TEJIDO EPITELIAL - Forma el Parénquima de las glándulas y
sus conductos excretores.
EL EPITELIO: Es un tejido avascular,
compuesto por células que recubren las
superficies externas de nuestro cuerpo y
reviste las cavidades internas cerradas (como
el aparato cardiovascular) y los tubos que
comunican con el exterior (aparato digestivo,
respiratorio y genitourinario).
Características:
- Formado por varias capas de células
yuxtapuestas que recubren las superficies
libres del organismo.
- Recubrimiento interno de cavidades,
órganos, huecos, conductos, la piel, las
mucosas y las glándulas.
Las células epiteliales:
- Están unidas entre sí por complejos de
unión.
- La región basal presenta una superficie de
contacto entre las células epiteliales y el
tejido conjuntivo subyacente denominada
MEMBRANA BASAL.
- Las células epiteliales tienes una región
apical, lateral y basal con funciones
específicas (polaridad).
- Funcionan como receptores sensoriales
(olfato, gusto, oído y visión).
- Muestran poco espacio intercelular y poca
matriz extracelular.
- Se separan del tejido conjuntivo
subyacente a través de la LÁMINA
BASAL (contenida en la membrana
basal)
- Crecen sobre un tejido conectivo rico en
vasos que proporciona la nutrición y el
oxígeno por sus lechos capilares mediante
difusión a través de la lámina basal.
- Deriva de las tres capas germinativas,
pero su mayor parte proviene del
ectodermo y el endodermo.
CLASIFICACIÓN DE LOS EPITELIOS
Según su función:
- De revestimiento o pavimentoso.
- Glandular.
Según la forma celular:
- Planos o escamosos: El ancho y
profundidad de la célula es mayor que
su altura, por tanto el núcleo es
aplanado.
- Cúbicos o cuboides: El alto, ancho y
profundo de las células son casi iguales,
el núcleo es redondo.
- Cilíndricos, prismáticos o
columnares: La altura es mayor que las
otras dimensiones. El núcleo es ovoide.
Según el número de capa de células que lo
conformen:
- Simple: Un solo estrato celular de
espesor. Se clasifica en: Plano, cúbico.
Cilíndrico.
Caso especial: Pseudoestratificado.
- Estratificado: Dos o más estratos
celulares de espesor. Se clasifica en:
Plano mucoso y corneo, cilíndrico,
cúbico y transicional.
 ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO
- Mucosa bucal y nasal. - Túbulos uriníferos de - Hígado.
- Córnea. los riñones. - Páncreas.
- Epidermis de la piel. - Recubrimiento de las - Recubrimiento del
- Glándulas mamarias. gónadas. aparato respiratorio y
- Recubrimiento digestivo.
endotelial del sistema
circulatorio.
- Mesotelio de las
cavidades corporales.
CUADRO: Origen de los epitelios

EPITELIO LOCALIZACIÓN FUNCIÓN

PLANO SIMPLE - Endotelio vascular. - Membrana limitante.

- Mesotelio.
- Alveolos pulmonares.
- Asa de Henle.
- Capa parietal de la capsula
de Bowman.
- Oído interno y medio.
- Cubierta del ovario.
- Transporte de líquido.
- Intercambio gaseoso.
- Evita la fricción.
- Revestimiento.
- Desplazamiento de
superficies.

CÚBICO SIMPLE - Túbulos renales. - Absorción.

- Plexo coroideo. - Secreción.
- Tiroides. - Protección.

CILINDRICO SIMPLE - Útero. - Transporte.

- Conductos deferentes. - Absorción.
- Pequeños bronquiolos. - Secreción.
- Senos paranasales. - Protección.
- Vesícula biliar.
-

PSEUDO - Uretra masculina. - Secreción.

ESTRATIFICADO - Grandes conductos - Absorción.
excretores. - Lubricación.
Los núcleos de las células - Epidídimo. - Protección.
están a diferentes niveles. - Es ciliado en la tráquea y - Transporte.
conductos primarios.
- Conducto auditivo.
- Parte de la cavidad
timpánica.
- Cavidad nasal.
- Saco lagrimal.
 EPITELIO LOCALIZACIÓN FUNCIÓN

PLANO - Boca. - Protección.

ESTRATIFICADO - Epiglotis. - Secreción.
MUCOSO - Esófago.
- Pliegues vocales.
- Vagina.
- Mejillas.

PLANO - Epidermis. - Protección.

ESTRRATIFICADO
CORNEO

Forma una barrera

impermeable al agua

ESTRATIFICADO - Faringe. - Secreción.

CILINDRICO - Uretra masculina. - Absorción.
- Conductos excretores - Protección.
mayores.
- Conjuntiva ocular.

ESTRATIFICADO - Glándulas sudoríparas. - Secreción.

CÚBICO - Absorción.

Solamente son dos capas.

TRANSICIONAL - Vías urinarias desde los - Protección.

(UROTELIO) cálices hasta la uretra. - Distensibilidad.

Se pensaba que era una

transición entre el epitelio
plano estratificado y el
cilíndrico estratificado.

TODAS LAS CÉLULAS

TOCAN LA LÁMINA
BASAL.

CUADRO: Tipos de epitelios.

CUADRO: Tipos de epitelio.

 POLARIDAD CELULAR
Las células epiteliales presentan una
polaridad bien definida. La polaridad de las
células epiteliales y las especializaciones de
superficie celular, se relacionan con la
morfología y funciones celulares. Presentan
una región apical, una región lateral y una
región basal, cada una presenta
características bioquímicas específicas.
1. Región apical: Ubicada hacia la
superficie externa o hacia la luz de la
cavidad.
2. Región lateral: En contacto con células
contiguas y presenta adhesiones
especializadas.
3. Región basal: Se apoya sobre la
membrana basal y fija la célula al tejido
conjuntivo subyacente.
REGIÒN APICAL:
Puede contener enzimas como
Hidrolasas, canales iónicos, proteínas
transportadoras (como el transportador de
glucosa), ATPasa H+, glucoproteínas y
acuaporinas. Las modificaciones
estructurales de la superficie son:
a) Microvellosidades.
b) Estereocilios (estereovellosidades).
c) Cilios.
d) Flagelos
MICROVELLOSIDADES
Prolongaciones citoplasmáticas que se
extienden desde la superficie celular. Con el
ME se observan en algunos epitelios
cilíndricos y cuboidales. En algunas células
(poco activas) son cortas, escasas e
irregulares y parecen brotes de la superficie;
en otras más activas son largas, uniformes y
muy juntas que aumentan la extensión de la
superficie celular. La forma y cantidad de las
microvellosidades depende de la capacidad
de absorción. Las microvellosidades
representan:
- Borde estriado o chapa estriada (de las
células intestinales de absorción).
- Borde de cepillo (células renales del tubo
proximal).
A mayor capacidad de absorción, mayor
es la cantidad de microvellosidades de la
célula y el glucocaliz será más grueso.
Glucocaliz: Recubrimiento amorfo y
velloso sobre la superficie luminal de las
microvellosidades. Su composición es:
Proteínas transmembranales del plasmalema
+ Glúcidos = Glicoproteínas (cuya función
es la protección y reconocimiento celular).
En epitelios intestinales la principal
función de las microvellosidades es la
absorción y el transporte, miden de largo 1 a
2 micras, contribuyendo a la incrementación
de la superficie libre luminal de la célula,
son más organizadas y uniformes. Los
epitelios que no actúan en absorción y
transportes pueden presentar
microvellosidades sin núcleos de filamentos
de actina.
Ultraestructura de una microvellosidad:
- Presentan un núcleo de 25 a 30 filamentos
de actina anclados a la Villina en la punta
de la microvellosidad y se extiende hacia
el citoplasma apical donde interaccionan
 con una red horizontal de filamentos de
actina en la membrana terminal que se
encuentra en la base de la
microvellosidad.
- Membrana terminal: Complejo de
filamentos de actina estabilizados por
espectrina (también sirve para fijarla a la
membrana apical) y filamentos
intermedios. Están presentes la Miosina
II y la tropomiosina que le dan
capacidad contráctil, ayudan a disminuir
el diámetro de la región apical para que
las microvellosidades cuyos centros
rígidos de actina anclados a la membrana
terminal se separen y aumenten el espacio
intermicrovelloso Otras proteínas:
Miosina I y calmodulina que conectan
los filamentos de actina a la membrana
plasmática de la microvellosidad y le
proporcionan apoyo.
- Los filamentos de actina dentro de la
microvellosidad tienen enlaces cruzados
(rigidez y sostén a las
microvellosidades) con intervalos de
10nm establecidos por la Fascina y la
Fimbrina (proteínas formadoras de
fascículos de actina)
ESTEREOCILIOS
(ESTEREOVELLOSIDADES)
Son microvellosidades inmóviles y
flexibles de gran longitud. Con el MO se
asemejan al penacho de un pincel. La
diferencia más resaltante de las estereocilios
con las microvellosidades es que los
primeros no presentan Villina en sus puntas.
Se limitan al epidídimo y al segmento
proximal del conducto deferente del
aparato genital masculino y a las células
sensoriales ciliadas de la cóclea (oído
interno). Carecen del complejo filamentoso
central. Están sostenidos por fascículos
internos de filamentos de actina vinculados
por Fimbrina y son fijados a la membrana
por la Erzina (que no la presentan las
microvellosidades).
La alfa actinina se localiza en los
pedúnculos de los estereocilios y las
protrusiones celulares apicales, es la encarga
de la formación de puentes.
Funciones:
 En el epidídimo: Incrementan el área de
superficie y absorción de líquidos.
 Epitelio sensorial del oído: No tienen
Erzina ni alfa actinina, funcionando
como receptores sensoriales.
CILIOS O FIMBRIAS
ÚNICOS DE EUCARIOTAS.
Estructuras citoplasmáticas móviles y largas
que surgen de la superficie apical, se forman
a partir de Procentriolos que crecen y
migran a la superficie apical de la célula y se
convierten en Cinetosomas o cuerpos
basales.
Diámetro: 0,2 micras.
Longitud: 7 a 10 micras.
Función: Movilización de sustancias o
capas mucosas que se encuentran encima de
la superficie del epitelio.
Su núcleo está compuesto por una
disposición compleja de microtúbulos
conocida como AXONEMA (permite la
movilidad) de estructura “9 + 2”, es decir: 9
pares de microtúbulos periféricos
(dobletes) dispuestos en círculo alrededor
de dos microtúbulos centrales (singletes).
Los cilios con este patrón realizan un
movimiento ondulante, uniforme y
sincrónico.
Microtúbulo A (completo) formado por
13 protofilamentos y el Microtúbulo B
(incompleto) formado por 10
protofilamentos y comparte una parte de la
pared del otro microtúbulo doblete.
Los dobletes periféricos se unen al
cuerpo basal (centriolo modificado con
axonema 9+0; 9 tripletes de microtúbulos
alrededor de un anillo, formando un cilindro
hueco).
La proteína motora Dineína relacionada
con el microtúbulo proporciona la energía
para el doblamiento ciliar mediante la
hidrolisis del ATP, gracias a su actividad
ATP-asa, formando puentes temporales con
el microtúbulo B. Se mueve hacia el extremo
menos del microtúbulo y es clave para el
transporte retrogrado de sustancias en la
célula. La nexina es una proteína elástica
que se extiende entre dobletes adyacentes y
afecta el movimiento de la dineína causando
el doblamiento del axonema.
Nexina: Conecta entre sí a los pares
periféricos de microtúbulos.
Localización:
 En el árbol traqueo-bronquial: Barren
moco y partículas atrapadas hacia la
orofaringe, de allí son deglutidos con la
saliva y eliminados del organismo
 Trompas uterinas: Transporte de óvulos
y líquidos hacia el útero.
Nota:
Monocilio: Axonema 9 + 0 (carecen de un
par de microtúbulos). Generan la asimetría
bilateral (derecha-izquierda) de los órganos
internos en el desarrollo embrionario. Las
dineínas son capaces de realizar el
movimiento rotatorio. Funcionan como
Mecanorreceptores que perciben el flujo de
líquido en los riñones en desarrollo.
FLAGELOS
Pueden encontrarse tanto en eucariotas
como en procariotas. Estructuras con forma
de látigos o apéndices más largos que los
cilios que se encargan del movimiento
celular. Presentan una organización 9 + 2
cuyo movimiento es dirigido por dineínas.
Constituyen una estructura única en cada
célula. El único ejemplo en el ser humano
es: El espermatozoide. Sólo existe uno por
célula, generalmente miden de 15-30 micras
de largo. En el espermatozoide mide 55
micras. La relación entre los flagelos y los
cilios es que la base molecular de
movimientos es la misma. El movimiento es
helicoidal.
DOMINIO BASOLATERAL
Se subdivide en: Región lateral y región
basal. Cada una presenta sus
especializaciones de unión y receptores
propios para hormonas y neurotransmisores.
Son abundantes en ATP-asa de Na*-k*,
canales iónicos y son sitios para secreciones
constitutivas.
 REGIÓN LATERAL
Está en íntimo contacto con las regiones
laterales opuestas de células vecinas, se
caracteriza por presentar moléculas de
adhesión celular (CAM). Su composición
de lípidos y proteínas es distinta a la de la
región apical. En algunos epitelios esta
región forma pliegues y prolongaciones,
invaginaciones y evaginaciones que
permiten el enlace con células vecinas.
Uniones celulares: Función mecánica y
de transmisión. Puntos de contacto entre
las membranas plasmáticas de las células
o entre célula y la matriz extracelular.
Presentan permeabilidad selectiva.
Consiste en una delgada capa de
glicoproteínas que generalmente reviste a las
células epiteliales y recibe el nombre de
glucocaliz. Estas glicoproteínas participan
en procesos de Pinocitosis, adhesión celular,
caracterización inmunológica. Existen tres
tipos de uniones celulares reveladas por el
microscopio electrónico:
a) Unión ocluyente o unión estanca
(Latín: zonula occludens, inglés: tight
junction): sellan las células epiteliales
vecinas de tal manera que evitan el
tránsito libre de moléculas pequeñas de
una capa a otra.
b) Uniones adherentes o intermedias:
sujetan mecánicamente a las células y sus
citoesqueletos con las células vecinas y la
matriz extracelular. Incluyen a su vez:
1- Zónulas adherentes o cinturones de
adhesión.
2- Fascia adherente
3- Macula adherens o desmosomas.
c) Uniones comunicantes (nexo o
intersticio; inglés: gap junction):
Permiten el intercambio de señales
químicas y eléctricas entre células
adyacentes.
UNIÓN OCLUYENTE
ES EL COMPONENTE MÁS APICAL
DEL COMPONENTE DE UNIÓN ENTRE
CÉLULAS EPITELIALES. Es una red
de proteínas transmembranales que forman
puntos de adhesión entre célula y célula. Es
de naturaleza impermeable, permiten que los
epitelios actúen como barreras, formando la
Barrera primaria a la difusión
intercelular entre células contiguas, limitan
el paso de agua y otras moléculas. Actúan de
dos maneras:
1. Impiden el movimiento de proteínas de
membranas y lípidos del dominio
apical al basolateral, manteniendo la
integridad de estas regiones.
2. Fusionan membranas plasmáticas de
células adyacentes para impedir que
moléculas hidrosolubles pasen entre
las células.
Estas uniones atraen moléculas de
señalización diversas hacia la superficie
celular y las vinculan con los filamentos
de actina del citoesqueleto y separan el
material luminal del espacio intercelular y
del compartimiento del tejido conjuntivo.
Está constituido por 3 tipos de proteínas
transmembranales:
1. Ocludinas; Mantienen la barrera entre
la región apical y lateral.
 2. Claudinas; Formación de canales
acuosos extracelulares para el paso de
iones y moléculas pequeñas.
Independientes de Ca. Se refuerzan
con cadherinas.
3. Molécula adhesiva de la unión
(JAM): Se asocia con las claudinas.
Participa en la unión de una célula
endotelial con otra, y en la unión
monocito-célula endotelial que migran
desde la luz vascular hacia el tejido
conjuntivo.
La capacidad de la unión ocluyente de
crear una barrera de difusión de los epitelios
es controlada por dos mecanismos que
efectúan el transporte de sustancias a través
de las células epiteliales:
Vía transcelular: A través de la
membrana plasmática. Suele ser activo,
requiere canales y proteínas
transmembranales.
Vía paracelular: Ocurre a través de la
zonula occludens entre dos células
epiteliales. La permeabilidad de la unión
ocluyente depende de la composición
molecular de las hebras de cierre y la
cantidad de canales acuosos activos en el
sellado.
UNIÓN ADHERENTE
Proveen adhesiones laterales entre células
epiteliales a través de las proteínas que
vinculan el citoesqueleto de células
contiguas, permitiendo la transmisión de
fuerzas mecánicas a lo largo de la lámina
epitelial. Están formadas por:
1. Glucoproteínas transmembrana, cuyo
dominio citoplasmático se asocia a
proteínas intracelulares, mientras que su
dominio extracelular interactúa con el de
otra glucoproteína transmembrana ubicada
en la membrana celular asociada al sistema
de unión de la célula vecina (negro).
2. Proteínas de unión intracelular, que
conectan a la glucoproteína transmembrana
de cada célula, con los elementos del
citoesqueleto asociados al sistema de
unión.
3. Filamentos del citoesqueleto asociados a
la unión.
Las CAM que constituyen esta unión son:
Cadherinas, integrinas, selectinas y
superfamilias de las inmunoglobulinas
(IgSF).
Existen dos tipos de adhesiones célula-
célula:
1. Zónula adherente: Cuando la
asociación es entre los microfilamentos
de actina.
2. Desmosomas o máculas adherentes
Cuando la asociación es entre los
citoesqueletos de filamentos
intermedios.
- ZÓNULA ADHERENTE
Se presenta en forma de banda o cinturón
alrededor de la célula. Presentan una
posición basal respecto a las uniones
ocluyentes, No sólo fija las membranas
celulares entre sí, sino que también une al
citoesqueleto de las células a través de
proteínas enlazadoras transmembranales.
Las membranas plasmáticas de células
adyacentes están separadas por un espacio
de 15 a 20 nm, ocupado por el dominio
extracelular de las moléculas
transmembranales de la familia de las
caderinas un tipo de CAM dependientes de
calcio.
Las caderinas: Están asociadas con
proteínas intracelulares (Cateninas) que las
vincula con los filamentos de actina del
citoesqueleto celular, formando una correa
circunvalente, permitiendo la transmisión de
señales que regulan mecanismos de
crecimiento, diferenciación celular,
controlan la interacción célula-célula y
migración de células embrionarias. La E-
cadherina mantiene la unión entre células
epiteliales, y es la supresora de células
tumorales de estirpe epitelial. Los filamentos
de actina están unidos entre sí y al
plasmalema mediante Vinculina y actinina
alfa.
FASCIA ADHERENTE
Unión laminar que estabiliza tejidos no
epiteliales. Se parece a un listón. Su
estructura es similar a la zonula adherente,
pero es más amplia. Las células del musculo
cardiaco están unidas entre sí en sus
terminales longitudinales por la fascia
adherente, formando unidades contráctiles
alargadas.
MÁCULA ADHERENS
(DESMOSOMAS)
Proporcionan estabilidad mecánica a la
célula, son uniones fuertes. Está muy
desarrollado en el epitelio plano estratificado
queratinizado. Son uniones similares a
puntos de soldadura ubicada a lo largo de las
membranas laterales de la célula que
contribuyen a resistir las fuerzas de
deslizamiento. Mediante el contacto célula-
célula directo proveen sitios de fijación para
los filamentos intermedios como la
queratina. Sus funciones son: estructurales,
participan en la morfogénesis y
diferenciación de los tejidos. Tienen mucha
importancia en el sistema inmunitario innato,
pues permite establecer uniones muy
resistentes evitando la separación de las
células epiteliales por acción mecánica o por
presión. Crea una barrera que permite que
las células formen compartimientos y
restrinjan el paso libre de sustancias a través
del epitelio. En epitelios simples (cúbicos o
cilíndricos) los desmosomas se encuentran
en conjunto con la zonula occludens y
adherens.
El espacio entre las membranas
adyacentes contiene a los dominios
extracelulares de las glucoproteínas
transmembrana de la familia de las
caderinas, llamadas desmogleínas y
desmocolinas (tipo de cadherinas). Estas
cadherinas se unen a proteínas intracelulares
de la célula contigua: pacoglobina y
desmoplaquina, formando la placa de
adhesión del desmosoma, que se asocia
también con los filamentos intermedios
constituyendo una horquilla. Esta asociación
le da la forma a la célula y otorgan
estabilidad a la lámina epitelial.
UNIÓN COMUNICANTE O NEXO:
Median la comunicación intercelular y
permiten el paso de sustancias entre células
adyacentes como: iones, electrolitos,
metabolitos, moléculas pequeñas, nutrientes,
desechos, hormonas, AMPc, aa; a través de
un poro sin pasar por el espacio extracelular.
La hendidura es estrecha y mide de 2 a 3 nm.
Estas uniones están formadas por 6 proteínas
transmembranales (conexinas) que se
ensamblan formando una estructura
denominada conexón (poro acuoso a través
de la membrana plasmática que se extiende
al espacio intercelular). Al interactuar con el
conexón de la célula adyacente forman el
canal hidrofílico central funcional.
REGIÓN BASAL
a) Membrana basal (lámina basal +
Lámina reticular)
b) Unión célula-matriz extracelular
(adhesiones focales y hemidesmosomas)
c) Plegamientos o repliegues del
plasmalema
MEMBRANA BASAL
Estructura especializada que se encuentra
junto a la superficie basal de las células
epiteliales y el estroma del tejido conjuntivo
subyacente. Es una capa celular de sostén y
de espesor variable, complejo de ver en el
MO con Hematoxilina-Eosina, ya que se tiñe
como el tejido conjuntivo subyacente. Con
la Técnica del Ácido Peryódico
Schiff (PAS) podemos diferenciarla
perfectamente ya que uno de sus
componentes son los polisacáridos que, con
esta tinción adquieren un característico color
fucsia. Las membranas basales están
formadas por 4 tipos de moléculas
predominantes:
- Colágeno tipo IV,
- Perlecan (proteoglicano de Heparán-
sulfato)
- Glucoproteínas: laminina, entactina,
fibronectina
Lámina basal: Es una fina capa
de matriz extracelular que separa el tejido
epitelial y muchos tipos de células, como
las fibras musculares o las células adiposas
del tejido conjuntivo. Forma parte de la
membrana basal junto a la lámina reticular.
- Permite la fijación del epitelio a la matriz
extracelular.
- Actúa como filtro molecular pasivo y
filtro celular.
- Armazón para la regeneración de
epitelios.
- Influye sobre la diferenciación y
organización celular.
- Vital importancia en la señalización
celular por su interacción con las
integrinas a través de la laminina.
- Se encuentra constituida por proteínas
fibrosas (elastina, colágeno, fibronectina),
proteoglucanos y glucosaminoglucanos.
- Sólo es observable con detalle
a microscopio electrónico y está
compuesta por una matriz electrodensa
de entre 50 y 100 nm que consta a su vez
de lámina lúcida y lámina densa.
1. Lámina lúcida: Capa electrolúcida
debajo de la membrana celular. Es
menos electrodensa y es la primera capa
en contacto con la membrana plasmática
 del tejido epitelial supradyadente.
Contiene las regiones extracelulares de
las CAM, en su mayoría receptores de
Fibronectinas y lamininas
(pertenecientes a las integrinas). Se
continua de una capa electrodensa cuyo
reticulado es más fino LA LÁMINA
DENSA.
2. Lámina densa: Más electrodensa
presenta unos delgados y pequeños
filamentos de colágeno tipo IV
(lamininas) + glicoproteínas + citoesqueleto y las proteínas de la matriz
proteoglicanos. Esta es la más gruesa de
las láminas.
Nota:
- Cuando la lámina basal aparece
rodeando fibras musculares, nerviosas y
adipocitos (tejidos no epiteliales) se la
denomina lámina externa.
- Lamina reticular: Capa de grosor
variable existente en muchas ocasiones
bajo la lámina basal, compuesta por
fibras reticulares, fibras más densas de
colágeno tipo IV y VII, glucoproteínas
(laminina por ejemplo) y polisacáridos.
Forma parte de la membrana basal.
Membrana basal
Lámina Capa poco electrodensa. Está en
lúcida contacto directo con el
plasmalema de las células
superiores.
Lámina Capa muy electrodensa ubicada
densa entre la lámina lúcida y la
lámina reticular.
Lámina Zona angosta que constituye
reticular junto con la lámina basal, la
membrana basal.
UNIÓN CÉLULA-MATRIZ
EXTRACELULAR:
Las uniones adherentes de esta zona
mantienen la integridad morfológica del
tejido epitelial y el tejido conjuntivo.
Principalmente son dos:
1. Adhesiones focales o contactos
focales: Fijación de los filamentos de
actina del citoesqueleto a la membrana
basal. Crean un enlace dinámico entre
los filamentos de actina del
extracelular.
Familia principal de proteínas
transmembranales: Integrinas
(receptoras de la matriz extracelular)
Función principal:
- Migración de las células epiteliales en la
reparación de heridas.
Otras funciones:
- Percepción y transducción de señales.
- Detección de fuerzas contráctiles o
cambios mecánicos en la matriz
extracelular y los transforman en señales
bioquímicas (Mecanosensibilidad). Las
integrinas transmiten las señales al
interior de la célula.
Nota:
En la cara citoplasmática las integrinas
interaccionan con las proteínas fijadoras de
actina: alfa actinina, vinculina, talina,
paxilina. En el lado extracelular se unen a
glucoproteínas de la matriz extracelular:
laminina y fibronectina.
2. Hemidesmosomas: Semejan la mitad Unión ocluyente Componente más
de un desmosoma. Fijan la membrana superior a los
basal a la lámina basal subyacente. Se constituyentes de las
encuentran únicamente sobre la uniones celulares. Sella
el espacio entre células
superficie basal de las células contiguas formando
epiteliales. Median el contacto entre la una Barrera
célula y la matriz extracelular. Permeable. Participa
en la señalización
Familia principal de proteínas celular.
transmembranales: Integrinas Unión adherente Acoplan el
citoesqueleto con el
(receptoras de la matriz extracelular).
plasmalema en las
regiones intercelulares.
Las integrinas unen mediante su Fascia adherente Unión laminar que
dominio extracelular a proteínas de la estabiliza tejidos no
lámina basal con filamentos epiteliales.
intermedios de queratina con ayuda de Desmosomas Acoplan los filamentos
su región intracelular. intermedios con el
plasmalema en las
regiones intercelulares.
PLEGAMIENTOS DEL PLASMALEMA
Nexo Crea un canal entre dos
Incrementan el área de superficie de células contiguas para
transporte de líquidos, permiten que haya el paso de iones y
más proteínas transportadoras y canales. moléculas pequeñas.
Facilitan las interacciones morfológicas Adhesiones Fijan los filamentos de
entre las células y la matriz extracelular. Es focales actina a la matriz
común observar gran cantidad de extracelular. Percibe y
transduce señales del
mitocondrias porque es una región que
exterior de la célula.
requiere de mucha energía y está Hemidesmosomas Fija los filamentos
conformación le confiere un aspecto intermedios a la matriz
estriado; dando lugar a la formación de extracelular.
conductos estriados en el páncreas y el Plegamientos del Incrementan el área de
riñón. plasmalema superficie.
CUADRO: Resumen de las uniones
celulares.
 POLARIDAD CELULAR

