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17/11/2016 Soluciones a preguntas breves de celulas

Soluciones a las Preguntas breves


1.    ¿Por qué decimos que los niveles de organización atómico y molecular son  niveles
abióticos mientras que consideramos al nivel celular como un nivel biótico?

Porque las estructuras propias de los niveles atómico y molecular (átomos y moléculas)
no están dotadas de los atributos de la vida, mientras que las propias del nivel celular
(las células) sí lo están.
 

2.  Robert Hooke denominó cellulla a cada una de las celdillas que aparecían en el campo de
su microscopio cuando observaba láminas finas de corcho.  ¿Eran en realidad células lo
que observaba? ¿Qué era realmente lo que estaba observando?

En realidad, el corcho o súber es un tejido muerto. Lo que observaba Hooke eran


espacios vacíos (que anteriormente habían estado ocupados por células vivas)
rodeados de paredes celulares impregnadas en suberina.
 

3.  Los científicos del S XIX descartaron definitivamente la hipótesis de la "generación


espontánea" afirmando que toda célula procede por división de otra célula preexistente.
Si hubieran podido viajar en el tiempo y observar el océano de la Tierra hace unos 3000
millones de años es muy probable que no fueran tan categóricos en su afirmación. ¿Cómo
explicarías esta aparente contradicción?
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Si aceptamos la teoría de Oparin acerca del origen de la vida sobre la Tierra,


parcialmente corroborada por los experimentos de Miller y Urey, en el océano
primitivo de la Tierra, en unas condiciones ambientales muy diferentes de las
actuales, las primeras células vivas surgieron a partir de materia inanimada (las
moléculas orgánicas de la “sopa primigenia”). Este proceso podría concebirse como
una suerte de “generación espontánea”, aunque muy diferente de la que defendían
muchos naturalistas anteriores a Pasteur.
 

4.  El tamaño de las células vivas oscila entre los 0,3 μm para las más pequeñas y los 100 μm
para las más grandes.  ¿Por qué no existen células sensiblemente más pequeñas o más
grandes?

El límite inferior de tamaño vendría dado por el volumen mínimo necesario para albergar
la maquinaria bioquímica imprescindible para mantener el estado vital.

El límite superior se explicaría atendiendo a que a medida que aumenta el tamaño de las
células disminuye su relación superficie/volumen y, con  ella, la eficacia del intercambio
de sustancias con su entorno, que resulta esencial para la nutrición celular.
 

5.  Completa la siguiente tabla indicando con un "Si" o un "No" la presencia o ausencia en los
distintos tipos celulares de los siguientes orgánulos, estructuras, componentes y
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procesos.
       
  CÉLULA CÉLULA CÉLULA
VEGETAL
PROCARIOTA ANIMAL
       
Membrana  Sí  Sí Sí 
       
 
Pared celular  Sí No  Sí
       
Envoltura  No   Sí  Sí
nuclear
       
Ribosomas  Sí Sí   Sí
       
Mitocondrias  No   Sí  Sí
       
Cloroplastos  No   No   Sí
       
Citoesqueleto  No   Sí  Sí
       
Centrosoma  No   Sí  No 
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  CÉLULA CÉLULA CÉLULA
VEGETAL
PROCARIOTA ANIMAL
       
Microtúbulos  No   Sí  Sí
       
Nucléolos No    Sí  Sí
       
Cromatina  No   Sí  Sí
       
Flagelos  Sí  Sí  Sí
       
Mitosis  No   Sí  Sí
       
Endocitosis  No   Sí  No 

6.  ¿Por qué razón muchos tipos de células alteran la composición en ácidos grasos de los
lípidos que forman parte de sus membranas respondiendo a las variaciones de la
temperatura ambiental? ¿Por qué se hace necesaria la presencia de esteroles entre los
lípidos de membrana?
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            El estado fluido de sus componentes es esencial para que las membranas puedan
realizar buena parte de sus funciones. El punto de fusión de las membranas varía en
función de la composición en ácidos grasos de sus lípidos constituyentes: cuanto mayor
sea la proporción de ácidos grasos insaturados menor será el punto de fusión. Así,
alterando la composición en ácidos grasos de sus lípidos constituyentes, las membranas
pueden responder a variaciones de la temperatura ambiental con el objeto de mantener
en todo momento el estado fluido.

       Los esteroles intercalados entre otros lípidos de membrana impiden que estos se
agreguen estableciendo entre sí interacciones de Van der Waals y ayudan así a mantener
el estado fluido aun a temperaturas bajas.
 

7.  ¿Por qué decimos que la membrana plasmática es un mosaico fluido?

       Se dice que es un mosaico porque la distribución de sus componentes moleculares


recuerda a ese tipo de composición artística característico de la antigua Roma. Y se dice
que es fluido porque los distintos componentes moleculares no ocupan posiciones fijas
dentro de la estructura, sino que tienen libertad de movimiento dentro de ella. Esta
libertad de movimiento es característica del estado fluido.
 

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8.  Explica las diferencias entre las  proteínas integrales  y las  proteínas periféricas  de la
membrana plasmática. ¿Por qué las proteínas integrales tienden en general a precipitar
cuando se las extrae de la membrana?

Las proteínas integrales se encuentran íntimamente asociadas a la bicapa lipídica por lo


que resultan difíciles de extraer de la misma. Una parte sustancial de su molécula se
encuentra sumergida en la bicapa lipídica estableciéndose interacciones hidrofóbicas
entre los grupos R de los restos de aminoácidos no polares y las colas hidrocarbonadas
de los lípidos.

Las proteínas periféricas tienen un grado de asociación con la bicapa mucho más
débil: no están sumergidas en ella. Se encuentran unidas a las cabezas polares de los
lípidos o bien a proteínas integrales mediante interacciones débiles, aunque algunas
pueden aparecer ancladas covalentemente a lípidos de la bicapa o a proteínas integrales.

Las proteínas integrales tienden a agregarse unas con otras y a precipitar cuando se
las extrae de la bicapa porque al hacerlo queda expuesto al agua su dominio no polar, que
en condiciones naturales está en contacto con las colas hidrocarbonadas de los lípidos.
 

9.  ¿Cómo se genera la pared celular vegetal?  ¿Cómo se disponen sus diferentes capas en
función de su mayor o menor proximidad a la membrana plasmática?

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Los materiales que forman la pared celular resultan de la actividad secretora del
aparato de Golgi. Estos materiales se disponen en capas sucesivas que se van
depositando desde fuera hacia dentro, de manera que las más recientes son las que
quedan en contacto con la membrana plasmática. La primera capa en depositarse es la
llamada lámina media, después se van depositando sucesivamente las tres capas de la
pared primaria y luego las sucesivas capas de la pared secundaria.
 

10.  Después de una precipitación intensa el suelo queda totalmente encharcado y las células
de las raíces de las plantas que habitan en él se ven rodeadas de un medio
fuertemente  hipotónico  con respecto a su interior.  ¿Cómo consiguen estas células
resistir la elevada presión osmótica a la que se ven sometidas?

            Gracias a la gran resistencia mecánica de su pared celular, capaz de resistir sin


romperse presiones osmóticas muy elevadas. Además de proteger así a sus las células de
la raíz, el flujo osmótico así controlado se utiliza para bombear la savia bruta hacia las
partes más elevadas de la planta.
 

11.  Las células musculares estriadas presentan unas estructuras repetitivas


denominadas  sarcómeros  que son las responsables del fenómeno de la contracción
muscular.  ¿Cuál es la composición química de estas estructuras?  ¿En qué parte de la
célula las encuadrarías?
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       Los sarcórmeros están constituidos por filamentos proteicos de las proteínas actina
y miosina fundamentalmente. Estos filamentos forman parte del citoesqueleto.
 

12.  En ocasiones, los microtúbulos dispersos del citoesqueleto se organizan para dar lugar a


estructuras más concretas que pueden ser más o menos permanentes en la célula.¿Cuáles
son esas estructuras?

 Los centriolos (en el centrosoma)


       

 Los corpúsculos basales de cilios y flagelos


       

 El huso mitótico
       

13.  ¿A qué llamamos diplosoma? ¿Cuál es su composición y estructura?

El diplosoma es la pareja de centriolos que ocupan la zona central del centrosoma.

Cada centriolo consiste en un cilindro hueco cuya pared está  compuesta por nueve
tripletes de microtúbulos.
 

14.  ¿Qué analogías y diferencias existen entre un centriolo, un corpúsculo basal de un cilio o
flagelo, y el axonema del mismo?
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Un centriolo y un corpúsculo basal de un cilio o flagelo tienen exactamente la misma


estructura: nueve tripletes de microtúbulos (9x3). El axonema de un cilio o flagelo
presenta una estructura similar, formada por nueve pares de microtúbulos periféricos y
un par de microtúbulos centrales: (9x2)+2
 

15.  Define mediante una frase corta los siguientes términos:  ribosoma, lisosoma,
nucleosoma, cromosoma, dictiosoma, peroxisoma, diplosoma, mesosoma.

Ribosoma.- Orgánulo formado por rRNA proteínas responsable de la


síntesis de las proteínas celulares

Lisosoma.- Orgánulo membranoso que alberga enzimas hidrolíticos


responsables de la digestión celular.

Nucleosoma.- Unidad básica de la fibra de cromatina, formada por 20


pares de bases de DNA y un octámero de proteínas histónicas.

Cromosoma.- Estructura con forma de bastoncillo que resulta de la


condensación de la cromatina. Está formado, como ella, por DNA y
proteínas histónicas.

Dictiosoma.- Cada una de las pilas de sáculas aplanadas que forman el


aparato de Golgi.
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Peroxisoma.- Orgánulo membranoso que alberga en su interior enzimas


oxidativos.

Diplosoma.- Par de centriolos que ocupa la parte central del centrosoma.

Mesosoma.- Invaginación de la membrana plasmática de la célula


procariota, que contiene las cadenas de transporte electrónico
responsables de la respiración celular.

16.  ¿En qué lugares de la célula eucariota podemos encontrar a los ribosomas?

 Libres en el citosol
       

 Adheridos a las membranas del retículo endoplasmático rugoso


       

 En el interior de mitocondrias y cloroplastos


       

17.  Describe el camino que ha de seguir y las modificaciones que ha de experimentar una
glucoproteína desde el momento en que es sintetizada hasta que queda definitivamente
emplazada en la bicapa lipídica de la membrana plasmática.

La proteína se sintetiza en un ribosoma de retículo endoplasmático rugoso y queda


incrustada en la membrana de este orgánulo, donde sufrirá algunas modificaciones
incluyendo la adición de cadenas oligosacarídicas. De allí sale formando parte de la
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membrana de una vesícula de transición que se dirige a la cara cis del aparato de Golgi
para fundirse con la primera sácula de este orgánulo. A continuación irá pasando por las
distintas sáculas donde sufrirán nuevas modificaciones por los enzimas allí presentes
(incluyendo la adición o eliminación de algunos componentes de sus cadenas
oligosacarídicas). Ya en la cara trans del aparato de Golgi se incorporará a la membrana
de una vesícula secretora, que se dirigirá a la membrana plasmática incorporándose a ella
por exocitosis. La proteína en cuestión quedará así incorporada a la membrana
plasmática.
 

18.  ¿Por qué decimos que el aparato de Golgi está estructural y bioquímicamente polarizado?
Porque presenta dos caras: una cara cis a la que llega el tráfico de macromoléculas
procedente del retículo endoplasmático, y una cara trans de la que sale el tráfico de
macromoléculas para dirigirse a los distintos destinos celulares.
19.  ¿Con qué objeto la membrana de los lisosomas presenta una proteína que bombea iones
hidrógeno desde el hialoplasma hacia el interior del lisosoma?

       Esta proteína, al bombear protones hacia el interior del lisosoma, hace que allí se
produzca un descenso del pH, que se aproxima así al pH óptimo de los enzimas
hidrolíticos contenidos en el lisosoma.
 

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20.  Expón dos razones por las que los enzimas hidrolíticos albergados en el interior de los
lisosomas no degradan las biomoléculas localizadas en el citosol.

 La membrana del lisosoma lo impide manteniendo a los enzimas confinados en su


       

interior.

 Aun en caso de rotura de la membrana del lisosoma, el pH del citosol (próximo a


       

7) no es el idóneo para la acción de los enzimas hidrolíticos allí albergados.


 

21.  Explica la diferencia esencial entre vacuolas e inclusiones.

Las vacuolas son enclaves rodeados de membrana que albergan sustancias hidrosolubles.
Las inclusiones carecen de membrana y almacenan sustancias insolubles en agua.
 

22.  Una célula dispone en un momento dado de las siguientes sustancias para
almacenar:  glucosa,  glucógeno,  triacilglicéridos,  aminoácidos. Razona en qué tipo de
enclave citoplasmático se debería almacenar cada una de ellas.

 En vacuolas.- glucosa y aminoácidos (hidrosolubles)


       

 En inclusiones.- Glucógeno y triacilglicéridos (insolubles en agua).


       

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23.  ¿Qué rasgos distintivos presenta la membrana mitocondrial interna comparada con otras
membranas celulares?

 Es más rica en proteínas (80% aprox)


       

 Carece de esteroides.
       

24.  Señala algunas de las analogías entre las mitocondrias y las bacterias actuales que
apoyen la teoría del origen endosimbionte de estos orgánulos.

 Presencia de DNA en forma de una sola molécula circular


       

 Presencia de ribosomas con estructura similar y a su vez diferentes de los del


       

citosol eucariota

 Tamaños similares.
       

 Enzimas respiratorios y ATP sintetasa en la membrana.


       

25.  Haz un esquema de una mitocondria y señala en él las dos membranas y los diferentes
compartimientos que delimitan.

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26.  ¿Por qué las patatas "verdean"  superficialmente cuando se las expone durante mucho
tiempo a la luz?

