Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
11V09-V6
1
11V09-V6 1
INTRODUCCIÓN Y BIENVENIDA
Plan de Sesión #1
11V09-V6
2
11V09-V6 2
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
Conocimiento:
1. Describir el propósito de un sistema de gestión de calidad, de los
estándares de sistemas de gestión de calidad, de la gestión de las
auditoría del sistema de gestión y la certificación de tercera parte
Habilidades:
1. Planificar, conducir, reportar y hacer el seguimiento de una auditoría
para determinar conformidad con los requisitos de la norma ISO 9001,
en concordancia con la norma ISO 19011 (y 17021 donde sea
aplicable).
11V09-V6
3
REQUISITOS DE IRCA RECOMENDADOS PARA
LA CERTIFICACIÓN DE AUDITORES SGC
Experiencia laboral
• 4 años de experiencia general
• Dos años de experiencia específica en temas relacionados con la calidad.
Formación en auditorías
• Un curso de auditor/auditor líder certificado por el IRCA.
Experiencia en auditorías
• 4 auditorías del sistema de gestión completa
• Todos los elementos del ciclo de auditoría
• 20 días, de los cuales al menos 15 en el sitio
PLUS
• 3 auditorías completas de sistemas de gestión como líder de un equipo de auditoría
• 15 días, de los cuales al menos 10 en el sitio
FUENTE: IRCA 1000 20.10.2015
11V09-V6
4
CÓMO PRESENTAR SOLICITUD ANTE
IRCA
1. COMPLETAR EL FORMULARIO DE SOLICITUD
Puede descargar un formulario de solicitud de
www.irca.org/registration/become-anauditor
Por favor asegúrese de leer las notas de orientación para los solicitantes , que se encuentra
al final del formulario de solicitud , antes de completar la misma.
Su solicitud debe ser presentada en Inglés . Si cualquiera de su información de apoyo no
está disponible en Inglés , debe facilitar una traducción al Inglés del texto original .
Esto es particularmente importante para obtener información acerca de las calificaciones,
cursos de formación y experiencia laboral.
Una vez completado , enviar su solicitud por correo electrónico a: applications@irca.org
Alternativamente , puede enviarlo a :
IRCA, 2nd Floor, Chancery Exchange, 10 Furnival Street, London, EC4A 1AB
11V09-V6
5
CÓMO PRESENTAR SOLICITUD ANTE
IRCA
3. PROCESAR LA SOLICITUD
Una vez que hayamos recibido su formulario de solicitud y pagado el impuesto
correspondiente, deben realizarse tres pasos antes de convertirse en auditor IRCA
Paso 1 : La aplicación pasará a través de una evaluación en dos etapas por una membresía
Asesor y Técnico Oficial de Revisión. Un asesor de afiliación se pondrá en contacto con
usted si necesita más información para respaldar su solicitud .
Paso 2 : Una vez cumplidos estos requisitos para el grado al que aplique, se emite una
oferta de certificación, incluyendo su número de certificación, y una factura para la cuota
anual inicial.
Paso 3: Para aceptar esta oferta , sólo tiene que hacer un pago de la cuota anual inicial.
Las instrucciones sobre cómo hacer esto se incluirán en su oferta de correo electrónico.
Una vez que hemos recibido su cuota anual inicial, vamos a añadir sus detalles a la IRCA
Registro de Auditores Certificados.
4. PROCESAR LA SOLICITUD.
Los Auditores Certificados IRCA deben actuar de acuerdo con el Código de Conducta de
CQI (Véase el Apéndice II ). Por favor asegúrese de leer esto antes de enviar su solicitud.
