Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  

Santiago  Guerrero  González  

1. Fenómenos Introductorios
1.1. Radiación de Cuerpo Negro

1.1.1. Ideas Principales

• Se sabía que la luz consistía en ondas

que obedecían la teoría de Maxwell, pero
esta idea duraría poco ya que no se
podía explicar el origen de la radiación
emitida por la materia.
• Cuando se calienta un metal, éste emite
luz conforme aumenta su temperatura,
pasando desde el rojo y amarillo hasta
llegar al blanco.
• No es necesario calentar un cuerpo para
observar su energía irradiada; de hecho,
todos los objetos irradian energía de Figura 1.1. Energía radiada en función de la
longitud de onda de la radiación. El producto de
manera continua, independientemente de la longitud de onda por la frecuencia de la
sus temperaturas, aunque sus frecuencias radiación da como resultado la velocidad de la
que predominan dependen de la luz, por lo que podemos decir que a mayor
frecuencia menor longitud de onda, y viceversa.
temperatura.
• A temperatura ambiente, la mayor parte de la radiación se encuentra en la
parte infrarroja del espectro y, por lo tanto, es invisible.
• La capacidad de un cuerpo para irradiar está estrechamente relacionada con
su capacidad para absorber la radiación.
• Un cuerpo negro (Gustav Kirchhoff, 1862) es un cuerpo ideal que absorbe toda
la luz y energía radiante que incide sobre él; nada de la radiación incidente se
refleja o pasa a través del cuerpo negro; la luz emitida por un cuerpo negro
se denomina radiación de cuerpo negro.

1.1.2. Catástrofe Ultravioleta

• Partiendo de la física clásica era

imposible dar una explicación a la
radiación de un cuerpo negro, un
sólido ideal capaz de absorber toda la
radiación que recibe, incluyendo la luz
visible, y que emite radiaciones
electromagnéticas no visibles, cuyas
frecuencias y longitudes de onda
dependen de su temperatura y no de
su composición.
• En 1900, John Rayleigh y James Jeans Figura 1.2. La línea punteada indica que
estudiaron experimentalmente la cuando se está yendo hacia frecuencias más
altas y, por ende, longitudes de onda más
distribución de la cantidad de energía
bajas, implica un comportamiento catastrófico
de las radiaciones emitidas por un (Raylegh-Jeans).
cuerpo negro en función de sus
longitudes de onda respectivas.
Dedujeron la fórmula

  1  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

!!"#
𝑢 𝜈 𝑑𝜈 =   𝜈 ! 𝑑𝜈 . (1.1.)
!!

• Su idea se cumplía para las frecuencias bajas (infrarrojo). Sin embargo, en la

zona del ultravioleta ocurría que, al seguir creciendo la frecuencia, la energía
radiada dejaba de incrementarse, disminuyendo y hasta caer tendiendo a cero.
• A este suceso se le conoció como catástrofe ultravioleta, puesto que era a
esas longitudes de onda bajas donde se encontraba la contradicción entre los
hechos experimentales y lo que podía deducirse (Figura 1.2).
• Para resolver esto, Max Planck propuso, en el mismo año, que la energía no se
admite u absorbe de modo continuo, sino en forma de paquetes o cuantos, es
decir, cantidades de múltiplos de la frecuencia de la radiación; presentó una
fórmula matemática obtenida de los resultados empíricos

!!! ! ! !"
𝑢 𝜈 𝑑𝜈 =     !! , (1.2)
!!
! !! !!

en donde presentó la constante de Planck (ℎ = 6.626×10!!"  𝐽 · 𝑠)

• Para que su cálculo fuera consistente, Max Planck supuso que la energía de un
cuerpo es proporcional a su frecuencia

𝐸 = ℎ𝜈 . (1.3)