Región Apical Región lateral Región Basal

1. Microvellosidades Membrana Basal Plegamientos

2. Estereocilios
3. Cilios
4. Flagelos Abundancia: Colágeno IV 1. Aumento del
Proteoglucanos área de superficie.
Glicoproteínas 2. Aspecto
estriado
Lamina lúcida + lámina 3. Conductos
densa= Lámina basal estriados

Unión célula-matriz extracelular

Adhesiones focales: Hemidesmosomas:

Ocludinas Integrinas Integrinas
Zonula Occludens
Claudinas
JAM

Complejo
Unión adherente Zonula Adherens E-Cadherina- catenina

Estabilización de
Fascia adherente tejidos no epiteliales

Desmosomas Puntos de soldadura.

Proteína transmembranal: Cadherina

NEXO 6 Conexinas = 1 Conexon

Conexon + Conexon = Canal hidrofílico funcional
 TEJIDO GLANDULAR
Glándula: Se originan a partir del epitelio
de revestimiento, es una asociación grande y
compleja de células cuya función principal
es la secreción.
Secreción: Descarga de un producto
sintetizado a partir de moléculas precursoras.
Existen dos tipos:
1. Constitutiva:
- Presente en casi todas las células.
- El material sintetizado es liberado del CG
en pequeñas vesículas secretoras que se
vacían por exocitosis, con incorporación
del material de membrana del
plasmalema.
- Es continua
- No requiere impulso por moléculas de
señalamiento.
- Liberan factores de crecimiento, enzimas,
componentes de la sustancia fundamental,
suministra material de membrana al
plasmalema.
2. Regulada
- En células especializadas.
- Concentran y almacenan sus productos
secretorios hasta que reciben la molécula
de señalamiento apropiadas para
liberarlos.
- Las vesículas se concentran en el
citoplasma apical de la célula.
Epitelio glandular: Deriva de un epitelio
de recubrimiento, el que se profundiza en el
tejido conectivo y origina una glándula. Está
formado por un conjunto de células que,
mediante el proceso de síntesis, utiliza
moléculas simples para formar moléculas de
mayor complejidad.
Los epitelios glandulares elaboran su
producto en forma intracelular mediante la
síntesis de macromoléculas que agrupan y
almacenan en vesículas denominadas
GRÁNULOS SECRETORIOS. Presentan
algunas características semejantes a los
epitelios de revestimiento:
1. Cara lateral: posee complejos de unión.
2. Cara basal: posee hemidesmosomas a
M.B.
3. Cara apical: puede tener
microvellosidades.
Muchos tipos de células secretan
moléculas de aislamiento denominadas
Citocinas, cuya función es la comunicación
intercelular y actúan en células blanco.
CLASIFICACIÓN DE LAS
GLÁNDULAS SEGÚN EL DESTINO DE
SUS PRODUCTOS
1. Glándulas endocrinas: Son aquellas que
producen mensajeros químicos llamados
hormonas que ayudan a controlar como a
regular partes, sistemas, aparatos y hasta
órganos individuales del cuerpo. No
tienen conductos y perdieron sus
conexiones con el epitelio original. Sus
secreciones se liberan directamente a los
vasos sanguíneos o linfáticos (tejido
conjuntivo)
2. Glándulas exocrinas: No poseen
mensajeros químicos sino que estos
 envían sus secreciones por conductos o
tubos -que son receptores específicos-
hacia la superficie epitelial externa o
interna de la que se originan. Se
distinguen en ellas una porción secretora
o adenómero y un sistema ductal o
excretómero. Muchas de las proteínas
secretadas por las glándulas exocrinas
son enzimas.
Si una glándula pierde la conexión con el
epitelio de origen, se origina una glándula
endocrina. No posee adenómeros ni
excretómeros. El citoesqueleto y los medios
de unión están presentes, como en las
glándulas exocrinas.
Secreción Paracrina: Descarga de
sustancias que afectan a células del mismo
epitelio debido a que no llegan al torrente
sanguíneo.
CLASIFICACIÓN DE LAS
GLÁNDULAS EXOCRINAS
A.- Según el número de células que las
constituyen:
1. Glándulas unicelulares: Son células
secretoras aisladas, que se ubican dentro
de un epitelio. Son de estructura muy
sencilla. Ej. Célula caliciforme.
2. Glándulas multicelulares: Compuestas
por más de una célula. Se clasifican según
la disposición de las células secretoras
(parénquima) o según la ramificación o
no de los excretomeros. RACIMOS
ORGANIZADOS DE UNIDADES
SECRETORAS. No actúan
independientemente, sino como órganos
secretorios. Existen 3 tipos:
a) Superficie epitelial secretora (lamina
secretora): Es la más simple, dado que se
compone de una capa epitelial de células
secretoras del el mismo tipo. Un ejemplo lo
constituye el epitelio superficial del
estómago, las foveolas gástricas y el útero.
b) Intraepiteliales: acúmulos de células
epiteliales ubicadas entre células no
secretoras en la profundidad del epitelio en
torno a un lumen propio. Ej. epitelio de la
mucosa nasal, glándulas de Littré de la
uretra
c) Intraconectivales: Las células secretoras
se ubican en una capa más profunda, dentro
del conectivo. Forman invaginaciones
tubulares típicas. Ej. La mayoría de las
glándulas más complejas. Poseen
adenómeros y excretómeros.
Excretómero: Tubo epitelial que comunica
al adenómero con la superficie
correspondiente.
Adenómero: Unidad secretora del
parénquima de la glándula. Se constituye por
una capa epitelial, que rodea a una cavidad
central o lumen glandular. Porción terminal.
Las intraconectivales pueden ser:
- Según la morfología del adenómero:
Tubulares, alveolares, acinosas.
- Según la ramificación del excretómero:
simple, simple ramificada y compuesta.
B.- Según la morfología del adenómero:
1. Tubulares: Forma de tubo. El lumen
posee un diámetro similar o constante
entre el excretómero y el adenómero.
Existen 2 tipos: rectilíneas (gl. fúndicas
gástricas) y glomerulares o enrolladas
(gl. sudoríparas).
2. Alveolares: Luz de adenómero amplia.
Su forma es esférica. Drenan su secreción
hacia el exterior del cuerpo. Esta
distendida y forma un saco. Ej. glándula
sebácea, mamaria y ceruminosa.
3. Acinosas: El adenómero también
esférico, presenta un lumen pequeño.
Drenan a tubos o lúmenes de órganos o
cavidades internas. Forma externa de un
saco y la luz es tubular. Células con
forma de clavas o pirámides. Ej.
glándulas del tracto respiratorio,
esofágicas, parótida, páncreas
exocrino.
La mayor parte de las glándulas
poseen formas combinadas: adenómeros
túbulo-alveolares o túbulo-acinosos.
C.- De acuerdo a la ramificación de los
conductos excretores (excretomeros)
1. Glándula simple: Conducto excretor no
ramificado. Posee un excretómero para un
adenómero. Ej. Glándulas fúndicas y
pilóricas.
2. Glándula simple ramificada: posee un
conducto que drena varios adenómeros.
Ej. glándula sebácea.
3. Glándula compuesta: el excretómero se
ramifica y drena varios lóbulos, lobulillos
y adenómeros. Ej. glándulas parótida,
mamaria, páncreas exocrino, próstata.
D.- Según el mecanismo de liberación de
la secreción:
La célula sintetiza su secreción, formando
gránulos que son vertidos hacia un lumen o
superficie corporal:
1. Glándula merocrina o ecrina: los
gránulos de secreción llegan a la
zona apical de la célula, Luego la
membrana que los recubre se une a la
membrana plasmática y se vierte la
secreción por exocitosis. No existe
pérdida de citoplasma celular. Todas
las glándulas que drenan a lúmenes
de órganos o cavidades internas
presentan esta modalidad. Ej.
glándulas salivales, gástricas y
páncreas; También se presenta en
algunas glándulas que drenan hacia
la superficie: lagrimales y
sudoríparas.
2. Glándula apocrina: los gránulos de
secreción rodeados por su membrana
se vierten fuera de la célula,
rompiendo la membrana plasmática.
Existe pérdida de parte del
citoplasma apical junto con la
secreción, la que generalmente es de
 tipo lipídica. Estas glándulas siempre
secretan hacia la superficie del
cuerpo. Ej.glándula mamaria y
ceruminosa.
3. Glándula holocrina: en este
mecanismo, la secreción está
constituida por el total del contenido
celular. Esto implica la destrucción
total de la célula secretora. Drenan
hacia la superficie corporal. Ej. gl.
sebáceas.
E.- Según el tipo de secreción que
producen:
1. Glándula serosa: SINTETIZAN
PROTEÍNAS (ENZIMAS)
Producen una secreción acuosa, fluida,
rica en proteínas no glucosiladas, de
naturaleza enzimática (cimógeno). El
lumen es pequeño. Sus células tienen
forma piramidal o poliédrica, su núcleo
es grande redondo y central o levemente
desplazado hacia basal. Las secreciones
son claras y acuosas. Se observan
numerosas cisternas de retículo
endoplásmico rugoso, teñidas
intensamente con colorantes básicos. En
la región supranuclear se encuentra un
desarrollado complejo de Golgi. En este
sector se encuentran gránulos de
cimógeno que dan reacción acidófila.
Ej. gl. Parótida, páncreas exocrino.
2. Glándula mucosa: SINTETIZAN
GLICOPROTEÍNAS.
Secretan Mucinógenos, proteínas
glucosiladas grandes que cuando se
hidratan se hinchan para construir
Mucina, el que se caracteriza por ser
viscoso, filante, espesas y opalescente
(traslúcido).Presenta un lumen más
amplio que las células serosas. Las
células poseen los mismos organelos
que las secretoras de proteínas,
destacando el complejo de Golgi, con un
rol importante en la síntesis de la
secreción. El retículo endoplásmico
rugoso muestra un desarrollo menor. Se
observan grandes cúmulos de mucina en
la región supranuclear, el que deforma
al núcleo y lo desplaza hacia la zona
basal. El citoplasma presenta un aspecto
cromófobo y vacuolado. Ej. gl.
Salivales, sublingual y submaxilar,
células caliciformes.
3. Glándulas mixtas seromucosas:
Comúnmente, cada glándula elabora un
solo tipo de secreción, sin embargo
algunas glándulas anexas al tubo
digestivo, elaboran una secreción de tipo
serosa y mucosa. En estas glándulas
pueden existir adenómeros serosos y
mucosos independientes, o bien ser
mixtos sero-mucosos. Se constituyen de
un epitelio glandular mucoso; por fuera
de él se encuentra un segundo estrato de
células serosas, formando un casquete
seroso o semiluna de gianuzzi. La
secreción se vierte al lumen central a
través de pequeños canalículos
intercelulares, ubicados entre las células
 mucosas. Ejemplos: Glándulas
sublinguales y submaxilares.
Células mioepiteliales: células
musculares con filamentos de actina.
Tienen forma de canastillo o red, que
rodean al adenómero, facilitando el
proceso secretor. Ej. gl. Mamaria,
salivales.
ESTRUCTURA DE UNA GLÁNDULA
EXOCRINA
Las glándulas exocrinas compuestas
poseen 3 componentes fundamentales:
1. Parénquima: tejido que hace del órgano
algo funcional. Corresponde al epitelio
glandular propiamente tal, organizado en
unidades secretoras o adenómeros. El
conjunto de adenómeros estructura
lobulillos y un conjunto de lobulillos
estructura lóbulos. Se encuentra en
contraposición al estroma.
2. Estroma: Corresponde a tejido
conjuntivo reticular o fibrilar (sostén),
nutre al parénquima., Está formando en
ocasiones una verdadera cápsula, la que
en las glándulas (páncreas, parótida)
envía tabiques hacia el interior,
dividiendo el parénquima en lobulillos.
Finas prolongaciones de los tabiques
penetran en los lobulillos. Envolviendo
las unidades secretoras y el sistema
ductal.
Parénquima + estroma = órgano
3. Sistema ductal: Conjunto de conductos
excretores (excretómeros) de la glándula.
Las diferentes ramificaciones ocupan una
posición característica dentro de la
glándula; esto determina excretómeros
principales o interlobares,
interlobulillares e intralobulillares.
a) Conductos interlobares: drenan y
comunican los distintos lóbulos que
constituyen una glándula compuesta.
b) Conductos interlobulillares: drenan y
comunican distintos lobulillos. Dividen los
lóbulos en lobulillos.
c) Conductos intralobulillares: drenan y
comunican adenómeros dentro del lobulillo.
Existen 2 tipos:
- Conductos intercalares: más cercanos al
adenómero; intervienen en el proceso de
secreción, adicionando o retirando algún
componente. Ej. HCO3 o Cl-.
- Conductos estriados: comunican con el
conducto excretor. Se ubican más
alejados del adenómero. Posee gran
cantidad de mitocondrias. Realiza
cambios a la secreción, por ejemplo
reabsorción de sodio y agua.
 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS

Con Conductos ENDOCRINAS Sin conductos

Parótida
EXOCRINAS Serosa Páncreas

1. Según el número de células

Según el tipo de -Glándula
secreción Mucosa sublingual (+)
-Células
caliciformes
Unicelulares Multicelulares
-Glándula
Mixta
sublingual
Células caliciformes -Glándula
submaxilar
Salivales,
gásticas,
Superficie epitelial Intraepiteliales Intraconectivales Según el mecanismo páncreas,
secretora de secreción lagrimales,
sudoríparas.
-Mucosa nasal Merocrina Mamaria
-Estomago -Glándulas littré de Cerominosa
Apocrina
-Foveolas gástricas la uretra
-Útero Holocrina Cebáceas
Gonadas (secreción citógena)

Según la morfología del adenómero Según la ramificación de los

excretomeros
Fúndicas gástricas
Tubulares Gl. sudoríparas

Mamaria
Alveolares Sebácea Simple Simple Compuesta
Ceruminosa ramificada

Tracto respiratorio Fúndicas Páncreas

Esófago Pilóricas Sebácea Parótida
Acinosas Parótida Mamaria
Páncreas exocrino Próstata
 TEJIDO CONJUNTIVO GAGs: Glicosaminoglicanos

Fijas
El tejido conjuntivo o conectivo, es (Propias)
conocido también como “tejido de sostén”,
porque soporta y relaciona a otros tejidos, Células
estructuras y órganos. Es el “esqueleto” del
Macrófagos
organismo.
Libres Mastocitos
(Migrantes) Plasmocitos
El tejido conjuntivo está integrado por Leucocitos
Neutrófilos
células y una matriz extracelular formada, Eosinófilos
a su vez, por una matriz amorfa (sustancia Tejido Basófilos
fundamental), componentes fibrilares y Conectivo Monocitos

líquido hístico, productos de la síntesis y Colágenas

Fibras Reticulares
secreción de las células conjuntivas.
Elásticas
Desempeñan las funciones de sostén,
relleno, almacenamiento, transporte, defensa
y reparación. Integra el sistema inmunitario Matriz
Extracelular
de defensa contra las proteínas extrañas
*GAGs
presentes en las bacterias, virus, células *Proteoglucanos
tumorales… Sustancia *Proteínas de
Fundamental adherencia

