Informe Laboratorio Fisicoquímica PDF

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD
Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Curso: fisicoquímica
FISICOQUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO
PRESENTADO POR:
NASLHY MILADY VILLAMIZAR

CODIGO. 1.005.078.266
LAURA VANESA BECERRA

CODIGO. 1090414535
JESUS DAVID CASTRO BONILLA

CODIGO. 86.086.410
YEZID ALVEIRO VERA CARVAJAL

CODIGO. 88.034.776
ALBA SOFIA DUQUE BARAJAS

CÓDIGO: 60254261
ALVARO ENRIQUE MEJIA DUQUE

CODIGO: 1094245991
TUTOR
LUIS FABIAN YAÑEZ
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
COLOMBIA.
2017
PRACTICA 1
ADSORCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y CARBON

ACTIVO.
Las aplicaciones en las que se emplea este proceso como separación son: purificar aguas
Residuales, quitar olores, sabores a colores no deseadas por ejemplo en aceites, jarabes de
azúcar, en la des humificación de gasolinas, o en el secado de aire. Dada la naturaleza de la
operación de manejar sólidos, es muy normal que se le empaque, generando un proceso por
lotes para el sólido, dado que se satura del soluto, y para volver a usarlo hay que regenerarlo,
Lo anterior implica trabajar varios sistemas empacados en paralelo para que una de dichas
unidades realice la función de adsorción mientras que las otras estén regenerándose. Sistemas
de flujo continuo, tanto para el sólido como para el fluido, existen, pero para un análisis en el
laboratorio, es completamente un proceso semicontinuo, con excepción de las plantas a nivel
piloto que buscan describir a un proceso continuo industrial.
PALABRAS CLAVES: Ácido acético, carbón activado, titulación, adsorción, temperatura
INTRODUCCIÓN
La adsorción es la transferencia de un soluto en un gas o líquido (adsorbato hacia la superficie
de un sólido (adsorbente) en donde el soluto es 'retenido como resultado de atracciones
intermoleculares con las moléculas sólidas. Este proceso es muy semejante al de absorción,
con la diferencia de que, en lugar de mezclarse completamente en la otra fase para estar en
forma homogénea en su nuevo estado, simplemente se adhiere a la superficie del sólido
adsorbente. Como regla general, los solutos más fáciles para adherirse son los compuestos
más complejos, molecularmente hablando, y los sólidos más usados son el carbón activado,
alúmina activada, gel de sílice, algunas tierras o arcillas especialmente activadas, entre otras. El
proceso de intercambio iónico cae dentro del proceso de adsorción, pero contuerzas
intermoleculares más fuertes al trabajar resinas únicas para suavizar agua.
1. MATERIALES Y REACTIVOS A UTILIZAR.
Materiales
MATERIALES MATERIALES
Cinta de rotular Beaker grande de 1 L
Agitador eléctrico Balanza Analítica
Espátula Metálica Erlenmeyer
Probeta Graduada de 500 ml Bureta
Soporte Universal Pinzas
Pipeta de 10ml embudos
Papel filtro Varilla de vidrio mezcladora
Reactivos
REACTIVOS FORMULA MOLECULAR CONCENTRACIÓN
Ácido acético 𝐶2 𝐻4 𝑂2 0,150 M Y 0,050M
Carbón Activo CA ---
Muestra de suelo seco ---
Hidróxido de Sodio NaOH 0,1N
2. PROCEDIMIENTO.
Rotular 4 beaker de 250 mL, pesar 2

muestras de +/-1 gramo de suelo y
dos muestras de +/-1 gramo de
carbón activado.
Introducir cada muestra en uno de los

beaker rotulados.
Adicionar 100 mL de solución de

ácido acético 0,5 M a dos muestras,
una de los suelos y otra de carbón
activado.
Adicionar 100 mL de solución de

ácido acético 0,5 M a las otras dos
muestras: una de los suelos y otra de
carbón activado.
Tapar rápidamente los recipientes y

agitar periódicamente durante 30
minutos.
Dejar reposar las muestras durante 15

minutos a temperatura ambiente
(mida la temperatura del ambiente
una vez inicie reposo).
Filtrar cada muestra desechando los

primeros 10mL. De filtrado, como
medida de absorción del ácido por el
papel filtro.
3. CALCULOS.
a. Calcular los mili moles iníciales del ácido aceito presente en cada Erlenmeyer.
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 𝑚𝐿 𝐴𝑐. 𝑎𝑐𝑒𝑡. [ 𝐴𝑐. 𝐴𝑐𝑒𝑡].
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒊 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑨𝒄. 𝒂𝒄𝒆𝒕 𝒙 ( 𝑨𝒄 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐).
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝑙𝑥 ( 60.05 )𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 6005.
b. Calcular los mili moles finales del ácido acético neutralizados por el NaOH en cada
Erlenmeyer.
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻. [ 𝑁𝑎𝑂𝐻].
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑺𝟏 ).
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 23,4 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 936.
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑺𝟐 )
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 2 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 80.
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑪𝑨𝟏)
𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑪𝑨𝟐)
c. Calcule el número de moles de ácido absorbidos por gramo de suelo (N), en cada
concentración de ácido acético.
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +
𝑁=
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 936

𝑁= = = 5069
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 1 1𝑔
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 80

𝑁= = = 5925
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 2 1𝑔
d. Calcule el número de moles de ácido absorbidos por gramos de carbón activo (
N1) , en cada concentración de ácido acético.
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +
𝑁=
𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 800

𝑁= = = 5205
𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 1 1𝑔
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 240

𝑁= = = 5765
𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 2 1𝑔
e. Calcular la concentración final de ácido acético, posterior al proceso de absorción

en cada Erlenmeyer.
𝑚𝐿 𝑁𝑎 𝑂𝐻. [𝑁𝑎𝑂𝐻]
𝐶𝑓 =
25 𝑚𝑙
23,4 𝑚𝑙. 40 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑓 = = 37,44𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
25 𝑚𝑙
2 𝑚𝑙. 40 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑓 = = 3,2 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
25 𝑚𝑙
𝐶𝑓 = = 32 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
25 𝑚𝑙
𝐶𝑓 = = 9,6 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
25 𝑚𝑙
f. Genera una tabla con los datos obtenidos para cada combinación de muestra así:
MUESTRA ÁCIDO ACÉTICO N( MMOL/G) CF

Suelo 1 0,15 5069 37,44
Suelo 2 0,050 5925 3,2
Carbón activo 1 0,15 5205 32
Carbón activo 2 0,050 5765 9,6
4. RESULTADOS.
MUESTRA SÍMBOLO WM (G) ACIDO ACETICO ML NAOH

SUELO S1 Ws1:1,0 0,15 23,4
S2 Ws2:1,0 0,050 2
CARBON CA1 Wca1:1,0 0,15 20
ACTIVO
CA2 Wca2:1,0 0,050 6
5. ANALISIS
Es útil para titular (cuantificar) soluciones de bases fuertes, nos sirve entonces para determinar
el punto de equivalencia en titulaciones acido-base y no para conocer el pH de una solución,
eso Sería incorrecto afirmarlo. La adsorción, es la transferencia selectiva de uno o más solutos
(adsórbalo) de una solución a una de partículas sólidas. Con este término, se describe el hecho
de que hay una concentración mayor de moléculas absorbidas en la superficie del sólido que en
el gas o en la solución. En forma similar, la operación Inversa, denominada desorción, produce
la separación de las especies que se encontraban originalmente en el sólido.
6. CUESTIONARIO ANEXO
1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas
Un calorímetro es un dispositivo que mide la canfidad de calor que se produce en una reacción.
Es un sistema adiabático y por lo tanto no permite la transferencia de energía con el medio
ambiente; en tal sentido el calor liberado dentro del calorímetro debe ser totalmente absorbido
por él.
El balance del flujo de calor puede escribirse:

