Moran Chamorro Carlos David

7FV1

FUNDAMENTO PRÁCTICA 7: Fármacos cardiotónicos:

acciones inotrópicas y electrocardiográficas

 Se utilizó rana debido a que es un animal ectotermo y por lo tanto no se

necesitó de un dispositivo para regular la temperatura además se adiciona
Ringer constante mente para simular las condiciones in vivo.
 Se utilizó el corazón de rana dado que es un órgano que posee musculo
esquelético cardiaco y es autoexitable por lo que ambas características pueden
ser medibles mediante el uso de BIOPAC con un transductor de fuerza y la
medición de la actividad eléctrica.
 Se administró isoprotenol dado que es un agonista simpaticomimético de los
receptores adrenérgicos beta
 Se administró Dopamina la cual es una ctecolamina simpaticomimética
precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el
sistema nervioso central estimulando directamente los receptores adrenérgicos
del sistema nervioso simpático, e indirectamente, provocando la liberación de
norepinefrina. A diferencia de la epinefrina y la norepinefrina, también actúa
estimulando los receptores dopaminérgicos.
 Se utilizó acetilcolina dado que es un neurotransmisor liberado por el nervio
vago que se une al receptor muscarínico M2 en las células marcapaso del
corazón. Esta unión ligandoreceptor activa una proteína G de la cual sale el
dímero beta-gamma. Este dímero se mantiene anclado a la cara interna de la
membrana plasmática, ejerciendo una acción rápida, directa, delimitada a la
membrana y que no requiere fosforilación sobre los canales de K+. Estos
canales, inicialmente llamados K(Ach), hacen que sea más lenta la
despolarización de la célula marcapaso y disminuya la frecuencia cardiaca
 Se administró Ouabaína dado que esta inhibe la bomba sodio-potasio y esta
acción directa de la ouabaína es la responsable de su efecto inotrópico positivo