Está en la página 1de 31

GENETICA

Clase 1.
James Watson y Francis Crick Formularon todo lo que conocían acerca
del DNA hasta esa época y el 25 de abril de 1953, aparece un artículo
que titula “Una estructura química del Acido desoxirribonucleico
(ADN)” hasta esa época se estaba configurando como la responsable de
guardar la información genética y que esta era la que se transmitía de
generación en generación.

Ellos recogen todo lo que saben de lo que es el DNA , montan a escala


,apunta de palitos y bolitas de diferente tamaño para representar
carbonos , hidrógenos, fósforos y demás y además de eso saben de
ángulos de enlace y a escala hacen una estructura química para
determinar lo único que faltaba del DNA, ya que faltaba básicamente lo
que es la estructura , ya que la función ya se sabía .Retoman lo que han
dicho de unos años atrás “ el DNA es helicoidal” , este sale de la
fotografía de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins en la década del 40´s
, retoman los conceptos de las reglas empíricas de Chargaff que dice 2
cosas:

1. La concentración de bases puricas es igual a las de bases


pirimidicas
2. La concentración molar de una de ellas si se conoce se puede
definir la concentración molar de las otras dos
Con todos estos datos determinan que el DNA es no una triple
hélice como suponían de sus estructuras de estudios de proteína,
sino que determinan que el DNA es de doble cadena no de 3.
Está configurada por un grupo fosfato (P) en sus nucleótidos u n
enlace fosfo-diester en su carbono 5 de la ribosa (desoxirribosa)
por mal no decir y una base nitrogenada y si sabemos los ángulos
d enlace a la hora de enlazar un nucleótido con otro tenemos la
opción de formar enlaces fosfo-diester entre uno y otro. Lo que
se convierte en un binucleotido con enlaces específicos con un
extremo 5´ del 1 nucleótido y un extremo 3´de la última base
representado por un hidroxilo (H) del carbono 3´, sugiere que si
el DNA es una cadena polinucleotídica así como los polipéptidos
, será una cadena formada así de esta manera que crece siempre
en sentido 3´de 5´a 3´ y que si queremos hacer crecer esta
cadena siempre se pegan nucleótidos en el hidroxilo del carbono
3´ representado así de esta manera y si en cambio de ser una
molécula de 3 es de 2 se supone entonces que la otra cadena
tiene que imprimir cierta estructura pero no de cualquier manera,
sino de forma invertida lo que sugiere que este fosfato esta
pegado en el carbono 5´ es un extremo de la cadena y siendo una
desoxirribosa tendrá un hidroxilo en el carbono 3´para que reciba
el siguiente nucleótido obteniendo bases nitrogenadas (G,A,C,T),
si enlazamos este nucleótido con el otro, este me va a representar
el extemo5´y el otro el 3´ y seguiremos creciendo la cadena de
forma al revés , a la ya evidenciada.
Acá tenemos que las cadenas de DNA si son dos una estará
enfrente de la otra y cumple específicamente lo que dijo chargaff
cuando determina que el DNA tiene una relación de bases
nitrogenadas de 1 cuando se confrontan Citocinas y Guaninas y
de 1 cuando se confrontan Adeninas y Timinas , en ese sentido
tenemos que si hay un grupo fosfato;un azúcar y una base
nitrogenada repetitivamente , la primera siempre va a estar de
5´a 3´y la otra correrá al lado opuesto ósea anti paralela en
sentido 3´a 5´ . lo hallado por chargaff determina que si en las
bases nitrogenadas yo les encuentro sus correspondientes
siempre voy a obtener una C G no importa que halla en una ,
pero siempre tendrá su base complementaria en la cadena
opuesta (CG , AT) , para tener un cálculo en la relación de
cada base y está siempre dará
1.Lo que sugiere que si fuese una cadena de 3, la molécula de DNA
esto no se cumple , ya que las reglas de chargaff es que hallan
unas cadenas que corren de manera paralela respecto a la otra
pero no de 3 sino de 2 .se sabe de ángulos de enlace , la cadena
de DNA se parece mucho a una escalera , la cadena de DNA tiene
ángulos de enlace , y estos hacen que si yo tengo una de ellas que
va de 5´a 3´ y la otra de 3´a 5´ tenemos una especie de hélice que
mirada desde esta perspectiva del experimento que determinaron
Rosalind Franklin y Maurice Wilkins en la fotografía que se vio
cuando fotografiaron el DNA en forma de cristales , y que los
ángulos de enlace cuando da un giro completo el DNA alverga 10
pbs (G,T,C,A) y en un ciclo completo hay 10 pbs , estas pares de
bases ocupan un ciclo completo de 34 A(angstrom) . lo que separa
una base de otra es 3,4 A eso sugiere que si el DNA es en una
forma Helicoidal en un solo ciclo se albergan 10 pbs yo podría
calcular cuántos pares de bases tiene el genoma de E coli que
sacándole el genoma de E coli (circular) y lográramos cortar con
enzimas de restricción ese anillo de DNA y lo convirtiéramos en
una molécula lineal tiene algo como 1.2 mm de longitud
dependiendo de cómo se enrolla el DNA yo ya puedo calcular
cuántos pares de bases tiene cualquier genoma si el DNA se
enrolla como dice Watson y Crick en dos cadenitas y esas
enrolladas desde una perspectiva ha izquierdas ósea en contra de
las manecillas del reloj .Si todo esto se conoce se puede formular
cual e la estructura del DNA, se explica si el DNA si es una doble
hélice, que cumple en 2 o 3 cositas adicionales :

* Cadenas anti paralelas

* Complementariedad de bases

* Modelo tiene que explicar cómo diablos hace el DNA para una
cosa que se ha estudiado antes ¿Cómo es que el DNA de una
célula cuando la célula entra en mitosis y que pasa por fase F como
ese DNA se tiene que duplicar para que cada célula descendiente
reciba la misma cantidad “Calidad” de material genético de la
célula que empezó ciclo celular, eso no se sabe muy bien hasta los
años 1953 ¿Cómo es que este DNA se duplica?
La propuesta de replicación del DNA formulada por Watson y
Crick dice:

Que una cadena de DNA cuando entra en replicación al ciclo


celular se abre y las dos cadenas moldes abiertas sirven de
modelo para que a partir de los nucleótidos deshibridizados
sirvan de molden para que si aquí habiendo una adenina aquí
pegamos una timina y si aquí hay una citosina aquí pegamos una
guanina. Lo mismo correspondería con la otra cadena recién
disuelta si hay adenina colocamos timina, y así sucesivamente
hasta que la cadena patrón abierta completamente sirva de molde
para la recién sintetizada, tendremos al final de la abertura y de la
decoración de la cadena vieja como producto dos cadenas:

1. Dos viejas que sirven de molde


2. Dos recién sintetizadas nuevas
Así lo único que tendríamos por estudiar es saber que le pasa a
eso en anafase donde se separan y cada célula hija después de
anafase y en telofase tendrán la misma cantidad y calidad de
material genético de la célula que empezó el ciclo celular , de esta
manera Watson y Crick exponen en su trabajo teórico ni siquiera
fue un experimento ,determina que el DNA es helicoidal , una
doble hélice que sus cadenas son anti paralelas que las bases
nitrogenadas son complementarias siempre una purica con una
pirimidica pero por lo encontrado por chargaff no cualquier
purica con cualquier pirimidica siempre C-G y T-A .
adicionalmente a eso la conformación de esta molécula hace que
si aquí hay una purica que tiene dos anillos se detecte con una
que tiene un anillo el grosor de la hebra del DNA tendrá algo así
como 20 A de espesor de tal suerte que si nosotros colocamos
una purica con otra purica ahí no caben entonces el DNA se
deforman porque son dos DNA puricas con dos anillo cada una
que hace que el DNA se ensanche y mida más de 20 A. Esos
cambios conformacionales son detectados por enzimas esas
detectan el cambio y reparan el daño , parece que determinan el
DNA no coincide ni con los ángulos de enlace ni con la atracción
de dos moléculas para que se enreden sobre si sino que hay una
distorsión en los ángulos de enlace y esas enzimas descubren esa
distorsión y eso distorsión indica que hay una mutación y esa
mutación se tiene que arreglar , porque si no se corrige la
mutación permanecerá la mutación y ocasionara desordenes en
los futuros individuos portadores de esa célula y así hay una gran
cantidad de enfermedades guiadas a ese tipo de variación que las
vamos a llamar mutación , hay muchos tipos de mutaciones ,
vamos a definir primero que es una mutación . En ese sentido lo
que describe Watson y Crick es una molécula que hecha a escala
está reflejada a punta de palitos y bolitas y ellos conocen todas
estas cosas, entonces todo este tipo de estructuras es una
estructura ocupacional que muestra varias cosas:
1. Anti paralelismo
2. Complementariedad de bases
3. Estas hendiduras son mayores que si miramos la molécula
desde otra estructura , La molécula de DNA por sus ángulos de
enlace muestran hendiduras mayores y hendiduras menores ,
esto quiere decir que para que una enzimas o una proteína
aborde el DNA lo aborde para muchas cosas como para
Activación de genes, Inactivación de genes potenciación de
genes, potenciación de operadores, las enzimas que tienen
que acceder al DNA accedan más fácil por ciertos hendiduras
que por otras, este tipo de hendiduras determinan el acceso y
digestión del DNA en caso de que hayan digestiones . Cuando
hablo digestión hablo de degradación d DNA tenemos
entonces los modelos de Watson y Crick y miramos que un
ciclo completito mide 34 A y entre cada par de bases hay 3.4 A
entre cada uno de estos peldaños.
De modo de que el DNA que hacen Watson y Crick es al contrario
de la manecillas del reloj lo dicen en 1953 pero para los años
posteriores a 1953 encuentran detractores dicen el DNA no es así
el DNA tiene un rollo muy distinto. 2) la replicación del DNA no
solo se puede aplicar así como dice Watson y Crick, como dice
Watson y Crick que se replica el DNA, ellos dicen que se replica
que si estas dos son las cadenas viejas parentales y se están
separando, a partir de una molde se construyen las nuevas y se
separan, están van para una célula y estas van para otra. A esa
hipótesis de replicación del ADN en 1953 la llamaron “Replicación
del DNA de forma semiconservativa” lo expuesto por Watson y
Crick . otros autores dicen que el DNA se puede replicar de una
manera distintas porque estas dos cuando se abren y dan origen
a unas nuevas porque las nuevas no se van juntas y las viejas no
se van juntas y así se separan , y ahí aparece otra hipótesis “
replicación conservativa” esta replicación dice que las cadenas de
DNA moldes migran juntas y las recién sintetizadas migran juntas
en anafase y terminar telofase y ciclo celular. Aparece una tercera
hipótesis “replicación dispersiva” habla de que en las cadenas
recién sintetizadas hay fragmentos nuevos y fragmentos viejos ,
entonces las cadenas viejas tienen fragmentos viejos y nuevos y
la recién sintetizada tendría un cambio esta tiene un pedazo de
la vieja y un pedazo de la recién sintetizada y así sucesivamente
se crean 3 hipótesis de replicación del DNA :

1. Replicación semiconservativa
2. Replicación conservativa
3. Replicación dispersiva

Se formula un experimento para determinar si el DNA en la naturaleza


se replica y como esta se replica , si Watson y Crick tienen la razón o si
son los otros investigadores los que tienen la razón, entonces Matthew
Meselson y franklin Stahl en 1958 formulan un experimento para
determinar cómo se duplica el DNA .

MODELO EXPERIMENTAL DE MATTHEW MESELSON Y FRANKLIN STAHL

Fue un experimento realizado en 1957 en el que se demostró que la


replicación de ADN era semiconservadora. Una replicación
semiconservadora es aquella en que la cadena de dos filamentos en
hélice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas
de ADN formadas consiste en un filamento proveniente de la hélice
original y un filamento nuevo sintetizado.

El experimento permitió confirmar las teorías de James Watson y de


Francis Crick sobre el método de replicación del ADN.

Hicieron crecer cultivos de E. Coli, en un medio con nitrógeno


radiactivo N15; después de lavar, se dejó que continuara el crecimiento
en un medio normal con N14. El momento adecuado, se añadió el ADN
aislado a una solución densa de CsCl.
Meselson y Stahl trabajaron con E. coli y demostraron que su ADN se
replicaba por el mecanismo semiconservador propuesto por Watson y
Crick:

1) Cultivaron E. coli (varias generaciones) en un medio cuya única


fuente de N era NH4Cl marcado con el isótopo pesado N15.

2) Continuaron el cultivo de esas E. coli marcadas con N15 en un medio


con N14-NH4Cl normal como única fuente de N (varias generaciones).

3) Extrajeron ADN de las muestras y determinaron la densidad de


flotación por centrifugación en gradientes de densidad de CsCl.

2nda Clase
- En 1953 Watson y Crick dijeron que el DNA se replicaba de manera
“Semiconservativa”. La replicación semiconservativa determina que
cuando una célula se va a dividir (multiplicar) , las cadenas de DNA se
abren y sirven de molde para que las nuevas se sinteticen a partir de
ellas, con dos principios:
1. Complementariedad de Pares de Bases (Erwin
Chargaff)
2. El Anti-Paralelismo
-Entonces exige que si estas dos cadenas son DNA van a venir del
molde, para que cadenas nuevas estén creciendo y polimerizándose a
partir del molde por complementariedad de pares de bases. Cuando las
cadenas se han separado por completamente tendremos las cadenas
molde viejas y nuevas recién sintetizadas por complementariedad de
bases, así una célula que tiene en su genoma la cadena del DNA, al final
cuando la célula origine 2, el genoma de las células resultantes serán:
Una cadena vieja que tiene complentaria una nueva sintetizada (esto
dice Watson y Crick de 1953-Hipotesis: Replicación Semiconservativa
DNA).
-Los autores que empezaron a tratar de terminar que si esta hipótesis
era cierta, dijeron que podían haber otras hipótesis de la replicación
DNA, y es el hecho que dos cadenas que configuran el DNA, es posible
que cuando la célula necesite de la replicación del DNA, ese DNA se
mantenga y sirva como molde, pero como molde las cadenas viejas
seguirán unidas (como se unen las cadenas por puentes de hidrogeno) y
la recién sintetizadas irán a células que han entrado en replicación
celular.
-La otra teoría es la de la Replicación Dispersiva, implicaría la ruptura
de las hebras de origen durante la replicación que, de alguna manera se
reordenarían en una molécula con una mezcla de fragmentos nuevos y
viejos en cada hebra de DNA. Se dedican entonces, dos señores en 1957
(Meselson & Stahl) y luego en 1958 hicieron un modelo experimental
para demostrar cual de las tres formas (teorías) de replicación del DNA
existen en la naturaleza. Entonces esta es la teoría o hipótesis de la
Replicación Conservativa. Entonces vamos a ver como Meselson y
Stahl hicieron este tipo de trabajo:
>Todos sabemos que los Nucleótidos del DNA están
configurados por unos tipos de moléculas con nitrógenos y una base
purica. Si la base es purica y hace parte del DNA, se pueden obtener los
nitrógenos de la molécula y determinar que tipo de nitrógeno son.
Entonces, el Nitrógeno es el #7 en la tabla periódica (7 Protones, 7
Neutrones), 7 electrones que se van a distribuir por el átomo, 2 que
serán distribuidos en la monocapa mas interna y 5 electrones por fuera.
El #Atómico es el numero de protones, el peso atómico es (7 Protones
+ 7 Neutrones = 14 (peso atómico de nitrógeno). Si se pesara esta
molécula (nucleótido natural, que tiene la base purica y los nitrógenos)
pesaría lo que pesan todos los átomos. ¿Qué pasaría si a este nucleótido
natural se la cambian todos los nitrógenos por un isotopo mas pesado?
(en vez de 7 neutrones, hay 8 neutrones, entonces será 7 Protones y 8
Neutrones, ya seria el Nitrógeno 15 en vez de Nitrógeno 14, porque los
protones y los neutrones son los que dan el peso molecular. Entonces
se puede tener DNA hecho a base de Nitrógeno 14 (Isotopo Normal) y
también se puede tener DNA hecho a base de Nitrógeno 15.
>Si yo tuviera una molécula de DNA cuyas tuvieran
Nitrógeno 14 y le saco a esa células (E. Coli) el DNA y
lo introduzco en tubo de ensayo que tiene un medio
especial (cloruro de cesio). Estas cadenas mas livianas no
se irán al fondo, sino que queda en la parte de arriba del cloruro
de cesio en el tubo de ensayo.
>Si yo tuviera una molécula de DNA cuyas dos cadenas
tuvieran Nitrógeno 15 y le saco a esa células (E.
Coli) el DNA y lo introduzco en tubo de ensayo que
tiene un medio especial (cloruro de cesio). Estas
cadenas mas pesadas se irán al fondo del tubo.
-Eso supone que con el cloruro de cesio se puede determinar si
las cadenas de DNA son livianas o pesadas y con que isotopo se
esta trabajando (el pasado o el liviano).
-Entonces, si yo tengo un DNA con Nitrógeno 15-15 (15 en cada
cadena) en una célula que esta en un medio de cultivo, donde la
fuente de nitrógeno sea Nitrógeno 14. (Los “Medios de Cultivo” o
medios de ambiente pueden ser Simples o Complejos donde las
células pueden sobrevivir y multiplicarse por medio de nutrientes
(fuente de nitrógeno, energía-azúcar, y vitaminas) que están en
este medio ambiente y como fuente de Nitrógeno tienen Nitratos y
Nitritos, lo que sugiere que si yo tengo una célula en un medio
ambiente donde hay Nitrógeno 14, este Nitrógeno 14 puede ser
absorbido por la célula, y con ese Nitrógeno 14 fabricar todas las
biomoleculas que requieren de Nitrógeno. Si las células necesitan
de Nitrógeno y los van a sacar del medio, ya hay un Nitrógeno
distinto al que tiene la molécula pesada del DNA y con este
nitrógeno voy hacer Proteínas (C, H, O, N, S) y DNA (C, H, O,
N, P). Entonces, si la célula con Nitrógeno 15 se multiplica en un
medioambiente que tenga Nitrógeno 14, cada cadena del DNA
será: Una cadena vieja con Nitrógeno 15 y la otra cadena nueva
con Nitrógeno 14 recién sintetizado (el cual es dado por el medio
ambiente). Ya cuando se introducen ambas cadenas de DNA
(liviana N14 y pesada N15) en un tubo de ensayo, se balancean y
quedan en la mitad del tubo (no esta ni arriba ni abajo) y esto
a ocurrido solo en el primer ciclo de multiplicación célula= Tiempo
Generacional. A las células de E. Coli se les puede calcular el
Tiempo Generacional de una célula bacteriana (20-30 minutos) y
se puede calcular cuando se acaba la Fase S (sacara DNA y
experimentar en Cloruro de Cesio). En un 2ndo Ciclo de Tiempo
Generacional haría un 50% de DNA semipesado y el otro 50% de
DNA liviano. Entonces pueden haber en tubos de ensayo (cloruro de
cesio):
3 ciclos de Tiempo Generacional en la Teoría SEMI-
CONSERVATIVA:
>1er Evento= Nitrógeno15-15 pesado (100%) DNA va al
fondo del tubo
>1er Ciclo= DNA Semi-pesado (No es liviano, ni pesado)
en la mitad.
>2ndo Ciclo = 50% de DNA semipesado y 50% de DNA
liviano
>3er Ciclo = 25% de DNA semipesado y 75% de DNA
liviano

