Está en la página 1de 10

Reacciones que se verifican

 Grupo I
 Separación del grupo I ,con el HCl

𝐴𝑔+1 + 𝐶𝑙 −1 ↔ 𝐴gCl ↓ Todos los precipitados son de color


blanco
𝑃𝑏 +2 + 2𝐶𝑙 −1 ↔ 𝑃𝑏𝐶𝑙2 ↓

𝐻𝑔2 +2 + 2𝐶𝑙 −1 ↔ 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 ↓

NOTA:Es importante mencionar todas las reacciones que se pueden dar para
identificar los cationes del grupo I y grupo II,aún así las presentes en la práctica
están señaladas con color naranja.

Para la identificación del grupo II En las reacciones presentes a continuación se


trabaja con sulfuro de hidrógeno que cumple con el mismo papel de la
tioacetamida utilizada en el laboratorio.

 Separación del plomo

El cloruro de plomo 𝑃𝑏𝐶𝑙2 ,es insoluble en agua fría,soluble en agua caliente.

 Identificación del plomo

𝑃𝑏 +2 + 𝐶𝑟𝑂4 −2 ↔ 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 ↓ Con cromato de potasio


(Amarillo)
+2 −1
𝑃𝑏 + 2𝐼 ↔ 𝑃𝑏𝑙2 ↓ Con yoduro de potasio
(Amarillo)
El yoduro de plomo ,se redisuelve en caliente
𝑃𝑏 +2 + 𝑆𝑂4 −2 ↔ 𝑃𝑏𝑆𝑂4 ↓ Con ácido sulfúrico
(Blanco)
El sulfato de plomo,es soluble en una solución concentrada de ácido acético,o al
adicionar iones oxhidrilo
AgCl + 2H𝑁3 ↔ 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + 𝐶𝑙 −1 Separación de la plata con N𝐻3

 Identificación de la plata

𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 + 𝐶𝑙 −1 + 2𝐻3 𝑂 ↔ 𝐴gCl Con el ácido nítrico


↓ +2𝐻2 𝑂 + 2𝑁𝐻4 (Blanco)
𝐴𝑔 + 𝐼 −1 ↔ 𝐴𝑔𝐼 ↓
+1 Con el yoduro de potasio
(Amarillo)
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻3 ↔ 𝑁𝐻2 𝐻𝑔𝐶𝑙 ↓ +Hg Estando el ion mercurioso, como cloruro
↓ +𝑁𝐻4 + 𝐶𝑙 mercurioso insoluble
(Separación del mercurio)
𝑁𝐻2 𝐻𝑔𝐶𝑙 ↓ Blanco
Hg ↓ Negro

En este caso no precipitó al estado elemental asi que el color tomado fue un gris
oscuro

2𝐻𝑔 + 2𝑁𝑂3 + 8𝐻3 𝑂 ↔ 3Hg + 2NO Con el ácido nítrico ,el mercurio
↑ +12𝐻2 𝑂 metálico o al estado elemental

𝑁𝐻2 𝐻𝑔𝐶𝑙 + 2𝑁𝑂3 + 4𝐻3 𝑂 ↔ 2𝐻𝑔 + 2NO El cloruro amino-mercúrico.con el


↑ +𝑁2 ↑ +2𝐶𝑙 + 8𝐻2 𝑂 H 𝑁𝑂3
𝐻𝑔+2 + 2𝐶𝑙 ↔ 𝐻𝑔𝐶𝑙2 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 Con el ácido clorhídrico
𝐻𝑔𝐶𝑙2 + 2𝐶𝑙 ↔ ( 𝐻𝑔𝐶𝑙4 )−2 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒 El cloruro mercúrico que es
soluble,reacciona con un exceso de
HCl para formar el complejo tetracloruro
mercúrico

 Identificación del mercurio


𝐻𝑔𝐶𝑙2 + 𝑆𝑛𝐶𝑙4−2 ↔ 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 ↓ +𝑆𝑛𝐶𝑙6−2 Con el cloruro estanoso,en forma de
complejo ,tetracloruro estanoso 𝑆𝑛𝐶𝑙4−2
2𝐻𝑔𝐶𝑙4−2 + 𝑆𝑛𝐶𝑙4−2 ↔ 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 1.Blanco
↓ +𝑆𝑛𝐶𝑙6−2 + 4𝐶𝑙 2.Hexacloruro estánico

𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 + 𝑆𝑛𝐶𝑙4−2 ↔ 2𝐻𝑔 ↓ + 𝑆𝑛𝐶𝑙6−2 Si se agrega un exceso de tetracloruro


estannoso

 Grupo II

Oxidación de los iones:

𝑆𝑛+2 𝑎 𝑆𝑛+4 por medio del ácido nítrico en caliente:

3𝑆𝑛+2 + 2𝑁𝑂3 + 8𝐻3 𝑂 + 18𝐶𝑙 ≤ =≥ 3𝑆𝑛𝐶𝑙6−2 + 2𝑁𝑂 ↑ +12𝐻2 𝑂

 Mercurio
3𝐻𝑔𝐶𝑙2 + 2𝐻2 𝑆 + 4𝐻2 𝑂 ≤ =≥ 𝐻𝑔𝐶𝑙2 ∗ 2𝐻𝑔𝑆 ↓ 𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜 + 4𝐻3 𝑂 + 4𝐶𝑙

𝐻𝑔𝐶𝑙2 ∗ 2𝐻𝑔𝑆 + 𝐻2 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 ≤≥ 3𝐻𝑔𝑆 ↓ 𝑁𝑒𝑔𝑟𝑜 + 2𝐻3 𝑂 +2Cl

 Plomo

𝑃𝑏 +2 +𝐻2 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 ↔ ↔ 𝑃𝑏𝑆 ↓ +2𝐻3 𝑂 (Negro)

 Cobre

𝐶𝑢+2+𝐻2 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 ↔ ↔ 𝐶𝑢𝑆 ↓ +2𝐻3 𝑂 (Negro)

 Bismuto

2𝐵𝑖 +3+3𝐻2 𝑆 + 6𝐻2 𝑂 ↔ ↔ 𝐵𝑖2 𝑆2 ↓ +6𝐻3 𝑂(Café oscuro a negro)

 Cadmio

𝐶𝑑+2+𝐻2 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 ↔ ↔ 𝐶𝑑𝑆 ↓ +2𝐻3 𝑂

En caliente ,es anaranjado

En frío y en medio ligeramente ácido ,es amarillo

 Arsénico en forma de ácido arsenioso

2𝐻3 𝐴𝑠𝑂3 + 3𝐻2 𝑆 ↔ ↔ 𝐴𝑠2 𝑆3 ↓ +6𝐻2 𝑂 (Amarillo)

 En forma del ión arseniato

2𝐻2 𝐴𝑠𝑂4 + 5𝐻2 𝑆 + 2𝐻3 𝑂 ↔ 𝐴𝑠2 𝑆5 ↓ +10𝐻2 𝑂 (Amarillo)

Se efectúa hasta cierto punto ya que el 𝐻2 𝑆 tiende a reducir el 𝐴𝑠 +5 𝑎 𝐴𝑠 +3

 Antimonio

El antimonio con el HCl ,forma dos tipos de iones:

El cloruro antimonioso, 𝑆𝑏𝐶𝑙4−1 y cloruro antimónico 𝑆𝑏𝐶𝑙6−1

Se hidrolizan al diluir y se forma :El oxicloruro ,SbOCl y el dioxicloruro


, 𝑆𝑏𝑂2 𝐶𝑙,según las reacciones:

𝑆𝑏𝐶𝑙4−2 + 3𝐻2 𝑂 ↔↔ 𝑆𝑏𝑂𝐶𝑙 ↓ +2𝐻3 𝑂 + 3𝐶𝑙 (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

2𝑆𝑏𝐶𝑙6+1 + 6𝐻2 𝑂 ↔↔ 𝑆𝑏𝑂2 𝐶𝑙 ↓ +4𝐻3 𝑂 + 5𝐶𝑙 (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)


