OTR-002.

02

MASTER EN INVESTIGACIÓN INDUSTRIAL BIOTECNOLÓGICA

Patrocinado por:

DIRIGIDO

Este máster se dirige fundamentalmente a químicos, biólogos, bioquímicos,

farmacéuticos y biotecnólogos.

OBJETIVOS

Los conocimientos adquiridos en los tres bloques en los que se divide este
máster, proporcionan a los alumnos un elevado nivel de competencias
profesionales, que les servirán para la inserción en empresas de perfil
biotecnológico, permitiéndoles desarrollar un currículum altamente competitivo.

DURACIÓN
1.730 h. Optativamente si los alumnos lo desean pueden realizar 400 horas de
prácticas en empresa o centro de investigación*

INICIO
15 de enero de 2018

FINAL
Diciembre de 2018

HORARIO
De lunes a viernes. En función de los módulos de formación, a convenir con el
tutor.

PROGRAMA DE INSERCIÓN LABORAL

Este programa garantiza la inserción laboral del alumno antes de 9 meses
desde la finalización del Master, o durante el Master.
Más información en nuestra página web:iuct.com

PRECIO
8.000 €
Incluye el curso de Aproximación al Mundo de la Empresa (20 h), a realizar de
manera voluntaria. Consultar fechas y horarios.

Nº DE PLAZAS
2 alumnos máximo
REQUISITOS DE ACCESO
Dirigido a: Biólogos, Biotecnólogos, Químicos, Bioquímicos o Farmacéuticos
Entrevista previa y test psicotécnico

IUCT
C/ Álvarez de Castro 63, 08100 Mollet del Vallès
Tel. ++ 34 93 579 34 32 / Fax ++ 34 93 570 57 45
labquim@iuct.com ; www.iuct.com
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PROGRAMA

BLOQUE 1: Proyecto de I+D+i (1.300 h prácticas)

Mediante una metodología educativa basada en “aprender a través de la

investigación” los estudiantes se implicarán en un área temática de
investigación de IUCT integrándose en un equipo multidisciplinar de
investigación de nuevos productos y procesos para la industria química,
farmacéutica y biotecnológica. El alumno desarrolla su actividad investigadora
en un entorno de calidad ISO 9001:2008 y GMP/GLP logrando adquirir
capacidades y habilidades fundamentales para un profesional de la
investigación:

 Capacidad de planificación, ejecución y evaluación de un plan de

investigación
 Creatividad en la generación de ideas y solución de problemas
 Capacidad de gestión de la información científica y tecnológica
 Capacidad de utilización de equipos e instrumentos especializados
 Desarrollo de habilidades de comunicación científica
 Capacidad de gestión de los aspectos de prevención de riesgos en el
laboratorio

La realización del proyecto de I+D incluye sesiones tutoriales, investigación en

el laboratorio con las más novedosas tecnologías, documentación, elaboración
de un informe técnico del proyecto y defensa oral ante un tribunal de
evaluación, de los resultados de la investigación.

BLOQUE 2: Sesiones teóricas (230 h)

Este bloque presenta un formato clásico de aprendizaje en el que se combinan

clases presenciales en el aula que permiten adquirir una sólida base en el
proceso de investigación y desarrollo biotecnológico.

La biotecnología: historia, bioética y legislación

1. La biotecnología como concepto
2. Historia de la biotecnología. Los hechos biotecnológicos más
remarcables
3. Etapas históricas de la biotecnología
4. Momento actual de la biotecnología
5. Aplicación de la biotecnología por sectores y su aportación al desarrollo
científico-técnico
6. La legislación aplicable a los procesos biotecnológicos: ley 9/2003 y real
decreto 178/2004
7. la bioética

Gestión de Proyectos de Investigación

1. Definición de proyecto científico: conceptos y objetivos

I. Definiciones y Generalidades

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II. Gestión del proceso de innovación

- Generación de nuevas ideas
- Selección de proyectos
- Especificación de proyectos (EDP)
- Planificación de proyectos
- Ejecución del proyecto
- Cierre y revisión

2. La financiación de los proyectos científicos.

I. Recursos propios
II. Recursos de entidades privadas
III. Programas Públicos a la I+D+I

3. Programas de ayudas a la I+D+i empresarial

I. Programas e instrumentos nacionales (CDTI, MICINN...)

II. Programas e instrumentos de las CCAA
III. Programas Europeos (FP7, Eurostart,….)
IV. La solicitud y justificación de proyectos

Patentes y la Protección Intelectual

1. Propiedad industrial. Patentes: ¿qué? ¿quién? ¿cómo?

2. Patentabilidad: materia no patentable y requisitos
3. Patentabilidad en biotecnologia.
4. Cómo obtener una patente: estudios de patentabilidad (búsquedas);
procedimientos ES, EP, PCT; y CCP.
5. Licencias. Estudios de Infracción. Freedom to Operate

Introducción a la bioinformática

1. Introducción a la bioinformática
2. Herramientas computacionales
3. Algoritmos
4. Bioinformática aplicada

Genómica y proteómica.

