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INTRODUCCION
2. PRELIMINARES HISTORICOS
Desde los tiempos de Grecia y Roma y hasta mediados del siglo XVI 11 se empleo
la cal como único aglomerante para las construcciones. A los morteros obtenidos
se les adicionaba materias de ongen volcánico, hoy conocidas corno puzolanas,
o materiales de alfarería triturados, obteniéndose un mejor resultado de la
res1stenc1a frente al agua natural o de mar
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-- --------- E R1wa 1 Naturaleza y Matenales ael Concreto
del faro de Eddystone ubicado a pocas millas del puerto de Plymouth.
Smeaton, al publicar sus resultados en 1756 indicó que «esperaba poder obtener
un cemento con un endurec1m1ento análogo al de la piedra de portland, tan
estimada por su solidez y duración.,.
Entre 1812 y 1818, el químico francés VICAT confirmo la idea de Srneaton y dió
el nombre de hidráulicas a este tipo de calizas que endurecían ba10 agua. El
llego a la conclusión que la sílice y la alúmina, procedentes de la arcilla, daban
estas propiedades hidráulicas, obteniéndose los mismos resultados con una
mezcla de caliza pura con una arcilla que con una marga natural.
En 1838 el ingles BRUNEL, al entregar la obra del túnel bajo el Támesis, hace
constar en los documentos el nombre del aglomerante utilizado «Cemento port-
land".
A la fecha, los importantes estudios realizados por BOGUE, LEA, DESCH, TAY-
LOR, etc.; así como las técnicas de análisis químico. métodos colorimétncos,
procedimientos espectrofotométricos , procedimientos de absorción atómica, la
espectroscopia de em1s1ón, el análisis espectrométrico por fluorescencia de
rayos X , la d1fracc1ón de rayos X, la espectroscopia en el infrarrojo, la resonancia
nuclear magnética, la m1croscop1a óptica, la microscopia electrónica , el análisis
térmico diferencial.los diagramas de fases, etc. han perm1t1do tener una visión
cada vez más completa del comportamiento del clinker y el cemento.
3. DEFINICIONES
3.2 CEMENTOS
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--- E R1vva 1 Naturaleza y Materiales del Concrelo
menos del 5% a más del 40% La cantidad mínima de cenizas por
resistencia a los sulfatos es variable pero se acepta que no debe ser
menor del 20%. Pueden ser útiles para controlar los efectos de la reacción
álcali-agregado Sus principales problemas son menores res1stenc1as
1rnc1ales, irregularidad en la incorporación de aire, tiempos de fraguado
mayores, y necesidad de prolongar el tiempo de curado
d Las m1crosílices tienen un diámetro de un centésimo del correspondiente
al cemento y su superficie específica Bla1ne es 50 veces mayor. Tienen
alta reactiv1dad puzolánica y combinadas con el c ement o y un
superplastificante incrementan la resistencia y durabilidad y disminuyen
la permeabilidad
4.1 SINTESIS
Al definir el chnker se indicó que el crudo del cual procede está canst1tuído por
mezclas de materias primas de naturaleza caliza y arcillosa. Las calizas,
esencialmente silicatos cálcicas, y las arcillas, principales apartadoras de sílice
junto con sus inter medias las margas, apar tadoras de alúmina y
h1erro,constituyen de las que pudiera llamarse materias primas principales para
la fabricación del cemento portland.
Al203 .. . . . . . 3% al 8%
Fe203 ........... O 5% al 6%
4.2.1 LA CAL
4.2.2 LA SILICE
4.2.3 ALUMINA
Las relaciones entre los componentes del cemento portland han const1tuído la
base para las cond1c1ones químicas que habían de cumplir los crudos y, por
cons1gu1ente, fijar la dos1f1cac1ón o proporciones en que habían de mezclarse,
en cada circunstancia las materias primas integrantes de los mismos.
Las tensiones internas que produce esta expansión son debidas a un contenido
«excesrvo» de CaO en la mezcla cruda en relación a las cantr dades presentes
de óxidos ácidos. quedando en la calcinación yn porcentaje demasiado elevado
de CaO libre sin combinar.
Este exceso de CaO se hidrol1za con adición de una molécula de agua y psa a
Ca(OH)2 Esta reacción se produce con suf1c1ente retardo en las cales
estab1hzadas por reacción a alta temperatura, como son las contenidas en los
cementos . y se hidratan después que el aglomerante haya fraguado e incluso
esté en período de endurecimiento
MS = Si02/Al203 + Fe203
MF = Al203/Fe203
Ambos módulos surgieron para corregir el hecho que, por estar expresado el
módulo hidráulico en tantos por ciento y no en moles, y ser mucho mayor la
capacidad de combinación de la sílice con la cal, que la de la alúmina, y la de
ésta mayor que la del óxido fernco, los cementos ricos en sílice, y los altos en
óxido fémco, tenían a su vez un Módulo H1drául1co menor que los bajos en este
componente .
Cuanto más alto es el valor del Módulo de S1hcatos, dentro de los límites
1nd1cados. mayor contenido total de C3S + C2S se tendrá en el cl1nker, así
como un mayor potencial de resistencia a cualquier plazo.Cuando MS es mayor
de 3.5 se pueden producir eventualmente características expansivas; si es menor
de 2.0 las res1stenc1as del cemento son bajas
S04Ca = 1 7 803
La determinación del óptimo contenido de cal está l1m1tada por el hecho que s1
el contenido es demasiado baJO la resistencia inicial del cemento será pequeña,
y s1 el contenido de cal es excesivo existirá el peligro de inestabilidad de volumen,
dado que la cal que queda sin combinar es fuente potencial de expansión, con
el cons1gu1ente agrietamiento de morteros y concretos.
