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TABLA DE CONTENIDO

 Introducción ................................................................................. 03

 Fundamento teórico ...................................................................... 04

 Detalles experimentales .............................................................. 06

 Cálculos y resultados...................................................................... 08

 Discusión de Resultados................................................................. 11

 Conclusiones y recomendaciones ............................................... 12

 Apéndice ......................................................................................... 13

 Bibliografía ................................................................................... 15

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I. INTRODUCCIÓN

La práctica realizada en el laboratorio muestra el desarrollo y la


determinación de la constante del producto de solubilidad del acetato de plata a
partir de soluciones saturadas, analizando la concentración de Ion plata (Ag +),
que existe en el equilibrio volumétricamente con solución estándar del
tiocianato de potasio, empleando como indicador el alumbre férrico (Fe 3+), en el
punto final reaccionaran con los iones KSCN - dando un color rojo intenso
debido a la formación del complejo.

Los objetivos del presente informe son:


 El objetivo principal del experimento es determinar la constante de
solubilidad del acetato de plata (KPS)
 Determinación de iones de plata.

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II. FUNDAMENTO TEORICO

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD:
Es una solución saturada de un electrolito, el producto de las
concentraciones de sus iones, elevadas a una potencia igual al coeficiente que
los afecta; es una constante para cada electrolito denominado producto de
solubilidad (Kps).

Las reacciones químicas donde existe la presencia de precipitados nos


encontramos pocos solubles conocidas como electrolitos fuertes estas
sustancias están en equilibrio con las soluciones iónicas a un sin precipitar en
casos como este hablamos de producto de solubilidad de las reacciones
químicas.

Para comprender mejor explicamos mediante un ejemplo.


Consideramos una solución saturada de cloruro de plata que esta en
contacto con cloruro de plata sólido. El equilibrio de solubilidad puede
representarse como:

AgCl(S) Ag+Ac + Cl-Ac


Kps:

Se llama constante del producto de solubilidad o simplemente el


producto de solubilidad, entonces el producto de solubilidad de un compuesto
es el producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes,
cada uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la
ecuación de equilibrio.

El valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto; mientras mas


pequeño sea el Kps menos soluble será el compuesto

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SECUENCIA DE PASOS :

A) Para calcular Kps apartir de los datos de solubilidad:

Solubilida Solubilidad Concentra


d de un calor de -ciones de Kps de un
compuest un cationes u compuesto
o compuest aniones
B) Para calcular la solubilidad oa partir de datos de Kps

Concentra
Kps de un -ciones de Solubilida Solubilida
compuest cationes u d calor de d de un
o aniones un compuest
compuest o
o

LA SOLUBILIDAD MOLAR Y LA SOLUBIDAD:

El valor del Kps indica cual soluble es un compuesto iónico en agua,


mientras mayor sea el Kps, más soluble será el compuesto, hay otras dos
cantidades que expresan la solubilidad de una sustancia.

La Solubilidad Molar: Esto es, el número de moles de soluto en litro de una


disolución saturada (mol/litro).

La Solubilidad: Es decir, el número de gramos de soluto en litro de una


disolución saturada (g/l).

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III. DETALLES EXPERIMENTALES

a. Materiales:
 Bureta de 50 ml.
 Soporte metálico
 Agitador de vidrio (varilla)
 Embudo de vidrio
 Vasos de precipitación de 100 ml.
 Erlenmeyer de 100 ó 50 ml.
 Probeta de 25 ml.
 Papel de filtro

b. Reactivos:
 Solución de AgNO3 0.2M.
 Solución de CH3COONa 0.3M.
 Solución de KSCN 0.1m.
 Solución de alumbre férrico saturado con HNO3 1M

c. Procedimientos Experimentales:
 Preparamos dos soluciones saturadas de acetato de plata:
Solución Nª 01: colocamos en un vaso de 100 ml, unos 10 ml de
solución 0.2M de AgNO3 y 7.5 ml de solución 0.3M de CH3COONa.
Solución Nª 2: colocamos en un vaso de 100 ml unos 10 ml de
solución de AgNO3 y 12.5 ml de solución de 0.3M de CH3COONa.
Todas las mediciones las realizamos con una probeta graduada y
con una aproximación de 0.2 ml.

 Agitamos las soluciones para inducir la precipitación, continuamos


agitando intermitentemente durante 20 minutos para que así se
establezca un equilibrio entre el acetato de plata sólido y disuelto.

