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Modelo molecular de un gas.

Al analizar molecularmente un gas “ideal”, la materia se trata como un conjunto de partículas o


moléculas. Al aplicar las leyes de Newton de manera estadística a un conjunto finito de partículas,
se tiene una predicción mas razonable sobre los procesos termodinámicos que experimenta dicho
gas.

Debido a que este sistema de partículas es muy grande, se toma un modelo estructural
denominado teoría cinética. Pues, este sistema no puede observarse directamente. Dicho modelo,
trata al gas ideal como un conjunto de moléculas con ciertas propiedades. En relación a las
componentes físicas, el gas contiene un número idéntico de moléculas. El número de estas es
grande y el promedio de separación entre ellas es grande en comparación con sus dimensiones.
Por tanto, su volumen es insignificante, lo cual concuerda con la definición de gas ideal. Ya que las
partículas son puntuales. Por otro lado, en relación al comportamiento de los componentes. Las
moléculas están de acuerdo con las leyes de Newton. Pero, se relaciona en todo su conjunto, su
movimiento es isotrópico. Es decir, las moléculas se pueden mover en cualquier dirección y
rapidez. Además, las interacciones entre las partículas son fuerzas de corto alcance. Es decir, las
colisiones entre las paredes del recipiente que contiene al gas y entre ellas son elásticas. Por tanto,
no existirá perdida de energía en cada colisión. Las rotaciones y vibraciones moleculares tampoco
tienen efecto pues en este modelo se considera al gas como ideal.

De esta forma, se puede tener una relación entre las variables macroscópicas (presión,
temperatura, etc.) con las microscópicas. Es decir con la rapidez de las moléculas en recipiente.

Debido a que los choques entre las paredes del recipiente son elásticos. La cantidad de
movimiento se conserva. De este modo se tendrá. $\Delta P=-2mv_{xi}$. Donde: $\Delta P$=
cantidad de movimiento, $m$=masa de la particula,$ v_{xi}$= rapidez de la partícula en el eje x.
Esto se puede evidenciar en el siguiente gráfico.

Tomando en cuenta la ecuación impulso- cantidad de movimiento lineal. ($$)

Preguntar si en la introducción se deber hacer la demostración de la relación entre las cantidades


macroscópicas del gas con las microscópicas. O solo se debe de hacer una ambientación.

También si se debe o no hacer lo que se explica en la equipartición de la energía.


Distribución de rapideces moleculares

Al estudiar la distribución de la energía entre las moléculas individuales. Su movimiento es caótico.


Pues, las moléculas colisionan con otras a una rapidez muy grande. Generalmente miles de
millones por segundo. Cada colisión resulta en un cambio de dirección y rapidez de las partículas
interactuantes. La ecuación (citar ecuación), muestra que las rapideces de las moléculas rms
aumentan si existe un aumento de temperatura.

Por otro lado, para conocer el número relativo de moléculas que poseen una energía en un cierto
rango y en cierto instante de tiempo. Se considera la \textbf{densidad de número}. $n_{v}(E)$.
Además, la llamada \textbf{función de distribución}, se define tal que $n_{v}(E) dE$ es el número
de moléculas que poseen una energía en el intervalo de E y E+dE. En una cantidad infinitésima de
tiempo. Con la ayuda de la mecánica estadística, se encuentra la densidad de numero mediante la
siguiente expresión.
\begin{eqnarray}
n_{v}(E)=n_{0} e^{\dfrac{-E}{k_{b} T}}
\label{ec_1}
\end{eqnarray}
Donde: $n_{0} dE =$ Número de moléculas por una cantidad de volumen que poseen una energía
entre $[0,dE]$, $k_{b}=$ constante de Boltzmann, $T=$ Temperatura,$E=$ Unidad de energía. La
expresión anterior es conocida comúnmente como la \textbf{ley de distribución de Bolzmann}.
Debido a la disposición funcional de la expresión anterior. La probabilidad de encontrar moléculas
en un estado particular varia con exponencialmente como el negativo de la energía dividida entre
$ k_{b} T $. Es decir, una temperatura dada. Si no existe agitación en los niveles más
energéticos, todas las moléculas estarán en el nivel energético mas bajo.

Abstract

Especificar de que modo opera el aparato

Introducción

Cual es la interpretación de la temperatura desde un punto de vista molecular.

Que otras velocidades se puede obtener a partir de la distribución de Maxwell-Boltzmann

En caso de tener temperaturas diferentes ¿Cómo cambia la gráfica de la distribución?¿Porque


ocurre esto?

Argumentar el porque se usa la velocidad mas probable y no otras velocidades medias.

Cual fue el voltaje suministrado a la fuente de alimentación variable


Describir rápidamente el procedimiento experimental seguido

En estado gaseoso de la materia, las moléculas poseen un mayor movimiento debido a que las
distancias intermoleculares soy mayores a diferencia del estado líquido y sólido. Tomando en
cuenta la gran cantidad de moléculas y viendo desde un punto de vista probabilístico. La
distribución de Maxwell Boltzmann realiza una descripción molecular del gas tomando en cuenta
las siguientes suposiciones.

\begin {enumerate}

El gas es considerado como ideal. Es decir, a presiones bajas y a temperaturas menores a


$100[^{\circ C}]$.

Las moléculas del gas son idénticas.

La cantidad de moléculas del gas es grande y la separación entre ellas es grande en comparación
con sus dimensiones.

Las moléculas son puntuales y ocupan un volumen despreciable en el recipiente contenido.