-Tiempo Generacional en la Teoría CONSERVATIVA


>1er evento = Nitrógeno 15-15 pesado (100%) DNA se
va al fondo del tubo (Igual que en el de la Semi-
conservativa).
>1er Ciclo= 50% pesado (arriba) y 50% liviano (abajo)
>2ndo Ciclo= 75% Liviana y 25% Pesadas
>3er Ciclo= 87.5% Liviano y 22.5% Pesado
-Y así se puede predecir lo que va a pasar en los siguientes ciclos.
-Entonces Meselson y Stahl encontraron que todas las moléculas DNA
se replicaban de manera SEMI-CONSERVATIVA donde quiera que
la veamos, de las cuales 4 o 5 años atrás habían propuesto Watson y
Crick sin haber hecho ningún experimento; determinaron que una
cadena de DNA se abre y al abrirse sirven como molde para que a partir
de complementariedad de bases y en cadenas anti-paralelas las cadenas
viejas fueran moldes de las viejas y se mantuvieran de generación a
generación. Todo lo que dijeron Watson y Crick en el 53’ se esta
tratando de demostrar. Otro trabajo que le da la puntada final a este que
es, en determinar que el DNA se replique de manera Semi-
Conservativa, lo hacen con Tritio, otra molécula marcada con isotopos
de otro átomo del DNA. Tarea: Buscar Experimento con Tritio (TH3).
WATSON & CRICK TENIAN RAZON, EL DNA SE REPLICA
DE MODO SEMI-CONSERVATIVO (ganaron premio nobel en
1963, 10 años después de que habían dicho esto).

-Arthur Kornberg en 1958 hace la siguiente reacción:


>Coge el DNA de E. Coli y le agrega Desoxinucleotidos
Trifosfatos
> (DNA + dNTP’s (dATP, dGTP, dTTP, dCTP))
-Entonces Arthur le echó el sustrato en cantidades alarmantes
(que son todos Desoxinucleotidos Trifosfatos) al DNA de E. Coli.
Y esto mediado por una enzima que aisló, una proteína, empezó a
producir 2 DNA.
DNA POLIMERASA I
>DNA + dNTP’s>>>>>>> 2 DNA.
-La primera cadena de DNA del E. Coli se duplicó.
-La función de la enzima: DNA POLIMERASA-I es
producir DNA a partir de DNA, solo se necesitaba el
sustrato que eran los dNTP’s, para que la enzima
(DNA POLIMERASA) desfosforile el nucleótido que
necesite y lo pegue, base por base.
-Las funciones del DNA son:
1. Auto-Duplicación
2. Guardar Información Genética
-Entonces las funciones de la DNA POLIMERASA I son:
1. Polimerizar DNA a partir de 5’>3’ (hacer crecer cadenas
de DNA). NO se han encontrado en ninguna células
DNA Polimerasas que polimericen de 3’>5’

2. Tienen ACCIÓN EXONUCLEASA (en sentido 5’>3’


y 3’>5’), osea que es capaz de sacar nucleótidos de
una cadena DNA, y saca nucleótidos porque tiene un
particularidad: cuando esta polimerizando, una Guanina se
tiene que pegar con una Citosina. Cuando no pega una Citosina,
sino que pega otra cosa (por ejemplo: Timina), no hay
complementariedad de bases, y parece que sigue, pero
lo que pegó mal (Guanina con Timina) se llaman
Desemparejamiento, hacen que la porción del DNA no sea
adecuada porque los ángulos de enlace de las bases
complementarias ya se cambiaron. Entonces la DNA
POLIMERASA I es capaz de identificar esos mal
emparejamientos y se devuelve para corregir sus propios errores
(sacar los nucleótidos que no están complementarios. De
cada 1.000 nucleótidos que pega, se puede equivocar en
uno. La DNA POLIMERASA I tiene
acción: CORRECTASA, que hace que sea acción
exonucleasa en sentido 5’>3’ o en sentido 3’>5’.
3. Tienen ACCIÓN ENDONUCLEASA- capacidad de
volver a polimerizar. De meter (polimerizar)
nucleótidos= SOLO en sentido 5’>3’. De sacar
nucleótidos= cualquier sentido (5’>3’ y 3’y 5’).

-Tiempo después otros investigadores encontraron que no hay


una solo DNA POLIMERASA en E. Coli, encontraron otras dos
mas:
>DNA Polimerasa II
-Con actividad exonucleasa 3’>5’ esta involucrada
en procesos de reparación de DNA.
>DNA Polimerasa III
-Esta es la enzima que realiza el proceso
replicativo, su función es la síntesis de
DNA. También cuenta con actividad revisora,
3’>5’ exonucleasa.
-En nosotros los eucariotas también hay DNA polimerasas, pero para
diferenciar nuestras DNA Polimerasas de las bacterias, las

denominaron con otro nombre (EUCARIOTAS):


ENZIMAS INVOLUCRADAS EN LA REPLICACION DEL DNA
-El descubrimiento de las enzimas involucradas en la replicación del
DNA también se hizo en E. Coli. Vamos hablar del genoma de E. Coli,
se sabe que es una bacteria que es un Coco Bacilo, que tiene un solo
cromosoma y es circular. Entonces fueron capaz de sacar el genoma de
E. Coli (se descubre que es grande y se puede romper por enzimas de
restricción) entonces el genoma circular cuando se rompe, se puede
volver lineal. Con la enzima precisa y el punto preciso, decimos que es
el punto “cero” y como es circular, semejando a un reloj (al reloj lo
divide en 60 zonas/minutos) dividirlo en 60 minutos pareció que el
DNA no era fácil de estudiar, entonces lo dividieron en 100 minutos.
En el minuto 83 encontraron una secuencia muy particular que se
repetía 13 veces (ricas en Guanina y Citosinas) después habían unas
secuencias no repetidas. Estas secuencias repetidas 13 veces son
reconocidas por enzimas, estas enzimas hacen que las bases
nitrogenadas que están unidas por puentes de hidrogeno, se separen.
Entonces encontraron la enzima que era capaz de separar las bases
nitrogenadas cuando E. Coli quería multiplicarse. A ese minuto 83, lo
llamaron Ori C (Origen de Replicación), cuando el genoma de E. Coli,
como todo DNA de cualquier célula, y la célula se ha de multiplicar,
entonces el genoma también se tiene que empezar a replicar para que
las células que salgan como producto de la división celular, cada una
reciba el apropiado en cantidad y calidad de material genético de la
célula madre. Todo genoma de E. Coli cuando se va a multiplicar, se
abre y en el minuto 83 ya están unidos por complementariedad de bases,
estuvieron unidos. Esta enzima propicia que en el minuto 83 sea el
punto de Origen de Replicación (Ori C). Aunque el genoma se abrió y
esta separado, en los extremos hay un punto que se llama Horquilla de
Replicación. Todo genoma de E. Coli cuando se va a multiplicar tiene
2 Horquillas de Replicación, que si seguimos separando las dos cadenas
simples, la horquilla de replicación es lo que esta permitiendo que se
separan ambas cadenas. Entonces la Horquilla de Replicación se
convierte en un punto medio hibrido donde hay cadenas de DNA simple
y a partir de la Horquilla hacia arriba, DNA de cadena doble. Hay
enzimas en el citoplasma de la célula que cuando ven o detectan que
una cadena no esta unida a la otra (desapareada), tiende a cortar en
pedazos ese DNA, por lo tanto la misma célula es capaz de protegerse
de esas enzimas digestivas recubriéndolas de proteínas (DNA a, b, c etc.
)
-La Secuencia Primer (cadena de RNA- primeros 20 nucleótidos) que
se pegan con la cadena de DNA. Descubrieron que las DNA
Polimerasas no eran capaz de reconocer hebras simples de DNA para
empezar a pegar nucleótidos, parece que tienen un bloqueo funcional y
no reconocen hebras simple de DNA, entonces la estrategia de las
células es biosintetizar otra proteína que sí reconozca cadenas simples
de DNA aunque lo primero que se construya NO sea DNA, sino RNA.
La PRIMASA es la enzima. La función de la PRIMASA es:
biosintetizar la Secuencia Primer (biosintetizar a partir de un molde de
DNA, un cadena de RNA.
> ¿Qué pasaría si la PRIMASA estuviera mutada (no funciona)?
>Habrían problemas replicativos
-Después de encontrar la Primasa, encontraron que había otro conjunto
de proteínas que se le agregaba a la Primasa y eran capaz de hacer
exactamente lo mismo (Primosoma). En E. Coli encontraron también
que habían RNA polimerasas que eran capaz de sintetizar, de una
cadena de DNA mas RNA. Entonces la RNA Polimerasa I es capaz de
hacer lo mismo que la Primasa o Primosoma. Después de que el primer
este ejecutando ese tipo de acción como ya hay una doble cadena,
entonces las DNA Polimerasas empieza a pegar los nucleótidos (en
sentido 5’>3’) antiparalelo. La DNA POLIMERASA es capaz de
devolverse y digerir el PRIMER de RNA y al digerir el Primer le deja
un hueco de 20-30 nucleótidos y como es capaz de tener acción
exonucleasa, una vez saca/digiere los nucleótidos es capaz, ya teniendo
como base una doble cadena, vuelva a pegar nucleótidos. Se necesita
un ENCLASE FOSFODIESTER entre el ultimo primer reemplazado y
el primero de DNA, ese enlace SOLO lo puede hacer la DNA
POLIMERASA III.

El hueco que se forma en el DNA se llama Nick y la enzima que es


capaz de pegar las dos fracciones del DNA es la ligasa, sellar esos
huequitos es básicamente unirlos por enlaces fosfodiester. Función de
la enzima (sellamiento de nicks).
El DNA POLIMERASA polimeriza pero no es capaz de pegar la
cadena de DNA y la que viene nueva , le falta el enlace fosfodiester y
este enlace lo hace la ligasa.

Secuencia Primerson nucleótidos de RNA

La enzima que reconoce el DNA y lo va a abrir se llama HELICASA,


esta no solo abre la cadena sino trabaja en términos en la horquilla de
replicación disociando o separando pares de bases complementarias y
puentes de hidrogeno. C y G están unidos por 3 puentes de hidrogeno,
A y T están unidos por 2 puentes de hidrogeno. Si en la horquilla de
replicación hay cualquier par de bases de estas, sobre el puente de
hidrogeno trabaja la horquilla y separa las bases y así va separando las
cadenas del DNA.

Cuando la helicasa actúa genera una tensión en el DNA formando un


súper enrollamiento, pero hay una enzima que ayuda a minimizar esa
tensión y se llama la TOPOISOMERASAS y actua bases arriba de la
helicasa o de la horquilla del DNA .
De esta Topoisomerasa de encontraron 2:
 Girasa I: corta una de las dos cadenas arriba, permite que se
desenrollen y la vuelve a pegar , con el propósito que el DNA se
distensione
 Girasa II:Corta las dos y sostiene el DNA para que se desenrolle
y poder volver a pegarla.

Cadena líder Va en sentido 3´- 5´, desde el punto de vista enzimático


tiene menos trabajo, tiene mucha velocidad de formación por
biosíntesis.
Cadena retrasada Va en sentido 5´- 3´, es mucho más lenta ya que
debe de esperar que se desenrolle el DNA por la helicasa y como esta
va en sentido 5´- 3´debe formar primers en sentido antiparalelo (3´- 5´)
para más tarde pegar primers, DNA, primers, DNA; luego que está
formada la cadena tengo que quitar los primer para volver a reconstruir
el DNA , eso quiere decir que esta cadena crece en pedazos , a esos
pedazos los llamaron fragmentos de Okazaki.

Modelo experimental de Gorge Beadle y Eduardo Tatum


1. Se trabaja con el comportamiento de un hongo llamado
Neuroespora Crassa.
2. Vía Metabólica.
3. Medios de cultivo celular.

Vía Metabólica: es una secuencia de reacciones en cadena donde el


precursor va a dar origen a un sustrato y ese sustrato va a ser el precursor
del siguiente.

Clase 3

Aunque no se sabe bien si las cadenas del DNA que están en el nucleo
es el responsable de guardar la información genética, el proyecto
montado por Beadle y Tatum, dio pie para poder descubrir un montón
de enfermedades por faltas de enzimas, adicionalmente de ello se sabe
que la captonuria ( es una enfermedad heredable) .por lo tanto este
trabajo pudo determinar si una enfermedad esta involucrada con
enzimas es de carácter hereditable.

Recordando algo de la ruta metabolica, se sabe que de una molecula A,


se va a convertir en B y asi sucesivamente para tener como resultado
productos finales, esos productos finales pueden ser o productos de
desecho , que si no se salen de las células se pueden convertir en
sustancias toxicas , o también pueden ser productos final que
determinen la supervivencia de la celula.La Biosintesis de muchas
moléculas como de algunas vitaminas que las podemos ejecutar son de
tal importancia para la vida. Se sabe también que las rutas metabólicas
están siendo vivenciadas por la presencia de enzimas; como sabemos
de enzimas ,la enzima 1 es para la reacción numero1 es para
transformar de A-B, la enzima 2 es para transformar de B-C, no nos
sirve la enzima 1 para transformar la reacción B-C.si una enzima de
estas fallara entonces por ejemplo B no puede convertirse en C, esto
puede ocacionar dos problemas muy grandes :
1. todo lo que se produzca en A se va a acumular en el organismo ,
llegando a ser toxico.
2. No va a ver productos finales.

