TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES SAN

FELIPE DEL PROGRESO

INGENIERÍA QUÍMICA

INVESTIGACION:
APLICACIONES DE LA LEY DE HESS

ALUMNO:
JULIO CESAR MARTÍNEZ GARDUÑO
FERMIN GONZÁLEZ DÍAZ

DOCENTE: M. EN C. ERIKA GARCÍA DOMÍNGUEZ

GRUPO I.Q :203

MAYO DEL 2019

 INTRODUCCION
Para hallar la entalpía de una reacción a partir de otras reacciones que se nos proporcionan
como datos ,utilizamos la ley de hess la cual se puede enunciar de la siguiente manera:

Si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reacción
liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más
etapas

Por lo tanto, si se puede llegar de unos reactivos a unos productos dados a partir de una sola
reacción (la reacción «problema») o a partir de varias (las reacciones ), la entalpía puesta en
juego debe ser la misma.
La ley de Hess se basa en que la entalpía es función de estado, y por lo tanto su valor no
depende del camino seguido para llegar de unos reactivos dados a los correspondientes
productos.
 OBJETIVOS
.Analizar mediante la ley de hess problemas de transferencia de calor en dichos procesos y asi
mismo darles una solucion.

.Hallar la entalpía de una reacción a partir de otras reacciones que se nos proporcionan como
datos.

LEY DE HESS
Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de los productos, este esa reacción ocurriendo en una o varias
etapas.

Cuando la reacción química ocurre en uno o más de una etapa, la variación de energía térmica
en ese proceso es constante, pues la variación de energía depende apenas de las propiedades
de las sustancias en los estados inicial y final.

La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente calor de reacción.

El total de calor liberado o absorbido en las reacciones sucesivas A — > B y B— > C es

equivalente al calor liberado o absorbido en la reacción A — > C

Análogamente, podemos decir que:

“La variación de entalpía, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un proceso solo
depende del estado final del proceso no dependiendo de sus etapas intermedias”
A—>B—>D—>C – calor completo – q1
A—>B—>C – calor completo – q2
A—>C – calor completo – q3
q1 = q2 = q3

El calor liberado o absorbido en la reacción A — > C depende apenas del contenido

energético de A y C.
Un ejemplo puede auxiliar al entendimiento de esta ley: Si hacemos un paseo y para llegar al
destino tuviésemos a disposición dos caminos, uno más largo y uno más corto, ¿cuál de ellos
tomaríamos? Es claro que el más corto es el preferido, pero de cualquier forma el destino final
será el mismo, o sea, el lugar de partida y de llegada no cambia, lo que cambia es el trayecto
elegido.
La variación de entalpía en una reacción, también funciona así: ella depende apenas del estado
inicial y final de los estados intermedios.

Ahora veamos la aplicación de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado líquido para el
estado gaseoso. La variación de entalpía es representada por ∆H:

H20(l) — > H20(g) ∆H = + 44 KJ

Reparemos que en esta ecuación el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado gaseoso fue
realizada en una única etapa, veamos ahora como obtener el mismo producto en dos etapas:

La ecuación global nos permite verificar que el ∆H (final) de una reacción puede ser obtenido
por la suma algebraica de los ∆H de reacciones intermedias.

A través de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variación de entalpía

(∆H) es la misma si la reacción es realizada en una o varias etapas, tal como lo especifica la
Ley de Hess
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción ΔHr, si se puede
escribir esta reacción como un paso intermedio de una reacción más compleja, siempre que se
conozcan los cambios de entalpía de la reacción global y de otros pasos.
En este procedimiento, la suma de ecuaciones químicas parciales lleva a la ecuación de la
reacción global. Si la energía se incluye para cada ecuación y es sumada, el resultado será la
energía para la ecuación global.
Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabuladas los calores de reacción para un
gran número de reacciones, incluyendo la formación a partir de sus elementos constituyentes
de buena parte de las sustancias químicas conocidas. Un caso relevante de este tipo de
aplicación es el llamado ciclo de Born-Haber.
 CONCLUSION

Se puede decir que el calor de la reaccion solo depende de los reactivos y los productos,o que
el calor de reaccion es una function de estado. En este sentido la ley de hess es la aplicaccion
de las reacciones quimicas de los comienzos de la termodinamica.
Tambien sabemos que se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción ΔHr, si se
puede escribir esta reacción como un paso intermedio de una reacción más compleja, siempre
que se conozcan los cambios de entalpía de la reacción global y de otros pasos.
 REFERENCIAS

. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Clase_22_32608.pdf
.
http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4847/html/21_aplicando_la_ley_de_h
ess.html

. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Clase21_25405.pdf
. https://prezi.com/yrr5yy4w422q/ley-de-hess/