𝑎𝑏𝑠 = 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜, 𝑙𝑖𝑏 = 0
𝑞 𝑡𝑜𝑡 = 0 = > 𝑞 𝑎𝑏𝑠 + 𝑞 𝑙𝑖𝑏 = 0
𝑞 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛) + 𝑞 (𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜) = 0
Tipos de calorímetros
Isocórico
La reacción se efectúa a volumen constante. Sé sumerge un recipiente de acero resistente
(bomba) en un gran volumen de agua. AI producirse o absorberse calor por la reacción en el
interior del recipiente de aluminio, se transfiere calor hacia o desde un gran volumen de agua.
Así. sólo pueden producirse cambios muy pequeños de temperatura. No se efectúa trabajo
cuando la reacción se verifica en un calorímetro de "bomba" aunque participen gases porque
∆𝑉 = 0. Por lo tanto,
∆𝐸 = 𝑞𝑣(𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒) Para reacciones exotérmicas se puede escribir:
Cantidad de calor que = cantidad de calor que + cantidad de calor que se

pierde en la reacción gana el calorímetro que gana el agua.
La ecuación que queda después de los cálculos y sabiendo que ∆𝐸 𝑦 ∆𝐻 son diferentes solo
cuando hay gases presentes, es la siguiente:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑚) + ∆𝐻(𝑎𝑔) = 0
Como el calorímetro y el agua líquida solo sufren cambios de temperatura (proceso físico) se
tiene que:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝑚𝐶𝑝∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑚) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑎𝑔 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎) = 0
El producto mCp de cada calorímetro es una constante, se determina de forma experimental y

tiene el símbolo de 𝜋, por lo que la ecuación anterior queda:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝜋∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑚) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑎𝑔 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎) = 0
Isobáricos:
Su uso fundamental es para determinar el ∆𝐻 de reacciones en solución, las cuales no

presentan el efecto p v. El calor transferido en ellos es igual a su ∆𝐻 y se puede escribir el
balance de calor como:
𝑞 = 0 => 𝑞 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛) + 𝑞 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) + 𝑞 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 0
Como la solución está compuesta por el solvente y la mezcla de solutos se puede escribir:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑜) + ∆𝐻(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) + ∆𝐻 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0
Como los experimentos calorimétricos se realizan con pequefias cantidades de soluto, se puede
despreciar el calor transferido por este, quedando entonces:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑜) + ∆𝐻 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0
Como el calorímetro y el solvente sólo cambian de temperatura, Se puede escribir:
∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝜋∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0
2. Hallar el calor de disolución del NaOH en agua, cuando al disolver 1.2g de NaOH
sólido en 250ml, la temperatura de la disolución incrementa en 1.24 °C.
Densidad del agua = 1g/mL, con lo que los 250 mL * (1g/mL)=250 g de agua.
Calor especifico del agua
1 𝑐𝑎𝑙/ (𝑔 ∗ °𝐶)
Calor absorbido por el agua

250 𝑔 ∗ 1𝑐𝑎𝑙 / (𝑔 ∗ °𝐶) ∗ 1.24 °𝐶 = 310𝑐𝑎𝑙
Este es el calor producido por la disolución de 1.2g de NaOH.
El calor de disolución del NaOH es:
𝑄 = 310𝑐𝑎𝑙/1.2𝑔 = 258.3 𝑐𝑎𝑙/𝑔

3. Consultar que es la adsorción, los tipos de absorción, tipos de carbón activado y

sus aplicaciones ambientales
ADSORCIÓN
Es el proceso por el cual átomos o moléculas de una sustancia que se encuentra en