El otro contexto es que estas enzimas son proteínas,en 1940 se trata de


determinar que un gen esta relacionado directamente con una enzima ,
entonces yo tengo el Gen 1 para la enzima 1 ,para la la fracción 1,
tengoel gen 2 para la enzima 2 para la fracción 2; de suerte que si este
falla ( gen) la enzima también fallara ocasionando un problema
metabolico del individuo .

Dentro del modelo experimental hemos visto que vamos a utilizar un


hongo llamada Neuroespora crassa.

Hongo  se intensifica dependiendo a como se reproducen, pueden


ser asexual(por medio de esporar) o sexual (dos hongos involucrados)
. entonces dependiendo de esta clasificación existen hongos perfectos (
si se reproducen de las dos formas) y hongos Imperfectos si solo se
reproducen asexualmente. Los hongo son los grandes descomponedores
de la naturaleza, todo aquello que este infectado por hongos lo
llamaremos sustrato.

Hay cuatro grupos de hongos :


1. Ficomicetos: Rhizopur nigricans o común mente llamado moho
negro del pan.
2. Basidiomicetos: hongo común champiñón. El amanita muscaria
tiene sustancias alucinógenas y son las utilizadas en
farmacología.
3. Ascomiceto: Neuroespora crassa o mejor conocido como el
moho rojo del pan.
4. Mixomicetos: es el único de los cuatro que tiene reproducción
asexual , por lo tanto es IMPERFECTO. Estan asociados a una
cantidad de patologías (hongos de las uñas, honicomicosis, paños
en la piel (colonias de bacteria) ) .

Neuroespora crassa
 REPRODUCCION ASEXUAL

Si tenemos un pan y ese pan tiene el medioambiente adecuado, la espora


comienza a crecer y va a ocasionar varias cosas: 1). Que el hongo va a
empezar a crecer como una especie de raíz (rhizomas) dentro del
sustrato sobre la superficie va a empezar a crecer este hongo también
como una especie de fibras muy delgadas, del glosor de una celula y
en la superficie a esas fibras la vamos a llamar hifas.

Conidiosporas

Hifas.
Aploide

Los hongos todos son aploides (solo hay un cromosoma, y en ese


cromosoma pueden haber muchos genes) en su vida vegetativa, esta
hace referencia a mi fenotipo (características físicas).Cuando en
determinado momento va a producir esporas asexualmente entra en un
estado de MITOSIS duplica su materia genético y cada una de estos
queda con una constitución aploide, se libera una de estas y cuando se
libera originara un nuevo individuo y a esta ultima la vamos a llamar
Conidiospora.
Entonces sobre la superficie de un sustrato habiendo hifas y las células
de las hifas produciendo conidiosporas , esto es lo que vemos sobre la
parte mohosa sobre la superficie del sustrato; esa parte mohosa puede
liberar gran cantidad de estas esporas y donde quiera que caiga una de
estas en un nuevo sustrato , podrá generar un nuevo individuo.
 REPRODUCCION SEXUAL

En esta reproducción se necesita al otro contrincante, cada una con sus


hifas y con sus conidiosporar. Cuando las conidiosporas de los dos
sexos opuestos se juntan ocurre algo que es una fecundación y en este
estado la célula pasa a ser 2n ósea diploide , es el único estadio de los
hongos que es diploide , una vez haya fecundación a ese producto lo
llamaríamos cigoto y entra en meiosis 1 ( G1,S,G2) y producimos 2
celulas , se distribuyen los cromosomas, entonces tenemos las células
aploides pero duplicados para que cuando empieze la meiosis 2
tengamos 4 celulas . Una vez tengamos la meiosis lista pasaremos a
mitosis , aca esta entra en G1,S,G2 y esta produce 2 celulas , y a si
sucesivamente con todas las otras. Estas células crecen
horizontalmente ya que crecen en un tubito(asca con 8 ascoesporas)
y cada una de ellas se llamara ascoesporas , y si miramos las cuatro de
un extremo tendrá el genoma de uno de los dos parietales y las otras
cuatro tendrán el genoma del otro , de manera tal que si yo marcara con
algún marcador molecular , donde quiera que este el producto , estará
el precursor. En realidad estas ascas crecen en la mitad de las dos hifas
de los dos hongos y están encerrados en una capsula llamada cuerpo
fructífero, cuando este está listo se abre revienta las ascas y se liberan
las ascoesporas ,que si caen en un medio ambiente optimo se podrá
tener un nuevo individuo.

Asexual por conidiosporas y la sexual por ascoesporas.

MUTACIÓN Es la alteración genética, existen cosas que pueden


alterar este material:

1. Factores físicos: rayos X (pueden generar rupturas de


cromosomas ) ,Radiacion UV (está dividido en 4 tipos de ondas
A,B,C,D, las más complicadas y más graves son las C y D.
2. Factores químicos.
3. Factores biológicos

El problema de las mutaciones es que si yo causo una mutación en un


gen y ese gen es importante el día que ese gen me esté produciendo
una proteína mal construida o no haya producción de
proteínas(enzimas) , se me va a manifestar como una enfermedad.

MEDIOS DE CULTIVO CELULAR se clasifica dependiendo de su


contenido y puede ser sólido, liquido o puede ser semisólido.

Simples  agua, sustancias disueltas como sales inorgánicas,


nitrógeno(nitritos y nitratos) ¿Qué sustancias simples tienen nitrógeno?
Nucleotidos en las bases nitrogenadas. si no hay bases nitrogenadas la
celula se afecta en la producción de ATP, Cadenas polinucleotidicas
(ARN y ADN ,AMPc), proteínas . Necesita un Azúcar, vitamina que no
puede construir el hombre BIOTINA, antibióticos.

Complejas agua,sales inorgánicas, 20 aminoacidos ( ya no los tiene


q construir porque ya están), hipogsantina ,Glucosa , todas las vitaminas
del medio, antibiótico.

Clase 4

SINTESIS DE PROTEINAS

El hecho que tengamos un gen para una enzima y que explica que hay
muchas deficiencias enzimáticas tienen que ver con la heredabilidad
de enfermedades asociadas se encuentra otras enfermedades
hereditarias que no tiene que ver con enzimas que cumplen más o
menos el mismo concepto ,se cambia la hipótesis de una enzima - gen
y queda una enzima – proteína en los últimos años esa teoría ha
cambiado y determina que todo organismo tiene un gen en específico
para un RNA especifico . Así se cierra el capítulo de lo que nosotros
consideramos hay en el DNA y nuestro DNA. Nuestro DNA tenemos
entonces una gran cantidad de genes de todo el DNA que nosotros
tenemos, apenas el 3 al 5% tiene genes, según se cree que no tiene genes
tiene secuencias que van a regular la actividad genética, secuencias
activadoras y secuencias inhibidoras.

Lo que viene a continuación de la síntesis de proteínas fue una


tecnología que se empezó a desarrollar mediante el mejor conocimiento
que se tiene sobre el DNA, para 1953 estaba entonces lo que es la
replicación del DNA , como era el DNA y hay investigadores en los
años 60 y 70´s empiezan a desarrollar la genérica molecular y a partir
de allí la ingeniería genética todo lo que nosotros vamos a ver se hace
en tubos de ensayo y mediante tubos de ensayo se hace o se fabrica
una tabla que ustedes debieron haber traído para hoy la tabla del código
genético.

Para la síntesis de proteínas necesitamos:

1. Un gen
2. Un RNAm que tenga el mensaje del gen.
3. Necesitamos los 20 aminoácidos en cantidades industriales
4. Necesitamos el lugar de trabajo donde vamos a sintetizar la
proteína. LOS RIBOSOMAS
5. Quien nos lleve los aminoácidos al ribosoma RNAt
Veamos entonces como recordéris algunas cosas y otras con
algo más de puntualidad, entonces revisemos por ejemplo un gen.

GenEsta formado por pares de bases esos pares de bases son


muy importantes a la hora de hablar de cadena polinucleotídica,
entonces esta va por ejemplo de 3´a 5´la otra va de 5´a 3´,
antiparalelismo y complementariedad de bases estudiado por
chargaff entonces acá tenemos T, C, G y así sucesivamente. Los
conceptos que nosotros tenemos, ahí esta maso menos plasmado.

3´ 5’

A T C C G T T C

T A G GC A A G

5´ 3’

Entonces el concepto de GEN es que aquí hay información genética,


esta está en una cadena doble de DNA, pero que tiene que tener esa
cadena doble de DNA, y empezamos con un gen q va 3´a 5´ y
empezamos con TAC y terminamos con ATT y en el medio de estas
dos se llena el espacio con complementariedad de bases, acá se van a
colocar marcas y estas marcas en el DNA significan moléculas que van
a servir de señales, entonces ya he colocado varias señales importantes
en un gen:

1. Un extremo 3´de una de las dos cadenas


2. Un extremo 5´de esa cadena
3. TIMINA ,ADENINA,CITOCINA en ese orden
4. ADENINA, TIMINA, TIMINA en ese orden.

Nosotros podemos hablar de pares de bases a partir de las moléculas de


señalización, si contamos hacia la izquierda del punto de señalización
podemos hablar de menos pbs y hacia el punto de partida para la
izquierda podemos hablar de - 10pbs. A -10pbs muchos genes
son ricos en Timinas y Adeninas (TATA) si eso es lo que hay aquí
arriba(en la otra cadena) van a ver ATAT entonces a -10pbs casi
siempre hay una secuencia que se caracteriza por tener más timinas y
adeninas que guaninas y citosinas , casi todos esos genes cuando tienen
a -10 pbs T y A se expresan más por eso esas secuencias la llamaron
secuencias promotoras porque promueven para que ese gen se exprese
más , entonces recordemos una cosita más adicional a eso ¿ Que es
expresión génica? Habla de que si yo tengo un gen, que de ese me va a
producir un RNA y este me va a producir una proteína.

Si este gen me va a producir una proteína cuando tenga estas secuencias


de TATA a -10pbs este gen si esta esta secuencia ya no me va a
producir una sino 10,100 proteínas; a esa secuencia los llamaron
promotores, y esta secuencia la llamaron la caja TATA.

-10pbs GEN ESTRUCTURAL

TATA TAC ATT

TATA box es una secuencia de TIMINAS Y ADENINAS más o


menos a .10pbs que hace que cuando se exprese el gen, lo haga más de
lo que lo haría si no estuviera la caja TATA .

PROMOTOR secuencia de nucleótidos en el DNA que promueve o


intensifica la expresión del gen para producir más proteínas.

A -36pbs algunos genes tienen otro y entonces si combinamos el de -10


con el de -36 se va a expresar muchísimo más el gen entonces hay
promotores de promotores y así podemos encontrar secuencias
promotoras a -86pbs e inclusive no hacia arriba pueden haber
promotores hacia abajo , entonces es muy común encontrar los
promotores que promueven la síntesis de proteínas o de expresión
génica los podemos encontrar rio arriba o rio abajo de un gen porque
hay que tener un punto de partida , y ese punto de partida casi siempre
va a ser este gen (TAC) del punto de partida hacia abajo y hasta aquí el
punto de finalización ( ATT) se va a llamar GEN ESTRUCTURAL.
Este gen estructural va desde TAC hasta ATT. En el contexto que
llevamos entonces del punto de partida hacia la izquierda hay cosas
importantes que ya vimos como la caja TATA.

Transcripción

La transcripción es la síntesis de una molécula de RNA a partir de un


DNA, como ya se sabe el DNA tiene una doble cadena t el RNA solo
cadena sencilla. Todo lo que se transcriba a partir del DNA y se vaya
a llamar RNA a este RNA se va a llamar un transcrito, ya de que aquí
el transcripto tenga una función vamos a hablar de un DNA mensajero,
de transferencia. De interferencia hay muchos tipos de DNA. Todo
RNA será llamado trascripto.
Si yo tomara esta cadena 3´a 5´ yo podría hacer un transcrito, siguiendo
las dos reglitas que vimos hace mucho tiempo de antiparalelismo y
complementariedad de bases , entonces si yo tomo la de abajo yo puedo
decir que la primer base es una A,C,G,U,A,C,A,U,U,A,G,C entonces
esto es un trascrito que por complementariedad de bases y anti
paralelismo .y lo mismo se podría transcribir en igual forma con su
complementariedad de bases y antiparalelismo . si yo puedo hacer eso
y determinar que es un transcrito y esto es porque cogí a una de las dos
cadenas como molde para poder realizar el transcrito , que tal si
hacemos un transcritos en el gen estructural , pero si podemos ver a este
le faltan muchas bases , en la célula le pasan exactamente lo mismo pero
en la células vivas que estén ejecutando síntesis de proteínas y que
vayan hacer transcripción , no cogen cualquiera de las dos , solo cogen
1 a la cadena que tiene el molde de las dos la llamaremos CADENA
CON SENTIDO y la otra se llamara CADENA SIN SENTIDO y
vamos a llenar la cadena de a 3 bases nitrogenadas.

