4.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES

4.1 DATOS

Medios Ácidos:
 Solución A: Solución de Ácido Sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4) 0.01 N.
 Solución B: Solución de Acetato de Sodio (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− 𝑁𝑎+ ) 0.01 N.
Medios Alcalinos:
 Solución C: Solución de Hidróxido de Potasio (𝐾𝑂𝐻) 0.01 N.
 Solución D: Solución de Cloruro de Amonio +𝑁𝐻4+ 𝐶𝑙 − 0.01 N.
4.2 OBSERVACIONES

CAMBIOS OCURRIDOS DURANTE LA PRIMERA HORA:

Metales Solución
Solución A: Solución de Ácido Sulfúrico (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ) 0.01 N.
Hierro (Fe) Se observó la presencia de burbujas alrededor de la superficie del
metal.
Cobre (Cu) No se observó ningún cambio aparente.
Zinc (Zn) Se pudo observar de manera uniforme la aparición de burbujas
alrededor de la superficie del metal.
Aluminio (Al) No se observó ningún cambio aparente
Solución B: Solución de Acetato de Sodio (𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝑵𝒂+) 0.01 N.
Hierro (Fe) No se observó ningún cambio aparente.
Cobre (Cu) No se observó ningún cambio aparente.
Zinc (Zn) No se observó ningún cambio aparente.
Aluminio (Al) No se observó ningún cambio aparente.
Solución C: Solución de Hidróxido de Potasio (𝑲𝑶𝑯) 0.01 N.
Hierro (Fe) No se observó ningún cambio aparente.
Cobre (Cu) No se observó ningún cambio aparente.
Zinc (Zn) No se observó ningún cambio aparente.
Aluminio (Al) Aparición de burbujas alrededor de la superficie del metal.
Solución D: Solución de Cloruro de Amonio +𝑵𝑯+ −
𝟒 𝑪𝒍 0.01 N.
Hierro (Fe) No se observó ningún cambio aparente.
Cobre (Cu) No se observó ningún cambio aparente.
Zinc (Zn) No se observó ningún cambio aparente.
Aluminio (Al) No se observó ningún cambio aparente.
CAMBIOS OCURRIDOS EN EL TERCER DÍA:

Metales Solución
Solución A: Solución de Ácido Sulfúrico (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ) 0.01 N.
Hierro (Fe) La solución no presento cambio de color, la placa en la parte superior
presenta un tono más oscuro en los bordes y tonalidades azules y
amarillas en la superficie.
Cobre (Cu) La solución no presento cambios de color, la placa no presento
ningún cambio
Zinc (Zn) La solución no cambio de color, la placa está cubierta de burbujas,
tiene precipitación blanca en algunas partes de la superficie y el
color es más oscuro que al inicio.
Aluminio (Al) La solución no cambio de color, la placa no presenta cambio ni
presencia de precipitado.
Solución B: Solución de Acetato de Sodio (𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− 𝑵𝒂+) 0.01 N.
Hierro (Fe) El tono de la solución es amarillo y más intenso alrededor de la
placa, la mitad de la placa tiene revestimiento de precipitación de
color anaranjado intenso.
Cobre (Cu) No presento cambios de color en la solución ni presenta
precipitación, algunas zonas de la placa están más oscuras.
Zinc (Zn) La solución tiene color blanco y en el fondo de la placa alrededor de
la placa hay presencia de precipitación blanca, el color de la placa
es más oscuro que al inicio y en la parte de abajo tiene manchas
oscuras.
Aluminio (Al) La solución presenta pequeñas partículas blancas al fondo del bote,
pero la placa no presenta ningún cambio.
Solución C: Solución de Hidróxido de Potasio (𝑲𝑶𝑯) 0.01 N.
Hierro (Fe) La solución no cambio de color, la placa presenta zonas oscuras
pero no es general.
Cobre (Cu) La solución no cambio de color, la placa presenta manchas más
oscuras en algunas zonas y hay un poco de precipitación blanca en
el fondo.
Zinc (Zn) La solución no cambio de color, en el fondo del bote hay un poco de
precipitación blanca y en los alrededores de la placa.
Aluminio (Al) La solución no cambio de color, la placa presenta un color más
oscuro en la parte de arriba y en los bordes (manchas negras).
Solución D: Solución de Cloruro de Amonio +𝑵𝑯+ −
𝟒 𝑪𝒍 0.01 N.
Hierro (Fe) La solución presenta color amarillo y la placa tiene en los bordes y
en la parte superior de tono café oscuro.
Cobre (Cu) El color de la placa es más oscura que al inicio y en los alrededores
tiene precipitación blanca, la solución no cambio de color.
Zinc (Zn) Alrededor de la placa se observa precipitación blanca, la solución no
cambio de color.
Aluminio (Al) La placa tiene revestimiento blanco y en la solución hay presencia
de esta precipitación, la solución no presento cambios de color.
5. CUESTIONARIO

1. Explique, ¿cómo puede afectar la presencia de aniones y cationes en la

corrosión?
La presencia de aniones y/o cationes en solución definen el pH en la solución y
este afecta directamente la velocidad de corrosión del metal donde el metal puede
corroerse más rápido o en otro caso, pasivarse.
2. Plantee las reacciones de equilibrio de las soluciones utilizadas antes y
después de adicionar los metales:
Solución A: Ácido Sulfúrico acuoso
𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑆𝑂42− + 𝐻 +

COBRE:
Reducción: 2𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑒 − ↔ 𝑆𝑂42− + 𝑆𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂

Oxidación: 𝐶𝑢(𝑠) − 2𝑒 − ↔ 𝐶𝑢2+

Reacción: 2𝐻2 𝑆𝑂4 + 𝐶𝑢(𝑠) → 𝑆𝑂2(𝑔) + 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂

HIERRO:
Reducción: H2 SO4 + 2e− ↔ SO2−
4 + 2H
+

Oxidación: Fe(s) − 2e− ↔ Fe2+

Reacción: H2 SO4 + Fe(s) → FeSO4 + H2(g)

ZINC:
Reducción: H2 SO4 + 2e− ↔ SO2−
4 + 2H
+

Oxidación: Zn(s) − 2e− ↔ Zn2+

Reacción: H2 SO4 + Zn(s) → ZnSO4 + H2(g)

ALUMINIO:
Reducción: 3H2 SO4 + 6e− ↔ 3SO2−
4 + 3H
+

Oxidación: 2Al(s) − 6e− ↔ 2Al3+

Reacción: 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐴𝑙(𝑠) → 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐻2(𝑔)

Solución B: Acetato de Sodio acuoso:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝑁𝑎+
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

COBRE:
Reducción: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2𝑒 − ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂
Oxidación: 𝐶𝑢(𝑠) ↔ 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

Reacción: 2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)2 + 𝐻2 𝑂

HIERRO:
Reducción: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2𝑒 − ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂
Oxidación: 𝐹𝑒(𝑠) ↔ 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

Reacción: 2CH3 COOH + Fe(s) → Fe(CH3 COO)2 + H2 O

ZINC:
Reducción: CH3 COOH + 2e− ↔ CH3 COO− + H2 O
Oxidación: Zn(s) ↔ Zn2+ + 2e−

Reacción: 2CH3 COOH + Zn(s) → Zn(CH3 COO)2 + H2 O

ALUMINIO:
Reducción: 3CH3 COOH + 6e− ↔ 3CH3 COO− + 3H2 O
Oxidación: 2Al(s) ↔ 2 Al3+ + 6e−

Reacción: 3CH3 COOH + 2 Al(s) → 2Al(CH3 COO)3 + 3H2 O

Solución C: Hidróxido de potasio acuoso:

𝐾𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −

COBRE:
Reducción: 𝐾𝑂𝐻 + 2𝑒 − → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −

Oxidación: 𝐶𝑢(𝑠) ↔ 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

Reacción: 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 + 𝐾 +

HIERRO:
Reducción: 𝐾𝑂𝐻 + 2𝑒 − → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
Oxidación: 𝐹𝑒(𝑠) ↔ 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

Reacción: 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎

ZINC:
Reducción: 𝐾𝑂𝐻 + 2𝑒 − → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
Oxidación: 𝑍𝑛(𝑠) ↔ 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −

Reacción: 𝐾𝑂𝐻 + 𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝐻2(𝑔) ℎ𝑎𝑦 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

ALUMINIO:
Reducción: 3𝐾𝑂𝐻 + 6𝑒− → 3𝐾+ + 3𝑂𝐻−
Oxidación: 2𝐴𝑙(𝑠) ↔ 2𝐴𝑙 3+ + 6𝑒 −

Reacción: 𝐾𝑂𝐻 + 𝐴𝑙(𝑠) → 𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 + 𝐻2(𝑔) ℎ𝑎𝑦 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

Solución D: Cloruro de amonio acuoso:

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻3 + + 𝐻𝐶𝑙
COBRE:
Reducción: 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒− → 𝑁𝐻3 + + 𝐻𝐶𝑙

Oxidación: 𝐶𝑢(𝑠) ↔ 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 −

Reacción: 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻3 + + 𝐻2(𝑔)

HIERRO:
Reducción: 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒− → 𝑁𝐻3 + + 𝐻𝐶𝑙

Oxidación: 𝐹𝑒(𝑠) ↔ 𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 −

Reacción: 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 2𝐹𝑒(𝑠) → 𝐹𝑒𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻3 + + 𝐻2(𝑔)

ZINC:
Reducción: 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 + 2𝑒− → 𝑁𝐻3 + + 𝐻𝐶𝑙

Oxidación: 𝑍𝑛(𝑠) ↔ 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 −

Reacción: 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 2𝑁𝐻3 + + 𝐻2(𝑔)

ALUMINIO:
+
Reducción: 3𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 3𝐻2 𝑂 + 6𝑒− → 3𝑁𝐻3 + 3𝐻𝐶𝑙
Oxidación: 2𝐴𝑙(𝑠) ↔ 2𝐴𝑙 3+ + 6𝑒 −
3
Reacción: 3𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝐴𝑙(𝑠) → 𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 3𝑁𝐻3 + + 2 𝐻
2(𝑔)

3. ¿Qué metales fueron más rápidos en corroerse?

En la primera hora el hierro y el zinc se formaron burbujas alrededor de la superficie
de los metales en la solución de ácido sulfúrico, lo cual se analiza que es liberación
de hidrógeno por la ecuación química.
A los 3 días, en la solución de ácido sulfúrico el hierro y el zinc formaron una capa
gris sobre el metal; el hierro en la solución de acetato de sodio desprendió partículas
anaranjadas abundantes quedando en suspensión en la solución. Nuevamente el
hierro en la solución de cloruro de amonio presentó desprendimiento de partículas
anaranjadas en la solución.
Por lo tanto, el hierro es el metal que más rápido se corroe, siguiéndole el zinc que
presentó una capa negra alrededor de él.
4. ¿Qué puede explicarse mediante las reacciones de óxido-reducción del
fenómeno de corrosión ocurrido en esta práctica?
Las reacciones de óxido-reducción justifican la reacción química que sucede en la
corrosión de los metales en estudio. Es una manera de comprobar las burbujas en
la superficie de algunos metales por ejemplo, como el desprendimiento de
hidrógeno; o la formación de nuevos compuestos como sales que se presentan
como partículas en suspensión y alrededor del metal como es el caso de la corrosión
del hierro en las soluciones A, B y D, que se observaron partículas anaranjadas.
5. ¿Cómo podría cuantificarse el desgaste del metal en un proceso de
corrosión en el laboratorio?
Se podría cuantificar el desgaste del metal por corrosión por análisis de pesada
directa en una balanza analítica, tomando en cuenta el tiempo y el medio acido o
básico en el que se encuentre el metal.