determinada fase, son retenidos en la superficie de otra sustancia, que se encuentra en otra
fase. Como resultado de este proceso, se forma una capa de líquido o gas en la superficie de
una sustancia sólida o liquida.
TIPOS DE ADSORCIÓN
Podemos diferenciar tres tipos de adsorción, dependiendo de qué tipos de fuerzas existan entre
el soluto y el adsorbente. Estas fuerzas pueden ser de tipo eléctrico, de fuerzas de Van de
Waals o de tipo químico.
Adsorción por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas
electrostáticas, Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del
sorbente, que se halla cargada eléctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si
tenemos dos adsórbalos iónicos iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que otro,
el de mayor carga será el que se adsorbió. Para adsorbatos con igual carga, el tamaño
molecular es el que determina cual será adsorbido.
Adsorción por fuerzas de Van der Waals. También llamada adsorción física o fisisorción. En
este tipo de adsorción. el adsorbato no está fijo en la superficie del adsorbente, sino que tiene
movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorción es el de la mayoría de las
sustancias orgánicas en agua con carbón activado. En este tipo de adsorción el adsorbato
conserva su naturaleza química.
Adsorción química. Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y adsorbente.
También llamada quimisorción. La fuerza de la interacción entre adsorbato y adsorbente es
fuerte, casi como un enlace químico. En este tipo de adsorción el adsorbato sufre una
transformación, más o menos intensa, de su naturaleza química.
Tipos de Carbón Activado
El carbón activado o carbón activo es carbón poroso que atrapa compuestos, principalmente
orgánicos, présenles en un gas o en un líquido. Lo hace con tal efectividad, que es el purificante
más utilizado por el ser humano.
Los compuestos orgánicos se derivan del metabolismo de los seres vivos, y su estructura
básica consiste en cadenas de átomos de carbono e hidrógeno. Entre ellos se encuentran todos
los derivados del mundo vegetal y animal, incluyendo el petróleo y los compuestos que se
obtienen de él.
A la propiedad que tiene un sólido de adherir a sus paredes una molécula que fluye, se le llama
“adsorción”. Al sólido se le llama "adsorbente" y a la molécula, “adsorbato”.
Aplicaciones Ambientales: Controlar la contaminación del agua y el aire.
4. Explique la influencia de la temperatura en la adsorción de las soluciones
La temperatura influye profundamente en la solubilidad de sólidos en líquidos y, por

consiguiente, en su velocidad de disolución. Según la ley de Le Chatellier, un proceso
endotérmico es favorecido por el aumento de temperatura, no a aquellos procesos exotérmicos
que exhiben calores de disolución negativos. La mayoría de los sólidos presentan calores de
disolución positivos y, por lo tanto, un aumento de temperatura, favorece la solubilidad y la
velocidad de disolución.
5. Indique la diferencia fisicoquímica entre la adsorción de soluciones sobre suelos y

carbón activado.
Adsorción sobre suelos
La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo (adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo (adsorbentes) ocurre debido a la interacción entre la
superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una
determinada especie depende no solo de la composición del suelo sino también de la especie
química de la que se trata y de su concentración en la solución.
Adsorción sobre carbón activado
La adsorción es un proceso donde un sólido se utiliza para eliminar una sustancia soluble del
agua. En este proceso el carbón activo es sólido. El carbón active se produce específicamente
para alcanzar una superficie interna muy grande (entre 500 - 1500 m 2/g). Esta superficie
interna grande hace que el carbón tenga una adsorción ideal.
6. Investigue la ecuación de la isoterma de adsorción de las soluciones binarias,

ecuación de Lagmuir para la adsorción de soluciones.
ISOTERMAS DE ADSORCION
Una isoterma de adsorción es una ecuación que relaciona la cantidad de sustancias que se une
a una superficie con su concentración en fase gaseosa o en solución, a temperatura constante.
Isoterma de Langmuir
Obtenida por primera vez en 1916 por l. Langmuir. El fundamento de su planteamiento es que
todas las panes de superficie se comportan exactamente del mismo modo en lo que respecta a
la adsorción, a este tipo de adsorción se le llama adsorción ideal.
La isoterma de Langmuir predice un calor de adsorción independiente de 𝜃, la fracción de

superficie cubierta en el equilibrio. Se ha observado que para muchos sistemas el calor de
adsorción disminuye con el aumento de superficie cubierta. La ecuación que describe esta
isoterma, es:
𝐾[𝐴]
𝜃=
1 + 𝐾[𝐴]
Para la cual [A] corresponde a la concentración molar de las moléculas en la fase gaseosa o
liquida, aunque para el caso de los gases, [A] suele sustituirse por la presión parcial dentro de
la mezcla; K es una constante de equilibrio que representa la relación entre 𝐾𝑎 , la constante de
velocidad que se relaciona con el proceso de adsorción y 𝐾𝑑 , la constante de velocidad que se
relaciona con el proceso de desorción.
Esta ecuación también puede expresarse de la siguiente manera:
1
1−𝜃 =
1 + 𝑘[𝐴]
Y a concentraciones muy altas,
1
1−𝜃 ≈
𝑘[𝐴]
Una característica definitiva de la isoterma es que la superficie se satura con las moléculas a
altas presiones.
Si el calor de adsorción depende de la superficie cubierta, se tendrá que emplear otro tipo de
isoterma. Una de las aplicaciones prácticas de esta isoterma es la estimación de áreas de
superficies.
PRACTICA 2
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre si
diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre
la energía, la temperatura y la cantidad de materia.
R más conocida como la constante universal de los gases ideales. Su valor depende de las
unidades en que se expresen las diversas cantidades. Por convención, el volumen de un gas se
expresa en litros, el valor de n en moles, la temperatura en K y la presión en atmósferas. Si se
combinan adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de Avogadro, se llega a
una expresión que relaciona simultáneamente el volumen de determinada cantidad de un gas
con la presión y la temperatura del mismo. Esta ecuación recibe el nombre de ecuación de
estado o ley de los gases ideales:
𝑷𝑽
𝑹= 𝑶 = 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝒏𝑻
El objetivo del procedimiento es generar gas carbónico a partir de la reacción entre el ácido
clorhídrico y el carbonato de calcio. Establecer la relación entre el número de moles (n), y el
volumen de CO2 (V), producido en condiciones P y T constantes.
INTRODUCCIÓN
La constante universal de los gases puede expresarse en un conjunto de unidades

dependiendo de la presión y el volumen. El volumen de un gas varía de acuerdo al número de
moles del mismo, es por eso que se aplica la ecuación del estado de los gases ideales, esta es
una de las más importantes en la fisicoquímica, ya que esta establece la relación entre presión,
volumen, número de moles y temperatura de un gas.
1. REACTIVOS Y MATERIALES A UTILIZAR
Reactivos
Reactivos Formula Concentración

Carbonato de calcio CaCO3
Ácido clorhídrico HCL 2N
Agua destilada H2O
Materiales
Materiales
Cinta para rotular Probeta de 500 ml
Tapón de caucho Beaker de 1 L
Manguera con acople Balanza analítica
Espátula metálica Vidrios de reloj
PROCEDIMIENTO
Procedimiento 1. Montaje.
Lavar y secar adecuadamente el
balón de fondo plano con
desprendimiento lateral, beaker
de 1L y probeta de 500ml
Tapar el balón con el tapón y conectar la

manguera de tal forma que un extremo
quede en el interior del balón y el otro
extremo se ubica en el beaker
Procedimiento 2. Determinación de la constante universal de los gases.

Llenar la probeta de 500ml de agua destilada
Adicionar ¾ partes del volumen del beaker con agua destilada
Invertir la probeta en el beaker, teniendo en cuenta que no

queden burbujas dentro de la probeta y que esta continúe llena.
Pesar 0.1g de CaCO3
Adicionar 200ml de HCl 2N en el balón fondo plano
Tapar la probeta con la mano (con

precaución) e insertar el termómetro para
medir la temperatura del gas producido
Desocupar, lavar y secar los materiales

empleados para el siguiente ensayo.
Repetir el procedimiento para las

muestras de CaCo3 de 0.2g, 0.8g, 1.2g.
Calcular la constante universal de los

gases y el error obtenido
2. CALCULOS
La reacción química empleada en este procedimiento es:
𝟐𝑯𝑪𝑳(𝒂𝒄) + 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑(𝒔) → 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) + 𝑪𝒂𝑪𝑳𝟐(𝒂𝒄)
a. Calcular los moles de 𝑪𝑶𝟐 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 100.1 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
0.1𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × × = 0.001 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
100.1 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3

0.2𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × × = 0.002 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2

