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Porque las estructuras propias de los niveles atómico y molecular (átomos y moléculas)
no están dotadas de los atributos de la vida, mientras que las propias del nivel celular
(las células) sí lo están.
2. Robert Hooke denominó cellulla a cada una de las celdillas que aparecían en el campo de
su microscopio cuando observaba láminas finas de corcho. ¿Eran en realidad células lo
que observaba? ¿Qué era realmente lo que estaba observando?
4. El tamaño de las células vivas oscila entre los 0,3 μm para las más pequeñas y los 100 μm
para las más grandes. ¿Por qué no existen células sensiblemente más pequeñas o más
grandes?
El límite inferior de tamaño vendría dado por el volumen mínimo necesario para albergar
la maquinaria bioquímica imprescindible para mantener el estado vital.
El límite superior se explicaría atendiendo a que a medida que aumenta el tamaño de las
células disminuye su relación superficie/volumen y, con ella, la eficacia del intercambio
de sustancias con su entorno, que resulta esencial para la nutrición celular.
5. Completa la siguiente tabla indicando con un "Si" o un "No" la presencia o ausencia en los
distintos tipos celulares de los siguientes orgánulos, estructuras, componentes y
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procesos.
CÉLULA CÉLULA CÉLULA
VEGETAL
PROCARIOTA ANIMAL
Membrana Sí Sí Sí
Pared celular Sí No Sí
Envoltura No Sí Sí
nuclear
Ribosomas Sí Sí Sí
Mitocondrias No Sí Sí
Cloroplastos No No Sí
Citoesqueleto No Sí Sí
Centrosoma No Sí No
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CÉLULA CÉLULA CÉLULA
VEGETAL
PROCARIOTA ANIMAL
Microtúbulos No Sí Sí
Nucléolos No Sí Sí
Cromatina No Sí Sí
Flagelos Sí Sí Sí
Mitosis No Sí Sí
Endocitosis No Sí No
6. ¿Por qué razón muchos tipos de células alteran la composición en ácidos grasos de los
lípidos que forman parte de sus membranas respondiendo a las variaciones de la
temperatura ambiental? ¿Por qué se hace necesaria la presencia de esteroles entre los
lípidos de membrana?
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El estado fluido de sus componentes es esencial para que las membranas puedan
realizar buena parte de sus funciones. El punto de fusión de las membranas varía en
función de la composición en ácidos grasos de sus lípidos constituyentes: cuanto mayor
sea la proporción de ácidos grasos insaturados menor será el punto de fusión. Así,
alterando la composición en ácidos grasos de sus lípidos constituyentes, las membranas
pueden responder a variaciones de la temperatura ambiental con el objeto de mantener
en todo momento el estado fluido.
Los esteroles intercalados entre otros lípidos de membrana impiden que estos se
agreguen estableciendo entre sí interacciones de Van der Waals y ayudan así a mantener
el estado fluido aun a temperaturas bajas.
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8. Explica las diferencias entre las proteínas integrales y las proteínas periféricas de la
membrana plasmática. ¿Por qué las proteínas integrales tienden en general a precipitar
cuando se las extrae de la membrana?
Las proteínas periféricas tienen un grado de asociación con la bicapa mucho más
débil: no están sumergidas en ella. Se encuentran unidas a las cabezas polares de los
lípidos o bien a proteínas integrales mediante interacciones débiles, aunque algunas
pueden aparecer ancladas covalentemente a lípidos de la bicapa o a proteínas integrales.
Las proteínas integrales tienden a agregarse unas con otras y a precipitar cuando se
las extrae de la bicapa porque al hacerlo queda expuesto al agua su dominio no polar, que
en condiciones naturales está en contacto con las colas hidrocarbonadas de los lípidos.
9. ¿Cómo se genera la pared celular vegetal? ¿Cómo se disponen sus diferentes capas en
función de su mayor o menor proximidad a la membrana plasmática?
