FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA I.E.S.

LOS NEVEROS
INORGÁNICA Y ORGÁNICA HUÉTOR VEGA

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FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA
INORGÁNICA

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NORMAS GENERALES PARA ESCRIBIR LAS FÓRMULAS DE SUSTANCIAS

Para escribir la fórmula de un compuesto se escriben juntos los símbolos de los

átomos y un número al lado derecho del símbolo en posición subíndice. Este número
indica la cantidad que hay de ese elemento. Por ejemplo, Fe2O3, es una sustancia que
contiene hierro y oxígeno en proporción 2:3.
Cuando un número afecta a más de un átomo se utiliza paréntesis. Por ejemplo,
Ca(OH)2,es una sustancia que contiene calcio, oxígeno e hidrógeno y se encuentran en
la proporción 1:2:2.
En el caso de que la sustancia no sea neutra y haya que escribir la carga, se debe
escribir en primer lugar el número y luego el signo positivo “+” o negativo “-”.
No se escribe el número 1, sólo el signo.
Puede usarse paréntesis para indicar que la carga es del conjunto de átomos que
encierra el paréntesis.
Si es necesario, estado de agregación puede indicarse usando (s) para sólido, (l)
para líquido, (g) para gas y (ac) para disuelto. Eso sí, debe escribirse inmediatamente
al lado de la fórmula sin dejar espacio.

NORMAS GENERALES AL ESCRIBIR LOS NOMBRES DE SUSTANCIAS

De la misma manera que se unen palabras para formar frases, se unen los
nombres de los elementos para formar los nombres de las sustancias.
La IUPAC admite los siguientes sistemas de nomenclatura:
a) El sistema tradicional, esto es, los nombres triviales que ya están permitidos.
b) El sistema estequiométrico o composicional, basándose en los prefijos
numéricos que indican el número de átomos y el número de grupos que intervienen en
la fórmula
c) La nomenclatura sustitutiva basada en la sustitución de fórmulas simples cuyos
nombres siguen las leyes de los sufijos orgánicos
d) La nomenclatura aditiva, o por construcción parecida a la composicional

La Ponencia de Química de Andalucía utilizará la nomenclatura de composición o

estequiométrica (con prefijos multiplicadores o números romanos para expresar el
número de oxidación) excepto en los casos de oxoácidos y oxisales para los que se
utilizarán nombres tradicionales aceptados por la IUPAC

NOMENCLATURA COMPOSICIONAL O ESTEQUIOMÉTRICA

La nomenclatura de composición se basa, como su nombre indica, en la

composición; es decir, que cuando se da el nombre sólo se aporta información sobre los
constituyentes que forman las sustancias y la cantidad en la que se encuentra.
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Para indicar esta proporción existen dos maneras:

• Usar prefijos multiplicadores
• Utilizar los números de oxidación
Normas en el uso de prefijos multiplicadores
Cuando las entidades que se repiten son sencillas, los prefijos multiplicadores
que se usan son: mono (1), di (2), tri (2), tetra (4), penta (5), hexa (6), hepta (7), etc.
Cuando las entidades que se repiten son complejas se usa bis (2), tris (3),
tetrakis (4), pentakis(5), hexakis (6), etc. Cuando se use bis, tris, etc., el nombre de la
entidad que se repite debe ir encerrada entre paréntesis; así el nombre de Ca3(PO4)2
es bis(fosfato) de tricalcio y no el bisfosfato de tricalcio.
El prefijo mono- resulta supérfluo; es decir, innecesario. Solamente se necesita
para enfatizar la estequiometría en algún caso concreto.
Al usar prefijos para escribir nombres de sustancias no se pueden eliminar
letras. Por ejemplo, pentaóxido de difósforo no puede escribirse pentóxido de
difósforo.
Normas en el uso de números de oxidación
A cada átomo que forma un compuesto se le ha asignado un número que recibe la
denominación de número de oxidación.
Este número tiene signo y cuando se hace balance, teniendo en cuenta la cantidad
de átomos de cada tipo, la suma de la parte positiva y negativa es cero (a no ser que el
grupo de átomos tenga carga, en cuyo caso esa suma es el valor de la carga).
Este número es único para algunos átomos y variable para otros. ¿Por qué tienen
esos valores y no otros? La respuesta se encuentra en el número de electrones que los
átomos han perdido, ganado o compartido cuando forman el compuesto.
Cuando se use el número de oxidación en el nombre de la sustancia, éste deberá
darse en número romano encerrado entre paréntesis y escrito inmediatamente al lado
del nombre del elemento sin dejar espacio.
NÚMEROS DE OXIDACIÓN MÁS USUALES DE ALGUNOS ELEMENTOS
METALES

Número de oxidación Elementos

+1 Li, Na, K, Rb, Cs y Ag

+2 Be, Mg, Ca, Sr, Ba ; Zn y Cd

+3 B, Al

+1, +2 Cu y Hg

+1, +3 Au

+2 , +3 Fe, Co, Ni, Cr, Mn

+2, +4 Pt, Pb, Sn

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NO METALES

Número de oxidación Elementos

-1 F

- 1, +1 H

-2 O

-2 , +4, +6 S, Se, Te

- 3, +3, +5, N, P, As, Sb

+4 C, Si

-1, +1, +3, +5, +7 Cl, Br, I

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE ELEMENTOS

Los elementos químicos pueden encontrarse de diferentes formas:

a) Metales (sólidos o líquidos) cuya fórmula coincide con la del átomo y que tiene
el mismo nombre que la del átomo.
b) Átomos aislados de gases nobles cuya fórmula y nombre coincide con la del
átomo.
c) Sustancias moleculares formadas por la unión de varios átomos no metálicos y
cuyo nombre se basa en el número de átomos que contiene la molécula. Para dar el
nombre se usan prefijos multiplicadores.
Existen nombres aceptados, como por ejemplo oxígeno para O2, ozono para O3.
En las recomendaciones de la IUPAC no aparece “aceptado” nitrógeno para N2.

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FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE IONES

Los iones son especies con carga (ya sea un átomo o un grupo de átomos).
Los cationes monoatómicos proceden de átomos que han perdido electrones. En la
fórmula de los iones monoatómicos, la carga se expresa con un superíndice a la
derecha del símbolo del elemento.
Su valor se indica con un número seguido del signo correspondiente: Cu2+
El nombre de los cationes, o iones con carga positiva, es el del elemento con el
número de oxidación o el de carga añadido entre paréntesis: Cu2+ ion calcio(2+) o ion
calcio(II)

Los aniones monoatómicos proceden de átomos que captan electrones.

Análogamente al caso de los cationes, se formulan utilizando el símbolo del elemento e
indicando la carga con un superíndice: Cl- o S2-
En este caso se nombran modificando el nombre del elemento del que proceden.
Se sustituye su terminación por el sufijo “–uro” con el número de carga (no de
oxidación) añadido entre paréntesis: Cl- ion cloruro(1-); S2- ion sulfuro(2-)
Si no hay ambigüedad, se puede omitir el número de carga.

Los cationes poliatómicos están formados por la unión de más de dos átomos de
elementos distintos.
Solo son de interés los iones:
H3O+ oxidano (se acepta oxonio)
NH4+ azanio (se acepta amonio)
Los aniones poliatómicos están formados por la unión de átomos de dos o más
elementos diferentes. Uno de los más importantes es el anión (OH)- que se llama
hidróxido. El resto pueden ser considerados derivados de ácidos

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FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS BINARIOS

Estos compuestos son los formados por la unión de dos elementos químicos.
Para nombrarlos, se indica en primer lugar, el constituyente electronegativo; para
ello se modifica el nombre del elemento añadiendo el sufijo “-uro” a la raíz del nombre.
Seguidamente, tras la palabra “de”, se nombra el constituyente electropositivo sin
modificar.
Una excepción a esta regla se produce cuando el oxígeno es el elemento más
electronegativo; en este caso, se nombra como “óxido”.
También se puede señalar el caso del azufre, cuando actúa como elemento más
electronegativo, la terminación “-uro” se añade a la raíz latina (sulphur), nombrándose
como “sulfuro”.
El convenio utilizado para decidir cuál es el constituyente electronegativo y
electropositivo es el de seguir el camino que se dibuja seguidamente:

Si vamos a utilizar prefijos multiplicadores, delante del nombre de cada

elemento, sin espacios ni guiones, se utilizan los prefijos multiplicativos que indican el
número de átomos de cada uno.
Si vamos a utilizar el número de oxidación, se nombra el elemento más
electronegativo, con el sufijo “-uro”, pero sin prefijos multiplicativos; a continuación,
tras la palabra “de”, se nombra el menos electronegativo, indicándose el número de
oxidación mediante números romanos entre paréntesis, inmediatamente tras el
nombre del elemento.

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Para formular estos compuestos, se escribe en primer lugar el símbolo del

elemento que se cita en segundo lugar (después de la preposición de). Luego se escribe
el símbolo del otro elemento. Si se utilizan prefijos multiplicadores, se añaden los
números que correspondan en forma de subíndice al lado del elemento que
corresponda. Si se utilizan números de oxidación deben calcularse los subíndices de
cada elemento para conseguir que la suma de la parte positiva y negativa resulte cero.
Ejemplo: trisulfuro de dialuminio. El nombre del compuesto nos informa que
contiene azufre, aluminio y que la proporción es de tres de azufre por cada dos de
aluminio. El orden de colocación es, primero aluminio y luego azufre. Así pues, la
fórmula es Al2S3
Ejemplo: óxido de cobre(II) El compuesto está formado por la unión de oxígeno
y cobre. El nombre nos informa indirectamente de la proporción. El anión óxido tiene
número de oxidación -2 y el cobre +2; está claro que la proporción para conseguir que
la suma de los números de oxidación sea cero es de 1:1. La fórmula es CuO.
Ejemplo: óxido de alumino(III) El compuesto está formado por la unión de
oxígeno y aluminio. El anión óxido tiene número de oxidación -2 y el aluminio +3; está
claro que la proporción para conseguir que la suma de los números de oxidación sea
cero es de 3:2. La fórmula es Al2O3
Un caso particular, especialmente importante, lo tenemos con las combinaciones
del hidrógeno con los no-metales de los grupos 16 y 17. Las disoluciones acuosas de
estos compuestos presentan carácter ácido (hidrácidos) y se pueden nombrar como
“ácido” seguido de la raíz del nombre del elemento que se combina con el hidrógeno
con el sufijo “-hídrico”.

Las combinaciones del hidrógeno con los elementos de los grupos 13, 14 y 17
reciben, además de sus nombres estequiométricos, estos otros:

En el caso del azano: NH3 se admite amoníaco

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Algunos ejemplos serían:

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FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS TERNARIOS

HIDRÓXIDOS
Son combinaciones ternarias en las que el anión hidróxido, OH─, se combina con
cationes metálicos.
Para escribir el nombre se utiliza el término “hidróxido de“seguido del nombre
del catión. Se utilizan prefijos mono- (superfluo) , di-, tri-, etc. para indicar la
cantidad de “hidróxido” o bien los números de oxidación del otro elemento.
Para escribir la fórmula se escribe primero el símbolo del catión y luego el del
hidróxido. Se colocan subíndices al lado de cada símbolo siguiendo las indicaciones de
los prefijos multiplicadores. En caso de que se haya usado número de oxidación, se
colocan los grupos hidróxidos necesarios para conseguir que la suma de la parte
positiva y de la parte negativa sea cero. Hay que tener en cuenta que el grupo (OH) se
encierra entre paréntesis y el subíndice se coloca fuera de éste.
En caso de que el subíndice fuese 1, ni se escribe el número uno ni se escribe el
paréntesis

OXOÁCIDOS
Son combinaciones ternarias de un no metal, oxígeno e hidrógeno y tienen como
fórmula general: HaXbOc.
El hidrógeno actúa con número de oxidación +1 y el oxígeno -2. X, es el átomo
central y como tal pueden actuar los elementos no metálicos, con sus números de
oxidación positivos, e incluso algunos metales de transición con sus números de
oxidación más altos.
Según las recomendaciones de la IUPAC de 2005, se pueden nombrar de tres
formas diferentes: a) Nomenclatura de adición b) Nomenclatura de hidrógeno c)
Nomenclatura tradicional. Sin embargo la Ponencia de Química de Andalucía utilizará
solamente este último sistema, de ahí que éste sea el que vamos a estudiar
Los oxoácidos se nombran con la palabra ácido seguida del nombre del no metal
(a veces con los prefijos hipo y per) terminado en los sufijos oso o ico.
El prefijo y sufijo a utilizar vendrá determinado por el número de oxidación con
que actúe el átomo central

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Por ejemplo: HNO3

Se trata de un oxoácido ya que tiene su estructura típica: no metal situado entre
oxígeno e hidrógeno
Se determina en primer lugar el número de oxidación del elemento central (la
suma algebraica de los números de oxidación de los elementos que integran el
compuesto debe ser cero).
Número de oxidación
del hidrógeno

Número de hidrógenos

3·(-2) + 1·(1) + n = 0
Número de oxígenos Número de oxidación
del elemento
Número de oxidación
del oxígeno

El resultado es n = +5 y como el nitrógeno tiene dos números de oxidación

positivos: +3 y +5, corresponde al mayor de los estados de oxidación, el nombre será:
Ácido nitrogénico, pero se contrae y se lee ácido nítrico
Ejemplo: H2SO4
Número de oxidación
del hidrógeno

Número de hidrógenos

4·(-2) + 2·(1) + n = 0
Número de oxígenos Número de oxidación
del elemento
Número de oxidación
del oxígeno

n = +6 por lo que el nombre será ácido sulfúrico

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Para formular estos compuestos debemos en primer lugar determinar, a partir

del nombre (prefijos y sufijos), el número de oxidación del átomo central.
A continuación se busca el subíndice del oxígeno: menor número que multiplicado
por el nº de oxidación del oxígeno (-2), dé un número superior al nº de oxidación del
átomo central. Una vez calculado se determinará el subíndice del hidrógeno aplicando
la condición de que la suma de los índices de oxidación sea cero.
Por ejemplo: ácido carbónico
El carbono tiene un único estado de oxidación (+4) por lo que el subíndice del
oxígeno deberá ser un número tal que multiplicado por -2 origine un valor absoluto
mayor que 4, esto es 3, ya que 3·(-1) = -6 → |-6| > 4
Finalmente, el subíndice del hidrógeno se calcula: 3·(-2) + a·(+1) + (+4) = 0, de
donde a = 2.
La fórmula buscada será; H2CO3
Ejemplo: ácido perclórico
El cloro tiene de cuatro estados de oxidación (+1), (+3), (+5) y (+7). El prefijo
“per” con el sufijo “ico” nos indica que el estado de oxidación del cloro en este
compuesto es (+7).
El subíndice del oxígeno deberá ser 4 y en consecuencia el del hidrógeno:
4·(-2) + a·(+1) + (+7) = 0 → a = 1
La fórmula buscada será: HClO4

OXISALES
Las oxisales son combinaciones ternarias de un metal, un no metal y oxígeno y
pueden ser consideradas como si de sustancias binarias se trataran, en el sentido de
que están formados por dos partes, un catión y un anión (oxoanión).
Este oxoanión es un anión poliatómico que resulta de eliminar total o
parcialmente los hidrógenos de los oxoácidos.
Para nombrar estos oxoaniones, se sustituyen los sufijos “oso” e “ico” por “ito” y
“ato” respectivamente:

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Estas sustancias se nombran por la nomenclatura de composición o

estequiométrica indicando la proporción entre los constituyentes (aunque uno de ellos
sea poliatómico) mediante prefijos multiplicadores o números de oxidación.
Por ejemplo: Na2CO3
Esta sustancia está constituida por dos iones, el anión poliatómico procederá del
ácido H2CO3 de nombre ácido carbónico, por lo que nombre del anión será carbonato:
CO32-
El catión es Na+ siendo necesarios dos cationes para que la suma de los números
de oxidación sea cero, de ahí el subíndice 2 que lleva en la fórmula.
El nombre de este compuesto será: carbonato de disodio
Ejemplo: Ca(NO3)2
Anión: NO3- procedente del HNO3, ácido nítrico; denominación nitrato
Catión: Ca2+
Para lograr que la suma de los números de oxidación sea cero se requieren dos
aniones nitrato (subíndice 2 de la fórmula)
El nombre de esta compuesto será: bis(nitrato) de calcio