11V09-V6
6
CONTENIDO E INTENCIONES DEL CÓDIGO DE CONDUCTA DEL
IRCA
1.1 Mantenga el conocimiento profesional y la competencia con el fin de llevar a cabo con
éxito su papel como auditor
1.2. Actuar con destreza debido, cuidado y diligencia, y teniendo debidamente en cuenta
las normas profesionales
1.4. Asegúrese de que los clientes, empleadores y otras personas que puedan verse
afectadas por sus actividades no son engañados o mal informados con respecto a su
nivel de competencia y capacidad de éxito cumplir con sus responsabilidades
1.3 Aceptar la responsabilidad y la responsabilidad de sus propias acciones y decisiones
profesionales 1.4. Trabajar para asegurar que la credibilidad y la reputación del CQI y
todos sus grupos de interés es protegido
1.5. Cuando gestiona un equipo, asegúrese de que las personas que trabajan para tienen
el nivel adecuado de competencia, supervisión y apoyo
1.6. Cooperar plenamente con el Instituto para asegurar la aplicación efectiva del
presente Código de ética
11V09-V6
7
CONTENIDO E INTENCIONES DEL CÓDIGO DE CONDUCTA DEL
IRCA
11V09-V6
8
BENEFICIOS Y PROPÓSITOS DEL
SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
Plan de Sesión #2
11V09-V6
9
11V09-V6 9
PROPÓSITO Y BENEFICIOS DE UN SISTEMA
DE GESTIÓN DE LA CALIDAD
PROPÓSITO
11V09-V6
10
PROPÓSITO Y BENEFICIOS DE UN
SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD.
BENEFICIOS PARA EL NEGOCIO
•Contribución a la estrategia de la organización
11V09-V6
11
PROPÓSITO Y BENEFICIOS DE UN
SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD
BARRERAS
•Cultura organizacional
•…
11V09-V6
12
EL CICLO PDCA Y SU APLICACIÓN A
LOS PROCESOS
Plan de Sesión #3
11V09-V6
13
11V09-V6 13
ENFOQUE POR PROCESOS EN SISTEMAS
DE GESTIÓN
11V09-V6
14
DESCRIBIR LOS PROCESOS QUE INTERVIENEN EN EL ESTABLECIMIENTO,
IMPLEMENTACIÓN, OPERACIÓN, SUPERVISIÓN, REVISIÓN, MANTENIMIENTO Y
MEJORA DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD, INCLUYENDO LA
IMPORTANCIA DE ÉSTOS PARA LOS AUDITORES DEL SGC.
NECESIDADES DEL
PROCESOS ESTRATÉGICOS
CLIENTE
PROCESOS MISIONALES
AUDITOR
11V09-V6
15
TERMINOLOGÍA ISO 9001
Plan de Sesión #4
11V09-V6
16
11V09-V6 16
TERMINOLOGÍA ISO 9001
TERMINOLOGÍA
Conceptos relativos a:
•REQUISITOS
•CLIENTES
•RESULTADO
•ORGANIZACIÓN
•CARACTERISTICAS
•…
11V09-V6
17
INFORMACION DOCUMENTADA PARA
LOS SGC.
Plan de Sesión #5
11V09-V6
18
11V09-V6 18
INFORMACIÓN DOCUMENTADA
CREACIÓN Y ACTUALIZACIÓN
CONTROL DE LA INFORMACIÓN
http://www.pymesycalidad20.com/informacion-
documentada-iso-9001-2015.html
DOCUMENTADA
11V09-V6
19
ESTRUCTURA ISO 9001
Plan de Sesión #6
11V09-V6
20
11V09-V6 20
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA AUDITORÍA
La organización y
Soporte y
su contexto (4) Operación
(7, 8)
P H Satisfacción del
cliente
Requisitos del
Evaluación Resultados del
cliente Planificación Liderazgo del SGC
(6) (5) desempeño
(9)
A V Productos y
Servicios
Necesidades y
expectativas de
las partes
interesadas
pertinentes (4)
Mejora (10)
11V09-V6
21
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
4. Contexto de la organización
4.1. Comprensión de la organización y
de su contexto
4.2. Comprensión de la necesidades y
expectativas de las partes interesadas
4.3.Determinacion del alcance del
sistema
de gestión de la Calidad
4.4. Sistema de gestión de calidad y
sus procesos
Cuestiones
4.1. Comprensión de la Cuestiones
externas organización y de su contexto internas
4. Contexto de la organización
11V09-V6
23
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
•Legal
•Internacional
•Tecnológico