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Los materiales que forman la pared celular resultan de la actividad secretora del
aparato de Golgi. Estos materiales se disponen en capas sucesivas que se van
depositando desde fuera hacia dentro, de manera que las más recientes son las que
quedan en contacto con la membrana plasmática. La primera capa en depositarse es la
llamada lámina media, después se van depositando sucesivamente las tres capas de la
pared primaria y luego las sucesivas capas de la pared secundaria.
10. Después de una precipitación intensa el suelo queda totalmente encharcado y las células
de las raíces de las plantas que habitan en él se ven rodeadas de un medio
fuertemente hipotónico con respecto a su interior. ¿Cómo consiguen estas células
resistir la elevada presión osmótica a la que se ven sometidas?
Los sarcórmeros están constituidos por filamentos proteicos de las proteínas actina
y miosina fundamentalmente. Estos filamentos forman parte del citoesqueleto.
El huso mitótico
Cada centriolo consiste en un cilindro hueco cuya pared está compuesta por nueve
tripletes de microtúbulos.
14. ¿Qué analogías y diferencias existen entre un centriolo, un corpúsculo basal de un cilio o
flagelo, y el axonema del mismo?
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15. Define mediante una frase corta los siguientes términos: ribosoma, lisosoma,
nucleosoma, cromosoma, dictiosoma, peroxisoma, diplosoma, mesosoma.
Libres en el citosol
17. Describe el camino que ha de seguir y las modificaciones que ha de experimentar una
glucoproteína desde el momento en que es sintetizada hasta que queda definitivamente
emplazada en la bicapa lipídica de la membrana plasmática.
membrana de una vesícula de transición que se dirige a la cara cis del aparato de Golgi
para fundirse con la primera sácula de este orgánulo. A continuación irá pasando por las
distintas sáculas donde sufrirán nuevas modificaciones por los enzimas allí presentes
(incluyendo la adición o eliminación de algunos componentes de sus cadenas
oligosacarídicas). Ya en la cara trans del aparato de Golgi se incorporará a la membrana
de una vesícula secretora, que se dirigirá a la membrana plasmática incorporándose a ella
por exocitosis. La proteína en cuestión quedará así incorporada a la membrana
plasmática.
18. ¿Por qué decimos que el aparato de Golgi está estructural y bioquímicamente polarizado?
Porque presenta dos caras: una cara cis a la que llega el tráfico de macromoléculas
procedente del retículo endoplasmático, y una cara trans de la que sale el tráfico de
macromoléculas para dirigirse a los distintos destinos celulares.
19. ¿Con qué objeto la membrana de los lisosomas presenta una proteína que bombea iones
hidrógeno desde el hialoplasma hacia el interior del lisosoma?
Esta proteína, al bombear protones hacia el interior del lisosoma, hace que allí se
produzca un descenso del pH, que se aproxima así al pH óptimo de los enzimas
hidrolíticos contenidos en el lisosoma.
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20. Expón dos razones por las que los enzimas hidrolíticos albergados en el interior de los
lisosomas no degradan las biomoléculas localizadas en el citosol.
interior.
Las vacuolas son enclaves rodeados de membrana que albergan sustancias hidrosolubles.
Las inclusiones carecen de membrana y almacenan sustancias insolubles en agua.
22. Una célula dispone en un momento dado de las siguientes sustancias para
almacenar: glucosa, glucógeno, triacilglicéridos, aminoácidos. Razona en qué tipo de
enclave citoplasmático se debería almacenar cada una de ellas.
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23. ¿Qué rasgos distintivos presenta la membrana mitocondrial interna comparada con otras
membranas celulares?
Carece de esteroides.
24. Señala algunas de las analogías entre las mitocondrias y las bacterias actuales que
apoyen la teoría del origen endosimbionte de estos orgánulos.
citosol eucariota
Tamaños similares.
25. Haz un esquema de una mitocondria y señala en él las dos membranas y los diferentes
compartimientos que delimitan.
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26. ¿Por qué las patatas "verdean" superficialmente cuando se las expone durante mucho
tiempo a la luz?
