25/8/2019 SPE / DOE

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SPE / DOE
Sociedad de
Ingenieros Petroleros
Departamento de EE. UU.
de energía

SPE / DOE 14944

Consumo químico durante las inundaciones alcalinas:

Una evaluación comparativa
por KH Cheng, Stauffer Chemical Co.

Copyright 1986, Sociedad de Ingenieros de Petróleo

Este documento fue preparado para su presentación en el Quinto Simposio SPE / DOE sobre Recuperación Mejorada de Petróleo de la Sociedad de Ingenieros de Petróleo y el
Departamento de Energía celebrado en Tulsa, OK, del 20 al 23 de abril de 1986.

Este documento fue seleccionado para su presentación por un Comité del Programa SPE luego de la revisión de la información. contenido en un resu men p resen tad o por el
autor (es) Contenido del documento, tal como se presenta, no han sido revisados ? ~ La Sociedad? F Petróleo y Engmee.rs .are s ~ b ject a correclion por el
autor (es) El material, tal como se presenta, no refleja necesariamente ninguna posición de la Sociedad de Ingenieros de Petróleos de Petróleos, sus oferentes, o sus miemb ro s. Pap e ~ s

presentados en las reuniones de SPE están sujetos a revisión de publicación por los comités editoriales de la Soc1ety of Pet ~ o leu m ~ n g 1n eers. Perm1ss1on para copiar IS
restringido a un resumen de no más de 300 palabras. Las ilustraciones no pueden ser copiadas. El resumen debe contener un reconocimiento conspícuo de dónde
y por quién se presenta el documento. Escriba el Gerente de Publicaciones, SPE, PO Box 833836, Richardson, TX 75083-3836. Telex, 730989, SPEDAL.

RESUMEN El trabajo realizado por Stauffer Chemical tiene

demostrado que los tres álcalis son igualmente
Consumo químico bajo alcalino eficaz para reducir la tensión interfacial
las condiciones de inundación pueden ser significativamente con el crudo California Wilmington Field, y
disminuyó con el uso de Na2CO3. Tenemos otros ocho crudos ácidos Laboratorio
encontrado intercambio de iones significativamente menor y coreflood estudios tener demostrado
disolución mineral en presencia de aproximadamente equivalente y muy alto
Na2C03 en comparación con cáustico y recuperaciones de aceite residual con estos álcalis;
silicato. Estos resultados se basan en hasta 95% cuando se usa álcali / polímero
estudios de laboratorio con soluciones alcalinas. combinaciones con un ácido sensible
en presencia de arena de Wilmington, Ottawa crudo.4 El trabajo reciente reportado por Shell tiene
arena y dolomita. Además, Na2C03 demostrado que los tres álcalis pueden ser
ofrece una ventaja adicional sobre igualmente efectivo en el desplazamiento del Golfo
contacto con agua dura. La resultante Aceites costeros cuando se formulan adecuadamente con
los precipitados de carbonato no perjudican co-tensioactivos y movilidad controlar
permeabilidad del efecto en comparación con el agentes.5
precipitados de los hidróxidos o el
silicatos Por lo tanto, se sugiere que Campo aplicaciones de alcalino
El uso de Na2CO3 para inundaciones alcalinas inundaciones, sin
embargo, han estado plagadas de
resultará en un avance más corto de álcali Pérdida excesiva de álcali y taponamiento debido a
tiempos y mayor recuperación de petróleo terciario. reacción química con rocas reservorios y
dureza iones. Tal pérdida de álcali y
INTRODUCCIÓN problemas de taponamiento resultan en
retrasos en la penetración de álcalis y el aceite
Inundaciones alcalinas y alcalinas / poliméricas producción A pesar de estos problemas, muy
son técnicas económicas y versátiles para poco trabajo ha sido reportado en
recuperación mejorada de petróleo. Con proyectado alternativas a las bases fuertes, cáusticas
avances en esta área de inundaciones y silicato.
tecnología, recuperación de petróleo terciario de hasta
Se podrían realizar mil millones de barriles. En un esfuerzo por mejorar el proceso
Esto representa el 7% del total de petróleo a ser tecnología de inundación alcalina, este estudio
finalmente recuperado por las técnicas EOR en se realizó para comparar el consumo de
los Estados Unidos varios álcalis Tres rutas principales de
consumo de álcali bajo inundación de yacimientos
Anterior experimental estudios Se investigaron las condiciones. Estos son
realizado en nuestros laboratorios y otros intercambio iónico, precipitación alcalina y
centros de investigación han comparado la utilidad disolución mineral El consumo de
de carbonato de sodio con hidróxido de sodio Na2C03, NaOH y Na4Si04 por cada ruta es
y soluciones de ortosilicato de sodio para presentado.
alcalino y alcalino / polímero f} o_ ~ ding.2-4
Referencias e ilustraciones al final de p · a'P'eT.

259

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CONSUMO QUÍMICO DURANT E LA INUNDACIÓN ALCALINA:
Una evaluación comparativa SPE ~ DOE 14944
2

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Encontramos que el uso de un pH bajo (~ 12)
álcali tampón como Na2C03 es
ventajoso para inundaciones alcalinas en
condiciones de consumo reducido y más corto
álcali penetración veces. Estas
ventajas son atribuibles a la capacidad
del tampón de pH bajo para disminuir la
grado de ion intercambiar, mineral
daños por disolución y permeabilidad durante
El proceso de inundación alcalina.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Intercambio iónico
Arena de campo de Wilmington no consolidada
fue embalado en 3 pies (91,4 cm), 1 em interno
radio de columna de acero inoxidable (interno
volumen = 287.1 cc). Porosidad típica de
Las columnas empaquetadas son del 40%. Exploración
análisis microscópico electrónico, superficie
área, distribución del tamaño de partícula y
análisis elemental de la arena de Wilmington
se realizaron y los resultados se resumen en
Tabla I.
Las soluciones alcalinas fueron hechas por
dilución apropiada de Stauffer denso
ceniza de sosa, sodio de grado reactivo Baker
hidróxido solución y apropiado
adición de NaOH al 50% a PQ Corporation
Solución de silicato de sodio ACOR E-16, peso
ración Si02 / Na20 = 1.60. Las soluciones
se compararon sobre una base de Na20 al 1.0% con
1,0% de NaC1. Se inyectó solución alcalina.
en el núcleo empaquetado a 52oc a una velocidad de
1/3 Volumen de poro / día o 1 pie / día usando un
Bomba dosificadora de presión ISCO, modelo 314.
Se utilizó alcohol isopropílico al 1,0% como
aditivo marcador en la solución alcalina
para permitir una descripción del frente fluido
movimiento en ausencia de cualquier consumo
como nosotros 11 como confirmación del poro
volumen del núcleo. Las muestras de efluentes
fueron recolectados con una fracción automática
colector bajo N2 en guantera.
Las muestras fueron analizadas por titulación ácida.
y cromatografía de gases. Metanol fue
añadido a las muestras como un interno
estándar para el análisis de cromatografía de gases.
Las muestras fueron tituladas a dos extremos
puntos, pH 8.1 para los • disponibles •
alcalinidad y pH 3.2 para el total
alcalinidad usando un Metrohm automático
titulador y potenciógrafo.
Precipitación alcalina
El grado de precipitación alcalina fue
medido mezclando soluciones alcalinas con
difícil agua. los final álcali
las concentraciones fueron de 1,0% de Na20 y la
el nivel de dureza fue de 500 o 1000 ppm
del catión divalente (en forma de
CaC12 y MgC12) · Las soluciones fueron
agitado durante aproximadamente 2 horas a temperatura ambiente
temperatura antes de filtración. los
los precipitados se filtraron a través
.8 ~ m filtro millipore y secado a una
peso constante a 1050C antes de pesar.
Página 3
3 Kent Hsin Cheng
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Intercambio iónico
Se observa intercambio de iones de roca alcalina
ser rápido, reversible y finito en
términos de pérdida de álcali por unidad de peso de
mineral. Sin embargo, el intercambio iónico solo puede
significativamente disminuir álcali
~ oncentraciones durante una inundación, resultando
1n largos retrasos por penetración de álcali y
producción de petróleo.
Investigaciones recientes sobre intercambio iónico
han sido realizados por otros? demostración
que, al inundar núcleos minerales con
Soluciones de NaOH y Na4Si04 en el rango de pH
de 11 a 13, gran avance de álcali
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SPE / DOE
Se realizaron mediciones de permeabilidad.
con arena de Ottawa empacada en Supelco
columnas de acero inoxidable de 50 em de longitud, .5
radio em, con 2 ) fritas de acero inoxidable Jm
colocado en cada extremo de la columna. Un rainin
Conejo de alta presión solvente de una sola cabeza
la bomba se usó con un rango de flujo de .010-10
ml / min para administrar CC14 en un intermedio
depósito lleno de solución alcalina que
luego fue conectado a la arena llena
columna. El embalse impedido directo
contacto de la bomba con el álcali
soluciones Conexiones T en ambos extremos de
la columna se usó como grifos de presión. UNA
Transductor de presión Validyne (Modelo DP215)
con un rango de 0.00-10.00 psi se utilizó para
medir la presión diferencial a través de
la columna llena de arena en un rango de flujo
tasas (.5-2.5 cc / min). Las mediciones fueron
realizado después de que la columna alcanzó un
diferencial de presión constante en un álcali
caudal de solución de .5 cc / min. Típico
permeabilidades iniciales para el relleno de arena
las columnas fueron de 8,0-10,0 darcies con 23-31%
porosidades
Disolución Mineral
Se usó arena de Ottawa en el lote
pruebas de consumo sin pretratamiento.
El análisis indicó un contenido de sílice de
~ 9.5% Si02. Se realizaron pruebas por lotes.
con 100.0g de arena Ottawa y 300.0g de álcali
solución en botellas de teflón a 95oc sin
sacudida. Alícuotas fueron analizadas por ácido
valoración a una pH de 8.1 y
método colorimétrico de silicomolybdate6 para
concentración de silicato disuelto. Álcali
las soluciones utilizadas fueron 1.3% NaOH, 1.5% Na4Si04
y 3.4% Na2C03 para comparar el
soluciones a equivalente disponible
alcalinidad.
El mineral de dolomita se obtuvo de J.
E. Baker. Las pruebas por lotes se realizaron con
25 g de dolomita y 75 g de solución alcalina a
52oc. se determinó la concentración de ca2 +
con un electrodo selectivo de iones Beckman con
un iónyzer microprocesador Orion. los
electrodo fue calibrado con soluciones en
el rango de 10-2 a 10-4 moles de
Ca2 + jliter con .325 moles de Na + / litro como
antecedentes para compensar la
fuerza iónica de la solución alcalina.
Alícuotas de la prueba de lote fueron
neutralizado a pH? con HC1 antes del ion Ca2 +
Medición de electrodos. Inundaciones de dolomita
se realizaron con +60 dolomita de malla
partículas empaquetadas en 3 pies (91.4 em), 1 em
radio interno columna de acero inoxidable.
La columna de CO2 empaquetada estaba saturada con 1. 9
% en peso de NaC1 con permeabilidades de 1.1 - 3.0
Darcy antes de la inyección alcalina. Coreflood
se realizó a 520 ° C a un caudal de 1/3
volumen de poro / día con 1,0% de álcali Na20 y
1.0% de soluciones NaC1. Las muestras de efluentes son
recogido cada 8 g (0,07 PV) ~ con una fracción
coleccionista. Colección wa ~ realizada bajo
N2 en una guantera para evitar la absorción de
C02 desde el aire.
260
SPE-DOE 14944
se muestra en la Fig. 3. Tenga en cuenta que el pico de la
(HC 0 3 -J es el punto en el que 1 f del
los sitios de intercambio iónico disponibles han sido
satisfecho. Al finalizar el ion
intercambio, (} lco3: 1 disminuye a cero y el
{f: o3: J vuelve al original inyectado
concentración. Es esta hidrólisis
reacción del tampón que limita la
concentración de OH- en solución y por lo tanto
limita significativamente la extensión del ion
intercambiar. La alcalinidad total de la
el tampón (titulando a pH 3.2) es el mismo
como los no amortiguadores N.aOH y Na4Si04, aún
la extensión total de 1 en el intercambio ha sido
reducido en al menos un 50%.
Si la comparación se realiza sobre la base de
pH, podemos observar notables diferencias en
2/11
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veces ~ 10 volúmenes
inyectando solucionesdealcalinas
poro) ocurrieron
diluidas decuando
pH bajo (> 12).
Se ha sugerido que mayor
concentraciones de álcalis se utilizarán para
compensar la pérdida esperada debido a
intercambio iónico. Lamentablemente, en el caso
de NaOH y Na4Si04, aumentos en álcali
concentración aumentaría el pH por lo tanto
forzando más intercambio de iones y adicional
pérdida de álcali Esto se puede ver en el
isoterma de intercambio de hidróxido reportada de
NaOH con depósito de campo de Wilmington
arena.7 (Fig. 1) La extensión de iones
el intercambio puede aumentar en un factor de 2 a
3 al aumentar el pH de la solución alcalina de
11 a 13. Una ventaja de Na2C03 es que
es un búfer y, por lo tanto, puede tener un alto
concentración de alcalinidad total y aún
producir soluciones de bajo pH (11.3). Así,
el pH bajo del tampón limita la extensión
de intercambio iónico.
Este intercambio iónico más bajo ha sido
confirmado por los experimentos de coreflood
a través de la arena no consolidada de Wilmington.
Las inundaciones del núcleo se realizaron a 520C
usando álcalis de equivalente 1.0% Na 0
concentración con 1,0% de NaCl. Ver Fig. ~
El tiempo de avance observado para 1. 7%
Na2C03 es 1.10 PV correspondiente a
consumo por intercambio iónico de 0.6meq / 100
9. arena. Por el contrario, el avance
t1mes para 1.3% NaOH y 1.5% Na4Si04 fueron
1.25 PV o 1.6 meq / 100 g de arena. Estas
los valores están de acuerdo razonable con
la isoterma de intercambio de hidróxido reportada
para la arena de Wilmington.7 los
el consumo puede atribuirse a la
valores de pH más altos de NaOH (13.0) y
Na4Si04 (12.8) en el 1.0% Na20
concentración. Los tres álcalis se recuperan
a sus concentraciones inyectadas una vez ion
El cambio se ha completado sugiriendo
l1ttle o no continuo
disolución bajo estas inundaciones
condiciones
En el caso del ion tampón Na2CO3
resultados de intercambio en la hidrólisis de la
C032- a HC03-. El perfil de concentración
de cada especie que sale de la columna es
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CONSUMO QUÍMICO DURANT E LA INUNDACIÓN ALCALINA:
44
Precipitación alcalina
Álcali pérdida poder
precipitación con agua dura.
precipitación de los cationes divalentes
(Ca2 +, Mg2 +) con álcali
ventajoso para preservar la actividad de
tensioactivos / cosurfactantes para interfacial
disminución de la tensión, también presentan
problemas de taponamiento y escalado. Formación
y arrastre de precipitados en poros
mi nera 1 medios han sido reportados a 1 ead
a los problemas de inyectividad y anormal
disminución de la productividad de la producción
pozos.9 Mientras la mecanismo
arrastre y deposición ha sido
discutido en la literatura en reciente
años, poco se ha informado sobre el
fenómenos básicos del precipitado alcalino
formación y su permeabilidad resultante
reducción. Hemos medido el alcance de
álcali precipitación con
Soluciones de dureza. Además, tenemos
realizado permeabilidad
experimentos cuando los álcalis precipitan con
agua dura en columnas llenas de sílice.
Un gráfico típico de caída de presión.
versus volúmenes de poros de solución alcalina
inyectado se muestra en la Fig. 5. El ejemplo
es para un núcleo lleno de arena de sílice inicialmente
saturado con 500 ppm de Ca y 500 ppm de Mg.
Hay un aumento en la caída de presión a un
valor estable para los tres álcalis, con
Na4Si04 tiene la mayor caída de presión
y Na2CO3 que tiene menos. Correlación
del grado de precipitación en lote
experimentos y la permeabilidad final
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SPE / DOE
veces entre Na2C03 y NaOH.
breakth ~ ough
Una solución de NaOH al 0,085%, NaCl al 1,0% con un
Se inyecta un pH de 12 en una arena de Wilmington
núcleo. Se elige la concentración de NaOH
para casi igualar el pH de un 1.3%
Na2CO3, solución de NaC1 al 1.0%. (pH 11.3) -El
El tiempo de avance de la solución de NaOH es
cerca de 4.0 PV, en comparación con el Na 2co3
tiempo de avance de 1.1 PV Ver Fig.4.
Si bien la extensión del intercambio iónico es casi
igual para las dos inundaciones centrales, el NaOH
la solución requiere un mayor tiempo de inundación para
satisfacer el consumo de intercambio iónico debido a su
contenido de alcalinidad total mucho menor. A
las concentraciones alcalinas utilizadas, el NaOH
la solución contiene 15 veces menos álcali que
La solución de Na2CO3.
La consecuencia es un retraso significativo
en el avance alcalino. Aumentando el
Concentración de NaC1 de 1 a 10% durante
pretratamiento del núcleo de arena y durante
inundaciones alcalinas no significativamente
cambiar el tiempo de avance observado. Ver
Fig. 4 Estos resultados experimentales están en
acuerdo con el reciente estudio coreflood
de alcalino tampones mediante Berea
arenisca.8
Un modelo cromatográfico puede por lo tanto
ser desarrollado a partir de los experimentos coreflood
donde el tiempo de avance es una función de
alcalinidad total y pH. Cuanto mayor sea
alcalinidad total inyectada, menos tiempo
requerido para que el álcali se eluya del
columna. Además, dado continuo
inundación alcalina del núcleo, el inyector
mayor El pH determina la extensión total de iones
intercambiar y hidróxido pérdida sobre
equilibrio de la solución alcalina con el
Medios minerales porosos. Se espera que
en condiciones de campo de álcali inferior
relación solución / volumen mineral
avance relativamente temprano de la baja
mineral El tampón de pH sería aún más pronunciado. UNA
modelo matemático para el intercambio iónico
transporte de tampones alcalinos a través de
la roca del reservorio ha sido recientemente descrita.8
El modelo cuantifica la mejora en
velocidad de propagación de la memoria intermedia comparada
a los inyectores alcalinos no tamponados.
261
Una evaluación comparativa SPE-DOE 14944
diámetros centrales de poro. Esto también ha sido
señalado por otros.10 En el caso relacionado de
resultado por formación de Fe (OH) 3 coloidal en poroso
Mientras arenisca, acumulación similar de coloidal
partículas en superficies y gargantas porosas
mayo ser ha sido visto.11 En contraste, precipita
de Na2CO3 son relativamente granulares y mucho
Menos taponamiento. El carbonato precipita
en nuestros experimentos por lotes y coreflood son
más pequeños que los diámetros de poro del núcleo, menos
adheridos, y no agregue en mayor
partículas Eso es conocido desde
tecnología de fluidos de terminación / reparación que
se produce un daño considerable por permeabilidad
de al inyectar fluidos con insoluble
tamaño de partícula superior a un tercio
diámetros de poro de un séptimo núcleo.12 Por lo tanto,
bajo condiciones experimentales equivalentes de
porosidad y caudal, lo observado
la reducción de la permeabilidad es una función de
grado de precipitación y el tamaño y
diferente Morfología de los precipitados. Na2C03
muestra el menor grado de permeabilidad
reducción daños en presencia de agua dura incluso
a niveles relativamente altos de precipitación.
Ver Fig.6.
DISOLUCIÓN MINERAL
Sílice
Dado el largo tiempo de residencia del
álcali en el depósito, pérdida de álcali por
Se puede esperar que la disolución mineral sea un
factor principal en el consumo total de álcali.
Mientras que estudios recientes han demostrado que el álcali
puede igualar 1 tasa ib con cuarzo con mínimos 1
pérdida de alcalinidad, 13 la disuelta
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Se ha hecho una reducción en los paquetes de arena para
Tres casos diferentes de agua dura. En
estos experimentos los álcalis reaccionaron
con 1000 ppm de Ca, 1000 ppm de Mg y 500
ppm / 500 ppm Ca, Mg. Las correlaciones son
resumido en la figura 6.
El grado de precipitación como
medido en los experimentos por lotes es
se supone que es directamente proporcional a la
extensión encontrada dentro de la arena llena
columnas Esta es una razonable
aproximación basada en el hecho de que
usar columnas de arena similares
porosidad y permeabilidad y equivalentes
tasas de inundación No hay una cantidad significativa de
materiales insolubles se encontraron en el
efluente durante la Inundaciones
Los cambios de permeabilidad se tomaron como
indicando la formación insoluble dentro del
paquete de arena de los fluidos que fluyen. los
arena de sílice inerte sirvió como filtro para
arrastrar a los insolubles. Lo observado
reducción de permeabilidad es generalmente
proporcional a la grado
precipitación. Sin embargo, semi-cuantitativo
corre 1 en iones solo puede hacerse después de
considerando el tamaño y la morfología de la
precipita En el caso de NaOH y
Na4Si04, los precipitados de Ca y Mg son
Hidratado, floculante y altamente taponante
incluso a bajos niveles de precipitación. los
SPE / DOE
especies de silicatos pueden ser posteriormente
irreversiblemente perdido debajo depósito
condiciones Alcalinidad poder ser
significativamente perdido por la precipitación de Ca
y silicatos de Mg. Además, mientras total
la alcalinidad no disminuye con el
polimerización de especies de silicato, severa
pueden ocurrir taponamientos y caídas de presión
dentro de los medios porosos. Guardando el
álcali inyectado en forma de sodio
soluciones de silicato preformuladas para estar en
Se ha sugerido equilibriu_m con cuarzo
para eliminar la disolución de sílice. 13 Esto
sin embargo, no impide ninguna posterior
pérdida de especies de silicato disuelto por
polimerización o precipitación.
Las inundaciones de álcalis con Na2CO3 demuestran
ser más ventajoso porque el búfer es
a un pH más bajo donde poca disolución de
el cuarzo se produce incluso a una altura relativamente alta
temperaturas A largo plazo (12 semanas) estático
pruebas por lotes de solución alcalina en el
presencia de arena de Ottawa a 950C indica un
de nivel de sílice disuelta de 20,000 ppm de Si02
para NaOH a una concentración de Na20 al 1,0%
(ver Fig. 1). En contraste, 1.0% Na20 de
Na2CO3 tiene una concentración de sílice saturada
de 1000 ppm. Esto es de acuerdo general
con datos previos de solubilidad de cuarzo
donde el logaritmo de la sílice saturada
concentración es 1 i casi re 1 un ted a la

262

Página 5
55 Kent Hsin Cheng SPE-DOE-14944

[fo32.:_] aumenta suficientemente a

pOH de la solución alcalina.14 En otro precipitar el ca2 +.
palabras, en el rango de pH de 10-13, por cada
1.0 unidad de disminución de pH hay un En contraste, los resultados del lote para Na2C03
disminución en disuelto sílice a y Na4Si04 con dolomita indica
equilibrio por aproximadamente un factor de relativamente poca liberación de Ca2 +. Ver
10) En términos de pérdida de disponibilidad Figuras 10 y 11. . Tanto C032- como Si044-
alcalinidad tras el equilibrio con Ottawa precipitar efectivamente el ca2 + disuelto
arena, observamos la mayor pérdida con publicado sobre dolomita disolución.
1.3% NaOH de 29% y lo menos con 1.7% Liberación significativa de ca2 + en solución
Na2CO3 del 10%. Ver Fig. 8. Esto mismo como · encontrado en el caso de NaOH wi 11 1 ead
Se espera que la ventaja para Na2C03 se mantenga, durante una inundación alcalina a un agotamiento de
aunque en un grado diferente, en el tensioactivos activos por complejación y
presencia de arenas de reservorio. precipitación con c2 +. 16,17
Reducción insuficiente de la tensión interfacial.
Dolomita y la estabilidad de la emulsión ocurriría como un
consecuencia, resultante en disminuido
Muchos no silíceo minerales en recuperación terciaria de petróleo.
los depósitos pueden causar un álcali sustancial
consumo con álcali fuerte.10 Para Experimentos de Dolomita Coreflood
ejemplo, altas concentraciones de yeso y
se sabe que la anhidrita en el depósito los coreflood experimentos fueron
resultar en grados inaceptables de realizado utilizando núcleos lleno con
irreversible álcali consumo.15 dolomita consolidada tamizada a malla +60 a
Sin embargo, ciertos minerales de carbonato como evitar multas cual haría disminución
ya que la siderita y la dolomita pueden conducir a permeabilidad. Esto, sin embargo, permitió
formación de tampones de carbonato en el efectos transitorios que se producen en el corto
presencia de soluciones alcalinas. Mientras que hay término debido a la lenta disolución mineral. En
es una pérdida inicial esperada en alcalinidad el núcleo de inundación de NaOH, un pico transitorio en
por NaOH y Na4Si04 debido al hidróxido y [IHJ es visto. Ver Fig. 12a. Tan temprano
precipitación de silicato, el carbonato avance de OH- cerca de 1.0 PV a su
bufferth en se forma m ay sti 1 1 ser concentración originalmente inyectada y
eficaz para la recuperación de petróleo terciario. la disminución posterior
Textose original
debe a la lentitud
Se espera que Na2C03 no se vea afectado por el velocidad de disolución de la gran dolomita
presencia de minerales de carbonato. partículas El
thegrado
NaOH decoreflood,
disolucióna transient peak in
aumenta con el tiempo de residencia, correlacionando
Hemos realizado lotes y coreflood bien con los resultados del lote.
Sugiere una traducción mejor
estudios a través de dolomita no consolidada para
medir el efecto del mineral no silcado El perfil de concentración de Ca2 + es más
disolución en alcalinidad. Tanto en el complejo y se ve que oscila en una
experimentos de lote y coreflood, no de manera periódica, lo que sugiere un fenómeno de
se observa una pérdida alcalina aparente debido a disolución alternativa y precipitación.
intercambio iónico. Sin embargo, la pérdida de álcali por Ver Fig. 12b. Se cree que dos reacciones
la disolución mineral es evidente especialmente causar la oscilación periódica en Ca2 +
para NaOH y Na4Si04. durante el flujo de fluido alcalino.

Experimentos por lotes de dolomita Mg, Ca (_C0

3
) + Na co
2 + NaOH ~ Mg (OH) 2 + Ca (OH) 2 2 3

Como se esperaba, la velocidad de disolución es alto [Ca 2+]

una fuerte función de la partícula de dolomita
c a()OH 2 + Na 2 + + 2- + +
tamaño. Cuanto menor es el tamaño de partícula, el C0
3
---- :) Caco
3
+ 2Na 20H-

mayor velocidad de disolución Esto puede bajo [Ca

2
+]
be qua 1 i tat he visto simplemente separando el
dolomita en dos fracciones tamizadas, gruesa
+200 de malla y fina -200 de malla y r ;. La oscilación eventualmente se amortigua
monitorear las especies disueltas a lo largo del tiempo = 0 a medida que [co ~ 2j aumenta. Que hay
~ a2-J: J
en mezclas discontinuas de dolomita y NaOH son oscilaciones menos significativas en el

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 4/11
25/8/2019 SPE / DOE
solución. Ver Fig. 9 En la multa [_Co32-
debido = jconcentraciones
a las y @H: l durante el coreflood
mucho es de
más altas
hacer 1 fracción de amita llr; la disminución de tbH: l
y el aumento en ~ o2j son ~ _p.pid. Ahí estas dos especies en solución en relación con
también es un pico agudo para Ea2 ~ durante el ca2 + •
disolución que desaparece rápidamente debido
a la reprecipitación de CaC03 (ksp = 1x1o-8). Además, la formación posterior
Mg2 + no se libera en la solución debido a de Mg (OH) 2, Ca (OH) 2 y CaCO3 en el poroso
la baja solubilidad de Mg (OH) 2 ksp, = los medios minerales pueden conducir a importantes
4x1Q-14. En la fracción de dolomita gruesa, disminuye la permeabilidad y problemas de escala
la disolución del mineral se ralentiza complicando aún más la recuperación de petróleo10.
con consecuentemente tasas de disminución más lentas sin embargo, no observó sustanciales
b, .l 'fOH: J y aumentar en [Co32-: 1. los reducciones de permeabilidad en nuestra dolomita
~ a2 ~ pico es más amplio con ca2T restante Inundaciones Esto se debe principalmente a la

263

Página 6
CONSUMO QUÍMICO DURANT E LA INUNDACIÓN ALCALINA:
66 Una evaluación comparativa

alto inicial permeabilidad de la

paquete mineral no consolidado (/\..<1 darcy). 3) Novosad Z. M cCaffery F. SOL.:
laboratorio Evaluación de Sodio
Dolomita consolidada que se encuentra típicamente en
11

carbonato embalses tener bajo Hidróxido y Sod i urn Orthos i 1 atiendo

Recuperación terciaria de petróleo en una Alberta
permeabilidades de 5-10 md y lo haría
por lo tanto, sea mucho más sensible a Reservorio SPE 10734 San Francisco, CA
11

24-26 de marzo de 1982

Daño de permeabilidad.
4) Burk, JH: .. Comparación de sodio
En contraste con los resultados de NaOH,
Carbonato, hidróxido de sodio y sodio
Na2C03 coreflood a través de dolomita mostró
Ortosilicato para EOR, SPE 12039. San
ver y 1 itt 1 echangeinorigina 1 [t 0 3 2 -] o
11

Francisco, CA 5-8 de octubre de 1983.

n facilidad en [C a 2 ; J • Ver F ib • 13)
Del mismo modo, las inundaciones del núcleo Na4Si04 no muestran
5) Nelson, RC Lawson, JB Thigpen, D.
liberación de Ca2 + pero hay una disminución en
R. Stegemeier SOL. L .:
alcalinidad disponible (titulada a pH 8.1)
Ver Fig. 14. Esto puede atribuirse a un Cosurfactant-Enhanced
11 Alcalino
Inundaciones, .. SPE 12672 Tulsa, OK Abril
pérdida de silicato por precipitación con
Ca2 +. 16-18, 1984

6) Betz Handbook of Industrial Water

CONCLUSIÓN
Acondicionamiento - octava edición, 1980.
Nuestro estudio experimental ha demostrado
7) Bunge, AL Radke, CJ: M igración
advan ~ edad de u.sing.
un tampón N ~ 2CO ~ para
11

inundación alcalina 1n mantando un alto de legumbres alcalinas en arenas reservorio 11

Soc. M ascota. Ing. J. 998-1012, diciembre de 1982.

velocidad de la sustancia química transporte a través de
sistemas minerales de yacimientos.
8) Jensen J. A. Radke DO. J .:
.. Transporte cromatográfico de alcalinos
Esto se logra mediante:
Amortiguadores a través de la roca del embalse, 11 SPE
14295 Las Vegas, NV 22-25 de septiembre de 1985.
•a menor extensión de iones
intercambiar
9) Gruesbeck DO. Collins R. M I.:
Atracción y deposición de bien
• un menor grado de sílice
11

Partículas en medios porosos ,

Soc. M ascota.
disolución
11

Ing. J. 847-856, diciembre de 1982.

• la capacidad de aumentar
concentración alcalina sin
10. Sydansk, RD: Temperatura elevada
11

consumo creciente Arenisca cáustica Interacción

Trascendencia para M ejorando Petróleo

• compatibilidad con carbonato

minerales como la dolomita
Recuperación,
5-8, 1981.
SPE 9810 Tulsa, OK Abril
11

11. Dibble Jr., WE Potter, JM :

• volumen reducido de precipitado
y reducido permeabilidad
"Reducción de la porosidad en arenisca, .. SPE
11970 San Francisco, CA 5-8 de octubre
dañar
1983.
RECONOCIM IENTO
12. Hashemi, R. Ershaghi, I. Ammerer, N .:
El autor desea agradecer a Stauffer La filtración adecuada minimiza la formación
11

Chemical Company por otorgar permiso Daños, .. Oil & Gas J., 122, 13 de agosto,
para publicar este artículo El autor también 1984
desea agradecer a Long Beach Oi 1
Empresa de desarrollo por brindarnos 13. Southwick, JG: .. Solubilidad de sílice
en soluciones alcalinas: implicaciones para
el campo de Wilmington, arena de la zona de guardabosques.
El aporte y asistencia de CJ Radke Inundaciones alcalinas, SPE 12771 Long
Beach, CA 11-13 de abril de 1984
FA Via y JH Burk, así como también ~
Soporte técnico de AG Ciamei y M .
14. Thornton, S. RE. Radke DO. J .:
Strasswimmer son muy apreciados.
Cinética de disolución y condensación
11

Referencias de sílice en solución alcalina, .. SPE

13601 Bakersfield, CA 27-29 de marzo
1985. '
1. Consejo Nacional del Petróleo: mejorado
11

Oi 1 Recuperación 11 Junio de 1984.

,

15. Holm, LW Robertson, SD: M ejorado

11

2. Campbell, TC: El papel de los alcalinos

11
Inundación micelar / polimérica con pH alto
Productos quimicos en la Recuperación de Productos químicos, .. J. Pet. Tech., 161-172.
Aceites crudos de baja gravedad, 11 J. Pet. Tecnología Kam / 1981.
l_1, 2510 (1982)
16. Glover, CJ Puerto, M C M aerker,
JM Sandvik, EL: 11 tensioactivo
Comportamiento de fase y retención en poros

264

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 5/11
25/8/2019 SPE / DOE

Página 7

77 Kent Hsin Cheng SPE ..- DOE 14944

16. Glover, CJ Puerto, M C M aerker,

JM Sandvik, EL: tensioactivo
11

Comportamiento de fase y retención en poros

M edia,11 Soc. M ascota. Ing. J. 183-193,
Junio de 1979.

17. Somasundran, P. Celik, M . Goyal, A.

M anev, E .: El papel del surfactante
11

Precipitación y Redisolución en el
Absorción de sulfonato en minerales.
Soc. M ascota. Ing. J. 233-230, abril,
1984

18. Tyler, N, Galloway, WE, Garrett

Jr., CM , Ewing TE: 0il
11

Acumulación, Producción
Características, objetivos para agregado
Recuperación en embalses de Texas, ..% de petróleo
Gas J., 133, 4 de marzo de 1985.

19. Amoco programa otra inundación de CO2 en

11

Cuenca Pérmica, 11 Oil and Gas J., 21 años,

30 de septiembre de 1985.

265

Página 8

SPE 1494: 4

TABLA 1 TABLA 1-Continuación

FUENTE DE ARENA DE WILMINGTON ANÁLISIS DE LA ARENA DE WILMINGTON

UN COMPUESTO DE LA ARENA EXTRACTADA DE XILENO CALIENTE DE LA

ÁREA DE SUPERFICIE (APUESTA DE ADSORCIÓN DE N2) = 2.0 M2 / G

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 6/11
25/8/2019 SPE / DOE
VARIAS ZONAS DE RANGER SE UTILIZARON PARA LAS PRUEBAS DE LOTE,
EL COMPUESTO SE COMPONE DE LAS SIGUIENTES CANTIDADES
DISTRIBUCIÓN DE TAMAÑO DE PARTÍCULA
DE ARENA DE LAS ZONAS DESIGNADAS:

x = 5.1
No. POR CIENTO 89% < 11.4 ~ M ~M
PORCENTAJE DE PESO 69% > 45.5 ~M X = 59,0 ~ M
ZONA PESO DE ARENA (LB)

F1 ll.5 ANÁLISIS ELEMENTAL DE COMPONENTES PRINCIPALES

SUPERIOR F 98

INFERIOR F 38,5 ELEMENTO % OXIDOS POSIBLES % PESO DE OXIDOS

SUPERIOR X 29 Alabama 8.01 AL2D3 15,1

INFERIOR X 43
California 2.2 2.2 CANALLA 3.1
sol 155
FE 1,8 FE203 2.6

K 2,03 K 2,4
TALLA ARENA EXTRACTADA 375 2D

N/A 2,92 NA20 3.9

s .13 asi3 que .3

100 LIBRAS DE ARENA COMPUESTA FUE PROPORCIONADA POR
SI 32,1 SID2 68,6
BILL GARRISON DE DESARROLLO DE ACEITE DE LARGA PLAYA PARA

TRABAJO EXPERIMENTAL DEL PERSONAL

TOTAL = 96,0

TABLA 1-Continuación

ANÁLISIS MICROSCÓPICO DE ESCANEO ELECTRÓNICO DE WILMINGTON SAND

LA MUESTRA COMPUESTA TIENE UN TAMAÑO DE PARTÍCULAS MUY AMPLIO

DISTRIBUCIÓN DESDE 0.05 ~ M A 1000 ~ M. UN ESTIMADO

85% POR PESO CAE DENTRO DE UN ALCANCE DE DISTRIBUCIÓN DE 100 A (M

A 360 ~ M. LAS MULTAS DE 1 ~ M A 100 ~M REPRESENTAN SOBRE

15% DEL COMPUESTO POR PESO, MUCHOS DEL PLATEY MINERAL

MULTAS PUEDEN SER ATRIBUIDAS A MONTMORILLONITA) BIOTITA Y

KAOLINITE I

Página 9

SPE 1494: 4

pH
11.5 12.0 12.3 12.5 12,8

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 7/11
25/8/2019 SPE / DOE

0.2 0.2

o ~ ------ ~ --------_.-------- ~ ------ ~

00 0,02 0,04 0,06 0,08
CONCENTRACIÓN-, mol dm- 3

Fig. 1-Isotermas de intercambio de hidróxido para arena de Wilmington con

NaOH a tres temperaturas y dos salinidades (de
Bunge y Radke, Ref. 7}.

