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RESUMEN

En la práctica de laboratorio número 4 de química “cálculos estequiometricos” se


desarrollaron las actividades experimentales. En la primera, se mezclaron el nitrato de
plomo II con el yoduro de potasio, con el fin de generar yoduro de plomo II y nitrato de
potasio, donde uno quedaría en solución acuosa (húmedo) y el otro en el papel filtro como
precipitado. Para determinar su peso, fue sometido a un proceso de desecación. Al final, se
obtuvo la masa real del precipitado, la cual fue utilizada junto con la masa teórica para
calcular el rendimiento de la ecuación.
En el segundo ejercicio, se mezcló una solución preparada de 0,37 g nitrato de plomo en 20
ml de agua destilada con otra solución preparada de 0.33g de yoduro de potasio en 20 ml de
agua destilada. Observamos que las moléculas de ambas sustancias cambiaron su
composición química, ya que se generaba una sustitución doble en la reacción, obteniendo
como resultado yoduro de plomo II y nitrato de potasio. La mezcla se tornó de un color
amarilloso denso.
Para finalizar el laboratorio, se mezcló una solución A de 8.5 g de nitrato de plomo en
100ml de agua destilada con una solución B de 5 g e Cromato de potasio en 100 ml de agua
destilada en 10 tubos de ensayo con determinadas proporciones, cada uno con determinadas
proporciones con el fin de realizar cálculos estequiometricos y explicar por qué queda esa
cantidad de precipitado.

PALABRAS CLAVES

 Masa real
 Masa teórica
 Precipitado
 Reactivo limite

ABSTRACT
In laboratory practice number 4 chemistry "stoichiometric calculations" experimental
activities were developed. In the first one, lead nitrate II was mixed with potassium iodide
in order to generate lead iodide II and potassium nitrate, where one would be left in
aqueous (wet) solution and the other in the filter paper as precipitate. To determine its
weight, it was subjected to a drying process. At the end, the real mass of the precipitate was
obtained, which was used together with the theoretical mass to calculate the yield of the
equation.
In the second exercise, a prepared solution of 0.37 g of lead nitrate in 20 ml of distilled water
was mixed with another prepared solution of 0.33 g of potassium iodide in 20 ml of distilled
water. We observed that the molecules of both substances changed their chemical
composition, since a double substitution was generated in the reaction, resulting in lead
iodide II and potassium nitrate. The mixture turned dense yellow.

To complete the laboratory, a solution of 8.5 g of lead nitrate in 100 ml of distilled water was
mixed with a solution B of 5 g potassium chromate in 100 ml of distilled water in 10 test tubes
with certain proportions, each with Certain proportions in order to perform stoichiometric
calculations and explain why that amount of precipitate remains.

KEYWORDS
 Real mass
 Theoretical mass
 Precipitate
 Limit Reactive

1. INTRODUCCIÓN
La estequiometria es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en
el transcurso de una reacción química, es una herramienta indispensable en la química pues
ayuda a resolver problemas tan diversos como, la medición de la concentración de ozono en
la atmósfera, la determinación del rendimiento potencial de oro a partir de una mina y la
evaluación de diferentes procesos para convertir el carbón en combustibles gaseosos.
La estequiometria confirma el concepto Lavoisier, que die “la materia no se crea, ni se
destruye, solo se transforma”.
Al respecto, desarrollaremos algunos ejercicios que proponen este laboratorio, haciendo los
respectivos cálculos matemáticos.

