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1.

INFORMACIÓN DEL CERTIFICADO

Número de certificado: 155EB5ECB56


Fecha de la última actualización del conjunto de datos: 2016-07-14
URL del conjunto de datos: http://ipt.sibcolombia.net/cr-
sib/resource.do?r=1718_puertosalgarmagdalena_20160714
Número de registros biológicos reportados: 74

2. INFORMACIÓN DEL PERMISO


Autoridad
Autoridad Nacional de Licencias Ambientales
Número del permiso
1718
Titular
Geosocial LTDA
Nit o cédula
813002025-2
Fecha de emisión del permiso
2015-12-30

3. INFORMACIÓN DEL RECURSO


Título del proyecto
Muestreo de comunidades hidrobiológicas en el monitoreo de Aguas Superficiales para el
proyecto de Construcción y Operación de centro multimodal en el municipio de Puerto Salgar, de
la Empresa Spiagge.

Resumen
El monitoreo, se llevó a cabo durante el día 23 de marzo de 2016, en cuatro (4) puntos de aguas
superficiales ubicados sobre el brazo izquierdo del Rio Magdalena, en jurisdicción del municipio
de Puerto Salgar, Departamento de Cundinamarca. La toma de muestras se llevó a cabo de
forma manual. Las actividades relacionadas con el cronograma de recolección y movilización de
especies, se encuentran en concordancia con las metodologías, muestras y cantidades de
recolección autorizadas para la caracterización de la diversidad biológica que se presentan en la
resolución número 1718 del 30 de diciembre del 2015. En el muestreo se caracterizaron 6
comunidades faunísticas : Fauna Íctica, Fitoplancton, Zooplancton, Macroinvertebrados
Bentónicos, Perifiton y Macrófitas.

Palabras clave
Puerto Salgar, Hidrobiología, Aguas Superficiales, null

3.1 Contacto del recurso

Nombre
Olmer Julian Toloza Moreno
Posición
Coordinador de Hidrobiología
Organización
Geosocial Ltda.
Dirección
Diagonal 53c # 26-13
Ciudad
Bogotá
Teléfono
2350477
Correo electrónico
coordinador.hidrobiologia@geosocialltda.com

3.2 Contacto del permiso

Nombre
Fabio Gonzalez Sandoval
Posición
Gerente
Organización
Geosocial Ltda.
Dirección
Diagonal 53c # 26-13
Ciudad
Bogotá
Teléfono
2350477
Correo electrónico
fabio.gonzalez@geosocialltda.com

3.3 Proveedor de los metadatos

Nombre
Fabio Gonzalez Sandoval
Posición
Gerente
Organización
Geosocial Ltda.
Dirección
Diagonal 53c # 26-13
Ciudad
Bogotá
Teléfono
2350477
Correo electrónico
fabio.gonzalez@geosocialltda.com

3.4 Cobertura geográfica

Colectas realizadas en cuatro (4) puntos de aguas superficiales ubicados sobre el brazo
izquierdo del Rio Magdalena, en jurisdicción del municipio de Puerto Salgar, Departamento de
Cundinamarca. Coordenadas: 4°59'24''N y 6°4'48''N Latitud; 74°58'48''W y 74°19'12''W Longitud

3.5 Cobertura taxonómica

Las algas del fitoplancton y perifiton fueron identificadas a nivel de genero, especie y/o
morfoespecie, los organismos del zooplancton, macroinvertebrados y peces fueron identificados
a nivel genérico, específico y/o morfotípico.
Categorías taxonómicas
Género: Pinnularia, Navicula, Nitzschia, Gyrosigma, Fragilaria, Pediastrum, Scenedesmus,
Synedra, Cosmarium, Sphaerocystis, Melosira, Surirella, Spirulina, Stigeoclonium, Amphipleura,
Rhopalodia, Cyclotella, Stauroneis, Arcella, Bosmina, Heterocypris, Lecane lunaris, Cymbella,
Mougeotia, Oedogonium, Encyonema, Hantzschia, Oscillatoria, Pandorina, Gomphonema,
Aulacoseira, Gyrosigma, Chironominae, Tropisternus, Staurastrum
Nombres comunes: NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA,
NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA, NA

3.6 Cobertura temporal

23 de marzo de 2016

3.7 Métodos de muestreo

Protocolo Hidrobiológicos – muestreo por Coriotopos: Los muestreos de las comunidades


hidrobiológicas en mención se realizaran teniendo en cuenta los coriotopos, que se presenten en
cada cuerpo de agua, entendidos estos como cada uno de los diferentes ambientes o hábitats
presentes en un ecosistemas acuático, para lo cual se pueden tener en cuenta varios atributos o
características en base a dimensiones y condiciones tales como por ejemplo: Profundidad, Tipo
de sustrato y Velocidad de la corriente. Los ecosistemas en general son una unidad ecológica de
carácter convencional y disipativo en el cual un grupo de organismos interactúa entre sí y estos
con el ambiente (Roldan &Ramirez2008). En el ecosistema acuático, la combinación de factores
como la velocidad de la corriente, tipo de sustrato, y temperatura, combinado con otros
componentes biológicos como la cantidad de nutrientes, y tipo de vegetación acuática hace que
en un solo cuerpo de agua se encuentre una gran cantidad de microhábitats o
coriotopos(Roldan, 2003), en los cuales se hace posible el desarrollo de diferentes comunidades
de fitoplancton, zooplancton, bentos, necton y neuston, dependientes de los aportes alóctonos y
de la capacidad de reciclamiento de materia orgánica (Caupaz, Reinoso,Guevara &Villa2006).
Estas consideraciones más todas aquellas que diferencien cada coriotopo, serán tenidas en
cuenta dentro de cada muestreo para cada comunidad biológica objeto de muestreo (Plancton,
Fitoplancton y Zooplancton), Perifíton, Bentos, Macrófitas e Ictiofauna). Para la identificación de
ecosistemas naturales, se tiene en cuenta el esquema metodológico del Mapa de Ecosistemas
Continentales, Costeros y Marinos de Colombia (IDEAM, IGAC, IAvH, Invemar, I. Sinchi e IIAP.
2007). Se identificara para cada uno de los cuerpos de agua a muestrear cada coriotopo
existente en los mismos. Una vez escogidos los coriotopos y después de haber realizado una
descripción detallada de cada uno de ellos, se procede a la colecta de las muestras de cada una
de las comunidades a evaluar y analizar, empleando los métodos propuestos para llevar a cabo
este proceso. Perifiton: La comunidad Perifítica se muestrea sobre diferentes tipos de sustratos
como rocas, palos, troncos, hojas e incluso objetos no naturales (botellas, latas, cauchos etc.),
siempre y cuando se encuentren directamente asociados al agua del sistema y estén
completamente sumergidos en ella y mantengan sobre su superficie una biopelícula algal. Para
realizar el muestreo, se emplean cuadrantes de acetato con un área conocida, para este caso se
utiliza un área de 9 cm2, luego se disponen sobre el sustrato y se raspa la superficie
comprendida dentro del área del cuadrante con un cepillo. Posteriormente el material raspado se
transfiere a un frasco ámbar de vidrio o plástico de 120 ml en donde previamente se llena solo
con un poco de agua limpia. Una vez obtenida la muestra, se titula con Lugol (3-5 gotas), y se
preserva con solución Transeau (1:1). Finalmente se rotula, se registra en la cadena de custodia
y se almacena en nevera de icopor para su traslado al laboratorio. Plancton (Fitoplancton y
Zooplancton: La comunidad planctónica se muestrea utilizando una red cónica (red de
fitoplancton y red de zooplancton), la cual se conectará con una botella colectora en su extremo
terminal. De esta red se debe tener en cuenta el tamaño el ojo de malla el cual es de 23 m para
fitoplancton y de 55 a 150 m para zooplancton. A través de estas redes se hace pasar un
volumen de agua conocido (se realizaran 10 filtrados de agua de 10 litros por cada red
empleada), con la ayuda de un balde aforado. Una vez obtenido el contenido de agua (volumen
concentrado de 250 mL) se procede a transferirlo a un frasco ámbar de plástico o vidrio de 400
mL, en donde la muestra se titula con Lugol y se preserva con solución Transeau. Finalmente los
frascos son rotulados, registrados en la cadena de custodia y almacenados en nevera de icopor
para su traslado al laboratorio. Bentos: Se identifican los diferentes ambientes (coriotopos): En el
caso de sustratos rocosos se realiza el muestreo usando una red surber con abertura de malla
de 300 micras en donde se depositan los sedimentos removidos junto con los diferentes
organismos bentónicos que allí habitan. La red tiene un cuadrante de 30 X 30 cm, por tanto el
área de muestreo será de 900 cm2 (0.09 m2). La forma de recolectar dicha muestra, se basa en
la metodología de colocar la red en contra de la corriente (en cuerpos Loticos), sobre el sustrato,
removiéndolo pausadamente con los pies o las manos para lograr suspenderlo y por acción del
movimiento del agua éste quede atrapado dentro de la red. Una vez obtenida la muestra se
deposita en bolsa resellable y se preserva con etanol al 70% y formalina al 4%. Posteriormente
se rotula, se registra en la cadena de custodia y se almacena en neveras de icopor para su
traslado al laboratorio. Para sustratos fangosos se usa una red acuática tipo D con abertura de
malla de 300 micras y con un ancho de 30 cm, se hacen arrastres siempre de 1 metro, ya sea
continuo o fragmentado pero siempre de 1 metro, para muestrear un área de 3000 cm2, toda la
muestra tamizada en la red se transfiere a bolsa resellable y se preserva con etanol al 70% y
formalina al 4%. Posteriormente se rotula, se registra en la cadena de custodia y se almacena en
neveras de icopor para su traslado al laboratorio Para la toma de muestras del fondo de un
cuerpo de agua (desde los 3 metros en adelante) se usa una draga Ekman, que es lanzada
hacia la profundidad y al tocar fondo se envía el mensajero para el cierre de sus mandíbulas o
compuertas y la cámara interna recoge un volumen de 3.37 litros, el cual se transfiere a bolsa
resellable y se preserva con etanol al 70% y formalina al 4%. Luego se rotula, se registra en la
cadena de custodia y se almacena en neveras de icopor para su traslado al laboratorio. La red
de pantalla puede ser usada en sustratos tanto rocosos como fangosos, en las riberas u orillas
del cuerpo de agua, muestreando un área de 1 m X 1 m (1 m2) que son las dimensiones del
marco de la red, luego de hacer el tamizado, la muestra es transferida a bolsa resellable y se
preserva con alcohol al 70% y formalina al 4%. Después se rotula, se registra en la cadena de
custodia y se almacena en neveras de icopor para su traslado al laboratorio. Macrófitas
acuáticas: Muestreo o Remoción por cuadrante y Conteo por cuadrante: La caracterización de
las macrófitas se hace de carácter cuantitativo en parcelas de conteo de 50 cm X 50 cm
determinando su porcentaje de cobertura según los cuadrantes ocupados dentro de la parcela
para cada taxa. En caso de recolección cuando no se realice la identificación en campo (carácter
cualitativo), se utilizaran prensas de periódico y como persevante alcohol al 70%. Para tal efecto
se empleará la misma unidad de muestreo haciendo uso de la parcela de conteo, considerando
que serán removidos aquellos biotipos (en 3 cuadrantes) que sea necesario identificar bajo
condiciones de laboratorio y en lo posible se buscaran aquellos individuos que cuenten con
estructuras reproductivas que faciliten su identificación taxonómica. Ictiofauna (peces): La
Ictiofauna en la mayoría de los casos se muestrea por medio de atarrayas, nasas y redes de
arrastre o trasmallos. Cuando el muestreo se realiza empleando atarrayas (abertura de malla: 1-
2 cm) se realizan lances durante una hora en cada uno de los coriotopos por cada cuerpo de
agua a muestrear. Guardando detalle de cuantos lances si lograron al final de cada faena. En el
caso de hacer uso de los trasmallos, se realizaran arrastres diurnos y nocturnos por cada
coriotopo para cada cuerpo de agua muestrear. En este proceso los profesionales deberán
realizar los arrastres del trasmallo en sentido centro a orilla del cuerpo de agua. Una vez
obtenida la muestra los ejemplares se miden, se fotografían, se identifican y se devuelven a su
hábitat. En caso de no capturar se puede realizar entrevistas a lugareños. Posteriormente se
diligencian los formatos del registro técnico de campo. En caso de muerte accidental o dudas en
la identificación se procederá a la colecta del individuo, para esto se deberá proceder de la
siguiente manera: • Después de realizar la descripción del patrón de coloración de las diferentes
especies, haber tomado una fotografía de cada una de ellas y anotar en la etiqueta la
información correspondiente, se proceda a preservarlos ya sea congelados (proceso que
minimiza la pérdida de colores en el cuerpo del pez) o a fijarlos en formol o alcohol para evitar su
descomposición, sobre todo si las condiciones del ambiente son muy calientes. Nunca deben
dejarse a los peces expuestos por mucho tiempo al aire y sol antes de fijarlos. Hay ciertas
moscas que depositan sus huevos sobre ellos; las larvas, por increíble que parezca, nacen y
resisten el formol y dañan inmensamente a los ejemplares, llegando a causar su putrefacción
(Llorente, et al., 1985). • Para fijarlos colocar el individuo en alcohol al 70 % o formaldehído al
10% con la etiqueta (registrando los datos necesarios), en una bolsa plástica bien sellada para
su posterior transporte. • Después de su identificación taxonómica, depositar el individuo
colectado en una colección de hidrobiológicos certificada y autorizada. Fijación de los
ejemplares. La fijación consiste en detener el proceso de descomposición del pez mediante
soluciones químicas, conocidas como formol o formalina que es una solución saturada de gas
formaldehído en agua (Hubbs y Lagler, 1964; Lagler et al., 1977). El alcohol también es un
líquido que sirve para fijar pequeños peces o partes de ellos. FORMOL. El formol comercial es
una solución saturada de aldehído fórmico (gas) en agua; contiene 40% de aldehído. Si se
considera a esa solución como formol puro, el de 10% está compuesto por nueve partes de agua
y una de formol comercial. Una vez capturados los ejemplares, se introducen lo antes posible a
bolsas de plástico o recipientes y se llenan de formol o alcohol etílico hasta que cubran
completamente el ejemplar (Kelsch y Shields, 1996). Conjuntamente se agrega la etiqueta con
los datos de colecta y se sella la bolsa, de ser necesario se puede introducir dentro de una o más
bolsas para evitar que se derrame el preservante. Una manera de mantener en buen estado los
pescados es introducir las bolsas en la cubeta, sin que éstas queden muy apretadas. Peces
pequeños: Para peces con un tamaño inferior a los 15 cm, el mejor sistema de fijación es el
ahogamiento en formol o alcohol etílico, lo que se puede lograr sumergiendo el pez dentro de la
bolsa con formol. La fijación se completa de 6 a 12 horas, pero es esencial la revisión durante las
seis primeras horas. El pez bien fijado generalmente se hunde; los ejemplares que flotan deben
ser examinados cuidadosamente y, según sea el caso, se debe inyectar preservante en el
abdomen (Lagler et al., 1977). Los pescados con espinas fuertes en las aletas deben ser
retirados del formol durante la primera hora, para que se puedan bajar las espinas antes del
endurecimiento, de lo contrario es difícil acomodarlos en las bolsas o frascos. Peces grandes:
Cuando el pescado es grande (más de 15 cm o 1.5 kg), debe inyectarse con formol en la cavidad
abdominal, en las branquias y en las masas musculares; además de sumergirse completamente
en el formol (Kelsch y Shields, 1996). Algunos peces son demasiado grandes para ser fijados y
transportados. Sin embargo es muy importante contar con su registro; en estos casos puede
preservarse la cabeza en formol y tomarse las medidas que se mencionan anteriormente para el
registro de peces, acompañadas de buenas fotografías y datos de coloración del pez completo
inmediatamente después de ser capturado, la cual es muy importante para identificar a la
especie posteriormente, incluyendo el sexo (cuando es posible). Durante la fijación es
conveniente examinar periódicamente su desarrollo, el promedio de fijación es de 24 a 48 horas
inmediatamente después de ser capturado, la cual es muy importante para identificar a las
especies. Cabe resaltar que el preservante no debe dejar de cubrir el ejemplar o cuando
empiecen a notarse malos olores indica que el proceso es muy lento o que la concentración
empieza a disminuir, entonces se debe añadir formol puro o cambiar el formol por solución
nueva, por lo que debe llevarse al campo una buena cantidad de formol. Si se siguen estas
reglas de fijación, los peces pueden conservarse en buen estado durante mucho tiempo. El
formol tiene algunos inconvenientes para quien lo usa en grandes cantidades y frecuentemente;
la molestia es que irrita las mucosas, por lo que deben usarse los guantes y tratar de usar tapa
bocas. Si llegase a tener alguna herida la persona que está fijando los peces, y le cae formol,
debe lavarse con agua abundante y corriente. Transportación de la colecta al laboratorio. La
fijación en formol exige envases y recipientes para llevar la solución conservadora al campo y
para transportar los pescados al laboratorio. Para transportar el formol sin problemas y peligro,
los envases tipo garrafones de plástico son los adecuados. Para la fijación de los peces son
necesarias bolsas y recipientes de plástico de varios tamaños. Los ejemplares de talla pequeñas
pueden ir en bolsas chicas o en recipientes pequeños. Cuando la captura está compuesta por
varias especies, se recomienda separar los ejemplares por especie en bolsas separadas. Es
importante mencionar que en el campo, los frascos de vidrio con tapa de metal no son prácticos
y recomendables, ya que se pueden romper ocasionando heridas a los colectores; el formol
ataca el metal de las tapas y acaba por perforarlo, además pesan más. Para transportar el
material al laboratorio pueden usarse cubetas de plástico con tapa, de cinco a 20 litros. Las
tapas pueden ser de presión las cuales sellan muy bien, o se pueden sellar con cinta adhesiva.
Lo que hace más práctico su traslado. Se deben acomodar las bolsas dentro de las cubetas a
manera de que los peces no sufran la pérdida o deformación de alguna parte del cuerpo,
especialmente de las aletas caudales.

3.8 Datos de la colección

Nombre de la colección
Universidad del Atlántico Región Caribe
Identificador de la colección
UARC
Identificador de la colección parental
135
Método de conservación de los especímenes
Alcohol

3.9 Datos del proyecto

Título
Monitoreo de Aguas Superficiales para el proyecto de Construcción y Operación del Centro
Multimodal en el municipio de Puerto Salgar, de la empresa Spiagge
Nombre
Fabio Gonzalez Sandoval
Rol
Usuario
Descripción del área de estudio
La veracidad de este certificado se puede corroborar en la siguiente dirección web:
h t t p : / / i p t . s i b c o l o m b i a . n e t / c r -
sib/pdf.do?r=1718_puertosalgarmagdalena_20160714&n=155EB5ECB56

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