Por otro lado, un módulo hidráulico elevado supone en el crudo una proporción
aún mayor de material calizo frente a materiales margosos o arcillosos y, por
cons1gu1ente, una proporción aún menor, de elementos fundentes, formadores
de fase líquida. En consecuencia, los crudos de módulo hidráulico muy elevado
son d1fíc1les de cocer, exigen una mayor temperatura de cocción y, si no alcanzan
la suficiente, queda una parte de su cal sin combinar, lo que da a los cementos
fabricados con ellos carácter expansivo. Por esto, la fabricación de cementos
neos en cal, de elevadas resistencias a corto plazo, es más cara en lo que se
refiere al aspecto de cocción y exige mayor v1g1lanc1a También supone un mayor
quebranto del material refractario de los hornos
Los crudos con módulo de silicatos bajo, dan clmkeres neos en aluminatos y
femtos que, s1 se enfrían rápidamente, son abundantes en fase vítrea, pero que
s1 experimentan un enfriamiento lento contienen una gran cantidad de aluminatos
cristalizados que pueden ser expansivos y, en todo caso. dar cementos cuyo
fraguado puede ser demasiado rápido y d1fíc1I de regular.También el enfr1am1ento
lento puede dar lugar a la cnstal1zac1ón de la magnesia en forma de penclasa,
la cual es la causa principal de la expansión en el autoclave.
Es muy raro el caso en que la compos1c1ón de una sola materia prima es tal
que, una vez calcinada, el producto resultante responda a la composición del
cl1nker
de cemento portland.Queda, por ello, descartada la posibilidad de disponer de
crudos constituídos por un sólo material que disponga de todos los elementos.
La ventaja relativa del proceso seco es que, desde que el contenido de humedad
es sólo del 12%, si se lo compara con el 40% de humedad de la lechada
empleada en el proceso húmedo, los hornos de cocción son considerablemente
menores. El volumen de calor requerido es también mucho menor, aunque hay
que considerar el contenido de humedad de los materiales crudos, generalmente
6% a 10% El proceso, por tanto, es más económico, pero sólo cuando los
materiales crudos están comparativamente secos.
Cuando se emplea greda o creta como materia pnma, se muele este material
fínamente y luego se dispersa en agua, empleando un molmo de lavado.
Igualmente, la arcilla es pulverizada y mezclada con agua, generalmente en un
molino similar. Las dos mixturas se bombean para obtener una mezcla de
proporciones predeterminadas, la cual se pasa a través de una sene de tamices.
La lechada resultante fluye hacía tanques de almacenamiento.
Una gran diferencia de dureza hace que las materias se refinen en distinto
grado, creandose una heterogeneidad en cuanto a la finura alcanzada en cada
una de ellas. Las diferencias de peso específico, unidas a veces a esta falta de
homogeneidad en la finura , hacen que tiendan a segregarse los materiales de
los crudos. A veces, cuando las diferencias de dureza y peso específico son
notorias y sus efectos se suman, la operación de homoge1rnzación, s1 no se
realiza de un modo adecuado o no se vigila de manera eficaz, da resultados
contrarios a los esperados .
Durante la chnkerizac1ón del material crudo existen una fase sólida y una líquida.
Ambas llegan a alcanzar un equ1l1bno estable de composición para una
temperatura dada, por ejemplo la máxima alcanzada en el proceso, con tal que
el material sometido a ella lo esté el tiempo suficiente para lograr su
transformación total a las cond1c1ones finales de dicho equ1l1bno.
Si el enfriamiento es muy lento, las fases sólidas y líquidas del clinker formadas
a la alta temperatura de clinkenzac1ón tienen tiempo de reaccionar entre sí
para buscar en cada caso las condiciones de nuevos equilibrios a temperatura
cada vez más baja. Por otra parte, a medida que ésta desciende, van
cristalizando sucesivamente los distintos constituyentes que se han formado y,
al final, a la temperatura ord1nana se tiene un clinker const1tuído por especies
totalmente cristalizadas.
Entre otras reacciones que tienen lugar durante el enfriamiento se verifica con
gran frecuencia, y a veces en gran medida, la descompos1c16n del silicato
tncálc1co previamente formado, en silicato b1cálc1co y cal hbre.
S1 el enfriamiento es muy rápido, no hay tiempo para que tengan lugar dichas
reacciones, ni tampoco para que se verifiquen las sucesivas cristalizaciones,
sino que se llega a la temperatura ambiente con la composición y las fases
correspondientes al equ1l1br10 que existía en las condiciones iniciales de alta
temperatura (equilibrio congelado) .Todo lo que entonces era fase líquida ahora
actúa como fase vitrea, obteniéndose un clinker con mucho vidrio y relativamente
escasas especies cristalizadas. En tales condiciones apenas tiene lugar la
descompos1c1ón de silicato tricálcico en silicato b1cálc1co y cal libre.
Puesto que con un enfriamiento lento cristalizan todas las fases, también lo
hacen la magnesia hbre del clinker en forma de periclasa y los aluminatos. Así
pues, un cllnker enfriado muy lentamente, a igualdad de otras condiciones, será
más abundante en cal libre, magnesia libre cristalizada (penclasa) y aluminatos
cristalizados, que otro enfriado muy rápidamente. Así el clinker comercial, por
sus condiciones de enfriamiento, tendrá características intermedias.
Los clinker que tienen un elevado contenido de C3S presentan una alta
proporción de CaO en su compos1c1ón y están clinkerr zados a una temperatura
suf1c1entemente alta, de modo que el contenrdo residual de CaO libre sea menor
del 1%
Las composiciones de chnker en las que predomina el C3S son más facilmente
molturables y, en consecuencia, facilitan la reducción de la cantidad de energía
que se consume en la molr enda.