lnK (L/molmin) 1/T (K-1)

K1 (L/molmin) a 1.3103 0.27025612 0.0033653

297.15 K
K2 (L/molmin) a 1.2826 0.24888927 0.0030567
327.15 K

lnK vs 1/T
3

2.5
ln K (L/mol min)

1.5

0.5
y = -6938.3x + 23.62
R² = 1
0
0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
1/T (1/K)

Tenemos que la ecuación del gráfico es:

1
𝐿𝑛 𝐾 = 23.62 − 6938.3 ( )
𝑇
Y la ecuación de Arrhenius:
𝐸𝑎 1
𝐿𝑛 𝐾 = 𝐿𝑛 𝐴 − ∗
𝑅 𝑇
𝑦= 𝑏+ 𝑚 𝑥
En donde:

K= Cte de rapidez de reacción

A= Factor de frecuencia

Ea = Energía de activación

R= Constante universal de los gases = 1.987207 Cal/mol K

T= Temperatura absoluta

Sabemos que:
𝐿
𝑏 = 𝐿𝑛 𝐴 ∴ 𝐴 = 𝑒 𝑏 = 𝑒 23.62 = 1.8114 𝑋1010 𝑚𝑜𝑙∗𝐾
 𝐸𝑎
𝑚=− = −6938.3
𝑅
Despejando el valor de la Energía de activación, nos queda que:

𝐸𝑎 = −𝑚𝑅 = −(−6938.3