1.

MEDICINA (matemática médica)

MODELOS DE DIFUSIÓN DE EPIDEMIAS. MODELO SIR (Kermack, McKendrick, 1927)
El modelo SIR es el más básico que explica la evolución de una enfermedad infecciosa
creada por un virus o una bacteria, describe la propagación de enfermedades provocadas
por distintos agentes infecciosos.
El nombre del modelo proviene de las iniciales S, I y R.
El proceso de formulación de este modelo nos lleva a tener que formular ciertas hipótesis,
crear variables y añadir parámetros.
S(t): número de individuos susceptibles a enfermar, en función del tiempo.
I(t): número de individuos infectados, en función del tiempo.
R(t): número de individuos recuperados, en función del tiempo.
El modelo relaciona las variaciones de las tres poblaciones a través de la tasa de infección y
el período infeccioso promedio
El modelo SIR se basa en las siguientes hipótesis:
 la población es constante.
 la población total es 𝑁 = 𝑆(𝑡) + 𝐼(𝑡) + 𝑅(𝑡)
 durante el periodo de estudio no se producen nacimientos, muertes, migración ni
emigración.
 los individuos recuperados no vuelven a enfermar.
FORMULACIÓN DEL MODELO:
Tras estas aclaraciones estamos en condiciones de formular el sistema de ecuaciones
diferenciales que describe el modelo SIR:

 dS
 dt (t )    S (t ) I (t ) S (0)  S0

 dI
 (t )   S (t ) I (t )   I (t ) I (0)  I 0
 dt
 dR
 dt (t )   I (t ) R(0)  R0

Donde:
 : Tasa de transmisión
 : Tasa de recuperación
https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/7125/Andrea%20Garcia%20Pi%C3%B1era.pdf?sequen
ce=1
2. BALANCES DE MASA Y DE ENERGÍA
Una de las leyes fundamentales de la física establece que la masa no puede crearse ni
destruirse. Igualmente fundamental es la ley de conservación de la energía. Aunque la
energía puede cambiar de forma, no puede crearse ni destruirse. Estos dos principios
proporcionan la base de dos herramientas que son utilizadas abundantemente en
Ingeniería Química: los balances de masa y los balances de energía.
EJEMPLO DE BALANCES DE MASA
Comencemos con un ejemplo ilustrativo: el de la concentración de contaminante en un
lago. El principio de conservación de la masa establece que si la cantidad de
contaminante en el lago aumenta, entonces este incremento no puede haberse
producido “milagrosamente” sin ningún causante; o bien ha venido de algún sitio o bien
ha sido producido a partir de alguna reacción química de otros componentes que ya
estaban en el lago o ambas cosas a la vez. Además si el aumento de contaminante ha
sido como consecuencia de una reacción química, ´esta ha tenido que producir, al
mismo tiempo, un decrecimiento en la cantidad de algún otro componente. Por lo tanto,
si medimos la cantidad de contaminante en un instante t y volvemos a hacerlo después
de pasado un cierto tiempo ∆t, el principio de conservación de la masa establece que se
da el siguiente balance:
 cantidad de contaminante   cantidad de contaminante 
  
 en el instante t+t   en el instante t 
 cantidad de contaminante que 
+ 
 ha entrado desde t hasta t+t 
 cantidad de contaminante que 
 
 ha salido desde t hasta t+t 
 cantidad de contaminante 
 
+  generado de otros productos por 
 reacciones químicasentre t y t+t 
 

Nótese que cada término en esta ecuación tiene unidad de masa.

En ingeniería química se trabaja con flujos de masa en vez de con masas propiamente. El
flujo de masa es la cantidad de materia por unidad de tiempo. Para obtener un balance
del flujo de masa (que seguiremos llamando balance de masa) dividimos por ∆t y
pasamos el primer sumando a la izquierda:
 cantidad de contaminante   cantidad de contaminante   cantidad de contaminante que 
    
 en el instante t+t   en el instante t    ha entrado desde t hasta t+t  
t t
 cantidad de contaminante que 
 
 ha salido desde t hasta t+t 
 
t
 cantidad de contaminante 
 
 generado de otros productos por 
 reacciones químicasentre t y t+t 
+ 
t
Ahora, las unidades de cada término son masa/tiempo. La parte de la izquierda de esta
∆𝑚
ecuación podemos escribirla como donde m significa la cantidad de materia, que se
∆𝑡
∆𝑚
mide en unidades de masa. Tomando limites cuando ∆t → 0, tenemos que lim
∆𝑡→0 ∆𝑡

