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Demencia à DSM-5
Trastorno neurocognitivo mayor: deterioro sustancial del rendimiento cognitivo,
documentado por un test neuropsicológico estandarizado o, en su defecto, por otra
evaluación clínica cuantitativa.
Síntomas neuropsiquiátricos en demencias
Insuficiencia cognitiva, incapacidad funcional, deterioro progresivo.
El 80% de los pacientes presentan algún síntoma conductual durante la evolución.
La presencia de síntomas neuropsiquiátricos se asocia a:
● La carga de los cuidadores, que tiene un mal pronostico y un mayor impacto social.
● Altas tazas de institucionalización, que conllevan a gastar en más medicamentos.
Delirios: son un conjunto de vivencias o trama de ideas que están en contradicción con la
realidad. Percepción anormal de las personas, cosas y vínculo entre estas. Es común el
creer que le roban, que no está en su casa, infidelidad, etc.
Agitación/agresión: es cualquier conducta física o verbal que puede causar daño físico o
moral; es la oposición o resistencia, no justificada, para recibir la ayuda necesaria.
Sueño: pérdida del ciclo sueño-vigilia fisiológico (hipersomnia, insomnio, inversión del ciclo,
sueño fragmentado, etc).
Terapias farmacológicas
1. Principios generales del tratamiento farmacológico
2. Grupos psicofarmacológicos:
a. Antidepresivos
b. Antipsicóticos
c. Ansiolíticos
d. Estabilizadores del animo
e. Antidemenciales
Farmacología: ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en
los organismos.
Fármaco: es toda sustancia química que es capaz de interactuar con un organismo vivo
(utilizada en tratamiento, curación, prevención o diagnóstico de una enfermedad)
Medicamento: sustancia medicinal y sus asociaciones destinadas a ser usadas en
personas o animales, con propiedades de prevención, diagnóstico, trato, alivio o cura de
enfermedades; o para modificar funciones fisiológicas
Farmacocinética: estudia el paso de las drogas por el organismo en función del tiempo y la
dosis. Comprende los procesos de:
- absorción: es el movimiento de un fármaco desde donde se administró hasta la
circulación sanguínea. Para que la droga haga efecto debe pasar a través de
membranas semipermeables hasta la sangre. Depende de:
- La vía de administración
- Las características del fármaco y sus excipientes: la concentración de la
droga, el tamaño molecular, vehículo acuoso o oleoso, envoltura protectora,
etc.
- Variables del paciente que puedan influir sobre la velocidad y cantidad de
droga absorbida.
- distribución: es el proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el
espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales. Cuando el fármaco es
absorbido ingresa a la sangre y el plasma sanguíneo se liga a proteínas (una parte),
y el resto circula de forma libre (esto es la farmacológicamente activa y la que llega
al sitio de acción). La interacción de dos o más drogas puede ocasionar una
interacción en el transporte, pueden competir por el sitio de unión proteica, lo que
puede producir un incremento de la fracción libre de uno de ellos y posteriormente
llevar a una intoxicación
- metabolismo: conversión química o transformación de fármacos o sustancias
endógenas en compuestos más fáciles de eliminar. La biotransformación ocurre en
el hígado. El metabolismo de biotransformación origina modificaciones llamadas
metabolitos, que generalmente son compuestos inactivos. Para que los fármacos
sean eliminados deben transformarse en compuestos hidrosolubles, facilitando su
eliminación por riñones, bilis o pulmones, u otros como la salivación, sudor, lágrimas,
piel y pelos.
- excreción de las drogas: son eliminadas de forma inalterada (moléculas de la
fracción libre) o como metabolitos activos o inactivos. El riñón es el principal órgano
excretor de fármacos.
Receptor farmacológico:
● Molécula (generalmente proteica) ubicada en la célula en un área fisiológica
concreta (el lugar de acción del fármaco)
● Estructuralmente específica para un mediador interno (hormona, neurotransmisor), al
que el fármaco mimetiza y con el que compite
● La Unión química con el receptor es reversible
Psicofármacos:
Se emplean en el tratamiento de enfermedades mentales.