•Nacional
•Competitivo
•Regional
•De mercado
•Local
•Cultural
Externas •Social
•Económico
•Valores
Realizar seguimiento y revisión
•Cultura
•Conocimiento
Internas •Desempeño
11V09-V6
24
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE
UNA AUDITORÍA
11V09-V6
25
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
4.2. Comprensión de las Necesidades y
4.1. Comprensión de la Organización y
expectativas de las partes interesadas
de su contexto
Limites Aplicabilidad
Ubicación Requisitos
Procesos
Productos
4.4.Procesos Necesarios
11V09-V6
26
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
11V09-V6
27
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE
UNA AUDITORÍA
5. LIDERAZGO
5.2 Política
Establecimiento
Comunicación
11V09-V6
28
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE
UNA AUDITORÍA
6. Planificación
11V09-V6
29
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
•Personas
•Infraestructura
7. Apoyo •Ambiente para la operación de
los procesos
•Recursos de seguimiento y medición
7.1 Recursos •Conocimientos de la organización
7.2 Competencia
11V09-V6
30
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
8. Operación
8.1 Planificación y control operacional
11V09-V6
31
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
9.1.1 Generalidades
11V09-V6
32
NORMA ISO 9001 DESDE LA PERSPECTIVA DE UNA
AUDITORÍA
10. Mejora
10.1 Generalidades
11V09-V6
33
CLASIFICACIÓN DE LAS AUDITORIAS
Plan de Sesión #7
11V09-V6
34
11V09-V6 34
DIFERENCIAS EN EL PROPÓSITO Y EN LA CONDUCCIÓN DE
AUDITORÍAS DE PRIMERA, SEGUNDA Y TERCERA PARTE
Tercera parte:
actividad de
Segunda parte; evaluación de la
actividad de conformidad que
evaluación de la lleva a cabo una
conformidad que persona u
lleva a cabo una organismo que
persona u es independiente
organización que de la persona u
tiene interés organización que
como usuario en provee el objeto
el objeto Primera parte: actividad de evaluación de y también de los
la conformidad que lleva a cabo la intereses del
persona o la organización que provee el usuario en dicho
objeto objeto.
11V09-V6
35
DIFERENCIAS EN EL PROPÓSITO Y EN LA CONDUCCIÓN DE
AUDITORÍAS DE PRIMERA, SEGUNDA Y TERCERA PARTE
Cumplimiento
LEGAL
Cumplimiento
SGC
11V09-V6
36
BENEFICIOS DE LA CERTIFICACIÓN DE
LOS SGC
Plan de Sesión #8
11V09-V6
37
11V09-V6 37
5. La competencia técnica de
los laboratorios y de las
2. Para asegurar entidades de certificación es
1. Quiero un producto
que el certificado acreditada por entidades de
respaldado por algún tipo
sea reconocido y acreditación con lo cual todas
de certificado para así
armonizado con las partes involucradas
saber que éste cumple con
condiciones pueden tener la certeza de que
ciertas normas.
regionales o todo el proceso es confiable.
internacionales, la
certificación debe
seguir normas PROPÓSITO Y
existentes y ello a
su vez requiere un BENEFICIOS DE UN
componente
funcional de
SISTEMA DE
normalización. GESTIÓN DE LA
CALIDAD
CERTIFICADO
3. para contar con el respaldo de un
4. Los laboratorios de ensayos deben poder
certificado, el producto debe
mostrar que sus mediciones son confiables, lo
ser sometido a ensayos para
cual significa que son trazables a patrones
determinar si efectivamente cumple
nacionales y, por medio de éstos, a patrones
con las normas
internacionales. El equipo debe estar también
apropiadas. Esto necesita de
calibrado de forma adecuada
laboratorios de ensayos que lleven a
para que los resultados de los ensayos sean
cabo sus ensayos
confiables
y análisis de acuerdo con normas
internacionales aceptadas.
