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QUIMICA AGRICOLA

Ing

ROSO PASACHE-UNPRG-FAG-DAS

QUIMICA DEL SUELO.

La química del suelo estudia la composición (constitución),

procesos(reacciones químicas) y propiedades químicas del suelo (se derivan de la composición y de los procesos)

HISTORIA DE LA QUIMICA DEL SUELO

Como ciencia nace en 1924 cuando se formo la sociedad internacional de la ciencia del suelo a raíz del primer congreso internacional de la ciencia del suelo. Pero se

piensa que se inicia hace 150 años con trabajos pioneros

del británico Thomas Way a quien se le considera como el

padre de la química del suelo quien hizo trabajos en CIC. En 1840 Von Liebig publica: «La química y sus relaciones

con la agronomía».

CONCEPTO DE SUELO.

Según:

1. SOIL SURVEY STAFF (1998).

Cuerpo natural compuesto de sólidos (minerales y materia

orgánica), de liquido y gases, que se presentan en la superficie de la tierra, ocupa espacio y se caracteriza por uno o ambos de lo siguiente:

a. Presenta estratos (horizontes o capas) que son distinguibles del

material inicial como resultado de adiciones, perdidas, transferencias y transformaciones de energía y materia.

b. Habilidad para hospedar plantas enraizadas en un ambiente

natural.

2. SPOSITO (1989). Es un sistema biogeoquimico abierto de múltiples componentes y

que contiene sólidos líquidos y gases

I. COMPOSICION QUIMICA DE LAS

ROCAS

I . COMPOSICION QUIMICA DE LAS ROCAS

Comparación entre la composición media de una roca

y de un suelo de área templada.

Comparación entre la composición media de una roca y de un suelo de área templada.

Componentes principales de las rocas ígneas (según

Rankama y Sahama)

Componentes principales de las rocas ígneas (según Rankama y Sahama)

Composición química porcentual de algunas rocas plutónicas

(según Mason)

Composición química porcentual de algunas rocas plutónicas (según Mason)

Clasificación y composición de las principales rocas ígneas, según el contenido de SiO2.

> 66%)

Fases del suelo y su composición química.

Fase solida

coloides y materia orgánica

Fase gaseosa

Composición del aire del

suelo

Fase liquida Composición de la

solución suelo

Partículas de arena

FASE GASEOSA DEL SUELO. composición Química de la atmosfera y del aire del suelo

FASE GASEOSA DEL SUELO.

composición Química de la atmosfera

y del aire del suelo

FASE GASEOSA DEL SUELO. composición Química de la atmosfera y del aire del suelo
FASE GASEOSA DEL SUELO. composición Química de la atmosfera y del aire del suelo
Microorganismos
Microorganismos

Microorganismos

FACTORES QUE AFECTAN LA COMPOSICION DEL

AIRE DEL SUELO.

1. Actividad biológica del suelo.

2. Composición de la materia orgánica.

3. Fijación bilógica de nitrógeno.

4. Procesos químicos del suelo.

5. Profundidad del suelo.

6. Manejo del suelo.

FASE LIQUIDA DEL SUELO. composición de la solución del suelo Solución del suelo = AGUA

FASE LIQUIDA DEL SUELO.

composición de la solución del suelo Solución del suelo = AGUA + IONES

la solución del suelo Solución del suelo = AGUA + IONES Aniones. Cationes. Carbonatos Calcio

Aniones.

Cationes.

Carbonatos

Calcio

Bicarbonatos

Magnesio

Cloruros

Potasio

Sulfatos

Sodio

nitratos

amonio

Solución del suelo

Catión hidratado.

Catión hidratado. Los iones disueltos precipitan al secarse el suelo y vuelven a disolverse cuando se

Los iones disueltos precipitan al secarse el suelo y vuelven a disolverse cuando se añade agua.

(Na(H 2 O) 6 ) +

(Na(H 2 O) 6 ) +

Hidratación del coloide.

Hidratación del coloide.

FACTORES QUE AFECTAN LA COMPOSICION QUIMICA Y

CONCENTRACION TOTAL DE SOLUTOS EN SOLUCIONES DEL

SUELO.

1. La composición química del material del suelo y los procesos químicos y bioquímicos asociados.

2. Constituyentes adicionados al suelo a través de la

acción del hombre

3. Contenido de agua en el suelo.

4. Calidad de agua de riego.

Fase solida inorgánica

CLASIFICACION DE LOS MINERALES

CLASIFICACION DE LOS MINERALES

Algunos productos posibles de la meteorización de minerales primarios, según Fieldes y Swindale citados por Mejía (1980)

Algunos productos posibles de la meteorización de minerales primarios, según Fieldes y Swindale citados por Mejía

Aporte de nutrientes al suelo por parte de algunos minerales primarios (Adaptado de Mejía, 1980)

de algunos minerales primarios (Adaptado de Mejía, 1980) * El símbolo Ar se utiliza para indicar

FACTORES QUE AFECTAN LA COMPOSICION

ELEMENTAL DE LOS SUELOS.

