UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

“ESPE”

Campus Santo Domingo

Departamento de ciencias de la vida

Carrera Ingeniería en Biotecnología

Autores:
Fabricio Masalema
Steven Ortiz
Daniel Rojas
Jennifer Quezada

Materia:
Sistemas Biológicos

Nivel:
1ro Biotecnología “A”

Docente:
Armando Reyna

Período:
Abril 2018 - Agosto 2018
Fecha:
26/06/2018

SANTO DOMINGO – ECUADOR

 OSMOSIS

Fabricio Masalema

Biotecnología II - “A” - Ing. Patricio Jiménez

Universidad de las Fuerzas Armadas – ESPE Santo Domingo de los Tsáchilas, Ecuador

20 de Junio del 2018

Resumen
Esta investigación se realizó en los invernaderos de la universidad de las fuerzas
armadas, el cual se encuentra ubicado en la parroquia luz de América, Provincia
de Santo domingo de los Tsachilas.
Se evaluaron mediante las características que presente ciclos vegetativos,
rendimiento, altura de plantas, para encontrar para conocer la morfología de esta
planta.
Introducción:
El Rábano ( Rhapanus sativus) es una hortaliza que se cultiva a nivel mundial,
utilizando separa el consumo humano generalmente la raíz, aunque en países como
Egipto se consumen las hojas. En la india sus vainas carnosas y en la china el aceite
extraído de las semilla.
El rábano ( Rhapanus sativus) pertenece a la familia de las crucíferas. En ella se
engloban380 géneros y unas 3000 especies propias de regiones templadas o frías
del hemisferio norte. En la época de los griegos y romanos se convirtió en un
alimento muy preciado. Fueron estos últimos quienes extendieron sus cultivos por
toda Europa, en los países dellejano Oriente donde más se aprecia y se consume
en la actualidad
Métodologia

Calculamos la cantidad de la solución a preparar en la que hicimos el cálculo respectivo

mediante el método conocido. Preparamos 6ml de cloruro de sodio, en 100ml. En la que
transformando los 100 ml de agua a litros nos daba 0,1 L después seguidamente buscamos
el peso molecular del compuesto de NaCl

De los -0,6 ml de H2O aplicamos 2ml en el tubo de vacutainer

Cogemos la pipeta se le da un primer toque se aprieta y se succiona suavemente 1ml de
H2O.En el primer tubo ponemos 4ml de H2O en los otro cuatro tubos de vacotainer 2ml
asimismo

Usamos el vaso de precipitación para poner 100 ml de H2O en el que agregamos 3,5
gramos de NaCl esto lo pusimos en la plancha agitadora esperamos que la solución ya
estuviera para así apagar.
Tomamos la pipeta y succionamos 4ml de la solución de NaCl en la que colocamos en el
primer tubo de ensayo y de ahí colocamos 2 ml a los cuatro tubos de vacoteiner restantes,
después pasamos a colocarlo a las gradillas

Se calibra la pipeta a 300 microlitros y de ahí cogemos la muestra de sangre de vaca que
teníamos aparte y recolectamos los 300 (0.3ml) de esta sangre, y pasamos a poner esto a
los cinco tubos
Colocamos las muestras en la centrifugadora a 3000 g a 10 minutos, para así poder tener
un proceso de separación de la sedimentación de los componentes líquidos y solidos
Por otro lado pasamos a tomar cinco cuarzos en la que a cada uno le agregamos 2ml de
agua para así poder ver la longitud de onda de cada una de las muestras

Una vez sacada las soluciones de la centrifugadora pasamos a tomar 1ml del primer
espécimen y le agregamos a un cuarzo; continuamente hacemos lo mismo con las
otras soluciones y cuarzos para tomar la densidad óptica de cada uno pasamos a
colocar en orden estas muestras al espectrofotómetro para cada densidad óptica
de cada uno
Finalmente los resultados de las densidades ópticas en orden de cada uno fueron
las siguientes:

1) .003 densidad óptica a 750 nanómetros

2) .006 densidad óptica a 750 nanómetros
3) .008 densidad óptica a 750 nanómetros
4) .044 densidad óptica a 750 nanómetros
5) .081 densidad óptica a 750 nanómetros

Dicho de otro modo la densidad óptica que se logró es la absorción de un elemento

óptico por unidad de distancia, para una longitud de una onda determinada
.Mientras más alta es la densidad óptica, más corta es la transmitancia

Discusión
Se concluyó que en el experimento al colocarle cantidades decrecientes de cloruro de
sodio su osmosis cambiaba de isotónica a hipotónica llenando específicamente la célula
del agua, haciendo que se reviente la pared fosfolípida, liberando su hemoglobina para
así crear un compuesto homogéneo.