Para formular este tipo de sustancias se identifican los dos iones que la forman.
A partir del anión se identifica el ácido de procedencia, formulándose. Se quitan
los hidrógenos, resultando al anión poliatómico con su carga correspondiente que nos
indicará cuál es el número de oxidación del anión.
Se escribe a la izquierda el catión sin carga y a la derecha el anión también sin
carga, calculándose los subíndices de cada ión para conseguir que la suma de los
números de oxidación resulte cero.
Veamos un ejemplo: sulfato de hierro(III)
Los iones que constituyen esta oxisal son el anión sulfato y el catión hierro(III)
El anión sulfato procede del ácido sulfúrico, cuya fórmula es H2SO4, por lo que el
correspondiente anión sería: SO42-
El catión hierro(III) es: Fe3+
Para que la suma de los índices de oxidación sea cero, la proporción entre ambos
iones debe ser 2 iones Fe3+ por cada 3 iones SO42-, por lo que la fórmula final sería:
Fe2(SO4)3
Otro nombre permitido sería: tris(sulfato) de dihierro.

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ORGÁNICA

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Las sustancias orgánicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener

un átomo o grupo atómico definido (grupo funcional) que le confiere a la molécula sus
propiedades características. Al conjunto de sustancias que tienen el mismo grupo
funcional se le llama función química. Una serie homóloga es el conjunto de
compuestos orgánicos que tienen el mismo grupo funcional.
Las funciones orgánicas se clasifican de la siguiente manera:
* Funciones hidrogenadas. Sólo existen en la molécula átomos de carbono e
hidrógeno. Son los hidrocarburos, que pueden ser de cadena cerrada o abierta. A su
vez pueden ser saturados (enlaces simples), o insaturados (enlaces dobles o triples).
* Funciones oxigenadas. En la molécula existen átomos de carbono, oxígeno e
hidrógeno. Son alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, éteres y ésteres.
* Funciones nitrogenadas. Las moléculas están constituidas por átomos de
carbono, nitrógeno e hidrógeno y a veces de oxígeno. Son amidas, aminas, nitrilos y
nitroderivados.

Empezaremos por describir la nomenclatura y formulación de las cadenas

hidrocarbonadas, ya que el resto de los compuestos pueden considerarse derivados de
los hidrocarburos, por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por átomos
diferentes, que son los que aportan al compuesto determinada reactividad y que
constituyen los grupos funcionales propiamente dichos.

FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS.

Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e

hidrógeno que se clasifican de la siguiente manera:
ALCANOS LINEALES
Son hidrocarburos saturados (todos los enlaces son sencillos) de cadena abierta.
Se nombran con un prefijo que indica el número de átomos de carbono y el sufijo –
ano.
El número de carbonos de la cadena se indica con los siguientes prefijos:

Nº de carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Prefijo Met- Et- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- Non- Dec-

Ejemplos:

n Nombre Fórmula molecular Fórmula semidesarrollada

4 Butano C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3
5 Pentano C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
6 Hexano C6H14 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

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Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada en la que cada átomo de

carbono se une al siguiente con enlaces sencillos y se completa con los átomos de
hidrógeno correspondientes a la tetravalencia propia del átomo de carbono.
Si alguno de los alcanos anteriores pierde un átomo de hidrógeno, da lugar a lo
que se denomina radical alquílico, que se caracteriza por tener una valencia libre.
Se nombran cambiando la terminación –ano por –il o –ilo.
Ejemplos: Metil: – CH3 etil: – CH2 – CH3 propil: – CH2 – CH2 – CH3

ALCANOS RAMIFICADOS
También es posible que los alcanos estén ramificados, en cuyo caso debemos
seguir las siguientes reglas para nombrarlos:
1. Se elige como cadena principal aquella que contenga el mayor número de
átomos de C.
2. Se empieza a numerar por el extremo de la cadena que tenga el número
localizador más bajo. Se debe utilizar la numeración que asigne los números más bajos
a los sustituyentes. A igualdad de localizador, se tiene en cuenta el orden alfabético
de los radicales.
3. Primero se nombran los radicales, por orden alfabético, indicando su posición
y, luego, se nombra la cadena principal.
4. Cuando exista más de un radical idéntico se le colocará un prefijo que indique
el número de radicales iguales (di, tri, tetra, etc.) Estos prefijos no se tienen en
cuenta para nombrar los radicales por orden alfabético.
5. Al escribir su nombre, los números que indican la posición de los radicales se
separan por comas y los números y los nombres de los radicales se separan por
guiones.
Ejemplo:

La cadena principal tiene siete átomos de C. Podemos empezar a numerar la

cadena por cualquiera de los dos extremos ya que en ambos casos el primer grupo
metilo se encuentra en el carbono número 2. sin embargo, si empezamos por la
izquierda los sustituyentes estarían en las posiciones 2, 5 y 6, mientras que si
empezamos por la derecha los sustituyentes estarían en 2, 3 y 6. Esta segunda
posibilidad utiliza los números más bajos.
Los sustituyentes son tres grupos metilo.
El nombre sería:
2,3,6-trimetilheptano

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La representación de estos compuestos a partir de su nombre sistemático se

hace dibujando la cadena principal, numerándola e identificando los sustituyentes con
sus respectivos localizadores.
Ejemplo: 5- etil- 3, 5- dimetil- 7- propildecano

CICLOALCANOS
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada. Se nombran igual que los de
cadena abierta pero anteponiendo el prefijo ciclo. Se representan de la misma manera
que los de cadena abierta y se pueden omitir los símbolos de C e H que se suponen
localizados en los vértices de la figura.

Ejemplos:

Nombre Fórmula

Ciclopentano

CH3
Metilciclohexano

ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o más dobles enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, y se indica, si es preciso, la
posición del doble enlace con el localizador más bajo posible colocado entre el prefijo
que nos indica el número de átomos de carbono de la cadena principal y el sufijo -eno.
Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada señalando el o los dobles
enlaces y se completa con los átomos de hidrógeno correspondientes a la tetravalencia
propia del átomo de carbono.
Si hay ramificaciones, se toma como cadena principal la más larga de las que
contienen al doble enlace y se comienza a numerar por el extremo más próximo al
doble enlace.
Cuando existe más de un doble enlace, la terminación es -dieno, -trieno, etc.

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Ejemplos:

CICLOALQUENOS
Son alqueno de cadena cerrada. Se nombran igual que los de cadena abierta pero
anteponiendo el prefijo ciclo. Se representan de la misma manera que los de cadena
abierta y también se pueden omitir los símbolos de C e H que se suponen localizados
en los vértices de la figura.
En los ramificados, se numera el doble o dobles enlaces de tal manera que resulte
el número de localizador más bajo para los radicales.
Ejemplos:

ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o más triples enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino, y se indica la posición del triple
enlace con el localizador más bajo posible colocado entre el prefijo que nos indica el
número de átomos de carbono de la cadena principal y el sufijo -ino.
Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada señalando el o los triples
enlaces y se completa con los átomos de hidrógeno correspondientes a la tetravalencia
propia del átomo de carbono.
Si hay ramificaciones y/o más de un triple enlace, la nomenclatura es análoga a la
de los alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las
insaturaciones sean lo más bajos posible.
Ejemplos:

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HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Se trata, fundamentalmente, de derivados del benceno mono y polisustituídos.
Para bencenos monosustituidos, el nombre del sustituyentes se antepone a la
palabra benceno.
Si existen dos sustituyentes, deben indicarse las posiciones de éstos con los
números (1,2), (1,3) ó (1,4), ó los prefijos orto- (o-), meta- (m-) o para- (p-),
respectivamente. Si los radicales son distintos se nombran por orden alfabético, y si
son iguales, mediante el prefijo di-
Ejemplos:

DERIVADOS HALOGENADOS
Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios
átomos de hidrógeno por uno o varios átomos de halógenos X.
Se nombran y representan igual que el hidrocarburo del que procede indicando
previamente el lugar y nombre del halógeno como si fuera un sustituyente alquílico.
Ejemplos:

FUNCIONES OXIGENADAS
Las funciones oxigenadas son las que contienen, además de átomos de carbono y
de hidrógeno, átomos de oxígeno.

ALCOHOLES
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o más grupos hidroxilos (-OH)
enlazados a un radical carbonado R.

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Los alcoholes que contienen sólo un grupo –OH se nombran añadiendo la

terminación –ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello
el primer paso es elegir como cadena principal la cadena más larga que contiene al
grupo –OH, de forma que se le asigne el localizador más bajo posible.
Si hay más de un grupo –OH se utilizan los términos –diol, -triol, etc, según el
número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal, la cadena
más larga que contenga el mayor número de grupos –OH, de forma que se le asignen
los localizadores más bajos.
Cuando el grupo –OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno) el
compuesto recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo –OH va como sustituyente se
utiliza el prefijo hidroxi-
Ejemplos:

ÉTERES
Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el
hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´.
Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-)
terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde
al otro grupo sustituyente.
También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´
seguidos de la palabra éter.
Ejemplos:

ALDEHÍDOS
En los aldehídos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un
hidrógeno.
El grupo –CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrará en un
extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador más bajo.
Para nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena más larga que
contenga al grupo –CHO. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal la terminación –al.

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INORGÁNICA Y ORGÁNICA HUÉTOR VEGA

Si existen dos grupos –CHO se elegirá como cadena principal la que contiene a
dichos grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando
con el sufijo –dial.
Ejemplos:

CETONAS
En las cetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pero a
diferencia de los aldehídos no es un grupo terminal, por lo que para nombrar estos
compuestos se elige la cadena más larga que contenga a dicho grupo y se le asignará el
localizador más bajo posible.
El nombre del compuesto se obtiene añadiendo la terminación –ona al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal.
Ejemplos:

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
En los ácidos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un
hidroxilo (-OH), por tanto, su grupo funcional será -COOH
Para nombrar los ácidos carboxílicos se elige como cadena principal la cadena
hidrocarbonada más larga que contenga al grupo principal el cual recibirá el localizador
más bajo (el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posición terminal). Se
antepone la palabra ácido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden
alfabético, nombre de la cadena carbonada y terminación en –oico.
Ejemplos:

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ÉSTERES
Así como las sales resultan de sustituir uno o varios hidrógenos de los ácidos por
un metal, los ésteres resultan de reemplazar el hidrógeno del grupo carboxilo de los
ácidos orgánicos por un radical.
Los ésteres se pueden nombrar a partir del ácido del cual derivan, eliminando la
palabra ácido, cambiando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del
radical que sustituye al H del grupo –OH del ácido.
Ejemplos:

FUNCIONES NITROGENADAS

Las funciones nitrogenadas son las que contienen, además de átomos de carbono
y de hidrógeno, átomos de nitrógeno, aunque también pueden contener átomos de
oxígeno.

AMINAS
Las aminas se pueden considerar derivados del amoníaco (NH3), que se obtienen
al sustituir uno, dos o sus tres hidrógenos por radicales.
Cuando es un hidrógeno el que es remplazado por un radical, se forman aminas
primarias, secundarias si son dos, y terciarias al sustituir los tres hidrógenos.
Para nombrar las aminas primarias (R – NH2) se puede proceder de dos formas.
Una consiste en considerar el grupo R como un alcano al cual se le añade la
terminación – amina. En este caso hay que buscar para el grupo –NH2 el localizador
más bajo posible.
La segunda forma consiste en considerar el grupo –NH2 como la estructura
fundamental y se nombra el grupo R como un radical al que se le añade el sufijo
–amina.
Ejemplos:

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Para nombrar las aminas secundarias y terciarias se toma como estructura

principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de acuerdo con los
criterios de selección de cadena principal ya vistos y para indicar que los otros
radicales se unen al nitrógeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical
correspondiente.
También se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los
nombres de todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo –amina.
Ejemplos:

AMIDAS
Las amidas son derivadas de los ácidos carboxílicos. Su grupo funcional resulta
de sustituir el grupo hidroxilo (-OH) del grupo ácido por un grupo de amino (-NH2)
Las amidas se nombran a partir del ácido correspondiente eliminando la palabra
ácido y cambiando la terminación –oico por –amida. Se trata de un grupo terminal.
Ejemplos:

NITRILOS
Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo ciano (-C≡N o -CN)
como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del ácido cianhídrico H-CN
de los que el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo.
El grupo –CN es terminal, por lo que debe ir en el extremo de la cadena.
Para nombrar los nitrilos se añade el sufijo –nitrilo al nombre del hidrocarburo
correspondiente a la cadena carbonada.
Ejemplos:

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NITRODERIVADOS
Los nitroderivados son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos
funcionales nitro (-NO2).
El grupo nitro se nombra siempre como prefijo, tanto si se trata de un compuesto
alifático como aromático, asignándole siempre el localizador más bajo posible.
Ejemplos:

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