AZTREONAM Azactam® Viales de 500 mg y 1g

DOSIS FARMACOLOGÍA
30 mg/kg/dosis, i.v. en 5-10 min o i.m. Betalactámico monocíclico sintético. Bactericida
EPM días Intervalo frente a BGN. No actividad frente a Gram positivos ni
≤ 29 0-28 / 12 h anaerobios.
> 28 /8h Buena penetración en tejidos. 50-65% unión a
30-36 0-14 / 12 h proteínas plasmáticas. Excreción renal sin modificar.
> 14 /8h Vida media: 3-9 h.
37-44 0-7 / 12 h PREPARACIÓN
>7 /8h Mezclar 500 mg o 1g con 10 mL de agua estéril o
≥ 45 todos /6h SSF  50 mg/mL o 100mg/mL respectivamente.
INDICACIONES Agitar bien rápidamente. Estable a Tª ambiente 48h,
Sepsis neonatal por BGN (E.coli, H.influenzae, 7 días refrigerado.
Klebsiella, Pseudomonas, Serratia). Compatible con SG5%, SG10% , SSF, solución de
Generalmente asociado con ampicilina o farmacia (Gluc/aminoác) y emulsión lipídica.
aminoglucósidos. INCOMPATIBILIDADES
MONITORIZACIÓN Aciclovir Anfotericina B
Medir glucemia 1 h tras la administración. Ganciclovir Azitromicina
Hemograma y transaminasas periódicos. Metronidazol Loracepam
No niveles de rutina. Nafcilina
EFECTOS SECUNDARIOS
Hipoglucemia (contiene 780 mg L-arginina/g
de Aztreonam)
Eosinofilia.
↑ transaminasas.
Flebitis en lugar de inyección.