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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL


Departamento Académico de Ingeniería Química

“Presión de vapor de líquidos puros”


GRUPO N° 10

INTEGRANTES: Chahuayla Llalle Mijael


Mauricio Diaz Steef
Tineo Santisteban Cesar Augusto

DOCENTES: Dra. Jessica NIETO JUAREZ


Ing. Janet ROJAS OROSCO

LIMA – PERÚ
2019

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


INDICE

1. OBJETIVOS………………………………………………………………………….
2. FUNDAMENTO TEORICO…………………………………………………………
3. DATOS
3.1. DATOS TEORICOS………………………………………………..
3.2. DATOS EXPERIMENTALES…………………………………………………
4. TRATAMIENTO DE DATOS……………………………………………………….
5. DISCUSION DE RESULTADOS…………………………………………………..
6. CONCLUSIONES…………………………………………………………………...
7. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………..

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


PRESIÓN DE VAPOR DE LÍQUIDOS PUROS

1. OBJETIVOS:

Utilizar correctamente el equipo de presión de vapor.


Estudiar la dependencia de la presión de vapor de un líquido puro con la
temperatura, mediante el método de isotenoscopio.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO:

La presión de vapor o presión de saturación es la presión a la que a cada


temperatura la fase líquida y vapor se encuentran en equilibrio dinámico; su
valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes
mientras existan ambas.
En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido
saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación inversamente
proporcional con las Fuerzas de Atracción Intermoleculares, debido a que
cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de
energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para
vencerlas y producir el cambio de estado.

El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es


la propia naturaleza del líquido, encontrándose que en general entre líquidos
de naturaleza similar, la presión de vapor a una temperatura dada es tanto
menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido.

Características Principales:

El valor de la presión de vapor es independiente de las cantidades del


líquido y vapor, mientras haya presente cualquier superficie libre del líquido.
Este valor depende en realidad de la cantidad de moléculas ganadas o
perdidas por el líquido.

A mayor área expuesta al vapor, mayor será la cantidad de moléculas


ganadas por el líquido.

La composición del líquido es determinante en el valor de la presión de


vapor durante el equilibrio.

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


A mayor peso molecular menor valor en la presión de vapor.

Este tipo de tratamiento permite además obtener los valores del calor y de
la entropía de vaporización del líquido.

Existen varios métodos para medir la presión de vapor. El más conocido es:

El isoteniscopio, cuando la presión externa es igual a la presión de vapor el


manómetro de comparación, sumergido en el baño, debe tener la misma altura
en las dos ramas. es preciso, flexible y conveniente para la medición de las
presiones de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de temperaturas.

Monte el equipo mostrado en la figura que sigue:

Fig.No1

Disposición del isoteniscopio en la determinación de la presión de vapor de


líquidos

Dependencia de la Presión de Vapor con respecto a la Temperatura

La presión de vapor de un líquido


aumenta con el incremento de la
temperatura. La magnitud del incremento de
presión de vapor con la temperatura es
característica del líquido particular. Las
variaciones de presión de vapor con la
temperatura de varios líquidos se
muestran en la Fig ,

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


3. DATOS:

Datos experimentales y teóricos

Datos teóricos
Tabla 1: Datos teóricos de Presión de vapor en mmHg del C 6H14

Temperatura (K) Presión teórica(mmHg)

335.15 607.99164
328.15 479.95445
321.15 374.33503
317.15 322.90179
313.15 277.30132
310.15 246.62926
307.15 218.75789
304.15 193.49435
302.15 178.00906
301.15 170. 65354

Datos experimentales
Sustancia utilizada: C6H14
Tabla 2: Variación de la altura obtenida. Fuente: Propia.

Número de Temperatura (°C) ΔH(mm)


Medición
1 73 0
2 62 190
3 55 318
4 48 418
5 44 461
6 40 498
7 37 527
8 34 550
9 31 577
10 29 590
11 28 597

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


Presión de laboratorio = 760mmHg
4) Tratamiento de datos:


1. Elaborar un gráfico de presión de vapor Psat (mmHg) Vs ).
T¿

Pgas sat =760 mmHg−P man

Utilizando la ecuación anterior y los datos de la tabla N°2, se obtiene las


Presiones del gas para cada temperatura.
Tabla 3: Presión del gas obtenido de la ecuación anterior. Fuente: Propia.