1. Material parental o material madre.

2. La pedogenesis o procesos pedogeneticos. 3. Los organismos del suelo.

LOS SILICATOS

Son minerales cuya composición química se deriva del ácido silícico H4SiO4 y cuya unidad estructural básica es un tetraedro de sílice (SiO4)4- que posee en el centro un átomo de silicio y en los vértices cuatro átomos de oxígeno

un tetraedro de sílice (SiO4)4- que posee en el centro un átomo de silicio y en

ilosilicatos, o estructuras laminares, del que forman parte las arcillas.

1. Nesosilicatos.

Los tetraedros se presentan en forma independiente sin compartir

oxígenos con otros tetraedros; la unión entre ellos se hace a través de cationes divalentes. Los encontramos en las partículas de arena y limo, se podrían

encontrar en suelos poco evolucionados, ocupan el 3% de la

superficie terrestre.

Ejemplo. Forsterita Mg2SiO4

se podrían encontrar en suelos poco evolucionados, ocupan el 3% de la superficie terrestre. Ejemplo. Forsterita

Forsterita Mg 2 SiO 4 Fayalita Fe 2 SiO 4 Zircon Zr SiO 4 Granate X 3 Y 2 (SiO 4 ) 3 X=Ca 2 + , Mg 2 + , Fe 2 + , Mn 2 + Y=Al 3 + , Fe 3 + , Cr 3 +

2. Sorosilicatos.

Son aquellos constituidos por dimeros de tetraedros de

silicio. Los tetraedros se unen por pares compartiendo un átomo de oxígeno.

Son minerales primarios y desde el punto de vista de los

suelos son raros en la corteza terrestre

Ejemplo: Epidota, Ca2(Al, Fe)3OH SiO4 Si2O7.

y desde el punto de vista de los suelos son raros en la corteza terrestre Ejemplo:

3. Ciclosilicatos.

Agrupación de tetraedros formando anillos. Dos oxígenos de

cada tetraedro están compartidos.

Ejemplo: Berilo, Be3Al2 Si6O18

de tetraedros formando anillos. Dos oxígenos de cada tetraedro están compartidos. Ejemplo: Berilo, Be3Al2 Si6O 18

4. Inosilicatos.

Los tetraedros se unen formando cadenas lineales son minerales

primarios en los suelos y se encuentran en suelos poco evolucionados, los inosislicatos se dividen en:

· Simples . Ejemplo: Piroxenos como el Diópsido, CaMg Si2O6.

· Dobles. Ejemplo: Anfíboles como la Hornablenda, (OH)2Ca2Na(Mg, Fe, Al)5Al2 Si6O22.

como el Diópsido, CaMg Si2O6. · Dobles. Ejemplo: Anfíboles como la Hornablenda, (OH)2Ca2Na(Mg, Fe, Al)5Al2 Si6O

5. Filosilicatos. las arcillas silicatadas, principales coloides minerales del suelo.

Son los más famosos, ocupan 10% de la corteza terrestre

Son silicatos laminares que presentan una estructura especial organizada en base a:

Laminas tetraedral; es una lamina de tetraedros de sílice, en

donde cada tetraedro comparte tres de sus vértices y uno queda libre.

Laminas octaedral; es una lamina de octaedros ya asea de

Al3+ o de Mg2+. Las laminas octaedrales descansan sobre las laminas tetraedrales.

Clasificación de los Filosilicatos.

Se clasifican en base al numero y arreglo de las laminas en cada capa unitaria.

Hay 3 grupos principales:

a. Filosilicatos

de

tipo

1:1;

son

aquellos

filosislicatos que en cada capa unitaria hay una

lamina tetraedral y una lamina octaedral.

b. Filosilicatos

de

tipo

2:1;

son

aquellos

filosislicatos en los que en cada capa unitaria ha sido construida por 2 laminas tetraedrales y 1

lamina octaedral. c. Filosilicatos de tipo 2:2

o 2:1:1; son aquellos

filosislicatos en los que en cada capa unitaria ha

Filosilicatos de tipo 1:1

Filosilicatos de tipo 1:1
Filosilicatos de tipo 1:1

Caolinita:

es una arcilla simple, de estructura tipo 1:1, formada por

una lámina de sílice y una de alúmina unidas fuertemente y formando cristales de 1 micra. No tiene sustituciones isomórficas y tiene completa saturación de las cargas

salvo los bordes.

cristales de 1 micra. No tiene sustituciones isomórficas y tiene completa saturación de las cargas salvo
O- OH
O- OH

Filosilicatos de tipo 2:1

Filosilicatos de tipo 2:1

Filosilicatos de tipo 2:1

Filosilicatos de tipo 2:1
Agua y cationes
Agua y cationes
Agua y cationes

Filosilicatos de tipo 2:2 o 2:1:1

Filosilicatos de tipo 2:2 o 2:1:1

6. Tectosilicatos.

Los tetraedros se unen en estructuras que crecen en las tres dimensiones, compartiendo con otros tetraedros sus 4 vértices. Este grupo de minerales es el más abundante en la corteza

terrestre(64%).