11V09-V6
38
PROPÓSITO Y BENEFICIOS DE UN SISTEMA DE
GESTIÓN DE LA CALIDAD CERTIFICADO
PAIS 1 PAIS 2
CLIENTES
CLIENTES
11V09-V6
39
RESPONSABILIDADES DENTRO DEL
PROCESO DE AUDITORÍA
Plan de Sesión #9
11V09-V6
40
11V09-V6 40
RESPONSABILIDADES DEL AUDITOR LIDER
RESPONSABILIDADES
GERENCIALES RESPONSABILIDADES OPERATIVAS
CLIENTE DE AUDITORÍA Y
Comunicar los resultados de la auditoria al cliente
Representar al Asegurar protección y confidencialidad de la información
equipo auditor en Elaborar el informe de auditoría
AUDITADOS
comunicaciones
con el cliente
Asignación de
recursos para GUÍAS
ejecución de las “FACILITADORES”
auditorías
DEBIDO ENFOQUE
PRESENTACION INDEPEN- CONFIDEN-
INTEGRIDAD CUIDADO BASADO EN
ECUÁNIME DENCIA CIALIDAD
PROFESIONAL EVIDENCIA
11V09-V6
41
COMUNICACIÓN DENTRO DEL PROCESO
DE AUDITORÍA
Plan de Sesión #10
11V09-V6
42
11V09-V6 42
ANTES COMUNICACIÓN EFICAZ CON EL
AUDITADO
COMUNICACIÓN DEL PLAN
REUNIÓN DE APERTURA
PROCESOS MISIONALES
DURANTE
PROCESOS DE SOPORTE
DESPUES
PROCESOS DE EVALUACIÓN
Comunicación con el
equipo auditor
REUNIÓN DE CIERRE
CONFIDENCIALIDAD –Protección y discrecionalidad en el uso de información-
11V09-V6
43
COMUNICACIÓN EFICAZ EN LA ENTREVISTA
11V09-V6
44
DEFINICIÓN DE LOS OBJETIVOS,
CRITERIO, ALCANCE Y RECURSOS DE
LA AUDITORIA
Plan de Sesión #11
11V09-V6
45
11V09-V6 45
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
PROPÓSITO E IMPORTANCIA DE DEFINIR OBJETIVOS , ALCANCE Y RECURSOS
DE LA AUDITORÍA
OBJETIVOS
Determinación del grado de conformidad del sistema de gestión
Determinación del grado de conformidad de las actividades, los procesos y los
productos
Evaluación de la capacidad del sistema de gestión para asegurar el
cumplimiento de los requisitos legales y contractuales
Evaluación de la eficacia del sistema de gestión para lograr los objetivos
especificados;
Identificación de áreas de mejora potencial del sistema de gestión.
ALCANCE
11V09-V6
46
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
PROPÓSITO E IMPORTANCIA DE DEFINIR OBJETIVOS , ALCANCE Y RECURSOS
DE LA AUDITORÍA
RECURSOS
11V09-V6
47
PROPÓSITO DE LA ETAPA 1 Y EL
ANÁLISIS DE LA INFORMACION
DOCUMENTADA DENTRO DEL PROCESO
DE PLANIFICACIÓN DE AUDITORÍA.
Plan de Sesión #12
11V09-V6
48
11V09-V6 48
PROCESO DE AUDITORÍA
PROCESO DE CERTIFICACIÓN INICIAL EN 2 ETAPAS
NTC ISO/IEC 17021:2011
ETAPA 2
Conclusiones
Evaluar la eficacia del Sistema
Información para de Gestión del cliente.
otorgamiento
11V09-V6
49
REQUISITOS DEFINIDOS PARA LA INFORMACION
DOCUMENTADA DEL SGC
Políticas
Alcance y
Mantener
aplicabilidad
11V09-V6
50
REQUISITOS DEFINIDOS PARA LA
INFORMACION DOCUMENTADA DEL SGC
EVIDENCIA DE LA AUDITORIA
REGISTROS, declaraciones de hechos o PROCEDIMIENTOS
INSTRUCTIVOS
GUIAS
cualquier otra INFORMACIÓN que son MANUALES
11V09-V6
51
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
Tipo de Titulo Es suficiente para los Cumple con Control de Otros criterios
documento criterios de auditoría Documentos
11V09-V6
52
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
Plan Estratégico
La revisión debería tener en cuenta:
Análisis de contexto
• el tamaño,
• la naturaleza Procesos
Registros
11V09-V6
53
PLAN DE AUDITORIA
Plan de Sesión #13
11V09-V6
54
11V09-V6 54
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
PLAN DE AUDITORÍA BASADO EN EL ENFOQUE POR PROCESOS
• Procesos a ser
auditados.
