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7: ENTALPÍA
RESUMEN
Introducción: La cantidad de energía manifestada en forma de calor de una sustancia se llama
entalpía, la cual actúa como función de estado y presenta un cambio que depende únicamente
de la cantidad de materia de la reacción. Puntualmente, la reacción de neutralización del HCl
y el NaOH es una reacción fuertemente exotérmica para la cual se desea obtener su variación
de entalpía estándar. La forma de medirla es registrando el ascenso de temperatura. Objetivo:
Probar que la entalpía es una variable o función de estado, es decir, que su cambio no es
afectado por la forma o etapas que tenga la reacción. Metodología: La práctica consistió en
medir la temperatura de dos sustancias (agua destilada y HCL 1M), se agregó NaOH al agua y
se registró la temperatura máxima, posteriormente se agregó la solución de HCl y se registró
la temperatura máxima alcanzada. Para la Ruta II se realizó el mismo procedimiento
intercambiando el orden de las sustancias como se muestra en la figura 1 . Resultados y
Discusión: para las dos rutas se calculó el calor de dilución, calor de reacción y calor del
beaker; obteniendo así calores de reacción que no difieren en gran magnitud, de igual manera
se observo que la reaccion es exotermica. Conclusiones: Se logró demostrar que la entalpía
depende de las condiciones iniciales y finales de temperatura y que esta es independiente de la
ruta seguida para alcanzarlo por lo tanto, el orden en el cual los reactivos son suministrados al
sistema no altera el resultado final. Por otro lado, se determinó que la reacción es de tipo
exotérmica
ABSTRACT
Introduction: The amount of energy manifested in the form of heat of a substance is called
enthalpy, which acts as a function of state and has a change that depends only on the amount
of matter in the reaction. Specifically, the neutralization reaction of HCl and NaOH is a strongly
exothermic reaction for which it is desired to obtain its standard enthalpy variation. The way
to measure it is by recording the temperature rise. Objective: Prove that the enthalpy is a
variable or function of state, that is to say, that its change is not affected by the form or stages
that the reaction has. Methodology: The practice consisted of measuring the temperature of
two substances (distilled water and 1M HCL), adding NaOH to the water and recording the
maximum temperature, then adding the HCl solution and recording the maximum temperature
reached. For Route II, the same procedure was carried out by exchanging the order of the
substances as shown in Figure 1. Results and Discussion: for the two routes the heat of
dilution, heat of reaction and heat of the beaker was calculated; thus obtaining heats of reaction
that do not differ in great magnitude, in the same way it was observed that the reaction is
exothermic. Conclusions: It was demonstrated that the enthalpy depends on the initial and final
temperature conditions and that this is independent of the route followed to reach it therefore,
the order in which the reagents are supplied to the system does not alter the final result. On the
other hand, it was determined that the reaction is of the exothermic type.
KEYWORDS: Heat, temperature, enthalpy variation, pressure, reaction.
1. INTRODUCCIÓN
Entalpía de Reacción:
En una reacción química se puede absorber o liberar energía, en este proceso los enlaces entre
los átomos o se rompen o se reconstituyen o, pueden suceder ambos procesos. En estos
procesos sucede un cambio de la energía potencial del sistema. Entonces, cuando hay una
reacción química a una presión constante y se libera o absorbe energía sucede un cambio de
entalpía lo cual se denomina Entalpía de Reacción. Dependiendo de si requieren o liberan
energía las reacciones son endotérmicas o exotérmicas.(Khan academy, 2015)
Si en la reacción se rompen los enlaces se requiere energía y si, por el contrario, se forman
nuevos enlaces entonces se libera energía. Entonces se la Entalpía de reacción viene a ser la
diferencia entre la energía potencial de los enlaces formados y la energía potencial de los
enlaces que reaccionan. (Khan academy, 2015)
Este proceso se expresa mediante:
Ley de Hess:
El calor que se transfiere durante una reacción química depende de la trayectoria seguida puesto
que el calor no es una función de estado. Generalmente las reacciones químicas se realizan a
P=cte. o a V= cte. Con la frecuencia se dan las reacciones químicas realizadas a presión
constante y en ellas el valor transferido es el cambio de entalpía que acompaña la reacción y se
denomina “entalpía de reacción”, la entalpía es una función de estado, luego su variación no
depende de la trayectoria. Es el método que permite calcular el calor de reacción o Entalpía de
Reacción. (Termoquímica, 2015) Establece si una serie de reactivos reaccionan para dar una
serie de productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente si la reacción se
lleva a cabo una, dos o más etapas, Esto es que los cambios de entalpía son aditivos: ΔHneta =
ΣΔHr.
Ley de Kirchhoff:
Permite calcular incrementos de entalpía a diferentes temperaturas. Se trata de una ecuación
muy importante en la termodinámica ya que el cambio de entalpía no suele ser constante en
intervalos grandes de temperatura. (Capparelli, 2013)
Se sabe que para una sustancia, el cambio de entalpía con respecto a la temperatura, a presión
constante, es su capacidad calorífica a presión constante, se tiene:
Cuando no es constante:
Cp = a + bT +CT2
Por lo cual el objetivo general de la práctica es probar que la entalpía es una variable o función
de estado, y que dependiendo de los requerimientos de energía para romper los enlaces entre
las moléculas, determina la Entalpía de Reacción o la Entalpía de Enlace, lo cual puede suceder
en una o en varias etapas.
2. MATERIALES Y MÉTODOS
En el siguiente diagrama se presenta el procedimiento de la práctica de entalpía.
3. RESULTADOS
Para los cálculos correspondientes primeramente se buscaron los Cp de cada una de las
sustancias las cuales son las siguientes:
𝐽
Cp NaOH: 59,6 𝐽𝐽𝐽∗𝐽
𝐽
Cp H2O: 75,291 𝐽𝐽𝐽∗𝐽
𝐽
Cp HCl :29.12 𝐽𝐽𝐽∗𝐽
𝐽
Cp NaCl:50.5 𝐽𝐽𝐽∗𝐽
1- RUTA I:
a) Calor de dilución
𝛥𝐽𝐽 = 𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽ó𝐽
Masa NaOH= 1 gramo
1𝐽𝐽𝐽
𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽 = 1𝐽 ∗ = 0.025 𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽
40 𝐽
1𝐽 1 𝐽𝐽𝐽
𝐽𝐽2 𝐽 = 25 𝐽𝐽 ∗ ∗ = 1.38 𝐽𝐽𝐽𝐽𝐽
1𝐽𝐽 18 𝐽
0.025𝐽𝐽𝐽𝐽(𝐽) + 1.38𝐽2 𝐽 → 0.025𝐽𝐽𝐽𝐽 + 1.38𝐽2 𝐽 (𝐽) 𝐽𝐽𝐽 28.8°𝐽 = ?
0.025𝐽𝐽𝐽𝐽(𝐽) + 1.38𝐽2 𝐽 → 0.025𝐽𝐽𝐽𝐽 + 1.38𝐽2 𝐽 (𝐽) 𝐽𝐽𝐽 25°𝐽 = ?
298 𝐽
𝛥𝐽1 (𝐽𝐽𝐽𝐽) = ∫ (0.025 𝐽𝐽𝐽) ∗ (59.6 )
295.2 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
= (0.025 𝐽𝐽𝐽) ∗ (59.6 ) ∗ (298𝐽 − 295.2𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽1 (𝐽𝐽𝐽𝐽)= 4.172 J
298 𝐽
𝛥𝐽2 (𝐻2 𝐻) = ∫ (1.38 𝐽𝐽𝐽) ∗ (75.291 )
295.2 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
= (1.39 𝐽𝐽𝐽) ∗ (75.291 ) ∗ (298𝐽 − 295.2𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽2 (𝐻2 𝐻)= 293.03 J
301.8 𝐽
𝛥 𝐽3 = ∫ (0.025 𝐽𝐽𝐽) ∗ (59.6 ) ∗ (301.8 𝐽 − 298 𝐽) + (1.38 𝐽𝐽𝐽)
298 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
∗ (75.291 ) ∗ (301.8 𝐽 − 298 𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽3 =400.4 J
b) Calor de reacción
Temperatura máxima: 31.5°C
Temperatura inicial de dilución : 28.8°C
1𝐻𝐻𝐻
𝐻𝐻𝐻𝐻 = 25𝐻𝐻 ∗ = 0.025𝐻𝐻𝐻
1000𝐻𝐻
36.46 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻
𝐻𝐻𝐻𝐻 = 0.025𝐻𝐻𝐻 ∗ = 0.911 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻
1 𝐻𝐻𝐻
1 𝐻𝐻𝐻
(25.5 − 0.911) ∗ = 1.36 𝐻𝐻𝐻 𝐻𝐻 𝐻2 𝐻
18 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻
- 0.025NaOH * 1.38𝐽2 𝐽 + 0.025𝐽𝐽𝐽 ∗ 1.36𝐽2 𝐽
→ 0.025𝐽𝐽𝐽𝐽 ∗ 2.75𝐽2 𝐽 + 0.025𝐽2 𝐽 +
0.005𝐽𝐽𝐽𝐽
- 0.025NaOH * 1.38𝐽2 𝐽 + 0.025𝐽𝐽𝐽 ∗ 1.31𝐽2 𝐽
→ 0.025𝐽𝐽𝐽𝐽 ∗ 2.75𝐽2 𝐽 + 0.025𝐽2 𝐽 +
0.005𝐽𝐽𝐽𝐽
𝐽
𝛥𝐽1 = (0.03𝐽𝐽𝐽) ∗ (59.6 ) ∗ (298𝐽 − 301.8𝐽) + (1.38𝐽𝐽𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
∗ (75.291 ) ∗ (298𝐽 − 301.8𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽1 = −401.62 𝐽
𝐽
𝛥𝐽2 = (0.025𝐽𝐽𝐽) ∗ (29.1 ) ∗ (298𝐽 − 301.8𝐽) + (1.36𝐽𝐽𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
∗ (75.291 ) ∗ (298𝐽 − 301.8𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽2 = −391.86 𝐽
𝐽
𝛥𝐽3 = (0.025𝐽𝐽𝐽) ∗ (50.5 ) ∗ (304.5𝐽 − 298 𝐽) + (2.75𝐽𝐽𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
∗ (75.291 ) ∗ (304.5𝐽 − 298𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽3 = 1354.03 𝐽
𝐽
𝛥𝐽4 = (0.025𝐽𝐽𝐽) ∗ (15.291 ) ∗ (304.5𝐽 − 298 𝐽) = 2.48 𝐽
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽
𝛥𝐽5 = (0.025𝐽𝐽𝐽) ∗ (59.1 ) ∗ (304.5𝐽 − 298 𝐽) = 9.603 𝐽
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽𝐽
𝛥𝐻𝐻° = (0.025𝐻𝐻𝐻 𝐻𝐻𝐻𝐻) ∗ (−411.15 ) + (2.75𝐽𝐽𝐽𝐽2 𝐽)
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽𝐽
∗ (−285.83 )
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝐽𝐽
+ (0.005 mol NaOH)*∗ (−425.6 𝐽𝐽𝐽∗𝐽) = −4.476 𝐽𝐽
Reacción:
298.15 𝐽 298.15
𝛥 𝐽4 = ∫ 0,025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽 (29,12 )𝐽𝐽 + ∫ (2.75 𝐽𝐽𝐽 𝐽2 𝐽)
296.25 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽 296.25
𝐽
∗ (75.291 ) 𝐽𝐽
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽4 = 394.78 𝐽
298.15 𝐽
𝛥 𝐽5 = ∫ 0,025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽𝐽 (59,6 ) 𝐽𝐽
296.15 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽5 = 2.98 𝐽
306.35 𝐽 306.35
𝛥 𝐽6 = ∫ 0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽𝐽 ∗ (50,5 ) 𝐽𝐽 + ∫ (2.75 𝐽𝐽𝐽 𝐽2 𝐽)
298.15 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽 298.15
𝐽
∗ (75.291 ) 𝐽𝐽
𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽6 = 1708.16 𝐽
306.35 𝐽
𝛥 𝐽7 = ∫ 0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽2 𝐽 ∗ (75.291 ) 𝐽𝐽
298.15 𝐽𝐽𝐽 ∗ 𝐽
𝛥𝐽7 = 15,43 𝐽
𝐽𝐽
𝛥𝐽°𝐽𝐽 = {[(0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽𝐽)(−411,15 )]
𝐽𝐽𝐽
𝐽𝐽
+ [2.75 + 0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽2 𝐽(−285,83 )]}
𝐽𝐽𝐽
𝐽𝐽 𝐽𝐽
− {[(0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽)(−92,31 )] + [2.75 𝐽𝐽𝐽 𝐽2 𝐽(−285,83 )]}
𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽
𝐽𝐽
+ [(0.025 𝐽𝐽𝐽 𝐽𝐽𝐽𝐽)(−425,61 )]
𝐽𝐽𝐽
1000𝐽
𝛥𝐽°𝐽𝐽 = −4,48 𝐽𝐽( ) = −4480𝐽
1𝐽𝐽
𝛥𝐽°𝐽𝐽 = 394.78 𝐽 + 2.98 𝐽 + 1708.16 𝐽 + 15,43 𝐽 + (−4480 𝐽) = −2358,65 𝐽
4. DISCUSIÓN
En los resultados se observan que las reacciones presentadas son exotérmicas, además de ello,
los calores de reacción para las dos rutas difieren, sin embargo no de manera considerable, el
uno del otro. Esto se puede presentar, principalmente al factor del error humano, el desarrollo
del experimento requiere al menos dos personas estén trabajando en el mismo proceso de forma
manual o no sistematizada, por otra parte cabe resaltar que este tipo de experimento se realiza
en calorímetro, para lograr la determinación de los cambios térmicos que acompañas a los
procesos termoquímicos. Además, otros factores que influyen a la hora de obtener los
resultados finales es que para realizar exitosamente este tipo de experimentos se deben tener
controladas las condiciones tanto de presión y temperatura, pero en la elaboración de la práctica
se denotan varias complicaciones debido a la simplicidad con la que se desarrolló este
experimento. Es importante resaltar que las reacciones también se pueden ver afectadas ya que
el hidróxido de sodio (NaOH) no debe estar en contacto con el aire mucho tiempo, esto debido
a que tiende a absorber la humedad.
Por último, es posible comprobar la Ley de Hess de manera experimental teniendo como datos
base las temperaturas inicial y final de cada sustancia, ya que la entalpía es una función de
estado, quiere decir que esta solamente depende del estado del sistema y no de la ruta seguida
para alcanzarlo. Por lo anterior, se reafirma que el orden en el que se realizan las reacciones en
el laboratorio no influye en la entalpía obtenida.
5. CONCLUSIONES
6. REFERENCIAS
● Capparelli, A. (2013). FisicoquímicaFisicoquímica básicabásica. Facultad de ciencias
exactas. Universidad nacional de la Plata. Pag. 310-319.
● Hernández, V; Ruiz, M. (s.f.). Guía teórica y experimental de fisicoquímica para
programas de Ingeniería. Universidad de La Salle.
● Khan academy. (2015). Entalpía de enlace y entalpía de reacción. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/thermodynamics-chemistry/enthalpy-
chemistry-sal/a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-reaction
● Termoquímica (2015). Conceptos básicos, primer principio, entalpía, ley de hess.
Obtenido de http://www.qfa.uam.es/qb/presentaciones/termodinamica_quimica.pdf