Ejemplo:

Feldespato: como la Ortosa u Ortoclasa, KAlSi3O8. Minerales de silice: como el cuarzo, SiO2. Zeolitas: como la clinoptilolita.

como la Ortosa u Ortoclasa, KAlSi3O8. Minerales de silice: como el cuarzo, SiO2. Zeolitas: como la

Grupo de los feldespatos.

Grupo de los feldespatos.

Minerales de sílice

Minerales de sílice

LAS ZEOLITAS:

Son tectosilicatos que comprenden un grupo de aluminosilicatos cristalinos e hidratados de aluminio, con cationes alcalinos y alcalino-

térreos, y con una ordenación tridimensional donde predomina una

estructura abierta que les aporta gran capacidad para incorporar y ceder agua y cationes, sin cambios importantes en el edificio

cristalino. Constituyen el grupo mineral más variado y extenso de los

que forman la corteza terrestre

en el edificio cristalino. Constituyen el grupo mineral más variado y extenso de los que forman

MINERALES SECUNDARIOS NO SILICATADOS

MINERALES SECUNDARIOS NO SILICATADOS

olores Colores asociados con los componentes minerales y orgánicos del suelos

Componente

Formula

goetita

FeOOH

goetita

FeOOH

hematita

Fe

2

O

3

hematita

Fe

2

O

3

lepidocrocita

FeOOH

lepidocrocita

FeOOH

ferrihidrita

Fe (OH) 3

glauconita

maghernita

K(Si

x Al

4-

x )(Al,Fe,Mg)O 10 (OH) 2 -Fe 2 O 3

sulfuro de hierro

FeS

pirita

FeS 2

jaroisita

K Fe 3 (OH) 6 (SO 4 ) 2

humus

calcita

dolomita

yeso

cuarzo

CaCO 3 CaMg (CO 3 ) 2

CaSO 4. 2H 2 O

SiO 2

Munsell

Color

10YR 8/6

amarillo

7.5YR 5/6

marrón fuerte

5R 3/6

rojo

10R 4/8

rojo

5YR 6/8

amarillo rojizo

2.5YR 4/6

rojo

2.5YR 3/6

rojo oscuro

5Y 5/1

gris oscuro

2.5YR-5YR

rojo

10YR 2/1

negro

10YR 2/1

negro (metálico)

5Y 6/4

amarillo pálido

10YR 2/1

negro

10YR 8/2

blanco

10YR 8/2

blanco

10YR 8/3

marrón muy pálido

10YR 6/1

gris claro

Fuente: modificado del NRCS-USDA (2002). Nota: esta información es de referencia ya que otros factores pueden influir sobre el color de suelo.

Composición mineralógica de la fracción menor de 2

micrones, en porcentaje de la fracción mineral-CHACUPE

Composición mineralógica de la fracción menor de 2 micrones, en porcentaje de la fracción mineral-CHACUPE

1. CARGA PERMANENTE

Se forma durante la cristalización de los silicatos

laminares

1. CARGA PERMANENTE Se forma durante la cristalización de los silicatos laminares
1. CARGA PERMANENTE Se forma durante la cristalización de los silicatos laminares

2. CARGA VARIABLE

Varia dependiendo del pH del suelo

2. CARGA VARIABLE Varia dependiendo del pH del suelo

Origen de las cargas positivas

Protonización de los grupos oxidrilos

Origen de las cargas positivas Protonización de los grupos oxidrilos

Protonización: PH ácido (+)

Protonización: P H ácido (+)
Protonización: P H ácido (+)

Deprotonización: PH >7 (-)

Deprotonización: P H >7 (-)
Deprotonización: P H >7 (-)
Cargas negativas en la M.O, por deprotonizacion (PH >7)
Cargas negativas en la M.O,
por deprotonizacion (PH >7)
Cargas negativas en la M.O, por deprotonizacion (PH >7)

CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO IONICO

IÓN.

Átomo

perdido electrones.

grupo de átomos que ha ganado o

o

Catión. Ión de carga positiva. Anión. Ión de carga negativa.

COMPLEJO ARCILLOSO-HÚMICO

(COMPLEJO COLOIDAL).

Son pequeñas partículas de arcilla y humus que están en suspensión en la solución del suelo, que por acción del

calcio se coagulan formando una masa gelatinosa,

formando así el C. A-H., que determina la fertilidad del suelo. Tiene carga negativa.

formando una masa gelatinosa, formando así el C. A-H., que determina la fertilidad del suelo. Tiene

SEGÚN LA NATURALEZA DE LOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:

SEGÚN LA NATURALEZA DE LOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:

POR SU AFINIDAD POR EL AGUALOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:

POR SU AFINIDAD POR EL AGUALOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:
POR SU AFINIDAD POR EL AGUALOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:
POR SU AFINIDAD POR EL AGUALOS COLOIDES SE DIVIDEN EN:

Hidratación del coloide.