1.2. Efecto Fotoeléctrico

• Heindrich Hertz observó en 1895 cómo

las chispas que salían de su
transmisor cuando la luz ultravioleta
se dirigía a una de las bolas de metal
lo hacían de forma fácil.
• No le tomó mucha importancia; Albert
Einstein (1905) llegó aún más lejos
explicando, de acuerdo a lo observado
por Hertz y lo investigado por Planck,
que no solo la energía sino también la Figura 1.3. Esquema representativo del
materia son discontinuas. efecto fotoeléctrico. Los fotones incidentes
• Con esto se dio cuenta que una son absorbidos por los electrones del
medio, otorgándoles de energía suficiente
partícula de luz, llamada fotón, choca
para escapar de la placa de metal.
con un electrón y lo expulsa del metal
si la energía que le da es mayor que la llamada función de trabajo; mientras
más fotones haya, más electrones pueden ser extraídos del metal, pero la
energía de estas partículas sólo depende de la que originalmente tenga el
fotón y no del número de éstos (Figura 1.3).
• La corriente fotoeléctrica depende, por consiguiente, de la intensidad de la luz,
pero la energía de los electrones sólo de la frecuencia de la radiación
incidente.
• De acuerdo con Einstein, el efecto foteléctrico debe de obedecer la siguiente
ecuación:

ℎ𝜈 = 𝐾𝐸!"# + 𝜙 , (1.4)

  2  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

en donde ℎ𝜈 es la energía del fotón, 𝐾𝐸!"# es la energía cinética máxima del

electrón y 𝜙 es la energía mínima que el electrón necesita para dejar la
superficie del metal, denominada función de trabajo.

1.3. Ondas de de Broglie

Louis de Broglie estudió en 1924 la dualidad onda-corpúsculo la cual habla sobre

cómo muchas partículas pueden exhibir comportamientos típicos de ondas en unos
experimentos mientras aparecen como partículas compactas y localizadas en otros
experimentos. De Broglie se basó en los principios relativistas de Einstein y en la
investigación de Planck, determinando a la longitud de onda como

!
𝜆= , (1.5)
!

de donde podemos decir que el momento 𝑝 equivale a

𝑝 = 𝑚𝑣𝛾 , (1.6)

en donde 𝑚 es la masa de la partícula, 𝑣 es su velocidad y 𝛾 es el factor de

Lorentz, el cual se obtiene

!
𝛾= . (1.7)
!!
!! !
!

La luz se puede comportar o como una onda o como una partícula o como ambos
casos. Este concepto es útil para definir al vector de onda 𝑘, el cual es un vector que
apunta en la dirección de propagación de la onda en cuestión y cuya magnitud es el
número de onda. Este se calcula

!!
𝑘 =   . (1.8)
!

La velocidad de la onda 𝑣! de de Broglie se obtiene a partir de

!"! ! ! !!
𝑣! = 𝜈𝜆 = = . (1.9)
! !"# !

Pero hubo un problema: la ecuación (1.9) siempre daba un valor mayor a la velocidad
de la luz 𝑐, lo cual de acuerdo con Einstein no es posible; esto es debido a que 𝑣!
fue considerada en el mundo macroscópico y, por ende, es conformada por las
velocidades de todas y cada una de las partículas que conforman a la materia. Para
poder entender esto, se debe de entender a las velocidades de fase y de grupo.

La velocidad de fase de una onda es la tasa a la cual la fase de la misma se

propaga en el espacio. Se calcula

!
𝑣! = . (1.10)
!

La velocidad de grupo de una onda es la velocidad con la que las variaciones en la

forma de la amplitud de la onda (también llamada envolvente) se propagan en el
espacio. Matemáticamente es

  3  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

!"
𝑣! = . (1.11)
!"

1.4. Efecto Compton

El efecto Compton es el cambio de longitud

de onda de la radiación electromagnética de
alta energía al ser difundida por los
electrones. Fue descubierto por Arthur
Compton en 1923, quien pudo explicarlo
utilizando la noción cuántica de la radiación
electromagnética como cuantos o paquetes
de energía y la mecánica relativista de
Einstein. El efecto Compton constituyó la
demostración final de la naturaleza cuántica Figura 1.4. La dispersión de un fotón por un
electrón se llama efecto Compton. La energía y
de la luz tras los estudios de Planck sobre el el impulso se conservan en tal evento, y como
cuerpo negro y la explicación de Albert resultado, el fotón dispersado tiene menos
Einstein del efecto fotoeléctrico. Compton energía (longitud de onda más larga) que el
consideró la dispersión de un fotón por causa fotón incidente.

de un electrón, tal y como se ve en la Figura

1.4.

Formuló dos ecuaciones de movimiento: una para el eje absciso y otra para el eje
ordenado:

!! !!!
=   𝑐𝑜𝑠𝜙 + 𝑝  𝑐𝑜𝑠𝜃 y (1.12)
! !

!!!
0 =   𝑠𝑒𝑛 − 𝑝  𝑠𝑒𝑛𝜃 . (1.13)
!

Despejando a 𝜃

!!! !!
𝑝  𝑐𝑜𝑠𝜃 =   𝑐𝑜𝑠𝜙 − y (1.14)
! !

!!!
𝑝  𝑠𝑒𝑛𝜃 = 𝑠𝑒𝑛𝜙 . (1.15)
!

Despejando a c se tiene

𝑝𝑐  𝑐𝑜𝑠𝜃 =  ℎ𝜈′𝑐𝑜𝑠𝜙 − ℎ𝜈′ y (1.16)

𝑝𝑐  𝑠𝑒𝑛𝜃 = ℎ𝜈′𝑠𝑒𝑛𝜙 . (1.17)

La suma de los dos elementos constituye el total considerado; además, se sabe que
𝑐𝑜𝑠 ! 𝜃 + 𝑠𝑒𝑛! = 1, por lo que se obtiene

!!! !
𝑝 ! 𝑐 ! =   ℎ𝜈′𝑐𝑜𝑠𝜙 − ℎ𝜈′   !
+ 𝑠𝑒𝑛𝜙   , (1.18)
!

que nos deja como resultado

𝑝 ! 𝑐 ! = (ℎ𝜈)! − 2 ℎ𝜈 ℎ𝜈 ! 𝑐𝑜𝑠𝜙 + (ℎ𝜈 ! )! . (1.19)

  4  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

Por otro lado, se sabe que la energía se puede representar como

𝐸= 𝑚! ! 𝑐 ! + 𝑝 ! 𝑐 ! y (1.20)

𝐸 =   𝐾𝐸 + 𝑚! 𝑐 ! . (1.21)

Igualando y elevando al cuadrado (1.20) y (1.21) se obtiene

𝑚! ! 𝑐 ! + 𝑝 ! 𝑐 ! = 𝐾𝐸 + 𝑚! 𝑐 ! !
. (1.22)

Despejando a 𝑝 ! 𝑐 ! y resolviendo el cuadrado del lado derecho se obtiene

𝑝 ! 𝑐 ! = 𝐾𝐸 ! + 2𝐾𝐸𝑚! 𝑐 ! . (1.23)

Ahora bien

𝐾𝐸 = (ℎ𝜈 − ℎ𝜈′) . (1.24)

Sustituyendo (1.24) en (1.23)

𝑝 ! 𝑐 ! = (ℎ𝜈 − ℎ𝜈′)! + 2(ℎ𝜈 − ℎ𝜈′)𝑚! 𝑐 ! . (1.25)

Igualando (1.19) y (1.25)

(ℎ𝜈 − ℎ𝜈′)! + 2 ℎ𝜈 − ℎ𝜈 ! 𝑚! 𝑐 ! = (ℎ𝜈)! − 2 ℎ𝜈 ℎ𝜈 ! 𝑐𝑜𝑠𝜙 + (ℎ𝜈 ! )! . (1.26)

Resolviendo

2 ℎ𝜈 − ℎ𝜈 ! 𝑚! 𝑐 ! = 2(ℎ𝜈)(ℎ𝜈 ! )(1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) . (1.27)

Factorizando

!! ! ! !! ! !!
− =  (1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) . (1.28)
! ! ! ! !

! ! !
Si 𝜆 = , ∴ = ; sustituyendo en (1.28)
! ! !

!! ! ! ! ! !
− =  (1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) . (1.29)
! ! !! ! !!

Despejando (1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) se obtiene

!
𝜆! − 𝜆 = (1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) , (1.30)
!! !

!
que corresponde a la ecuación del efecto Compton. Cabe mencionar que equivale
!! !
a la longitud de onda de Compton, la cual se representa como 𝜆! = 2.426×10 !!"
 𝑚, y,
si se sustituye en la ecuación (1.30) se tiene

𝜆! − 𝜆 = 𝜆!  (1 − 𝑐𝑜𝑠𝜙) , (1.31)

lo cual simplifica aún más la ecuación.

  5  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

1.5. Calor Específico

En 1819 Pierre Louis Dulong y

Alexis Petit estudiaron el calor
específico 𝐶! de distintas muestras,
el cual es una función creciente
de la temperatura, tendiendo a
cero cuando ésta se aproxima a
los 0  𝐾 . El crecimiento de este
calor a partir de 0  𝐾 es
inicialmente muy rápido,
haciéndose después más lento
hasta que alcanza una temperatura Figura 1.5. Izquierda: calores específicos para distintos metales.
que puede ser la de fusión, Derecha: aproximación de Debye.
descomposición o a un cambio de
estructura del material. Con esto establecieron la relación para la capacidad calorífica
de un cristal producto de las vibraciones de su red. Su postulado se representa

𝐶! = 3𝑁𝑘! , (1.32)

en donde 𝑁 es el número de átomos en la muestra y 𝑘! la constante de Boltzmann

(1.381×10!!"  𝐽/𝐾). De aquí dedujeron que la energía es

𝐸 = 3𝑁𝑘! 𝑇  , (1.33)

En 1907 Albert Einstein retomó el caso de Dulong y Petit y lo aplicó al campo de la

mecánica cuántica. Considerando los estudios de Planck ( 𝐸 = ℎ𝜈 ) y pensando que la
materia está compuesta por resortes de los cuales sus vibraciones que se pueden
cuantizar como

!
𝐸 = 𝑛+ ℏ𝜔 . (1.34)
!

Realizando una distribución, se obtiene

! ℏ!
! !!!
!! !
! ! !! !
!!! !!! ℏ!"
𝐸 = ! ℏ! , (1.35)
! !!
! !! !
! ! !! !
!!!

la cual se puede simplificar a

ℏ! !
𝐸 = ℏ! + ℏ𝜔 . (1.36)
!
! !! ! !!

Einstein consideró 3𝑁 resortes, en donde cada resorte tiene una frecuencia de

vibración 𝜔! , obteniendo

ℏ! !
𝐸 = 3𝑁 ℏ! + ℏ𝜔 , (1.37)
!
! !! ! !!

  6  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

siempre y cuando 𝜔! = 𝜔.

Einstein observó que sus resultados coincidían en su mayoría con los de Dulong y
Petit, con lo que concluyó que:

• Si 𝑇 → ∞ , 𝐶! = 3𝑁𝑘!
ℏ!
ℏ!
• Si  𝑇 → 0 , 𝐶! = 3𝑁𝑘! 𝑒 !!!
!! !

Sin embargo, en 1912 Peter Debye propuso un modelo que consideraba el espacio
fase (analogía que une a la mecánica clásica con la mecánica cuántica), además de
que afirmaba que las frecuencias de cada resorte (u oscilador) están asociados a una
velocidad y un número de onda

𝜔 = 𝑣𝑘 , (1.38)

con lo que dedujo la energía

!
𝐸 = !
𝐸 𝜔 𝐷 𝜔 𝑓 𝜔 𝑑𝜔 ; (1.39)

sustituyendo la energía calculada por Einstein en (1.), así como la consideración

!!  !!
𝐷 𝜔 = , (1.40)
!!!  ! !

se obtiene la energía interna en términos de termodinámica

!!  !! ! ℏ! !
𝐸 = ℏ! + ℏ𝜔 𝑑𝜔 . (141)
!!!  ! ! ! !
! !! ! !!

Para el calor específico se tiene

ℏ!
! !! ! (ℏ!)!
!!  !! ! ℏ!
𝐶! = ! 𝑑𝜔 , (1.42)
!!!  ! ! ! !! ! ℏ!
! !! ! !!

pero esta integral no se puede resolver de forma analítica, por lo que es necesario un
ℏ!
cambio de variable en donde 𝑥 = . De esta forma la integral queda
!! !

!!! ! ! ! ! (!)!
𝐶! = 𝑑𝑥 . (1.43)
!!! ℏ! ! ! ! ! ! !! !

Reajustando términos

!!!! ! ! ! ! ! (!)!
𝐶! = 𝑑𝑥 , (1.44)
!! ! ! ! ! !! !

en donde se tienen dos consideraciones:

• Si 𝑇 ≪ 𝜃!  , entonces 𝑥 → ∞ , ∴   𝐶! = 𝑇 !
• Si 𝑇 ≫ 𝜃!  , entonces 𝑥 → 0 ,  ∴   𝐶! = 3𝑁𝑘!

  7  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

Los resultados de Debye se muestran en la Figura 1., junto a los de Einstein y Dulong
y Petit.

1.6. Espectro del Átomo de Hidrógeno

1.6.1. Modelo Atómico de Thomson

Ideas principales:

• Joseph John Thomson propuso el modelo de

pudín de pasas del átomo en 1904 antes del
descubrimiento del núcleo atómico para incluir
el electrón en el modelo atómico.
• En el modelo de Thomson, el átomo está
compuesto de electrones (que Thomson
todavía llamaba "corpúsculos") rodeados por
una carga positiva para equilibrar las cargas
negativas de los electrones, como pasas con
carga negativa rodeadas de pudín con carga
positiva. Figura 1.6. Representación
• Se pensaba que los electrones (tal como los esquemática del Modelo Atómico de
Thomson.
conocemos hoy) se colocan en todo el átomo
en anillos giratorios.

1.6.2. Modelo Atómico de Rutherford

Ideas principales:

• Ernest Rutherford demostró en 1911 que el

modelo de Thomson no era válido con su
conocido experimento de lámina de oro, en el
que demostró que el átomo tiene un núcleo
diminuto.
• En su experimento, Rutherford observó que
muchas partículas alfa se desviaban en
ángulos pequeños, mientras que otras se
reflejaban de nuevo en la fuente alfa.
• Esta región altamente concentrada y cargada
positivamente se denominó como el núcleo Figura 1.7. Representación
esquemática del Modelo Atómico de
del átomo. Rutherford.

  8  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

Experimento de Rutherford

• En 1911, Rutherford diseñó un experimento para

explorar más a fondo la estructura atómica
utilizando las partículas 𝛼 emitidas por un
elemento radioactivo.
• Disparó partículas 𝛼 con grandes energías
cinéticas hacia una delgada lámina de oro.
• Se esperaba que la medición del patrón de
partículas dispersas proporcionara información
sobre la distribución de la carga dentro del
átomo.
• Aunque muchas de las partículas 𝛼 pasaron
como se esperaba, muchas otras se desviaron
en ángulos pequeños mientras que otras se
reflejaron de nuevo en la fuente alfa.
• Rutherford pudo calcular que el radio de la Figura 1.8. Experimento de Rutherford.
carga central del oro era de 3.4×10!!" 𝑚 ,
además de deducir una fórmula con la que se
obtiene la dispersión de partículas 𝛼