Forma un compartimiento vasto y

continuo por todo el cuerpo separado por la
lámina basal de los epitelios y por las
láminas externas de las células musculares
y las células de sostén de SNP.
La mayor cantidad del tejido conjuntivo
deriva del mesodermo, cuyas células
multipotenciales mediante migración y
proliferación conjuntamente con células
específicas de la cresta neural en el embrión
joven, da origen a un tejido primitivo
denominad MESENQUIMA (EN LA
REGIÓN CEFÁLICA A VECES SE LE
DENOMINA ECTOMESENQUIMA).
Función: Sostén, relleno, defensa y
nutrición.
MESÉNQUIMA
Es el tejido primitivo mesodérmico del
que derivan los demás tejidos conjuntivos,
Es un tipo de tejido conectivo laxo, rico en
colágeno y fibroblastos.
Constituido por células pálidas, de
morfología estrellada, unidas entre sí por
varias prolongaciones citoplasmáticas. Están
inmersas en matriz amorfa viscosa y finos
elementos fibrilares que ellas mismas
sintetizan y secretan.
 Está compuesto por una sustancia
fundamental muy tenue, con apenas fibras
y fibroblastos activados. El mesénquima
hace referencia también a los tejidos de
sostén o de relleno que conforman los
órganos, en contraposición al parénquima o
tejido principal de un órgano. Por procesos
de diferenciación o maduración celular y
proliferación dará lugar:
1. A los diversos tejidos conjuntivos del
adulto propiamente dicho (laxo y
denso).
2. Musculo liso.
3. Aparato cardiovascular (endotelio) y
genitourinario.
4. Membranas serosas que tapizan las
cavidades corporales (mesotelio).
Nota:
A las células mesenquimatosas se les
consideran pertenecientes a la población de
células pluripotentes porque, mediante
diferenciación celular y de acuerdo al
microambiente que las rodea, originan un
conjunto de células cuyas características
morfológicas y funcionales varían desde las
que producen matriz amorfa y fibrilar hasta
las encargadas de intervenir en la respuesta
inmunológica o inflamatoria del organismo y
en el almacenamiento de grasas o lípidos.
Funciones del mesénquima
1. Proporcionar soporte estructural
2. Servir como un medio de intercambio
3. Ayudar en la defensa y protección del
cuerpo
4. Formar un sitio para el depósito de grasa
5. Origina todos los tejidos conectivos, a
los tejidos musculares y algunos tejidos
epiteliales, al poseer células madre
pluripotenciales que se diferencian en
los diferentes tipos de tejido.
6. Forma cápsulas y tejido intersticial
(estroma) que contiene a nervios, vasos
sanguíneos y linfáticos y soporta a las
células funcionales (parénquima) de
ciertos órganos.
MATRIZ EXTRACELULAR
Red estructural compleja e intrincada que
rodea y sostiene mecánica y
estructuralmente a las células del tejido
conjuntivo Compuesta por sustancia
fundamental (amorfa o básica) y fibras.
Resiste fuerzas de compresión y
estiramiento. Es específica en el tejido en
que se encuentra.
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
(AMORFA O BÁSICA)
Espacio entre células y fibras. Traslucida,
Viscosa (gelatinosa), clara y resbaladiza al
tacto. Alto contenido de agua (muy
hidratada), sales y otras sustancias de bajo
peso molecular. Tiene poca estructura
morfológica. Dependiendo de la
preponderancia de sus componentes y de la
cantidad de moléculas de hidratación o de
impregnación que contenga, alcanzará
diversa consistencia: fluida (plasma
sanguíneo y linfa) fluida y viscosa (tejido
conjuntivo laxo), más o menos densa
(matriz cartilaginosa) o totalmente dura
(matriz ósea calcificada).
- Mantiene unida a las células (sostén)
- La fase acuosa de la SF funciona como un
solvente que permite el intercambio de
metabolitos (nutrientes y desechos) de
una célula a otra a través del espacio
intersticial.
- Proporciona el medio en el que se
establece el intercambio de sustancias
entre la sangre y las células.
- Formada por líquido extracelular y
moléculas grandes como polisacáridos y
proteínas de adherencia,
fundamentalmente colágeno.
Consiste en tres moléculas principales:
1. Glicosaminoglicanos(GAGs): Son
polímeros no ramificados de cadena larga
de disacáridos repetitivos. Uno de los
disacáridos es siempre un aminoazucar ya
sea el N-acetilglucosamina o el N-
acetilgalactosamina y el otro es un ácido
urónico: idurónico o glucorónico. La gran
mayoría de ellos, están sulfatados, es
decir esterificados con radicales sulfato,
con excepción del ácido hialurónico,
denominado en la actualidad
hialuronano.
 Son los heteropolisacaridos más
abundantes.
 Principalmente se hallan: condroitín
sulfato, heparán sulfato, queratán
sulfato y ácido hialurónico.
 Son la causa de las propiedades físicas
de la SF.
 Esta unidos covalentemente a los
proteoglucanos.
2. Proteoglucanos: Compuestos por
GAGs (principalmente el
hialuronato) unidos covalentemente
a proteínas centrales, formando
complejos denominados
AGREGADOS DE AGRECÁN,
que le dan el aspecto de gel a la
matriz extracelular. Parecen cerdas
de cepillo.
SÍNTESIS DE
PROTEINPOLISACARIDOS
- El componente central de los
proteoglucanos se sintetiza en los
ribosomas.
- Se transloca al interior del RER.
- Glicosilación del componente central.
Se agrega un trisacárido (compuesto
de dos residuos de galactosa y un
residuo de xilosa) al residuo de
serina, para servir como cebador para
el crecimiento polisacárido.
- Se añade el GAGs por medio de
Glicosil-transferasa.
- El proteoglucano (GAGs + proteína)
finalizado se exporta a la matriz
extracelular para formar parte de la
sustancia fundamental.
Nota:
- Las proteínas centrales de los
proteoglicanos son ricas en residuos
S (serina) y T (Treonina) lo cual
permite la adhesión de múltiples
GAG.
3. Proteínas de adherencia:
Estabilización de la matriz
extracelular y su vinculación a la
 superficie celular. Presentan varios
dominios de enlace o sitios de
fijación, uno de ellos suele fijarse a
las proteínas de la membrana celular
(receptores) denominadas integrinas
y las lamininas, a las fibras
colágenas, otro a los proteinoglicanos
(proteoglucanos) y también para los
GAGs.
Las más características son:
a) Fibronectina: Más abundante en el tejido
conectivo. Se dispersa en la totalidad de
la matriz extracelular.
b) Laminina: Presente en lámina basales y
externas.
c) Tenascina
d) Condronectina (cartílago)
e) Osteonectina (hueso)
FIBRAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Son proteínas que forman estructuras
alargadas presentes en proporciones
variables en los diversos tipos de tejidos.
Clásicamente se describen tres tipos de
fibras que integran la matriz extracelular
fibrilar: reticulares, colágenas y elásticas.
Funciones: Proporcionan resistencia a las
fuerzas de tensión y elasticidad a los tejidos.
FIBRAS RETICULARES:
Se les denominan también fibras de
reticulina. Son fibras muy delgadas,
delicadas, sintetizadas por los fibroblastos (a
excepción del endoneuro de los nervios
periféricos, donde son producida por las
células de Schwann; y por fibras musculares
lisas en el tubo digestivo y la túnica media
de los vasos sanguíneos) y forman redes
(NO HACES) finas tridimensionales (de allí
que se denominen así), estroma, en torno a
las células musculares y a las células de
muchos órganos epiteliales, como por
ejemplo el hígado, los riñones y las
glándulas endocrinas.
Armazón o sostén de los órganos
hemocitopoyéticos y linfopoyéticos (excepto
el timo). Están compuestas por colágeno
tipo III y un revestimiento glicoproteíco.
Difíciles de observar con H-E, se utiliza
la técnica de PAS
Se encuentra debajo del endotelio de los
capilares, confiriendo cierta rigidez. Forman
parte de la lámina reticular de las
membranas basales.
FIBRAS COLAGENAS
Son las más frecuentes. Fuertes y
flexibles. Formadas por colágeno. Son
blancas, largas y de trayecto tortuoso. Tienen
una fuerte presencia en los huesos,
cartílagos, cornea ocular, piel, tendones y
ligamentos.
LA FUNCIÓN DEL COLÁGENO ES
FORTALECER EL TEJIDO
CONECTIVO.
- El colágeno es elástico pero rígido.
Presenta gran resistencia a la tracción en
sentido longitudinal.
- La resistencia tensora es notable.
- Las subunidades finas de las fibras de
colágeno son: Tropocolágeno (son
fibrillas colágenas compuesta por 3
cadenas polipeptídicas alfa), es decir cada
molécula de colágeno es una hélice triple
 compuesta por 3 cadenas polipeptídicas
alfa entrelazadas. Cada tercer aa de la
cadena es una glicina, exceptuando los
extremos de la cadena alfa.
- Según el tipo específico de la molécula de
colágeno, esta puede ser:
Homotrimérica: Tres cadenas alfa
idénticas.
Heterotrimérica: Tres cadenas alfa
distintas.
- Aminoácidos comunes del colágeno:
Prolina, glicina, hidroxilisina e
hidroxiprolina.
- Contiene más de 1400 aa
- El colágeno es una proteína fibrosa de
estructura secundaria: 2 cadenas alfa y
una beta.
Tipos de colágeno:
- Tipo I: Es el más abundante. Tejido
conjuntivo propiamente dicho, hueso,
dentina, cemento, dermis, tendones,
cornea.
- Tipo II: Cartílagos hialino y elástico,
cornea embrionaria, notocorda, humor
vítreo del ojo, discos intervertebrales.
- Tipo III: Fibras reticulares. Endoneuro,
estroma de varias glándulas, musculo liso,
vasos sanguíneos, útero, tejido conjuntivo
laxo de las vísceras (hígado, riñón, bazo,
pulmón…), piel fetal. Se encuentra en
casi todos los tejidos en los que aparece el
tipo I siendo excepciones, los huesos, los
tendones y la córnea.
- Tipo IV: Lámina densa de la lámina
basal, la aorta, los tendones y la piel.
Poco frecuente.
- Tipo V: Hueso, córnea, músculos, hígado,
pulmones, placenta. Se asocia al tipo I.
distribución uniforme en toda la estroma
del tejido conjuntivo.
- Tipo VI: Tejido intersticial, tendones, piel,
cartílago elástico, espacio perisinusoidal
del hígado. Matriz cartilaginosa que rodea
a los condrocitos.
- Tipo VII: Une la lámina basal a la
reticular. Formando la membrana basal.
Ojo, útero, esófago, fibrillas de anclaje de
la piel.
Síntesis del colágeno
Intracelular: Fibroblasto
1. Captación de aa
2. Transcripción del ADN en ARNm
3. ARNm viaja al RER.
4. Los polirribosomas traducen el ARNm,
sintetizando las cadenas alfa del
colágeno, formando
PREPROCOLÁGENO (presenta 100aa
extras que se denominan péptidos de
señal.)
5. Escisión de los péptidos de señal
aminoterminales. Originándose
PROCOLÁGENO (hélices triples)
6. Hidroxilación (RER) de la prolina y la
lisina gracias a las enzimas: Lisil-
hidroxilasa y prolil-hidroxilasa. El ácido
ascórbico (vitamina C) es un cofactor
necesario. La hidroxilación proporciona
estabilidad mediante puentes disulfuro y
puentes de hidrogeno.
7. Glicosilación de restos hidroxilo del
PROCOLÁGENO por medio de la
Glicosiltransferasa en el CG.
8. Empaquetamiento del procolágeno.
9. Exocitosis del procolágeno.
 Extracelular
1. Escisión de los extremos no helicoidales
del Procolageno gracias a las enzimas
PROCOLAGENOPEPTIDASAS
(carboxipeptidasas y aminopeptidasas)
formando TROPOCOLAGENO
(molécula de colágeno maduro)
2. Fibrilogénesis: Conjunción de moléculas
de tropocolágeno formando fibras de
colágeno enlazadas covalentemente.
Luego lisil-oxidasa une los extremos de
hidroxilisina e hidroxiprolina formando
Colágeno.
FIBRAS ELÁSTICAS
- Formadas por elastina (núcleo central) y
microfibrillas de fibrillina (red
circundante)
- La estabilidad depende de las
microfibrillas.
- Permiten que los tejidos respondan al
ESTIRAMIENTO y DISTENSIÓN.
- Sus aminoácidos son: Prolina, glicina y
es rica en lisina.
- Son más delgadas que las fibras
colágenas.
- Forman una red tridimensional.
- Se pueden estirar hasta 150% su longitud.
- Coloración amarillenta y se encuentran en
la piel, vasos sanguíneos y pulmones.
CÉLULAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO
FIBROBLASTO:
Es la más abundante del tejido conectivo.
Célula aplanada, ramificadas, dotadas de
movilidad, pero de movimiento lento;
derivadas de células primitivas
mesenquimales pluripotenciales
Responsable directo de la elaboración de
la matriz extracelular (amorfa, fibrilar). Es
una célula que se desplaza lentamente y en
condiciones de estimulación (reparación y
cicatrización de heridas) suele reproducirse
con facilidad y migra.
El aspecto morfológico del fibroblasto
depende del momento funcional
(heterogéneos). En su mayor actividad de
síntesis y secreción de matriz, presenta una
forma alargada con varias prolongaciones
irregulares, posee un núcleo ovalado, de
cromatina fina y un nucléolo; y un
citoplasma ligeramente basófilo.
• Forma de huso.
• Abundantes prolongaciones.
• Extremos alargados.
• Núcleo central grande y eucromático.
• Citoplasma basófilo bien desarrollado.
• RE y Golgi desarrollado.
• Escasas vesículas de secreción.
• Microtúbulos y microfilamentos.
FIBROCITO (Fibroblasto inactivo)
- Fusiformes y pocas prolongaciones.
- Pequeños
- Ovoides (alargadas)
- Núcleo pequeño, heterocromático,
alargado y más denso que el de los
fibroblastos.
- Citoplasma acidófilo.
- No pueden dividirse.
MIOFIBROBLASTO
Célula que comparte características
morfológicas, al microscopio fotónico, con
el fibroblasto; en cambio se examina con el
microscopio electrónico, el citoplasma
 muestra abundantes miofilamentos de actina
y pequeños cuerpos densos similares a los
que poseen las células musculares lisas. A
diferencia de estas células carece de la
lámina basal. Es una célula que posee
capacidad contráctil. Se les localiza en los
lugares donde existen procesos de
cicatrización; integran el ligamento
periodontal y forman parte de la pared del
túbulo seminífero.
Participan en procesos de contracción
(retracción) de heridas.
MACRÓFAGO (HISTIOCITOS)
- Células fagociticas derivadas de los
monocitos sanguíneos.
- Poli funcional (fagocitosis, secreción,
presentación de antígenos)
- Núcleo de forma ovalada con algunas
escotaduras que le dan la forma de un
núcleo arriñonado.
- CG muy desarrollado.
- RER prominente.
- Abundantes lisosomas.
- Función: defensiva, eliminación de
procesos celulares y protección contra
agentes extraños.
MASTOCITOS (CÉLULAS CEBADAS)
- Grandes
- Forma ovalada
- Núcleo esférico (central o excéntrico)
- Citoplasma repleto de orgánulos basófilos.
- Derivan de precursores de médula ósea.
- Contienen heparina.
- Función: Mediación de procesos
inflamatorios y reacciones de
hipersensibilidad inmediata (alergia).
LEUCOCITOS
(GLOBULOS BLANCOS)
- Circulan en el torrente sanguíneo.
- Proceden de la sangre, migran mediante
capilares y vénulas al tejido conjuntivo
durante la inflamación.
- Los leucocitos más frecuentes en el tejido
conjuntivo son: los neutrófilos,
Eosinófilos y los linfocitos.
LINFOCITOS (CÉLULA LINFÁTICA)
- Leucocitos de menor tamaño.
- Núcleo esférico y escaso citoplasma.
- CG pequeño.
- Alta jerarquía en el sistema inmunitario.
- Abundan en sitios de inflamación crónica
en el tejido conectivo.
- Dan origen a una población de tres grupos
celulares: Linfocitos B, linfocitos T y
linfocitos NK.
PLASMOCITOS
(CÉLULAS PLASMÁTICAS)
- Derivan de linfocitos B, originan y
secretan anticuerpos e
inmunoglobulinas.
- Forma redonda y ovalada. Son grandes.
- Citoplasma basófilo.
- Núcleo excéntrico y redondo.
- RER muy desarrollado.
- Son pocos numerosos en el tejido
conjuntivo normal, excepto en las zonas
donde hay inflamación crónica y en
sitios donde penetran sustancias
extrañas o microorganismos.
 ADIPOCITOS (CÉLULAS ADIPOSAS) TEJIDO CONJUNTIVO
- Síntesis, Almacenamiento y liberación de EMBRIONARIO
grasas neutras (triacilgliceridos)
- Sintetizan también una gran variedad de A) MESENQUIMÁTICO
hormonas, mediadores de la inflamación (EMBRIÓN):
y factores de crecimiento. Células fusiformes pequeñas bastante
- Derivan de células Mesenquimáticas uniformes. Se forma una red celular
indiferenciadas. tridimensional. En los puntos de contacto
- Célula grande, esférica, muestra un entre las prolongaciones de las células
reborde fino de citoplasma, rodeando una existen uniones de hendidura (nexos). El
gran gota de grasa. espacio extracelular está ocupado por
- El tejido conectivo areolar o también sustancia fundamental viscosa. Escases de
llamado laxo está compuesto por fibras colágenas (reticulares).
adipocitos, fibras colágenas finas entre
otros compuestos y se puede encontrar,
por ejemplo, en la hipodermis. B) MUCOSO
(CORDON UMBILICAL):
CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO Matriz extracelular especializada
CONJUNTIVO gelatinosa, cuya sustancia fundamental
recibe el nombre de GELATINA DE
1. Tejido conjuntivo embrionario WHARTON. Células fusiformes muy
a) Mesenquimático separadas.
b) Mucoso
2. Tejido conjuntivo del adulto o TEJIDO CONJUNTIVO
propiamente dicho (Mesenquimatoso PROPIAMENTE DICHO
no especializado).
a) Laxo (areolar) A) LAXO (AREOLAR)
b) Denso (Modelado-regular; No - Más abundante en el organismo.
modelado-irregular) - Matriz extracelular: Fibras colágenas y
3. Mesenquimatoso especializado. elásticas.
a) Óseo. - Fibras colágenas delgadas y relativamente
b) Muscular (liso, estriado) escasas (pero predominan más que las
c) Reticular o hemopoyético. elásticas)
d) Cartilaginoso - Microfibrillas de colágeno tipo I
e) Sanguíneo asociadas a microfibrillas de colágeno
f) Adiposo tipo III (menos cantidad), confiriendo
RESISTENCIA.
- Sustancia fundamental de gran volumen.
- Las fibras elásticas otorgan
ORGANIZACIÓN ORIGINAL
- La sustancia fundamental, tiene como
principal componente el ácido
hialurónico, el cual estabiliza una
importante cantidad de agua, adoptando
la estructura de un gel o viscosa.
- NUTRICIÓN: El gel facilita la difusión
del oxígeno y nutrientes desde los
capilares del conjuntivo hacia células de
otros tejidos (epitelios, cartílago o
músculo) y de los productos de desecho
del metabolismo en sentido inverso.
- La capacidad de la sustancia fundamental
de acumular líquido es la base del proceso
llamado edema.
- Juega un rol muy importante en la
iniciación del proceso de defensa
orgánica a través de la generación de las
RESPUESTAS INMUNITARIAS.
- Se encuentra debajo del mesotelio de las
cavidades corporales internas.(sostén de
órganos y epitelios).
- Rodea al parénquima de las glándulas.
- Forma el estroma o relleno de los
órganos.
- Se denomina LÁMINA PROPIA en
membranas mucosas (como en el tubo
digestivo)
*Células fijas: Fibroblastos, adipocitos
*Células migratorias: macrófagos y -
mastocitos.
B) DENSO
- Contenido relativamente bajo de células,
las que corresponden principalmente a
fibroblastos.
- Matriz extracelular es muy abundante, y
su principal componente son gruesas
fibras colágenas.
- La sustancia fundamental es
relativamente escasa, predominando
proteoglicanos de dermatan-sulfato.
- De acuerdo a la forma en que se disponen
las fibras de colágeno, se distingue:
1. No modelado
2. Modelado
1. NO MODELADO O
IRREGULAR:
- Fibras colágenas abundantes (sin
orientación fija) y más gruesas que el
tejido laxo; se agrupan para formar una
red tridimensional que resiste fuerzas de
tensión en todas las direcciones.
- Células: Fibroblastos (escasas).
- Provee: RESISTENCIA contra el
desgarro como consecuencias de las
fuerzas de estiramiento.
- Constituye la dermis de la piel, las vainas
de nervios, las capsulas de bazo, hígado,
testículos, ovarios, riñones y ganglios
linfáticos (exceptuando páncreas)
2. MODELADO O REGULAR:
- Componente fundamental de: tendones,
ligamentos y aponeurosis.
- Poca sustancia fundamental.
Fibras colágenas paralelas. (Orientación
fija)
- Las fibrillas de colágeno tipo I paralelas
se asocian entre sí por interacción con
moléculas de colágeno tipo XII, lo que le
otorga una RESISTENCIA MÁXIMA a
las fuerzas de tracción.
- Células: Fibroblastos entre los haces de
fibras formando largas líneas
paralelas.Poseen escaso citoplasma y
presentan un cuerpo celular alargado, con
núcleos son alargados y de cromatina
condensada.
- Se subdivide en: Colagenoso y elástico.
TEJIDO CONJUNTIVO ELÁSTICO
Es una variedad de tejido fibroso denso.
En el tejido conectivo denso elástico
predominan las fibras elásticas sobre las
demás fibras, éstas se agrupan formando
haces de curso paralelo separados por tejido
conectivo laxo.
Los espacios entre las fibras elásticas
están ocupados por una fina red de micro
fibrillas colágenas con unos pocos
fibroblastos aplanados.
Las fibras elásticas tienen un aspecto
homogéneo, presentan marcadas
ondulaciones, no tienen refringencia.
Con Hematoxilina -Eosina su
visualización es dificultosa.
Forma: Capas en la pared de órganos
huecos (pulmones y vasos sanguíneos);
ligamentos amarillos de la columna vertebral
y ligamento suspensor del pene.
TEJIDO ADIPOSO
Representa alrededor del 15-20% del
peso corporal del hombre y del 20-25% del
peso corporal en mujeres. Puede ocupar una
gran extensión en todo el cuerpo.
Células: Adipocitos (esféricos o
poliédricos).
Los lipoblastos, células precursoras de
adipocitos producen cantidades importantes
de colágeno I y III, pero los adipocitos
adultos secretan muy bajas cantidades de
colágeno y pierden la capacidad de dividirse.
Los adipocitos almacenan energía en forma
de triglicéridos. Debido a la baja densidad
de estas moléculas y su alto valor calórico, el
tejido adiposo es muy eficiente en la función
de almacenaje de energía.
Hay dos variedades de tejido adiposo
identificado por la estructura de sus células y
por su localización, color, inervación,
vascularización y funciones:
1. Unilocular (blanco- Amarillo oscuro),
cuyas células, cuando están
completamente desarrolladas, contienen
sólo una gota de grasa en el citoplasma.
2. Pardo o multilocular (marrón),
formado por células que contienen
numerosas gotas de lípidos.
UNILOCULAR (COMÚN EN
ADULTOS)
- Sus células son poliédricas.
- Cada célula adiposa está envuelta por
el glucocaliz y fibras reticulares.
- Depende en parte de la dieta.
- Color amarillento se atribuye a los
carotenos.
- Poco vascularizado: Abundantes
vasos sanguíneos que forman redes
 capilares en todo el tejido y dividen Función principal: Almacenamiento de
la grasa en lobulillos. energía cuyo comportamiento será aislante
- Al microscopio de luz cada célula térmico (no característico del pardo)
aparece como un pequeño anillo de
citoplasma rodeando una vacuola,
resultado de la disolución de la gota MULTILOCULAR
- Restringido en el adulto.
lipídica, y que contiene un núcleo
excéntrico y aplanado - Células poligonales y más pequeñas, con su
- Contienen una sola gota de lípido núcleo en el centro y es esférico.
-Función principal: Generación de calor. Se
que llena todo el citoplasma
presenta particularmente abundante en los
desplazando los orgánulos hacia la
animales que hibernan.
periferia (incluyendo al núcleo)
- En el citoplasma peri nuclear se -Gran vascularización. Color pardo rojizo y
abundantes citocromos.
ubican un Golgi pequeño, escasas
-Citoplasma contiene numerosas gotas de
mitocondrias de forma ovalada,
lípido de diferente tamaño y numerosas
cisternas de RER poco desarrolladas
mitocondrias con abundantes crestas.
y ribosomas libres. En el citoplasma
-El retículo endoplásmico en las formas lisas
que rodea la gota de lípido contiene
y rugosas está poco desarrollado.
vesículas de REL, algunos
-En la especie humana este tejido sólo es
microtúbulos y numerosas vesículas
significativa en recién nacidos, en el que
de Pinocitosis.
ejerce una función auxiliar de
- Las células presentan receptores de:
termorregulación, concentrándose en la
Insulina, noradrenalina, hormona
región ínter escapular y luego en individuos
de crecimiento y glucocorticoides
adultos disminuye notablemente.
que facilitan la captación y liberación
-Entre los adipocitos son abundantes las
de nacidos grasos libres y glicerol.
fibras nerviosas amielinicas.
- Forma: La hipodermis en capas
subcutáneas
TEJIDO RETICULAR
g) Acumulación:
Células: Fibroblastos especializados que
Hombre Mujer sintetizan colágeno tipo III (conocidas como
-Caderas -Mamas fibras reticulares)
-Hombros. -Glúteos Componente principal: Colágeno tipo
-Glúteos. -Caderas III que forma redes semejantes a una malla
-Cuello. -Laterales del muslo
fibrilar fina a lo largo de los fibroblastos y
-Abdomen. -Abdomen
macrófagos que envuelven a las fibras
reticulares y a la escasa sustancia
fundamental.
 El sistema trabecular formado por la
asociación de fibras y células genera matriz
con características de esponja, se localiza
alrededor de la base de la córnea, cerca
del cuerpo ciliar.

Hígado y riñón: Fibras reticulares

sintetizadas por fibroblastos.

Órganos linfoides (bazo y timo): Fibras

reticulares sintetizadas por Células
Mesenquimáticas.

Localizaciones: Ganglios linfáticos,

órganos linfoides, hígado, riñón, tejido
adiposo, medula ósea, musculo liso,
páncreas, tiroides, islotes de Langerhans.
ESQUEMA:
Clasificación del
Tejido conjuntivo
tejido conectivo.

Embrionario Propiamente dicho Especializado

Se subdivide en

Laxo Denso
Mesenquimático
Se subdivide
Mucoso en

Colagenoso
Modelado No modelado
Existen 2
Elástico tipos

Cartilaginoso Óseo Hemopoyético Sanguíneo Muscular Adiposo

 TEJIDO CARTILAGINOSO
CARTILAGO
Es una forma especializada de tejido
conjuntivo, constituido por células llamadas
condrocitos (aislados en espacios pequeños
de la matriz extracelular) y fibras
extracelulares embebidas en una matriz con
aspecto de gel y que forman parte de la
sustancia fundamental.
Condrocitos: Escasos pero indispensables
para la producción y el mantenimiento de la
matriz.
- No contiene vasos sanguíneos ni
terminaciones nerviosas (excepto las
articulaciones)
- Las células se nutren por difusión a través
de la sustancia fundamental compuesta
por GAG y proteoglicanos en íntima
relación con fibras colágenas y elásticas.
- Fundamental para el desarrollo del
esqueleto fetal y para la mayoría de los
huesos en crecimiento.
- Posee una consistencia rígida, pero a la
vez flexible; ofrece poca resistencia a la
presión, recuperando su forma cuando
aquella termina (debido a componentes
amorfos y fibrilares en la matriz). A esta
propiedad se le conoce como
“resiliencia”.
Características:
1. Crece con rapidez y es consistente.
2. Interviene como molde para que a partir
de él se origine tejido óseo.
3. En el esqueleto del individuo adulto
aparece cartílago en formas Articulares y
costales; formando un armazón rígido
para las vías aéreas y el pabellón
auricular.
FUNCIONES:
1. Sirve de soporte y sostén a otros tejidos.
2. Permite la permanencia de la luz
(cavidades) de algunos conductos u
órganos huecos (fosas nasales, laringe,
tráquea y bronquios).
3. Reviste ciertas superficies óseas que se
ponen en contacto con otras, como las
articulares.
4. Constituye el soporte esquelético en el
embrión y en el feto.
5. Es un tejido que, en el individuo adulto
tiene una distribución restringida.
6. En el embrión constituye totalmente el
sistema esquelético.
7. Carece de irrigación e inervación.
Artrosis: Envejecimiento y lesión del
cartílago articular.
MATRIZ EXTRACELULAR
- Abundante (ocupa casi el 95%).
- Proporciona dureza (resistencia al peso
en especial a las articulaciones
sinoviales), nutrición y elasticidad.
- 75% DE AGUA
- 40% de colágeno tipo II, IX, X,, XI. (El
tipo II es el más abundante)
- Se nutre por difusión de nutrientes y - Las articulaciones carecen de
gases. pericondrio y se nutren de líquido
- Carece de estructura debido al colágeno sinovial.
producido por los condrocitos.
- Componentes: - Se origina a partir del mesenquima,
a) Ácido hialurónico presenta células aplanadas y fibrilares.
b) GAG (condroitin-4-sulfato,
ORIGEN EMBRIOLÓGICO
condroitin-6-sulfato y Heparán
sulfato) - Mesodermo
c) Proteoglicanos.
d) Fibras colágenas, reticulares y Condrogénesis: Proceso de formación
elásticas delgadas que forman un del cartílago.
reticulado denso.
- Diferenciación de células mesodérmicas
- La sustancia fundamental es abundante
en mesenquimatosas.
en proteoglicanos de Queratinsulfato y
- Las células mesenquimatosas se rodean
Condroitinsulfato.
y agrupan en conglomerados con escaso
- La sustancia fundamental presenta
material intercelular constituyendo el
coloración metacromática INTENSA.
Blastema.
- Con Hematoxilina-eosina se muestra
- Células del blastema secretan matriz
acidofila cerca del pericondrio (donde
denominándoseles Condroblastos.
se encuentran los condrocitos
- Separación progresiva de los
inmaduros) y basófilo en la profundidad
Condroblastos por el aumento de matriz
del cartílago.
cartilaginosa y quedan atrapados en
- Matriz territorial: Basófilo alrededor
lagunas, pasando a ser Condrocitos.
de cada grupo isógeno.
(células rodeadas de matriz)
PERICONDRIO:
El tejido mesenquimático que rodea a la
- Hoja de recubrimiento de tejido masa condrogénica pasará a constituir el
conectivo colagenoso denso encontrada Pericondrio.
en la mayor parte del cartílago. Presenta
Nota: En la cabeza, el tejido cartilaginoso es
una capa fibrosa externa (compuesta
de origen ectodérmico, ya que evoluciona
por colágeno tipo I, fibroblastos y
desde las células que migran desde la cresta
vasos sanguíneos) y una capa celular
neural. Las células mesenquimatosas y
interna (cuyas células secretan la
ectomesenquimatosas forman cúmulos
matriz del cartílago).
celulares densos, denominados núcleos
cartilaginosos o centros de condrificación.
- Es vascular y nutre a las células del
Durante la diferenciación aumenta el tamaño
tejido.
de las células, que comienzan a secretar la
sustancia fundamental metacromática y el - Alta capacidad de reproducirse.
tropocolágeno (que se polimeriza fuera de la - Son basófilos y rellenos de los organelos
célula para formar microfibrillas de necesarios para la síntesis de proteínas.
colágeno) A medida que aumenta la - Rico en RER
cantidad de matriz hace más elástica y firme - CG bien desarrollado.
la consistencia del tejido, en el que las - Abundantes mitocondrias y vesículas
células se ubican en pequeños espacios secretoras.
denominados lagunas.
Condrocitos:
Gradualmente las células se diferencian a
condrocitos (células cartilaginosas maduras). - Son las más abundantes.
- Son Condroblastos rodeados de matriz.
CÉLULAS DEL CARTILAGO. - Adoptan la forma de las lagunas que
ocupan.
1. Condrogénicas.
- Conforman el 5% de tejido
2. Condroblastos. cartilaginoso.
3. Condrocitos.
- Mantienen la matriz cartilaginosa.
Condrogénicas: - Cerca de la periferia son ovoides y los
situados en la profundidad del cartílago
- Derivan de células mesenquimatosas. son redondos.
- Son estrechas y tienen forma de huso. - También pueden ser esféricos,
- Núcleo ovoide con uno o dos nucléolos. poligonales o elípticos.
- Citoplasma escaso. - Núcleo grande y un nucléolo
- CG pequeño. prominente.
- Pocas mitocondrias. - Organelos usuales de células que
- RER y ribosomas libres en abundancia. secretan proteínas.
- Se diferencian en Condroblastos y en
células osteoprogénitoras. Jóvenes Viejos
(maduros)
Condroblastos: -Citoplasma -Citoplasma acidófilo.
basófilo -Relativamente
- Derivan de dos fuentes: -Abundantes inactivos.
a) Células mesenquimatosas dentro del mitocondrias. -Abundantes
centro de condrificación. -RER y CG bien ribosomas libres.
b) Células Condrogénicas de la capa desarrollado. -Pueden convertirse
-Glucógeno. en Condroblastos.
celular interna del Pericondrio. -Gotas de lípidos.