Porque los amiloplastos de las células parenquimatosas de la patata, que albergan el
almidón de reserva, al quedar expuestos a la luz comienzan a sintetizar clorofila para
transformarse en cloroplastos.
27. Haz un esquema de un cloroplasto y señala en él las tres membranas y los diferentes
compartimientos que delimitan.
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28. ¿Qué rasgos distintivos presenta la membrana tilacoidal comparada con otras
membranas celulares?
29. ¿A qué llamamos espacio perinuclear? ¿Con qué otro compartimiento subcelular se
comunica?
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Es el espacio delimitado por las dos membranas que forman la envoltura nuclear. Se
comunica con la luz del retículo endoplasmático.
32. Cuando se observan las fibras de cromatina al microscopio electrónico aparecen unas
estructuras repetitivas a las que se ha dado en llamar "el collar de perlas". ¿En qué
consiste esta estructura?
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histonas con una doble cadena de DNA de unos 200 nucleótidos de longitud arrolada
alrededor de él.
33. ¿Qué ventaja representa para las células eucariotas empaquetar sus moléculas de DNA
junto con proteínas histónicas?
Las proteínas histónicas son ricas en aminoácidos con carga positiva en su cadena
lateral R. Estas cargas positivas neutralizan a las cargas negativas presentes en los
grupos fosfato del DNA, eliminando así la repulsión electrostática entre ellas. Ello
favorece un mayor empaquetamiento del DNA.
34. Tanto las células eucariotas como las procariotas disponen de una serie de proteínas
transportadoras de electrones que intervienen en el proceso de respiración celular, así
como un enzima encargado de sintetizar el ATP. ¿En dónde se localizan estas proteínas
en uno y otro tipo de célula?
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35. ¿Qué diferencias existen entre la pared celular de la célula vegetal y la de la célula
procariota?
heteropolisacáridos.
36. ¿Qué diferencias existen entre los cromosomas de las células eucariotas y los de las
células procariotas?
37. ¿Por qué decimos que la membrana plasmática presenta permeabilidad selectiva?
Sí, es posible. Cuando se trata de sustancias iónicas, que pueden pasar en contra de
su gradiente de concentración si lo hacen a favor de un gradiente de potencial
eléctrico. En estos casos la determinación de la dirección del transporte viene dada
por una combinación de los gradientes eléctrico y de concentración: el gradiente
electroquímico.
39. Teniendo en cuenta que la vitamina A es una sustancia liposoluble ¿por qué modalidad de
transporte crees que podrá atravesar la membrana plasmática?
41. Teniendo en cuenta que el interior de la célula está cargado negativamente con respecto
al exterior (hay más cargas negativas dentro que fuera) ¿crees que el aminoácido
arginina (ver Tabla 8.1) podría entrar en la célula por difusión facilitada?
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La arginina es un aminoácido con carga neta positiva. Podría entrar por difusión
facilitada, incluso aunque el gradiente de concentración sea desfavorable, ya que lo
haría a favor de gradiente eléctrico.
42. Muchas células son capaces de incorporar glucosa al citosol en contra de gradiente de
concentración a través de una proteína de la membrana que no consume ATP, sino que
utiliza la energía almacenada en un gradiente electroquímico previamente establecido
por la bomba de Na+-K+. ¿Cómo se denomina esta modalidad de transporte?
43. ¿De dónde procede la energía que utiliza la bomba de Na+-K+ para bombear estos iones a
través de la membrana en contra de sus respectivos gradientes?
44. Los distintos compartimientos subcelulares tienen en general una composición química
diferente de la del citosol circundante. ¿Cómo explicarías este fenómeno?
45. Señala los mecanismos por los que crees que podrán entrar en la célula las siguientes
sustancias: agua, glucosa, oxígeno, CO2, aminoácidos, proteínas polisacáridos.
48. ¿En qué consiste la pinocitosis mediada por receptores específicos? ¿Qué ventaja
representa para las células frente a la pinocitosis convencional?
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49. Una célula acaba de incorporar dentro de una vesícula endocítica un agregado
supramolecular formado por proteínas y polisacáridos. Indica qué acontecimientos
tendrán lugar desde este momento hasta que los nutrientes incorporados pasen a formar
parte de la maquinaria bioquímica de la célula.
50. Indica cuál será el resultado de la digestión celular de cada uno de los siguientes tipos
de biomoléculas: proteínas, polisacáridos, triacilglicéridos, oligosacáridos,
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Proteínas: aminoácidos
Polisacáridos: monosacáridos
Oligosacáridos: monosacáridos
51. ¿Por qué algunas sustancias deben ser sometidas a un proceso de digestión celular antes
de ser incorporadas a la maquinaria bioquímica de la célula? ¿A qué tipos de sustancias
nos referimos?
Porque o bien no pueden incorporarse a la célula a través de sus membranas o bien
porque aunque pudiesen, no serían útiles por ser ajenas a la célula. Se trata de las
macromoléculas (proteínas, polisacáridos, etc.) que forman parte del alimento
celular.
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53. ¿Qué tipo de reacciones químicas intervienen en el proceso de digestión celular? ¿Qué
tipo de enzimas catalizan estas reacciones?
55. ¿Todas las células de un organismo pluricelular tienen la misma información genética?
Razona la respuesta.
Sí, porque todas proceden, por sucesivas mitosis, de una sola célula (el zigoto).
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57. ¿Por qué consideramos poco adecuado denominar a la interfase período de reposo?
Los microtúbulos cinetocóricos se encuentran unidos a cromosomas mientras que los
polares no lo están.
61. ¿Qué orgánulo interviene en la citocinesis de las células vegetales que no lo hace en la de
las células animales?
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62. De las siguientes fases de la división celular meiótica distingue en cuales los cromosomas
aparecerán divididos longitudinalmente en dos cromátidas hermanas y en cuales
no: profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II, anafase II,
telofase II.
Para separar las cromátidas hermanas, que tras la primera división meiótica
permanecen unidas por sus centrómeros.
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66. ¿En qué consiste el entrecruzamiento que tiene lugar durante la profase de la primera
división meiótica? ¿Cuál es el significado biológico de este proceso?
Reproducción asexual.- Interviene un solo individuo que da lugar a copia exactas de
sí mismo.
Reproducción sexual.- Intervienen dos individuos dando lugar a una progenie con
distintas combinaciones genéticas de ambos.
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68. ¿A qué llamamos cromosomas homólogos? ¿Cuál es la diferencia entre una dotación
cromosómica haploide y una diploide?
Llamamos cromosomas homólogos a aquellos que llevan información para los mismos
caracteres. Una dotación haploide consta de n cromosomas, todos ellos con
información para diferentes caracteres. Una dotación diploide consta de n pares de
cromosomas homólogos.
69. ¿Cuántas células resultan de una división meiótica completa? ¿Qué tipo de dotación
cromosómica tendrán dichas células?
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71. Las células del hígado alteran su metabolismo ante la presencia de distintas hormonas en
el medio extracelular. ¿Cuál sería en este caso el estímulo y cuál la respuesta?
72. ¿A qué llamamos conjugación bacteriana? ¿Por qué decimos que es una forma primitiva
de sexualidad?
Porque genera células mixtas, que reúnen información genética procedente de dos
células distintas.
73. ¿Por qué decimos que las células vivas son máquinas químicas?
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74. Los enzimas consiguen que las reacciones químicas desfavorables termodinámicamente
(ΔGº>0) se tornen favorables. ¿Qué opinas de esta afirmación?
Es falsa. Los enzimas reducen la barrera de energía de activación, con lo que aceleran la
velocidad de reacción, pero no afectan a la variación total de energía libre (ΔGº), que
permanece inalterada.
75. Los enzimas no alteran los equilibrios termodinámicos de las reacciones químicas, pero
consiguen que dichos equilibrios se alcancen más rápidamente de lo que sucedería en
ausencia de enzima. ¿Qué opinas de esta afirmación?
A la diferencia entre la energía libre de los reactivos y la energía libre del estado de
transición.
77. ¿Qué importancia tuvo para la Bioquímica el descubrimiento, debido a E. Büchner, de que
los enzimas pueden actuar independientemente de la estructura celular?
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78. ¿Se puede afirmar en la actualidad que todos los enzimas son proteínas? Razona la
respuesta.
Casi todos lo son. Pero existe un reducido grupo de moléculas de RNA con capacidad
enzimática. Se denominan ribozimas.
79. ¿Qué tipos de aminoácidos podemos encontrar en el centro activo de un enzima y cuáles
son sus funciones?
80. ¿En qué consiste el efecto de saturación del enzima por el sustrato?
82. ¿Por qué decimos que la hipótesis del complejo enzima-sustrato explica
satisfactoriamente el efecto de saturación del enzima por su sustrato?
Cuando el sustrato se fija al centro activo se establecen entre ambos una serie de
interacciones débiles, energéticamente favorables, entre grupos funcionales
complementarios de ambos. La energía liberada al formarse estas interacciones se
conoce como energía de fijación. Diversas consideraciones físico-químicas han
llevado a la conclusión de que la energía de fijación es la principal fuente de energía
que utilizan los enzimas para llevar a sus sustratos al estado de transición, salvando
así la barrera de energía de activación.
84. ¿Por qué resulta inadecuada la imagen de la llave y la cerradura para referirse a la
interacción entre el sustrato y el enzima? ¿Qué otra imagen podría resultar más
adecuada y por qué?
85. ¿Por qué decimos que el grado de especificidad de los enzimas es muy variado?
Porque algunos de ellos reconocen a una única especie molecular y a ninguna otra aunque
se le parezca, mientras que otros reconocen una gama más o menos amplia de moléculas
con algún rasgo estructural común.
86. ¿A qué llamamos pH óptimo de un enzima? ¿Por qué los enzimas pierden su actividad a
valores de pH alejados de su pH óptimo?
pH óptimo es aquél para el que la actividad del enzima es máxima. Los enzimas pierden su
activadad cuando el pH se aleja de su valor óptimo porque se desnaturalizan como
consecuencia del cambio en el pH.
88. ¿Por qué son necesarios los enzimas reguladores? ¿Qué tipos de enzimas reguladores
conoces?
Son necesarios porque la célula se rige por un principio de economía molecular que la
obliga a no desperdiciar tiempo ni energía en procesos que no le son útiles en un
momento dado. Ello se consigue, entre otros mecanismos, por medio de los enzimas
reguladores, que “apagan” o “encienden” determinadas rutas metabólicas.
Los enzimas reguladores son de dos tipos: enzimas alostéricos y enzimas modulados
covalentemente.
Son enzimas que, además del centro activo a través del cual interactúan con el sustrato,
disponen de otro centro de unión, el centro alostérico, a través del cual interactúan con
una molécula denominada efector o modulador. El modulador es responsable de la
interconversión entre las formas activa e inactiva del enzima.
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90. ¿En qué consiste el control feed-back o inhibición por el producto final?
Es un tipo de control del metabolismo en el que uno de los primeros enzimas de una ruta
metabólica es un enzima alostérico que resulta inhibido por el producto final de la ruta.
Se trata de un control heterotrópico por modulador negativo.
91. Señala las principales diferencias entre los enzimas alostéricos y los enzimas modulados
covalentemente.
Enzimas alostéricos.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva, que difieren en
su conformación tridimensional y se interconvierten por acción de un modulador que
interactúa con ellas
Enzimas modulados covalentemente.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva,
que se interconvierten por modificación covalente de algún grupo químico de sus cadenas
polipeptídicas. La modificación covalente está catalizada por un segundo enzima llamado
enzima modulador.
Los zimógenos son las formas inactivas en las que son sintetizados algunos enzimas.
Se activan por modificación química (eliminación de tramos de la cadena
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93. ¿De qué maneras pueden actuar los iones metálicos como cofactores enzimáticos?