! !  !  !  ! !  ! !
𝑁 𝜃 = ! , (1.)
(!!!! )!  ! !  !" !  !"# ! (   !  )

en donde:
𝑁 𝜃 – número de partículas 𝛼 por unidad de área
𝑁! – número de partículas 𝛼 que tocan la pantalla
𝑛 – número de átomos por unidad de área en la
lámina
𝑡 – espesor de la lámina
𝑍 – número atómico de los átomos de la lámina
𝑒 – carga del electrón (−1.6×10!!"  𝐶)
𝜖! – permitividad eléctrica
𝑟 – distancia entre la lámina y la pantalla
𝐾𝐸 – energía cinética de las partículas 𝛼

Además, Rutherford fue capaz de deducir la velocidad y la energía del electrón

conforme a dos comparaciones. La primera posicionaba la igualdad de la fuerza
centrífuga del electrón al momento de orbitar y la fuerza de Coulomb

𝐹!"#$%í!"#$ = 𝐹!"#$"%& , (1.45)

!! !! !
= ; (1.46)
!!!! ! ! !

mientras que la segunda consistió en la totalidad de la energía como la suma de la

energía cinética 𝐾𝐸 y la energía potencial 𝑃𝐸

𝐸 = 𝐾𝐸 + 𝑃𝐸 , (1.47)

!! !! !!
𝐸= −   =   −   . (1.48)
!!!! ! ! !!!! ! ! !!!! ! !

1.6.3. Modelo Atómico de Bohr

Ideas principales:

  9  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

• Niels Bohr propuso en 1913 que los electrones en los átomos orbitan el
núcleo de manera estable, sin irradiar, en ciertas órbitas.
• Estas órbitas están asociadas con energías definidas, denominadas niveles de
energía.
• Los electrones solo pueden ganar y perder energía saltando de una órbita
permitida a otra, absorbiendo o emitiendo radiación electromagnética con una
frecuencia 𝜈 determinada por la diferencia de energía de los niveles, según la
relación de Planck:

∆𝐸 =   𝐸! −   𝐸! = ℎ𝜈 (1.49)

1.6.4. Átomo de Bohr

Bohr tomó del trabajo de de Broglie

! !
𝜆= = , (1.50)
! !"

donde 𝜆 es la longitud de onda, ℎ la constante de Planck, 𝑚 la masa del electrón y

𝑣 su velocidad, la cual se obtiene

!
𝑣= . (1.51)
!!!! !"

Pero Bohr propuso que la longitud de onda fuera

𝑛𝜆 = 2𝜋𝑟 . (1.52)

Sustituyendo las ecuaciones anteriores obtenemos

!! !!!! !"
2𝜋𝑟 = ; (1.53)
!"

si se eleva al cuadrado la ecuación (1.53) se tiene

!!!! !"!! !!
4𝜋 ! 𝑟 ! = ; (1.54)
!! ! !

despejando a 𝑟 se consigue el radio de Bohr

! ! ! ! !!
𝑟 =   . (1.55)
!"! !

Si sustituimos la ecuación (155.) en la ecuación (1.48) se obtiene la energía del

electrón, la cual en su estado inicial equivale a 13.6  𝑒𝑉

!!
𝐸= . (1.56)
!!!! !!!

1.6.5. Series Espectrales

Las series espectrales son los conjuntos de longitudes de onda del espectro de un
elemento. La primera de estas series fue descubierta por Johan Jakob Balmer en 1885
cuando estudiaba la parte visible del espectro de hidrógeno. La figura 1. muestra la
serie encontrada por Balmer. La línea con la longitud de onda más larga (656.3  𝑛𝑚) se

  10  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

designa como 𝐻! . La siguiente, cuya longitud de onda es 486.3  𝑛𝑚, se denomina como
𝐻! , y así sucesivamente, hasta llegar a la longitud de onda que representa al espectro
continuo más débil (364.6  𝑛𝑚), la cual es llamada 𝐻! .

