Trabajo practico

Farmacología

Vanesa Noemí Hernandez R

San Carlos de Bariloche 10/04/19

1 ¿Qué es la farmacocinética?
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a
los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de
dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es
administrado hasta su total eliminación del cuerpo. Los principales procesos
implicados en la farmacocinética son la absorción, la distribución y las dos vías
de eliminación del fármaco, metabolismo y excreción. Juntos, a veces se los
conoce con el acrónimo ‘ADME’. La distribución, el metabolismo y la excreción
a veces se denominan colectivamente disposición del medicamento.

2 Establezca los pasos para la distribución y eliminación de fármacos

La distribución es el proceso por el cual las drogas se mueven alrededor del
cuerpo. Después de ingresar a la sangre, las moléculas de drogas deben
atravesar las paredes capilares para ingresar a los tejidos, alcanzar las
membranas celulares y entrar a las células

La excreción es el proceso por el cual las drogas abandonan el cuerpo. Los

medicamentos que son suficientemente solubles en agua se excretarán sin
cambios en la orina. Los fármacos liposolubles deben modificarse a metabolitos
solubles en agua antes de su excreción a través del riñón o hacia el intestino a
través de la bilis.

3 Describa detalladamente la fase farmacodinamia

La farmacodinamia hace referencia a los efectos del fármaco sobre el

organismo.En farmacología, la farmacodinamia o farmacodinamia, es el estudio
de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos
de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste
sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al
organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a
lo que implica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de
su paso por el organismo. La farmacodinamia puede ser estudiada a diferentes
niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos
y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas in vivo, post-mortem o in vitro.

4 Describa vía intramuscular, endovenosa y rectal. De tres ejemplos de

fármacos
La inyección intramuscular (IM) es una forma de administración rápida en la
que el medicamento es inyectado directamente dentro de un músculo. Es
utilizada con el fin de que la sustancia administrada sea absorbida de forma
eficaz.
El volumen de la medicación administrada a través de esta vía es pequeño y
puede variar dependiendo del tipo de medicamento y la zona muscular en la
que se vaya a aplicar, por ejemplo: si se aplica en un músculo pequeño como
el deltoides, deberá ser un volumen igual o menor a 2 ml, en cambio si se
aplica en el glúteo con inyecciones aceitosas, irritantes o muy dolorosas, el
volumen puede ser de 2 ml. hasta 10 ml en ambos glúteos, un solo glúteo
acepta de 3 a 5 ml.
La terapia intravenosa o terapia I.V. es la administración de sustancias líquidas
directamente en una vena a través de una aguja o tubo (catéter) que se inserta
en la vena, permitiendo el acceso inmediato al torrente sanguíneo para
suministrar líquidos y medicamentos. Puede ser intermitente o continua; la
administración continua es denominada goteo intravenoso o vía intravenosa. El
término "intravenoso" a secas, significa "dentro de una vena", pero es más
común que se use para referirse a la terapia IV.a con otras vías de
administración, la vía intravenosa es el medio más rápido para transportar
soluciones (líquidos) y fármacos por el cuerpo. Algunos fármacos, al igual que
las transfusiones de sangre y las inyecciones letales, sólo pueden darse por
esta vía.
Las formas de administración rectal se utilizan para conseguir efectos locales.
También se utilizan cuando existen dificultades para la administración por otras
vías. Por ejemplo, en niños pequeños, en pacientes con vómitos o con
dificultades de deglución. El fármaco se introduce en el organismo
directamente (supositorios) o con la ayuda de algún mecanismo (lavativa,
sonda rectal,...) y la infusión lenta de grandes volúmenes se denomina
proctoclisis.
La absorción se realiza a través del plexo hemorroidal el cual evita en parte el
paso por el hígado antes de incorporarse a la circulación sistémica. Su principal
inconveniente es que la absorción es muy errática, debido a la presencia de
materia fecal que dificulta el contacto del fármaco con la mucosa.
Factores que influyen en la absorción rectal, Volumen de líquido en la mucosa
rectal,Viscosidad,Superficie de la mucosa rectal, Tiempo de retención de la
forma farmacéutica.
Ejemplos:

La morfina, en forma de sulfato o de clorhidrato se puede administrar mediante

múltiples vías de administración. El sulfato de morfina es un potente analgésico
utilizado para el alivio del dolor agudo o crónico moderado o grave, y también
se utiliza como sedante pre-operatorio y como suplemento a la anestesia
general

Solución inyectable intravenosa: 2.5 a 10 mg diluidos en 4 a 5 ml de agua

estéril para inyección, en 4 a 5 minutos. o Solución inyectable por infusión: 1 a
2 mg/h sin sobrepasar los 100 mg.

Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg

después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una
infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi-
ma de 150 mg en 24 horas.

Diclofenac Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente

después de preparar las soluciones para la infusión. No deberán conservarse
las soluciones preparadas para infusión. Sólo se deben usar soluciones claras;
si se observan cristales o precipitación de la solución, no se debe administrar la
infusión. La solución inyectable de diclofenac sódico no se debe administrar por
infusión intravenosa en bolo. No se recomienda la administración de diclofenac
Solución Inyectable en niños.

keterolac

Administración de la solución inyectable:

La duración máxima del tratamiento no debe superar los 2 días. En el caso de
pasarse posteriormente a tratamiento oral, la duración total del tratamiento con
ketorolac no podrá superar los 7 días.
La dosis inicial recomendada de ketorolac trometamol por vía vía intramuscular
o intravenosa es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg cada 4 a 6 h, según
las necesidades para controlar el dolor. En casos de dolor intenso o muy
intenso la dosis inicial recomendada es de 30 mg de ketorolac.
La dosis máxima diaria recomendada es de 90 mg para adultos no ancianos y
de 60 mg en ancianos.

VIA INTRAMUSCULAR

Dexametasona Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada

potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineral corticoide.
vía intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg), dependiendo de la
severidad del caso. En caso necesario puede repetirse.

Cada 2 ml de solución inyectable contienen:

Fosfato sódico de dexametasona equivalente a.................. 8 mg

de fosfato de dexametasona
Diazepam

Cada ampolleta con solución inyectable contiene:

Diazepam.......................................................................... 10 mg

10-20 mg I.M.
Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico le
recetará la dosis adecuada.
La dosis habitual recomendada son las siguientes:

Adultos:
Síntomas de ansiedad:

2 a 10 mg, 2 ó 4 veces al día, dependiendo de las instrucciones de su médico

Alivio sintomático en la deprivación alcohólica aguda:

10 mg, 3 ó 4 veces durante las primeras 24 horas, reduciendo a 5 mg, 3 ó 4

veces al día, según necesidad.

Coadyuvante para el alivio del espasmo músculo-esquelético:

2 a 10 mg, 3 ó 4 veces al día.

Coadyuvante en terapia anticonvulsiva:

2 a 10 mg, 2 o 4 veces al día.

Ampicilina

cada frasco ámpula contiene:

Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 g

Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.

adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días

dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro
VIA Rectal
SUPOSITORIOS Las más utilizadas (98%) Acción mecánica (glicerina) Acción
local (antihemorroidal) Acción sistémica (paracetamol) 2. Capsulas rectales
(supositorios encapsulados) 3. soluciones, emulsiones y suspensiones rectales
Volumen: 2,5 mL a 2 L Acción local o sistémica Uso en diagnóstico 4. polvos
rectales 5. Preparaciones rectales semisólidas Geles Cremas Pomadas 6.
Espumas rectales
5 QUE ES UN FARMACO AGONISTA Y UN ANTAGONISTA DE EJEMPLOS
Se llama agonista a un compuesto químico capaz de simular el efecto de una
sustancia producida por nuestro propio cuerpo. El agonista no es la sustancia
original de nuestro cuerpo, pero actúa de forma parecida, la imita. Las
sustancias que produce nuestro cuerpo actúan sobre los receptores. Si un
agonista imita a la sustancia producida de forma natural, estimula al receptor y
se logran los efectos que esa sustancia natural produce en las células
Tenemos un claro ejemplo en la Dopamina, una sustancia producida
por nuestro cuerpo pero que también está presente en muchos medicamentos
como los antidepresivos. Las sustancias químicas producidas de forma artificial
como la apomorfina, el pramipexole, las anfetaminas, las bromocriptinas imitan
esta composición natural de la dopamina, “engañan” al receptor y lo estimulan,
luego producen efectos similares a la dopamina en el cuerpo humano.
Antagonista es una sustancia que imita a la sustancia natura para poder
ocupar su lugar en el receptor bloqueándolo sin producir efecto. El antagonista
“engaña” al receptor simulando ser la sustancia natural sin serlo. De esta forma
la sustancia original no podrá actuar ya que su sitio está ocupado por este
antagonista. En el ejemplo de la dopamina, son antagonistas de la dopamina
sustancias como los neurolépticos etc.
6 Cuadro
Drogas
Insuficiencia cardiaca Diuréticos,IECA (inhibidores de la enzima
convertidora de la angiotensina),ARA
(antagonistas del receptor de la angiotensina
II) Inhibidores de la angiotensina-neprilisina,,
Betabloqueantes,
Antagonistas,Vasodilatadores,Digitálicos
Anticoagulantes incluidos los nuevos
,anticoagulantes orales (NOAC),Inhibidores
plaquetarios,Estatinas,Medicamentos para la
insuficiencia cardíaca aguda
Arritmias Amiodorona, flecainida, propafenona,
antagonista del
calcio(verapamilo,diltiacen),digoxina,
adenosina,cloruro de magnecio,cloruro de
calcio
Isquemias Nitroprusiatro sódico,
esmolol,nicardipina,antagonistas del calcio
IAM Acido acetilsalidisilico (aspirina)
antiagregantes como copidroguel,
anticuagulantes heparina,nitroglicerina,
betabloqueantes y
bloqueadores,antiarritmicos

