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Referencias
Etiopatologia: Clínica: se pueden encontrar las siguientes Diagnóstico:
No hay ninguna fuente en el documento actual. alteraciones:
Por el déficit de vitamina B12 • Hemograma: anemia macrositica
alamina) o folato. • Cardiopulmonares: manifestaciones normocrómica con un VCM 120 fl.
Las células no sintetizan tetrahidrofolatos el comunes de la anemia. • Frotis: macrocitosis ovales
folato se almacena en forma de 5-metil-THF • Dermatológicas: hiperpigmentación de la, normocrómicos y neutrófilos
provocando una síntesis alterada de ADN. aparición de canas. hipersegmentados o pleocariocitos.
Requerimientos mínimos 1-2 ug. Depósitos • Muy importante identificar la glositis y • Reticulocitos: normal o discretamente
2-3 mg suficientes para 2-4 años. disminuido.
ulceras bucales signos.
• Trastornos neurológicos Romberg positivo. Anemia por deficiencia de B12.
Por deficiencia de folatos
• Detección de autoanticuerpos para
La disminución de THF causado por la
Tratamiento por deficiencia de vitamina B12 células parietales y F1.
deficiencia del ácido fólico ya será
• Test de Schilling
cualquiera de sus causas reduce la síntesis Cianocobalamina 1000 ug/dia IM (siempre el
de timidilato con perturbación de ADN. Es tratamiento debe estar acompañado de ácido fólico) Anemia por deficiencia de folatos
necesario 100 ug diarios de ácido fólico.
Casos muy graves transfusión • Niveles de ácido fólico en suero
Depósitos 10-15 mg para 3 meses.
• Estudio gastrointestinal
Tratamiento por deficiencia de folatos
• Jose Maria Moraleda Jimenez, Pregrado de Hematología, Anemia megaloblástica, Luzan 5 S.A, 2011, Pg 75-91
• Aśok C. Antony -Goldman-Cecil. Tratado de medicina interna, 25 edicion , Elsevier España, 2017, 164, Pg 1105-1114