Balmer pudo explicar su observación con la siguiente ecuación

! ! !
=𝑅 − , 𝑛 = 3,4,5, … , (1.57)
! !! !!

en donde 𝑛 representa el orbital en el que se encuentra el electrón del hidrógeno

(para el caso de Balmer, 𝑛 = 3 corresponde a 𝐻! , 𝑛 = 4 a 𝐻! , hasta llegar a 𝑛 = ∞ ,
que corresponde a 𝐻! ) y 𝑅 es la constante de Rydberg (𝑅 = 1.097×10!  𝑚 !! ).

Después de los estudios de Balmer, se han sumado otros descubrimientos de series

espectrales, las cuales se encuentran en la Tabla 1.1.

Tabla 1.1. Series espectrales.

Serie Longitud
Descubridor (Año) Zona Espectral 𝟏
Espectral de Onda
𝝀
1 1 1
Lyman Theodore Lyman (1906) Ultravioleta =𝑅 − , 𝑛 = 2,3,4, …
𝜆 1! 𝑛 !
1 1 1
Balmer Johan Jakob Balmer (1886) Visible =𝑅 − , 𝑛 = 3,4,5, …
𝜆 2! 𝑛 !
1 1 1
Paschen Friedrich Paschen (1908) Infrarroja =𝑅 − , 𝑛 = 4,5,6, …
𝜆 3! 𝑛 !
1 1 1
Bracket Frederick Brackett (1922) Infrarroja =𝑅 − , 𝑛 = 5,6,7, …
𝜆 4! 𝑛 !
1 1 1
Pfund August Pfund (1924) Infrarroja =𝑅 − , 𝑛 = 6,7,8, …
𝜆 5! 𝑛 !

Además, en la Tabla 1.2 se presentan las longitudes de onda para cada una de las
series espectrales del hidrógeno, así como en la Figura 1.9 se visualizan las longitudes
de onda de las series espectrales en escala logarítmica.

Tabla 1.2. Longitudes de onda para las distintas series espectrales del hidrógeno.

𝒏 𝝀𝑳𝒚𝒎𝒂𝒏 (𝒏𝒎) 𝝀𝑩𝒂𝒍𝒎𝒆𝒓 (𝒏𝒎) 𝝀𝑷𝒂𝒔𝒄𝒉𝒆𝒏 (𝒏𝒎) 𝝀𝑩𝒓𝒂𝒄𝒌𝒆𝒕𝒕 (𝒏𝒎) 𝝀𝑷𝒇𝒖𝒏𝒅  (𝒏𝒎)
𝟏  
𝟐   121.57
𝟑   102.57 656.3
𝟒   97.25 486.1 1875
𝟓   94.97 434.0 1282 4051
𝟔   93.78 410.2 1094 2625 7460
𝟕   93.0 397.0 1005 2166 4654
𝟖   92.6 388.9 954.6 1944 3741
∞   91.18 364.3 820.4 1458 2279

  11  
  
Elementos  de  Mecánica  Cuántica  para  el  Estudio  de  Nanoestructuras  
Santiago  Guerrero  González  

Figura 1.9. Series espectrales del hidrógeno, representadas en un eje logarítmico.

Retomando la consideración de Bohr en la ecuación (1.49), la diferencia de energía se

puede expresar como:

! !
Δ𝐸 = 𝐸! −   𝐸! = 𝐸! − , (1.58)
!! ! !! !

!!
la cual se puede relacionar con la ecuación (1.), donde 𝐸 = , quedando como:
!

! !! ! !
=   − . (1.59)
! !! !! ! !! !

Finalmente, la asociación de las series espectrales del hidrógeno con sus respectivas
energías se asocian en la Figura 1.10.

Figura 1.10. Asociación de cada serie espectral de acuerdo a la energía que puede tener el
electrón en cada orbital 𝑛.

  12