0.8𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × × = 0.008 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
1.2𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × × = 0.012 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑂2
b. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y

la presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular
la presión del dióxido de carbono.
𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑂2 𝑎 25℃ = 1013.0 ℎ𝑃𝑎

𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑃𝑎𝑚𝑝𝑙𝑜𝑛𝑎 = 776.97 ℎ𝑃𝑎
𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 22.5 ℃ = 26.45 ℎ𝑃𝑎
𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑂2 𝑎 22.5℃ = 1013.0 − 26.45 = 986.55 ℎ𝑃𝑎
c. Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el número de moles del mismo

obtenidas. Realizar la respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada, calcular la constante universal
de los gases.
3. RESULTADOS
Experimento W CaCO2 (g) T °C n CaCO2 V CO2 ml

1 0.1 21.5 0.001 8
2 0.2 22 0.002 17
3 0.8 22 0.008 75
4 1.2 23.5 0.012 110
Gráfico. Tendencia de moles de CO2 contra Volumen de CO2 producido.
Ecuación de la pendiente: 𝑦 = 9343.7𝑥 − 1.226
Coeficiente de correlación: 𝑅 2 = 0.9995
4. ANALISIS
A través del desarrollo de esta práctica, se puede observar por medio grafico la tendencia de
formación de gas carbónico, en proporción por el número de moles producidos del mismo en la
reacción, y el proceso tiene una tendencia lineal, con una relación directa de las dos variables,
evidentemente a mayor número de moles producidos, mayor volumen de gas carbónico.
PRACTICA 3
CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DE HCL

CONCENTRADO
RESUMEN
La práctica experimental se llevó a cabo en los siguientes pasos:

Primero: Se prepararon soluciones de tiosulfato de sodio y ácido clorhídrico de concentración
0.1 N.
Segundo: Posteriormente se prepararon otras de concentración 0.05M, 0.025M y 0.0125M.
Tercero: En cada Beaker se añadieron 10 ml de solución de tiosulfato mencionadas
anteriormente con 10 ml de HCL respectivamente.
Cuarto: Las mezclas se agitaron suavemente y se fue midiendo el tiempo que tardaba la
solución en opacarse totalmente.
Quinto: El procedimiento anterior se repitió colocando las soluciones en baño de hielo.
A continuación se muestra el resumen del procedimiento experimental.
.
INTRODUCCIÓN
En esta práctica se pretende estudiar la cinética entre el tiosulfato de Sodio y el ácido

clorhídrico, a partir de soluciones estándar de tiosulfato y manteniendo constante la
concentración de HCL durante el proceso.
1. REACTIVOS Y MATERIALES A UTILIZAR
Reactivos
Reactivos Formula Concentración

Tiosulfato de sodio Na2S2O3 0.1N
Ácido clorhídrico HCL 1N
Agua destilada H2O ----
Materiales
Materiales
5 beaker de 80 ml Termómetro
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml Beaker de 1 L
Cronómetro Soporte universal
Bureta de 25 ml Agitador
2. PROCEDIMIENTO
Alistar las soluciones de tiosulfato

sodico (Na2S2O3) 0.1N y acido
clorhidrico 1N
Alistar las soluciones de tiosulfato

sodico al 0.1M, 0,05M, 0.025M y
0.0125M
Agregar a un beaker 1, 10ml de

tiosulfato de sodio y 10ml de HCl
1N
Cronometrar el tiempo que tarda

la solución en tornarse opaco por
completo.
Continuar el procedimiento con

Tiosulfato sódico a 0.05M,
0.025M y 0.0125M.
se repite el procedimiento
colocando las soluciones en baño
de hielo y cronometrar el tiempo.
3. CALCULOS
La reacción química empleada en este procedimiento es:
2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2 𝑂
El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se descompone
instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solución que se
manifiesta con un opacamiento de la misma (2s +2 + 4e-  2S0).
Tabla de datos 1: Temperatura agua ambiente
Tabla de datos 2: Temperatura agua fría
4. RESULTADOS
1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada.
Tabla 3: Resultados temperatura agua ambiente.
Tabla 4 Resultados temperatura agua fría

2. Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na 2S2O3] para cada temperatura. Realizar la
respectiva línea de tendencia a la gráfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuación
linealizada determine el orden de la reacción y las constantes específicas de velocidad (k 1,
K2) considerando que:
3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la energía de
activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la ecuación de Arrhenius y su
relación de constantes a diferentes temperaturas. Con la constante específica hallada
calcule la vida media de la reacción.
Gráfica 2. Temperatura 2,4 °C

5. ANÁLISIS
Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido tiosulfúrico H 2S2O3. La fórmula química del
anión tiosulfato es S2O3. Son estables en medios con pH básico y neutro y se descomponen
bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H 2S), óxido de azufre (SO2) y trazas de
otros compuestos azufrados en presencia de un ácido.
Se emplean sobre todo como fijadores en la fotografía donde forman complejos solubles (Na3
[Ag (S2O3)2]) con las sales de plata que pueden ser eliminadas de esta manera de la capa
fotosensible.
Se usa además para remover el cloro de las soluciones o como blanqueador en diferentes
industrias, como el caso del marfil, la fabricación de la pulpa de papel o en la industria de cuero;
y en la industria textil es usado como fijador del color y como colorante.
En laboratorios farmacéuticos se utiliza como reactivo o solución volumétrica (con una

normalidad de 0,10584) para análisis cuantitativos o valoraciones.
GLOSARIO
Cinética: Es la rama de la física que describe el movimiento de los cuerpos y su evolución en el

tiempo, bajo la acción de fuerzas.
Constante específica de velocidad (K): Es la constante de proporcionalidad entre la rapidez

de reacción experimental y las concentraciones elevadas a exponentes dados y en función de
temperatura, agente catalítico e independiente de concentración.
Reacción Química: Proceso químico en el cual dos o más sustancias (llamadas reactivas), por
efecto de un factor energético se transforman en otras sustancias llamadas productos.
Energía de activación: Solamente las moléculas que se mueven rápidamente (alta energía
cinética) pueden reaccionar. De hecho, para reaccionar las moléculas que están envueltas en el
choque deben tener cierto valor mínimo de energía cinética que pueda transformarse en
energía potencial. La energía mínima que deben tener las moléculas para que el choque sea
efectivo se conoce como la energía de activación de reacción.
ANEXOS FOTOGRÁFICOS
BIBLIOGRAFÍA
Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau

Standards Ref. Data Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C. (1965).[
Links ]
Cerar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate Th- C66

(COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730 (2000). [ Links ]
Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Ingeniería
ambiental 358115, director Nacional 2011. {modulo}.
Granados J., (1999), Fisicoquímica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias
agrarias, segunda edición. Bogotá D C.
Cengel YA, Boles MA (2009). Termodinámica. Capítulo 16: Equilibrio Químico y de fase. Mc
Graw Hill, Sexta edición, México. Disponible en: http://es.slideshare.net/tarikj/libro-
termodinamicacengel-boles?related=1
Chang R (2004). Química. Numeral 12.8: Coloides pp. 493-497; Capítulo 13: Cinética Química.
Mc Graw Hill, Séptima edición. Enciclopedia Británica (2013). Teoría Cinética Molecular. Vídeo
disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=jHN0z7J6tjM
E+educaplus.org (s.f). Ley de los gases ideales. Recuperado el 18 de octubre de 2016, de

http://www.educaplus.org/play-186-Ley-de-los-gases-ideales.html
Guías de laboratorio Fisicoquímica Ambiental. Pp. 1-14. Universidad Nacional Abierta y A

Distancia.
Granados, J. (2011). Módulo Fisicoquímica Ambiental. Unidad 1. Universidad Nacional Abierta y

a Distancia.
Quimitube (2015). Equilibrio Químico Teoría 1: Definición de equilibrio químico y tipos. Video
disponible en
https://www.youtube.com/playlist?list=PL360tUZKyoPeiWmDY34m5ZFqPk6cu_rrO
UNAM (2015). Química 1. Unidad 1: Mezclas homogéneas. Portal académico Colegio de

