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ANTICONCEPTIVOS

Natalia González- Mairena Contreras -Nastia Vega


PÍLDORA
ANTICONCEPTIVA

EFECTO DE LAS PÍLDORAS ANTICONCEPTIVAS. (2013). Retrieved from https://www.canalnutricion.com/


wp-content/uploads/files/article/r/reduccion-del-efecto-de-las-pildoras-anticonceptivas_vdrlq.jpg
DEFINICIÓN
Los anticonceptivos hormonales orales o pastillas anticonceptivas,
son un método seguro y efectivo para evitar temporalmente el
embarazo. Estas contienen pequeñas cantidades de hormonas
femeninas, como estrógeno y progesterona, que logran evitar la
ovulación evitando el riesgo de embarazo.

Anticonceptivos orales - Profamilia. Retrieved from https://profamilia.org.co/productos/anticonceptivos-


orales/
ORIGEN
1951 El científico mexicano Luis Miramontes, logró por
primera vez crear una progesterona sintética

1955
Los científicos John Rock y Gregory Pincus , ambos
vinculados con la Universidad de Harvard, habían
logrado desarrollar con éxito una pastilla que evitaba
la ovulación.

Cómo América Latina fue clave en la historia de la píldora anticonceptiva (y por qué nadie lo
celebra). (2018). Retrieved from https://www.bbc.com/mundo/noticias-42274170
COMPOSICIÓN
QUÍMICA
➤ Estrógenos: etinilestradiol, mestranol.
➤ Progestágenos: noretindrona o
noretisterona, linosterol, levonorgestrel,
drospirenona, etonogestrel.
C20H24O2
ETINILESTRADIOL Peso mol.296,403 g/mol

NOMBRE IUPAC

17-etinil-13 -metil-7,8,9,11,12,13,14,15,16, 17-


decahidro-6H-ciclopenta[a] fenantrene3,17-diol
MECANISMO DE ACCIÓN
C21H26O2
MESTRANOL Peso mol. 310,437 g/mol

NOMBRE IUPAC

(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,
14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
19-NORETISTERONA Peso mol.312,446 g/mol

NOMBRE IUPAC

17β)-17-etinil-17-hidroxiestr-4-en-3-ona;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-
etinil-17-hidroxi-13-metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-
dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona

BASE DE LA
PRIMERA PÍLDORA
ANTICONCEPTIVA
MECANISMO DE ACCIÓN
LINOSTRENOL C20H28O
Peso mol.284,436 g/mol

NOMBRE IUPAC

(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,
14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
DROSPIRENONA Peso mol.310,437 g/mol

NOMBRE IUPAC

(6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)- 1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,
15,15a,16-hexadecahydro-10,13-dimethylspiro-[17H-dicyclopropa-6,7:15,16]
cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'(5H)-furan]-3,5'(2H)-dione)
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
LEVONORGESTREL Peso mol.312,446 g/mol

NOMBRE IUPAC

(–)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,
14,15,16, 17- tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one
MECANISMO DE ACCIÓN

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