A esta expresión se la denomina Acumulación de masa. Además, cuando ∆t → 0 los dos

primeros sumandos de la derecha son los flujos de masa que entra y sale del lago,
respectivamente, y el tercer sumando es la variación de la masa generada por las
reacciones químicas en función del tiempo. La ecuación resultante se puede resumir
como:
Acumulación  Entrada  Salida  Generación
asi :
dm
 me  ms  mr
dt
me : es la cantidad de materia que entra en el lago por unidad de tiempo.
ms : es la cantidad de materia que sale en el lago por unidad de tiempo.
mr : es la variación de la cant. de materia que se produce por reacción
química en función del tiempo.
En la realidad la cantidad de contaminante puede variar de un punto a otro de la región
de control del volumen. Lo habitual, sin embargo, suele ser simplificar este modelo real
y hacer la suposición de que en todos los puntos la concentración de contaminante es la
misma. Esto permite medirla tomando una muestra en cualquier punto. Por ello, un
modelo ideal para el lago es lo que se conoce como reactor de tipo tanque
continuamente agitado (o por sus siglas en ingles CSTR, Continuously Stirred Tank
Reactor), Figura 1. Con este modelo la Figura 2 muestra una representación esquemática
del balance de materia.
Tomando como modelo el CSTR, teniendo en cuenta que la concentración de materia en
todos los puntos es la misma y usando unidades de concentración de materia,
masa/volumen, la cantidad total de materia presente en el CSTR en el instante t es C(t).V(t),
donde C(t) representa la concentración de contaminante en el instante t y V(t) es el
volumen de líquido presente en el CSTR en el instante t. Así pues, la acumulación de masa
será:
𝑑𝑚 𝑑 [𝐶 (𝑡 )𝑉(𝑡)]
=
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Los problemas de balances de masa se pueden dividir en dos clases: los que están en
estado estacionario y los que están en estado no estacionario. Un estado estacionario es
aquel en el que las concentraciones y el volumen no cambian con el tiempo: la
concentración y el caudal de entrada y de salida son constantes e iguales, y por lo tanto la
concentración en la región de control del volumen es constante. Así pues, para los sistemas
𝑑𝑚
estacionarios = 0. Los estados no estacionarios son aquellos en los que los caudales de
𝑑𝑡
entrada o salida comienzan o paran en un cierto momento, o la concentración de entrada
varía de un momento a otro, o hay variación de volumen en la región de control de
𝑑𝑚
volumen. Para los sistemas no estacionarios, ≠ 0, de modo que la acumulación mide la
𝑑𝑡
variación de la cantidad de materia en relación al tiempo.
Para medir el flujo de masa entrante se usa también la concentración medida en unidades
de masa/volumen. Habitualmente se conoce el caudal de entrada por unidad de tiempo
Qe(t), medido en unidades de volumen/tiempo y la concentración de entrada Ce(t), todo
ello en cada instante t. De este modo:
𝑚̇𝑒 = 𝑄𝑒 (𝑡). 𝐶𝑒 (𝑡)
Nótese que las unidades son masa/tiempo.
De forma similar, el flujo de salida de materia es el producto del caudal de salida, Qs(t),
multiplicado por la concentración en el punto de salida Cs(t).
𝑚̇𝑠 = 𝑄𝑠 (𝑡). 𝐶𝑠 (𝑡)
El término generación se refiere a la cantidad de materia (contaminante en el caso del lago)
producida por reacción química y medida en unidades de masa/tiempo. Esta generación
puede ser positiva o negativa: si los componentes reaccionan para producir contaminante,
la generación será positiva; y si lo hacen para destruir contaminante, será negativa. Esta
ganancia o pérdida de contaminante por reacción química se suele medir, de nuevo, en
términos de concentración, no de masa. Por lo tanto, si representamos con 𝑀𝑟 la cantidad
de materia producida por reacción química, tenemos que:
𝑑 𝑀𝑟 𝑑[𝐶𝑟 (𝑡)𝑉(𝑡)]
𝑚̇𝑟 = =
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Donde Cr(t) es la concentración de materia generada por reacción química.
Al igual que para ecuaciones también se pueden presentar problemas sobre
balances de materia que dan lugar a sistemas de ecuaciones lineales.
EJEMPLO: Dos tanques están conectados como se muestra en la figura 1.
Inicialmente en en el deposito B hay 1kg. de sal disuelto y en el tanque A sólo
hay agua. En ese mismo instante se comienza a bombear una disolución de agua
y sal con un caudal de 4L/min. y una concentración de 30g/L al tanque A.
La disolución circula entre los tanques y hacia el exterior de acuerdo a los datos
de la figura 1, y se supone que se encuentra uniformemente distribuida.
Hallar la concentración de sal en cada tanque en cualquier instante.
SOLUCION: La forma de solucionar este tipo de problemas consiste en realizar
un balance de materia para cada depósito.
Acumulación = Entradas - Salidas + Generación
En este caso no hay generación de materia; asi que designemos con los símbolos
C A (t ) y C B (t ) las funciones que nos proporcioan las concentraiones en los tanques
A y B a lo largo del tiempo:

Entrada en el tanque A: meA =(30g/L)(4L/min.)+(C B g/L)(1L/min.)=(120+C B )g/min.

Salida del tanque A: m sA  (5L / min .)(C Ag/L)=5C Ag/min.

d (C AV )
Acumulación en el tanque A= =VC´A =100C´A
dt
Entrada en el tanque B: meB  (3L / min .)(C Ag/L)=3C A g/min.

Salida del tanque B: m sB  (3L / min .)(C B g/L)=3C B g/min.

d (C BV )
Acumulación en el tanque B= =VC´B =100C´B
dt
Concentración inicial en A: C A (0)=0g/L
Concentración inicial en B: C B (0)  1000g/100L=10g/L
El balance de materia en cada tanque da lugar a un sistema lineal de ecuaciones
diferenciales de primer orden:
 d (C AV )
 dt  meA  m sA

 d (C BV )  meB  m sB
 dt
En este caso concreto el sistema es:
 5 1 120
 C ´   C  C 
100C´A  120  C B  5C A A
100
A
100
B
100
  
100C´B  3C A -3C B C´  3 C  3 C
 B 100 A 100 B
con una condición inicial: C A (0)=0, C B (0)  10. Se trata de un sistema no homogéneo.
Buscamos primero la solución general del sistema homogéneo.
 5 1 

 100 100 
La matriz del sistema es A=  
 3

3 
 
 100 100 
Ponemos B=100A. Si  es valor propio de B con v comovector propio,

entonces es el correspondiente valor propio de A con el mismo vector propio v.
100
Calculamos, entonces, los valores propios de B:
   5 1  2
det      8  12  (  6)(  2)
 3   3 
2
Asi pues, los valores propios de B son 1 =-2 y  2  6, y los de A: 1 =- y
100
6
2   .
100
Calculamos un vector propio para cada valor propio. Empezamos con 1 =-2.
Debemos esolver el sistema ( I 2  B)v =0
 3 1  v1   0  3v1  v2  0
 v        v2  3v1
 3 1  2     1 2
0 3v  v  0
1
Escogiendo v1  1, un vector propio asociado al valor propio 1  2 es q1    .
 3
Y la solución correspondiente (recordemos que los vectores propios de A y B
son los mismos):
 1002 t 
2
 t 1  e 
x1 (t )  e 100
  2 
 3   100 t 
 3e 
Procedemos de la misma forma con  2  6 :
 1 1   v1   0  v1  v2  0
 
v       v2  v1
 3 3  2    0 
 13v  3 v2  0
1
Escogiendo v1  1, un vector propio asociado al valor propio 2  6 es q 2    .
 1
Y la solución correspondiente:
 100
6
t 
1  e  
6
t
x2 (t )  e    6 
100

 1  100 t 
 e 
La solución general del sistema homogéneo será:
 
2
t 
6
t 
 C1e 100
 C2 e 100

xh (t )   2 6 
 3C e 100 t  C e 100 t 
 1 2 
con C1 y C2 constantes arbitrarias.
Calculamos una solución del sistema no homogéneo por el método de variación de
constantes: x p (t )  C1 (t ) x1 (t )  C2 (t ) x2 (t ), siendo C1 (t ) y C2 (t ) las funciones que
se obtienen integrando las soluciones del siguiente sistema:
2 6
 t  t 120
C´1 (t )e 100
 C´2 (t )e 100
= (1)
100
2 6
 t  t
3C´1 (t )e 100
 C´2 (t )e 100
=0 (2)
Sumando a la segunda ecuación la primera:
2 2 2
 120 t 30 100 t t
4C´1 (t )e = 100
 C1 (t )  e  C1 (t )  15e100
100 100
Y multiplicando la segunda ecuación por (-1) y sumando al resultado 3 veces
la primera ecuación:
6 6 6
 t 360 90 100 t t
4C´2 (t )e 100
=  C2 (t )  e  C2 (t )  15e100
100 100
Asi que
 100
2
t   100
6
t 
  100    30 
2 6
t e t e
x p (t )  C1 (t ) x1 (t )  C2 (t ) x2 (t )  15e 100
 2t +15e   6 t  =  30 
 3e 100   e 100   
   
La solución general del sistema no homogéneo será
 2
 t
6
 t 
 Ce
100
 C2 e 100
 30 
x (t )   1 2 6 
 3C e 100  C e 100  30 
 t  t
 1 2 
Imponemos ahora la condición inicial C A (0)=0, C B (0)  10 :
0  C1  C2  30  C1  C2  30
  = x(0)   3C  C  30     C1  15 y C2 =  15
 
10  1 2   1 2
3C  C  30
Entonces la concentración en cada tanque en cada instante será:
2 6
 t  t
C A (t )  15e 100
 15e 100
 30
2 6
 t  t
C B (t )  45e 100
 15e 100
 30