7 investigue 5 fármacos que afectan la función renal y 5 fármacos que afecten

la función cardiovascular.
Según el antibiótico que te han indicado (Metilicina, Sulfonamida,
Ciprofloxacina, Vancomicina, etc.), será el grado de toxicidad renal. Los
antibióticos dejan metabolitos residuales que tienen que pasar por el riñón para
ser eliminados del organismo, por lo cual un tratamiento prolongado con
antibióticos podría causarte daño renal.

Analgésicos en execeso Paracetamol o los tan consumidos antinflamatorios no

esteroides (AINE), que poseen ácido acetilsalicílico (aspirina) o Ibuprofeno.

El Cisplatino es un agente quimioterápico muy efectivo que se utiliza para tratar

tumores de ovarios, testículos, cabeza y cuello, etc. Su efecto adverso se debe
a la toxicidad e inflamación que produce a nivel renal. Otras drogas utilizadas
en quimioterapia también dañan al riñón, por ejemplo, Interferones,
Carboplatino, Quinina, Ciclosporina, entre otras.
Algunos medicamentos para tratar infecciones virales, como herpes simple,
HIV o mononucleosis infecciosa, pueden deteriorar la función renal, tal es el
caso de las drogas Aciclovir, Aciclovir y antiretrovirales.
Fármacos que afectan función cardiovascular
Furosemida El uso de estos diuréticos puede causar disminución grave del
sodio corporal tota, esto conlleva a un aumento en la eliminación urinaria del
Potasio y Hidrógeno. Sí la ingestión de potasio en la dieta no es suficiente
puede aparecer hipopotasemia y quizás esto induzca arritmias cardiacas, sobre
todo en sujetos que toman glucósidos cardiacos.
Vaso dilatador estos fármacos constituyen un importante grupo de fármacos en
la terapéutica de la hipertensión. Todos los bloqueadores de los canales de
Calcio disminuyen la presión arterial al relajar el músculo liso artenolar y
aminorar la resistencia vascular periférica. Entre estos fármacos están en el
verapamilo 80 mg., deltiazen 60 – 180 mg,, nitodipina 10 mg., amlodipina 5 mg.

8 DESCRIBA ANTICUAGULANTES Y ANTIAGREGANTES

Los fármacos creados para evitar la coagulación de sangre en el cuerpo

humano se denominan anticoagulante. Los fármacos anticoagulantes se usan
principalmente en personas con riesgo de desarrollar trombosis venosa, siendo
las personas más afectadas aquellas que presentan varices en las piernas y
personas que se encuentren en postoperatorios, ya que estos pacientes sufren
un mayor riesgo de formar coágulos de sangre dentro ciertas áreas como las
piernas e ingle lo que traería como consecuencia el hecho de que sí se
desprenden viajarán por el torrente sanguíneo directo a las cavidades del
corazón desde donde se trasladarán a las arterias pulmonares ocasionando un
tromboembolismo pulmonar, lo que podría causar la mu Existen dos tipos de
anticoagulantes, el que actúa directamente a la coagulación de la sangre como
es el caso de heparina y warfarina y otro que lleva el nombre de antiagregantes
plaquetarias que atacan a las plaquetas evitando que estas den origen a la
formación de un trombo, siento éste el más común y usado como la aspirina
Los antiagregantes o antiagregantes plaquetarios es un grupo de fármacos que
alteran o modifican la coagulación de la sangre actuando en la primera parte de
la misma (hemostasia primaria) dentro del proceso de agregación plaquetaria y
por lo tanto la formación de trombos o coágulos en el interior de las arterias y
venas. En este proceso de agregación plaquetaria están implicados diferentes
moléculas y en función de qué molécula es la que alteran se clasifican los
diferentes antiagregantes. En la actualidad, el antiagregante más empleado es
la aspirina o ácido acetil salicílico (A.A.S.) que actúa disminuyendo la síntesis
de una molécula pro-agregante, debido a que la sangre coagula de manera
inmediata es posible que el plasma sanguíneo tenga estas propiedades
antiagregantes.