Ciclo reproductivo

de los virus
Proceso de infección y reproducción de
los virus en las células huésped

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Ciclo reproductivo de los virus.

1-Fijación
2-Penetración
3-Desenvolvimiento
4-Síntesis (4a-Transcripción, 4b-Traducción, 4c-

Replicación del genoma)

5-Ensamblaje
6-Liberación
El ciclo de replicación de los virus es el
término utilizado para describir el ciclo de
reproducción de los virus. Este consta
generalmente de las siguientes fases:
fijación y entrada en la célula, eclipse,
multiplicación y liberación del virus. Los
virus son formas acelulares que no
pueden reproducirse por sí mismos en el
exterior; para ello requieren introducirse en
células donde controlarán sus
mecanismos reproductivos .

Fijación o absorción
El primer paso en la infección viral es la
adsorción a la membrana de la célula
susceptible por medio de la adhesión de
ligandos virales (proteína de la cápside o
glucoproteínas de las espículas, por
ejemplo a receptores superficiales de la
célula). La distribución en el cuerpo del
hospedador de ciertos tipos de receptores
celulares explica el tropismo tisular y de
hospedador de los virus. Los tejidos y
células que carecen de receptores
específicos de virus determinados no son
infectados por dichos viriones. La
naturaleza de los receptores es variable y
ciertos virus pueden tener más de un tipo
de receptor.
Penetración
Los virus complejos producen una ruptura
en la membrana celular del hospedador en
uno de los puntos de anclaje, gracias a la
presencia de algunas moléculas de
enzimas hidrolíticas entre las proteínas de
la cápside. A través de la rotura, el tubo
central inyecta el ADN vírico, quedando la
cápside vacía en el exterior de la célula y
el ácido nucleico libre en el citoplasma. La
presencia de cápsidas en la superficie
celular es un buen indicio de que ha
sufrido una infección vírica.
Otros virus sin envoltura lipídica se
introducen en la célula con cápsida y todo,
lo cual puede realizarse de dos maneras:

-Por penetración directa: después de la

fijación, el virus abre una brecha en la
membrana y se introduce en el
citoplasma.

-Por endocitosis: la membrana forma una

invaginación en torno al virus, llegando a
formar una vesícula que penetra en la
célula. Formada la vesícula, el virus abre
una brecha en la membrana de la misma
con ayuda de algunas enzimas hidrolíticas
que él mismo transporta, penetrando así
en el citoplasma.

Los virus con envoltura lipídica burlan la

barrera de la membrana celular porque su
cubierta lipídica se funde con la
membrana, ya que son de la misma
naturaleza. Esta fusión de membranas
puede realizarse en dos lugares distintos:

Fusión en la superficie celular: de

manera que el virión (virus con
envoltura) penetra directamente en el
citoplasma.
Fusión con un lisosoma: se forma una
vesícula por endocitosis, a la que se une
 un lisosoma para digerir la partícula
introducida; entonces, la cubierta
lipídica del virus se funde con la
membrana del lisosoma y el virión
escapa hacia el citoplasma.

Síntesis
Según la duración de la fase de la síntesis,
se suelen distinguir dos modalidades de
ciclo infeccioso de un virus:

1.-Ciclo ordinario: el ácido nucleico vírico

procede inmediatamente a la transcripción
de su mensaje genético en los ARN
necesarios para su multiplicación, y
prosigue rápidamente el ciclo vital. Este
tipo de ciclo es el más extendido en la
naturaleza.

2.-Ciclo lisogénico: fue descubierto por

André Lwoff en bacteriófagos. El ADN
vírico se cierra por sus extremos
generando un ADN circular. Este ADN se
inserta en el ADN bacteriano en un lugar
específico en el que la secuencia de
nucleótidos bacterianos es semejante
alguna región del ADN vírico.

La bacteria prosigue sus funciones vitales

sin que el virus realice ninguna acción, y
cuando el ADN bacteriano se duplica
también lo hace el ADN vírico, de manera
que el genoma del virus pasa a las dos
bacterias hijas. La multiplicación
bacteriana puede seguir durante
generaciones sin que el virus se
manifieste. Pero ante una alteración de las
condiciones ambientales, el ADN vírico se
separa del bacteriano y prosigue entonces
las restantes fases de ciclo infeccioso,
produciendo la muerte de la bacteria y
nuevos ejemplares del virus.

Algunos virus que infectan células

animales siguen también el ciclo
lisogénico, como los papilomavirus de las
verrugas y algunos retrovirus que
producen algunos tipos de cáncer.
En el caso de los retrovirus, conviene
recordar que el ácido nucleico es ARN
monocatenario, por lo que la transcriptasa
inversa ha de copiar el genoma vírico en
forma de ADN antes de que pueda
insertarse en el ADN celular.

Multiplicación
La multiplicación del virus consta de la
replicación de su material genético, de la
transcripción de su mensaje en una
molécula de ARN y de la traducción del
mensaje para producir proteínas víricas,
tanto las que formarán parte de la cápsida
como las proteínas enzimáticas
necesarias para el ensamblaje de las
piezas del virión y para algunas de las
funciones anteriores. Los ribosomas y la
mayor parte de las enzimas que los ácidos
nucleicos víricos utilizan en estos
procesos son los de la célula infectada.

Los virus con ADN realizan la

replicación del material genético de la
misma manera que las células; en el
caso de los virus con ADN
monocatenario, previamente a la
replicación se sintetiza una cadena de
ADN complementario para formar la
doble hélice.
Los virus con ARN replican el material
genético sin necesidad de pasar por
ADN, actuando cada cadena de ARN
como molde para la síntesis de su
complementaria.
Los retrovirus constituyen una
excepción a lo dicho anteriormente, ya
que su ARN sintetiza un ADN
bicatenario, que será el que
posteriormente realice la síntesis de
nuevos ejemplares de RNA vírico.
Los virus con ADN y los retrovirus
sintetizan el ARN a partir de la cadena
molde de ADN de forma similar a como
lo hacen las células.
 Los virus con ARN, excepto los
retrovirus, sintetiza en el ARN copiando
la cadena molde de ARN, sin necesidad
de pasar por ADN.

Posteriormente a estos procesos, tiene

lugar el ensamblaje de las piezas para
construir nuevos viriones. En muchos
virus, como el del mosaico del tabaco, el
ensamblaje es automático y depende de la
concentración salina del medio. En otros
virus, en el ensamblaje intervienen
enzimas codificadas en el ácido nucleico
del virus.

Liberación de los nuevos

virus
Después de la multiplicación del virus
tiene lugar la salida de los nuevos
individuos, que saldrán con capacidad de
infectar nuevas células. Las principales
modalidades de liberación da nombre a
nuevas variantes del ciclo vital de los
virus:

Infección persistente

Los nuevos virus no esperan a la muerte

de la célula hospedadora para
abandonarla, sino que van saliendo de la
célula al mismo tiempo que se van
produciendo, de manera que la célula
puede seguir viva y produciendo nuevas
partículas víricas. La liberación puede
hacerse de dos maneras:

Los virus sin envoltura lipoproteica

salen directamente, sin arrastrar ningún
resto de la membrana plasmática, bien
sea abriendo una brecha en la
membrana, o bien aprovechando los
mecanismos de exocitosis o salida de
sustancias al exterior de la célula.
Los virus con envoltura lipoproteica
salen por gemación, es decir, se rodean
de una porción de membrana
plasmática que acaba separándose de
 la célula y constituye la cubierta
lipoproteica del nuevo virus.

Véase también
Virus
Retrovirus
Transcriptasa inversa
Elemento viral endógeno

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Última edición hace 8 días por Antur

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