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1.

Cuestiones:
1) Reflexionar sobre la elección del disolvente (éter). ¿Cuáles son las ventajas y cuáles los
inconvenientes del éter? ¿Es el éter un disolvente polar o apolar? ¿Cuál es la
temperatura de ebullición del éter?
Ventajas

 Es el más utilizado en la extracción.


 Facilidad para eliminar contaminantes.
 Alta pureza.
 Bajo punto de ebullición.
Desventajas

 Explosivo.
 Altamente impenetrable en la piel.
 Inflamable.
 Difícil adquisición.
El éter es un disolvente apolar ,su temperatura de ebullición del éter es de : 34,6°C

2) ¿Cómo cambia la solubilidad con la temperatura? ¿Crees que la extracción es más


eficiente cuando procede por ciclos o cuando se mantiene un nivel contínuo de
disolvente?
La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de
latemperatura. Para muchos sólidos disueltos en el agua líquida, la solubilidad aumenta con
la temperatura hasta 100 °C, aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso.
3) Dibujar esquemáticamente un Soxhlet de forma que quede claro su funcionamiento.
¿Cómo es posible que se vacíe enteramente?

4) ¿Conoce otros métodos de extracción directa?


 Método de Mojonnier
 Método de Gerber.
 Método de Röse-Gottlieb.
 Método de Bligh-Dyer
 Método por lotes
 Método de Goldfish

5) Señalar ventajas e inconvenientes de la extracción Soxhlet a la vista de lo


experimentado a lo largo de la práctica. Comparar este método con el caso de una
extracción directa.
Ventajas:
 Gran capacidad de recuperación e instrumentación simple.

 No se requiere filtración posterior.

 El disolvente orgánico se evapora quedando sólo disolvente orgánico se evapora


quedando sólo analito. El disolvente y la muestra están en contacto íntimo y
repetido. De manera que se mejora muchísimo la extracción porque siempre se
emplea un disolvente limpio.

 El disolvente proviene de una condensación luego es líquido y está caliente.

Desventajas:

 Es un proceso lento e imposible de acelerar.

 Se requiere gran cantidad de disolvente.

 Inaplicable a analitos termolábiles, que se descompongan con el calor o reaccionen

 . Necesidad de etapa final de evaporación.

 El método no depende de la matriz.

¿Qué diferencia fundamental hay entre esta práctica y todas las demás prácticas de
“Técnicas Avanzadas en Química”?

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