Hidratación del coloide.
Hidratación del coloide.
< 1
< 1
CIC

CIC

Iones solubles Iones intercambiables
Iones
solubles
Iones
intercambiables

Algunas características de los principales minerales de

arcilla (Fassbender , 1982;Mejia, 1980 a)

Algunas características de los principales minerales de arcilla (Fassbender , 1982;Mejia, 1980 a)

Orden de selectividad de intercambio en

Orden de selectividad de intercambio en diversos intercambiadores del suelo

diversos intercambiadores del suelo

Orden de selectividad de intercambio en diversos intercambiadores del suelo

Comportamiento de la CIC en diferentes texturas del suelo

Comportamiento de la CIC en diferentes texturas del suelo
meq/100g
meq/100g

1. Ecuación de acción de masas.

1. Ecuación de acción de masas.

2. Ecuación de equilibrio de Gapón

2. Ecuación de equilibrio de Gapón

Determinación de la CIC por acetato de amonio.

Determinación de la CIC por acetato de amonio.

CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO ANIONICO

CIA

Orden de selectividad en el intercambio Aniónico.

Orden de selectividad en el intercambio Aniónico. El orden de selectividad de los aniones en las

El orden de selectividad de los aniones en las partículas coloidales

cargadas positivamente puede ser la siguiente y dependerá de la naturaleza del material coloidal:

partículas coloidales cargadas positivamente puede ser la siguiente y dependerá de la naturaleza del material coloidal:

ISOTERMAS DE ADSORCION

ISOTERMAS DE ADSORCION

Olsen y Watanabe (1957) describieron suelos calcáreos y ácidos utilizando la ecuación de Langmuir y predijeron la cantidad adsorbida a partir de la concentración en solución. Las dos

constantes de la ecuación de Langmuir tienen un significado

adicional, una describe el máximo de adsorción y la otra está relacionada con la energía de adsorción.

isoterma de Langmuir:

con la energía de adsorción. isoterma de Langmuir: donde: C: concentración de P en equilibrio K:

donde:

C: concentración de P en equilibrio K: constante relacionada con la energía de adsorción b: adsorción máxima x/m: cantidad de P adsorbido por unidad de peso de suelo.

Ecuación de Freundlich.

Ecuación de Freundlich.
Ecuación de Freundlich.

Ecuación de adsorción de Branaur, Emmett y Teller.

Ecuación de adsorción de Branaur, Emmett y Teller. donde: C=concentración dela materia adsorbida. Co= concentración de
Ecuación de adsorción de Branaur, Emmett y Teller. donde: C=concentración dela materia adsorbida. Co= concentración de

donde:

C=concentración dela materia

adsorbida. Co= concentración de saturación. q y K= constantes

Q= cantidad de sustancia adsorbida

por unidad de adsorbente.

DOBLE CAPA ELECTRICA DIFUSA

DCED FASE LIQUIDA

DCED

FASE LIQUIDA

( DCD ) 165
( DCD )
165

Distribución de los iones en los

sistemas coloidales

Distribuci ó n de los iones en los sistemas coloidales

Modelo de Helmholtz

Modelo de Helmholtz

Potencial Eléctrico-Lineal

Potencial El é ctrico-Lineal

Potencial Eléctrico-No Lineal

Potencial El é ctrico-No Lineal

Potencial Eléctrico

Potencial El é ctrico

Cálculo del espesor de la DCED

C á lculo del espesor de la DCED

SALINIDAD DE LOS

SUELOS

Origen de la acumulación de sales

en el Suelo

Origen de la acumulaci ó n de sales en el Suelo

Comparación entre la composición media de una roca

y de un suelo de área templada.

Comparación entre la composición media de una roca y de un suelo de área templada.

SOLUBILIDAD DE LAS SALES.

Se consideran sales solubles a aquellas cuya solubilidad es mayor que la del yeso

(2.41g/l)

LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES Y LA TEMPERATURA

SULFATO DE SODIO

SULFATO DE SODIO

CARBONATO DE SODIO

CARBONATO DE SODIO

La Salinidad del Suelo

La salinidad del suelo se refiere a la cantidad de sales en el suelo y puede ser estimada por la

medición de la conductividad eléctrica (CE) de

una solución extraída del suelo. La sal es un compuesto químico formado por iones con carga

negativa enlazados a iones con carga positiva. Un

fertilizante es una sal.

(-)

(+)

LAS SALES MAS FRECUENTES

ENCONTRADAS

SON.

Cloruros : NaCl, CaCl2, MgCl2, KCl. Sulfatos : MgSO4, Na2SO4.

Nitratos

: NaNO3, KNO3.

Carbonatos : Na2CO3 Bicarbonatos : NaHCO3

LAS SALES MAS TOXICAS EN SUELOS SALINOS SON:

Cloruro de calcio y

cloruro de magnesio.

TOXICAS EN SUELOS SALINOS SON: Cloruro de calcio y cloruro de magnesio . Son m á
TOXICAS EN SUELOS SALINOS SON: Cloruro de calcio y cloruro de magnesio . Son m á

Son más tóxicas porque son más

solubles.

