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Diplomado

Full BIOMAGNETISMO
Online
Por: Lic. Gersson López
Al Día con Biomagnetismo

PAR GEN Y
ACTIVACIÓN GENÉTICA
Diplomado Biomagnetismo
Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

GEN - del vocablo Maya.


Que significa: Inicio, Origen
como la célula madre para generar células
tisulares nuevas, en el organismo
GEN= HUEVO

Ombligo= GEN
Diplomado Biomagnetismo
Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo
Diplomado Biomagnetismo
Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

EL GEN SIEMPRE SE COLOCA


EL IMAN NEGATIVO.

EN EL TEJIDO, ORGANO O SISTEMA,


SIEMPRE SE COLOCA
EL IMAN POSITIVO
Gen - hígado
Gen - hipófisis
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Terapia de refuerzo

GEN P53
SUBE EL SISTEMA INMUNOLOGICO
GEN PDL1
DETIENE EL CRECIMIENTO TUMORAL
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Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo
Cromosomas: agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se
forman a partir de la cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen
la información genético.

Cada célula de nuestro


organismo (salvo las células
sexuales) cuenta con 46
cromosomas agrupados en
parejas, es decir, 23 pares de
cromosomas por células. Como
decimos, existe la excepción de
las células sexuales (óvulos y
espermatozoides) que cuentan
solo con 23 cromosomas (1 de
cada par).

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Diplomado Biomagnetismo
Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

Cromosoma 1: Cromosoma 2:
contiene más de 3000 con 240 contiene más de 2500 genes con
millones de pares de bases. más de 240 millones de pares de
Algunas de las enfermedades bases. Algunas de las
debidas a mutaciones en el enfermedades asociadas a
cromosoma 1 son: mutaciones del cromosona 2 son

Enfermedad de Alzheimer Cancer de colon


Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Parkinson
Cáncer de próstata Anemia de Fanconi

Glaucoma Síndrome de Waardenberg


Porfiria cutánea tardía Temblores esenciales
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 3: Cromosoma 4:
contiene aproximadamente 1900 contiene aproximadamente 1600
genes con 200 millones de pares genes con unos 190 millones de pares
de bases. Algunas de las de bases. Algunas de las
enfermedades debidas a enfermedades asociadas a mutaciones
mutaciones en el cromosoma 3 en el cromosoma 4 son:
son:
Acondroplasia
Enfermedad de Huntingdon
Cáncer de colon Enfermedad de Parkinson Narcolepsia
Cáncer de Pulmón
Anemia de Fanconi Fibrodisplasia osificante progresiva
Síndrome de Fraser
Síndrome de Bernard-Soulier Síndrome de Ellis-van Creveld
Temblores esenciales
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Terapia de refuerzo
Cromosoma 5: Cromosoma 6:
contiene aproximadamente 1700 contiene unos 1900 genes con unos
genes con unos 180 millones de 170 millones de pares de bases.
pares de bases. Algunas de las Algunas de las enfermedades
enfermedades asociadas a asociadas a mutaciones en el
mutaciones en el cromosoma 5 cromosoma 6 son:
son:
Ataxia espinocerebelosa
Diabetes
Asma
Hperplasia adrenal congénita por
Atrofia muscular espinal Calvicie deficiencia de 21-hidroxilasa
másculina
Epilepsia
Carcinoma endométrico Hemocromatosis
Displasia diastrófica Síndrome de Zellweger
Síndrome de Cockaine
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 7: Cromosoma 8:
contiene aproximadamente 1800 contiene unos 1400 genes, con
genes con unos 150 millones de unos 140 millones de pares de
pares de bases. Algunas de las bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 7 son: mutaciones del cromosoma 8
son:
Diabetes
Fibrosis cística Linfoma de Burkitt
Obesidad Sindrome de Werner

Síndrome de Pendred
Síndrome de Williams
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Cromosoma 9: Cromosoma 10:


contiene unos 1400 genes con contiene unos 1400 genes con
unos 130 millones de pares de más de 130 millones de pares de
bases. Algunas de las bases. Algunas enfermedades
enfermedades asociadas a asociadas a mutaciones en el
mutaciones en el cromosoma 9 cromosoma 10 son:
son:
Hiperplasia adrenal
Ataxia de Friedrich Síndrome de Dubin-Johnson
Enfermedad de Tangier
Melanoma maligno Síndrome de Refsum

