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I.

ASPECTOS PREVIOS
Antes de comenzar con la deducci贸n de la relaci贸n adiab谩tica, cabe resaltar dos consideraciones
que se tomaran en cuenta en todo el proceso de deducci贸n: un gas ideal posee un volumen que
no depende de la forma del recipiente que lo contiene; y, las colisiones hacen que las
propiedades de un gas ideal sean isotr贸picas, es decir, sus propiedades son id茅nticas en todas
las direcciones.
Otro punto a determinar es la definici贸n de 鈥済rados de libertad鈥; como todas las formas posibles
de colisiones que pueden compartir energ铆a cin茅tica en una direcci贸n de movimiento. De
acuerdo al teorema de equipartici贸n de energ铆a podemos observar lo siguiente:

饾惛饾憞饾憻饾憥饾憼 = 饾惛饾憽饾懃 + 饾惛饾憽饾懄 + 饾惛饾憽饾懅 (Monoat贸mico)

饾惛 = 饾惛饾憞饾憻饾憥饾憼 + 饾惛饾憛饾憸饾憽饾憥 = 饾惛饾憽饾懃 + 饾惛饾憽饾懄 + 饾惛饾憽饾懅 + 饾惛饾憛1 + 饾惛饾憛2


(Diat贸mico o lineal)

饾惛 = 饾惛饾憞饾憻饾憥饾憼 + 饾惛饾憛饾憸饾憽饾憥 = 饾惛饾憽饾懃 + 饾惛饾憽饾懄 + 饾惛饾憽饾懅 + 饾惛饾憛1 + 饾惛饾憛2 + 饾惛饾憛3


(Poliat贸mico o no lineal)

FIG. 1: La energ铆a es repartida id茅nticamente entre todos los grados de libertad (n) de

movimiento. Para mol茅culas monoat贸micas, diat贸micas y poliat贸micas los grados de libertad


serian 3, 5 y 6 respectivamente.
II. MOL脡CULAS MONOAT脫MICAS
Cuando no se toma en cuenta los grados de libertad internos, la mol茅cula es analizada como
una part铆cula puntual y el sistema no experimenta cambio t茅rmico con su entorno. Se asume
que la part铆cula choca el谩sticamente con las paredes 1 y 2, del recipiente y del pist贸n
respectivamente (ver FIG. 2).

FIG. 2: El pist贸n se mueve hacia la direcci贸n de la pared 1 con rapidez u. rapidez de la particula
es igual a v y la distancia entre paredes 1 y 2 es L.
La part铆cula se acerca al pist贸n con una velocidad v + u y rebota con una velocidad 鈥 v 鈥 u, lo cual
nos da un cambio de rapidez de 2v + 2u, sin embargo el efecto que produce el pist贸n en
movimiento es
鈭嗮潙 = 2饾懀 + 2饾憿 鈭 2饾懀 = 2饾憿 (1)
El tiempo que tarda en viajar de un extremo hacia otro se puede expresar como:
饾憽 = 2饾惪/饾懀 (2)
La distancia entre paredes durante un ciclo completo es expresada como un cambio negativo
debido a que el pist贸n se acerca hacia la pared 1 y usando la ecuaci贸n (2) esto es:
鈭嗮潗 = 鈭掟潙潙 = 鈭2饾惪饾憿/饾懀 (3)
Debido a que u<<v, se puede deducir la relaci贸n |鈭嗮潗縷/饾惪<<1 y esto implica que los peque帽os
cambios de L (deformaci贸n) no son tomados en cuenta y no afectan en el an谩lisis.
De la ecuaci贸n (1) y (3) se establece la relaci贸n:
饾惪鈭嗮潙 + 饾懀鈭嗮潗 = 0 (4)
Tomando l铆mite:
饾惪饾憫饾懀 + 饾懀饾憫饾惪 = 0
饾憫(饾懀饾惪) = 0
饾懀饾惪 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (5)
Esta 煤ltima relaci贸n se denomina invariante adiab谩tica, propiedad que nos permitir谩 encontrar
la relaci贸n adiab谩tica. Si a la ecuaci贸n (5) la elevamos al cuadrado, se tendr谩:
饾懀 2 饾惪2 = (饾懀饾懃2 + 饾懀饾懄2 + 饾懀饾懅2 )饾惪2 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭
En 3 dimensiones (como se muestran las componentes x, y, z) tambi茅n se cumple la relaci贸n
anterior, debido a que la energ铆a se considera isotr贸pica (las colisiones tienden a equilibrar la
2
energ铆a). De acuerdo al modelo cin茅tico molecular de gases ideales, tenemos: 饾惥饾惖 饾憞 = 3 < 饾惛饾惗 >