2. PROCEDIMIENTO

4.1
DATOS:
Solución de 1g nitrato de plomo II en 50ml de Agua
Solución de 1.2g de yoduro de potasio en 50ml de Agua
Peso del papel filtro 0.64g

Pb(NO3)2 + 2KI  PbI2 +2KNO3

Numero de moles de Pb(NO3)2 :

n: (1g Pb(NO3)2 ) / (331,2g/n Pb(NO3)2 )


n: 0,00301 n Pb(NO3)2

Numero de moles de KI:

n: (1.2g KI)/ (166,002 g/n KI)


n: 0,00722 n KI

REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2


EN EXCESO: KI

1g Pb(NO3)2 x (331,98 g PbI2 / 331,2g Pb(NO3)2 )


= 1.39 g PbI2

PORCENTAJE TEORICO: 1.39 g PbI2

PORCENTAJE REAL:

PESO DEL PRECIPITADO CON EL PAPEL FILTRO – PESO DEL PAPEL FILTRO:

1.74 g g PbI2 – 0.64 g= 1,1 g g PbI2

PORCENTAJE REAL: 1,1 g g PbI2

RENDIMIENTO: PORCENTAJE REAL/ PORCENTAJE TEORICO

= (1.1 g g PbI2 / 1.39 g PbI2) X 100

= 79.13%
4.2

Pb(NO3)2 + 2KI  PbI2 +2KNO3

MASA DEL NITRATO DE PLOMO EN EL TUBO DE ENSAYO:

0.37 g Pb(NO3)2  20ml H2O


X  5ml H2O

X= 5ml H2O)( 0.37 g Pb(NO3)2 ) / 20ml H2O


X= 0.0925 g Pb(NO3)2
MASA DEL YODURO EN LAS CINCO GOTAS
1 GOTA = 1/20= 0.05 ml

1 GOTA  0.05ml
5 GOTAS  X

X= (5 GOTAS)(0.05ml) / 1GOTA
X= 0.25 ml

0.33 g KI  20ml
Z  0.25ml

Z= (0.25ml)( 0.33 g KI ) / 20ml


Z= 0,004125 g KI

PARA HAYAR LA MASA DEL PRECIPITADO:

n Pb(NO3)2 = 0.0925 g Pb(NO3)2 x (1n / 331,2 g Pb(NO3)2 )


n Pb(NO3)2 = 0,000279 n Pb(NO3)2

n KI= 0,004125 g KI x ( 1n / 331,98 g KI)


n KI= 0,00001243 n KI

REACTIVO LIMITE: KI
EN EXCESO: Pb(NO3)2

MASA DEL PRECIPITADO:

0,004125 g KI x ( 461 g PbI2 / 331,98 g KI)


= 0,00572813 g PbI2

MASA DEL NITRATO GASTADO EN LA REACCION:

0,004125 g KI x ( 331,2 g Pb(NO3)2 / 331, 98 g KI)


= 0,00411531 g Pb(NO3)2

4.3
Pb(NO3)2 + K2CrO4  PbCrO4 + 2KNO3
331,2 g 194g 323,2 g 202g

Tubo 1
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O
X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O
X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  0,5 ml H2O

Z = (0,5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,025 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0,025 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.000128 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: K2CrO4


EN EXCESO: Pb(NO3)2

MASA DEL PRECIPITADO


0,025 g K2CrO4 x 323,2 g PbCrO4/ 194 g K2CrO4
= 0,04164 g PbCrO4
Tubo 2
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O

X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  1 ml H2O

Z = (1 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,05 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 1 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.0002577 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: K2CrO4


EN EXCESO: Pb(NO3)2
MASA DEL PRECIPITADO
0,05 g K2CrO4 x 323,2 g PbCrO4/ 194 g K2CrO4
= 0,08329897 g PbCrO4

Tubo 3
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O

X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  1,5 ml H2O

Z = (1,5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,075 g K2CrO4
NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.075 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.0003866 n K2CrO4
REACTIVO LIMITE: K2CrO4
EN EXCESO: Pb(NO3)2

MASA DEL PRECIPITADO


0,075 g K2CrO4 x 323,2 g PbCrO4/ 194 g K2CrO4
= 0,12494845 g PbCrO4

Tubo 4
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O

X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  2 ml H2O

Z = (2 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,1 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2
n K2CrO4 = 0.1 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4
n K2CrO4 = 0.00051546 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: K2CrO4