Página 10

.55
[COl: J

~ .44
1
!

1 0 N

00 tU .3

II!
tU
norte

z
z (Florida.
~

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;:

1
~
N ~ C0 3
.2
;: · yo
- - - NaOH
-
5
Na4Si04 .1

[HC03]

00 00
00 1 2 3 00 1
PV
PV
Fig. 2-Aikalinidad vers us volumen de poro de s olución alcalina inyectada a través de núcleos de arena de Wilmington. Na 2 C0 3, Na 4 Si0 4
Fig. 3-Concentración de carbonato y bicarbonato en% Na 2 0 vs . volumen de poro del inyectado 1.0% Na 2 0 Na.co ,,
y NaOH s e comparan en una concentración de Na20 al 1,0% con NaCl al 1,0%.
Solución de NaCJ al 1,0% a través de arena de Wilmington.

7.01 ~4
, ... ----, ....- PH 13

T
1
:2 NaOH
en I
00
0.

(ij 1.1
---------
co · + ::
z Na2C03
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(Florida. NaOH ....
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:: J
PH 12 1.0 y 10% NaCI en .9 N ~ CQ
en
., .-- ...... ----- ....
Q)

00 una..
00 1 2 3 44 55 66
PV .7
.2 .4

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 8/11
25/8/2019 SPE / DOE
Volumen de poros
Fig. 4-Aikalinidad vs . volumen de poro de s olución alcalina inyectada a través de núcleos de arena de Wilmington. 1,0% Na 2 0 Na 2 C0 3
Fig. 5 - Cambio en la caída de pres ión a través de una columna llena de arena de s ílice con s olución alcalina inyectada. Columna inicialmente
s e compara con NaOH a dos concentraciones y dos s alinidades .
s aturado con 500 ppm de Ca2 + / 500 ppm de M g2 +.

Página 11

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~
Fig. 6-Efectos de la precipitación alcalina con diferentes soluciones de dureza. El grado de precipitación alcalina (barras) es correcto , __.
relacionado con la reducción de la permeabilidad ( 0 / o dentro de las barras) en experimentos de flujo con columnas rellenas de arena de sílice.
-1 =: -
- .. o
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Pagina 12
SPE J 494 · 4

20,000-

15,000-
5102
(ppm)
-Na2col
10,000-
--- Na,. $ 10.

- · -NoOH

_.-: - yo
yo yo l yo

00 2 44 66 8 10 12
Tiempo (semanas)

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 9/11
25/8/2019 SPE / DOE

Fig.7-Pruebas de reactividad alcalina estática a 95 ° C para arena de Ottawa con 1.0 ° / o Na 2 0

NaOH y Na 4 Si0 4 y 2.00 / o Na 2 0 Na 2 C0 3 • Concentración de sílice disuelta
Traciones en el tiempo.

do:

...
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0
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· - · -NoOH
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Q)

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Tiempo (semanas)

Fig.8-Pruebas de reactividad alcalina estática a 95 ° C para arena de Ottawa con 1.00 / o Na 2 0

NaOH y Na 4 Si0 4 y 2.0o / o Na 2 0 Na 2 C0 3 • Cambio en la alcalinidad durante
el tiempo se mide por titulación a un pH de 8.1.

Página 13

r: .PAG- Co2
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1
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yo

00 yo
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yo
00
00 1 2 3 44 55 66 77 00 123 44 55 66 77
Tiempo de residencia (días) Tiempo de residencia (días)
Fig. 9a-Prueba de lote de NaOH con dolomita (malla -200).
Fig. 9b-Prueba de lote de NaOH con dolomita ( + 200 mes h).

55 55

1 1

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44

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25/8/2019 SPE / DOE
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00 1 2 3 44 55 66 77 00 1 2 3 44 55 6 6 '7
- - - - - - - - - - - - coH-J
Tiempo de residencia (días) Tiempo de residencia (días)
Fig. 10-Prueba de lote de Na 2 C0 3 con dolomita.
Fig. 11-Prueba de lote de Na4 Si0 4 con dolomita.

Página 14

12

10
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00 1 2 3 00 1 2 3 44
Volumen de poros·
Volumen de poros
Fig. 12a-NaOH coretlood a través de dolomita. Concentración de carbonato y bicarbonato vs . volumen de poro inyectado Fig. 12b-Na0H coreflood a través de dolomita. Concentración de calcio dis uelto vs . volumen de poro de álcali inyectado
s olución alcalina s olución.

1 total 1
total
disponible
00
~
00 z
~ ~
z .55
~ disponible.
.5
~

00 00
00 1 2 3 00 1 2 3-f :: -
Volumen de poros Volumen de poros

Fig. 13-Inundación de núcleo de dolomita con 1.0% de Na 2 0 Na 2 C0 3 y 1.0% de NaCl. Los puntos finales de la titulación s on pH 8.1 para dis ponibilidad Fig. 14-Inundación central de dolomita con 1,0% de Na 2 0 Na 4 Si0 4 y 1,0% de NaCl.

alcalinidad capaz y pH 3.2 para alcalinidad total.

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 11/11