Esclerosis tuberosa
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Cromosoma 11: Cromosoma 12:


contiene aproximadamente contiene aproximadamente 1600
2000 genes con unos 130 genes con 130 millones de pares
millones de pares de bases. de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
Algunas de las enfermedades mutaciones de este cromosoma
asociadas a mutaciones en el son:
cromosoma 11 son: síndrome de Zellweger,
hipertensión esencial, linfoma de
diabetes mellitus, células B no de Hodgkin, etc
enfermedad de Best,
acromegalia y múltiples
displasias endocrinas (MEN-1)
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Cromosoma 13: Cromosoma 14:


contiene unos 800 genes con contiene aproximadamente 1200
120 millones de pares de genes correspondientes a unos 100
bases. Algunas de las millones de pares de bases.
enfermedades asociadas a Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma mutaciones del cromosoma 14 son
13 son: cáncer de mama, la enfermedad de Niemann-Pick, el
retinobastoma, enfermedad síndrome de Krabbe, el bocio
de Wilson, etc familiar y la retinitis pigmentaria
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Cromosoma 15: Cromosoma 16:


contiene aproximadamente contiene aproximadamente 1300
1200 genes que equivalen a genes que equivalen a unos 90
unos 100 millones de pares de millones de pares de bases
bases. Algunas enfermedades Algunas enfermedades asociadas
asociadas a mutaciones del a mutaciones del cromosoma 16
cromosoma 15 son: son:

Enfermedad de Tay-Sachs Talasemia


Síndrome de Marfan Enfermedad de Crohn
Síndrome de Angelman Riñón poliquístico, etc

Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Richner-Hanhart


Tirosinemia
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Cromosoma 17: Cromosoma 18:


contiene aproximadamente contiene unos 600 genes. con
1600 genes que equivalen unos 70 millones de pares de
a unos 80 millones de bases. Algunas de las
pares de bases Algunas enfermedades asociadas a
enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son:
mutaciones del
cromosoma 17 son: cáncer
de mama, enfermedad de
Charcot-Marie-Tooth,
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 19: Cromosoma 20:


contiene más de 1700 genes contiene unos 900 genes que
con unos 60 millones de pares corresponden a unos 60
de bases. Algunas de las millones de pares de base.
enfermedades asociadas a Algunas enfermedades
mutaciones del gen 19 son: asociadas a mutaciones del
cromosoma 20 son
Neuropatía de Déjerine-Sottas
Enfermedad de Hirschsprung
Retinitis pigmentaria

Síndrome de Peutz-Jeghers
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Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

Cromosoma 21: Cromosoma 22:


contiene unos 400 genes con contiene más de 800 genes
más de 40 millones de pares de con unos 40 millones de pares
bases. Algunas de la de bases. Algunas de la
enfermedades asociadas a enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 21 mutaciones del cromosoma
son la enfermedad de Alzheimer, 22 son:
la esclerosis mútiple por
deficiencia de superóxido Neurofibromatosis tipo II
dismutasa y otras Leucemia mieloide crónica

Síndrome de DiGeorge
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Terapia de refuerzo

Cromosoma X: Cromosoma Y:
contiene unos 1400 genes con contiene más de 200 genes y
más de 150 millones de pares de unos 50 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades bases. Además de determinar
asociadas a mutaciones del el sexo, algunas
cromosoma X son: enfermedades asociadas a
mutaciones de este
Hemofilia cromosoma son la azospermia
Distrofia muscular de Duchenne y la disgenesia gonadal.

Síndrome de Rett
Síndrome de Lesh-Nyhan
Síndrome de Alport
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Terapia de refuerzo

Cromosoma de Filadelfia: Cromosoma mitocondrial:


nombre con el que se conoce al nombre con el que a veces
cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que se designa el ADN de la
se encuentra en las células de mitocondria que tiene una
leucémicas en casi todos los casos forma circular y que
de leucemia mielógena crónica y el contiene 37 genes. Las
15-20% de los casos de leucemia mutaciones en este
linfobástica aguda. Se debe a una cromosoma son las
translocación entre los responsables de algunas de
cromosomas 9 y 22 (*) que origina las enfermedades
un cromosoma extralargo derivado cromosómicas
del cromosoma 9 (der 9) y el
cromosoma de Filadelfia (Ph1)
derivado del cromosoma 22
Preguntas?