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Embriología del Sistema Nervioso I


Mecanismos generales del control molecular de la


formación del Sistema Nervioso
Dr. Rodrigo Barra Eaglehurst 2019
A.M.D.G
  Embriología II
fecha  
Jue 8/8 Embriología del SNC 1
Jue 22/8 Embriología del SNC 2
sab 31/8 Embriología del corazón
Jue 5/9 Embriología sistema circulatorio
Jue 12/9 Embriología de la Sangre
Jue 26/9 Primer departamental
   
Jue 3/10 Embriología aparato respiratorio
Jue 10/10 Congreso pediatria
Jue 17/10 Embriología aparato digestivo
Jue 24/10 Embriología aparato urogenital
Jue 7/11 Embriología aparato locomotor
Jue 14/11 Embriología piel y órganos de los sentidos
Sab 23/11 Segundo departamental
Jue 28/11 Jornada de trabajos prácticos (poster)
Jue 5/12 revisión
Jue 12/12 Examen de primera oportunidad
Jue 21/12 Examen de segunda oportunidad
   
• Dos departamentales que valen un 30% de la nota de
presentación a examen cada uno.
• Promedio de pruebas parciales 20%.
• Seminario 20%.
• Los seminarios se realizaran en grupos de dos alumnos, deberán
analizar una enfermedad, presentando su base genética, modo (s)
de herencia, y nociones de epidemiologia , clínica y tratamiento.
• Confeccionaran un poster tipo congreso, el cual será defendido
ante su profesor y expuesto a la comunidad el día 28 de
noviembre.
• Deberán entregar un informe de dos paginas tamaño carta, que
debe incluir bibliografía, citada de acuerdo a normas de la
Revista Medica de Chile.
• Se debe entregar una copia impresa a cada alumno del curso y al
profesor, ya que los seminarios entran en el examen.
• Se evaluará tanto el contenido, como la presentación esto incluye
la presentación personal y del poster, el lenguaje que se utiliza,
la forma de responder a las preguntas y de atender . A demás de
que el contenido se veraz, actualizado, y adecuadamente
expuesto.
• Agenesia/hipoplasia del cuerpo calloso.
• Anomalía de Dandy Walker.
• Holoprosencefalia.
• Mielomenigocele.
• Tetralogía de Fallot.
• Canal Auriculoventricular.
• Malformación de Albertnethi 1 y 2.
• Gastrosquisis y onfalocele.
• Fistula traqueo esofágica.
• Hernia diafragmática.
• Estenosis de vías biliares.
• Doble sistema pielocaliciario.
• Riñón en herradura.
• Malformaciones anorectales.
• Criptorquidia e hipospadias.
• Útero bicorne.
• Ictiosis.
• Anoftalmia/ microftalmia.
• Los procesos de inducción, migración y diferenciación
celular que se llevan a cabo durante la formación del
tejido nervioso generan un sistema altamente
organizado, capaz de proporcionar al nuevo ser una
eficiente red de comunicación con gran respuesta
adaptativa, y con la peculiaridad de responder
autónomamente a estímulos físicos y químicos originados
tanto en el medio interno como en el circundante
(excitabilidad). De esta manera, el sistema nervioso
central (SNC) permite integrar y controlar todas las
regiones del organismo.
• Si se observa la evolución de las especies, la centralización de la
información es uno de los principios básicos de la organización de los
seres vivos, y es el SNC el encargado de asumir tales funciones. Un
conocimiento básico de la embriología ayuda a comprender de mejor
manera las intrincadas interrelaciones de los distintos componentes
del SNC.
El desarrollo del SNC marca el principio de la
organogénesis y comienza al final de la tercera semana de
gestación, extendiéndose hasta la adolescencia.
Embrión de anfibio : placa neural
Neuralización primaria
Neuralización
secundaria
Cierre del tubo neural

Teoría clásica
• Los pliegues neurales gruesos
giran alrededor del surco neural
y se encuentran dorsalmente, al
principio en un punto medio a
lo largo del eje cráneo-caudal.
El cierre del tubo neural
prosigue en forma de
cremallera en ambas
direcciones, dejando dos puntos
donde el cierre es incompleto,
el neuroporo anterior y
posterior. El anterior se cierra
el día 25 (18-20 pares de
somitas) y el posterior
alrededor del día 27 (25 pares).
Cierre del tubo neural

Teoría de los cierres múltiples


• Van Halen postulo que existirían
5 puntos de cierre del tubo
neural que se distribuyen a lo
largo de este, cuya aparición
seria temporal en sentido
céfalo-caudal. Este modelo se
basa en observaciones en
ciertos modelos murinos y el
estudio de los defectos del
cierre del tubo neural
(anencefalia, encefalocele,
mielomeningocele, espina
bífida).
Tres vesículas Encefálicas
primitivas:
a) El prosencéfalo o
cerebro anterior.
b) El mesencéfalo o
cerebro medio.
c) El rombencéfalo o
cerebro posterior.
Y dos plegamientos:
i. Pliegue cervical entre el
cerebro posterior y la médula
espinal.
ii. Pliegue cefálico en la
región del mesencéfalo
• Etapa de 5 vesículas: Quinta
semana
• El prosencéfalo se encuentra
formado por:
• a) Telencéfalo constituido por
la lámina terminal y los dos
hemisferios cerebrales primitivos.
• b) Diencéfalo.
• Y el rombencéfalo compuesto por:
• a) El metaencéfalo precursor
de la protuberancia y el cerebelo.
• b) El mielencéfalo, futuro
bulbo raquídeo.
• Ambos separados por el pliegue
protuberencial.
Segmentación y metamerización