 Filtramos cada solución a través de un papel de filtro y embudos


secos a un recipiente seco. Los filtrados serán soluciones
saturadas de iones Ag+ y CH3COO-.

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 Montamos dos buretas limpias y secas en un soporte metálico,
colocamos en una de ellas solución de tiocianato de potasio
estándar 0.1M y en la otra, la disolución saturada de iones Ag + y
C2H3O2- numero Nº 1.

 Dejamos caer en un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 ml, 10 ml


de la solución de acetato de plata saturada, midiendo su volumen
con aproximación de 0.1 ml. Añadimos 1 ml de solución indicador
(alumbre férrico saturado en HNO3 1M).

 Dejamos caer en la solución saturada gota a gota solución de


tiocianato. Observamos que se forma un color rojo que desaparece
al agitar. Continuamos añadiendo gota a gota solución de
tiocianato hasta que quedó la solución de un color rojo
permanente. Tenemos en cuenta que cada vez que adicionamos la
solución de tiocianato agitamos el Erlenmeyer.

 El sobrante de solución de acetato de plata saturado Nº 1


regresamos al vaso correspondiente. Enjuagamos la bureta unas
dos veces con agua destilada y unas dos veces con pequeñas
porciones de solución de acetato de plata saturada Nº 2.

 Dejamos caer en un vaso o matraz Erlenmeyer 10 ml de solución


de acetato de plata saturada Nº 2 y procedemos el mismo
procedimiento, que con la solución N° 1.

IV. CALCULOS Y RESULTADOS

 Cálculos De La Primera Solución:

[ AgNO3] = 0.2 M [KSCN] = 0.1M

[CH3COONa] = 0.3 M

Formación de la ecuación de precipitado:

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CH3COONa+ (aq) + AgNO3 (aq) → CH3COOAg (s) + NaCO3 (aq)

Entonces la nueva ecuación será:

CH3COOAg ← Ag+ (aq) + CH3COO-(aq)


Entonces el Kps:

Kps = [ Ag+] [ CH3COO-]

Por estequiometria tenemos:

[ CH3COOAg] = [Ag+] = [ CH3COO-]

Solución con que se tituló:

KSCN → K+ + SCN-

[KSCN] = [SCN] = 0.1M

Formación del precipitado blanco

Ag+ + SCN- → AgSCN (s)

Se titulo hasta la formación de un color rojo permanente

VSCN = 7 ml

[SCN-] = 0.1 M

MSCN
[SCN-] = --------- MSCN = [SCN]x VSCN
V SCN

MSCN = 0.1 mol/1l x 7 ml x 1 l/103 ml

MSCN = 0.0007 = 0.7 x 10-3 mol

Se tiene que:

MSCN = MAg  MAg = 0.7 x 10-3 mol

Concentración de la Plata

MAg 0.7 x 10-3 mol

7
[ Ag+] = --------- = ------------- = 0.07
VAg 0.01 L

[Ag+] = 0.07 M

Cálculo del Kps

Kps = [Ag+] [CH3COO]

Kps = (0.07) (0.07)

Kps = 0.49

 Cálculo Para La Segunda Solución:

[ AgNO3] = 0.2 M [KSCN] = 0.1 M

[CH3COONa] = 0.3 M [Fe+3] = 0.1 M

Formación de la ecuación de precipitación

CH3COONa+ (aq) + AgNO3(aq) → CH3COOAg(S) + NaCO3 (aq)


CH3COOAg(S) → Ag+ (aq) + CH3COO- (aq)


Kps = [Ag+] [CH3COO]

[CH3COOAg] = [Ag+] = [CH3COO-]

Solución con que se titulo

KSCN → K+ + SCN -

[KSCN] = [SCN-] = 0.1 M

FORMACIÓN DEL PRECIPITADO BLANCO

Ag+ (aq) + SCN- → AgSCN (S)

Se tituló hasta encontrar un color rojo permanente

VSCN = 6.1 ml

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[SCN-] = 0.1 M

MSCN = [SCN]x VSCN = 0.1 mol/l x 6.1 ml x 1 L/103ml

MSCN = 6.1 x 10-4 mol

Si MSCN = MAg  MAg = 6.1 x 10-4 mol

La concentración de la plata

M Ag 6.1 x 10-4 mol


[Ag] = --------- = ----------------- = 0.061 M
V Ag 0.01 l

[Ag] = 0.061 M

El producto de solubilidad

Kps = [Ag+] [CH3COO]

Kps = (0.061) (0.061)

Kps = 3.721 x 10-3

V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Por considerar de importancia diremos que las sales solubles con un


valor considerable de Kps son NaCl y KNO2
Al tener en nuestra solución al Ag+ podemos decir:
- La solución no está saturada
- La solución está saturada
- La disolución esta sobresaturada

Q < Kps  La disolución esta insaturada

Q = Kps  La disolución esta saturada

Q > Kps  Disolución sobresaturada

Además, nos damos cuenta que el Kps tiene como función al volumen.

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VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

4.1 CONCLUSIONES

 Podemos decir que el actual experimento nos demuestra que si a la


solución compuesta de AgNO3 Y CH3COONa no se agrega la
solución indicadora, la cual es el Alumbre Férrico saturado en HNO 3
1M , la característica que debe formarse , es decir la
transformación en color rojo intenso no se dará aunque
agreguemos el Tiocianato de potasio estándar 0.1 M .

 El experimento realizado nos dio a conocer que la constante del


producto de la solubilidad varia de acuerdo a la temperatura se conoció
que el agregado de un ión común favorece a la formación de
precipitados.

 Se observo dos precipitados de color: tío cianato de hierro, de un color


blanco, el precipitado de plata que era de un color rojo.

4.2. RECOMENDACIONES

 Se recomienda tener cuidado en la lectura de las buretas, así como de


los demás instrumentos de laboratorio, de tal forma que minimicemos
errores en la practica efectuada.
 Los implementos que utilizamos para realizar los experimentos deben
ser lavados antes y después de realizarse , pues podría arrojar
resultados no deseados.

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VII. APÉNDICE

CUESTIONARIO:
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones ¿son
iguales ó diferentes? Explique.
Respuesta. -
Las concentraciones del Ion plata en las disoluciones son diferentes
porque:
En las disoluciones (1) como en (2) se trabajan con diferentes
volúmenes del 0.3 M de CH3COONa por lo cual queda demostrado
que son diferentes.

2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de


1.02 g/100 ml a 20 ªC. Calcular el KPS.
Respuesta.
CH3COOAg (ac) Ag + CH3COO

KPS =[Ag][CH3COO]

[Ag] = S

[CH3COO] = S  KPS = S

Por lo tanto:
S = KPS

2 mol
S = 0.0614M = 6.1x10
lt

2 mol 2
KPS = ( 6.1x10 )
lt

3 mol 2
KPS = 3.78x10
lt 2

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3. ¿Por qué precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud., a
preparado?
Respuesta.
El acetato de plata (CH3COOAg) precipitado principalmente
por tratarse de una sal poco soluble, porque provoca la disminución de
la solubilidad de dicha sustancia.

4. En la valoración de iones Ag+ con solución de KSCN se forma un


precipitado blanco de AgSCN. ¿por qué mientras existe iones Ag +
no se forma el color rojo permanente con iones Fe 3+ del
indicador?
Respuesta.

Mientras exista iones plata, no se forma el color rojo


permanentemente porque en el punto inicial no reacciones con los
iones tiocianato (SCN-) pero en el punto final reacciona dando origen
al color rojo intenso debido a la formación del complejo.

5. ¿Qué entiende por titulación y punto de equivalencia?


Respuesta.
La titulación o valoración es un método de análisis
químico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza para determinar
la concentración desconocida de un reactivo conocido. Debido a que
las medidas de volumen desempeñan un papel fundamental en las
titulaciones, se le conoce también como análisis volumétrico.
El punto de equivalencia o punto estequiométrico de
una reacción química se produce durante una valoración
química cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es
estequiométricamente equivalente a la cantidad presente de la
sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona exactamente
con ella.

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IX. BIBLIOGRAFÍA

 PONS MUZZO, 1981 “FISICO QUÍMICA” Edit., Leoncio


5ta edición, Lima

 RAYMOND CHANG “QUÍMICA” Edit. McGraw – Hill


INTERAMERICANA EDITORES SA

 NILO FIGUEROA “Química General inorgánica –


Organiza”
Edit. Mantaro, Lima

 LUIS POSTIGO “Química General Aplicada”, Edit.


Ramón
Provenza, Barcelona - España

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