Si en la concentración de iones hidronio es elevada,se redisuelven y solo quedan
en solución como los complejos : 𝑆𝑏𝐶𝑙4−1y 𝑆𝑏𝐶𝑙6−1,los que reaccionan con el 𝐻2 𝑆

 Cloruro antimonioso

2𝑆𝑏𝐶𝑙4−1 + 3𝐻2 𝑆 + 6𝐻2 𝑂 ↔↔ S𝑏2 𝑆3 ↓ +6𝐻3 𝑂 + 8𝐶𝑙 (𝐴𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜)

 Cloruro antimónico

2𝑆𝑏𝐶𝑙6−1 + 5𝐻2 𝑆 + 10𝐻2 𝑂 ↔↔ S𝑏2 𝑆5 ↓ +10𝐻3 𝑂 + 12𝐶𝑙 (𝐴𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜)

 Ion estanoso

𝑆𝑛+2 + 𝐻2 𝑆 + 2𝐻2 𝑂 ↔↔ SnS ↓ +2𝐻3 𝑂 (𝐶𝑎𝑓é)

Si no hubo oxidación

 Estaño

Si se hace la oxidación del ion estanoso,estará como el ion cloroestanato:

𝑆𝑛𝐶𝑙6−2 + 2𝐻2 𝑆 + 4𝐻2 𝑂 ↔↔ Sn𝑆2 ↓ +4𝐻3 𝑂 + 6𝐶𝑙(amarillo brillante)

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Se inició colocando en un tubo centrífuga

Grupo I
+1
𝐴𝑔 Precipitado blanco
𝑃𝑏 +2 Precipitado amarillo
𝐻𝑔2 +2 Precipitado negro
Grupo II
𝐶𝑢+2 Precipitado rojo
𝐶𝑑 +2 Precipitado amarillo
𝐵𝑖 +3 Precipitado negro

Grupo I

 𝑃𝑏 +2 :

Partiendo de la solución con los cationes del grupo I con HCl:

Primero hubo una separación de 𝑃𝑏𝐶𝑙2 del 𝐴gCl y 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 Agregando al precipitado
que queda en el tubo de centrífuga, gotas de agua desionizada y HCl, se calienta
el tubo en un baño de María, agitando el contenido del tubo para disolver el 𝑃𝑏𝐶𝑙2
precipitado. Se centrifugó por 2 minutos.

El precipitado que queda es 𝐴gCl + 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 ya no había presencia de 𝑃𝑏𝐶𝑙2 ya


que todo se solubilizó. La solución que tenía 𝑃𝑏𝐶𝑙2 solubilizado se utilizó para
identificar en ella la presencia del 𝑃𝑏 +2 .

A la solución se le agregó cromato de potasio y ácido acético se pudo observar la


formación de un precipitado amarillo de 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 esto confirma la presencia del
plomo,se puede observar la reacción en la parte superior con el número 1.

Cabe resaltar que el ion 𝑃𝑏 +2 debe precipitar en medio ácido y es soluble en agua
por este motivo al ser calentado ayudó a cumplir con esta característica.

 𝐻𝑔2 +2 :

Prosiguiendo con la separación del 𝐴gCl y 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 . Se le agregó al precipitado


agua desionizada y solución de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 concentrado. Se centrifugó y el precipitado
fue un gris oscuro casi negro lo que prueba la presencia del ion mercurioso
𝐻𝑔2 +2 en la muestra.

La reacción presente fue:

Hg2Cl2 + 2 NH4OH = Cl + 2 H2O + Hg + Hg(NH2)Cl + NH4

 𝐴𝑔+1 :

A la solución anterior se le agregó HNO3,es importante acidificarla; si se forma un


precipitado blanco será AgCl, lo cual prueba que hay presencia de plata.

La reacción presente fue :

𝐀𝐠𝐂𝐥 + 𝟐𝐇𝑵𝟑 ↔ 𝑨𝒈(𝑵𝑯𝟑 )𝟐 + 𝑪𝒍−𝟏

Es necesario resaltar que el cloruro de plata es insoluble en ácido clorhídrico y en


ácido nítrico pero se puede re disolver en medio amoniacal

El sobrenadante contiene el complejo amoniacal Ag(NH3) 2+ y Cl. Se le agrega el


ácido nítrico concentrado

El ión plata en forma de nitrato de plata forma un precipitado de color blanco.