TATA TAC CGA TTA CGG CAT GCA TTC AAG ATT

3´ 5´

Las células cuando van hacer lo que viene a continuación es una


elección de una cadena (la de sentido) y no de esta.

TRANSCRIPCION: La enzima que va a ejecutar la transcripción si es


un RNAm es el RNA pol II ,vamos a ejecutar un RNAm con la cadena
con sentido como tenemos que pegar de esta manera antiparalela
siempre las cadenas van de 5´a 3´ entonces la RNA pol II reconoce el
promotor que es la caja TATA y empieza a disociar los puentes de
hidrogeno que une a ambas cadenas de DNA y loa separa , a eso se le
llama Burbuja . Tiene una capacidad de coger nucleótido trifosfatos
(NTP´s) les quita dos fosforos y los deja como nucleótidos monofosfato
(NMP´s) igual va a empezar a pegar uno por uno complementando
esta cadena y antiparalela. Este RNA ploII tiene la capacidad de unir
los nucleótidos por enlaces fosfo-diester
TATA TAC CGA TTA CGG CCC GCA TTC AAG ATT

3´ 5´

G AUG GCU AAU GCC GGG CGU AAG UUC UAA A

5´ 3´

Una enzima RNA pol II me acaba de hacer lo que hicimos anteriormente


y lo hace uno a uno , y una vez llega allá eso se modifica y en el principio
se pega una Guanina y en el nitrógeno 7 se le colocara un grupo Metil ,
entonces el primer nucleótido será Metil guanosina y en los últimos
vamos a pegarle unos 200 Adeninas esto se llamara cadena poliadenilato
o poliadenilacion.Ya tenemos un RNA modificado , es n transcrito pero
como es un transcrito de un gen estructural esto va a ser nuestro RNAm
y ya lo hemos modificado , por lo menos tiene extemo 5´-3´ con un G y
una cola de Adeninas.

Como ya tenemos un mensajero, tenemos el gen y el mensajero


recuérdenme los 20 aminoácidos:
 Triptofago: W
 Alanina: A  Fenilalanina: F
 Valina: V  Ac. Glutaminico: E
 Leucina: L
 Isoleucina: L
 Prolina: P
 Metionina: M
 Lisina: K
 Arginina: R
 Glicina: G
 Serina: S
 Treonina: T
 Histidina: H
 Asparagina: N
 Glutamina: Q
 Ac.Glutamico: D
 Cisteina: C
 Tirosina: T
Necesitamos cantidades industriales de los 20 aminoacidos porque vamos a
necesitar esos aminoácidos.

Ribosomastienen una subunidad grande y pequeña, su función es el lugar


de síntesis proteica, es la mesa de trabajo para sintetizar proteínas. Cuando las
dos subunidades están separadas ellas son a funcionales, están constituidos
por subunidad pequeña, esta esta formada por 30 proteínas más dos cadenas
de RNAr. La subunidad grande 49 proteínas y tres cadenas de RNAr. Una vez
se juntan estas dos ahí tenemos un ribosoma funcional.
Molecularmente hacia el interior del ribosoma podemos observar hay un
espacios intermolecular de la subunidad pequeña, que se caracteriza por tener
dos cavidades un sitio P y un sitio A; en cambio la subunidad grande solo
tiene un espacio intermolecular llamado surco de la subunidad ribosomal
grande, ya que este lo atraviesa de lado a lado y por ahí es por donde va a salir
la cadena de aminoácidos que se va a formar (cadena de aminoácidos recién
sintetizada). Cuando se refiere a aminoácidos recién sintetizada no es más
que la estructura primaria de las proteínas (una secuencia de residuos
aminoacidicos con extremo amino terminal y carboxilo terminal).

RNAT  T hace referencia a la función de ese RNA son unos 65 a 80 RNA


distintos, T es RNA de transferencia; su función es llevar, transportar
aminoácidos desde el citoplasma al interior del ribosoma, puede tener entre
45 a 85 nucleótidos, también se biosintetizan a partir de secuencias de DNA
como transcritos de genes involucrados en producir
RNAT, pero tienen una configuración tridimensional bastante particular
Características:
1. Tiene un extremo 3´y 5´
2. Puede tener parejas complementarias en su misma cadena, gracias a su
plegamiento de ese RNA (sector complementario ).
3. Bucles, lazadas o loops  son los lugares en donde no se puede
complementar los nucleótidos. Cada RNA de transferencia tiene 3 loops y
tienen funciones muy importantes :
 Lazada 1se pueden encontrar hasta 5 bases nitrogenadas, y son
secuencias nucleotidicas señal para que una proteína reconozca esas
bases nitrogenadas. La enzima que reconoce esos nucleótidos señal
se llaman Aminoacil – sintetasa o sintasa, esta enzima una vez
reconoce esta secuencia de la lazada 1 parece que tiene más efectos
en la unión en la lazada 1, esos efectos es reconocer que hay en la
lazada 3 y dependiendo de lo que hay en la lazada 3 pega un
aminoácido.
En resumen una enzima va a reconocer la secuencia que hay en la
lazada 1 y una vez reconocida la secuencia señal se adhiere allí y
se estabiliza como molécula , cuando se adhiere a la lazada 1 puede
detectar que hay en la lazada 3 y dependiendo de lo que haya ahí
pega un aminoácido en el extremo 3´ .El extremo 3´tiene un
hidroxilo(h); para pegar algo allí debe de haber una reacción de
condensación donde sobre algo en ese grupo H, entonces que va a
pegar esa enzima dependiendo de lo que allá ahí pues un aminoácido
y esto es lo me va a trasportar esa molécula de RNA (Aminoácidos)
y a donde lo va a llevar al ribosoma . El aminoácido lo saca de los
20 que tenemos.
Hay más de un RNA de transferencia que puede llevar un mismo
aminoácido.

 Lazada 2 sirve para cuando el RNA de transferencia al interior del


ribosoma se estabilice. Al interior del ribosoma tenemos secuencias
de RNA ribosomal entonces la lazada 2 cuando estando en el rna de
transferencia y cuando este entra el interior del ribosoma de la
subunidad pequeña las cadenitas de RNA ribosomales se unen con
la lazada 2 y forman bases complementarias y se estabilizan por
complementariedad de bases y antiparalelismo.

También podría gustarte