La segmentación del tubo neural


crea compartimentos intrínsecos
que limitan el movimiento de
células por las barreras físicas y
químicas que se forman entre
los segmentos adjuntos,
denominados neurómeros.
• El resultado de este proceso de regionalización DV, que
afecta a todo el tubo neural, es la especificación de las
cuatro zonas básicas longitudinales de la pared
neuroepitelial: las placas del suelo, basal, alar y del
techo. Estos cuatro territorios van a generar todas las
estructuras neurales presentes en el eje transversal (es
decir, en una rodaja) del cerebro:
• La placa del suelo formará una glía radial especial que
se mantiene durante mucho tiempo, incluso después del
desarrollo. Produce, además de Shh, moléculas guía
(como las netrinas) atrayentes para los axones
comisurales ventrales y, en algunas regiones especiales
también atrae poblaciones neuronales. La placa del
suelo del rombencéfalo produce las neuronas de los
núcleos del rafe y en el mesencéfalo las de la sustancia
negra y el área tegmental ventral.
• La placa basal va a originar las regiones eferentes (de
salida) para realizar la actividad del SNC sobre los otros
órganos del cuerpo como son: las neuronas motoras y las
interneuronas, que regulan las actividad motriz y la
integración sensitivo-motora, las regiones de control y
las neuronas eferentes del sistema nervioso autónomo,
así como el control de las secreciones glandulares
(principalmente a través del hipotálamo y la
neurohipófisis).
• La placa alar es donde se desarrollan los centros de
procesamiento sensorial y las funciones neurales de
análisis e integración más avanzadas. Su desarrollo es
paralelo al aumento de complejidad estructural y
funcional de los cerebros. La placa alar del prosencéfalo
secundario es el telencéfalo, donde el desarrollo de la
corteza cerebral es el proceso de mayor variabilidad
evolutiva del cerebro de vertebrados. La corteza
cerebral, en paralelo al desarrollo de la placa alar del
diencéfalo (el tálamo), marca las mayores diferencias en
las funciones cerebrales, con la aparición de las
funciones mentales en algunas especies.
• La placa del techo va a desarrollar las comisuras
dorsales, muy importantes en el prosencéfalo, donde se
desarrollan el cuerpo calloso, la comisura del
hipocampo, las comisuras anterior y posterior. También
son derivados de la placa del techo los plexos coroideos
y la glándula pineal.
Embriogénesis de la medula espinal

• Durante estadios tempranos,


el surco neural está
constituido pero una sola capa
de células.
• Estás comienzan a proliferar
rápidamente, y en el momento
de cierre del canal neural sus
paredes esta formadas por
muchas capas celulares.
• Las células ya no poseen
límites definidos y se funden
en un sincicio, limitado hacia
la luz del tubo por una
membrana limitante interna y
periféricamente por una
membrana limitante externa.
• Las células que se encuentran
cerca de la luz continúan en
mitosis activa, son las células
germinales.
• Algunas células formadas se
sitúan distantes de la
membrana limitante interna en
una zona densa de núcleos: la
capa del manto.
• Las más próximas a la
membrana limitante interna
son las células ependimarias
que forman parte de la capa
del manto y tienen una
disposición radial.
Capa del manto

• Es la primera que se diferencia


notablemente. Algunas de sus
células se diferencian en
espongioblastos que darán origen
a:
• Células ependimarias.
• Astrocitos protoplasmáticos.
• Astrocitos fibrosos.
• Oligodendrocitos.
• Células de la microglía.
• El resto se diferencia a
neuroblastos precursores de las
neuronas, que como consecuencia
de la continua adicción de éstos,
forman dos engrosamientos a cada
lado las placas basales ventrales.
• Las placas basales ventrales incluyen las células motoras del hasta anterior.
• Las placas alares dorsales incluyen las aéreas sensitivas, ambas separadas por el
surco limitante.
• En la línea media dorsalmente encontramos la placa del techo y ventralmente la del
piso, que no poseen neuroblastos y sirven para el paso de fibras nerviosas que cruzan
de un lado a otro de la medula espinal.
• El crecimiento de la capa del manto origina una reducción del lumen del tubo neural
hasta transformarse en el pequeño canal que es en el adulto.
• Mientras tanto la capa marginal aumenta su masa constituyendo la sustancia blanca,
viendo separados sus grupos principales de fibras por las astas anteriores y
posteriores de sustancia gris.
• Estos grupos representan los cordones medulares dorsal, posterior y ventral.
Control génico del desarrollo de la médula espinal

• Shh secretado por la notocorda induce el


plegamiento del ectodermo, mientras la BMP4
induce el desarrollo del neuroectodermo, mientras
que la BMP7 junto con la diferencia de
concentración de BMP4 induce el desarrollo de las
capas del manto y del techo.
• Inicialmente Shh induce la expresión de PAX3, PAX7,
MSX1 y MSX2 en toda la cara ventral del tubo neural,
pero luego la acción de BMP induce la mantención
de PAX3 y 7 en la región que será la futura medula
espinal, induciendo las capas alares y del piso.
• PAX 6 sería necesario para estimular la proliferación
de las células de la médula.
Cerebe
lo
Flexura
pontina

Médu
la
espin

Acodadura
del
cerebro

Flexura
cervical