- Son cercanos al pericondrio. Sobre la

superficie del cartílago.
- Tienen forma fusiforme y alargadas.
 CRECIMIENTO DEL CARTILAGO.
El tejido cartilaginoso se desarrolla a
partir de la diferenciación de células
mesenquimatosas que, en etapas tempranas
del desarrollo forman agrupaciones celulares
(centros de condrificación) e inician un
proceso de síntesis y secreción de G.A.Gs y
proteoglicanos a los cuales, posteriormente
se le agregan componentes fibrilares: fibras
reticulares (colágena III) y fibras colágenas
tipo II.
En el centro de condrificación tiene lugar
el crecimiento por divisiones mitóticas de las
células cartilaginosas ya diferenciadas e
inmediatamente después de la mitosis las
células hijas producen una delgada pared de
matriz.
Las placas del tejido cartilaginoso pueden
aumentar su volumen mediante dos
mecanismos:
a) Intersticial
b) Aposicional
INTERSTICIAL:
Es un crecimiento del interior del tejido
en desarrollo hacia la periferia. (Crecimiento
desde el interior de un cartílago
preexistente).
Este tipo de desarrollo se realiza
generalmente en la etapa embrionaria
(cartílago joven).
Solo ocurre en la fase inicial de la
formación del cartílago hialino.
El crecimiento del cartílago articular y
placas epifisarias de huesos largos es
intersticial.
Ocurre porque los condrocitos son
capaces de dividirse y la matriz cartilaginosa
es distensible. Las células hijas ocupan
inicialmente la misma laguna pero a medida
que ellas secretan nueva matriz intercelular
se van separando. Estas células hijas pueden
volver a dividirse formándose los llamados
grupos isógenos, que se encuentran
frecuentemente en cartílagos en crecimiento
El proceso es el siguiente:
1. División mitótica de condrocitos dentro
de sus lagunas.
2. Células hijas en la misma laguna.
3. Secreción de nueva matriz delgada.
4. Separación de las células hijas.
5. Células hijas con lagunas propias.
6. Nueva división de células hijas.
7. Formación de Grupos Isógenos
(4 células).
APOSICIONAL:
Formación de cartílago nuevo sobre la
superficie de un cartílago preexistente
(Adición periférica)
Ocurre desde el pericondrio, en cuya capa
celular se localizan células indiferenciadas
capaces de dividirse dando origen a células
que se diferenciaran a condroblastos y que
producirán tejido cartilaginoso sobre la
superficie del cartílago preexistente,
quedando los condroblastos atrapados en la
matriz que producen y pasando a ser
condrocitos
 Ocurre durante toda la vida fetal, infancia
y pubertad.
El proceso es el siguiente:
1. Células mesenquimatosas se diferencian
a condroblastos alrededor del cartílago
en formación.
2. Producción de matriz cartilaginosa.
3. Formación del pericondrio.
4. Diferenciación de Condroblastos a
condrocitos en el interior de la capa
condrogéna.
TIPOS DE CARTILAGO:
- Hialino.
- Elástico.
- Fibroso.
CARTILAGO HIALINO:
- Más abundante en el cuerpo.
- Forma la plantilla para el origen
endocondrial del hueso.
- Es un tejido algo elástico (flexible),
semitransparente de un tono gris,
vidrioso azulado opalescente. (Aspecto
vítreo)
- En toda su extensión existen
Condroplastos (lagunas) que contienen
a los condrocitos.
- Su capacidad de reparación es limitada.
- La matriz cartilaginosa es producida por
los condrocitos.
- La matriz se calcifica con el pasar de los
años.
Características de la matriz cartilaginosa:
- Fibrillas colágenas tipo II más
abundantes. Además de las VI, IX, X, XI.
- GAG: Condroitin sulfato, queratan
sulfato, hialuronato.
- Proteoglucanos: El monómero más
importante es el agrecano.
- Glucoproteínas multiadhesivas (no
colágenas)
- Se subdivide en Territorial e
Interterritorial.
a) Territorial: Rodea a los grupos
isógenos. Concentración baja de
proteoglucanos sulfatados, abundante
sulfato de condroitina, poco colágeno
tipo II y IX. Es basófila con la técnica
de PAS.
b) Interterritorial: Rodea a la matriz
territorial, ocupa el espacio entre los
grupos de condrocitos. Es abundante
en colágeno tipo II y contiene menos
proteoglucanos que la matriz
territorial.
Localización:
En el adulto aparece en cartílagos
costales (extremos ventrales), parte del
esqueleto nasal, laringe, tráquea, bronquios y
en superficies articulares.
NO EXISTE PERICONDRIO EN
CARTILAGOS ARTICULARES Y EN
DISCOS EPIFISIARIOS.
 Función:
- Provee una superficie de fricción baja.
- Resiste a la compresión.
- Provee amortiguación.
- Sostén estructural en el aparato
respiratorio.
- Fundamento del desarrollo del esqueleto
fetal. Los huesos largos al principio son
moldes de cartílago.
- Precursor del tejido óseo por osificación
endocondral.
- Participa en la lubricación de las
articulaciones sinoviales.
CARTILAGO ELÁSTICO:
- Se distingue por tener elastina en la
matriz.
- Difiere macroscópicamente del Cartílago
hialino. por su color amarillo y su mayor
opacidad, elasticidad y flexibilidad.
- Las fibras elásticas en la matriz son
basófilas en cortes teñidos con HE y se
tiñen con colorantes selectivos como la
Orceína. Estas fibras son densas alrededor
de las lagunas.
- Las fibrillas colágenas tipo II forman
haces y son más abundantes que las
elásticas.
- Los condrocitos son más abundantes y
más grandes.
- Sus células son redondeadas, rodeadas
por cápsulas y se distribuyen en grupos
isogénicos de 2 o 4 células
- La matriz no se calcifica durante el
envejecimiento.
Es un cartílago que no experimenta
osificación.
Localización
- Pabellón auricular.
- Epiglotis.
- Cartílago corniculado (o de Santorini) y
Cartílago cuneiforme (o de Wrisberg) de
la Laringe.
- Oído externo.
- Paredes del conducto auditivo externo.
- Trompa de Eustaquio (Faringotimpánica).
Función: Provee sostén flexible.
CARTILAGO FIBROSO
(FIBROCARTILAGO)
- Es una forma transicional entre el
cartílago hialino y el tejido conjuntivo
denso modelado.
- Se forma por transformación de
fibroblastos a condrocitos.
- No posee pericondrio.
- Composición: Fibras densas de colágeno
y células cartilaginosas rodeadas por
matriz hialina.
- Las células cartilaginosas encapsuladas,
aisladas, en parejas o a veces en hileras
entre las que se encuentran densos haces
ondulantes de fibras de colágeno.
- Al estado fresco exhibe un color
blanquecino
- Los condrocitos no forman grupos
isógenos.
- Presenta relación con ciertos ligamentos
articulares, tejido conjuntivo denso y
capsulas.
- Se continua gradualmente en el tejido
circundante (tejido conectivo de
colágeno, cartílago hialino o hueso)
Matriz cartilaginosa
- Escasa.
- Rica en sulfato de condroitina y
dermatán sulfato.
- Haces de colágeno tipo I (se tiñen
acidófilos)
- Colágeno Tipo II
- Abundantes Proteoglucanos secretados
por fibroblastos (versicano), que los
producidos por los condrocitos
(agrecano)
Localización
- Discos intervertebrales.
- Bordes articulares.
- Discos articulares
- Meniscos.
- Sínfisis púbica.
- Ligamento redondo del Fémur.
- Inserción de ligamentos y tendones.
- Función: Resiste la deformación
fuerzas externas.
REGENERACIÓN DEL
CARTILAGO
- Presenta incapacidad de curación
llamativa debido a:
a) La avascularidad
b) Inmovilidad de los condrocitos.
c) Capacidad limitada de proliferación
de los condrocitos maduros.
- Se repara en cierto grado, si el
defecto comprende el pericondrio.
- La reparación comprende la
producción de tejido conjuntivo
denso.
- Cuando el cartílago hialino se
calcifica es reemplazado por tejido
óseo.
- Por metaplasia del tejido conjuntivo
laxo, los fibroblastos se diferencia en
condrocitos.
Es decir:
El periodo se limita al crecimiento activo
antes de ingresar a la edad adulta. Si se
deteriora el cartílago se produce tejido
conectivo por crecimiento desde el
pericondrio.
VARIACIONES ETARIAS DEL
CARTILAGO
Comprende la CALCIFICACIÓN
1. Cambios degenerativos en el cartílago
por envejecido, debido a la deficiencia
nutritiva.
2. En zonas profundas no son producidos los
proteoglucanos por los condrocitos.
3. Disminución del contenido de agua en la
matriz.
4. Matriz reblandecida con pequeñas
cavidades.
5. A los cambios degenerativos le sigue
siempre la CALCIFICACIÓN.
6. Reemplazo a tejido óseo (osificación
endocondral).
 TEJIDO ÓSEO
- Es un tipo especializado de tejido
conectivo denso constituyente principal
de los huesos en los vertebrados.
- Se caracteriza por tener una matriz
extracelular mineralizada por fosfato
de calcio en la forma de cristales de
hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2,
produciendo un tejido duro.
- Se caracteriza también por su rigidez y
su gran resistencia tanto a la tracción
como a la compresión.
- Depósito de calcio y fosfato. Almacena
casi el 99% de calcio del cuerpo.
- Función:
a) Sostén y protección de los órganos del
cuerpo (incluyendo cerebro, médula
espinal, pulmones, el corazón y el
abdomen)
b) Regulación homeostática de la calcemia
(concentración de calcio en la sangre)
c) Sitio de inserción para los músculos.
MATRIZ EXTRACELULAR
- Esta calcificada.
- Se conforma de fibras y sustancia
fundamental.
- Presenta componentes orgánicos e
inorgánicos.
a) Matriz inorgánica (65%, proporciona
dureza): Lo minerales inorgánicos se
depositan entre la matriz orgánica,
formada principalmente por calcio y
fosforo. Entre los elementos más
resaltantes destacan:
1. fosfato cálcico (85%) en forma de
cristales de hidroxiapatita o en
forma amorfa que confieren la
solidez (dureza)
2. Carbonato de Calcio. 10%
3. Fluoruro de Ca. y Fluoruro de Mg.
4. Otros elementos: Bicarbonato,
citrato, magnesio, sodio, potasio.
b) Matriz orgánica (35%): Fibras de
colágeno (casi exclusivamente de
tipo I) incluidas en una sustancia
fundamental glicoproteíca que
confieren flexibilidad y resistencia a
la tracción.
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
- GAG (Condroitin sulfato, queratan
sulfato, hialuronato)
- Proteoglicanos de pequeño tamaño
(menor al del tejido cartilaginoso),
confieren resistencia a la compresión.
- Colágeno: constituye el 90% de la M.
orgánica. predomina el colágeno tipo I
(general del tejido conectivo) y existen
otros tipos de colágeno III, V, XI, XIII.
- Glicoproteinas multiadhesivas (no
colágenas): Adhesión de las células
ósea y fibras colágenas a la sustancia
fundamental. Son exclusivas del hueso
y son dependientes de la vitamina D.
a) Osteocalcina: 2% de la matriz
orgánica. También depende de
vitamina K. Captura el calcio desde la
circulación.
 b) Osteopontina: Secretada por
osteoblastos.
c) Sialoproteína ósea (BSP): Median la
adhesión celular (osteoblastos y
osteocitos) e inician la formación de
fosfato de calcio durante el proceso de
mineralización.
Nota:
La dureza del hueso depende de sus
componentes inorgánicos, mientras que su
resistencia y elasticidad son función de la
matriz orgánica, particularmente del
colágeno.
En la matriz ósea existen canales
denominados Osteoplastos (lagunas), cada
una presenta un osteocito. El osteocito
extiende una gran cantidad de
prolongaciones denominadas Canalículos.
Los canalículos atraviesan la matriz ósea
para la comunicación con osteocitos
contiguos. Las prolongaciones de los
osteocitos están comunicadas por uniones
de hendidura (nexo). En pocas palabras:
“La matriz ósea está recorrida por un sistema
de cavidades que se comunican entre sí; las
células óseas se disponen en el interior o en
las orillas de dichas cavidades, desde donde
desempeñan su función de renovación y
reabsorción de la propia matriz.”
ELEMENTOS ESTRUCTURALES:
1. Periostio (Recubre al hueso):
- Recubre la superficie externa del hueso
compacto, excepto en las articulaciones
sinoviales.
-Está formado por haces de fibras
colágenas y elásticas.
-Tapiza un hueso en crecimiento activo.
-Se compone de una capa interna y una
externa:
a) Capa interna: Tejido conectivo laxo
vascularizado. Incluye células
osteoprogénitoras (osteogénicas) que
se transforman a osteoblastos. Posee
potencial osteogénico (poder para
formar hueso).
b) Capa externa: Tejido conectivo denso
fibroso. Vasos sanguíneos de gran
tamaño que se ramifican a los
conductos de Volkmann. Proporciona
sostén a vasos sanguíneos y linfáticos.
Contiene Fibras de Sharpey.
2. Endostio (Recubre las cavidades
óseas):
- Tejido conectivo reticular.
- Capa delgada, más fina que el
periostio.
- Presenta una única capa de células
osteoprogénitoras y osteoblastos.
- Recubre la cavidad central del hueso.
- Reviste al hueso compacto que limita
la cavidad medular.
- Reviste las trabéculas del hueso
esponjoso.
- Reviste los conductos de Havers y
Volkmann.
- Posee potencialidades tanto
osteogénicas como hematopoyéticas.
Células del tejido óseo:
1. Osteoprogénitoras.
2. Osteoblastos.
3. Osteocitos.
 4. Osteoclastos.
1. OSTEOPROGÉNITORAS:
- Célula en reposo.
- Son activas durante el periodo de
crecimiento óseo intenso.
- Derivadas del mesénquima embrionario,
experimentan división mitótica y pueden
diferenciarse en condroblastos u
osteoblastos.
- También tienen la capacidad de
diferenciarse en: Fibroblastos,
condrocitos, adipocitos, células
musculares y endoteliales.
- Localizadas en la cubierta interna del
periostio, en el endostio, trabéculas de
los cartílagos calcificados y conductos
de Havers.
Morfología:
- Forma de huso. (Alargadas o poliédricas.
fusiformes)
- Núcleos ovalados o alargados.
- Citoplasma escaso de tinción pálida.
- RER escaso.
- CG mal desarrollado.
- Ribosomas libres abundantes.
2. OSTEOBLASTOS:
- Derivados de células osteoprogénitoras.
- Tienen a su cargo la síntesis de los
componentes de la matriz orgánica,
como colágeno tipo I, GAG y
proteoglicanos que formarán la
sustancia fundamental.
- Presentan receptoras para hormona
paratiroidea.
- Citoplasma presenta gran cantidad de
fosfatasa alcalina.
- Tienen a su cargo la mineralización
(calcificación de la matriz), a través de la
secreción de vesículas matriciales
rodeadas de membrana ricas en fosfatasa
alcalina y pirofosfatasa, capaces de
generar iones PO4=, elevando su
concentración en el medio extracelular y
creando centros para el depósito de sales
minerales. Las vesículas también
acumulan Ca2+.
- Permanecen en la superficie del tejido
óseo recién formado inactivas,
aplanándose y constituyendo las células
de revestimiento óseo.
- Se localizan en la superficie del hueso en
crecimiento, con una distribución
laminar.
Morfología:
- Células con cuboides, cilíndricas o
- Citoplasma basófilo.
- Forma una matriz no mineralizada y
delgada denominada osteoide (que separa
a los osteoblastos y osteocitos de la
sustancia calcificada)
- Tienen seudópodos rodeados por el
osteoide.
- Núcleo y nucléolo grande.
- RER abundante.
- CG grande y bien desarrollado.
- Presentan mitocondrias.
- Cuando secretan por exocitosis sus
gránulos secretorios se rodean de matriz
ósea formando una laguna, de allí pasan
a ser Osteocitos.
- Extienden prolongaciones cortas que
hacen contacto con osteoblastos vecinos y
prolongaciones largas que hacen contacto
 con osteocitos comunicadas por uniones
de hendidura (nexos).
3. OSTEOCITOS:
- Verdadera células ósea madura.
- No pueden dividirse.
- Se originan a partir de Osteoblastos que
quedan atrapados en la matriz ósea
durante el proceso de formación del
hueso.
- Se localizan en lagunas (osteoplastos),
bañado por una delgada capa de líquido
tisular, dentro de la matriz ósea
calcificada.
- Se ajustan a la forma de sus lagunas.
- Es el responsable de mantener la matriz
ósea, la sintetiza y puede reabsorber en
forma limitada a componentes de la
matriz ósea (osteólisis osteocítica)
contribuyendo a la homeostasis del
calcio en la sangre (calcemia)
- Responde a fuerzas mecánicas aplicadas
al hueso (mecanotransducción)
- Proyectan sus prolongaciones
citoplasmáticas por los canalículos,
entrando en contacto con
prolongaciones de osteocitos vecinos o
con células de revestimiento óseo
mediante nexos.
- Los canalículos presentan líquido
extracelular que lleva nutrientes y
metabolitos para nutrir a los osteocitos.
Morfología:
- Citoplasma escaso con grasas, glicógeno
y gránulos.
- RER y CG disminuido.
- Presentan lisosomas y cromatina
condensada.
- Se presentan en tres estados: Latentes,
formativos y resortivos.
Nota: Células de revestimiento óseo
- Derivan de los Osteoblastos y se
denominan Osteocitos de superficie
- Tapizan al tejido óseo que no se está
remodelando.
- Células aplanadas.
- Descansan sobre el osteoide.
- Se transforman en osteoclastos cuando
es degradado el osteoide por la enzima
Colagenasa.
4. OSTEOCLASTOS
- Se originan por fusión de monocitos que
han abandonado la sangre circulante,
específicamente por fusión de células
progenitoras hemopoyéticas
mononucleares bajo el efecto de
citocinas múltiples.
- Son células que degradan el hueso.
- Células móviles, gigantes y
multinucleadas (hasta 50 núcleos),
localizadas en la superficie de tejido que
debe ser removido.
- Se localizan en las lagunas de Howship
(depresiones huecas) donde se realiza la
resorción ósea.
- Citoplasma acidófilo de aspecto
espumoso y granuloso.
- Numerosos CG.
- Contienen numerosos lisosomas.
- Presentan prolongaciones y
microvellosidades (Borde rizado o
cepillo) que participa directamente en la
resorción del hueso.
 - Sus funciones son la resorción ósea y
remodelación del hueso, mediante la
liberación de protones, hidrolasas
ácidas y metaloproteínas
(colágenasas, gelatinasas), degradando
los componentes orgánicos de la matriz
ósea descalcificada.
- Son capaces de fagocitar osteocitos en la
degradación de tejido óseo.
- Las hormonas que regulan la resorción
ósea son la paratiroidea (paratiroides) y
la calcitonina (tiroides).
ARQUITECTURA DEL HUESO:
1. Se distinguen dos tipos de tejido óseo:
a) Compacto (denso)
b) Esponjoso (Trabecular)
2. Según su forma los huesos se clasifican
en:
a) Largo: Muestran una diáfisis entre dos
cabezas. Presentan dos epífisis (extremos
dilatados). Ejemplo: Tibia y los
metacarpianos.
b) Corto: Más o menos el mismo ancho que
largo. Ejemplo: Huesos del carpo de la
muñeca.
c) Planos: Delgados y semejantes a una
placa. Contiene dos capas de tejido óseo
compacto y una capa interpuesta de tejido
óseo esponjoso. Ejemplo: Bóveda craneal
que cubre el cerebro.
d) Irregulares: Forma irregular, puede ser
compleja (vertebras) o puede contener
espacios aéreos o senos (etmoides,
esfenoides en el cráneo)
e) Sesamoideos: Dentro de los tendones,
incrementan la ventaja mecánica para el
músculo (como en la rótula) a través de
una articulación.
Nota:
Diáfisis: Tallo de un hueso largo.
Epífisis: Extremos articulares.
Metáfisis: Porción dilatada localizada entre
la epífisis y la diáfisis. Área de transición.
Cuando una persona se encuentra en
crecimiento, la diáfisis está separada de cada
epífisis por la placa epifisiaria del
cartílago.
ÉNFASIS EN LOS TIPOS DE TEJIDO
ÓSEO:
Generalidades
(Tejido óseo compacto y esponjoso)
Las laminillas: Capa delgada de la matriz
ósea calcificada, dispuestas en sistemas
laminares muy evidentes en la diáfisis de
huesos largos. Se disponen de manera
regular en una forma regida por la
distribución de los vasos.
La estructura de las trabéculas o laminillas
del hueso esponjoso es semejante al H.
compacto.
Osteona Trabécular: Unidad estructural del
tejido óseo esponjoso.
Sistema de Havers (Osteonas): Unidad
estructural del tejido óseo compacto.
TEJIDO ÓSEO COMPACTO (DENSO)
- También es conocido como hueso
cortical.
- Conforma a los huesos maduros,
secundarios o laminillares.
- Capa densa y compacta sin espacios
visibles a simple vista que forma la
superficie ósea.
- Las células ósea (osteocitos) se ubican en
pequeños espacios alargados “Lagunas”
en las laminillas.
- Las laminillas óseas se disponen de
manera circular y concéntrica alrededor
de un conducto denominado de Havers,
ocupado por escasa cantidad de tejido
conjuntivo, células osteógenas y por
donde discurren pequeños vasos
sanguíneos.
- Canalículos o conductillos: Contienen
las prolongaciones de los osteocitos, unen
lagunas contiguas entre sí. Permiten la
nutrición de los osteocitos por medio de
los vasos sanguíneos. Forman uniones de
intersticio con las prolongaciones de
otros osteocitos para la comunicación
entre ellos (canalículos comunicantes)
- Se encuentran formando osteonas que
conforman la estructura de los conductos
de Havers.
- Conductos de Havers: Presentan vasos
sanguíneos y nervios en el interior.
Espacio vascular.
- Conductos de Volkmann: Ramas
colaterales transversales que comunican
a los conductos de Havers contiguos
entre sí. Pasan vasos sanguíneos y
nervios hasta llegar al conducto de
Havers.
Presenta cuatro sistemas laminares:
- Láminas circunferenciales externas.
- Láminas circunferenciales internas.
- Osteonas o sistemas de Havers.
- Láminas intersticiales.
Láminas circunferenciales externas:
Debajo del pericondrio, forma la región más
externa de la diáfisis, contienen fibras de
Sharpey que fijan el periostio al hueso.
Láminas circunferenciales internas:
Análogas a las externas pero no tan extensas,
circundan por completo la cavidad medular
(forma la parte interna del hueso). Se
extienden trabéculas del tejido óseo
esponjoso de las láminas circunferenciales
internas hacia la cavidad medular
interrumpiendo el recubrimiento endosteal.
Sistema de Havers (Osteonas): Unidad
estructural del hueso compacto. Laminillas
concéntricas de matriz ósea alrededor de un
conducto central (conducto de Havers).
Láminas intersticiales: Se encuentran entre
los sistemas de Havers. Son zonas
 irregulares de tejido óseo. Restos de
osteonas degradadas.
Nota:
Fibras de Sharpey: Se originan en la capa
externa del periostio. Son haces de fibras de
colágeno que pasan desde la capa externa a
la interna del hueso, se continúan con las
fibras colágenas de la matriz extracelular,
fijando el periostio al hueso. Terminan entre
los conductos de Havers y las laminillas
intersticiales. Presentes solo en tendones y
ligamentos.
TEJIDO ÓSEO ESPONJOSO
(TRABECULAR)
- Conforma a los huesos inmaduros o
primarios.
- Trabéculas, espículas o laminillas: Finos
listones u hojas. Se entrecruzan en
diferentes direcciones (irregulares)
formando un retículo esponjoso, cuyos
espacios huecos se comunican unos con
otros y se encuentran ocupados por médula
ósea.
a) Médula ósea roja: Compuesta por
células de progenie hemopoyéticas.
Forma las células sanguíneas y sirve
de sostén para los vasos sanguíneos.
b) Médula ósea amarilla: Compuesta
principalmente por tejido adiposo.
- Los osteocitos se nutren por difusión de la
cavidad medular que contiene médula
ósea.
- Está cubierto de tejido óseo denso.
HUESO
Se clasifica al microscopio en: Maduro e
Inmaduro.
TEJIDO ÓSEO INMADURO
(PRIMARIO)
- Primer hueso en formarse en el desarrollo
fetal y durante la reparación ósea.
- No muestra aspecto laminillar organizado
debido a la disposición entrelazada o
irregular de las fibras colágenas que se
sustituyen y organizan con el tiempo en
huesos maduros.
- Mayor cantidad de osteocitos que en el
hueso maduro.
- Presenta mayor cantidad de sustancia
fundamental
- Su contenido mineral es menor que en el
hueso maduro.
- Pueden encontrarse en: sutura de los
huesos craneales, inserción de los
tendones y los alvéolos dentales
TEJIDO ÓSEO MADURO
(SECUNDARIO)
- Compuesto por laminillas paralelas o
concéntricas.
- Fibras colágenas paralelas.
- Los osteocitos se encuentran dispersos a
intervalos regulares entre las laminillas o
en ocasiones dentro de ellas.
- La matriz se encuentra más calcificada
que en el inmaduro, por lo que es mucho
más resistente.
- Contiene canalículos (leer tejido óseo
compacto).
HISTOGÉNESIS:
Osificación: formación de tejido óseo,
llevándose a cabo por la síntesis y secreción
de matriz ósea originada por osteoblastos,
que posteriormente sufre mineralización.
Centro de osificación (núcleo óseo): Sitio
del hueso donde se inicia la osificación.
Existen dos formas de osificación:
- Intramembranosa
- Endocondral.
1. Intramembranosa: Se produce
directamente en el tejido conectivo
primitivo del feto (mesénquima). No
interviene un cartílago precursor.
2. Endocondral: Tiene lugar sobre un
molde de cartílago preformado.
Nota:
La formación del hueso se produce del
mismo modo en ambos casos
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA
Los huesos que se desarrollan son: los
huesos planos del cráneo, partes del maxilar
inferior y la mayor parte de la clavícula.
La formación del hueso ocurre dentro de
una placa membranosa densa de
mesénquima que rodea el cerebro.
En ciertas zonas de este mesénquima
condensado un grupo de células se diferencia
a osteoblastos, que poco después comienzan
a secretar matriz ósea orgánica que aún no
estará calcificada (osteoide). Luego sufre
una rápida mineralización por depósito de
fosfato de calcio.
El depósito de hueso crea las lagunas y
conductillos.
El centro de osificación crece por
sucesivos depósitos de matriz que
incorporan los osteoblastos de la capa
circundante, que se transforman en
osteocitos y se mantienen unidos por nexos
en sus prolongaciones.
Los osteoblastos “transformados o
incorporados” son reemplazados por otros a
partir de células osteoprogénitoras, las cuales
se dividen activamente.
El proceso es el siguiente:
1. Diferenciación de las células
mesenquimatosas en Osteoblastos.
2. Secreción de matriz ósea (Osteoide)
3. Red de espículas y trabéculas (hueso
entretejido, porque contiene fibras
colágenas dispuestas aleatoriamente).
 Esta región se denomina centro primario
de condrificación.
4. Después de formarse el osteoide se
calcifica rápidamente.
5. Los osteoblastos atrapados en la matriz se
convierten en Osteocitos.
6. Establecimiento de un sistema de
canalículos por parte de los Osteocitos.
7. Las trabéculas se unen formando una
especie de tejido óseo esponjoso con
tejido conectivo laxo y vasos sanguíneos,
denominada esponjosa primitiva.
8. A medida que establece la red de
trabéculas, el tejido conjuntivo vascular
en sus intersticios se transforma en
médula ósea.
9. A medida que se va formando tejido óseo
compacto habrá un engrosamiento de las
trabéculas, originándose la compacta
primaria, rodeado por una membrana
condensada de mesénquima, que más
tarde se transformará en periostio.
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
Se observa en huesos largos y cortos (la
mayor parte)
El proceso es el siguiente:
1. Formación de un modelo miniatura de
cartílago hialino embrionario rodeado de
pericondrio, que tiene la forma del hueso
futuro.
2. Crecimiento Aposicional del Pericondrio
y mitosis de condrocitos intersticiales.
3. Aparición de centro de osificación
primario o de la diáfisis. Hipertrofia de
condrocitos, aumento de lagunas y
deficiencia de matriz cartilaginosa.
Centro Primario de osificación: Ocurre
en la diáfisis por crecimiento longitudinal
de los huesos.
4. Calcificación de tabiques de la matriz de
cartílago intermedio.
5. Las células del pericondrio adquieren
vascularización y propiedades
osteogénicas, por lo que el pericondrio
pasa a ser periostio. Conversión de
células Condrogénicas en
osteoprogénitoras.
6. Los osteoblastos secretan matriz ósea y
forman el manguito o collar perióstico
(Primer signo de osificación)
Manguito o collar perióstico: Delgada
capa de tejido óseo, alrededor de la
porción central de la diáfisis. Permite el
crecimiento del tejido conectivo del
periostio por actividad osteoclástica.
Consiste en la formación
intramembranosa del hueso.
7. El collar perióstico impide la difusión
de nutrientes a los condrocitos
hipertrofiados por lo que causa la
muerte del cartílago.
8. Formación de la yema o brotes
periosticos.
Yema o brotes periosticos: Tejido
conectivo primitivo vascularizado a
profundidades del periostio que crece por
medio del manguito a través de actividad
osteoclástica. Invade espacios de la
matriz cartilaginosa.
9. Los vasos del brote perióstico se
ramifican y envían capilares hacia las
cavidades de cada extremo del modelo
cartilaginoso
10. El brote perióstico arrastra células
mesenquimáticas que se diferencian a
médula ósea primitiva o a osteoblastos.
11. Tras la formación del centro primario de
osificación en la diáfisis se comienza a
expandir el espacio medular primitivo
hacia las epífisis por resorción de las
trabéculas por parte de los osteoclastos
Centro de osificación secundario:
Osificación de la epífisis.
12. Crecimiento de hueso en la placa
epifisiaria.
13. Continúa el desarrollo para unir la diáfisis
con la epífisis.
14. El alargamiento continuo del hueso
depende de la placa epifisiaria por
proliferación de los condrocitos.
15. Los pasos sucesivos del proceso de
osteogénesis endocondral se producen
ahora en zonas sucesivas (desde la
epífisis):
a) Zona de reposo o de reserva.
b) Zona con proliferación de células
cartilaginosas.
c) Zona de maduración de las células
cartilaginosas.
d) Zona de calcificación de cartílago.
e) Zona de regresión, osificación y de
resorción ósea.
a) Zona de reposo o de reserva: Está
compuesta por cartílago hialino muy
primitivo, en el que ocurre un lento
crecimiento en todas direcciones. No
existe proliferación ni producción activa
de matriz.
b) Zona de proliferación: Es activa,
contiene células cartilaginosas hijas que
se alinean en hileras o columnas de
células isógenas que siguen paralelas a
la dirección del crecimiento óseo
(produce aumento longitudinal del
cartílago). Es una zona de mitosis. Los
condrocitos sintetizan colágeno y
proteínas de la matriz cartilaginosa.
c) Zona de maduración: Hipertrofia de
los condrocitos y acumulan glicógeno
en el citoplasma. Se estrecha la matriz
por crecimiento de las lagunas. No hay
mitosis. Produce aumento longitudinal
del cartílago.
d) Zona de calcificación: Mueren los
condrocitos hipertrofiados, se calcifica
la matriz del cartílago (sales de calcio).
Desaparece la matriz entre lagunas
vecinas.
e) Zona de regresión, osificación y de
resorción ósea: Las amplias lagunas de
los condrocitos muertos son invadidas
por capilares y células osteoprogénitoras
que se diferencian en Osteoblastos,
elaboran matriz y luego se calcificará
quedando en forma de trabéculas. Por
último la cavidad aumenta de tamaño.
Nota:
-Conforme los huesos crecen en longitud es
necesario el remodelado.
-Cuando una persona alcanza su crecimiento
máximo finaliza la proliferación de cartílago
nuevo en el disco epifisiario.
REMODELACIÓN O REPARACIÓN
ÓSEA
Notas:
-La remodelación inicia en la infancia y
continúa hasta la muerte.
-Es precedida por resorción ósea.
-Incluye formación intramembranosa y
endocondral de hueso.
-También asegura el mantenimiento de la
homeostasis del calcio.
-Se reemplazan de modo continuo los
sistemas Haversianos.
-Se inicia cuando unas células
preosteoblásticas se activan, originando
osteoclastos, los cuales comienzan la
resorción creando un conducto cilíndrico,
que culmina con un cono de cierre.
1. Consiste en el reemplazo de tejido óseo
envejecido que puede presentar
microfracturas u osteocitos muertos que
forman un callo, por tejido óseo de mayor
calidad.
2. Las células osteoprogénitoras del
periostio se diferencian en Osteoblastos
que van a sintetizar tejido óseo nuevo en
la superficie externa del hueso cerca de la
fractura.
Importante: los osteoblastos y osteoclastos
actúan de manera acoplada, por lo que se
conocen como unidad remodeladora ósea.
3. Se sustituye el hueso no laminar por
laminar, es decir, sustitución de tejido
óseo esponjoso por compacto.
4. Mientras se forma el tejido óseo
compacto, el callo óseo es eliminado por
acción de Osteoclastos.
EFECTO HORMONAL
Hormona paratiroidea:
Conduce a un aumento de la resorción
ósea (mediada indirectamente por los
osteoblastos) con mayor cesión de calcio
iónico al plasma sanguíneo.
Calcitonina:
Secretadas por las células C de la
glándula tiroidea, posee un efecto antagónico
al de la hormona paratiroidea, pues inhibe a
los Osteoclastos y por ende la resorción
ósea.
Vitamina D:
Actúa como hormona en la regulación del
calcio pues favorece su absorción intestinal.
Además desempeña un papel importante en
el depósito y resorción ósea, pues estimula la
calcificación del tejido óseo, pero en mayor
cantidad, estimula la calcificación del tejido
óseo aumentando las concentraciones de
calcio y fosforo en el líquido extracelular.
ESTIMULA LA RESORCIÓN ÓSEA.
 TEJIDO SANGUINEO
LA SANGRE: Es un tejido conectivo
especializado, fluido que circula a través del
aparato circulatorio (vasos sanguíneos). Es
ligeramente alcalino (pH: 7,4) viscoso y de
color rojo. Constituye alrededor del 7% del
peso corporal. La cantidad de la sangre total
en el organismo es de 5L.
Constitución de la sangre:
1. Células o elementos figurados:
Suspendidos en un componente
intercelular (Plasma)
a) Eritrocitos (Glóbulos rojos)
b) Leucocitos (Glóbulos blancos)
c) Plaquetas (Trombocitos)
2. Sustancia intercelular líquida: El
plasma sanguíneo.
Composición de la sangre total:
a) Plasma: 55%
b) Glóbulos rojos: 44%
c) Leucocitos y plaquetas: 1%
Funciones de la sangre:
1. Transporte de sustancias nutritivas
desde el sistema gastrointestinal
hacia las células del cuerpo.
2. Intercambio de los gases respiratorios
(O2 y CO2) entre los pulmones y los
tejidos.
3. Transporte de productos de desechos
formados en el metabolismo.
4. Distribución de hormonas, enzimas y
otras sustancias reguladoras en las
células y los tejidos.
5. Protección contra agentes patógenos
(microorganismos), proteínas
extrañas y células transformadas
(células cancerígenas)
6. Actúa como amortiguador (buffer),
por tanto participa en el
mantenimiento de la homeostasis,
coagulación y termorregulación del
cuerpo.
7. Mantenimiento del equilibrio ácido-
básico, electrolítico e hídrico.
8. Prevención de hemorragia excesiva
(plaquetas y factores de coagulación)
9. Migración de glóbulos blancos entre
los diversos compartimientos de
tejido conectivo del cuerpo.
Nota:
Coagulación: Mecanismo de protección de
la sangre, donde pierde su liquidez y se
vuelve gelatinosa. Se suspende el flujo
sanguíneo en caso de daño del árbol
vascular.
Para impedir la coagulación cuando se
obtiene la muestra de sangre, se añade un
anticoagulante al tubo de ensayo como el
citrato o la heparina.
PLASMA: Parte líquida de la sangre.
Líquido amarillento donde se suspenden o se
encuentran disueltas células, plaquetas,
compuestos orgánicos y electrolitos. Los
solutos del plasma contribuyen a mantener la
homeostasis.
Constitución del plasma en porcentaje:
1. Agua: 90%
2. Proteínas: 9%
 3. Sales inorgánicas, iones,
compuestos nitrogenados,
nutrientes y gases: 1%
Constitución del plasma en moléculas
específicas:
1. Proteínas (Prótidos): Albúminas,
globulinas, fibrinógeno y sustancias
nitrogenadas.
2. Lípidos: Colesterol y lecitina.
3. Glúcidos: Glucosa, lactato.
4. Sustancias minerales (Electrolitos):
Cloro, sodio, potasio, calcio,
bicarbonato.
5. Pigmentos: Bilirrubina, caroteno
urobilinógeno.
6. Aminoácidos.
La albúmina es el principal componente
proteico del plasma, responsable de ejercer
el gradiente de concentración entre la sangre
y el líquido hístico extracelular.
Coágulo: Es la conversión de fibrinógeno
soluble, en fibrina insoluble que forma una
red tridimensional de fibras que han atrapado
agua, sales y hasta células sanguíneas
(eritrocitos sobre todo).
Durante la coagulación algunos de los
componentes orgánicos e inorgánicos dejan
el plasma para integrarse al COÁGULO.
Suero: Líquido restante del Plasma que
carece de factores de coagulación. Es de
color pajizo.
ERITROCITOS
- Llamados Glóbulos Rojos o hematíes.
- Viven 120 días.
- Funcionan en el torrente sanguíneo.
- Forma de discos bicóncavos.
- No poseen núcleo ni organelos, son
blandos y flexibles, de color rosado,
discoidales, de contorno circular y
bicóncavos.
- Miden de 6,5 a 8,5 micras de diámetro y
de espesor 1,7 micras.
- Hay 5 millones de eritrocitos por cada
milímetro cúbico (mm3) de sangre.
Varía según sexo, edad, altura,
alimentación…
- La superficie extracelular del
plasmalema (membrana plasmática) del
eritrocito posee cadenas de
carbohidratos específicas que actúan
como antígenos y por lo tanto,
determinan los grupos sanguíneos.
- La forma del eritrocito es mantenida por
proteínas de membrana en asociación
con el citoesqueleto.
- La membrana plasmática del eritrocito
está compuesta por una bicapa lipídica
que tiene proteínas integrales y
periféricas.
a) Proteínas integrales (Parte externa):
Glucoforina C y Proteínas Banda 3.
- Glucoforina C: Adhesión de la
membrana celular a la red proteica
citoesquelética subyacente.
- Proteína Banda 3: Fija la
hemoglobina y actúa como sitio de
anclaje para las proteínas del
citoesqueleto.
 b) Proteínas periféricas: Se localizan en HEMOGLOBINA
la superficie interna del plasmalema y
se organizan en una red bidimensional Es una proteína grande compuesta por
de modelo hexagonal. Estas proteínas cuatro cadenas polipeptídicas, cada una de
son: Espectrina, actrina, banda 4.1, las cuales está unida covalentemente a un
aducina, banda 4.9, tropomiosina, grupo Hem (contiene hierro).
anquirina. Oxihemoglobina: Hemoglobina que
transporta el oxígeno.
Los Eritrocitos contienen Carbaminohemoglobina
(carbamilhemoglobina): Hemoglobina que
Hemoglobina, proteína encargada en el
transporta el dióxido de carbono.
transporte de oxígeno y dióxido de
carbono a través de la sangre.
Existen diferentes tipos de hemoglobina
SISTEMA DE GRUPOS SANGUINEOS ABO que se distinguen por la composición de
aminoácidos de la Globina.
GRUPO ANTÍGENOS ASPECTOS
SANGUINEO PRESENTES DIVERSOS
A Antígeno A a) Hemoglobina Fetal: Principal
B Antígeno B
hemoglobina del feto. Contiene dos
AB Antígeno A y B Receptor
universal cadenas alfa y dos cadenas gamma.
O No hay Donador En el recién nacido constituye el 80%
antígenos universal
y se reduce al año al 1%. En el adulto
constituye menos del 1%.

RECEPTOR Existen dos tipos de hemoglobina del

Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo
D Sanguíneo A B AB O adulto normal:
O Grupo A SI NO SI NO
N b) Hemoglobina A (HbA1): Constituye
A Grupo B NO SI SI NO
N el 96%. Contiene dos cadenas alfa y
T Grupo AB NO NO SI NO dos cadenas beta.
E c) Hemoglobina A2 (HbA2):
Grupo O SI SI SI SI
Constituye el 3%. Contiene dos
cadenas alfa y dos cadenas delta.

Tipos de Hemoglobina en el adulto

normal
HbA1 96%
HbA2 3%
HbF 1%
En 100 ml de sangre hay:
a) Hombre: 14 a 18 g/dl.
- Anemia: Menor a 14.
- Policitemia: Mayor a 18.
b) Mujer: 12 a 16 g/dl.
- Anemia: Menor a 12.
- Policitemia: Mayor a 16.
4. La globina se deposita o se cataboliza, la
porfirina se transforma en bilirrubina,
que se conjuga con el ácido glucorónico
y es eliminada por vías biliares en forma
de bilirrubina conjugada.
LEUCOCITOS (GLÓBULOS
BLANCOS)

- Contienen núcleo.
Hematocrito: Porcentaje ocupado por
- No funcionan en el torrente sanguíneo,
glóbulos rojos del volumen total de la
pero lo utilizan como medio para viajar
sangre. Volumen de eritrocitos compactados
en una muestra de sangre. de una región del cuerpo a otra. Cuando
llegan a su destino, migran entre las
células endoteliales de los vasos
CUADRO HEMÁTICO NORMAL EN
sanguíneos (diapédesis), penetran en los
EL ADULTO. LÍNEA ROJA.
espacios del tejido conectivo y llevan a
cabo su función.
Parámetro Valor Valor
normal en normal en - Los gránulos azurofílicos son Lisosomas.
hombres mujeres - Dentro de la sangre y en los frotis son
Glóbulos rojos 4,5-6,0 x 4,0-5,5 x redondos. En el tejido conectivo son
106 106 pleomorfos.
Hemoglobina 14-18 g/dl 12-16 g/dl - Se clasifican en dos grupos:
Hematocrito 41%-51% 37%-47% Granulocitos y agranulocitos.

a) Granulocitos: Neutrófilos,
DEGRADACIÓN DE LA
eosinófilos y basófilos.
HEMOGLOBINA
- Neutrófilos: (60-70%)
1. Los eritrocitos deteriorados son
- Eosinófilos: (2-4%)
destruidos por macrófagos del sistema
- Basófilos: (0,5 – 1%)
retículo-endotelial (bazo, hígado, médula
ósea) donde ocurre la desintegración de la
b) Agranulocitos: Linfocitos y
hemoglobina.
monocitos.
2. Oxidación de la Hb a Verdohemoglobina
- Linfocitos: (20-25%)
que se escinde separándose del hierro,
- Monocitos: (3-8%)
quien se almacena como hemosiderina y
ferritina.
3. Complejo Globina-Porfirina se separa.
 NEUTRÓFILOS: Funciones: Fagocitosis y destrucción de
- Se denominan también bacterias a través de sus gránulos. (Son
Polimorfonucleares segmentados. activos en sitios de inflamación)
- Son los leucocitos más abundantes (60 a
70%) y también los granulocitos más EOSINÓFILOS:
comunes. - Valor normal del 2 al 4%.
- Son células móviles, abandonan la - Diámetro: 10 a 14 micrómetros.
circulación y migran al tejido conjuntivo - Núcleo bilobulado en forma de salchicha,
donde cumplen su función. unido por un filamento delgado de
- Diámetro: 9 a 12 micrómetros. cromatina y envoltura nuclear.
- Núcleo multilobulado - Contienen CG pequeño, RER y unas
(Polimorfonucleares). Heterocromatina en cuantas mitocondrias.
la periferia (envoltura nuclear); - Se producen en la médula ósea.
eucromatina en el centro del núcleo. - Viven aproximadamente menos de 2
- Viven aproximadamente una semana. semanas.
- Son las primeras células de defensa que - Poseen gránulos específicos (se tiñen de
aparecen en las infecciones bacterianas rosa intenso con Giemsa y de Wright) y
agudas. azurofílicos (lisosomas).

- En el citoplasma se encuentran tres tipos a) Gránulos específicos: Proteína

de gránulos: básica mayor, proteína catiónica
eosinófila (las dos primeras son
a) Gránulos específicos o secundarios: eficaces para combatir los parásitos),
Diversas enzimas que ayudan a peróxidasa de eosinófilos y
ejercer funciones antimicrobianas. neurotoxina derivada de los
Ejemplo: Colagenasa de tipo IV, eosinófilos.
fosfolipasas, lisozima.
b) Gránulos azurofílicos o primarios: - Otras enzimas: Ribonucleasa,
Son lisosomas que contienen catepsina, peroxidasa, histaminasa,
hidrolasas ácidas, mieloperoxidasa, el fosfatasa ácida, fosfolipasa,
agente antibacteriano lisozima, arilsulfatasas y colagenasas.
elastasa, catepsina G y colagenasa
inespecífica. b) Gránulos azurofílicos: Son
c) Gránulos terciarios: Fosfatasas y lisosomas. Actúan en la destrucción
metaloproteinasas (gelatinasa, de los parásitos y en la hidrólisis del
catepsina, colagenasa) complejo Antígeno-Anticuerpo
internalizados por los eosinófilos.
 Funciones:
- Se asocian con reacciones alérgicas,
infestaciones parasitarias e inflamaciones
crónicas.
- Fagocitosis del complejo Antígeno-
anticuerpo y destrucción de parásitos.
BASÓFILOS:
- Constituyen menos del 1% de la población
de leucocitos (50 a 1000 x mm3), por lo
tanto son los menos abundantes.
- Miden de 8 a 10 micrómetros.
- Núcleo en forma de S.
- Viven de 1 a 2 años en el ratón.
- El plasmalema posee receptores de
superficie para la inmunoglobulina E (IgE)
- Con el ME se evidencian Aparato de Golgi
pequeño, RER extenso, unas cuantas
mitocondrias y depósitos de glicógeno.
- Citoplasma: Contiene gránulos específicos
y azurofílicos.
a) Gránulos específicos: Miden 0,5
micrometros. Se tiñen de color azul
oscuro a negro con los colorantes de
Giemsa y Wright.
Contienen: Heparina, histamina,
Heparán sulfato, leucotrienos, factor
quimiotáctico de los eosinófilos, factor
quimiotáctico de los neutrófilos y
peroxidasas.
b) Gránulos azurofílicos: Son lisosomas
que contienen enzimas semejantes a los
neutrófilos.
Funciones:
- Inducen el proceso inflamatorio. Median
las reacciones inflamatorias Antígeno-
Anticuerpo (Ejemplo: Choque
anafiláctico, alergias, asma)
- Está íntimamente relacionada con la de
los mastocitos.
MONOCITOS:
- Son las células circulantes más grandes.
- Precursores de las células del sistema
fagocítico mononuclear.
- Miden: 12 a 15 micrómetros.
- Constituyen del 3 al 8% de la población
de leucocitos (200 a 800 mm3).
- Núcleo grande en forma de riñón con dos
nucléolos.
- Citoplasma con múltiples gránulos
azurofílicos (lisosomas) y espacios
ocasionales semejantes a vacuolas.
- Al ME se observa: CG, unos cuantos
perfiles de RER, depósitos de gránulos de
glucógeno, algunas mitocondrias,
ribosomas libres, múltiples lisosomas.
- En la periferia de la célula se muestran
microtúbulos, microfilamentos, vesículas
pinocíticas y Filopodios.
- Permanecen en la circulación unos
cuantos días (3 días).
- Desde la médula ósea se movilizan a los
demás tejidos; emigran por los endotelios
de las vénulas y los capilares hacia el
tejido conectivo donde se diferencian en
Macrófagos (durante la inflamación).
Macrófagos:
- Los del tejido conectivo Histiocitos.
- Los del tejido óseo Osteoclastos.
- Los del pulmón Macrófagos Alveolares.
- Los del hígado Células de Kupffer.
- Macrófagos de los ganglios linfáticos,
bazo y médula ósea.
Funciones de los Macrófagos:
- Son fagocitos ávidos y como miembros
del Sist. Fagocítico mononuclear,
fagocitan y destruyen células muertas y
agónicas (Moribundas- Ejemplo:
Eritrocitos envejecidos), también
antígenos y material extraño (como las
bacterias)
- La destrucción ocurre dentro de
fagosomas: Por digestión enzimática,
formación de superóxido, peróxido de
hidrógeno y ácido hipocloroso.
- Producen Citocinas que activan la
reacción inflamatoria y también la
proliferación y maduración de otras
células.
- Ciertos macrófagos que se conocen
como Células presentadoras de
Antígeno, fagocitan antígenos
(participan en respuestas inmunitarias)
- Cuando existen partículas extrañas, los
macrófagos se unen entre sí y forman
Células gigantes de cuerpos extraños,
lo bastante grandes para fagocitar
partículas extrañas.
LINFOCITOS:
- Forman la segunda población más
grande de glóbulos blancos.
- Constituyen del 20 al 25% (1500 a 2500
x mm3)
- Núcleo redondo ligeramente indentado,
denso, posición acéntrica y ocupa la
mayor parte de la célula.
- Miden:
Los pequeños: 8 a 10 micrómetros.
Los medianos: 12 a 15 micrómetros.
Los grandes: 15 a 18 micrómetros.
En la circulación más del 90% son
linfocitos pequeños.
- Citoplasma escaso, CG pequeño, pocos
perfiles de RER, unas cuantas
mitocondrias, pocos lisosomas y
abundantes ribosomas.
- Tipos de linfocitos: Linfocitos T,
linfocitos B y células nulas.
a) Linfocitos T: 80% de las células
circulantes, pueden vivir años. Sufren
diferenciación en el Timo.
b) Linfocitos B: 15% de las células
circulantes, pueden vivir meses.
Penetran en regiones no identificadas
la de médula ósea.
c) Células nulas: se subdividen en dos
tipos:
- Células madres: De las que
proceden todos los elementos formes
de la sangre.
- Linfocitos NK: (Natural killer cells-
células asesinas naturales)
Funciones:
- Carecen de funciones en el torrente
sanguíneo, pero en el tejido
conectivo se encargan del sistema
inmunológico.
 a) Linfocitos T: Sistema inmunitario de
mediación celular. Algunos hacen
contacto físico con las células extrañas
o alteradas por virus y las matan.
b) Linfocitos B: Sistema inmunitario
humoral, se diferencian en células
plasmáticas que producen anticuerpos
contra antígenos, inmunoglobulinas
(Ig) circulantes. Ejemplos: IgE, IgA,
IgG, IgM.
c) Linfocitos NK: Están programadas
para destruir cierto tipos de células
transformadas (alteradas, extrañas,
infectadas) y algunos tipos de células
tumorales. Son más grandes que los
linfocitos T y B.
VALOR NORMAL DE LOS
LEUCOCITOS EN EL ADULTO
5000 a 10.000 x mm3 de sangre
Leucocitosis: Aumento en el número de
leucocitos circundantes (Mayor a 10.000 x
mm3 de sangre).
Leucopenia: Disminución en el número de
leucocitos circulantes (Menos a 5000 x mm3
de sangre)
PLAQUETAS
- También denominadas Trombocitos.
- Pequeños fragmentos citoplasmáticos
limitados por membrana.
- Producidas por megacariocitos de la
médula ósea.
- Circulan en la sangre.
- No tienen núcleos ni otros organelos.
- Tienen forma de disco.
- Miden de 2 a 4 micrómetros.
- Vida media: 14 días.
- En las heridas las plaquetas aceleran la
coagulación, al aglutinarse obstruyen
pequeños vasos y engendran sustancias
que los contraen.
- Cuando se rompe o se lesiona un vaso
sanguíneo se adhieren al tejido conectivo
expuesto en el sitio de daño liberando
sustancias importantes como:
Serotonina, ADP y tromboxano A2 para
acelerar la coagulación, forman nudos de
fibrina y aumentan la retracción del
coagulo sanguíneo.
a) Serotonina: Vasoconstrictor,
promueve la contracción muscular en
el sitio de daño.
b) ADP y tromboxano A 2:
Responsables de la aglomeración
plaquetaria, formando un tapón.
Función: Vigilancia continua de los vasos
sanguíneos, formación de coágulos de sangre
e intervienen deteniendo hemorragias.
Ayudan a la reparación del tejido lesionado.
VALOR NORMAL DE PLAQUETAS:
150.000 a 400.000 x cada mm3 de sangre.
Trombocitosis: Aumento en el número de
plaquetas circulantes (mayor a 400.000 x
cada mm3 de sangre)
Trombocitopenia: Disminución en el
número de plaquetas circulantes (menor a
150.000 x cada mm3 de sangre)
 TEJIDO NERVIOSO Tipos de estímulos (Receptores aferentes
sensitivos)
Incluye: Células principales y un tejido 1. Esteroceptivos: Reaccionan ante
conjuntivo. estímulos del medio externo. Ejemplo:
Células principales: Térmicos, tácticos, olfativos, auditivos,
visuales.
1. Neuronas: Unidad funcional y 2. Interoceptivos: Reaccionan antes
estructural especializada, encargadas de estímulos provenientes del interior del
producir y transmitir impulsos cuerpo. Ejemplo: Grado de llenado o
nerviosos. Tienen a cargo funciones de distensión del tubo digestivo, la vejiga y
recepción, integración y motora del SN. los vasos sanguíneos.
Formada por 3 partes principales: 3. Propioceptivos: Reaccionan ante
Cuerpo neural o soma; axón único estímulos internos, perciben la posición y
(prolongación larga y poco ramificada) el tono corporal, y el movimiento de
y las dendritas (prolongaciones muy músculos.
ramificadas alrededor del soma).
Desde el punto de vista anatómico, el SN
2. Neuroglia o glia: Células de sostén, no
se divide en:
conducen impulsos nerviosos y están en
contacto estrecho con las neuronas
a) Sistema Nervioso Central (SNC):
(apoyándolas y protegiéndolas). Este a su vez se subdivide en:
- Componente aferente.
El SN se desarrolla a partir del ectodermo - Componente eferente.
del embrión, en respuesta a moléculas de
señalamiento provenientes del notocordio.
b) Sistema Nervioso periférico (SNP).
(Células neuroectodermicas del tubo neural).
Desde el punto de vista funcional, el SN se
Función del tejido nervioso: divide en:
Sistema de comunicación del cuerpo,
encargado de recoger estímulos,
a) Sistema nervioso somático (SNS) o
transformarlos o transducirlos en estímulos
de la vida de relación:
eléctricos y los envía al SNC o SNP que los VOLUNTARIO.
interpreta para luego dar la respuesta
correspondiente. Permite que el organismo
b) Sistema nervioso autónomo (SNA)
responda a los cambios del medio externo e o vegetativo: INVOLUTARIO.
interno; controla e integra las actividades
funcionales de los órganos y aparatos.
Sistema Nervioso Se subdivide en:
Central (SNC): Encéfalo a) Componente sensitivo
(cavidad craneal) (aferente): Recibe y
transmite impulsos al SNC
Medula espinal para su procesamiento.
(conducto vertebral)
b) Componente motor
(eferente): Se origina en el
SNC y transmite los
impulsos a órganos
efectores en la totalidad del
cuerpo. A su vez se divide
en: Somático y autónomo.

Sistema Nervioso - Nervios craneanos. Nervios: Conducción del

Periférico (SNP): - Nervios raquídeos impulso nervioso desde el SNC
- Nervios periféricos (nervios motores o eferentes) o
- Somas neuronales (fuera hacia él (nervios sensitivos o
del SNC) aferentes)
- Ganglios.
- Terminaciones nerviosas
(motoras o sensitivas)

Sistema nervioso Partes somáticas (cuerpo neuronal) del SNC y SNP. Provee
somático (SNS) o inervación motora y sensitiva a todo el organismo exceptuando a
de la vida de las vísceras, musculo liso y glándulas. Los impulsos que se
relación: originan en el SNC se transmiten a una neurona y luego a
músculos esqueléticos.
VOLUNTARIO
- NEURONAS EFERENTES VISCERALES.
Sistema nervioso Partes autónomas del SNC y SNP. Provee Inervación
autónomo (SNA) o eferente motora involuntaria al músculo liso, sistema de
vegetativo: conducción del corazón (cardionector) y glándulas; pasando
primeramente a través de un ganglio. Se subdivide a su vez en:
INVOLUNTARIO simpático, parasimpático y entérico.

-El sistema nervioso simpático: Prepara el cuerpo para la

acción.
-El sistema nervioso parasimpático: Lleva a cabo la
homeostasis.
-El sistema nervioso entérico: Se conoce como “cerebro
intestinal” y puede funcionar independientemente del SNC.
 NEURONA

CLASIFICACIÓN FUNCIONAL

Sensoriales Reciben impulsos sensoriales en sus terminales dendríticas hacia el

(aferentes) SNC para procesarlo. Dentro de ellas encontramos:

SON a) Fibras aferentes somáticas: Sensación de dolor, temperatura,

UNIPOLARES tacto y presión desde la superficie corporal. También
propiocepción. Ganglio sensitivo fuera del SNC (pero cerca de
él) conectado con la médula espinal o tronco del encéfalo.

b) Fibras aferentes viscerales: transmiten impulsos de dolor y otras

sensaciones desde las membranas mucosas, las glándulas y los
vasos sanguíneos. Somas de los ganglios raquídeos y nervios
craneanos.

Motoras Surgen del SNC y conducen los impulsos a músculos, glándulas y otras
(eferentes) neuronas desde los ganglios. Ejemplo: Piramidal (hipocampo), de Purkinje
(cerebelo)
SON
MULTIPOLARES a) Fibras eferentes somáticas: Envían impulsos involuntarios a
músculos esqueléticos. Cerebro, tronco del encéfalo y médula
espinal.

b) Fibras eferentes viscerales: Transmiten impulsos involuntarios al

músculos liso, células del sistema cardionector (fibras de purkinje)
y a las glándulas. Somas de ganglios paravertebrales,
prevertebrales y terminales del SNA.

Interneuronas
(Intercalares) Se encuentran por completo en el SNC, actúan como interconectores o
integradores que establecen una red de comunicación entre neuronas
SON sensitivas y motoras. Son la mayor parte de las neuronas del SN ocupando
MULTIPOLARES el 99,9%.
 CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA

Unipolares
Unipolares: Etapa embrionaria y Son sensitivas. Presentan un axón que se
fotorreceptores del ojo. divide cerca del soma neuronal en dos
prolongaciones largas. En la etapa embrionaria
Seudounipolares: N. sensitivas de los se presentan como bipolares.
ganglios craneoespinales y de la raíz dorsal de
la medula.

Presentan un axón y una dendrita (dos

Bipolares prolongaciones del soma).
Localización: retina, ganglios cocleares y
vestibulares, epitelio olfatorio de la cavidad
nasal.

Multipolares Un axón y dos o más dendritas. (neuronas

motoras e interneuronas)

ESTRUCTURA DE UNA NEURONA

-SOMA (CUERPO O PERICARIÓN); - DENDRITAS; -AXÓN ÚNICO

SOMA

GENERALIDAD - Porción central de la célula.

- Región dilatada de la neurona.
- Contiene al citoplasma perinuclear y al núcleo.
- Similar a un cuerpo sintetizador de proteínas.
- Función: Receptora y centro trófico.
NÚCLEO - Eucromático (cromatina dispersada, indicando gran actividad
sintética), grande, esférico u ovoide y central.
- Envoltura nuclear con poros.
- Nucléolo bien definido.
CITOPLASMA - Abundante RER don muchas cisternas paralelas.(muy notable en
neuronas motoras grandes)
- En la totalidad están diseminados polirribosomas.

Cuando las cisternas del RER y los polirribosomas aglutinados se

tiñen con colorantes básicos, se observan como acumulos basófilos
denominados: Cuerpos de Nissl (cada uno es un rimero de RER), que
se continúan con los conos de nacimiento de las dendritas, en cambio el
cono de inicio del axón carece de ellos. Son observables con el
microscopio de luz
 COMPLEJO DE - Yuxtanuclear y prominente.
GOLGI - Compuesto de varias cisternas estrechamente relacionadas.
- Se piensa que se encarga del procesamiento de sustancias
neurotransmisoras o las enzimas esenciales para su producción en el
axón. Yuxtanuclear y prominente.
- Compuesto de varias cisternas estrechamente relacionadas.

MITOCONDRIAS - Encontradas por todo el citoplasma, también en las dendritas y el

axón.
- Son abundantes en los terminales del axón.
- Pequeñas con forma de bastoncitos. Crestas orientadas en sentido
longitudinal y transversal.
- Se mueven constantemente debido a Microtúbulos del citoplasma.
CENTRIOLO - Las neuronas adultas muestran solo uno.
- Axonema 9 + 0
- Estructuras vestigiales, debido a que las neuronas no se dividen.
LISOSOMAS - Poco frecuentes.
- Aumentan con la edad.
INCLUSIONES - Sustancias inertes.
- Pigmentos como melanina (se le atribuye la síntesis de dopamina y
noradrenalina) y lipofuscina (granulo remanente de la actividad
lisosomica)
- Gotas de lípido y glucógeno (resultado de metabolismos defectuosos
o reservas de energía.
Componentes citosqueléticos: neurofilamentos, neurotúbulos.

PROLONGACIONES NEURONALES (DENDRITAS Y AXONES)

Desde el soma se extienden dos tipos de prolongaciones neuronales: dendritas y el cilindro

eje o axón. Se les conoce también con el nombre de fibras nerviosas.
Dendritas Son las ramificaciones sensoriales o aferentes de las neuronas. Reciben
información de células sensitivas, axones, otras neuronas o del medio externo y la
envía al soma.
- Se originan en la base del soma.
- No están mielinizadas.
- Su diámetro es mayor al de los axones.
- Presentan extensas ramificaciones denominadas Arborizaciones dendríticas
(aumentan la superficie receptora de la neurona).
- Existencia de RER, pero con cisternas cortas y ramificaciones dispersas.
- La base de la dendrita carece de complejo de Golgi.
- A lo largo de las dendritas se emiten una serie de pequeñas prolongaciones
celulares denominadas “espinas dendríticas” (principal zona de sinapsis) que le
permiten a la célula establecer numerosos contactos sinápticos con otras
 neuronas, por ejemplo, ciertas neuronas del cerebelo, denominadas de Purkinje,
establecen miles de sinapsis con otras neuronas.
- En el citoplasma de las dendritas y en sus conos de nacimiento existen
numerosos grumos de la sustancia Nissl. Así como una gran cantidad de
mitocondrias esféricas; En cambio es notoria la escasa cantidad de
neurofilamentos y microtúbulos.
Axones Función principal: Responsable de conducir el impulso o respuesta nerviosa
desde el soma hacia la periferia de otras neuronas específicamente en células
musculares y glandulares. También el transporte axonal (de materiales entre el
soma y el teledendrón).

- Son las terminaciones nerviosas eferentes o efectoras (de acción motora,

secretora o de conexión interneuronal).
- Es una prolongación larga, cilíndrica y delgada, de diámetro uniforme y con
escasas ramificaciones laterales (Pueden presentar ramificaciones finas)
- Es una proyección única.
- Surge del cuerpo celular en el montículo del axón como una prolongación
delgada única que se extiende en distancias más largas (al lado opuesto de las
dendritas), respecto a la dendrita, desde el cuerpo celular.
- El cono axonico carece de cisternas de golgi y de corpúsculos de Nissl.
- El axoplasma carece de RER y polirribosomas. Contiene REL corto,
mitocondrias delgadas y largas, abundantes microtúbulos (neurotúbulos) y
neurofilamentos.
- La longitud de los axones es variable, generalmente es mayor que el de las
dendritas.

El axón presenta tres porciones:

A) El segmento inicial, que comprende desde el cono de nacimiento hasta donde se

inicia la vaina de mielina. En esta zona se originan los potenciales de acción
(señales eléctricas) del impulso nervioso de allí que también se le denomine zona
desencadenante de espigas de potenciales de acción. En esta región igualmente
se suman los impulsos excitadores e inhibidores para la propagación de un
potencial de acción.

B) El segmento principal, considerado el de mayor longitud, donde el plasmalema

de ciertas células especiales de la glía (oligodendrocitos y células de Schwann)
forma una vaina de mielina alrededor de ellos tanto en el SNC como en el SNP,
dando lugar a axones mielinizados.

C) El segmento terminal o teledendrón, el cual se ramifica profusamente. Cada

ramificación o terminación axoniana termina en una pequeña dilatación que
recibe el nombre de botón terminal o sináptico.
 Nota:

- La vaina de mielina le confiere a los axones un color blanco nacarado brillante

cuando el tejido nervioso no está fijado. Esta característica permite distinguir en
el sistema nervioso central a una sustancia blanca (axones mielínicos) y una
sustancia gris (cuerpos neuronales y axones amielínicos). Los impulsos
nerviosos se conducen con mayor rapidez a lo largo de axones mielinizados en
comparación con los amielinizados.
Axones
- Los axones amielinizados carecen de vaina de mielina.

- El grosor de los axones varía, pero es más o menos constante para cada tipo
neuronal. Una de las causas que produce un incremento en el grosor de los
axones es la presencia de una mayor cantidad de neurofilamentos. Está
relacionado con la velocidad de conducción del impulso nervioso. A medida que
aumenta el grosor del axón la velocidad de conducción será más rápida.

FIBRAS NERVIOSAS b) Según el grado de mielinización:

De tipo A, B y C
Las fibras nerviosas son grupos de axones
dispuestos paralelamente, rodeados por - Tipo A: Densamente mielínicas, alta
varias capas de tejido conjuntivo. Se velocidad de conducción. (dolor agudo,
clasifican en: temperatura, tacto, presión,
a) Según su función: Sensitivas y propiocepción, fibras somáticas
motoras. eferentes.)

- Las fibras sensoriales llevan impulsos - Tipo B: Menos mielinizadas, velocidad

sensoriales de las áreas cutáneas del moderada. (Fibras viscerales aferentes,
cuerpo o de las vísceras al SNC para su preganglionares autónomas.)
procesamiento.
- Tipo C: Amielínicas, velocidad baja.
- Las fibras motoras se originan en el (Fibras autónomas posganglionares,
SNC y llevan impulsos motores a los dolor crónico).
órganos efectores.
FLUJO TRANSPORTE AXONIANO.

Transporte de sustancias entre el soma y

las ramificaciones axonianas
(teledendrones). El transporte axoniano es
de gran importancia para las funciones que
deben realizar las células (musculares o b) Retrogrado:
glandulares) que hacen sinapsis con los
botones sinápticos axónicos. Es importante - La dirección es de la terminal del axón al
para las relaciones tróficas dentro de axón, cuerpo de la célula.
entre las neuronas, músculos y glándulas.
Cuando se interrumpe ocurre atrofia de las - Incluyen bloques para la elaboración de
células blanco. proteínas de neurofilamentos,
subunidades de microtúbulos, enzimas
Puede ser de dos tipos: solubles y materiales captados por
a) Anterógrado: endocitosis.

- La dirección se traza del cuerpo de la - La dineína tiene a su cargo el

célula a la terminal del axón. movimiento de vesículas a lo largo de los
microtúbulos en el transporte retrógrado.
- El mecanismo de transporte anterógrado
incluye cinesina (transporta a una
velocidad de 3mm/seg.)

Rápida - Ocurre en ambas direcciones. Velocidad de hasta 400 mm en 24

horas (400mm/días) o de 20 a 40cm.
Anterógrado y
retrogrado. - Se movilizan organelos (RER, mitocondrias), moléculas como:
aa, carbono, hidrógeno, nucleótidos; vesículas, macromoléculas
proteínicas como la miosina, actina, clatrina y ciertas enzimas
necesarias para sintetizar los neurotransmisores en las
terminaciones axónicas y el calcio.

Intermedio Velocidad de 200 mm cada 24 horas

(Sólo retrogrado)
Lento - Velocidad de 0,5 a 4mm.
(sólo retrogrado) - Conducción de proteínas del citoesqueleto (para la síntesis de
unidades estructurales de microtúbulos y neurofilamentos) en el
citoplasma como: calmodulina, tubulina y actina.
- Materiales para neurotransmisores y enzimas.
- Otras proteínas que requieran ponerse en contacto con lisosomas
para su degradación.

CUADRO: Velocidades del flujo axoniano.

 IMPULSOS NERVIOSOS
Son señales eléctricas que se generan en
la zona desencadenante de espigas de una
neurona como resultado de la
despolarización de la membrana y se
conducen a lo largo del axón hasta su
Terminal.
Las neuronas y otras células están
polarizadas eléctricamente con un potencial
de reposo aproximado de -90mV (el
interior es menos positivo que el exterior).
Dicho potencial se debe a la diferencia entre
las concentraciones iónicas dentro y fuera de
la célula. La concentración de K+ es mucho
más alta dentro de la célula que en su
exterior, mientras que la de iones de sodio
(Na+) y cloro (Cl-) es mucho más alta fuera
de las células.
Los canales de escape de K+ en el
plasmalema hacen posible un flujo
relativamente libre de K+ fuera de la célula
contra su gradiente de concentración.
Aunque la conservación del potencial de
reposo depende principalmente de los
canales de escape de K+, las bombas de
Na+-K+ en la membrana plasmática ayudan
al bombear activamente Na+ fuera de la
célula (3 moléculas y K+ al interior (2
moléculas).
SINAPSIS
Las sinapsis son los puntos (lugares) en
que se transmiten impulsos nerviosos de una
célula presináptica (una neurona) a una
postsináptica (otra neurona, célula muscular
o célula de glándula). El impulso en las
sinapsis puede transmitirse en forma
eléctrica o química.

Sinapsis - Menos frecuente.

eléctrica - Más rápida.
- Se presentan en: tallo encefálico, retina y corteza cerebral.
- Suelen estar representadas por uniones de intersticio o de hendidura (nexos), que
permiten el paso libre de iones de una célula a otra y facilita la propagación directa
de una corriente eléctrica.

Sinapsis - Más frecuente y más lenta.

química - Una sinapsis química típica contiene: Un botón presináptica, una hendidura
sináptica y una membrana postsináptica.
- Liberación de neurotransmisores desde la neurona presináptica)
- El neurotransmisor se difunde a través del estrecho espacio intercelular (hendidura
sináptica) localizado entre la neurona presináptica y la neurona postsináptica. Luego
se une a receptores específicos en la membrana postsináptica.

-La membrana postsináptica tiene receptores para el neurotransmisor y el área

citoplásmica incluye un poco de material denso. El acoplamiento del neurotransmisor
con los receptores en el plasmalema inicia la despolarización (una respuesta excitadora)
o hiperpolarización (una reacción inhibidora) de la membrana postsináptica.

-Cuando el estímulo en una sinapsis provoca despolarización de la membrana

postsináptica a un valor umbral que inicia un potencial de acción se llama potencial
postsináptico excitador. Cuando el estímulo da por resultado la conservación de un
potencial de membrana o incrementa su hiperpolarización se conoce como potencial
postsináptico inhibidor.

Los tipos de contacto sináptico más comunes
son las sinapsis siguientes:
1. Sinapsis axodendrítica, entre un axón y
una dendrita.
2. Sinapsis axosomática, entre un axón y un
soma.
3. Sinapsis axoaxónica, entre dos axones.
Transmisión sináptica química:
1. Cuando un impulso nervioso alcanza el
botón terminal se produce un potencial de
acción que despolariza la membrana,
determinando que se abran los canales de
calcio activados por voltaje en la
membrana del botón, por lo tanto entra
calcio desde el espacio extracelular
(necesario para la formación de un poro
temporal) provocando la migración de las
vesículas sinápticas hacia la membrana
presináptica y se fusiona con ella
liberándose los neurotransmisores hacia la
hendidura sináptica por exocitosis o
porocitosis.
2. Difusión del neurotransmisor en la
hendidura sináptica.
3. Receptores específicos en la membrana
postsináptica fijan el neurotransmisor,
iniciando la abertura de los canales de
sodio (activados por ligando), lo que
permite el ingreso de sodio a la neurona.
Este flujo, causará entonces
despolarización (altera la permeabilidad)
local en la membrana postsináptica,
provocando un potencial de acción,
originando la activación de los canales de
sodio (activados por voltaje) generando
un impulso nervioso.
En el caso de fibras mielinizadas el
potencial de acción “salta” de un nodo de
Ranvier al otro por lo que se incrementa
considerablemente el avance del impulso
nervioso, pues en los nodos el axón
(axolema) no está cubierto por la vaina de
mielina y se encuentra en contacto con el
líquido extracelular, con grandes
concentraciones de canales de Na y K
activados por voltaje.
Por lo tanto: La conducción rápida de un
potencial de acción se debe a los nódulos de
Ranvier, el proceso sería entonces saltatorio
o discontinuo.
Nota:
La liberación del neurotransmisor por el
componente presináptico puede causar
excitación o inhibición.
Una actividad excitatoria, cuando
activan la neurona siguiente o una actividad
inhibitoria, es decir que el neurotransmisor
impide que el estímulo prosiga a la célula
vecina.
 NEUROTRANSMISORES 2. Péptidos gastrointestinales: Se
producen en células del sistema
Son moléculas de señalamiento, a través neuroendocrino difuso
de las cuales se comunican las neuronas. a) sustancia P
Estas moléculas pueden actuar en dos b) neurotensina
tipos de receptores: c) Péptido intestinal vasoactivo
a. los vinculados directamente con canales (VIP).
de iones que actúan como primeros
mensajeros (denominados como tal 3. Hormonas liberadoras
Neurotransmisores) hipotalámicas
b. los relacionados con proteínas G o cinasas a) hormona liberadora de
de receptor, que activan un segundo tirotropina
mensajero. (neuromoduladores o b) la somatostatina.
neurohormonas.)
4. Hormonas almacenadas en la
Existen tres grupos principales: neurohipófisis y que se liberan a
partir de ella
Los transmisores de molécula pequeña a) Antidiurética
son tres tipos principales: b) Oxitocina

1. Acetilcolina (es el único de este grupo Ciertos gases actúan como

que no es derivado de aminoácidos). neuromoduladores.
a) óxido nítrico (NO)
2. Los aminoácidos glutamato, aspartato, b) monóxido de carbono (CO).
glicina y GABA.

3. Las aminas biogénicas (monoaminas) En las sinapsis excitadoras (abren

serotonina y las tres catecolaminas: canales de Na): Acetilcolina, glutamina,
dopamina, noradrenalina (norepinefrina) serotonina
y adrenalina (epinefrina).
En las sinapsis inhibidoras (Abren
Los neuropéptidos, muchos de los cuales canales de Cl): GABA o Glicina.
son neuromoduladores, forman un grupo
grande que incluye los siguientes:

1. Los péptidos opioides:

a) encefalinas
b) endorfinas.
Neurotransmisor Función 1) Endoneuro:
Acetilcolina Involucrada en uniones - Comprende el tejido conjuntivo laxo que
(ACh) neuromusculares rodea cada fibra nerviosa individual
(mioneurales), sinapsis (axones).
simpáticas y parasimpáticas - fibras colágenas y elásticas.
preganglionares.
- Capa más interna.
- Está compuesto de tejido conectivo laxo
Dopamina Ganglios basales del SNC,
inhibidor o excitador, según
compuesto de una capa delgada de fibras
sea el receptor. reticulares (producidas por las células de
Schwann subyacentes), fibroblastos,
Endorfinas y Analgésicos: Inhiben la macrófagos, capilares y células sebáceas.
encefalinas transmisión del dolor. - Está en contacto con la lámina basal de las
células de Schwann.
Noradrenalina Sinapsis simpáticas - Poco vascularizado.
postganglionares.
(exceptuando glándulas 2) Perineuro:
sudoríparas ecrinas) - Tejido conjuntivo especializado que rodea
Glutamato Excitador más común del
un fascículo (haz) nervioso
SNC. Sensorial presináptico
- Capa media
y corteza.
- Contribuye a la formación de una barrera
GABA Inhibidor más común del
SNC hematoneural.
- Las células presentan uniones estrechas.
Serotonina Inhibe el dolor, controla el - Fibroblastos y mastocitos.
ánimo, sueño.
3) Epineuro:
Glicina Inhibidor del tallo - Tejido conjuntivo denso no modelado
encefálico y médula espinal. (irregular).
- Rodea y une los fascículos nerviosos
(rellena los espacios entre ellos) para
formar el nervio completo.
NERVIOS PERIFÉRICOS - Es más grueso en donde se continúa con la
duramadre que recubre el SNC en la
Son haces o fascículos de fibras nerviosas médula espinal o el encéfalo (donde se
(axones) rodeados por varios revestimientos originan los nervios raquídeos o craneales
de hojas de tejido conectivo (Endoneuro, respectivamente).
Perineuro, Epineuro) y que mantiene unidas - Al final del componente neural desaparece
Revestimientos del tejido conjuntivo del porque va adelgazando.
SNP:
 CÉLULAS DE SOSTEN En el SNC: Se encuentran las neuroglias o
glías. Son 4 tipos principales:
- Realizar funciones de intercambio
metabólico entre vasos sanguíneos y a) Astrocitos
neuronas. b) Oligodendrocitos (Oligodendroglia)
- Sostén físico (Protección) c) Microgliocitos o microgías.
- La producción de líquido d) Ependimocitos
cefalorraquídeo.
- Generar la cubierta de mielina (aislante En el SNP: Se encuentran:
eléctrico) o neurilema (desmielinizada) a) Células de Schwann o lemocitos
de los axones para favorecer la b) Células satélites o anficitos.
transmisión del impulso nervioso.
- Funciones fagocíticas y de captación de
antígenos. PUEDEN HABER 10 VECES CÉLULAS
- NO REACCIONAN A IMPULSOS NEUROGLIALES EN EL SNC QUE
NERVIOSOS NI LOS PROPAGAN NEURONAS.
-
Célula Lugar Función
Astrocitos SNC - Son las células neurogliales más grandes.
- Son estrelladas, pequeñas y con prolongaciones ramificadas.
- Morfología heterogénea, proveen sostén físico (estructural) y
metabólico a las neuronas del SNC.
- Actúan como eliminadores de iones (K+) y neurotransmisores
(GABA, glutamato) liberados al espacio extracelular.
- Los ubicados en la periferia pueden ayudar a conservar la barrera
hematoencefálica.
- Núcleo grande, citoplasma con CG, RER, mitocondrias, lisosomas y
glucógeno.

Existen dos tipos: Protoplasmáticos y fibrosos. Ambos contienen la

Proteína ácida fibrilar glial (GFAP)

a) Protoplasmáticos (Sustancia gris del SNC):

- Estrellados (estelares), abundante citoplasma, gran núcleo, muchas
prolongaciones cortas.
- Las puntas terminan como pedicelos (pies vasculares) que entran en
contacto con los vasos sanguíneos para la comunicación de la sangre
con la neurona.
- Cuando el pedicelo en el encéfalo está en contacto con la piamadre
forma la membrana piamadre-glial (piaglial)

b) Fibrosos (Sustancia blanca del SNC)

- Pocas prolongaciones largas, delgadas y rectas, con poca o ninguna
rama.
 - Citoplasma eucromático, con pocos organelos, ribosomas libres y
glucógeno.
- Estas prolongaciones se vinculan estrechamente con la piamadre y los
vasos sanguíneos, pero están separados de estas estructuras por su
lámina basal propia.

Oligodendrocitos SNC - Son más pequeños que los astrocitos y contienen menos
prolongaciones con ramificaciones escasas.
- Producen y mantienen la mielina en el SNC. La vaina de mielina es
más compleja. Los nódulos de Ranvier son más grandes.
- UN OLIGODENDROCITO PUEDE ENNVOLVER VARIOS
AXONES CON MIELINA.
- Se localizan tanto en la sustancia gris como en la sustancia blanca del
SNC.
- Su citoplasma es denso, con núcleo relativamente pequeño, RER
abundante, muchos ribosomas y mitocondrias libres, CG notable bien
definido.
Se subdividen en: Interfasciculares y satélites.
a) Interfasciculares: Ubicados en hileras junto a haces de axones,
se encargan de elaborar y conservar mielina alrededor de los
axones del SNC y sirven para aislarlos.
b) Satélites: Aplicados estrechamente a los cuerpos celulares de
neuronas grandes, aún no se precisa su función.

Microglias SNC - Macrófagos del SNC.

- Diseminadas en la totalidad del SNC, son células pequeñas, de
tinción obscura, que semejan débilmente oligodendrocitos.
- Presentan propiedades fagocíticas.
- Citoplasma escaso.
- Prolongaciones irregulares y cortas.
- Núcleo oval, pequeño, alargado y heterocromático.
- Se originan en la médula ósea y son parte de la población celular
fagocítica mononuclear.
- Cuando se activan, actúan como células presentadoras de antígeno y
secretan citocinas
- Contienen lisosomas, inclusiones y escasos organelos.
- En regiones lesionadas o enfermas proliferan y se convierten en
fagocitos, eliminando desechos y estructuras dañadas del SNC.
- Entran en el parénquima del SNC desde los vasos sanguíneos.

Ependimocitos SNC - Son células epiteliales bajas, cilíndricas o cuboidales.

- Recubren los ventrículos del encéfalo y el conducto central de la
médula espinal.
- En algunas regiones, estas células son ciliadas, una característica que
facilita el movimiento de líquido cefalorraquídeo (LCR) y forman el
revestimiento epitelial simple de las cavidades ocupadas por el
mismo.
- Las modificaciones de algunas células ependimarias en los
 ventrículos del cerebro conjuntamente con capilares contiguos
participan en la formación del plexo coroideo (tiene a su cargo
secretar y conservar la composición química del líquido
cefalorraquídeo)

SNP - Producen la vaina de mielina (cubierta de lípidos abundante que

Células de rodea al axón) en el SNP.
Schwann - La membrana plasmática de la célula de Schwann es la vaina de
mielina del axón.
- Su función principal es sustentar las fibras nerviosas tanto mielínicas
como amielinicas.
- Desde el punto de vista funcional aísla al axón del compartimiento
extracelular del Endoneuro circundante.
- Asegura la conducción rápida del impulso nervioso.
- UNA CÉLULA DE SCHWANN SOLAMENTE ENVUELVEN
UN AXÓN CON MIELINA.

Características:
a) Son aplanadas
b) Núcleo aplanado
c) CG pequeño
d) Algunas mitocondrias.

Nodos de Ranvier: Interrupciones de la vaina de mielina a lo largo de la

longitud del axón. Cada uno indica la interfaz entre las vainas de mielina
de dos células de Schwann situadas a lo largo del axón. Es decir, es la
región entre dos células de Schwann contiguas que carece de mielina.

Mielinización: Proceso por el cual el plasmalema de la célula de

Schwann (u oligodendrocito) se envuelve concéntricamente alrededor del
axón para formar la vaina de mielina, ocurriendo una polarización del
plasmalema de la célula de Schwann en dos regiones:

a) Membrana plasmática abaxónica: Expuesta al medio externo o al

Endoneuro.
b) Membrana plasmática adaxónica o periaxónica: En contacto
directo con el axón.

Cuando el axón se recubre completamente por el plasmalema célula de

Schwann se forma una tercera región: Mesaxón, membrana doble que
conecta las membranas abaxónicas y adaxónicas y rodea el espacio
extracelular angosto.

La vaina de mielina se forma a partir de capas compactadas de Mesaxón

de células de Schwann enrolladas concéntricamente alrededor del axón.

Esclerosis múltiple: Desmielinización del SNC (encéfalo y médula

espinal).
Células Satélites. SNP - Células cubicas pequeñas que rodean los somas neuronales de los
ganglios
- En los ganglios paravertebrales y periféricos las prolongaciones
neuronales deben introducirse en las células satélite para establecer
sinapsis.
- En ganglios sensitivos no hay sinapsis.
- Proveen aislamiento eléctrico, vía para el intercambio metabólico y
un microambiente controlado en ganglios.
- Es análoga de la célula de Schwann a excepción que no produce
mielina.

Nota:
Células gliales entéricas (SNA): Función semejante a los astrocitos,
sostén estructural, metabólico y protección de neuronas. Algunos estudios
demuestran que contribuyen a coordinar las actividades del Sist.
Inmunitario intestinal.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL - Los grupos de somas neuronales, más

fibras nerviosas y neuroglias forman
- Comprende: Encéfalo y médula espinal.
NÚCLEOS.
- Consistencia de un gel semiduro. - La carencia de mielina le da el color
- Se integra con sustancia blanca y gris.
sustancia gris:
ENCEFALO
a) Sustancia blanca: - Sustancia gris: Periferia (corteza).
- Fibras nerviosas (axones) mielínicas y Se presenta en forma de islotes
desmielinizadas. denominados núcleos, en la
- Células neurogliales. profundidad del cerebro y del
- Vasos sanguíneos asociados. cerebelo.
- Los axones se agrupan en fascículos - Sustancia blanca: Parte interna más
denominados HACES. profunda denominada centro oval.
- La mielina le da el color blanco. Rodea ganglios basales.

b) Sustancia gris: CORTEZA CEREBELOSA

- Solamente en ella ocurre la SINAPSIS. - Capa gris situada en la periferia del
- Somas neuronales (neuronas motoras), cerebelo.
dendritas, porciones no mielinizadas de
axones. - Funciones: Equilibrio, tono y
- Células neurogliales. coordinación muscular.
 - Se divide en 3 capas:
a) Capa molecular: Situada debajo de la
piamadre, presenta células estrelladas
(estelares) pequeñas, células en canasta,
dendritas de las células de Purkinje, axones
amielínicos de la capa granulosa.
b) Capa central o de células de Purkinje:
Contiene a las células de Purkinje grandes
y con forma matraz (de frasco).
SOLAMENTE SE ENCUENTRAN EN
EL CEREBELO Y EN EL SISTEMA
CARDIONECTOR. Presentan una o varias
dendritas con ramificaciones que se
proyecta a la capa molecular; sus axones
son mielinizados y se proyectan a la
sustancia blanca. Reciben sinapsis
excitatorias e inhibitorias. Es la única
célula de la corteza cerebelosa que envían
un impulso inhibitorio al exterior (núcleo
cerebelar profundo) a través del
neurotransmisor GABA. Emisiones
colaterales.
c) Capa granulosa (la más profunda):
Células granulosas pequeñas (con 3 o 6
dendritas cortas; presentan un axón
amielínico) y glomérulos (islas
cerebelosas). Los glomérulos son las
regiones de la corteza cerebelosa donde se
lleva a cabo la sinapsis entre los axones
que penetran en el cerebelo y las células
granulosas.
MÉDULA ESPINAL
- Estructura cilíndrica aplanada y cónica
en continuidad directa con el encéfalo.
- Se divide en 31 segmentos: 8 cervicales,
12 torácicas, 5 lumbares, 5 sacros y 1
coccígeo.
- En un corte transversal, la médula
espinal tiene forma de H o de mariposa
de color pardo grisáceo:
a) La sustancia gris: Rodea el
conducto central.
b) La sustancia blanca: Porción
periférica.
Nota:
Arco reflejo: Representación del aparato
sensitivo motor, que origina un acto reflejo.
Se produce como consecuencia a estímulos
recogidos por neuronas sensoriales para
originar una respuesta adecuada a través de
una neurona motora. Siempre significa una
respuesta involuntaria, por lo tanto será
automática y no controlada por la
conciencia.
La médula espinal recibe los impulsos del
organismo y los envía al cerebro (vías
aferentes), donde se procesará la
información; y este enviará los impulsos
motores a la médula, que a su vez lo enviará
al órgano que ejecutará la acción a través de
nervios espinales.
Si intervienen dos neuronas: sensitiva y
motora, será simple
Si están presentes neuronas intercalares será
compuesto.
 TEJIDO MUSCULAR - Sarcosoma = Mitocondria

TEJIDO MUSCULAR
Las fibras musculares tienen origen
embriológico mesodermal, con excepción de
ciertas células contráctiles que se originan
del ectodermo como las fibras musculares Constituido por
del iris del ojo y las células mioepiteliales
que integran las unidades secretoras de las
glándulas salivales, mamarias y sudoríparas.
Fibras musculares

En general, las células musculares son

alargadas el eje longitudinal de las células Se clasifica en
coincide con la dirección de contracción. Su
longitud disminuye cuando se contraen
mientras que el grosor de las mismas se
Liso Estriado
incrementa. A las células musculares
también se les denomina fibras. A su vez

Esquelético Cardíaco

De contracción

Involuntaria Voluntaria Involuntaria

Figura: Fibra muscular.

Tradicionalmente se han utilizado una

serie de términos para describir componentes Sistema Nervioso somático
celulares de las fibras musculares, por (SNS)
ejemplo:

- Sarcolema = membrana celular Sistema Nervioso autónomo (SNA)

- Sarcoplasma = citoplasma. ESQUEMA: Clasificación e inervación del
- Retículo sarcoplásmico = retículo tejido muscular.
endoplásmico liso.
CARACTERÍSTICAS DE LOS 3 TIPOS
DE MÚSCULO.
a) Músculo liso:
- Otra denominación: Musculatura
visceral involuntaria.
- Células fusiformes.
- Núcleo alargado y central.
- Su contracción contribuye a mantener el
equilibrio fisiológico del medio interno
del organismo (homeostasis).
- Ubicación: Paredes de las vísceras, en
casi todos los órganos, vasos sanguíneos
y dermis.
b) Estriado esquelético:
- Células muy alargadas, cilíndricas;
multinucleadas: los núcleos se disponen
en la periferia, debajo de la membrana
celular.
- El citoplasma muestra, al microscopio,
una serie de bandas claras y oscuras que
le confieren un aspecto estriado.
- Los movimientos producidos permiten al
organismo desplazarse de un lugar a otro
y establecer relación con el medio
externo o producir movimientos de los
componentes del cuerpo humano.
c) Estriado cardíaco:
- Otra denominación: Miocardio.
- Está formado por células cilíndricas
cortas que tienden a bifurcarse para
unirse a células vecinas; presentan, en la
gran mayoría de las fibras, un solo
núcleo central, algunas otras son
binucleadas, También muestran
estriación transversal en el citoplasma.
- Las fibras se unen en posición término-
terminal mediante estructuras
denominadas discos o bandas
intercalares.
- Localización: Corazón y venas
pulmonares.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
En la embriogénesis, se agrupan entre
sí cientos de Mioblastos, formando
células largas multinúcleadas
denominadas Miotubos. Los miotubos,
elaboran estructuras contráctiles
denominadas Miofibrillas, que están
integradas por Miofilamentos (actina y
miosina).
Las miofibrillas, son puntos
observables en el sarcoplasma cuando se
realiza un corte transversal de la fibra
muscular, distinguiendo bandas claras
(banda I) y oscuras (banda A). Además,
las miofibrillas presentan filamentos
intermedios de desmina y vimentina.
Cada fibra muscular está rodeada por
una estructura semejante a la lámina
basal o el equivalente de una membrana
basal pero de menor espesor. A esta
envoltura algunos autores le denominan
lámina externa. La envoltura citada está
integrada por la proteína denominada
laminina y por fibras de colágena tipo
III o fibras reticulares.
Entre la lámina externa y el sarcolema
de la fibra muscular es posible observar
células alargadas con núcleos también
 alargados con un citoplasma escaso y (miofilamentos) se disponen en un
con algunos gránulos citoplasmáticos. arreglo tridimensional en el sarcoplasma
Son las denominadas “células satélite” de las fibras musculares estriadas,
integrando, junto con otras proteínas
Las células satélites son consideradas accesorias, las unidades morfológicas y
como mioblastos que en la etapa adulta funcionales del músculo estriado,
aún conservan su capacidad de denominada sarcómera(o).
proliferación y diferenciación celular. - Los filamentos de actina son finos, y los
Ante la lesión o ruptura leve de miosina son gruesos.
experimentada una fibra muscular - Está sumamente vascularizado por redes
esquelética, estas células proliferan y capilares.
fusionan su membrana celular con el
sarcolema de la fibra lesionada, Estructura de un sarcómero
reparando en parte la lesión sufrida.
Generalmente las células satélites
permanecen inertes; se activan cuando
las fibras musculares sufren algún tipo
de lesión que compromete el sarcolema y
parte del contenido sarcoplásmico o en
respuesta a un exceso de trabajo
contráctil del músculo.

Revestimientos del músculo esquelético.

- Epimisio: Tejido conectivo denso y

colagenoso que rodea a todo el musculo.
Une los fascículos entre sí.
- Perimisio: Tejido conectivo menos
denso y colagenoso derivado del
epimisio y rodea los fascículos de las
fibras musculares. Sarcómero: Unidad funcional de la
- Endomisio: Rodea a cada fibra miofibrilla. Es la región entre dos líneas Z.
muscular. Se forma por la unión de Banda I: Son claras. Presentan sólo actina y
fibras reticulares y la lámina externa. está interrumpida por un línea Z. (En la
imagen no se observa por se encuentra entre
Características relevantes:
sarcómera-sarcómera.
- Las proteínas contráctiles del tejido
muscular actina y miosina Banda A: Son oscuras. Se observan dos
porciones.
- Banda H (zona central): Contiene solo
miosina.
- Línea M: Interrumpe a la Banda H.
Línea Z: Constituida por la proteína alfa-
actinina la cual sirve para que en ella se
inserten los filamentos de actina.
Ultraestructura de la musculatura
esquelética
- Retículo sarcoplásmico: Forma un
reticulado denso de sarcotúbulos que
rodean y van en sentido de la miofibrilla.
Los sarcotúbulos terminan en un retículo
de contacto.
- Dos retículos de contacto: Rodean a la
miofibrilla, se encuentran a ambos lados
de un tubo más delgado “túbulo T”
- Triada: 1tubulo T + 2 retículos de
contacto.
- Túbulo T: Invaginaciones del sarcolema
y corren perpendiculares a la longitud de
la fibra muscular. Se comunican con el
espacio extracelular.
Nota:
Un impulso nervioso recibido en la fibra
muscular, produce un potencial de acción
que despolariza el sarcolema y viaja a través
del Túbulo T con rapidez hasta el interior de
la fibra, favoreciendo la liberación de Ca
desde el retículo sarcoplásmico hasta el
sarcoplasma circundante. El incremento de
Ca en el sarcoplasma causa la contracción
muscular llevándose a cabo el acoplamiento
excitación-contracción.
La contracción finaliza cuando baja la
concentración de Ca en el citoplasma por
bombeo a la luz del retículo de contacto
mediante una enzima: Ca++ATPasa.
Estructura molecular de los filamentos
delgados y gruesos:
a) Filamentos de miosina (gruesos):
- Formados por miosina (proteína más
abundante del músculo esquelético).
- Está formada por dos cadenas pesadas
idénticas y cuatro livianas.
- Sus cabezas tienen forma de bastón y
contienen ATPasa, que hidroliza el ATP
proporcionando la contracción muscular.
La enzima requiere Mg como cofactor.
- Se encuentra en toda la Banda A.
b) Filamentos de actina (finos):
- Formados en su mayor parte por Actina
G, que se polimeriza en dos cordones
idénticos: Actina F.
- Se le fijan dos proteínas importantes para
la regulación de la contracción:
Tropomiosina y troponina.
Tropomiosina: Localizada en los surcos,
entre dos cordones de filamentos de Actina
F. Está compuesta por dos cadenas
polipeptídicas enroscadas.
Troponina: Proteína globular grande,
localizada en un extremo de cada molécula
de tropomiosina. Se compone de 3
polipéptidos:
1. Subunidad T: Se une a la
tropomiosina.
 2. Subunidad I: Se une a la actina e - Resisten al agotamiento, proveen
inhibe la unión de la actina con la resistencia y son adecuadas para
miosina. contracciones fuertes de escasa duración.
3. Subunidad C: Fija los iones de Ca. - En otras palabras: Unidades motoras
de contracción rápida resistentes a la
Nota: fatiga.
El subfragmento S1de los filamentos de
miosina enlaza ATP y funciona en la - Fibras musculares tipo IIb
formación de los puentes transversales. “Glucolíticas rápidas”

Clasificación del tejido muscular estriado - Rápidas y se contraen con rapidez,

esquelético corresponden a las fibras blancas.
- Son más gruesas y forman unidades
- Músculos rojos:
motoras.
Fibras rojas, delgadas y oscuras debido
- Pocas mitocondrias
al alto contenido de Mioglobina.
- Se agotan pronto.
- En otras palabras: Unidades motoras
- Músculos blancos:
de contracción rápida propensas a la
Fibras blancas, más gruesas y claras
fatiga.
debido al menor contenido de
Mioglobina. Bases moleculares de la contracción
muscular
- Fibras musculares tipo I “Oxidativas
lentas” 1. En la superficie de las fibras
- Son lentas, corresponden a las rojas, son musculares existen cavidades
finas y forman pequeñas unidades denominadas Criptas sinápticas
motoras. donde se ubican los terminales
- Alto contenido de mitocondrias, en axónicos que han perdido la mielina
relación con las miofibrillas. Resisten al formando una Placa neuromotora.
agotamiento. 2. El axoplasma libera vesículas de
- En otras palabras: Unidades motoras Acetilcolina (Ach) para la
de contracción lenta resistentes a la propagación del estímulo nervioso al
fatiga. sarcolema.
3. Desencadena una despolarización del
- Fibras musculares tipo IIa sarcolema, produciéndose en la
“Oxidativas rápidas”. membrana plasmática la apertura de
- Rápidas, con numerosas mitocondrias, canales de sodio activados por
pero menos que en el tipo I. voltaje y la entrada de iones de Na+
situados en el espacio extracelular
hacia el sarcoplasma.
 4. Este ingreso genera una posición haciendo evidente la
despolarización generalizada que se porción de la actina que tiene
propaga rápidamente por todo el afinidad por las cabezas de miosina.
sarcolema de la fibra muscular;
cuando encuentra un orificio del
túbulo “T” la despolarización
penetra profundamente.
5. Llega el impulso al retículo
sarcoplasmático.
6. Se libera el calcio, penetra en el
citoplasma y se une a la subunidad C
de la troponina.
7. Se descubre el sitio activo de la FIGURA: Etapa de adhesión.
tropomiosina. b) Separación: La cabeza de miosina se
8. Se hidroliza el ATP (en Pi y ADP); separa del filamento fino porque en
el Pi incrementará la fuerza entre la esta etapa se une ATP a la cabeza de
actina y la miosina; el ADP provoca miosina (tiene actividad de una
el arrastre de la actina al centro de la ATPasa) provocando modificaciones
sarcómera (hacia la banda H). en la conformación del sitio de unión
9. Se une una nueva molécula de ATP y al filamento de actina y el
se libera el enlace actina-miosina. desacoplamiento del filamento de
miosina del filamento de actina

CICLO DE LA CONTRACCIÓN

Está integrado por 5 etapas:

- Adhesión.
- Separación.
- Flexión.
- Golpe o generación de fuerza.
- Readhesión.

a) Adhesión: Se produce cuando el

calcio penetra al sarcoplasma y se
une a la porción C de la troponina FIGURA: Etapa de separación.
descubriendo a la zona de la
c) Flexión: En esta etapa el ATP unido
tropomiosina, ésta sufre un cambio
a la cabeza de miosina se hidroliza y
de conformación, modifica su
se transforma en adenosinadifosfato
 (ADP), liberándose un fósforo
inorgánico. Estos productos
continúan unidos a la miosina. La
cabeza se flexiona ligeramente y
luego se endereza para acercarse al
filamento de actina. Este movimiento
genera un avance de la cabeza de
miosina consistente en 5 nanómetros.

FIIGURA: Etapa de generación de

fuerza.

e) Readhesión: Es la etapa final del

ciclo. El ADP se une al fósforo
inorgánico libre, se restituye el ATP
y la cabeza de miosina vuelve a
FIGURA: Etapa de flexión. unirse firmemente a una nueva
molécula de actina y así el ciclo
d) Golpe o generación de fuerza: puede repetirse. Esta quinta etapa es
similar a la primera etapa es decir de
La cabeza de miosina se une en este
descanso o etapa de rigidez.
nuevo sitio a la actina, al momento de unirse
libera el Fósforo inorgánico se une aún más
intensamente al filamento de actina y genera
una fuerza con la finalidad de volver a su
posición flexionada produciendo un
deslizamiento del filamento delgado a lo
largo del filamento grueso. A este
movimiento se le denomina “golpe de
fuerza”. En esta etapa el ADP se separa de la
cabeza de miosina

FIGURA: Etapa de readhesión.

Nota:
La contracción continuará como tal
mientras exista una concentración elevada de
iones de calcio en el sarcoplasma. Cuando
cesa el estímulo, los iones de calcio son
devueltos al interior de las cisternas
sarcoplásmicas a través de una bomba activa
de calcio que, aproximadamente en 20
milisegundos, disminuye la concentración de
iones de calcio en el sarcoplasma. Así se
elimina la unión de los iones de calcio a la
troponina y el complejo troponina-
tropomiosina bloquea nuevamente los
puntos de inserción en la actina
ocasionándose el estado de reposo o
relajamiento muscular.
MUSCULO LISO
Características resaltantes:
a) Las células son alargadas y ahusadas
(extremos alargados), pueden estar
aisladas o se pueden agrupar en
capas por medio de tejido conectivo.
Presentan un solo núcleo ubicado en
la porción media más ancha y en
cortes transversales aparece en el
centro. El núcleo es alargado en
sentido longitudinal de la fibra y se
distinguen varios nucléolos.
b) En la contracción muscular:
- No está bien definida y es más lenta.
- Los filamentos de miosina son más
aplanados.
- Las cabezas de miosina se ubican en
posiciones distintas.
- Durante el deslizamiento de los filamentos
de miosina puede traccionar a los filamentos
de actina.
Contracción de las fibras del musculo liso
1. Las caveolas (vesículas del
sarcolema que actúan como los
tubulosa T que participan en la
liberación y secuestro de Ca) liberan
Ca y se une a la Calmodulina.
2. Se forma el complejo
Ca+Calmodulina.
3. Se activa la Cinasa de miosina de
cadena ligera.
4. La enzima fosforila la cadena
reguladora de miosina (es la cadena
más ligera).
5. Desdoblamiento de la
meromiosina, cambia su
conformación a una parecida a un
“palo de golf”.
6. La cadena ligera fosforilada descubre
el sitio de unión de la actina y hace
posible la interacción de la misma
con el subfragmento S1 de la
miosina, induciendo la contracción.
Notas:
- La disminución de los niveles de Ca,
origina la disociación del complejo
Calmodulina-Ca, por tanto se inactiva la
Cinasa de miosina de cadena ligera.
- La enzima Fosfatasa de miosina
desfosforila la cadena ligera de miosina.
 Acoplamiento electromecánico y - Genera la contracción fásica:
farmacológico Contracción rápida y seguida por
relajación completa.
a) Electromecánico: Creación de un - Localización: Iris, conducto deferente,
potencial de acción que despolariza vasos sanguíneos de mayor calibre.
la membrana, donde tiene lugar el
ingreso de calcio desde el espacio
b) Unitaria o visceral:
extracelular (se aumenta la - No hay contacto directo con
concentración interna). terminaciones nerviosas.
- La unión entre las fibras es de tipo Nexo.
b) Farmacológico: No depende de la
- Causa la descarga de órganos huecos.
despolarización de la membrana.
- Genera la contracción tónica:
Implica la activación de los canales
Contracción lenta y constante
de calcio por unión de receptores
- Localización: Tubo digestivo, vías
específicos como un neurotransmisor
urinarias, vías biliares, útero.
o una hormona, que a su vez puede
unirse a un segundo mensajero como
el Trifosfato de Inositol para facilitar
la entrada de Ca. La liberación de Ca
del retículo sarcoplasmático puede
ocurrir por despolarización de la
membrana o por la liberación de
“Calcio inducida por calcio”, debido
a que la entrada de calcio del espacio
extracelular, estimula la liberación de
calcio por el retículo
sarcoplasmático.

Inervación del músculo liso

a) Multiunitaria:

- Fibras unitarias independientes inervadas

a menudo por una única terminación
nerviosa.
- Las fibras nunca muestran contracciones
espontáneas.
 GALERIA HISTOLÓGICA

NOMENCLATURA CORRECTA
DE LOS TEJIDOS:
1. Tejido epitelial de revestimiento: 10. Tejido conjuntivo esquelético: Cartílago
Epitelio cúbico simple (plexo coroideo). hialino (Tráquea).
2. Tejido epitelial de revestimiento: 11. Tejido conjuntivo esquelético: Cartílago
Epitelio cilíndrico simple (Vesícula elástico (epiglotis-pabellón auricular).
biliar). 12. Tejido conjuntivo esquelético: Tejido
3. Tejido epitelial de revestimiento: óseo compacto (diáfisis de un hueso
Epitelio plano estratificado mucoso largo).
(Esófago). 13. Tejido conjuntivo esquelético: Tejido
4. Tejido epitelial de revestimiento: óseo esponjoso (hueso esponjoso
Epitelio plano estratificado corneo descalcificado).
(Epidermis). 14. Tejido muscular: Músculo liso (intestino
5. Epitelio glandular: Glándula tubular delgado).
simple recta (colon). 15. Tejido muscular: Músculo estriado
6. Epitelio glandular: Glándula esquelético (lengua).
tubuloacinosa compuesta ramificada 16. Tejido muscular: Músculo cardíaco
mixta (glándula sublingual y submaxilar). (miocardio y vasos sanguíneos).
7. Tejido conjuntivo común: Tejido 17. Tejido nervioso (médula espinal y
conjuntivo laxo y denso (glándula cerebelo).
mamaria inactiva). 18. Tejido sanguíneo.
8. Tejido conjuntivo denso regular:
Nota: Las estructuras mencionadas dentro
Variedad membranoso y laminar
del paréntesis, son los cortes histológicos a
(Testículo-túbulos seminíferos).
utilizar en las prácticas.
9. Tejido conjuntivo con propiedades
especializadas: Tejido adiposo blanco o
unilocular (glándula submaxilar).
 Células cúbicas
Pliegues (Una capa)

LÁMINA #1: Tejido epitelial de revestimiento: Epitelio cúbico simple (plexo coroideo).

Células cilíndricas
(Una capa)

Tejido conjuntivo

FIGURA #2: Tejido epitelial de revestimiento: Epitelio cilíndrico simple (Vesícula biliar).
 Estratos celulares Células planas
hacia el lumen

Glándulas
submucosas

LÁMINAS #3-4: Tejido epitelial de revestimiento: Epitelio plano estratificado mucoso (Esófago).
 Queratina

Mamelón
epitelial

Estrato córneo

Estrato granuloso

Estrato espinoso

Estrato germinativo o basal

Papila conjuntiva

LÁMINAS #5-6: Tejido epitelial de revestimiento: Epitelio plano estratificado corneo

(Epidermis).
 Corte
longitudinal

Corte Transversal

LÁMINAS #7-8: Epitelio glandular: Glándula tubular simple recta (colon).

 Conducto intralobulillar
Acinos mucosos

Acinos serosos

Media luna de Gianuzzi

LÁMINAS #9-10: Epitelio glandular: Glándula tubuloacinosa compuesta ramificada mixta

(glándula sublingual y submaxilar).
 Tejido conjuntivo
laxo

Tejido conjuntivo
denso irregular

Epitelio de revestimiento: Cilíndrico

estratificado.

Tejido conjuntivo
Tejido conjuntivo
denso irregular
laxo
(interlobulillar)
(intralobulillar)

LÁMINAS #11-12: Tejido conjuntivo común: Tejido conjuntivo laxo y denso (glándula
mamaria inactiva).
 Lumen de los túbulos
seminíferos que contienen
las colas de los
espermatozoides.

Estroma (intersticio) con

Células de Leydig

Vaso
sanguíneo

Túnica
vaginal

Túnica
Albugínea

LÁMINAS #13-14: Tejido conjuntivo denso regular: Variedad membranoso y laminar

(Túbulos seminíferos). El número tres (3) representa a los túbulos seminíferos.
 Vaso sanguíneo

Medias lunas de
Gianuzzi

Adipocitos

Conductos
Acinos
intralobulillares
serosos

Tabique
interlobulillar

Adipocitos Núcleos
Periféricos

LÁMINAS #15-16: Tejido conjuntivo con propiedades especializadas: Tejido adiposo

blanco o unilocular (glándula submaxilar).
 Cartílago Hialino

Condroblasto

Pericondrio Condrocito
(Con células
condrogénicas
Matriz
)
Inter-territorial Matriz
Condroplasto Territorial

Grupo
isógeno

LÁMINAS #17-18: Tejido conjuntivo esquelético: Cartílago hialino (Tráquea).

LÁMINA #19: Tejido conjuntivo esquelético: Cartílago elástico (Epiglotis).

Fibras elásticas se tiñen

oscuras con Orceína

LÁMINA #20: Tejido conjuntivo esquelético: Cartílago elástico (Pabellón auricular).

 Osteona
(Sistema de Havers)

Conducto de
Laminillas
Havers.

Laminillas
intersticiales

Osteoplasto

Laminillas

Conducto de
Havers.

LÁMINA #21-22: Tejido conjuntivo esquelético: Tejido óseo compacto.

 Osteocitos

Osteoblastos

Trabéculas

Osteoplastos

Médula ósea

Cartílago hialino
convirtiéndose en hueso
esponjoso por osificación
endocondral.

LÁMINA #23-24: Tejido conjuntivo esquelético: Tejido óseo esponjoso.

 Túnica mucosa

Túnica muscular

Túnica submucosa

Fibras transversales

Fibras longitudinales

LÁMINA #25-26: Tejido muscular: Músculo liso (intestino delgado).

 Células multinucleadas.

Endomisio

LÁMINA #27: Tejido muscular: Músculo estriado esquelético.

Discos intercalares

LÁMINA #28: Tejido muscular: Músculo estriado cardíaco (miocardio)

 Astas posteriores

Conducto ependimario

Astas anteriores

Surco medio anterior

Sustancia blanca

Axones

Sustancia gris

Cuerpos neuronales

LÁMINA #29-30: Tejido nervioso (médula espinal).

 Piamadre

Capa central

Capa molecular

Sustancia
Blanca

Capa granulosa

Piamadre

Capa molecular

Sustancia gris Capa central (células de Purkinje)

Capa granulosa

LÁMINA #31-32: Tejido nervioso (corteza cerebelosa).

 Eritrocitos

LÁMINA #33: Tejido Sanguíneo (Basófilo). LÁMINA #34: Tejido Sanguíneo (Neutrófilo).

LÁMINA #35: Tejido Sanguíneo (Eosinófilo). LÁMINA #36: Tejido Sanguíneo (Linfocitos)

LÁMINA #37-38: Tejido Sanguíneo (Monocitos)