Los contenidos de la asignatura están relacionados con el conocimiento a nivel

avanzado de las ciencias Genómica y Proteómica y los principales se indican a
continuación:

1. Introducción y objetivos de la genómica.

2. Organización y estructura del genoma
3. Mapeo de genomas
4. Secuenciación genómica clásica y de nueva generación
5. Proyectos de secuenciación.
6. Adquisición de cepas, extracción y purificación de los ácidos nucleicos:
DNA, RNA de virus, bacterias, arqueobacterias, plantas, animals

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7. Técnicas de cuantificación, análisis, electroforesis, adquisición de

imágenes...
8. Métodos de amplificación de los ácidos nucleicos: Real time PCR, RT-
PCR, PCR
9. Caracterización de la variabilidad genetic.
10. Métodos de clonage
11. Metagenómica
12. Proteómica. Estructura de proteínas. Predicción y Mutagénesis dirigida
13. Genómica funcional transcriptómica.
14. La Espectrometría de Masas. Identificación de proteínas.
15. Nuevas tecnologías para el análisis cuantitativo de la expresión
diferencial de proteínas, utilizando marcadores fluorescentes (DIGE) e
isótopos estables (ICAT, SILAC e ITRAq).
16. Metabolómica
17. Aplicaciones y casos prácticos
18. Herramientas informáticas para análisis de datos.

Fundamentos en microbiologia aplicada a los procesos biotecnológicos

1. El crecimiento microbiano
 Fases del crecimiento
 Factores que influyen en el crecimiento
 La ecuación de Monod
 El crecimiento microbiano continuo: el quimiostato y el turbidostato
 La medición del crecimiento microbiano

2. El cultivo y aislamiento de microorganismos

 Los medios de cultivo: tipos
 El cultivo puro, el cultivo mixto
 Factores del crecimiento microbiano
 Los medios selectivos de cultivo
 Los medios diferenciales de cultivo
 El enriquecimiento y el preenriquecimiento

3. El análisis microbiológico
 Análisis cualitativo de microorganismos: ausencia/presencia de
microorganismos en un muestra. El límite de detección
 Análisis cuantitativo de microorganismos: técnicas para la cuantificación
de microorganismos; métodos tradicionales/métodos moleculares/
métodos fluorométricos

4. Desinfección y esterilización
 Consideraciones preliminares
 Conceptos y definiciones
 Diferencias entre desinfectar y esterilizar
 Tipos de procesos: físicos y químicos
 Resistencia de los microorganismos a los procesos microbiocidas

5. Los hongos: mohos y levaduras

6. Los virus

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7. Los parásitos eucariotas: unicelulares y multicelulares

La calidad de los productos biotecnológicos

1. Introducción a la normativa GLP: Buenas prácticas en laboratorio

2. Introducción a la normativa GMP: Buenas prácticas de fabricación
3. Introducción a la normativa ISO 17025: Acreditación de laboratorios de
calibración y ensayo
4. Introducción a la normativa ISO 9000: Sistemas gestión de la calidad
5. Introducción a la normativa ISO 14000: Calidad ambiental
6. Introducción a la normativa ISO 22000: Sistemas de gestión de
seguridad alimentaria
7. Introducción a la normativa ISO 166000: Gestión de la I+D+i

Introducción al drug discovery

1. Introducción y definiciones
1.1. El proceso de Drug Discovery en el contexto global del desarrollo de un
fármaco
1.2. Conceptos generales de química médica
1.3. Proteómica, genómica y biología estructural
2. Herramientas para el diseño de compuestos activos
2.1. Identificación y validación de dianas terapéuticas
2.2. Diseño computacional de compuestos activos
3. Estrategias para la síntesis de compuestos activos
3.1. Síntesis de alto rendimiento
3.2. Purificación de alto rendimiento
4. Identificación de compuestos activos
4.1. Análisis de alto rendimiento
4.2. Identificación de estructuras activas
4.3. Determinación de actividad biológica : HTS
5. Fármacos Biotecnológicos

Bioprocess Engineering

1. Operaciones en bioprocesos
2. Diseño de bioreactores y operaciones
3. Fermentaciones microbinas
4. Cultivos celulares.Cultivos in vitro (vegetales)
5. Bioseparaciones
6. Desarrollo de bioprocesos y escalado.
7. Standard Operating Procedures (SOPs)
8. Producción de proteínas recombinantes.
9. Casos de estudio.

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BLOQUE 3: Trainings especializados (200 horas prácticas)

Los conocimientos más especializados que constituyen una formación de

apoyo para la correcta ejecución del trabajo en el laboratorio se transmiten
mediante sesiones teórico prácticas de corta duración. Estas sesiones se
encuentran programadas a lo largo todo el período de formación e incluyen:

 Instrumentación analítica cromatográfica

 Equipos de planta piloto
 Biorreactores
 Diseño y optimización de experimentos
 Trabajo en entornos de calidad (ISO 9001, GLP)
 Documentación de patentes

Los conocimientos adquiridos en estos 3 bloques proporcionan a los alumnos

un elevado nivel de competencias profesionales para las industrias químicas y
farmacéuticas, permitiendo desarrollar un currículum altamente competitivo.

VALORACIÓN FINAL

La valoración del Master se realizará a finales de diciembre, mediante una

presentación oral ante un tribunal y la entrega de una memoria del trabajo
desarrollado en los bloques 1 y 3.

* El título del máster se entregará al finalizar el máster. Si el alumno decide

realizar prácticas en empresa, el título se le entregará al finalizar las mismas,
que deberán ser iniciadas antes de la siguiente convocatoria.
Estas prácticas al ser optativas las buscará el propio alumno/a.

INSERCION LABORAL GARANTIZADA AL 100%: Si a los 9 meses

siguientes a la finalización del máster el alumno no ha encontrado trabajo
o beca, le proponemos una de las dos opciones:

Mirar condiciones en la página web: www.iuct.com

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