Número de Temperatura (°C) Pgas sat (mmHg)


Medición
1 73 760
2 62 570
3 55 442
4 48 342
5 44 299
6 40 262
7 37 233
8 34 210
9 31 183
10 29 170
11 28 163

Procedemos a graficar usando los datos de temperatura (°C) y Presión (mmHg).

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800
f(x) = 63.37 exp( 0.03 x )

Presion de vapor saturada (mmHg)


700 R² = 1

600

500

400

300

200

100

0
20 30 40 50 60 70 80
Temperatura (°C)

Ilustración 1: Gráfica de Presión de vapor vs temperatura

2. Use la ecuación:

sat
ln
P2
P
sat
1
=
R [
−∆ H vap 1

1
T2 T1 ]
cal
para calcular ΔH vap (
) , para ello se elegir dos valores consecutivos de
mol
temperatura con sus correspondientes presiones de vapor, obtenidas en el
laboratorio. Lleve estos resultados a un cuadro.
Donde:
R = 1,987 cal/ mol. K

Tabla 4: Presiones de Vapor a cada Temperatura, Fuente: Propio.

Presiones Psat (mmHg) Temperatura (K)


sat 760 346.15
P1
570 335.15
Psat
2
442 328.15
Psat
3
sat 342 321.15
P4
sat 299 317.15
P5

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


262 313.15
Psat
6

sat 233 310.15


P7
210 307.15
Psat
8
183 304.15
Psat
9

sat 170 302.15


P10
163 301.15
Psat
11

−ΔH vap
ln ( 570
760 ) = ( 1

1
1.987 335.15 34 6.15 )

cal
ΔH vap=6028 . 6704
mol

Tabla N°5 Tabla de entalpias de ΔH vap . Fuente: Propia


P2 cal
P1 (mmHg) T 1 (k) T 2 (k) ΔH vap ( )
(mmHg) mol
760 570 346.15 335.15 6028 .6704
570 442 335.15 328.15 7939.6807
442 342 328.15 321.15 7673.0156
342 299 321.15 317.15 6798.3523
299 262 317.15 313.15 6517.1057
262 233 313.15 310.15 7546.0769
233 210 310.15 307.15 6557.5816
210 183 307.15 304.15 8515.3176
183 170 304.15 302.15 6727.8048
170 163 302.15 301.15 7602.4070
3. Calcule los coeficientes A, B y C de la ecuación de Antoine.
B
A−
T +C
Psat =10

Tomando tres datos muy espaciados, obtenidos en el laboratorio, mediante el


uso de las siguientes ecuaciones.

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


T
T
T
T
T
T
¿
׿
×(¿ ¿ 1−T 3 )+ q3 ¿
×(¿ ¿ 3−T 2 )+q 2 ¿
q1 ¿
×( ¿ ¿ 2−T 1)
×(¿ ¿ 1−T 3)+ q3 × T 3
¿
×(¿ ¿3−T 2)+q 2 × T 2 ¿
q1 ×T 1 ¿
C=¿

(q 3−q 1)(T 3 +C)(T 1+ C)


B=
T 3−T 1
B
A=q2 +
T 2 +C

En donde q1 se define como el log Psat


i

sat
a la temperatura T i (Pi en mm Hg y T en K )

 Procedemos a tomar dos grupos de 3 datos intercalados para el


cálculo de A, B y C.

1. Tomando los siguientes datos:

T1 = 346.15 K P1 = 760 mmHg q1 = 2.881

T2 = 328.15 K P2 = 442 mmHg q2 = 2. 645

T3 = 317.15 K P3 = 299 mmHg q3 = 2.476


C=148.351793722 K
B= 3214.7429707 K
A= 9.39154956824

4. Una vez hallado los valores de A, B y C, a partir de la ecuación de Antoine,


calcular las presiones de vapor a las temperaturas de trabajo; compárelas

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


con las presiones de vapor obtenidas en el laboratorio a estas mismas
temperaturas. Halle los errores relativos porcentuales respectivos.

