Se realizo cualitativamente la síntesis de la fluoresceína.

Se realizo mediante una sustitución

electrofílica aromática, donde es necesario que existieran grupos electro atractores, en este caso
el Cloro para que se facilite que el anillo tuviera poca densidad electrónica y así un nucleófilo pudo
atacar el anillo bencénico.

Durante el procedimiento se tuvo cuidado al calentar la mezcla y evitar que esta sé que esta se
carbonizara. Se obtuvo la fluoresceína: un líquido de coloración verde fluorescente con los
resultados esperados. Está se examino con luz UV con una longitud de onda corta y larga,
pudiéndose observar el resplandor de la luz fluorescente.