INSTITUCIÓN EDUCATIVA SANTO TOMAS DE AQUINO En este estado el átomo de carbono, tiene:
Docente: Johana Ojeda Química grado Once Año lectivo 2019
Guía # 2 EL C ARB ON O
1. EL CARBONO
La principal característica del átomo de carbono es su facilidad
para formar enlaces estables con otros átomos de carbono y con
otros bioelementos (C, H, O, N y S), esta es la base para la amplia
gama de compuestos orgánicos. El átomo de carbono es capaz
de formar una gran diversidad de compuestos químicos, que
pueden ser muy simples, como el metano (CH4), o estructuras
muy complejas como el ADN
1.1 PROPIEDADES DEL ÁTOMO DE CARBONO:
A. TETRAVALENCIA: El átomo de carbono tiene número atómico
6 (Z=6), por tanto, tiene 6 protones y 6 electrones. Sus
electrones externos o de valencia, nos indica el número del
grupo al que pertenece en la tabla periódica. En este caso al
grupo IV A. Esto significa que el carbono tiene 4 e- de valencia,
ósea que puede formar 4 enlaces con otro átomo o con el
mismo. Los enlaces que forma el átomo de carbono son
equivalentes (iguales)
B. ESTABILIDAD DE LOS ENLACES: Los compuestos orgánicos
presentan gran estabilidad debido a que el átomo de carbono
tiene un volumen reducido y los enlaces covalentes que forman
son fuertes y estables. Esta solidez en el enlace covalente
permite la formación de largas cadenas con un número ilimitado
de carbonos.
C. CAPACIDAD PARA FORMAR CADENAS: Los átomos de carbono
forman enlaces unos con otros originando largas cadenas que
pueden ser lineales, ramificadas o ciclos (cadenas cerradas).
Ejemplos
D. PRESENTA FORMAS ALOTRÓPICAS: Dependiendo de las
condiciones ambientales de formación, el carbono puede
encontrarse en la naturaleza en diferentes formas,
denominadas alotrópicas, esto significa, que presentan la misma
composición (C), pero la disposición molecular es distinta
(adoptan diversas formas), por lo que presentan propiedades
diferentes. El carbono tiene las siguientes formas alotrópicas: el
grafito, el diamante, los fullerenos, el carbono amorfo y
cristalino
2 CAPACIDAD DE ENLACE DEL CARBONO:
La configuración electrónica del carbono explica sus elevadas
posibilidades de combinación consigo mismo y con otros
elementos, dando lugar a una gran cantidad de compuestos.
2.1 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA EN ESTADO BASAL:
El estado basal o fundamental es el estado de menor energía en
el que un átomo se puede encontrar sin absorber ni emitir
energía. El carbono (Z=6) presenta la siguiente configuración
electrónica en estado basal o fundamental
2e- en el orbital 1s; 2e- en el orbital 2s y 2e- en el orbital 2p
Generalmente, el número de enlaces que forma un átomo
depende de la cantidad de electrones desapareados, el carbono
muestra en su estado fundamental 2e- desapareados y por tanto
su valencia será de 2. Sin embargo en los compuestos orgánicos
es tetravalente (forma 4 enlaces), lo cual significa que debe tener
4 electrones desapareados. Una manera de explicar la
tetravalencia del carbono es, adoptando la configuración de
mayor energía (estado excitado).
2.2 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA EN ESTADO EXCITADO
El estado excitado es aquel en el que los electrones de un átomo,
al recibir energía externa, pueden pasar a niveles de mayor
energía. En este caso, el átomo de carbono al recibir energía
externa, uno de los electrones del orbital 2s (menor energía)
salta al orbital 2pz (mayor energía)
En este estado el átomo de
carbono, tiene:
2e- en el orbital 1s; 1e- en el orbital 2s y 3e- en el orbital 2p
Debido a la promoción de un electrón del orbital 2s al orbital 2pz,
el átomo de carbono adquiere 4e- desapareados y con ello tiene
la posibilidad de formar cuatro enlaces covalentes, en cada uno
de estos orbitales semillenos, explicando la tetravalencia del
carbono.
2.3 HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
Se dice que se produce una hibridación cuando los orbitales
atómicos «puros» de mismo nivel energético se MEZCLAN para
generar un conjunto de nuevos orbitales atómicos «híbridos».
2.3.1 TIPOS DE HIBRIDACIONES: El átomo de carbono presenta
tres tipos de hibridación: sp3, sp2 y sp.
A. HIBRIDACIÓN sp3 o tetraédrica: Se dice que se produce una
hibridación sp3 en el átomo de carbono, cuando sus orbitales 2s,
2px, 2py y 2pz se mezclan o hibridan formando cuatro orbitales
híbridos sp3.
Estos orbitales híbridos tendrán la misma forma y la misma
energía, por ello se dice, que son equivalentes. Presentan un
arreglo geométrico tetraédrico y sus ángulos de enlace son de
109.5°. Ejemplo el metano CH4 que tiene 4 enlaces simples
La hibridación sp3 en el átomo de carbono, es característica de
los alcanos debido a que sus enlaces son simples. Los cuatro
enlaces formados por el átomo de carbono son enlaces sencillos
(tipo sigma, σ). Podemos concluir que siempre que el átomo de
carbono se una a cuatro átomos iguales o diferentes, se debe a
que presenta hibridación sp3. Ejemplos
B. HIBRIDACIÓN sp2 o trigonal: En la hibridación trigonal se
mezclan el orbital 2s y los dos orbitales 2p (2px y 2py),
resultando tres orbitales idénticos sp2, el orbital 2pz queda puro
(sin mezclarse) con un electrón.
Los tres orbitales híbridos sp2 son usados por el átomo de
carbono para formar tres enlaces sigma (σ) y el orbital pz puro
para formar el enlace pi (π). Los compuestos con hibridación sp2
presentan geometría trigonal y los ángulos de enlace de 120°.
Ejemplo el ETENO CH2 = CH2 que tiene un enlace doble.
La hibridación sp2 es característica de los alquenos debido a que
presentan enlaces dobles. Podemos concluir que cuando se
forme un doble enlace entre dos átomos, sean éstos, carbono-
carbono, carbono-oxígeno, carbono-nitrógeno, etc., la
hibridación utilizada será sp2. Las siguientes moléculas
presentan carbonos con hibridación sp2.
C. HIBRIDACIÓN sp o lineal: En este tipo de hibridación, se
mezclan el orbital 2s y un orbital 2p (2px), formando dos
orbitales híbridos sp. Los orbitales 2py y 2pz quedan puros sin
mezclarse.
Los dos orbitales híbridos sp son usados por el átomo de carbono
para formar dos enlaces sigma (σ) y los orbitales p puros para
formar dos enlaces pi (π). Los compuestos con hibridación sp2
presentan geometría lineal y los ángulos de enlace de 180°.
Ejemplo el ETINO CH Ξ CH que tiene un enlace triple.
La hibridación sp es característica de los alquinos, debido a que
presentan enlaces triples. Podemos concluir que cuando el
átomo de carbono forma un triple enlace carbono-carbono,
carbono-nitrógeno o dos enlaces dobles acumulados, utiliza una
hibridación sp. Las siguientes moléculas presentan átomos de
carbono con hibridación sp
B. HIBRIDACIÓN sp2 o trigonal: En la hibridación trigonal se
mezclan el orbital 2s y los dos orbitales 2p (2px y 2py),
resultando tres orbitales idénticos sp2, el orbital 2pz queda puro
(sin mezclarse) con un electrón.
Los tres orbitales híbridos sp2 son usados por el átomo de
carbono para formar tres enlaces sigma (σ) y el orbital pz puro
para formar el enlace pi (π). Los compuestos con hibridación sp2
presentan geometría trigonal y los ángulos de enlace de 120°.
Ejemplo el ETENO CH2 = CH2 que tiene un enlace doble.
La hibridación sp2 es característica de los alquenos debido a que
presentan enlaces dobles. Podemos concluir que cuando se
forme un doble enlace entre dos átomos, sean éstos, carbono-
carbono, carbono-oxígeno, carbono-nitrógeno, etc., la
hibridación utilizada será sp2. Las siguientes moléculas
presentan carbonos con hibridación sp2.
C. HIBRIDACIÓN sp o lineal: En este tipo de hibridación, se
mezclan el orbital 2s y un orbital 2p (2px), formando dos
orbitales híbridos sp. Los orbitales 2py y 2pz quedan puros sin
mezclarse.
Los dos orbitales híbridos sp son usados por el átomo de carbono
para formar dos enlaces sigma (σ) y los orbitales p puros para
formar dos enlaces pi (π). Los compuestos con hibridación sp2
presentan geometría lineal y los ángulos de enlace de 180°.
Ejemplo el ETINO CH Ξ CH que tiene un enlace triple.
La hibridación sp es característica de los alquinos, debido a que
presentan enlaces triples. Podemos concluir que cuando el
átomo de carbono forma un triple enlace carbono-carbono,
carbono-nitrógeno o dos enlaces dobles acumulados, utiliza una
hibridación sp. Las siguientes moléculas presentan átomos de
carbono con hibridación sp