FISICOQUÍMICA II

ELECTROQUÍMICA
Gustavo Alfonso Cifuentes. Sergio Andrés Tabares. Octavio Tamayo

Abstract
The concept of Electrochemistry implies transformations that require the presence of
electrodes, that is, a piece or plate of a metallic conductor, which immersed in an
electrolyte forms what is known as the electrochemical semi-cell, the presence of two semi-
cells forms what is known as electrochemical cell. If a chemical reaction occurs in the cell
that gives rise to an electric current, it is called a galvanic cell or cell. If, on the contrary,
an external current gives rise to a chemical reaction, then it is called an electrolytic cell or
cell. The easier it is for electron migration between the semi-cells, we will say that the
reactions will occur spontaneously or non-spontaneously, that is, the ease in which
electrons will flow from the anode to the cathode.

RESULTADOS Y ANÁLISIS

Disolución [ Cu+2] Voltaje (v)

D 0,000001 M 0,224

C 0,000100 M 0,430

B 0,010000 M 0,678

A 1,000000 M 0,872

Problema - 0,709

Se dispuso una solución de ZnSO4 en contacto con un electrodo de Zn metálico, el cual

actuó como ánodo, dándose la siguiente reacción.
Zn(s) = Zn+2(aq) + 2e-
En el cátodo de la celda se dispusieron soluciones a diferente concentración de CuSO 4, en
contacto con un electrodo de Cu, dándose la siguiente reacción.
Cu+2(aq) + 2e- = Cu(s)
Obteniéndose la siguiente ecuación química neta para la reacción de óxido reducción.
Zn(s) + Cu+2(aq) = Zn+2(aq) + Cu(s)
Aplicando la ecuación de Nernst para la reacción se obtiene.
RT RT
ɛcell = εºcell – ln [ Zn+2 ] + ln [ Cu+2 ]
2F 2F

Como la concentración de Zn+2 es 1M para todos los casos, entonces en la ecuación de

Nerst al ser logaritmo de 1 este tendrá un valor de 0 por lo tanto,
+ RT
ln [ Cu ]
+2
ɛcell = εºcell
2F
Al analizar esta ecuación se observa que presenta un comportamiento lineal para ɛ cell vs
RT
ln [ Cu+2 ] siendo la pendiente y el punto de corte en el eje Y el valor del potencial
2F
estándar de la pila. Al realizar esta gráfica se obtiene los siguientes valores:

ln [ Cu +2 ] Voltaje (v)
-13,81551056 0,224
-9,210340372 0,43
-4,605170186 0,678
0 0,872

Chart Title
1
0.9
f(x) = 0.05x + 0.88 0.8
R² = 1 0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
-16 -14 -12 -10 -8 -6 -4 -2 0
Al determinar la ecuación de la recta de la recta resultante de grafica ɛcell vs ln [ Cu+2 ] se
obtuvo un valor de 0,8798 V como el potencial estándar de la pila, se calcula el valor
estándar para determinar el porcentaje de error

Se tienen en cuenta las semi reacciones y la reacción global

 Zn(s) Zn2+ + 2e- ε0OXID = +0.76 V
 Cu2+ + 2e- Cu(s) ε0RED = +0.34 V
2+
Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s) ε0PILA = +1.1 V

Así el porcentaje de error es

|Valor experimental−Valor teórico|
%E= = 20%
Valor teórico

Cuando los electrodos de cinc están unidos por un alambre metálico, los electrones fluyen
del electrodo de cinc y cobre. En el electrodo de cinc, en cinc metálico se oxida a iones
cinc. Este electrodo es el ánodo, y los electrones que son el producto de la oxidación
abandonan la pila desde este polo. Los electrones se desplazan por el circuito externo hasta
el electrodo de cobre, donde se utilizan en la reducción de los iones cobre (II) a cobre
metálico. El cobre así producido se deposita sobre el electrodo. El electrodo de cobre es el
cátodo. Aquí, los electrones entran a la celda y se realiza la reducción.

Los electrones se desplazan del polo negativo al polo positivo en el circuito externo de la
pila voltaica cuando la pila está en operación. Dentro de la pila, el movimiento de los iones
completa el circuito eléctrico. Cuando se conectó el multímetro con la celda galvánica y se
cerró el circuito, el instrumento sufrió una deflexión que indica que la corriente pasa por el
circuito, y este paso es una evidencia de que existe una diferencia de potencial entre los
electrodos.
También se calculó la concentración de una muestra problema para su determinación se uso
la ecuación de la recta de la gráfica 1 siendo esta: y = 0,0476x + 0,8798 siendo y el voltaje
y x el ln [ Cu+2 ] , al despejar x de la ecuación de la recta obtenemos:

y −0,8798
=x
0,0476

El valor obtenido se elevara a e (2,71) para despejar la concentración cobre, reemplazando

el resultado de la diferencia de potencial de la muestra problema (0,709V) su respectiva
concentración es de 0,027M

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFÍA
Electrode Potentials, Ed. Oxford University Press, 1996.
Gómez, M.; Matesanz, A.I.; Sánchez, A.; Souza, P. Laboratorio de Química. 2ª ed.
Experimento IX. Ediciones UAM, 2005. Compton, R.G.; Sanders, G.H.W.
Petrucci R.H., Harwood W.S. (2002) "Química General: Principios y Aplicaciones
Modernas". Ed. Prentice-Hall.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/INTRODUCCIONALAELECTROQUIMICA_
22641.pdf