 Primero procedemos a hallar el valor de la presión teórica (mmHg) a


cada temperatura usando nuestras constantes calculadas.

9.39154956824− [ 3214.7429707/(148.351793722+T ) ]
P=10
 Luego a cada temperatura procedemos a hallar el porcentaje de
desviación de la siguiente manera.
¿
¿ valor exp . −valor teór ∨ ×100
valor teór
%Desviación=¿

 Finalmente introduciremos nuestros datos calculados teóricos y sus


respectivos porcentajes de desviación a cada temperatura (K) en la
siguiente tabla.

Utilizando la tabla N°1, podemos calcular el porcentaje de desviación.

Tabla 6: Porcentaje de desviación de las Presiones,

Temperatura (K) Presión teór.(mmHg) Presión exp. Desviación(%)


(mmHg)
335.15 607.99164 570 6.2487
328.15 479.95445 442 7.9079
321.15 374.33503 342 8. 6379
317.15 322.90179 299 7.4022
313.15 277.30132 262 5.5179
310.15 246.62926 233 5.5262
307.15 218.75789 210 4.0035
304.15 193.49435 183 5.4235
302.15 178.00906 170 4.4992
301.15 170. 65354 163 4.4848

5. Compare los valores de Presión de vapor estimados con los valores de


presión de vapor verdaderos dados en manuales, libros o revistas. Para un

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


determinado número de valores de temperatura halle los errores relativos
porcentuales respectivos.

Tabla 7: Comparación de Presión de vapor experimental con teóricos.

Temperatura (K) Presión teór.(mmHg) Presión exp. Desviación(%)


(mmHg)
335.15 607.99164 552.936 9.0553
328.15 479.95445 441.570 7.9975
321.15 374.33503 350.278 6.4266
317.15 322.90179 305.898 5.2659
313.15 277.30132 266.514 3.8901
310.15 246.62926 239.961 2.7037
307.15 218.75789 215.756 1.3722
304.15 193.49435 193.719 0.1161
302.15 178.00906 180.149 1.2021
301.15 170. 65354 173. 683 1.7752

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

Podemos ver que el porcentaje de error disminuye cuando la temperatura


disminuye hasta la temperatura de 304.15 .
Como se trabaja en un sistema “sellado”, es poco probable la desviación de
los cálculos debido al escape del gas al ambiente.
Podemos observar de los datos obtenidos con los cálculos experimentales
que la presión del vapor saturado del etanol es directamente proporcional a
su temperatura.
Comparando los valores de las presiones obtenidas con la ecuación de
Antonie y las experimentales, podemos decir que los porcentajes de errores
son relativamente pequeños, pero también considerables.

6, CONCLUSIONES:

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.


La Temperatura es directamente proporcional a la presión de vapor, ya que
al aumento la temperatura las moléculas tienen mayor energía cinética y
por tanto aumenta la velocidad de evaporación.

La ecuación de Antonie nos da buenos resultados para temperaturas


menores a Tb, esto cumple con los estudios de Miller, ya que las ecuaciones
nos reducidas sirven para temperaturas menores a T b, mientras que la
reducidas para temperaturas entre Tb y Tc.

La energía libre de vaporización se considera constante respecto de la


temperatura, esta aproximación es razonable ya que aparece una
curvatura pero a presiones muy superiores.

7, BIBLIOGRAFÍA:

www.mtas.es/insht/ntp/ntp_293.htm - 43k -

www.geocities.com/SiliconValley/Peaks/2635/me43a/taller1/deptemp.htm - 4k -

www.monografias.com/trabajos16/presion-liquido-puro/presion-liquido-
puro.shtml - 51k -

es.wikipedia.org/wiki/Presión_de_vapor - 20k

www.sabelotodo.org/termicos/presionvapor.html - 11k

Laboratorio N° 8: Presión de vapor de líquidos puros.