Grupo II

Para el análisis de marcha analítica en el grupo II se identificaron los siguientes


cationes: Cu+2, Cd+2, Bi+2, Pb+2, Hg+2.Para esto se agregó tiacetamida a la
disolución análisis, con el fin de que se formaran los respectivos sulfuros
ayudados por el calentamiento a baño maría

Posteriormente se formó un medio acido para que los sulfuros se solubilicen a


partir de la añadidura de HNO3 y se hizo alcalina con la adición de NH4OH, para
percatarnos de que los compuestos formados no reaccionaran con otros ya que
estos cationes se caracterizan por reaccionar fácilmente en medios ácidos y así
poder obtener los precipitados esperados

 Hg+2
Este catión pertenece al grupo I y al grupo II, debido a que no precipita
completamente en la primera fase por cuestiones de solubilidad, al agregar
la tioacetadima esta se descompone y se forma el sulfuro de mercurio
(HgS), que al pasar por el proceso de centrifugado, el precipitado toma un
color negro indicándonos la presencia del ion mercurio en su forma libre o
blanco verdoso como mercurioso

Hg+H2𝑆 HgS ↓𝑁𝑒𝑔𝑟𝑜

 Pb+2
Este catión al igual que el mercurio pertenece al grupo I y al grupo II, debido
a que no precipita completamente en la primera fase por cuestiones de
solubilidad, por tal razón se realizó el análisis de este con la tiacetamida
formando sulfuro de plomo (Pbs), precipitando de color

𝑃𝑏+2+𝐻2𝑆 𝑃𝑏𝑆↓ (Negro)


 Bi+2
Este catión posee algo en particular reacciona con la tiacetamida y forma el
sulfuro de bismuto (Bi2S3) Como reactivo se utiliza el SnCl2 por la afinidad
de los iones con el bismuto, además de que durante el proceso se forma Bi
(OH)3 que precipita de color como un café lechoso en las paredes del tubo
centrifugo y el ion Bi+2 de color negro en el fondo

𝐵𝑖+𝐻2𝑆 𝐵𝑖2𝑆2↓ (Café oscuro a negro)


 Cu+2
Este catión reacciona con la tiacetamida y forma el sulfuro de cobre (Cus),
en este proceso se utiliza un reactivo de identificación, el cianuro férrico de
potasio (K4Fe(CN)6) que permite que el precipitado de Cu4Fe(CN)6 tome
un color rojo indicándonos la presencia de este ion
 Cd+2
Este catión forma sulfuro de cadmio (Cds) a través de la descomposición
de la tiacetamida que al mismo tiempo funciona como reactivo precipitante,
para ayudar a la precipitación es necesario calentar, así obtener un color
amarillo que nos indica la presencia del ion Cd+2

𝐶𝑑+2+𝐻2𝑆 𝐶𝑑𝑆↓

CONCLUSIONES

 Se aprendió que la marcha analítica es un proceso sistemático de


identificación de iones en este caso en una disolución conocida mediante
reacciones químicas en las cuales se produce la formación de complejos (
la identificación y separación del ion plata llamado complejo diaminplata)
igualmente que el precipitado formado poseen un color específico. Al
observar el precipitado mediante su color se pude deducir que ión está
presente mediante de los estados de oxidación un ejemplo claro es el del
ion de mercurio, si el precipitado es gris oscuro hay presencia de ion
mercurioso pero si es totalmente negro está el ion sin estado de oxidación
es decir libre.
 Para que los cationes metálicos pudieran formar precipitado dependieron
de la solubilidad que poseen y claramente de su reactivo precipitante ya
que cada uno reaccionaba con un reactivo diferente, así mismo fue
necesario tener mucha precisión con los tiempos para no perder el catión a
su vez también se debió tener presente que el Pb es soluble en agua pero
con ayuda de una temperatura alta.

ANEXOS