Las causas de estas enfermedades son complejas, pero se ha podido comprobar la
existencia de alteraciones metabólicas cerebrales.
Bases de la psicofarmacología
1. Las enfermedades mentales ocurren por alteraciones en uno o varios sistemas de
neurotransmisores
2. Una misma enfermedad mental puede ser ocasionada por alteraciones en diferentes
neurotransmisores
3. Un sólo transmisor puede estar involucrado en diferentes enfermedades
Hipnóticos Insomnio
a) Antidepresivos
se clasifican en:
● Tricíclicos: Bloquean la reabsorción de 3 nt excitadores: norepinefrina, dopamina,
serotonina. Al bloquearlos aumentan la cantidad para excitar las neuronas (lo que
mejora el estado del ánimo)
Fármacos: imipramina (usada para tratar la enuresis), clomipramina, amitriptilina.
Se usan en la depresión, TOC, Trastornos fóbicos, de ansiedad y pánico.
Tratamiento de dolores crónicos, migraña, neuralgias, apnea del sueño, narcolepsia.
● Inhibidores de la MAO: suprime el efecto de la MAO, que destruye la norepinefrina
y serotonina (aumentan la disponibilidad de estos nt). Es de uso restringido, tiene
mala respuesta con otrls
● Ansiolíticos: antidepresivos, agarofobia.
Fármacos: moclobemida, iproniacina, fenelcine.
● atípicos:
○ Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ISRS: inhiben la
absorción de la serotonina. Se usa en depresión, fluoxetina en dosis
elevadas en TOC y bulimia y rn trastornos de pánico.
Efecto secundario: sequedad, retención urinaria, visión borrosa y taquicardia,
hipotensión ortostática y aumento de frecuencia cardíaca que favorece el
desencadenamiento de crisis de pánico. Aumento de peso. Temblor,
inducción a crisis compulsivas y discretos retarnos en funciones cognitivas.
Sedación: relacionado con su afinidad al receptor histamínico
○ inhibidores de la recaptación de noradrenalina ISRNa: inhiben la recaptación
de serotonina y noradrenalina. Fármacos: venlafaxina y mirtazapina
○ Inhibidores selectivos de la serotonina y noradrenalina ISRSNa
c) Ansiolíticos:
alivian o suprimen los síntomas ansiosos. Los más utilizados son las benzodiacepinas BZD:
ansiolíticos, hipnóticos, anticonvulsivantes, relajantes
○ Mecanismos de acción de las BZD: son agentes GABA agonistas, es decir,
potencian o amplifican la neurotransmisión gabaergica que es de carácter
inhibitoria. Aumentan las actividades del NT sin cambiar las cantidades
disponibles. Al aumentar la efectividad del NT disminuye el exceso de
actividad cerebral y por lo tanto, disminuye la ansiedad. Su administración
periódica desarrolla dependencia.
Receptores de BZD:
● BZ1: ubicado en el cerebro. Son primordiales en ansiedad, hipnosis y
sedación
● BZ2: ubicados arriba de la médula, ganglios de la base, sistema
límbico y cerebro. Es importante en la relajación muscular
● BZ 3: receptor periférico
Efectos secundarios:
● Alteraciones motrices: vértigo, disartria, incoordinación, debilidad
● Amnesia: anterógrada, unida a OH-
● t. Psiquiátricos: el uso crónico provoca depresión que se remite suspender
● Tolerancia, dependencia y abstinencia: no usar más de 4 a 6 meses.
● Deterioro cognitivo: empeoran los déficit, el uso crónico produce alzheimer
Estabilizadores de humor:
- El litio se usa como estabilizador de ánimo en los TAB: tiene acción sobre el sistema
de 2do mensajero
- Fármacos anticonvulsionantes: tiene efectos estabilizadores sobre los NT inhibidores
(GABA) o excitadores
- Fármacos bloqueadores de los canales de Ca: su acción estabilizadora no está clara