EN EXCESO: Pb(NO3)2

MASA DEL PRECIPITADO


0,1 g K2CrO4 x 323,2 g PbCrO4/ 194 g K2CrO4
= 0,16659794g PbCrO4

Tubo 5
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O

X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  2,5 ml H2O

Z = (2,5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,125 g K2CrO4
NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.125 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.00064433 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: K2CrO4


EN EXCESO: Pb(NO3)2

MASA DEL PRECIPITADO


0,125 g K2CrO4 x 323,2 g PbCrO4/ 194 g K2CrO4
= 0,20824742 PbCrO4

Tubo 6
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3ml H2O

X = (3ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  3 ml H2O
Z = (3 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O
Z = 0,15 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.15 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.0007732 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2


EN EXCESO: K2CrO4

MASA DEL PRECIPITADO


0.255 g Pb(NO3)2 x 323,2 g PbCrO4/ 331,2 g Pb(NO3)2
= 0,24884058 PbCrO4

Tubo 7
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3 ml H2O

X = (3.5ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2
MASA DEL CROMATO DE POTASIO
5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  3,5 ml H2O

Z = (3,5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,175 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.175 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.00090206 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2


EN EXCESO: K2CrO4

MASA DEL PRECIPITADO


0.255 g Pb(NO3)2 x 323,2 g PbCrO4/ 331,2 g Pb(NO3)2
= 0,24884058 PbCrO4

Tubo 8
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3 ml H2O
X = (3.5ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O
X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  4 ml H2O

Z = ( 4 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,2 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.2 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.00103093 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2


EN EXCESO: K2CrO4

MASA DEL PRECIPITADO


0.255 g Pb(NO3)2 x 323,2 g PbCrO4/ 331,2 g Pb(NO3)2
= 0,24884058 PbCrO4
Tubo 9
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3 ml H2O

X = (3.5ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  4,5 ml H2O

Z = (4,5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,225 g K2CrO4

NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.225 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.00115979 n K2CrO4

REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2


EN EXCESO: K2CrO4
MASA DEL PRECIPITADO
0.255 g Pb(NO3)2 x 323,2 g PbCrO4/ 331,2 g Pb(NO3)2
= 0,24884058 PbCrO4

Tubo 10
a.
MASA DEL NITRATO DE PLOMO
8,5 g Pb(NO3)2  100ml H2O
X  3 ml H2O

X = (3.5ml H2O) (8,5 g Pb(NO3)2 ) / 100ml H2O


X = 0.255 g Pb(NO3)2

MASA DEL CROMATO DE POTASIO


5 g K2CrO4  100 ml H2O
Z  5 ml H2O

Z = (5 ml H2O) (5 g K2CrO4 ) / 100 ml H2O


Z = 0,25 g K2CrO4
NUMERO DE MOLES DE LOS REACTVOS

n Pb(NO3)2 = 0.255 g Pb(NO3)2 x 1n / 331,2 g Pb(NO3)2


n Pb(NO3)2 = 0,000769 n Pb(NO3)2

n K2CrO4 = 0.25 g K2CrO4 x 1n / 194 g K2CrO4


n K2CrO4 = 0.00128866 n K2CrO4
REACTIVO LIMITE: Pb(NO3)2
EN EXCESO: K2CrO4

MASA DEL PRECIPITADO


0.255 g Pb(NO3)2 x 323,2 g PbCrO4/ 331,2 g Pb(NO3)2
= 0,24884058 PbCrO4

3. RESULTADOS

se pesó 1 g de nitrato de plomo ll para verterlo en 50 ml de agua, formando la solución A

Figura 1

Después de mezclar la sln A de nitrato de plomo II y la sln de yoduro de potasio se


someten a un proceso de filtración para separar el precipitado que se produce.
Figura 2

Luego de filtrar las soluciones anteriores, el precipitado queda en el papel filtro y lo


sometemos a un proceso de desecación en un horno.