CE (Conductividad Eléctrica)

CE es la abreviatura para la conductividad eléctrica. Es una

medida de la salinidad del suelo. La CE se mide

comúnmente en la solución del Las unidades de expresión son generalmente:

ds/m, mmho /cm o microsimens/cm,

donde 1 ds/m = 1mmho / cm = 1000 uS / cm

Los diferentes cultivos tienen diferentes niveles de tolerancia

a la salinidad. Por encima de un cierto umbral, el rendimiento disminuirá. La reducción del rendimiento es proporcional al aumento en el nivel de la CE.

EL EFECTO DE LA SALINIDAD SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS

La salinidad puede afectar el crecimiento de las plantas en varias maneras:

1. Los daños directos que causa la salinidad

Disminución de la absorción del agua por las raíces

Una concentración alta de sales tiene como resultado un potencial osmótico alto de la solución del suelo, por lo que la planta tiene que utilizar más energía para absorber el agua. Bajo condiciones extremas de salinidad, las plantas no pueden absorber el agua y se marchitan, incluso cuando el suelo alrededor de las raíces se siente mojado al tacto.

Toxicidad por iones específicos

Cuando la planta absorbe agua que contiene iones de sales perjudiciales

(por ejemplo, sodio, cloruro, exceso de boro etc.), síntomas visuales pueden aparecer, tales como puntas y bordes de las hojas quemadas, deformaciones de las frutas etc.

Efectos de la toxicidad por sodio en vid.

2. Los daños indirectos de la salinidad

Interferencia con la absorción de nutrientes esenciales

Un desequilibrio en la composición las sales en el suelo puede

resultar en una competencia perjudicial entre los elementos. Esta

condición se llama "Antagonismo". Es decir, un exceso de un ion limita la absorción de otros iones. Por ejemplo, el exceso de cloruro reduce la absorción del nitrato, el exceso de fósforo

reduce la absorción del manganeso, y el exceso de potasio limita

la absorción del calcio.

Tome en cuenta que la salinidad por sí misma mejora la estructura del suelo y elimina, hasta cierto punto, el efecto negativo del sodio, pero por supuesto, la salinidad no puede ser aumentada sin afectar el crecimiento de las plantas.

FISICO-QUIMICA DE LOS SUELOS SALINOS

FISICO-QUIMICA DE LOS SUELOS SALINOS

PRODUCCION VS SALINIDAD

Los diferentes cultivos tienen diferentes niveles de tolerancia

a la salinidad. Por encima de un cierto umbral, el rendimiento disminuirá. La reducción del rendimiento es proporcional al aumento en el nivel de la CE.

cierto umbral, el rendimiento disminuirá. La reducción del rendimiento es proporcional al aumento en el nivel

Balance de iones

La suma de los aniones ha de coincidir aproximadamente con la de los cationes, expresados ambos sumatorios en meq/l.

la de los cationes, expresados ambos sumatorios en meq/l. Relaci ó n entre cationes y C.E.

Relación entre cationes y C.E.

SUMA DE ANIONES/10 = CE

SUMA DE CATIONES/10 = CE

RECUPARCION DE SUELOS SALINOS

Aplicando lavados con agua de buena

calidad.

o sodificación

LAS SALES MAS TOXICAS EN SUELOS SODICOS

O ALCALINOS

SON:

Carbonato de sodio

bicarbonato de sodio.

FISICO-QUIMICA DE LOS SUELOS ALCALINOS

FISICO-QUIMICA DE LOS SUELOS ALCALINOS

PSI

(porcentaje Sodio intercambiable)

El PSI (porcentaje de Sodio intercambiable) se

define como la cantidad de Sodio adsorbido por

CIC

las partículas del suelo,

respecto

la

a

(capacidad de intercambio catiónico):

respecto la a (capacidad de intercambio cati ó nico): T é cnicamente hablando, los suelos que
respecto la a (capacidad de intercambio cati ó nico): T é cnicamente hablando, los suelos que

Técnicamente hablando, los suelos que tienen un

valor límite de PSI

mayor de 15% se clasifican

como suelos sódicos.

RAS

Significa relación de adsorción de sodio. Se utiliza para

predecir los problemas de sodificación e infiltración del agua en los suelos con problemas de estructura. La RAS es la relación de la concentración de sodio comparado con la

concentración de calcio más magnesio en la solución del

suelo.

Los suelos con RAS mayor que 10, se consideran suelos

sódicos. Los suelos sódicos tienen problemas estructurales,

que limitan la infiltración del agua.

se consideran suelos sódicos. Los suelos sódicos tienen problemas estructurales, que limitan la infiltración del agua.

Cálculo del PSI a partir de la RAS

C á lculo del PSI a partir de la RAS

El efecto del sodio en la estructura del

suelo.

En suelos que contienen altos niveles de sodio, el

son

adsorbidos en la superficie de partículas de arcilla

en el suelo. Como resultado, la agregación de las partículas del suelo se reduce, y el suelo tiende a

suelo sódico

tiende

de

infiltración de agua se reduce también. Cuando está seco, un suelo sódico se dura y se aterrona. Esto

puede

dispersarse. Cuando está mojado,

reduce

drásticamente

sodio desplaza el calcio

el

magnesio

y

que

un

sellarse,

y,

su permeabilidad

tanto,

la

a

se

capacidad

por

resultar

daños

las

raíces.

en

a

Suelo con estructura
Suelo con
estructura
Suelo sin estructura
Suelo sin
estructura
Na +
Na +

Identificación de los suelos

salinos, sódicos, salino-sódicos.

Identificaci ó n de los suelos salinos, s ó dicos, salino-s ó dicos.

RECUPEARCION DE SUELOS SODICOS.

Aplicar mejoradores químicos.

Mejoradores químicos

Mejoradores qu í micos

Yeso Ultra-Fino

Fuente: Department of Primary Industries, Victoria, Australia

Información a considerar para recuperar

un suelo sódico

Información a considerar para recuperar un suelo sódico

Porcentaje de Saturación de

Bases

En el suelo se encuentran los cationes ácidos

(hidrógeno y aluminio) y los cationes básicos

La

fracción de los cationes básicos que ocupan

de

posiciones

los coloides

refiere al porcentaje de saturación de bases.

Cuando

(estado

neutral) su saturación de bases llega a un

(calcio, magnesio, potasio

sodio).

y

del

suelo

en

el

pH

del suelo

indica

7

100

porciento

y

significa

que

no

se

encuentran

iones

de

hidrógeno

en

los

coloides. La saturación de bases se relaciona

con el pH del suelo.

Saturación de bases

Saturación de bases

Carbonato de calcio en el suelo

El carbonato de calcio, CaCO3, es una sal poco soluble que se encuentra naturalmente en varias formas y en varios grados de concentración en el suelo. Su presencia juega un papel fundamental en la estructura del suelo si se encuentra en concentraciones moderadas. Se utiliza como enmienda para neutralizar el pH de suelos ácidos y

la

para suministrar el

nivel

de

Calcio (Ca)

para

nutrición de las plantas. Sin embargo, puede resultar problemático si su concentración llega a exceder la capacidad de adsorción en el suelo formando complejos

insolubles con otros elementos. Estos componentes son

su

difíciles de asimilar

acumulación. Cantidades excesivas de calcio puede por ello restringir la disponibilidad de fósforo, boro y

hierro para las plantas.

las

plantas llevando

por

a

2. PRECIPITACIÓN SUPERFICIAL CON EL

CARBONATO DE CALCIO

LIBRE (FASE SÓLIDA)

SUPERFICIAL CON EL CARBONATO DE CALCIO LIBRE (FASE SÓLIDA) CaCO 3 + CaCO3 La cantidad de

CaCO3 +

CON EL CARBONATO DE CALCIO LIBRE (FASE SÓLIDA) CaCO 3 + CaCO3 La cantidad de precipitación
CaCO3
CaCO3

La cantidad de precipitación esta influenciada por la superficie expuesta por el CaCO3 y la concentración del fosforo en la solución del suelo.

3. ADSORCIÓN DE FOSFATOS POR

ARCILLAS SATURADAS CON CALCIO

3 . ADSORCIÓN DE FOSFATOS POR ARCILLAS SATURADAS CON CALCIO

MATERIA ORGANICA

DEL SUELO

TRANSFORMACIONES DE LA MATERIA ORGANICA EN EL SUELO.

TRANSFORMACIONES DE LA MATERIA ORGANICA EN EL SUELO .
TRANSFORMACIONES DE LA MATERIA ORGANICA EN EL SUELO .

MECANISMOS DE FORMACION DE LAS SUSTANCIAS HUMICAS EN EL SUELO (STENVENSON, 1982)

MECANISMOS DE FORMACION DE LAS SUSTANCIAS HUMICAS EN EL SUELO (STENVENSON, 1982)

¿Qué es la Leonardita?

La Leonardita es una sustancia vegetal

humificada, muy rica en materia orgánica, en

un estado intermedio de transformación entre la turba y el lignito. Tiene su origen en el enterramiento de materiales vegetales desde

hace millones de años y suele encontrarse en

las capas superiores de las minas a cielo abierto de lignito (carbón).

BENEFICIOS DE LAS SUSTANCIAS HUMICAS.

1. SOBRE EL SUELO

Las sustancias húmicas van a formar parte del suelo y tendrán

efecto acumulativo, brindando las siguientes funciones:

Función Nutricional, sirve como fuente de nitrógeno y azufre. Función Biológica, favorece la actividad de los microorganismos benéficos del suelo.

Función Física, estabiliza la estructura del suelo,

incrementa la permeabilidad, facilita el intercambio de gases y mejora la retención de humedad. Función Química, ya que:

Incrementa la capacidad de intercambio catiónico (CIC) del

suelo, posee más de 300 meq/100 g. Mediante su poder quelante mejora la disponibilidad de los micronutrientes.

Mediante su poder tampón, ayuda a mantener una reación (pH)

uniforme en el suelo.

2. SOBRE LA PLANTA.

Los ácidos húmicos no se desplazan dentro de la planta, en cambio los ácidos fúlvicos si pueden ser

transportados dentro de la planta.

Los ácidos húmicos ejercen un efecto favorable sobre la toma y contenido de nutrientes. Para el sodio tiene efecto inhibidor, contrarrestando los síntomas de

salinidad. Influye en la toma de micronutrientes al

formar complejos con cationes como hierro, manganeso, zinc, etc.

Aumentan la solubilidad del hierro en la disolución del

suelo y mejoran su translocación en el interior de la

planta. Asimismo, aumenta la disponibilidad del fósforo debido a que lo solubiliza en el suelo, adicionalmente tienen influencia en el desarrollo radicular, lo que

favorece la capacidad exploratoria de las raíces y la toma de nutrientes por intercepción.

IMPORTANCIA DE LA MATERIA ORGANICA

DEL SUELO.

IMPORTANCIA DE LA MATERIA ORGANICA DEL SUELO.

CIC: Su valor se incrementa en el suelo al aumentar el contenido de materia orgánica, debido a que la humificación incrementa el número de grupos carboxilo (-COOH) y

fenólicos (-OH) que pueden disociarse, adquiriendo cargas

negativas. Al incrementarse la CIC del suelo, se reducen y hasta evitan las pérdidas por lixiviación.

pH : Su valor puede disminuir al aumentar el contenido de humus, La disociación de grupos funcionales de la materia orgánica libera H+; al reducirse el pH (3.9 a 5.5). Elimina la toxicidad del Al+3.

Disolución de minerales : Algunos compuestos húmicos son capaces de disolver filosilicatos como biotita, moscovita, illita, caolinita.

Compuestos órgano -minerales : El humus puede unirse a

coloides inorgánicos, formando complejos órgano-minerales de diferente grado de estabilidad.

CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

Características del Agua.

1). Composición del agua:

- Es un óxido de hidrógeno

- En este medio ocurren mayor parte de las reacciones biológicas y pedológicas.

- El O 2 tiene alta electronegatividad.

- Con el H da una molécula: dos átomos de H localiza- dos a un ángulo de 110ºC, con carga parcial (-) sobre el O de 0.25 y carga parcial (+) sobre ambos H de 0.125. Resultado: el H 2 O es molécula fuertemente polar.

- El H 2 O puede formar hidratos y también puentes protónicos con otras moléculas de H 2 O.

2)

Ionización del agua. En la reacción:

H 2 O

+

H 2 O

Ionización del agua. En la reacción: H 2 O + H 2 O H 3 O

H 3 O + + OH - : auto ionización. H 3 O + = hidronio

Un protón puede dejar una molécula de agua con la finalidad de enlazar a otra, dando al resto de la molécula de agua una carga negativa y dotando una carga positiva a la otra molécula

En esta reacción, tanto el H 3 O + y el OH - pueden coexistir en la misma solución sólo cuando están separadas por moléculas de H 2 O. Tan pronto ellos se encuentren, el O del OH - tomará un protón del H 3 O + formando dos moléculas de agua. Esta, es reversa de la ionización del H 2 O y es llamada neutralización. Por lo tanto cuando se escribe la reacción de equilibrio :

Por lo tanto cuando se escribe la reacción de equilibrio : Cuando se escribe la reacción

Cuando se escribe la reacción : H 2 O + H 2 O

H 3 O +

+

OH - ,

la tendencia es mucho más fuerte de derecha a izquierda que de

izquierda a derecha, dando una constante de equilibrio de:

( H 3 O + )

( OH - )

=

10 -14

Esto significa: en 1 L de agua pura se tiene 10 -7 moles de H 3 O + y 10 -7 moles de OH - En un L hay ± 55 moles de H 2 O,la relación de H 2 O no disociado a H 3 O + ó OH - es :

10 -7 x

6 x

10 23

55 x

6

x

10 23

=

6

x

10 16

55 x 6 x 10 23

=

.

1

.

;

550 000 000

por cada 550 millones de moléculas de H 2 O, sólo 1 H 3 O + y 1 OH - están presentes

Cual es el significado de la constante de equilibrio 10 -14 ?. Significa que cuando (H 3 O + ó OH - ) se incrementan, el otro debe decrecer, para mantener la constante: 10 -14

La concentración de H 3 O + es expresada mediante el pH que es el log negativo de la concentración: cuando H 3 O + = 10 -7 ; pH = 7

CONCENTRACION DE H+ VS OH-

CONCENTRACION DE H+ VS OH-

REACCIONES ACIDO-BASE

pH DEL SUELO

pH.

grado de acidez o alcalinidad de un

medio acuoso

- El agua se disocia en H + y OH - en el orden de 1 x 10 -14 , la reacción es:

2 HOH H 3 O + + OH - el ión H 3 O + se forma por hidratación de H + - Simplificando fórmulas, la ionización del agua

ocurre : H 2 O H + + OH -

;

- La constante de disociación es :

Ka = [H + ] x [OH - ]

[ H 2 O ]

continuación ….

pH

- Si concentraciones son expresadas en moles/L y [H 2 O] es constante (= 1) , se tiene:

Ka = [H + ] x [OH - ] Si : K a a 25ºC es :1 x 10 -14 [H + ] x [OH - ] será : 1 x 10 -14 esto significa: [H + ] = [OH - ] ; [OH - ] = 10 -7 ; [H + ] = 10 -7

- Sorensen (1909) , propuso denominar pH al valor - log [H + ]

continuación ….

pH

Ecuación de Nersnt. La ecuación relaciona : el potencial de un electrodo de hidrógeno con la concentración de los iones H + en equilibrio.

E = E o - [log (H + )]

=

- log H + = pH .

De acuerdo a la teoría de Debye-Huckel :

actividad = concentración x factor de actividad

De acuerdo a esta teoría, Sorensen, modificó el concepto de pH diciendo:

pH = log negativo de actividad iones H + Es el logaritmo negativo de la recíproca de la concentración de iones H + . Se le evalúa través de la concentración de iones H + en la solución del suelo como pH.

317

SIGNIFICADO AGRICOLA DEL pH DE LA SOLUCION DEL SUELO

DETERMINACIÓN DEL PH EN SUELOS

Para una muestra de suelo, el pH puede verse afectada por varios factores:

- Relación suelo/agua : efecto de suspensión.

- Presencia de sales

concentración de sales aumenta, origina disminución del valor del pH. - Presencia de CO 2 : pH del suelo disminuye con el aumento de la presión de CO 2

si

solubles .

En general

:

Factores que Afectan la Medida del pH

1. Efecto dilución.

   

pH agua v : v

   

pH KCl p : v

 

pH CaCl 2 0.01 M p : v

Horiz.

1

:

1

1 : 2,5

1

:

5

1

:

1

1 : 2,5

1

:

5

1

:

1

1 : 2,5

1

:

5

 

Vertic Haplustept fino esmectítico isohipertérmico

 

A

7.3

7.68

7.69

5.12

5.56

5.56

6.40

6.69

6.73

Bw1

7.5

7.82

7.88

 

--

5.39

5.41

6.60

6.76

6.87

Bw2

7.6

7.85

7.89

 

--

5.33

5.36

6.70

6.87

6.99

Bw3

7.5

7.86

8.02

4.38

5.27

5.30

6.40

6.89

6.91

BC

7.5

7.89

7.99

4.70

5.10

5.11

6.40

6.84

6.85

Si relación 1:1 se aumenta adicionando más agua , el pH aumenta,

debido a la dilución de la solución suelo y se expande la DCD y cationes pueden pasar a la capa difusa.

328

2.

Efecto sales. Cuando pH se mide en una solución salina el pH es menor (+ ácido) que en agua. La sal incrementa la

concentración de la solución suelo y la DCD se contrae .

a la solución externa,

Cationes

H 3 O+

y

otros

pasan

bajando el pH.

3. Efecto del CO 2 . Por efecto de la reacción :

CO 2 + H 2 O

el pH. 3. Efecto del CO 2 . Por efecto de la reacción : CO 2

H 2 CO 3

el pH. 3. Efecto del CO 2 . Por efecto de la reacción : CO 2

H +

+

HCO 3

-

el pH. 3. Efecto del CO 2 . Por efecto de la reacción : CO 2

329

Sensor de pH (Electrodo). Electrodo de combinación para pH : electrodo de vidrio y

electrodo de referencia (Ag/AgCl)

Sensor de pH (Electrodo). Electrodo de combinación para pH : electrodo de vidrio y electrodo de
H + EN SOLUCION
H + EN SOLUCION

Cantidad (concentración) de iones hidrógeno (H+) e hidroxilo (OH-) que presenta una disolución acuosa de un compuesto según su pH. Observe que el producto de H+ por

OH- permanece constante (110-14).

disolución acuosa de un compuesto según su pH. Observe que el producto de H+ por OH-

QUIMICA DE LA ACIDEZ DEL

SUELOS

ORIGEN DE LA ACIDEZ EN LOS SUELOS

ORIGEN DE LA ACIDEZ EN LOS SUELOS
ORIGEN DE LA ACIDEZ EN LOS SUELOS

ORIGEN DE LA ACIDEZ.

ORIGEN DE LA ACIDEZ.

RAIZ

SOLUCION DEL SUELO

MATERIALES ENCALANTES

MATERIALES ENCALANTES

REACCIONES DE PRECIPITACION

REACCIONES DE PRECIPITACION
REACCIONES DE PRECIPITACION
REACCIONES DE PRECIPITACION

FACTOR CANTIDAD

FACTOR CANTIDAD FACTOR INTENSIDAD

FACTOR INTENSIDAD

CALIDAD DE AGUA DE RIEGO

C.S.R. (Carbonato sódico residual) Es otro índice de la acción degradante del agua. Las concentraciones de los diferentes iones se expresan en meq/l. C.S.R. = [CO 2- ] + [CO 3 H-] - [Ca 2+ ] - [Mg 2+ ]

RECOMENDABLES POCO RECOMENDABLES

NO RECOMENDABLES

CSR (meq/l)

CSR < 1.25 1.25 < CSR< 2.50

CSR > 2.50

CONTAMINACIÓN DE SUELOS POR METALES PESADOS