Algunas vitaminas son precursores químicos a partir de los cuales las células pueden
sintetizar algunos de sus coenzimas.
95. Explica por qué las necesidades exógenas de vitaminas varían ampliamente de unas
especies a otras.
Una vitamina es, por definición, una sustancia que un organismo dado es incapaz de
sintetizar y por lo tanto necesita incorporar a partir de su entorno. La misma
sustancia puede ser sintetizada por un organismo diferente, por lo que para éste no
será una vitamina.
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99. ¿Podría una célula quimiótrofa utilizar el CO2 como fuente de carbono? ¿Cómo llamarías a
este tipo de célula?
100. Las células anaerobias no pueden utilizar el oxígeno como aceptor último de electrones
en las reacciones redox que utilizan para obtener energía. ¿Qué tipo de compuestos
utilizan? Pon algún ejemplo de este tipo de compuestos.
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Utilizan moléculas orgánicas que resultan reducidas. Tal es el caso del ácido pirúvico
que resulta de la glucolisis, al que las células anaerobias reducen a ácido láctico.
101. Haz una clasificación de los distintos tipos celulares atendiendo simultáneamente a las
fuentes de carbono y energía que utilizan para su metabolismo.
TIPO DE CÉLULA FUENTE DE MATERIA FUENTE DE ENERGÍA
102. ¿Cuándo podemos decir que una célula es anaerobia facultativa? Pon un ejemplo de este
tipo de células.
Una célula anaerobia facultativa es aquélla que puede utilizar el oxígeno como aceptor de
electrones paras sus oxidaciones respiratorias, pero que puede utilizar la fermentación
láctica como mecanismo de emergencia durante cortos períodos en los que escasea el
oxígeno.
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103. Las células de las hojas de las plantas verdes ¿son fotolitótrofas en todas las
situaciones? Justifica la respuesta.
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106. Escribe las formas oxidada y reducida de dos coenzimas transportadores de electrones.
107. ¿Por qué decimos que la degradación de los glúcidos se lleva a cabo "vía glucosa"?
Porque para ser degradados, todos los glúcidos se transforman en glucosa o en algún
producto de sus rutas degradativas.
108. ¿En qué lugar de la célula tiene lugar la glucolisis? ¿De qué compuesto parte esta ruta
metabólica? ¿Qué compuestos se obtienen al final de la misma?
Lugar.- citosol
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109. ¿A qué llamamos fermentación? ¿Con qué objeto llevan a cabo las células este proceso?
110. Cita dos tipos de fermentación que conozcas y señala en cada uno de ellos cuál es el
aceptor último de electrones.
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112. ¿En qué lugar de la célula tiene lugar el ciclo de Krebs? Indica los compuestos que entran
y salen del ciclo en cada vuelta.
114. ¿Por qué decimos que el transporte electrónico mitocondrial es un proceso "cuesta
abajo"?
Porque transcurre desde buenos dadores de electrones (sustancias que tienden a ceder
electrones) a buenos aceptores (sustancias que tienden a aceptarlos), por lo que es un
proceso exergónico, o termodinámicamente favorable.
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115. ¿De dónde proceden los electrones que son transportados hasta el oxígeno por la cadena
de transporte electrónico mitocondrial?
De los coenzimas reducidos (NADH Y FADH2) que se van obteniendo en las distintas
rutas del catabolismo (glucolisis, ciclo de Krebs, beta oxidación de los ácidos grasos,
etc.).
A través de sistemas de lanzadera, que llevan este poder reductor a la matriz
mitocondrial en forma de moléculas reducidas sin necesidad de que entre
físicamente el NADH obtenido en la glucolisis.
117. Algunos compuestos como el 2,4, dinitrofenol tienen el efecto de desacoplar el
transporte electrónico de la fosforilación oxidativa. Para ello, se introducen entre los
lípidos de la membrana mitocondrial interna volviéndola permeable a los iones
hidrógeno. ¿Podrías explicar este efecto desacoplante?