• Equipo Auditor
Observaciones:
• Recursos Elaborado por: Aprobado por: Fecha:
11V09-V6
55
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
OBJETIVOS Y FACTORES A TENER EN CUENTA EN UN PLAN DE AUDITORÍA BASADO EN
EL ENFOQUE POR PROCESOS
• Reunión de apertura
• Procesos de dirección (Contexto, partes interesadas, Estructura del
sistema de gestión de la calidad: política, objetivos, riesgos y
oportunidades, planificación de cambios)
• Procesos Operación
• Procesos de apoyo o soporte
• Procesos de seguimiento, medición, análisis y evaluación
• Proceso de Mejora.
• Reunión de cierre
11V09-V6
56
LISTA DE VERIFICACIÓN
Plan de Sesión #14
11V09-V6
57
11V09-V6 57
PLANIFICACIÓN DE UNA AUDITORÍA
DEBE:
Aclarar sus ideas
Corresponder claramente con el desarrollo del proceso (PHVA).
Identificar datos de entrada y datos de salida; documentos del
sistema de calidad relacionados y evidencias esperadas de auditoria
Establecer pautas para actividades que requieran MUESTREO
Recolectar la información requerida
No debe ser utilizada como interrogatorio
11V09-V6
58
PREGUNTAS ESPECÍFICAS
Direccionamiento
Gestión de no
Requisitos
conformes
Planes de
mejoramiento
DUEÑO DEL
PROCESO
Métodos de control
Análisis de datos
Adecuación
Seguimiento y
documentación del
medición
proceso
Uso de recursos
RESPONSABLES DEL PROCESO
11V09-V6
59
1. Registros numerosos
2. Dispersión Geográfica
11V09-V6
60
TIPOS DE PLANES DE MUESTREO
• Plan de muestreo estadístico utiliza un proceso de selección de la muestra
basado en la teoría de la probabilidad.
• Plan de muestreo basado en juicio: depende del conocimiento y habilidades
del equipo auditor al considerar factores como: la experiencia de auditorías
previas dentro del alcance de la auditoría; la complejidad de los requisitos
(incluyendo los requisitos legales) para alcanzar los objetivos de la auditoría; la
complejidad e interacción de los procesos de la organización y los elementos
del sistema de gestión; el grado de cambio en la tecnología, el factor humano o
el sistema de gestión; las áreas clave de riesgo previamente identificadas y las
áreas de mejora.
• Otra alternativa es la aplicación del concepto de MULTISITIO, el cual permite
para aquellas organizaciones que cuentan con sedes o sucursales en las cuales
sus procesos, en todos los sitios, son sustancialmente de la misma naturaleza y
son operados con métodos y procedimientos similares, controladas de forma
centralizada y sujetos a revisión por parte una oficina central, se pueda aplicar
un muestreo de los sitios a visitar en las auditorias de otorgamiento,
seguimiento y renovación,
11V09-V6
61
TIPOS DE PLANES DE MUESTREO
11V09-V6
62
REUNIÓN DE APERTURA
Plan de Sesión #15
11V09-V6
63
11V09-V6 63
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA
APERTURA Y CIERRE
AUDITORES
11V09-V6
64
SIMULACRO DE AUDITORÍA
Plan de Sesión #16
11V09-V6
65
11V09-V6 65
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA
Realizar una auditoría por procesos Incluyendo:
• elementos de entrada y salida del proceso
• mediciones, objetivos de la calidad y mejora continua
SE REALIZA ...
• Siguiendo la secuencia de los procesos de
la organización, iniciando por los de
Procesos
Tipo C Dirección, continuando con los de
Realización, luego los de Apoyo y
finalizando con el de Mejora Continua
Procesos
Tipo B (incluyendo la Revisión por la Dirección)
Procesos Tipo
A
• Evaluando la conformidad y la eficacia, y
siguiendo el ciclo PHVA en cada proceso.
ORGANIZACIÓN
11V09-V6
66
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA
Realizar una auditoría por procesos Incluyendo:
• elementos de entrada y salida del proceso
• mediciones, objetivos de la calidad y mejora continua
11V09-V6
67
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA
1. Procedimiento de auditorias
2. Programa de auditorias
3. Plan de auditoria
4. Lista de Verificación
5. Informe de auditoria
1. Fortalezas
2. Debilidades
3. No conformidades
6. Evaluación de planes de acción
7. Registros de asistencia a reunión de apertura y cierre
8. …
11V09-V6
68
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA
PROCESO Y DIFERENTES MÉTODOS PARA RECOLECTAR EVIDENCIAS
OBJETIVAS DURANTE LA AUDITORÍA
11V09-V6
70
11V09-V6 70
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
PROPÓSITO Y CONTENIDO TÍPICO DE UN INFORME DE NO CONFORMIDAD.
criterios de evidencia de
la auditoría. vs la auditoría.
HALLAZGO DE LA AUDITORÍA
-
Oportunidades de mejora
Debilidades
+
Aspectos relevantes Aspecto por mejorar......etc
Fortalezas
Aspectos a proyectar Observación
No conformidad
Oportunidades Requisito
Conforme No conforme
de mejora incumplido *
evidencia
* impacto.
11V09-V6
71
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
PROPÓSITO Y CONTENIDO TÍPICO DE UN INFORME DE NO CONFORMIDAD.
11V09-V6
72
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
PROPÓSITO Y CONTENIDO TÍPICO DE UN INFORME DE NO CONFORMIDAD.
DESCRIPCION DE LA NO CONFORMIDAD
EVIDENCIA PERTINENTE
CLARIDAD GENERAL
11V09-V6
73
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
CONCLUSION DE LA AUDITORIA.
RELACION ENTRE LA
CONCLUSION Y EL OBJETIVO DE LA
AUDITORIA
PERTINENCIA DE LA
CONCLUSION CON BASE EN LOS
HALLAZGOS DE LA AUDITORIA
CLARIDAD EN LA REDACCION
11V09-V6
74
REUNIÓN DE CIERRE
Plan de Sesión #18
11V09-V6
75
11V09-V6 75
CONDUCCIÓN DE UNA AUDITORÍA: REUNION DE CIERRE
APERTURA Y CIERRE
AUDITORES
11V09-V6
76
MODELO DE EXAMEN FINAL
Plan de Sesión #19
11V09-V6
77
11V09-V6 77
MODELO DE EXAMEN FINAL
11V09-V6
78
ELABORACIÓN DEL INFORME DE
AUDITORÍA
Plan de Sesión #20
11V09-V6
79
11V09-V6 79
PREPARACIÓN DEL INFORME Y FINALIZACIÓN DE LA
AUDITORÍA
ATRIBUTO DESCRIPCIÓN
Se enfoca en los problemas de control y los
Especifico organiza de acuerdo a normas o ambas.
Significativo Identifica que necesitan los usuarios del reporte en
términos de alcanzar las metas y objetivos
organizacionales.
Asequible Especifica acciones correctivas que son
alcanzables y que agregarán valor a la
organización. Demostrar la capacidad de la
entidad para implantar las recomendaciones del
informe y mantener un nivel aceptable de
operación.
Orientado a Generar resultados que sean claros,
Resultados redactados de forma concisa, y vinculados a las
normas.
Oportunos Especifica el alcance y parámetros
de los hallazgos oportunamente.
11V09-V6
80
REALIZACIÓN DE ACTIVIDADES DE
SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
Plan de Sesión #21
11V09-V6
81
11V09-V6 81
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
ACCIÓN
CORRECCIÓN
CORRECTIVA
Eliminar la
Eliminar una causa de una
no no conformidad
conformidad detectada u otra
detectada situación
11V09-V6
82
REPORTE Y SEGUIMIENTO DE UNA AUDITORÍA
SECUENCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NO CONFORMIDADES
11V09-V6
83
APLICACIÓN DE ENCUESTA DE
SATISFACCIÓN. QUEJAS RECLAMOS O
APELACIONES
Plan de Sesión #22
11V09-V6
84
11V09-V6 84
APLICACIÓN DE ENCUESTA DE
SATISFACCIÓN
11V09-V6
85
QUEJAS RECLAMOS O APELACIONES
11V09-V6
86
EXAMEN IRCA
Plan de Sesión #23
11V09-V6
87
11V09-V6 87
EXAMEN IRCA
11V09-V6
88
Quieres darnos tu opinión?, presentar una queja o
reclamo?... sugerencia o reconocimiento?...
GRACIAS!!
11V09-V6
89
11V09-V6
90