UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA

MOLINA

Práctica # 5
MÉTODOS ESPECTROFOTOMÉTRICOS
INTEGRANTES:
 Yomona Huamán, Fiorella Nicole (20150423)
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PROFESOR: Paola Jorge Montalvo
GRUPO: Lunes 2-4 (F”)
FECHA DE EJECUCIÓN: 19-09-15
FECHA DE ENTREGA: 26-09-15
LA MOLINA – LIMA – PERÚ
 I. INTRODUCCIÓN

Una de las técnicas instrumentales son los métodos de análisis ópticos de

análisis químicos, se basan en la medida de la radiación electromagnética,
dichos métodos se clasifican en espectroscópicos y no espectroscópicos. En
este informe detallaremos el primer método, realizado en el laboratorio, que son
los métodos espectroscópicos. Éstas se basan en las propiedades de las
moléculas, átomos y los iones de absorber o emitir radiación que es emitida,
absorbida o transmitida al interactuar con el campo magnético de la misma y los
campos eléctricos de la materia.
Cuando un átomo o molécula absorben radiación electromagnética de una
determinada longitud de onda, esto significa que absorbe un fotón a esa longitud
de onda. Tras esta absorción la especie se excita, pasando de un electrón de
orbital de estado fundamental a un orbital excitado de energía superior. Los
estados de cada átomo o molécula dependen de su estructura electrónica y los
distinguen del resto. Como consecuencia, el espectro de absorción de cada
sustancia constituye una verdadera identidad de cada especie.
Los parámetros que se utilizan para describir estos procesos son la
transmitancia, que es la relación entre la luz incidente y la luz transmitida, y la
absorbancia que es el logaritmo decimal con signo negativo de la transmitancia.
La espectrometría UV-Vis se utiliza con mayor frecuencia en forma cuantitativa
para determinar las concentraciones de especies absorbentes en solución,
usando la Ley de Beer-Lambert:

A=ЄxlxC

Є: Representa la absorbancia específica o absortividad de la especie que

absorbe. Depende de la naturaleza del cromoforo y de las condiciones
experimentales (disolvente, temperatura, pH, etc.); por eso, aunque estos
valores se pueden encontrar tabulados para muchas sustancias químicas, se
hace necesario un calibrado analítico para determinar exactamente la relación
entre la absorbancia y concentración del analito en las condiciones del análisis.

l: Es el paso óptico, longitud atravesada por la radiación electromagnética a

través del medio absorbente.
C: Es la concentración de la especie absorbente (o del cromoforo).
II. DISCUSIONES

 Debido al color azul del azul de bromofenol podemos predecir la

zona del espectro en la que se tendrá la máxima absorbancia.
Por ejemplo, para la disolución de azul de bromotinol absorbe la radiación
de color azul, y por tanto cabe esperar que presente un máximo de
absorbancia en la zona de longitud de onda en la banda de 500-600 nm.
Por otro lado para la disolución de naranja de metilo se encontraría entre
420-500nm aproximadamente .

 Para confirmar ello se realizó experimentalmente tras hacer un

barrido, es decir, una medida de la absorción de uno de los patrones, en
todo el rango de longitudes de onda en la que se espera que se absorba
UV- VIS o ambos. Teniendo el punto para una absorbancia máxima y
absortividad molar máxima, de las muestras; logra coincidir con la longitud
de onda máxima. Ya que estas se relacionan:

A = ε·b·c

Absortividad es la relación entre su absorbancia y la concentración de la

solución por la longitud de la celda en la cual se halla dicha solución, ya
que ésta es la trayectoria que la luz debe atravesar.

 Cada sustancia tiene un determinado punto de luz monocromática

donde se produce la mayor absorción de la luz que incide sobre ella. La
curva que nos muestra la variación de absorbancia en función de
diferentes longitudes de onda es conocida como espectro de absorción y
el pico más alto representa la longitud de onda de máxima absorción o λ
óptimo (Skoog D.et al., 2000)
 III. ANEXOS :

Ilustración1Soluciones patrón de azul be bromofenol