Figura 3
Figura 4

El resultado obtenido como masa real fue de 1,1 g PbI2


Al realiza los cálculos, el resultado obtenido como masa teórica fue de 1.39 g PbI2
El resultado obtenido como del rendimiento de la reacción fue de 79.13%

4.2
Se mezcla las soluciones preparadas de nitrato de plomo en agua destilada y el yoduro de
potasio en agua destilada. Cuando se mezclan ambas soluciones, se torna un color amarillo
intenso de yoduro de plomo II.

Figura 5

Se obtuvo los siguientes resultados:


a. Pb(NO3)2 + 2KI  PbI2 +2KNO3
b. La reacción que sucedió en esta ecuación es de sustitución simple, donde un átomo
o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo. Son
procesos químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su
estructura, para dar origen a otras sustancias.

c. La masa del nitrato en el tubo de ensayo es de 0.0925 g Pb(NO3)2


d. La masa del yoduro en cinco gotas es de 0,004125 g KI
e. El nombre del precipitado es yoduro de plomo ll
f. La masa del precipitado es de 0,00572813 g PbI2
g. El KI al ser el reactivo limite se consume todo, es decir 4.125x10-3 g.
h. La masa del nitrato gastado en la reacción es de 0,00411531 g Pb(NO3)2

4.3
Se mezclaron las soluciones de nitrato de plomo y cromato de potasio con las proporciones
definidas en la guía de laboratorio y observamos que de acuerdo al reactivo límite de la
solución se produce un precipitado mayor, e incluso a partir del tubo de ensayo 6 se
mantiene constante el precipitado ya que el reactivo limite es el nitrato de plomo y su
masa ya está establecida por los gramos que se encuentran en los 3 ml que se tomaron para
la mezcla.

Figura 6
Figura 7

Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4 Tubo 5 Tubo 6 Tubo 7 Tubo 8 Tubo 9 Tub

Masa 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,255g 0,25
nitrato
Masa 0,025g 0, 05g 0,075g 0,1g 0,125 g 0,15g 0,175g 0,2g 0,225g 0,25
cromato
Masa del 0.041g 0.083g 0.124g 0.166g 0,208g 0,248g 0,248g 0,248g 0,248g 0,24
precipitado

Formula K2CrO4 K2CrO4 K2CrO4 K2CrO4 K2CrO4 Pb(NO3)2 Pb(NO3)2 Pb(NO3)2 Pb(NO3)2 Pb(N
del
reactivo
limite

 GRAFICA:

Figura 8
4. DISCUSIÓN

El informe de laboratorio a entregar busca cumplir los parámetros establecidos por la facultad
de ingeniería de la universidad de Ibagué. Para la buena estructuración y elaboración de este
informe, el grupo puso en práctica los conocimientos adquiridos y nos pusimos de acuerdo
en repartirnos las partes del informe con el motivo de agilizar la elaboración del mismo.
Cada uno de los integrantes del grupo concordamos en que fue una práctica bien estipulada
y llevada a cabo sin ningún tipo de percance, fue de gran ayuda para comprender y analizar
el comportamiento de ciertos elementos químicos al hacer contacto entre ellos, de igual
forma, nos permitió entender y aprender sobre el método de filtración, qué tan efectivo es y
su forma de empleo.

5. CONCLUSIONES

 Los integrantes del grupo quedamos satisfechos y concordamos que fue un buen
trabajo de laboratorio, el cual fue rigurosamente supervisado por la profesora Fabiola
Gongora,
 Los resultados fueron los esperados, el procedimiento fue llevado acabo según la
explicación dada en el laboratorio y sin ningún tipo de problema pudimos lograr los
objetivos.
 Esta práctica de laboratorio nos permitió entender y comprender todo lo que la
profesora en clase nos ha enseñado, la parte teórica la pudimos poner a prueba en la
parte experimental y sin ningún tipo de percance lograr lo estipulado.

6. REFERENCIAS

[1] Estequiometria. 2015. Recuperado de:


http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Estequiometria.html
[2] Reacción de sustitución. 2014. Recuperado de:
https://www.ecured.cu/Reacci%C3%B3n_de_sustituci%C3%B3n

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