Ciencias y Humanidades. Disponible en:
http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1/mezclas/homogeneas
Valderrama, J. (2011). Concepto de Gas Ideal. Universidad de Vigo. Recuperado en Mayo de

de 2017, de https://www.youtube.com/watch?v=sJdXVRLecbA

Informe Laboratorio Fisicoquímica PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Informe Laboratorio Fisicoquímica PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

NASLHY MILADY VILLAMIZAR

LAURA VANESA BECERRA

JESUS DAVID CASTRO BONILLA

YEZID ALVEIRO VERA CARVAJAL

ALBA SOFIA DUQUE BARAJAS

ALVARO ENRIQUE MEJIA DUQUE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ADSORCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y CARBON

PALABRAS CLAVES: Ácido acético, carbón activado, titulación, adsorción, temperatura

1. MATERIALES Y REACTIVOS A UTILIZAR.

Rotular 4 beaker de 250 mL, pesar 2

Introducir cada muestra en uno de los

Adicionar 100 mL de solución de

Adicionar 100 mL de solución de

Tapar rápidamente los recipientes y

Dejar reposar las muestras durante 15

Filtrar cada muestra desechando los

𝒎𝒎𝒐𝒍𝒊 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑨𝒄. 𝒂𝒄𝒆𝒕 𝒙 ( 𝑨𝒄 𝑨𝒄𝒆𝒕𝒊𝒄𝒐).

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝑙𝑥 ( 60.05 )𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 6005.

𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑺𝟏 ).

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 23,4 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 936.

𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑺𝟐 )

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 2 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 80.

𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑪𝑨𝟏)

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 20 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 800.

𝒎𝒎𝒐𝒍𝒇 𝑯+ = 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 ( 𝑵𝒂𝑶𝑯)(𝑪𝑨𝟐)

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 6 𝑚𝐿 𝑋 ( 40,0)𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝐻+= 240.

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 936

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 80

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 800

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + 6005 − 240

e. Calcular la concentración final de ácido acético, posterior al proceso de absorción

MUESTRA ÁCIDO ACÉTICO N( MMOL/G) CF

MUESTRA SÍMBOLO WM (G) ACIDO ACETICO ML NAOH

1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas

El balance del flujo de calor puede escribirse:

Cantidad de calor que = cantidad de calor que + cantidad de calor que se

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑚) + ∆𝐻(𝑎𝑔) = 0

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝑚𝐶𝑝∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑚) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑎𝑔 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎) = 0

El producto mCp de cada calorímetro es una constante, se determina de forma experimental y

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝜋∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑚) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑎𝑔 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎) = 0

Su uso fundamental es para determinar el ∆𝐻 de reacciones en solución, las cuales no

𝑞 = 0 => 𝑞 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛) + 𝑞 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) + 𝑞 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 0

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑜) + ∆𝐻(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) + ∆𝐻 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + ∆𝐻(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑜) + ∆𝐻 (𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0

Como el calorímetro y el solvente sólo cambian de temperatura, Se puede escribir:

∆𝐸(𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐) + 𝜋∆𝑇(𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜) + 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇(𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0

Calor especifico del agua

Calor absorbido por el agua

Este es el calor producido por la disolución de 1.2g de NaOH.

El calor de disolución del NaOH es:

𝑄 = 310𝑐𝑎𝑙/1.2𝑔 = 258.3 𝑐𝑎𝑙/𝑔

3. Consultar que es la adsorción, los tipos de absorción, tipos de carbón activado y

Es el proceso por el cual átomos o moléculas de una sustancia que se encuentra en

Tipos de Carbón Activado

Aplicaciones Ambientales: Controlar la contaminación del agua y el aire.

4. Explique la influencia de la temperatura en la adsorción de las soluciones

La temperatura influye profundamente en la solubilidad de sólidos en líquidos y, por

5. Indique la diferencia fisicoquímica entre la adsorción de soluciones sobre suelos y

Adsorción sobre suelos

Adsorción sobre carbón activado