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1955
Los científicos John Rock y Gregory Pincus , ambos
vinculados con la Universidad de Harvard, habían
logrado desarrollar con éxito una pastilla que evitaba
la ovulación.
Cómo América Latina fue clave en la historia de la píldora anticonceptiva (y por qué nadie lo
celebra). (2018). Retrieved from https://www.bbc.com/mundo/noticias-42274170
COMPOSICIÓN
QUÍMICA
➤ Estrógenos: etinilestradiol, mestranol.
➤ Progestágenos: noretindrona o
noretisterona, linosterol, levonorgestrel,
drospirenona, etonogestrel.
C20H24O2
ETINILESTRADIOL Peso mol.296,403 g/mol
NOMBRE IUPAC
NOMBRE IUPAC
(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,
14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
19-NORETISTERONA Peso mol.312,446 g/mol
NOMBRE IUPAC
17β)-17-etinil-17-hidroxiestr-4-en-3-ona;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-
etinil-17-hidroxi-13-metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-
dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona
BASE DE LA
PRIMERA PÍLDORA
ANTICONCEPTIVA
MECANISMO DE ACCIÓN
LINOSTRENOL C20H28O
Peso mol.284,436 g/mol
NOMBRE IUPAC
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,
14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
DROSPIRENONA Peso mol.310,437 g/mol
NOMBRE IUPAC
(6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)- 1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,
15,15a,16-hexadecahydro-10,13-dimethylspiro-[17H-dicyclopropa-6,7:15,16]
cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'(5H)-furan]-3,5'(2H)-dione)
MECANISMO DE ACCIÓN
C16H28O2
LEVONORGESTREL Peso mol.312,446 g/mol
NOMBRE IUPAC
(–)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,
14,15,16, 17- tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one
MECANISMO DE ACCIÓN