Las moléculas están de acuerdo con las Leyes de Newton, pero en su conjunto su movimiento es
isotrópico. Es decir, las moléculas pueden moverse en cualquier dirección y rapidez.

Las colisiones entre moléculas y con las paredes del recipiente son elásticas. De este modo, dichas
moléculas solamente interactúan con fuerzas de corto alcance y las colisiones al ser elásticas no
existe una pérdida de energía en cada colisión.

\end{enumerate}

Con estas suposiciones, se puede dar una predicción del comportamiento de las magnitudes
macroscópicas como la presión y temperatura del gas en función de las magnitudes microscópicas
de dicho gas en este caso de la rapidez promedio de las moléculas. De este modo, la
interpretación molecular de la temperatura del gas esta dada por la siguiente expresión.

T=\dfrac{2}{3k_{b}} \, (\dfrac{1}{2} m_{0} \overline{v} ^{2})

Donde:T= temperatura del gas, K_{b}= constante de Boltzmann, \overline{v} = rapidez promedio
de las moléculas. De este modo, la expresión \ref{1} relaciona la temperatura del gas con la
energía cinética promedio de las moléculas de la sustancia. La expresión anterior es equivalente a
la siguiente relación.

\dfrac{1}{2} m_{0} \overline{v} ^{2} = \dfrac{3}{2} \, k_{b} T.

La relación \ref{2} muestra que la energía cinética traslacional promediode cada molécula es

\dfrac{3}{2} \, k_{b} T.

Por otro lado, con la ayuda de la mecánica estadística. La distribución de Maxwell- Boltzmann se
define y denota con la siguiente expresión.

f(v)dv=\dfrac{4}{\sqrt{\pi}} (\dfrac{m}{2k{b}T)^{\dfrac{3}{2}} \, v^{2} \, e^{\dfrac{-mv^{2}}{2 \pi


k_{b} T }} \, dv
Donde m es la masa de una molécula de gas, T es la temperatura del gas medida en Kelvins y v es
la rapidez de las moléculas del gas. La interpretación física de esta función es la probabilidad de
encontrar una molécula que posea rapideces en un intervalo [v,v+dv]. Es decir, se consideran
cambios infinitésimos de rapidez.

De la ecuación \ref(3), tomando el criterio de la primera derivada, si tiene un punto critico de la


función. A dicho punto, se lo denomina como la rapidez más probable. La cual se define y denota
de con la siguiente expresión.

V_{mp}=\sqrt{\dfrac{2k_{b} T}{m}}

Reemplazando la ecuación \ref{6} en \ref{5}, se tiene una expresión equivalente de la distribución


de Maxwell. La cual es una función que depende únicamente del valor de la rapidez mas probable
y la rapidez de las moléculas.

En la presente experimentación se desea probar la validez de la distribución de Maxwell. Usando


una fuente de alimentación variable con un voltaje de $5.5 [V]$. El cual activara a un pistón que
simulara el movimiento caótico de las moléculas del gas.

Las moléculas serán representadas por esferas de cristal. Las cuales serán expulsadas de forma
semi- parabólica a un receptor con cámara de registro.

En este sentido, tomando en cuenta las moléculas obedecen a las leyes de Newton. Es decir, la
resistencia del aire es despreciable. Por lo tanto, tomando el sistema de referencia cartesiano. La
trayectoria de cada esfera será aproximadamente como se muestra en el siguiente gráfico.

Según la figura (), el movimiento en el eje x será rectilíneo con rapidez constante. Por otro lado, el
movimiento en el eje y será también rectilíneo con aceleración constante que en este caso es la
gravedad con un valor aproximado de $9.81 \dfrac{m}{s^{2}}$. Entonces la rapidez de cada esfera
estará dada por la siguiente expresión.

v=d \, \dfrac{g}{2h}

Donde, v es la rapidez de la esfera, d es la distancia en el eje x que recorre la partícula en este caso
entre el compartimiento y el receptor, h es la altura entre la salida y el receptor (8[cm]) y g es la
constante de la gravedad.

Por otro lado, tomando en cuenta la probabilidad de éxito dependerá del numero de esferas que
lleguen a cada compartimiento de la cámara de registro. Esta probabilidad esta dada por la
siguiente expresión,

p_{i}=\dfrac{N_{i}}{\displaystyle\sum_{k=1}^N N_{i} }
Donde, N_{i} el numero de esferas en cada compartimiento y \displaystyle\sum_{k=1}^N N_{i} es
la cantidad de esferas totales.

De esta manera, la distribución para cada valor de rapideces en cada compartimiento esta dado
por la siguiente expresión.

f_{v}= \dfrac{1}{\Delta v} \dfrac{N_{i}}{\displaystyle\sum_{k=1}^N N_{i} }

Donde \Deta v es el intervalo de rapideces con \Delta d= 1[cm]. Entonces, \Delta v \aprox
0.078[\dfrac{m}{s^{2}}].

Finalmente, para tener el valor de la función de distribución, se trabajara con la rapidez mas
probable como la rapidez media cuadrática v_{rms}. Teniendo la siguiente expresión.

v_{rms}= \sqrt{\sum_{i=1}^{N} v_{i} \, f{v_{i}} \, \Delta v }

Debido a que la rapidez más probable es un punto crítico de la función. Los cálculos tendrán una
mejor aproximación a comparación de las otras rapideces expuestas anteriormente.

El montaje experimental se realizo como indica la figura \ref{fig1}

Jeringas