Al volver permeable a los iones H+ la membrana mitocondrial interna, éstos pueden
regresar libremente a la matriz a favor de su gradiente electroquímico sin tener que
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118. Explica por qué los electrones procedentes del NADH producen más ATP al circular por
la cadena respiratoria que los procedentes del FADH2.
119. Calcula cuantas moléculas de ATP se obtienen mediante la degradación total de una
molécula de glucosa hasta CO2 y H2O.
Resultado: 36-38 moléculas de ATP (en función del sistema de lanzadera utilizado).
123. Localiza los pigmentos responsables de la fotosíntesis en una célula procariota y en una
célula eucariota.
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124. Resume en pocas palabras los procesos de la fase luminosa y de la fase oscura de la
fotosíntesis.
125. ¿En qué tipo de estructuras están organizados los pigmentos fotosintéticos? Describe
brevemente una de estas estructuras.
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128. ¿En qué lugar de la célula tiene lugar la fase luminosa de la fotosíntesis? ¿Y la fase
oscura?
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La luz excita un par de electrones del PSII que son rápidamente repuestos por lo
procedentes de la fotólisis de una molécula de agua. Los electrones excitados de
PSII son cedidos al primer tramo de la cadena de transporte electrónico
fotosintético de la membrana tilacoidal, donde, a favor de gradiente de potencial
redox, son transportados hasta el PSI (con el consiguiente bombeo de protones que
se utilizará para generar ATP). Los electrones que llegan al PSI ocupan el lugar de los
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que acaban de ser excitados por la luz, y que son cedidos al segundo tramo de la
cadena de transporte electrónico que los conduce al NADP+, el cual se reduce a
NADPH.
130. ¿Con qué objeto llevan a cabo las células la fotofosforilación cíclica? ¿En qué se
diferencia de la fotofosforilación no cíclica?
Para obtener moléculas adicionales de ATP sin obtener al mismo tiempo NADPH, ya que
en la fase oscura se necesita más ATP que NADPH.
131. ¿Por qué se considera poco afortunada la denominación “fase oscura” de la fotosíntesis?
132. Enuncia los tres procesos principales que configuran el ciclo de Calvin.
133. ¿Cuál es el destino de los fosfatos de triosa que se generan en el ciclo de Calvin?
Se debe a que el enzima RUBISCO puede utilizar el oxígeno como sustrato en lugar del
CO2, con el resultado de destrucción de materia orgánica. Se denomina así porque el
intercambio de gases asociado a este proceso es idéntico al que tiene lugar en la
respiración celular e inverso al que caracteriza a la fotosíntesis normal.
135. ¿Cómo solucionan algunas plantas el problema causado por la fotorrespiración? ¿Cómo se
denominan estas plantas?
Utilizando para la fijación del CO2 una ruta alternativa al ciclo de Calvin que es la ruta
de Hatch y Slack, en la que el CO2 se fija inicialmente sobre un compuesto de cuatro
carbonos.
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136. ¿En qué forma obtienen las plantas el nitrógeno y el azufre que necesitan para construir
determinadas biomoléculas?
137. ¿Cómo emplean las células fotosintéticas los productos de la fase luminosa para la
fijación del nitrógeno y el azufre?
Los nitratos son inicialmente reducidos a nitritos y después a amoníaco, a
expensas del poder reductor del NADPH obtenido en la fase luminosa. A
continuación, el amoníaco es incorporado al esqueleto carbonado del ácido α-
cetoglutárico para dar ácido glutámico en una reacción que consume ATP procedente
también de la fase luminosa.
De modo parecido, los sulfatos son reducidos a sulfitos y después a ácido
sulfhídrico, que a continuación se incorpora en el esqueleto de algunos aminoácidos
como la cisteína.
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La intensidad fotosintética crece con la concentración de CO2, pero para valores altos
de ésta la intensidad fotosintética tiende a estabilizarse en un valor máximo.
141. ¿En qué consiste la gluconeogénesis? ¿En qué lugar de la célula transcurre?
142. ¿De qué metabolito parte la síntesis reductora de ácidos grasos? ¿En qué lugar de la
célula transcurre?
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