Informe de laboratorio

Tinción

Integrantes:
Leo Eduardo Bobadilla Atao
Sandra Isabel López Briones
Carmen Andrea Oré Romero
Melisa Faberio Acosta
Carolina Sandoval Vizcarra

UPN – Ingeniería Ambiental

1. Introducción:
Los microorganismos son demasiado pequeños para observarse a simple vista; es por ello
que se emplea el estudio microscópico, este facilita notablemente la observación;
principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas con colorantes o tintes. Estas
sustancias usualmente se utilizan para aumentar la definición y examinar grandes cortes
de tejido, poblaciones celulares, ADN, proteínas, etc.

En este informe vamos a distinguir la estructura intracelular de algunos microorganismos

desarrollando métodos de tinción, dando a conocer un análisis de los resultados
obtenidos en la práctica.

2. Marco teórico:
 Tinción: es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste
en la imagen vista al microscopio. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados
para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido, poblaciones
celulares o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.

 tipos de tinción:

 Simples: El azul de metileno, por ejemplo. Este tipo nos permite observar
la existencia de bacterias, su morfología, su agrupación, la presencia de
esporos y la existencia de otros tipos celulares.
 Diferenciales: por ejemplo la coloración Gram y la Ziehl Nielseen, cumple
la función de la tinción simple y además, permite la diferenciación de las
bacterias porque usan diferentes colorantes que se comportan distinto
según el microorganismo en cuestión. La coloración Gram es la más usada
en bacteriología. Son diferenciales, ya que se dividen en Gram positivas y
gran negativas. Las primeras se tiñen de color azul violeta y las segundas
adquieren un color rosado o rojo.
 Especiales o Negativa: se usan para objetivar distintas estructuras como
la cápsula, el núcleo, los flagelos, los esporos, etc.

3. Muestras:

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4. Procedimiento:

 Tinción simple de azul de metileno

 Poner una gota de agua en un porta.

 Tomar la muestra con el asa de siembra.
 Extender sobre el agua y fijar a la llama del mechero.
 Cubrir la preparación con Azul de Metileno 5’.
 Lavar con agua, dejar secar y observar al microscopio.

 Tinción negativa:

 Colocar una gota de Nigrosina en un porta.

 Tomar muestra del microorganismo con el asa, flamear el tubo y tapar.
 Mezclar con la Nigrosina y extender por todo el porta. Secar al aire y
observar.

 Tinción de Gram:

 Poner una gota de agua en un porta.

 Tomar la muestra con el asa de siembra.
 Extender sobre el agua y fijar a la llama del mechero.
 Cubrir la preparación con Cristal Violeta 2’.
 Añadir Lugol (mordiente) durante 1’.
 Decolorar con Alcohol 96º hasta que no suelte colorante.
 Lavar con agua.
 Teñir con Safranina 1.
 Lavar con agua, dejar secar y observar al microscopio.

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5. Resultados:

o Tinción simple de azul de metileno:

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o Tinción negativa:

o Tinción gram: