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-Investigar el método diferencial de rapidez inicial, para determinar el orden

de reacción parcial para cada uno de los reactantes.

Los métodos diferenciales al igual que los integrales son utilizados para
determinar el orden de reacción y la constante de rapidez para estudiar la cinética
de diversas reacciones químicas. Tienen fundamento en el empleo de la ecuación
de rapidez de reacción en su forma diferencial, los más utilizados son:

 Método de las pendientes:

Este método es recomendable cuando se tiene una ecuación cinética del tipo:

𝑟 = 𝑘[𝐴]𝑛 y aplicando el logaritmo:

𝑙𝑜𝑔 𝑟 = 𝑙𝑜𝑔 𝑘 + 𝑛𝑙𝑜𝑔 [𝐴] (1)

Consiste en obtener las pendientes (rapidez) a diferentes concentraciones de una


gráfica de concentración del reactante A en función del tiempo y, posteriormente
se traza una gráfica de logr vs log[A] (ecuación 1) obteniendo una línea recta con
ordenada al origen igual al logk y una pendiente igual a n (Figura1)

Figura 1. Medición de la rapidez a una concentración especifica

El método utilizado para ver las pendientes fue llamado espejo, que consiste en
colocar un espejo perpendicular en la curva de la concentración seleccionada y
también perpendicular a la hoja de papel para ver reflejada la curva; se gira el
espejo para que la parte de la curva más cercana al espejo y su reflejo se vean
como una recta, entonces se traza con una escuadra y se determina su pendiente.
 Método de Aislamiento de Ostwald

El método de aislamiento de Ostwald que consiste en planificar las experiencias


de forma que la concentración de un reactivo se mantenga constante mientras que
la de otro va cambiando. Esto normalmente se logra haciendo que una de las
concentraciones esté en exceso de forma que no varíe al transcurrir la reacción. Si
[B]>>> [A] [B]= cte k’ = k [B]b
k’ se denomina constante aparente de velocidad
Esto simplifica la ecuación de velocidad, haciendo que ésta dependa sólo de la
concentración de un reactivo,
v = k’ [A]a
se utiliza entonces alguno de los métodos descritos anteriormente para obtener el
orden de reacción respecto al reactivo A. Este método es el más usado para
reacciones catalizadas, sobre todo en las reacciones heterogéneas, donde el
mecanismo de reacción inicial a menudo es diferente del mecanismo durante el
transcurso o al final de la reacción.
Para orden 1:

𝑛
𝑟0 = 𝑘[𝐴]0 y aplicando el logaritmo:

𝑙𝑜𝑔 𝑟0 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑛𝑙𝑜𝑔 [𝐴]0

Para orden parcial:

𝛼
𝑟0 = 𝑘[𝐴]0 [𝐵]0 𝛽 y aplicando el logaritmo:

𝑙𝑜𝑔 𝑟0 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝛼𝑙𝑜𝑔 [𝐴]0 + 𝛽𝑙𝑜𝑔[𝐵]0

Se determina la rapidez inicial de la reacción a diferentes concentraciones iníciales


de la sustancia A (si hay otras sustancias reaccionantes estas deben ser de igual
concentración inicial)
Averiguar la solubilidad de iones hierro en medio acuoso.
S=3.53x10-7
Consultar en la bibliografía los valores de los potenciales redox de Fe 3+ y
yoduro.
Fe E=-0.036
I E=0.54
Indagar la solubilidad de yodo.
0,03 g/100 g de agua a 20ºC)
Investigar el valor de la constante de equilibrio de yodo-triyoduro,