es decir la temperatura T posee una relaci贸n directa con la energ铆a cin茅tica < 饾惛饾惗 >; entonces
饾憞 鈭 饾懀 2.
Se establece:
饾憞饾惪2 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (6)
Se toma como volumen de an谩lisis un cubo, el cual tiene por valor 饾憠 = 饾惪3 , entonces:
2鈦
饾憞饾憠 3 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (7)
Ley de los gases ideales:
饾憙饾憠 = 饾憗饾惥饾惖 饾憞 (8)
Donde N es el n煤mero de part铆culas y 饾惥饾惖 es la constante de Boltzman, combinando las
ecuaciones (7) y (8), obtenemos la relaci贸n adiab谩tica:
5鈦
饾憙饾憠 3 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (9)

III. MOL脡CULAS DIAT脫MICAS Y POLIAT脫MICAS


En la secci贸n anterior se analiz贸 las mol茅culas como part铆culas puntuales, las cuales tienen
dimensiones despreciables, para mol茅culas diat贸micas y poliat贸micas se analizar谩n como
cuerpos r铆gidos (no sufre deformaciones) y adem谩s de sus respectivos grados de libertad
internos los cuales est谩n relacionados con la energ铆a cin茅tica expresadas en las figuras 1b y 1c
de la secci贸n I.
Para una mol茅cula diat贸mica se definen 饾惣1 e 饾惣2 como energ铆as cin茅ticas adicionales producidas
por el movimiento rotacional sobre el centro de masas debido a los 2 grados de libertad debido
a la cin茅tica rotacional.

饾惛饾惥 = 饾惛饾憞饾憻饾憥饾憼 + 饾惛饾憛饾憸饾憽饾憥 = 饾憞饾憽饾懃 + 饾憞饾憽饾懄 + 饾憞饾憽饾懅 + 饾惣1 + 饾惣2


De manera similar el an谩lisis para una mol茅cula poliat贸mica presenta 3 energ铆as adicionales 饾惣1 ,
饾惣2 e 饾惣3 pro
Cabe mencionar que los tiempos de colisi贸n son cortos, antes de ello una mol茅cula diat贸mica
posee un diferencial de energ铆a y considerando el decrecimiento en Lx en ese intervalo corto,
las siguientes ecuaciones ser谩n:
饾憫饾憠
饾憫饾憞饾懃 = 鈭2饾憞饾懃
饾憠
饾憫饾憞饾懄 = 0
饾憫饾憞饾懅 = 0
饾憫饾惣1 = 0
饾憫饾惣2 = 0
Las colisiones hacen que el la energ铆a se reparta en cantidades id茅nticas y se obtiene las
siguientes ecuaciones despu茅s de las colisiones:
2 饾憫饾憠
饾憫饾憞饾懃 = 鈭 饾憞饾懃
5 饾憠
2 饾憫饾憠
饾憫饾憞饾懄 = 鈭 饾憞饾懃
5 饾憠
2 饾憫饾憠
饾憫饾憞饾懅 = 鈭 饾憞饾懃
5 饾憠
2 饾憫饾憠
饾憫饾惣1 = 鈭 饾憞饾懃
5 饾憠
2 饾憫饾憠
饾憫饾惣2 = 鈭 饾憞饾懃
5 饾憠
Para 饾憞饾懃 se obtiene mediante integrales:
2鈦
饾憞饾懃 饾憠 5 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭
Para una temperatura T:
2鈦
饾憞饾憠 5 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (10)
De forma general:
2鈦
饾憞饾憠 饾憶 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (11)
Para un mol茅cula diat贸mica n=5 y para una poliat贸mica n=6. La ecuaci贸n (11) al combinarse con
la ecuaci贸n (8) se obtiene
饾憙饾憠 饾浘 = 饾憪饾憸饾憶饾憼饾憽饾憥饾憶饾憽饾憭 (12)
Donde n representa los grados de libertad de la mol茅cula. Se establece
2+饾憶
饾浘=
饾憶
La siguiente tabla muestra los valores de gamma (饾浘) para los tipos de mol茅culas
Tipo de mol茅cula 饾煇+饾拸
饾湼=
饾拸
Monoat贸mica 5/3
Diat贸mica 7/5
Poliat贸mica 4/3