       Porque los amiloplastos de las células parenquimatosas de la patata, que albergan el
almidón de reserva, al quedar expuestos a la luz comienzan a sintetizar clorofila para
transformarse en cloroplastos.
 

27.  Haz un esquema de un cloroplasto y señala en él las tres membranas y los diferentes
compartimientos que delimitan.

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28.  ¿Qué rasgos distintivos presenta la membrana tilacoidal comparada con otras
membranas celulares?

            El más significativo es la presencia de pigmentos fotosintéticos: clorofilas y


carotenoides. Estos pigmentos están ausentes en otras membranas celulares, incluyendo
a las otras membranas del cloroplasto. 
 

29.  ¿A qué llamamos  espacio perinuclear?  ¿Con qué otro compartimiento subcelular se
comunica?
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       Es el espacio delimitado por las dos membranas que forman la envoltura nuclear. Se
comunica con la luz del retículo endoplasmático.
 

30.  ¿Qué similitudes y diferencias existen entre la cromatina y los cromosomas?

            La composición de ambas estructuras es idéntica: DNA e histonas a partes


aproximadamente iguales. La diferencia entra ambas está en el grado de
empaquetamiento, que es mínimo en la cromatina mientras que adquiere su mayor grado
en el cromosoma metafásico.
 

31.  ¿A qué llamamos cariotipo de una especie?

       Al conjunto de cromosomas característico de esa especie.


 

32.  Cuando se observan las fibras de cromatina al microscopio electrónico aparecen unas
estructuras repetitivas a las que se ha dado en llamar  "el collar de perlas".  ¿En qué
consiste esta estructura?

            El “collar de perlas” es una sucesión de nucleosomas (unos 10 nm de grosor). El


nucleosoma es la unidad básica de la cromatina. Está formado por un octámero de

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histonas con una doble cadena de DNA de unos 200 nucleótidos de longitud arrolada
alrededor de él.
 

33.  ¿Qué ventaja representa para las células eucariotas empaquetar sus moléculas de DNA
junto con proteínas histónicas?

       Las proteínas histónicas son ricas en aminoácidos con carga positiva en su cadena
lateral R. Estas cargas positivas neutralizan a las cargas negativas presentes en los
grupos fosfato del DNA, eliminando así la repulsión electrostática entre ellas. Ello
favorece un mayor empaquetamiento del DNA.
 

34.  Tanto las células eucariotas como las procariotas disponen de una serie de proteínas
transportadoras de electrones que intervienen en el proceso de respiración celular, así
como un enzima encargado de sintetizar el ATP. ¿En dónde se localizan estas proteínas
en uno y otro tipo de célula?

 Eucariotas.- En la membrana mitocondrial interna.


       

 Procariotas.- En la membrana plasmática.


       

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35.  ¿Qué diferencias existen entre la pared celular de la célula vegetal y la de la célula
procariota?

 Pared celular vegetal.- Compuesta por celulosa y cemento de unión rico en


             

heteropolisacáridos.

 Pared celular procariota.- Compuesta por peptidoglicano.


       

36.  ¿Qué diferencias existen entre los cromosomas de las células eucariotas y los de las
células procariotas?

 Cromosomas eucariotas.- Múltiples moléculas lineales de DNA.


       

 Cromosomas procariotas.- Una sóla moléculas de DNA circular.


       

37.  ¿Por qué decimos que la membrana plasmática presenta permeabilidad selectiva?

          Porque permite el paso a través de ella de determinadas sustancias mientras que


impide o limita el de otras.
 

38.  ¿Puede una sustancia atravesar la membrana plasmática en contra de gradiente de


concentración por  transporte pasivo?  ¿En qué casos?  ¿Qué tipo de gradiente
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determinaría la dirección del transporte en tales casos?

      Sí, es posible. Cuando se trata de sustancias iónicas, que pueden pasar en contra de
su gradiente de concentración si lo hacen a favor de un gradiente de potencial
eléctrico. En estos casos la determinación de la dirección del transporte viene dada
por una combinación de los gradientes eléctrico y de concentración: el gradiente
electroquímico.
 

39.  Teniendo en cuenta que la vitamina A es una sustancia liposoluble ¿por qué modalidad de
transporte crees que podrá atravesar la membrana plasmática?

Por difusión simple a través de la bicapa lipídica.


 

40.  ¿A qué llamamos gradiente electroquímico a través de una membrana?

A una combinación de los gradientes eléctrico y de concentración de esa sustancia.


 

41.  Teniendo en cuenta que el interior de la célula está cargado negativamente con respecto
al exterior (hay más cargas negativas dentro que fuera)  ¿crees que el aminoácido
arginina (ver Tabla 8.1) podría entrar en la célula por difusión facilitada?

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          La arginina es un aminoácido con carga neta positiva. Podría entrar por difusión
facilitada, incluso aunque el gradiente de concentración sea desfavorable, ya que lo
haría a favor de gradiente eléctrico.
 

42.  Muchas células son capaces de incorporar glucosa al citosol en contra de gradiente de
concentración a través de una proteína de la membrana que no consume ATP, sino que
utiliza la energía almacenada en un gradiente electroquímico previamente establecido
por la bomba de Na+-K+. ¿Cómo se denomina esta modalidad de transporte?

 Transporte activo secundario (o cotransporte).


 

43.  ¿De dónde procede la energía que utiliza la bomba de Na+-K+ para bombear estos iones a
través de la membrana en contra de sus respectivos gradientes?

De la hidrólisis del ATP por acción enzimática de la propia bomba.


 

44.  Los distintos compartimientos subcelulares tienen en general una composición química
diferente de la del citosol circundante. ¿Cómo explicarías este fenómeno?

      Sus membranas, al igual que la membrana plasmática, también ejercen una


permeabilidad selectiva.
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45.  Señala los mecanismos por los que crees que podrán entrar en la célula las siguientes
sustancias: agua, glucosa, oxígeno, CO2, aminoácidos, proteínas polisacáridos.

 Difusión simple.- agua, oxígeno, CO2


       

 Difusión facilitada o transporte activo.- glucosa, aminoácidos.


       

 Endocitosis.- proteínas, polisacáridos.


       

46.  ¿Cuál es el papel de la clatrina en los procesos de endocitosis?

       Provocar la deformación de la membrana plasmática que propicia la formación de la


vesícula endocítica.
 

47.  ¿En qué se diferencian pinocitosis y fagocitosis?

        En el tamaño de las partículas incorporadas y en el tamaño de las vesículas


endocíticas en que se incorporan.
 

48.  ¿En qué consiste la pinocitosis mediada por receptores específicos?  ¿Qué ventaja
representa para las células frente a la pinocitosis convencional?

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          Receptores específicos de la membrana interactúan con la molécula que se va a


incorporar fijándola en una zona de la membrana previamente a la pinocitosis

       Permite incorporar eficazmente sustancias que se encuentran a baja concentración


en el medio extracelular.
 

49.  Una célula acaba de incorporar dentro de una vesícula endocítica un agregado
supramolecular formado por proteínas y polisacáridos. Indica qué acontecimientos
tendrán lugar desde este momento hasta que los nutrientes incorporados pasen a formar
parte de la maquinaria bioquímica de la célula.

          Un lisosoma procedente del aparato de Golgi se funde con la vesícula endocítica


permitiendo que los enzimas hidrolíticos que contienen actúen sobre el contenido de
ésta. Los enzimas hidrolíticos romperán los enlaces glucosídicos de los polisacáridos
y  los enlaces peptídicos de las proteínas dando lugar a una mezcla de monosacáridos
y aminoácidos. Éstos últimos podrán ahora atravesar la membrana de la vesícula pos
distintas modalidades de transporte y, ya en el citosol, incorporarse a la maquinaria
celular.
 

50.  Indica cuál será el resultado de la digestión celular de cada uno de los siguientes tipos
de biomoléculas:  proteínas, polisacáridos, triacilglicéridos, oligosacáridos,
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fosfoglicéridos, nucleótidos, ácidos nucleicos.

 Proteínas: aminoácidos
       

 Polisacáridos: monosacáridos
       

 Triacilglicéridos: glicerina y ácidos grasos.


       

 Oligosacáridos: monosacáridos
       

 Fosfoglicéridos.- glicerina, ácidos grasos, ácido fosfórico y compuestos polares.


       

 Nucleótidos.- Pentosas, bases nitrogenadas, ácido fosfórico.


       

 Ácidos nucleicos: nucleótidos y sus componentes.


       

51.  ¿Por qué algunas sustancias deben ser sometidas a un proceso de digestión celular antes
de ser incorporadas a la maquinaria bioquímica de la célula? ¿A qué tipos de sustancias
nos referimos?

       Porque o bien no pueden incorporarse a la célula a través de sus membranas o bien
porque aunque pudiesen, no serían útiles por ser ajenas a la célula. Se trata de las
macromoléculas (proteínas, polisacáridos, etc.) que forman parte del alimento
celular.
 
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52.  ¿Qué ventajas representa para los organismos unicelulares la


digestión intracelularfrente a la digestión extracelular?

       El concentrar previamente el alimento en una vesícula endocítica aumenta la eficacia


de los enzimas hidrolíticos, cuya acción se dispersaría rápidamente en el medio
extracelular.
 

53.  ¿Qué tipo de reacciones químicas intervienen en el proceso de digestión celular?  ¿Qué
tipo de enzimas catalizan estas reacciones?

Reacciones de hidrólisis catalizadas por las hidrolasas ácidas de los lisosomas.


 

54.  ¿Qué diferencia hay entre la digestión intracelular autofágica y la heterofágica?

        La procedencia del alimento: intracelular en la autofágica, y extracelular en la


heterofágica.
 

55.  ¿Todas las células de un organismo pluricelular tienen la misma información genética?
Razona la respuesta.

Sí, porque todas proceden, por sucesivas mitosis, de una sola célula (el zigoto). 
 
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56.  En el supuesto de que se pudiesen distinguir los cromosomas como entidades


individualizadas a lo largo de todo el ciclo celular, indica en cuales de las siguientes fases
se encontrarían divididos longitudinalmente en dos cromátidas hermanas y en cuales
no:  telofase, período G1, período G2, profase, período S, anafase, metafase. Señala
cuáles de ellas pertenecen a la interfase y cuáles a la mitosis.

       Divididos en cromátidas.- G2, profase, metafase

       No divididos en cromátidas.- anafase, telofase, G1

       En el período S no están divididos al comienzo y sí al final.

       Mitosis.- Profase, metafase, anafase y telofase

       Interfase.- G1, S y G2


 

57.  ¿Por qué consideramos poco adecuado denominar a la interfase período de reposo?

Porque, aunque las manifestaciones citológicas son poco evidentes, es un período en


el que la célula despliega una intensa actividad bioquímica, en la que destaca la
replicación de su material genético.
 

58.  ¿A qué llamamos placa metafásica?


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          A la hilera de cromosomas alineados que se disponen en este período en el plano


ecuatorial de la célula.
 

59.  ¿Cuál es la diferencia entre los  microtúbulos cinetocóricos  y los  microtúbulos


polaresdel huso mitótico?

       Los microtúbulos cinetocóricos se encuentran unidos a cromosomas mientras que los
polares no lo están.
 

60.  ¿Por qué en la citocinesis de células vegetales no es posible la formación de un surco de


segmentación semejante al que aparece en el caso de las células animales?

Porque la rígida pared celular vegetal impide cualquier deformación de la célula.


 

61.  ¿Qué orgánulo interviene en la citocinesis de las células vegetales que no lo hace en la de
las células animales?

       El aparato de Golgi, a partir de cuyas vesículas secretoras se forma el fragmoplasto


que terminará por consumar la citocinesis.
 

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62.  De las siguientes fases de la división celular meiótica distingue en cuales los cromosomas
aparecerán divididos longitudinalmente en dos cromátidas hermanas y en cuales
no: profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II, anafase II,
telofase II.

        Divididos en cromátidas.- Profase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II,


metafase II.

 No divididos en cromátidas.- Anafase II y Telofase II.


       

63.  ¿Cuál es la diferencia esencial entre la anafase de la mitosis y la anafase de la primera


división meiótica?

     En la anafase mitótica los cromosomas ya no están divididos en cromátidas hermanas,


mientras que en la anafase I sí lo están.
 

64.  ¿Por qué es necesaria una segunda división meiótica?

        Para separar las cromátidas hermanas, que tras la primera división meiótica
permanecen unidas por sus centrómeros.
 

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65.  ¿Cuál es el significado biológico de la meiosis?  ¿Con qué tipo de reproducción se


encuentra asociada?

       La reducción a la mitad del número de cromosomas en la meiosis es necesaria para


compensar la duplicación del número de cromosomas que trae consigo la fecundación.
Se encuentra asociada a la reproducción sexual.
 

66.  ¿En qué consiste el entrecruzamiento que tiene lugar durante la profase de la primera
división meiótica? ¿Cuál es el significado biológico de este proceso?

       El entrecruzamiento es el intercambio de fragmentos entre cromosomas homólogos.


Aumenta considerablemente  el número de combinaciones de genes de origen
paterno y materno que genera la meiosis.
 

67.  ¿Cuál es la diferencia entre la reproducción asexual y la reproducción sexual?

       Reproducción asexual.- Interviene un solo individuo que da lugar a copia exactas de
sí mismo.

            Reproducción sexual.- Intervienen dos individuos dando lugar a una progenie con
distintas combinaciones genéticas de ambos.
 

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68.  ¿A qué llamamos  cromosomas homólogos?  ¿Cuál es la diferencia entre una dotación
cromosómica haploide y una diploide?

       Llamamos cromosomas homólogos a aquellos que llevan información para los mismos
caracteres. Una dotación haploide consta de n cromosomas, todos ellos con
información para diferentes caracteres. Una dotación diploide consta de n pares de
cromosomas homólogos.
 

69.  ¿Cuántas células resultan de una división meiótica completa?  ¿Qué tipo de dotación
cromosómica tendrán dichas células?

Cuatro células haploides.


 

70.  Algunos organismos unicelulares tienden a acercarse a cualquier fuente luminosa. ¿Cómo


llamarías a este tipo de movimiento celular? Distingue en este comportamiento cual es el
estímulo y cual es la respuesta.

          Se trataría de un fototropismo positivo. El estímulo es la luz y la respuesta el


movimiento.
 

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71.  Las células del hígado alteran su metabolismo ante la presencia de distintas hormonas en
el medio extracelular. ¿Cuál sería en este caso el estímulo y cuál la respuesta?

       El estímulo sería la unión de la hormona a su receptor celular y la respuesta sería la


alteración metabólica.
 

72.   ¿A qué llamamos conjugación bacteriana? ¿Por qué decimos que es una forma primitiva
de sexualidad?

       A la transferencia de fragmentos de material genético de unas células bacterianas


a otras.

       Porque genera células mixtas, que reúnen información genética procedente de dos
células distintas.
 

73.  ¿Por qué decimos que las células vivas son máquinas químicas?

Porque obtienen la energía de su entorno en forma de energía química, bien de los


propios nutrientes (células organótrofas) o bien de las biomoléculas que sintetizan a
expensas de la energía luminosa (células fotótrofas), y la manipulan en forma de tal
energía química para edificar y mantener sus propias y complejas estructuras.

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74.  Los enzimas consiguen que las reacciones químicas desfavorables termodinámicamente
(ΔGº>0) se tornen favorables. ¿Qué opinas de esta afirmación?

Es falsa. Los enzimas reducen la barrera de energía de activación, con lo que aceleran la
velocidad de reacción, pero no afectan a la variación total de energía libre (ΔGº), que
permanece inalterada.
 

75.  Los enzimas no alteran los equilibrios termodinámicos de las reacciones químicas, pero
consiguen que dichos equilibrios se alcancen más rápidamente de lo que sucedería en
ausencia de enzima. ¿Qué opinas de esta afirmación?

Es correcta. Al conseguir reducir la barrera de  energía de activación, aumentan la


velocidad a la que transcurren las reacciones químicas que catalizan

76.  ¿A qué llamamos energía libre de activación de una reacción química?

A la diferencia entre la energía libre de los reactivos y la energía libre del estado de
transición.

77.  ¿Qué importancia tuvo para la Bioquímica el descubrimiento, debido a E. Büchner, de que
los enzimas pueden actuar independientemente de la estructura celular?

Permitió estudiar "in vitro" la estructura y función de los enzimas.

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78.  ¿Se puede afirmar en la actualidad que  todos  los enzimas son proteínas? Razona la
respuesta.

Casi todos lo son. Pero existe un reducido grupo de moléculas de RNA con capacidad
enzimática. Se denominan ribozimas.
 

79.  ¿Qué tipos de aminoácidos podemos encontrar en el centro activo de un enzima y cuáles
son sus funciones?

Aminoácidos catalíticos.- Sus cadenas laterales R poseen propiedades que les


permiten actuar como catalizadores .

Aminoácidos de unión.- Sus cadenas laterales R poseen grupos funcionales


capaces de establecer interacciones débiles con grupos funcionales
complementarios de la molécula de sustrato, contribuyendo a fijar a ésta al
centro activo.

80.  ¿En qué consiste el efecto de saturación del enzima por el sustrato?

Cuando se mide la velocidad inicial de una reacción catalizada enzimáticamente se


observa que para concentraciones de sustrato bajas la velocidad de reacción es
proporcional a dicha concentración, como ocurre con carácter general para las
reacciones no enzimáticas. A medida que la concentración de sustrato aumenta la
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velocidad de reacción deja de ser proporcional a ésta. Con un aumento posterior la


velocidad de reacción llega a ser totalmente independiente de la concentración del
sustrato y se aproxima asimptóticamente a un valor máximo que es característico de
cada enzima y que se conoce como velocidad máxima. Se dice entonces que el enzima
se halla saturado por el sustrato. 
 

81.  ¿A qué llamamos constante de Michaelis-Menten de un enzima?  ¿Cuál es el significado


biológico de dicha constante?

La Km  es la concentración de sustrato para la cual el enzima alcanza la mitad de su


velocidad máxima característica. Constituye una medida de la afinidad del enzima por el
sustrato. Valores altos de KM denotan baja afinidad, mientras que valores bajos denotan
alta afinidad.
 

82.  ¿Por qué decimos que la hipótesis del complejo enzima-sustrato explica
satisfactoriamente el efecto de saturación del enzima por su sustrato?

Porque, si el enzima y el sustrato forman un complejo en el que se alcanza el estado de


transición, llegará un momento al aumentar la concentración de sustrato en el que todos
los centros activos de las moléculas de enzima estén ocupados por moléculas de sustrato.
A partir de este momento, posteriores aumentos en la concentración de sustrato no
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provocarán ya aumentos en la velocidad de reacción (las moléculas de sustrato


adicionales tendrán que “esperar” a que quede algún centro activo vacío para poder
acceder a él).
 

83.  Desarrolla el concepto de energía de fijación entre el enzima y el sustrato. Comenta


brevemente el papel que juega la energía de fijación en la actividad de los enzimas.

Cuando el sustrato se fija al centro activo se establecen entre ambos una serie de
interacciones débiles, energéticamente favorables, entre grupos funcionales
complementarios de ambos. La energía liberada al formarse estas interacciones se
conoce como energía de fijación. Diversas consideraciones físico-químicas han
llevado a la conclusión de que la energía de fijación es la principal fuente de energía
que utilizan los enzimas para llevar a sus sustratos al estado de transición, salvando
así la barrera de energía de activación.

84.  ¿Por qué resulta inadecuada la imagen de la llave y la cerradura para referirse a la
interacción entre el sustrato y el enzima?  ¿Qué otra imagen podría resultar más
adecuada y por qué?

En muchas reacciones enzimáticamente catalizadas el centro activo no es


exactamente complementario con la molécula(s) de sustrato, sino más bien con las
especies del estado de transición. El enzima distorsiona la estructura química del
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sustrato llevándolo al estado de transición. A la vista de estas consideraciones se ha


propuesto el modelo "mano-guante", que quizás ilustre mejor este tipo de
interacción.

85.  ¿Por qué decimos que el grado de especificidad de los enzimas es muy variado?

Porque algunos de ellos reconocen a una única especie molecular y a ninguna otra aunque
se le parezca, mientras que otros reconocen una gama más o menos amplia de moléculas
con algún rasgo estructural común.
 

86.  ¿A qué llamamos pH óptimo de un enzima? ¿Por qué los enzimas pierden su actividad a
valores de pH alejados de su pH óptimo?

pH óptimo es aquél para el que la actividad del enzima es máxima. Los enzimas pierden su
activadad cuando el pH se aleja de su valor óptimo porque se desnaturalizan como
consecuencia del cambio en el pH.
 

87.  ¿Qué diferencia existe entre la inhibición enzimática competitiva y la incompetitiva?

Inhibición competitiva.- El inhibidor tiene una estructura química similar a la del


sustrato y compite con él por el acceso al centro activo. Cuando el inhibidor está
ocupando el centro activo impide al sustrato el acceso a éste.
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Inhibición incompetitiva.- El inhibidor no guarda parecido con el sustrato. No se


une al centro activo bloqueando su acceso sino al complejo enzima-sustrato
bloqueando la liberación de los productos.

88.  ¿Por qué son necesarios los enzimas reguladores?  ¿Qué tipos de enzimas reguladores
conoces?

Son necesarios porque la célula se rige por un principio de economía molecular que la
obliga a no desperdiciar tiempo ni energía en procesos que no le son útiles en un
momento dado. Ello se consigue, entre otros mecanismos, por medio de los enzimas
reguladores, que “apagan” o “encienden” determinadas rutas metabólicas.

Los enzimas reguladores son de dos tipos: enzimas alostéricos y enzimas modulados
covalentemente.
 

89.  ¿A qué llamamos enzimas alostéricos?  ¿Y moduladores alostéricos?  ¿Qué tipos de


moduladores alostéricos conoces?

Son enzimas que, además del centro activo a través del cual interactúan con el sustrato,
disponen de otro centro de unión, el centro alostérico, a través del cual interactúan con
una molécula denominada efector o modulador. El modulador es responsable de la
interconversión entre las formas activa e inactiva del enzima.
 
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90.  ¿En qué consiste el control feed-back o inhibición por el producto final?

Es un tipo de control del metabolismo en el que uno de los primeros enzimas de una ruta
metabólica es un enzima alostérico que resulta inhibido por el producto final de la ruta.
Se trata de un control heterotrópico por modulador negativo.
 

91.  Señala las principales diferencias entre los enzimas alostéricos y los enzimas modulados
covalentemente.

Enzimas alostéricos.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva, que difieren en
su conformación tridimensional y se interconvierten por acción de un modulador que
interactúa con ellas

Enzimas modulados covalentemente.- Presentan dos formas, una activa y otra inactiva,
que se interconvierten por modificación covalente de algún grupo químico de sus cadenas
polipeptídicas. La modificación covalente está catalizada por un segundo enzima llamado
enzima modulador.
 

92.   ¿A qué llamamos zimógenos? ¿Cómo se activan?

Los zimógenos son las formas inactivas en las que son sintetizados algunos enzimas.
Se activan por modificación química (eliminación de tramos de la cadena
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polipeptídica) catalizada por otros enzimas.

93.  ¿De qué maneras pueden actuar los iones metálicos como cofactores enzimáticos?

 Como centro catalítico primario del enzima


       

 Como grupo puente para la unión del sustrato


       

 Como agente estabilizador de la conformación tridimensional activa del enzima.


       

94.  Explica la relación que existe entre coenzimas y vitaminas.

Algunas vitaminas son precursores químicos a partir de los cuales las células pueden
sintetizar algunos de sus coenzimas.

95.  Explica por qué las necesidades exógenas de vitaminas varían ampliamente de unas
especies a otras.

Una vitamina es, por definición, una sustancia que un organismo dado es incapaz de
sintetizar y por lo tanto necesita incorporar a partir de su entorno. La misma
sustancia puede ser sintetizada por un organismo diferente, por lo que para éste no
será una vitamina.

96.  ¿A qué llamamos rutas metabólicas?

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A secuencias de reacciones químicas consecutivas, enzimáticamente catalizadas, y


ligadas por intermediarios comunes.
 

97.  Enuncia las principales diferencias entre el catabolismo y el anabolismo.

 Catabolismo.- proceso degradativo, oxidante y exergónico


       

 Anabolismo.- proceso constructivo, reductor y endergónico.


       

98.  ¿Qué es una ruta anfibólica? Pon un ejemplo que conozcas.

Es una ruta que es compartida por el catabolismo y el anabolismo. Un ejemplo es el ciclo


de Krebs.
 

99.  ¿Podría una célula quimiótrofa utilizar el CO2 como fuente de carbono? ¿Cómo llamarías a
este tipo de célula?

Sí. Se trataría de una célula quimiolitótrofa.

100.  Las células anaerobias no pueden utilizar el oxígeno como aceptor último de electrones
en las reacciones redox que utilizan para obtener energía.  ¿Qué tipo de compuestos
utilizan? Pon algún ejemplo de este tipo de compuestos.
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Utilizan moléculas orgánicas que resultan reducidas. Tal es el caso del ácido pirúvico
que resulta de la glucolisis, al que las células anaerobias reducen a ácido láctico.

101.  Haz una clasificación de los distintos tipos celulares atendiendo simultáneamente a las
fuentes de carbono y energía que utilizan para su metabolismo.
TIPO DE CÉLULA FUENTE DE MATERIA FUENTE DE ENERGÍA

Fotolitótrofas Materia inorgánica Luz


Fotoorganótrofas Materia orgánica Luz
Quimiolitótrofas Materia inorgánica Reacciones redox
Quimioorganótrofas Materia orgánica Reacciones redox

102.  ¿Cuándo podemos decir que una célula es anaerobia facultativa? Pon un ejemplo de este
tipo de células.

Una célula anaerobia facultativa es aquélla que puede utilizar el oxígeno como aceptor de
electrones paras sus oxidaciones respiratorias, pero que puede utilizar la fermentación
láctica como mecanismo de emergencia durante cortos períodos en los que escasea el
oxígeno.

Un ejemplo son las células musculares.


 

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103.  Las células de las hojas de las plantas verdes  ¿son fotolitótrofas en todas las
situaciones? Justifica la respuesta.

No, en ausencia de luz funcionan en modo quimioorganótrofo.


 

104.  La obtención de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico se denomina fosforilación¿qué


tipos de fosforilación conoces? Rastrea las rutas catabólicas que hemos estudiado y
localiza en ellas dos ejemplos de fosforilación a nivel de sustrato.

Fosforilación a nivel de sustrato.- La energía liberada en la rotura de un enlace


de una biomolécula es directamente utilizada para formar el enlace fosfato del
ATP.

Fosforilación acoplada al transporte electrónico

Fosforilación acoplada al transporte electrónico mitocondrial (fosforilación


oxidativa).

Fosforilación acoplada al transporte electrónico fotosintético


(fotofosforilación).

En la segunda fase de la glucolisis se dan dos fosforilaciones a nivel de sustrato


que rinden las dos moléculas de ATP que se obtienen. Durante el ciclo de Krebs,

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en la etapa en la que el succinil-CoA da lugar al succinato, también tiene lugar una


fosforilación de este tipo.

105.  ¿Por qué decimos que el ATP es la moneda energética de la célula?

Porque la variación de energía libre que supone la hidrólisis o la formación de su enlace


fosfato terminal supone una dosis energética adecuada para muchas de las reacciones
químicas celulares.
 

106.  Escribe las formas oxidada y reducida de dos coenzimas transportadores de electrones.

Forma oxidada: NAD+ / Forma reducida: NADH

Forma oxidada: FAD / Forma reducida: FADH2

107.  ¿Por qué decimos que la degradación de los glúcidos se lleva a cabo "vía glucosa"?

Porque para ser degradados, todos los glúcidos se transforman en glucosa o en algún
producto de sus rutas degradativas.
 

108.  ¿En qué lugar de la célula tiene lugar la glucolisis? ¿De qué compuesto parte esta ruta
metabólica? ¿Qué compuestos se obtienen al final de la misma?

Lugar.- citosol
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Compuesto de partida.- glucosa.

Productos finales.- 2 piruvato, 2 ATP, 2 NADH


 

109.  ¿A qué llamamos fermentación? ¿Con qué objeto llevan a cabo las células este proceso?

Son reacciones químicas adicionales a la glucolisis en las que la transformación del


piruvato en otros compuestos es aprovechada para reciclar los coenzimas
transportadores de electrones de esta ruta metabólica.
 

110.    Cita dos tipos de fermentación que conozcas y señala en cada uno de ellos cuál es el
aceptor último de electrones.

Fermentación láctica.- el aceptor es el piruvato, que se transforma en lactato.

Fermentación alcohólica.- el aceptor es el acetaldehído (resultado de la descarboxilación


del piruvato), que se reduce a etanol.
 

111.   ¿Para qué utilizan las células la ruta de las pentosas?

Para obtener pentosas para la síntesis de nucleótidos.

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Para obtener poder reductor en forma de NADPH para la síntesis de


ácidos grasos.

112.  ¿En qué lugar de la célula tiene lugar el ciclo de Krebs? Indica los compuestos que entran
y salen del ciclo en cada vuelta.

Lugar.- Matriz mitocondrial

Entrada.- 1 grupo acetilo del acetil-CoA

Salida.- 2 CO2, 1 GTP, 3 NADH, 1 FADH2


 

113.   ¿De dónde procede el acetil-CoA que entra en el ciclo de Krebs?

 De la descarboxilación oxidativa del piruvato que resulta de la glucolisis.


       

 De la beta oxidación de los ácidos grasos.


       

114.  ¿Por qué decimos que el transporte electrónico mitocondrial es un proceso "cuesta
abajo"?

Porque transcurre desde buenos dadores de electrones (sustancias que tienden a ceder
electrones) a buenos aceptores (sustancias que tienden a aceptarlos), por lo que es un
proceso exergónico, o termodinámicamente favorable.
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115.  ¿De dónde proceden los electrones que son transportados hasta el oxígeno por la cadena
de transporte electrónico mitocondrial?

De los coenzimas reducidos (NADH Y FADH2) que se van obteniendo en las distintas
rutas del catabolismo (glucolisis, ciclo de Krebs, beta oxidación de los ácidos grasos,
etc.).
 

116.  ¿Cómo llega a la cadena de transporte electrónico mitocondrial el poder reductor


generado en el hialoplasma durante la glucolisis?

A través de  sistemas de lanzadera, que llevan este poder reductor a la matriz
mitocondrial en forma de moléculas reducidas sin necesidad de que entre
físicamente el NADH obtenido en la glucolisis.

117.  Algunos compuestos como el  2,4, dinitrofenol  tienen el efecto de desacoplar el
transporte electrónico de la fosforilación oxidativa. Para ello, se introducen entre los
lípidos de la membrana mitocondrial interna volviéndola permeable a los iones
hidrógeno. ¿Podrías explicar este efecto desacoplante?

Al volver permeable  a los iones H+ la membrana mitocondrial interna, éstos pueden
regresar libremente a la matriz a favor de su gradiente electroquímico sin tener que

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hacerlo a través de la ATP sintetasa, con la consiguiente detención de la


fosforilación oxidativa.

118.  Explica por qué los electrones procedentes del NADH producen más ATP al circular por
la cadena respiratoria que los procedentes del FADH2.

Porque el NADH cede sus electrones al comienzo de la cadena respiratoria y éstos


recorren todos los centros de bombeo de protones que crean el gradiente que luego se
utiliza para fabricar ATP, mientras que el FADH2 los cede a un componente de la cadena
que está después del primer centro de bombeo de protones, con lo que, al bombearse
menos protones, se obtienen menor cantidad de ATP.
 

119.  Calcula cuantas moléculas de ATP se obtienen mediante la degradación total de una
molécula de glucosa hasta CO2 y H2O.

Resultado: 36-38 moléculas de ATP (en función del sistema de lanzadera utilizado).

120.    ¿Podría tener lugar la fosforilación oxidativa si los componentes de la cadena


respiratoria se encontrasen libres en disolución en lugar de estar anclados en la
membrana mitocondrial interna?

No. El mecanismo del acoplamiento quimiosmótico de la fosforilación oxidativa  se basa


en el bombeo de protones a través de una membrana que es impermeable a ellos. Si los
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transportadores se encontrasen libres en disolución, el transporte electrónico no podría


generar el gradiente de concentración de protones que después se utiliza para fabricar
ATP.
 

121.  Explica la diferencia entre el anabolismo autótrofo y el anabolismo heterótrofo. ¿Qué


tipos de células pueden realizar uno y otro tipo de anabolismo?

Anabolismo autótrofo.- Se sintetizan moléculas orgánicas sencillas a partir de moléculas


inorgánicas (CO2, agua, etc.). Lo llevan a cabo sólo las células autótrofas.

Anabolismo heterótrofo.- Se sintetizan moléculas orgánicas progresivamente más


complejas a partir de moléculas orgánicas sencillas (piruvato, gliceradehido,…). Lo llevan
a cabo todas  las células.
 

122.  ¿Qué tipos de sustancias inorgánicas se fijan en forma de materia orgánica en el


proceso de fotosíntesis?

CO2 y sales minerales (nitratos y sulfatos)

123.  Localiza los pigmentos responsables de la fotosíntesis en una célula procariota y en una
célula eucariota.

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Célula procariota.- En unas invaginaciones de la membrana plasmática denominadas


cromatóforos.

Célula eucariota.- En la membrana tilacoidal de los cloroplastos.


 

124.  Resume en pocas palabras los procesos de la fase luminosa y de la fase oscura de la
fotosíntesis.

Fase luminosa.- Fijación de la energía radiante de la luz solar en forma de


energía química del ATP y NADPH.

Fase oscura.- Utilización de la energía química el ATP y NADPH para fijar


el CO2 y las sales minerales en forma de compuestos orgánicos.

125.  ¿En qué tipo de estructuras están organizados los pigmentos fotosintéticos? Describe
brevemente una de estas estructuras.

Están organizados en fotosistemas. Constan de: a) un complejo antena formado por


varios centenares de moléculas de clorofila y carotenoides y proteínas que canalizan la
energía luminosa hacia b) el centro de reacción, formado por la clorofila diana junto con
un dador y un aceptor de electrones, que varían según el tipo de fotosistema.
 

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126.  ¿A qué llamamos complejo antena? ¿Y centro de reacción? ¿Cómo se denomina el


conjunto formado por ambos?

Un complejo antena está formado por varios centenares de moléculas de clorofila y


carotenoides y proteínas que canalizan la energía luminosa hacia el centro de reacción ,
formado por la clorofila diana junto con un dador y un aceptor de electrones, que varían
según el tipo de fotosistema. El conjunto del complejo antena y el centro de reacción se
denomina fotosistema.
 

127.  ¿En qué se diferencian fundamentalmente el transporte electrónico mitocondrial del


transporte electrónico fotosintético?

El transporte electrónico mitocondrial es un proceso exergónico, liberador de energía,


que transcurre a favor de gradiente de potencial redox. El transporte electrónico
fotosintético es un proceso endergónico, que requiere energía, y que transcurre en
contra de gradiente de potencial redox
 

128.  ¿En qué lugar de la célula tiene lugar la fase luminosa de la fotosíntesis? ¿Y la fase
oscura?

Fase luminosa: en la membrana tilacoidal del cloroplasto.

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Fase oscura: en el estroma del cloroplasto.


 

129.  Describe brevemente el flujo de electrones característico del transporte electronico


fotosintético (puedes ayudarte de un esquema).

La luz excita un par de electrones del PSII que son rápidamente repuestos por lo
procedentes de la fotólisis de una molécula de agua. Los electrones excitados de
PSII son cedidos al primer tramo de la cadena de transporte electrónico
fotosintético de la membrana tilacoidal, donde, a favor de gradiente de potencial
redox, son transportados hasta el PSI (con el consiguiente bombeo de protones que
se utilizará para generar ATP). Los electrones que llegan al PSI ocupan el lugar de los
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que acaban de ser excitados por la luz, y que son cedidos al segundo tramo de la
cadena de transporte electrónico que los conduce al NADP+, el cual se reduce a
NADPH.

130.  ¿Con qué objeto llevan a cabo las células la fotofosforilación cíclica? ¿En qué se
diferencia de la fotofosforilación no cíclica?

Para obtener moléculas adicionales de ATP sin obtener al mismo tiempo NADPH, ya que
en la fase oscura se necesita más ATP que NADPH.

En la cíclica, al contrario que en la no cíclica, no interviene el agua, no se libera oxígeno,


no interviene el fotosistema II y no se obtiene NADPH.
 

131.  ¿Por qué se considera poco afortunada la denominación “fase oscura” de la fotosíntesis?

Porque, aunque puede transcurrir en la oscuridad, depende de los productos de la


fase luminosa (ATP y NADPH). En ausencia de luz, las reacciones de la fase oscura
sólo pueden continuar hasta que se agotan los productos de la fase luminosa.

132.   Enuncia los tres procesos principales que configuran el ciclo de Calvin.

Fijación del CO2 a la ribulosa-bifosfato.

Reducción del ácido fosfoglicérico a gliceraldehido-fosfato.


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Regeneración de la ribulosa bifosfato.

133.  ¿Cuál es el destino de los fosfatos de triosa que se generan en el ciclo de Calvin?

En parte se desvían hacia la síntesis de glucosa mediante la ruta de la gluconeogénesis, y


en parte se utilizan para regenerar la ribulosa difosfato.
 

134.  ¿A qué se debe el fenómeno de la fotorrespiración? ¿Por qué se denomina así?

Se debe a que el enzima RUBISCO puede utilizar el oxígeno como sustrato en lugar del
CO2, con el resultado de destrucción de materia orgánica. Se denomina así porque el
intercambio de gases asociado a este proceso es idéntico al que tiene lugar en la
respiración celular e inverso al que caracteriza a la fotosíntesis normal.
 

135.  ¿Cómo solucionan algunas plantas el problema causado por la fotorrespiración? ¿Cómo se
denominan estas plantas?

Utilizando para la fijación del CO2 una ruta alternativa al ciclo de Calvin que es la ruta
de Hatch y Slack, en la que el CO2  se fija inicialmente sobre un compuesto de cuatro
carbonos.

Se denomina plantas C4.

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136.  ¿En qué forma obtienen las plantas el nitrógeno y el azufre que necesitan para construir
determinadas biomoléculas?

En forma de sales minerales que se encuentran en el suelo (nitratos y sulfatos)

137.  ¿Cómo emplean las células fotosintéticas los productos de la fase luminosa para la
fijación del nitrógeno y el azufre?
Los  nitratos  son inicialmente reducidos a  nitritos  y después a  amoníaco, a
expensas del poder reductor del  NADPH  obtenido en la fase luminosa. A
continuación, el amoníaco es incorporado al esqueleto carbonado del ácido  α-
cetoglutárico para dar ácido glutámico en una reacción que consume ATP procedente
también de la fase luminosa.
De modo parecido, los  sulfatos  son reducidos a  sulfitos  y después a  ácido
sulfhídrico, que a continuación se incorpora en el esqueleto de algunos aminoácidos
como la cisteína.
 

138.   Explica cómo varía la intensidad fotosintética en función de la concentración de dióxido


de carbono. ¿Por qué para niveles altos de CO2  la intensidad fotosintética se torna
insensible a este factor?

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La intensidad fotosintética crece con la concentración de CO2, pero para valores altos
de ésta la intensidad fotosintética tiende a estabilizarse en un valor máximo.

La curva hiperbólica que describe la variación de la IF con la concentración de CO2 está


reflejando el efecto de saturación del enzima RUBISCO por su sustrato (CO2).
 

139.  ¿Cómo afecta la mayor o menor concentración de O2 a la intensidad fotosintética? ¿A


qué puede ser debido este efecto?

La intensidad fotosintética disminuye con la concentración de  oxígeno. Ello es debido al


fenómeno de la fotorrespiración.
 

140.   ¿En qué se diferencian fundamentalmente la fotosíntesis de la quimiosíntesis?

En la fuente de energía para la obtención de ATP y NADPH, que es la luz en la


fotosíntesis y reacciones redox en las que se oxidan sustratos inorgánicos
relativamente reducidos en la quimiosíntesis.

141.  ¿En qué consiste la gluconeogénesis? ¿En qué lugar de la célula transcurre?

La gluconeogénisis es una ruta anabólica en la que se genera glucosa a partir de piruvato


o lactato. Tiene lugar en el citosol.
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142.  ¿De qué metabolito parte la síntesis reductora de ácidos grasos? ¿En qué lugar de la
célula transcurre?

Parte de Acetil-CoA. Transcurre en el citosol.

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