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PRACTICA #3
PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS GASES
Cochabamba - Bolivia
PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS GASES
Objetivo general
Demostrar que a partir de la ecuación de la energía cinética para gases biatómicos,
3RT
donde se demuestra la relación v =
M
Objetivos específicos
• Determinar el peso molecular de un gas
• El coeficiente de viscosidad
• Calculo del camino libre
• Calculo del diámetro molecular mediante la medición de tiempos de fusión
Fundamento teórico
⎝2⎠ ⎝2⎠
Nm1v12 = Nm2v22 v1 t2
donde M representa el peso molecular del gas. Como =
siento t1
M v =M v
2
1 1
2
2 2 v2 t1
y t2 los tiempos de efusión para volúmenes iguales, la ecuación se convierte en:
1
t2 ⎛ M 2 ⎞
2
=⎜ ⎟
t1 ⎜⎝ M 1 ⎟⎠
Los estudios de Thomas Graham sobre la difusión de los gases a través de membranas
3RT
porosas, son una prueba experimental de la ecuación: v 2 = = vrms según
la cual,
M
la raíz cuadrada de la velocidad cuadrática media es inversamente proporcional a la
raíz
3RT kg
cuadrada de su peso molecular: vrms = =
M M
1
⎛∫ ⎞
2
V
Las razones del volumen pueden expresarse A = ⎜⎜ B ⎟⎟ .
VB ⎝ ∫ A ⎠
dRT
Por la ecuación M = sabemos que el peso molecular es
directamente proporcional
P
a la densidad del gas. Si comparamos los gases en iguales condiciones de
temperatura y
presión, la razón de sus densidades es igual:
d A RT
MA dA
= d B RT
P
=
MB P dB
1
⎛MB⎞
2
V
Cuando sustituimos este resultado en la ecuación anterior: A = ⎜⎜ ⎟
VB ⎝ M A ⎟⎠
3RT 3RT
vrmsA = vrmsB =
MA MB
por división tenemos que:
3RT
1
M A = ⎛⎜ M B ⎞⎟
2
vrmsA
=
vrmsB 3RT ⎜⎝ M A ⎟⎠
MB
Viscosidad.
L η ⎛M ⎞
2
8 RT
la ecuación C =2
tenemos que 1 = 1 ⎜⎜ 2 ⎟⎟
π Mi L2 η 2 ⎝ M 1 ⎠
1
1
σ 12 = donde n es el número de moléculas por cm2 reemplazamos en la
anterior
2πn1L1
1 1
σ ⎛η ⎞ ⎛ M2 ⎞
2 4
3RT
velocidades. vrms = v 2 =
M
Bibliografía:
Materiales y equipos
• Cronómetro
• Capilar grueso de diámetro de 2-3 mm.
• Capilar delgado de diámetro 0,3-0,7 mm.
• Vasos de precipitación
• Olla de laboratorio
• Probeta
• Termómetro
• Marcador
• Tubo de efusión
• Pinza de mohr
Reactivos
• Oxigeno molecular
• Nitrógeno molecular
• Agua
Desarrollo experimental
Armamos el aparato para medir tiempo de efusión y lo llenamos con agua hasta el
borde; primero trabajamos con el oxígeno diatómico el cual será nuestro gas de
referencia
Introducimos el gas dentro del tubo y saturamos la probeta con oxigeno diatómico
para
eliminar las impurezas del agua. Para comenzar las mediciones introducimos el gas
dentro del tubo e introducimos el capilar grueso y comenzamos a medir el tiempo de
efusión del gas, que corresponden al paso del agua desde el punto mas bajo hasta
que
retorne el agua al otro punto de referencia, realizamos lo mismo el mismo
procedimiento con el capilar delgado, posteriormente repetimos este proceso por lo
menos 6 veces.
Introducimos el gas dentro del tubo y saturamos la probeta con nitrógeno diatómico
para eliminar las impurezas del agua. Para comenzar las mediciones introducimos el
gas
dentro del tubo e introducimos el capilar grueso y comenzamos a medir el tiempo de
efusión del gas, que corresponden al paso del agua desde el punto mas bajo hasta
que
retorne el agua al otro punto de referencia, realizamos lo mismo el mismo
procedimiento con el capilar delgado, posteriormente repetimos este proceso por lo
menos 6 veces.
Cálculos y resultados.
Datos:
tN 2 M N2 tN2 M N2
= =
to 2 M O2 to 2 M O2
t 2N2 t 2N2
* M o2 = M N 2 * M o2 = M N 2
t 2 o2 t 2 o2
(10,6)2 * (32) = M (120,4)2 * (32) = M
(12,15)2 N 2
(133,7 )2 N
2
M N 2 = 24,36 [ ]g
mol
M N 2 = 25,95 mol
g
[ ]
Vteor − Vexp Vteor − Vexp
E% = *100 E% = *
100
Vteor Vteor
28 − 24,36 28 − 25,95
E% = * 100 E% = * 100
28 28
E % = 13% E % = 7,3%
Determinación del coeficiente de viscosidad de un gas
tN 2 ηN 2
tN 2 ηN 2
tN 2 tN 2
ηO = η N ηO = η N
to 2 2 2
to 2 2
2
η N = 18,15
2
η N = 18,73
2
LO2 ηO M N2 LO2 ηO
M N2
= 2
= 2
LN 2 ηN 2
M O2 LN 2 ηN 2
M O2
η t
ηO t
reemplazando : O = o 2 2
reemplazando :
= o 2 2
ηN tN 2 2
ηN tN 2 2
LO2 to 2 M N2 LO2 to 2
M N2
= =
LN 2 tN2 M O2 LN 2 tN 2
M O2
tN 2 M O2 tN 2 M O2
LO2 = LN 2 LO2
= LN 2
to 2 M N2 to 2 M N2
(1E − 5) (10,6) 32
= LN 2 (1E − 5) (120,4) 32 = LN
(12,15) 24,36 (133,7 ) 25,95
2
σO 2
ηN 2
M O2 σO 2
ηN 2
M O2
ηO M N2
ηO M N2
σ N = σO 2
σ N = σO
2
2 2
ηN 2
M O2 2 2
ηN 2
M O2
18,73 32
Observaciones.
• Los gases usados en el experimento se presenta en un estado de alta
compresión.
• El capilar grueso de diámetro interno 2-3 mm. Tardo menos tiempo que
el capilar
delgado de diámetro interno 0,3-0,7 mm. Ya que el gas se desplazo
más rápido.
• Las condiciones en las que se realizo el experimento trataron de
aproximarse a
presión y temperatura constante en donde la presión atmosférica es
despreciable en
comparación con la presión de los gases dentro el aparato utilizado.
• También se observo que el llenado constante de agua en el tubo del
aparato permite
una mejor determinación de los datos con mayor exactitud.
Discusiones y conclusiones.
Podemos concluir que los datos experimentales se asemejan a los datos
teóricos por lo
tanto el experimento salio relativamente bien.
Se determino el peso molecular del gas nitrógeno, su coeficiente de viscosidad, su
camino libre medio y su diámetro molecular mediante mediciones de tiempo de efusión
del gas con el capilar grueso y delgado.
Cuestionario.
1.- indique que factores considera la ley de difusión de Graham y que expresa
dicha ley
La difusión es el fenómeno por el que un gas se dispersa en otro, dando lugar a una
mezcla. La mezcla gradual de las moléculas de un gas con las del otro, en virtud de
sus
propiedades cinéticas constituye una demostración directa del movimiento aleatorio
de
las moléculas.
A pesar de que las velocidades moleculares son muy elevadas, el proceso de difusión
requiere bastante tiempo, debido al elevado número de colisiones que experimentan
las
moléculas en movimiento. Graham encontró que las velocidades de difusión de las
sustancias gaseosas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de sus pesos
moleculares cuando P y T son constantes.
1 1
P
L= μ= ρC L N=
NA
2 * π *σ N
2
3
RT
Calculando N:
P 1 ⎡ molec ⎤ ⎡ molec ⎤
N= NA = * 6.023.10 23 = 2,48.10 22 ⎢ ⎥ = 2,48.1019 ⎢
⎣ L ⎦ ⎣ cm ⎥⎦
3
RT 0.082 * 296
Calculando L:
= 5,67.10 −6
[cm]
1 1
L= =
2 *π *σ N
2
(
2 * π * 4.10 −8 2
) * 2,48.10 19
Calculando μ:
⎡ g ⎤
= 4932[μ * Pa * s ]
1 1
μ = ρ C L = * 0.72 * 36243.4 * 5,67.10 −6 = 0.04932 ⎢
3 3 ⎣ cm * s
⎥⎦
3.- Cuantifique la cantidad de calor que se debe agregar a10 moles de CO2 para
calentarse desde 20ºC hasta 50ºC si la constante adiabática calculada
experimentalmente fue de 1.32 si el proceso se realiza:
Cp = 1.32 Cp = Cv + R
Cv
Cp = 1.32 Cv
Cp = Cv + 1.987
a) A presión constante
Q = nCpΔT
Q = 10mol* 8.19 cal /mol*K * (323 K-293 K) = 2457 cal
b) A volumen constante
Q = nCvΔT
Q = 10mol*6.20 cal /mol*K * (323 K-293 K) = 1860 cal
V He PM M
= (2)
VM PM He
v He vM
VHe = ; VM = VCO2 +CO =
t He t CO2 +CO
28 X CO + 44 X CO2 = 35.28
X CO + X CO2 = 1
Re solviendo :
X CO = 0.545
X CO2 = 0.455
Por lo tanto tenemos la composición porcentual de volúmenes.
Vpimienta = ( Mlacrimogeno)1/2
Vlacrimogeno ( Mpimienta)1/2
Vp = dp
t
Vl = dl
t
MP = 60 g/mol
Ml = 36g/mol
dp + dl = 500 m
d p/t = (ML)1/2
d l /t (MP)1/2
dp = (36)1/2
500-dp (60)1/2
dp = 352.089 m
Bibliografía: