Grupo Viib Viib

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CENTRO DEL PERÚ
ENTRO DEL PERÚ MONOGRAFÍA

GRUPOS
VIIB Y VIIIB
MONOGRAFÍA
GRUPOS
CATEDRÁTICO: Ing. Wili Nelson Tarma Vivas
INTEGRANTES:
 Huaraca Carbajal, Roy
 Pacahuala Fernandez, Harold
 Calderon Mamani, David
 Condezo Reyna, Rosmel
 Centeno Bruno, Eduardo
16/01/2017
QUÍMICA GENERAL
Universidad Nacional del Centro del Perú.

QUÍMICA GENERAL
FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS

TEMA:
GRUPO VIIB Y VIIIB
CÁTEDRA : QUÍMICA GENERAL
CATEDRÁTICO : Ing. TARMA VIVAS Wili Nelson
ALUMNOS : CALDERON MAMANI David Giordano

PACAHUALA FERNANDEZ Harold
Anthony
CONDEZO REYNA Rosmel Maicol
CENTENO BRUNO Eduardo Dennis
SEMESTRE : I
Huancayo – Perú
- 2017 -
Huancayo – Perú
- 20
Universidad Nacional del Centro Perú.-
del 17
QUÍMICA GENERAL
INTRODUCCION
EL GRUPO VIIB
El grupo 7 de la tabla periódica pertenece a los metales de transición y

es nombrado también como la familia del manganeso, ya que los elementos
que lo conforman poseen comportamientos representativos del elemento
principal. En este caso es el manganeso.
El grupo 7 está conformado por: Manganeso (Mn), Tecnecio (Tc), Renio

(Re) y Bohrio (Bh).
Estos metales presentan 7 electrones de valencia: 2 electrones s de la
última capa y 5 electrones d de la penúltima. El estado de oxidación máximo
que pueden alcanzar es el +7 y la estabilidad de este estado aumenta con el
número atómico y decrece (a números de oxidación más pequeños, a medida
que decrece el número atómico.
Aunque en menor medida, al igual que con los grupos que estudiamos
anteriormente, la similitud entre el tecnecio y renio es mayor que con el
elemento principal (manganeso).
GRUPO VIIB
El grupo 8 de la tabla periódica pertenece a los metales de transición y
es nombrado también como la familia del hierro, ya que los elementos que lo
conforman poseen comportamientos representativos del elemento principal. En
este caso es el hierro.
El grupo 8 está conformado por: Hierro (Fe), Rutenio (Ru), Osmio (Os) y
Hassio (Hs).
Estos metales presentan 8 electrones de valencia: 2 electrones s de la
última capa y 6 electrones d de la penúltima. El estado de oxidación máximo
que pueden alcanzar es el +8, aunque el hierro no alcanza dicho estado de
oxidación.
La estabilidad de este estado aumenta con el número atómico y decrece
(a números de oxidación más pequeños), a medida que decrece el número
atómico.

QUÍMICA GENERAL
Aunque en menor medida, al igual que con los grupos que estudiamos
anteriormente, la similitud entre el rutenio y osmio es mayor que con el
elemento principal (hierro). Por su parte, el elemento hierro posee bastante
semejanzas con los elementos principales de los grupos 9 y 10, es decir, con
cobalto y níquel.

QUÍMICA GENERAL

QUÍMICA GENERAL
Tabla de contenido
Huancayo – Perú.................................................................................................................2
INTRODUCCION.......................................................................................................................3
EL GRUPO VIIB..........................................................................................................................3
GRUPO VIIB..............................................................................................................................3
GRUPO VIIB............................................................................................................................14
MANGANESO..........................................................................................................................14
INTRODUCCION:.....................................................................................................................14
HISTORIA DEL MANGANESO...................................................................................................15
ESTADO NATURAL DEL MANGANESO.....................................................................................15
PREPARACION EN EL LABORATORIO.......................................................................................16
Preparación de manganeso metálico...........................................................................16
PROPIEDADES FISICAS............................................................................................................17
PROPIEDADES QUIMICAS.......................................................................................................17
USOS DEL MANGANESO.........................................................................................................19
APLICACION DEL MANGANESO..............................................................................................19
TOXICIDAD..............................................................................................................................21
Exposición........................................................................................................................21
Distribución.......................................................................................................................21
Mecanismo de Acción.....................................................................................................21
Alteraciones fisiopatológicas..........................................................................................21
Biomarcadores.................................................................................................................22
ESTRUCTURA ATOMICA..........................................................................................................23
BIBLIOGRAFIA.........................................................................................................................24
TECNECIO...............................................................................................................................24
Definición...............................................................................................................................24
Caracteristicas........................................................................................................................24
Propiedades...........................................................................................................................25
Propiedades atómicas............................................................................................................26
Usos........................................................................................................................................26
Efectos del Tecnecio Sobre la Salud........................................................................................26
Efectos del Tecnecio en el Medio Ambiente...........................................................................26
Bibliografia.............................................................................................................................26
RENIO.......................................................................................................................................28
Introducción...........................................................................................................................28

QUÍMICA GENERAL
Definición...............................................................................................................................28
Historia...................................................................................................................................29
Características........................................................................................................................29
Tendencias de Reactividad.....................................................................................................30
Diagrama de Frost...........................................................................................................30
Potenciales normales de algunos sistemas conteniendo Renio...............................30
Aplicaciónes...........................................................................................................................31
Aplicación en la Medicina nuclear..........................................................................................31
Uso industrial.........................................................................................................................32
Uso químico...........................................................................................................................32
Obtención Natural..................................................................................................................33
Compuestos............................................................................................................................33
Subproducto en residuos de fisión nuclear............................................................................34
Precio del Renio......................................................................................................................34
Efectos del Renio en la Salud..................................................................................................35
Efectos Ambientales del Renio...............................................................................................35
Bibliografia.............................................................................................................................35
GRUPO VIIIB...........................................................................................................................35
HIERRO....................................................................................................................................35
HISTORIA................................................................................................................................35
ESTADO NATURAL...................................................................................................................36
Hematita (Fe2O3):...........................................................................................................36
Magnetita (Fe3O4):.........................................................................................................37
Limonita (FeO):................................................................................................................37
Siderita (FeCO3):.............................................................................................................37
OBTENCIÓN – PREPARACION EN LABORATORIO....................................................................38
OBTENCION – PREPARACION INDUSTRIAL..............................................................................40
EXPLOTACION Y TRASLADO:...................................................................................................40
Prospección y Exploración.............................................................................................40
Voladura de Mina.............................................................................................................41
Envío de Mineral de a la planta de procesamiento.....................................................41
Vaciado del Mineral.........................................................................................................42
Extracción del Mineral de Hierro...................................................................................42
Perforación y Tronadura.................................................................................................43
CARGÍO...................................................................................................................................44
TRANSPORTE..........................................................................................................................44

QUÍMICA GENERAL
Equipos de Apoyo............................................................................................................44
TRITURACIÓN Y MOLIENDA....................................................................................................44
Clasificación:....................................................................................................................45
Concentración:.................................................................................................................45
BRIQUETEADO:.......................................................................................................................46
PELETIZACION.........................................................................................................................46
CARACTERISTICAS...................................................................................................................47
USOS – APLICACIÓN...............................................................................................................48
Recomendaciones técnicas generales:...................................................................................51
El hierro es comercializado como:..........................................................................................52
ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL HIERRO..........................................................................54
Los alimentos contienen dos tipos de hierro:.........................................................................54
Carencia de Hierro:.................................................................................................................54
Causas:...................................................................................................................................54
Síntomas:................................................................................................................................55
Diagnóstico:............................................................................................................................55
Tratamiento:...........................................................................................................................56
Exceso de Hierro:....................................................................................................................57
ALOTROPIA.............................................................................................................................58
CONCLUSION..........................................................................................................................59
LINKOGRAFIA..........................................................................................................................60
RUTENIO..................................................................................................................................60
HISTORIA DEL RUTENIO..........................................................................................................60
Características........................................................................................................................63
Isótopos..................................................................................................................................65
Aparición................................................................................................................................66
Propiedades del rutenio.........................................................................................................66
Producción.............................................................................................................................66
Minería..............................................................................................................................66
A partir de combustibles nucleares usados..................................................................67
Los compuestos químicos.......................................................................................................68
Óxidos....................................................................................................................................68
Aplicaciones...........................................................................................................................68
Efectos sobre la salud.............................................................................................................68

QUÍMICA GENERAL
Isótopos..................................................................................................................................69
COMPUESTOS DERIVADOS DEL RUTENIO...............................................................................69
OSMIO......................................................................................................................................72
HISTORIA................................................................................................................................72
CARACTERISTICAS...................................................................................................................73
APARICION..............................................................................................................................73
ISOTOPOS...............................................................................................................................76
PRODUCCION.........................................................................................................................77
APLICACIONES........................................................................................................................78
Aplicaciones:..........................................................................................................................80
Imágenes de su Uso................................................................................................................80
PRECAUCIONES.......................................................................................................................82
PRECIO....................................................................................................................................82
USOS DEL OSMIO...................................................................................................................82
REFINACION DEL MINERAL DEL OSMIO..................................................................................83
IRIDIO.......................................................................................................................................83
HISTORIA................................................................................................................................83
ESTADO NATURAL...................................................................................................................85
OBTENCIÓN............................................................................................................................85
PROPIEDADES FÍSICAS............................................................................................................85
PROPIEDADES QUÍMICAS.......................................................................................................86
USOS Y APLICACIONES............................................................................................................87
Industrial y medicinal.......................................................................................................87
b) Científicas................................................................................................................87
c)Históricas..................................................................................................................88
TOXICIDAD..............................................................................................................................89
ABUNDANCIA.........................................................................................................................89
PRODUCCIÓN.........................................................................................................................90
PLATINO...................................................................................................................................91
HISTORIA................................................................................................................................91
ESTADO NATURAL...................................................................................................................92
OBTENCIÓN............................................................................................................................92

QUÍMICA GENERAL
USOS Y APLICACIONES............................................................................................................95
TOXICIDAD..............................................................................................................................97
Efectos del platino sobre la salud..................................................................................97
Efectos ambientales del platino.....................................................................................97
PRODUCCIÓN.........................................................................................................................98
PALADIO..................................................................................................................................99
Definición...............................................................................................................................99
Historia.................................................................................................................................100
Características......................................................................................................................102
Configuración Electrónica.....................................................................................................103
Configuración estable...................................................................................................104
Configuración inestable................................................................................................104
Producción...........................................................................................................................104
Isotopos................................................................................................................................106
Aleaciones............................................................................................................................106
Aleación Paladio-oro.....................................................................................................106
Aleaciones de plata- Paladio........................................................................................107
Aleaciones Platino- Paladio..........................................................................................107
Aleaciones plata-tungsteno-paladio............................................................................107
Aleaciones Paladio-Rutenio.........................................................................................108
95% Paladio - Rutenio – Galio.....................................................................................108
Aleaciones de Paladio-Plata y Cobre.........................................................................108
Usos y Aplicaciones..............................................................................................................108
Catalisis...........................................................................................................................108
Electrónica......................................................................................................................109
Tecnología......................................................................................................................109
Almacenamiento de hidrógeno....................................................................................109
Fotografía.......................................................................................................................109
Arte..................................................................................................................................109
Joyeria.............................................................................................................................109
Conclusiones........................................................................................................................110
Bibliografía...........................................................................................................................111
NIQUEL...................................................................................................................................112
Definicion.............................................................................................................................112
Historia.................................................................................................................................112
Níquel en su estado natural..................................................................................................114

QUÍMICA GENERAL
Pentlandita o nicopirita..................................................................................................114
Pirrotina o pirrotita.........................................................................................................115
Niquelina o nicolita........................................................................................................116
Obtención.......................................................................................................................117
Metalurgia del níquel...........................................................................................................118
Pirometalurgia del níquel..............................................................................................119
Hidrometalurgia del niquel...................................................................................................123
Propiedades.........................................................................................................................123
Aplicaciones del níquel.........................................................................................................124
En los aceros inoxidables austeníticos (65%)...........................................................124
Aceros inoxidables austeníticos al Cromo-Níquel:....................................................124
Aceros inoxidables austeníticos al cromo-manganeso-níquel:...............................125
Superaleación de níquel-cobre:...................................................................................125
HastelloyX:.....................................................................................................................126
Inconel:............................................................................................................................126
Níquel 200 / 201:...........................................................................................................127
En aleaciones y otros............................................................................................................127
Monedas de Níquel.......................................................................................................127
Baterías de níquel-cadmio (Ni-Cd)..............................................................................128
En la industria Aeronáutica como recubrimiento:......................................................128
Aleaciones del niquel...........................................................................................................129
Níquel y cobre......................................................................................................................129
Níquel y hierro......................................................................................................................130
Níquel, hierro y cromo..........................................................................................................131
Níquel, cromo, hierro y molibdeno......................................................................................131
Principales aleaciones..........................................................................................................132
Efectos del níquel sobre la salud..........................................................................................133
Conclusiones........................................................................................................................134

QUÍMICA GENERAL
GRUPO VIIB
MANGANESO
INTRODUCCION:
Entre los fundentes fundidos más ampliamente utilizados en la soldadura
de aceros al carbono se encuentran los relacionados al sistema de óxidos de
alta sílice y alto manganeso, por considerarse éstos como poseedores de altas
propiedades tecnológicas. En Cuba, tradicionalmente, los fundentes de esta
clasificación han sido los más utilizados en la industria metal-mecánica y en el
sector agrícola. Hasta los años 90, se destacaba el empleo del fundente AH-
348, de origen ucraniano, y en los últimos años el OK Flux-1040 y el F-103,
suministrados por ESAB (Suecia) y UTP (Alemania), respectivamente]. El
mayor campo de aplicación ha estado relacionado con la fabricación de domos
de calderas de vapor, producción que aún demanda de un volumen apreciable
de fundente, a la vez que se ha insertado la producción y reparación de
balones para el almacenamiento de gas, constituyendo esta última una
producción perspectiva con posibilidades de crecimiento.
Por otra parte, en Cuba existen yacimientos de minerales de manganeso,
propios para el desarrollo de fundentes de los tipos mencionados y existen,
además, minerales con contenidos apreciables de sílice, calcio,
magnesio, alúmina, etc., todos ellos factibles de emplear como materias primas
para la fabricación de fundentes.
Un aspecto a tener en cuenta, es que para la producción de estos
fundentes no se requieren de altos costos de inversión, ya que con
instalaciones de pequeña capacidad, de poca complejidad tecnológica, se
puede satisfacer la demanda de una industria dada, o sea que es factible su
aplicación en las condiciones de talleres convencionales.
Precisamente, una de las limitantes que ha encontrado el uso de los minerales
de Mn en Cuba, aun cuando posee reservas significativas, ha sido que la
mayor parte de los estudios han estado dirigidos hacia el sector siderúrgico,
que demanda grandes volúmenes de producción en instalaciones de alta
complejidad y, en consecuencia, altas inversiones de capital.
Potenciar procesos, sobre la base de conceptos de pequeña escala industrial,
accesibles desde el punto de vista tecnológico y de inversión de capital, que
permitan la obtención de nuevos materiales de ingeniería a partir de recursos
naturales propios es una estrategia válida para países en desarrollo, por cuanto
les permite acceder a tecnologías de avanzada, que suelen ser más
productivas y humanizan el trabajo, como lo es la soldadura automática por
arco sumergido.
El trabajo aborda, como objetivo básico, la caracterización del mineral de
manganeso del yacimiento "Margarita de Cambute", para definir la estrategia
de síntesis de fundentes del sistema de óxidos MnO-SiO2 para la soldadura
por arco sumergido.

QUÍMICA GENERAL
HISTORIA DEL MANGANESO
Es uno de los metales de transición del primer periodo largo de la tabla

periódica; se encuentra entre el cromo y el hierro.
Ha sido utilizado a lo largo de la historia por los egipcios y los romanos,

creando compuestos de manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color.
Asimismo se ha encontrado manganeso en las minas de hierro utilizadas por
los espartanos. También se ha encontrado dióxido de manganeso, MnO 2, en
pinturas rupestres (dando un color negro)
En el siglo XVII, el químico alemán Glauber, produjo por primera vez

permanganato, un reactivo de laboratorio bastante utilizado. A mediados del
siglo XVIII, el dióxido de manganeso se empleó para la producción de cloro.
El químico sueco Scheele fue el primero que descubrió que el

manganeso era un elemento en el año 1774, pero fue J. G. Gahn quien lo aisló
por reducción del dióxido con carbono ese mismo año.
A principios del siglo XIX se comenzó a probar el manganeso en

aleaciones de acero. Y en 1816 se comprobó que endurecía al acero, sin
hacerlo más frágil.
Los países con mayores yacimientos de minerales de manganeso son

Sudáfrica, Ucrania y china.
ESTADO NATURAL DEL MANGANESO

El estado del manganeso en su forma natural es sólido (generalmente
no magnético). El manganeso es un elemento químico de aspecto plateado
metálico y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico
del manganeso es 25. El símbolo químico del manganeso es Mn.

QUÍMICA GENERAL
PREPARACION EN EL LABORATORIO
Preparación de manganeso metálico
A partir de óxido de manganeso.
Mn2O3 + 2Al -> 2Mn +Al2O3
Poco después del aislamiento del aluminio se descubrió que la mezcla

de éste con ciertos óxidos metálicos permite reducirlos al estado metálico. Esta
reacción, conocida como aluminotermia, produce además una gran cantidad de
luz y calor. El calor producido es, de hecho, utilizado para acelerar el proceso.
Tras la reacción, el metal puede recogerse en forma de glóbulos brillantes, ya
que la temperatura que se alcanza es suficiente para fundir el metal.
La justificación termodinámica de esta reacción suele hacerse mediante

el Diagrama de Ellingham. En él se representa la energía libre de formación de
distintos óxidos frente a la temperatura. Así, los óxidos situados en la parte
superior del diagrama (con energías libres menos negativas) podrán ser
reducidos por los metales de la parte inferior del diagrama (cuyos óxidos
tengan energías de formación más negativas y por lo tanto cuya formación esté
termodinámicamente más favorecida). Por ejemplo, la formación de Al 2O3 a
partir de Al (línea azul, en la parte inferior) está más favorecida que la
formación de Mn2O3 a partir de Mn (línea roja, en la parte media), por lo que es
posible reducir.
PROPIEDADES FISICAS
Físicamente el manganeso se caracteriza por su elevada dureza, el

tener puntos de ebullición y fusión elevados y ser buenos conductores de la
electricidad y el calor.
El estado del manganeso en su forma natural es sólido (generalmente
no magnético). El manganeso es un elemento químico de aspecto plateado

QUÍMICA GENERAL
metálico y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico

del manganeso es 25. El símbolo químico del manganeso es Mn. El punto de
fusión del manganeso es de (diamante) 1517 grados Kelvin o de -272,15
grados celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del manganeso es
de 2235 grados Kelvin o de 1962,85 grados celsius o grados centígrados.
PROPIEDADES QUIMICAS
Nombre Manganeso
Número atómico 25
Valencia 2,3,4,6,7
Electronegatividad 1,5
Radio covalente (Å) 1,39
Radio iónico (Å) 0,80 (+2)

(estado de oxidación)
Radio atómico (Å) 1,26
Configuración [Ar]3d54s2
electrónica
7,46
Primer potencial de

QUÍMICA GENERAL
ionización (eV)
Masa atómica (g/mol) 54,938
Densidad (g/ml) 7,43
Punto de ebullición (ºC) 2150
Punto de fusión (ºC) 1245
Descubridor (es): Carl W. Scheele (1774)
Elemento químico, símbolo Mn, de número atómico 25 y peso atómico

54.938. Es uno de los metales de transición del primer periodo largo de la tabla
periódica; se encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene propiedades en común
con ambos metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste
gran importancia práctica en la fabricación de acero.
El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa

castaña de óxido. También lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su
comportamiento es más parecido a su vecino de mayor número atómico en la
tabla periódica ( el hierro), que al de menor número atómico, el cromo.
El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal sólido

reacciona lentamente, el polvo metálico reacciona con facilidad y en algunos
casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxígeno,
el manganeso en polvo forma un óxido rojo, Mn 3O4. Con agua a temperatura
ambiente se forman hidrógeno e hidróxido de manganeso(II), Mn(OH) 2. En el
caso de ácidos, y a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera
hidrógeno y se forma una sal de manganeso(II). El manganeso reacciona a
temperaturas elevadas con los halógenos, azufre, nitrógeno, carbono, silicio,
fósforo y boro.
En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidación de 1+ hasta

de 7+. Los estados de oxidación más comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los
compuestos, excepto los que contienen MnII, son intensamente coloridos. Por
ejemplo, el permanganato de potasio, KmnO 4, produce soluciones acuosas que
son de color rojo púrpura; el manganato de potasio, K 2MnO4, produce
soluciones de color verde intenso.
Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la

QUÍMICA GENERAL
industria. El dióxido de manganeso se usa como un agente desecante o

catalizador en pinturas y barnices y como decolorante en la fabricación de
vidrio y en pilas secas. El permanganato de potasio se emplea como
blanqueador para decoloración de aceites y como un agente oxidante en
química analítica y preparativa.
USOS DEL MANGANESO

El manganeso es un metal muy importante que se utiliza en una gran
variedad de aplicaciones diferentes. Si alguna vez te has preguntado para qué
sirve el manganeso, a continuación tienes una lista de sus posibles usos:
 El traquetreo de los motores se reducen mediante el uso de un
compuesto de manganeso que se añade a la gasolina sin plomo. Esto
aumenta el octanaje del combustible.
 El manganeso se utiliza en las baterías desechables estándar.
 El manganeso es esencial para producir acero y el hierro. El manganeso
es un componente esencial para la fabricación de acero inoxidable de bajo
costo.
 El manganeso es aleado con aluminio para producir un metal que es
más resistente a la corrosión. La mayoría de las latas de aluminio para
bebidas contienen entre 0,8% y 1,5% de manganeso.
 En química, el óxido de manganeso se utiliza para oxidar alcohol
bencílico.
 La contaminación de hierro pueden hacer que el vidrio se tinte de color
verde. Ya desde tiempos antiguos se añade un compuesto de manganeso
al vidrio contrarrestar este efecto.
 El oxígeno y el cloro se procesan utilizando dióxido de manganeso. Este
mismo compuesto es también un pigmento marrón que se puede utilizar
para hacer pintura.
 El vidrio y la cerámica se pueden colorear mediante diversos
compuestos de manganeso.
 En algunas partes del mundo, el manganeso se utiliza para fabricar
monedas.
APLICACION DEL MANGANESO
Producción de acero, en la aleación hierro-manganeso

denominada ferromanganeso.
MnO2 + Fe2O3 + 5C ----------> Mn + 2 Fe +5 CO
Agente purificador, pues su gran avidez por el oxígeno y por el azufre, se
aprovecha para librar al mineral de hierro de esas impurezas, decolorante del
vidrio (MnO2 ) obtención de sales de manganeso, entre otras.
· NaMnO7 y KMnO7, utilizados como agentes oxidantes en química analítica
y preparativa y como desinfectantes.
· Pilas secas (una carcasa exterior de zinc (el ánodo) contiene una capa de pasta
acuosa de NH4Cl con ZnCl2 separada por una capa de papel de una mezcla de

QUÍMICA GENERAL
C y MnO2 y polvo compactado alrededor de un varilla de carbono (el cátodo). A

medida que la célula se descarga, los iones manganeso se reducen de un
estado de oxidación de +4 a +3, recolectando electrones de la varilla de
carbono, mientras el cátodo metálico de zinc se oxida a iones Zn 2+, liberando
los electrones.
TOXICIDAD
Exposición
A pesar de que el manganeso sea un componente esencial en nuestro
organismo, la inhalación excesiva y prolongada de partículas de Mn puede
causar alteraciones en el sistema nervioso central, en el sistema respiratorio,
en el hígado, en el sistema cardiovascular, teratogenia…
La absorción de Mn mediante inhalación suele producirse en la minería y
en las industrias. Una exposición ocupacional prolongada y crónica a Mn
(>1mg/m3) representa un factor de riesgo en el Parkinson, que cuando se
produce por Mn se conoce como manganismo. La exposición al Mn en el
ambiente también puede ocasionar enfermedades.
Distribución
Una vez que la exposición al Mn ha sido elevada, la distribución
del xenobiótico y sus niveles son heterogéneos con nivel máximo de

QUÍMICA GENERAL
acumulación en el globo pálido (uno de los tres núcleos que forman los núcleos
basales).
Se han encontrado tres transportadores que son capaces de mediar el
flujo de salida del Mn: ferroportina, SLC30A10 y el portador de soluto ATPasa
tipo P vía Ca-ATPasa1 (SPCA1). Existe una clara evidencia apoyando la
capacidad de ferroportina y SPCA1 en la mediación de la salida de Mn y la
desintoxicación en cultivo celular aunque su papel en la desintoxicación de Mn
en todo el nivel organismo aún no se ha aclarado. Por otro lado SLC30A10
parece desempeñar un papel fundamental en el mantenimiento de los niveles
de Mn celulares y de protección contra la toxicidad de Mn en todo el
organismo.5
Mecanismo de Acción
La intoxicación por manganeso puede producir procesos fisiopatológicos
a nivel del sistema nervioso, más concretamente bloqueando la síntesis de
neurotransmisores. El manganeso inhibe le enzima tirosina-hidroxilasa que es
la enzima sintetizadora de catecolaminas y también inhibe a la dopamina-beta-
hidroxilasa enzima encargada de la síntesis de dopamina.
En los seres humanos y en las ratas con deficiencia crónica de hierro se
ha visto que se acumula Mn en los ganglios basales debido a la competencia
de ambos metales (Fe y Mn) por los transportadores que comparten.
A nivel pulmonar puede producir Fiebre del Soldador que se produce por
la liberación de pirógenos por los macrófagos pulmonares al ser lesionados por
las partículas del compuesto metálico.
Cabe destacar también que el manganeso a nivel cardiovascular
bloquea la entrada de calcio llegando a producir bradicardia e hipotensión.
Alteraciones fisiopatológicas
El parkinsonismo inducido por Mn puede producirse en pacientes
con insuficiencia hepática que no pueden eliminar el Mn de forma correcta en la
bilis, también en individuos que reciben nutrición parenteral total sin exposición
elevada al Mn. Hay que destacar que los pacientes sometidos a microdiálisis
debido a una insuficiencia renal crónica pueden desarrollar parkinsonismo
inducido por Mn sin haber estado expuestos a partículas exógenas de Mn.
Además, recientes estudios genéticos han demostrado que
las mutaciones homocigóticas en SLC30A10 conducen a la aparición
de parkinsonismo familiar inducido por Mn.5
La intoxicación por manganeso produce encefalopatía con degeneración
neuronal en varios núcleos de encéfalo y cerebelo (células de purkinje),
produce síntomas extrapiramidales y parkinsonismo (degeneración neuronal de
la sustancia negra). Se asocia a trastornos psíquicos como inestabilidad
emocional, alucinaciones, etc.La administración de L-DOPA mejora la
sintomatología. También está relacionada con la Esclerosis Lateral
Amiotrófica (ELA) por degeneración de neuronas motoras.
La Fiebre del soldador se caracteriza por un corto periodo de latencia,
tras el cual aparece la sintomatología que recuerda a una gripe: tos disnea,

QUÍMICA GENERAL
fiebre, dolor articular, náuseas, vómitos, confusión mental, etc., y profusa

sudoración, todo lo cual persiste 24 horas.
Por otro lado el manganeso es también hepatotóxico estando
relacionado con la Colestasis canalicular.
Además puede producir teratogénesis, que si se producen durante la
organogénesis (semanas 3-8) las consecuencias pueden ser fatales ya que
este periodo es de máxima susceptibilidad pues las células embrionarias han
perdido su carácter totipotencial.
Biomarcadores
El manganeso (Mn), tras la absorción, se almacena en compartimentos
intracelulares de tejidos y por esto, la concentración de Mn en la sangre no
siempre refleja con precisión la concentración de Mn en el tejido diana,
particularmente en el cerebro. Existen diferencias entre las concentraciones de
Mn en los tejidos diana y la concentración en sangre, por lo que ésta es un
biomarcador pobre.
La exposición al Mn altera la homeostasis del hierro, por lo que
la relación Mn / Fe (MIR) en plasma o eritrocitos refleja no sólo las
concentraciones en estado estacionario de Mn ó Fe en los individuos
analizados, sino también una respuesta biológica a la exposición de Mn
(homeostasis alterada Fe). Estudios en humanos apoyan el valor potencial del
uso de MIR para distinguir las personas con exposición al Mn. Además, la
resonancia magnética (MRI), en combinación con la evaluación no invasiva
de ácido γ-aminobutírico (GABA) por espectroscopia de resonancia magnética
(MRS), proporcionan una evidencia convincente de la exposición al Mn, incluso
sin síntomas clínicos de intoxicación por Mn. Para los sujetos expuestos al Mn
durante un largo periodo de tiempo a bajas dosis ó sujetos expuestos en el
pasado, pero no el presente, ni la sangre ni la resonancia magnética
proporcionan información convincente de exposición o intoxicación por Mn. Sin
embargo el plasma ó la relación Mn / Fe dan una medida más sensible.
Teniendo en cuenta la gran acumulación de Mn en el hueso, el desarrollo
de una espectroscopia de fluorescencia de rayos X o un método basado en la
espectroscopia de neutrones pueden suponer otra herramienta no invasiva
novedosa para evaluar la exposición Mn y su toxicidad
ESTRUCTURA ATOMICA
El manganeso es un metal de transición blanco grisáceo, parecido
al hierro. Es un metal duro y muy frágil, refractario y fácilmente oxidable. El
manganeso metal puede ser ferromagnético, pero sólo después de sufrir un
tratamiento especial.
Sus estados de oxidación más comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y +7, aunque
se han encontrado compuestos con todos los números de oxidación desde 1+
a 7+; los compuestos en los que el manganeso presenta estado de oxidación
7+ son agentes oxidantes muy enérgicos. Dentro de los sistemas biológicos,
el catión Mn2+ compite frecuentemente con el Mg 2+. Se emplea sobre todo
aleado con hierro en aceros y en otras aleaciones.

QUÍMICA GENERAL
BIBLIOGRAFIA
https://dqino.ua.es/es/laboratorio-virtual/preparacion-de-manganeso-
metalico.html
http://literaturaquimicaelmanganeso.blogspot.pe/2015/05/propiedades-fisicas-y-
quimicas-del.html
http://www.geocities.ws/quimicavirtualll/manganeso.html
http://literaturaquimicaelmanganeso.blogspot.pe/2015/05/usos-y-
aplicaciones.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Manganeso

QUÍMICA GENERAL
TECNECIO
Definición
Elemento químico de símbolo Tc y número atómico 43. Fue el primer
elemento obtenido de manera artificial en un ciclotrón. También se obtiene
como el principal constituyente de los productos de fisión en un reactor nuclear
o, en forma alterna, por la acción de neutrones sobre el 98Mo. El isótopo 99Tc es
el más útil en la investigación química por su larga vida media: 2 x 10 5 años. La
química del tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han preparado
algunos compuestos en muchos casos.
Caracteristicas
A continuación puedes ver una tabla donde se muestra las principales
características que tiene el tecnecio.

QUÍMICA GENERAL
Propiedades
Los metales de transición, también llamados elementos de transición es
el grupo al que pertenece el tecnecio. En este grupo de elementos químicos al
que pertenece el tecnecio, se encuentran aquellos situados en la parte central
de la tabla periódica, concretamente en el bloque d. Entre las características
que tiene el tecnecio, así como las del resto de metales de tansición se
encuentra la de incluir en su configuración electrónica el orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre
los que se encuentra el tecnecio son su elevada dureza, el tener puntos de
ebullición y fusión elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado del tecnecio en su forma natural es sólido (paramagnético). El
tecnecio es un elmento químico de aspecto metálico plateado y pertenece al
grupo de los metales de transición. El número atómico del tecnecio es 43. El
símbolo químico del tecnecio es Tc. El punto de fusión del tecnecio es de
2430 grados Kelvin o de 2157,85 grados celsius o grados centígrados. El

QUÍMICA GENERAL
punto de ebullición del tecnecio es de 4538 grados Kelvin o de 4265,85

grados celsius o grados centígrados.
Propiedades atómicas
La masa atómica de un elemento está determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente
a este elemento. En cuanto a la posición donde encontrar el tecnecio dentro
de la tabla periódica de los elementos, el tecnecio se encuentra en el grupo 7
y periodo 5. El tecnecio tiene una masa atómica de [98](0) u u.
La configuración electrónica del tecnecio es [Kr]4d5 5s2. La
configuración electrónica de los elementos, determina la forma el la cual los
electrones están estructurados en los átomos de un elemento. El radio medio
del tecnecio es de 135 pm, su radio atómico o radio de Bohr es de 183 pm y
su radio covalente es de 156 pm. El tecnecio tiene un total de 43 electrones
cuya distribución es la siguiente: En la primera capa tiene 2 electrones, en la
segunda tiene 8 electrones, en su tercera capa tiene 18 electrones, en la
cuarta, 13 electrones y en la quinta capa tiene 2 electrones.
Usos
Su función en la práctica médica es tan decisiva, que existe una
investigación en curso para localizar nuevas fuentes confiables de este
elemento químico, antes de que las actuales se agoten.
El 99 Tc, con 6 horas de período, se usa en las técnicas escintigráficas en
medicina nuclear como trazador por su corto período y su facilidad para fijarse
en los tejidos. Además de los usos médicos, los pertecnatos se utilizan como
inhibidores de la corrosión en las aleaciones.
En el ámbito químico se utiliza como catalizador, en algunas reacciones,
como la deshidrogenización del alcohol isopropílico. Bajo condiciones
específicas, puede actuar como protector del hierro y del acero contra la
corrosión.
Efectos del Tecnecio Sobre la Salud
Cuando es manipulado en pequeña escala, no presenta riesgos para la
salud, si se toman las precauciones correspondientes. En estos casos,
motivado a que el tecnecio emite una radiación débil, es suficiente protección
con el uso de un cristal. Sin embargo, los efectos dañinos a la salud, se refieren
especialmente a la glándula tiroides, la cual puede verse afectada por la
radiación. De su efecto sobre otros órganos no hay suficientes datos que
indiquen su toxicidad, por lo que se cree que se elimina con facilidad.
Efectos del Tecnecio en el Medio Ambiente
Hasta ahora no han sido documentados efectos ambientales adversos a
consecuencia del tecnecio.
Bibliografia
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/2abundancia/tc2.html

QUÍMICA GENERAL
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/tc.htm#ixzz4VtK6pjsk
http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica/paginas/tecnecio.htm
http://elementos.org.es/tecnecio
https://iquimicas.com/tecnecio-sirve-elemento-quimico-tc/

QUÍMICA GENERAL
RENIO
Introducción
Desde el momento que se predijo la existencia de este elemento, se
supo que este no era cualquiera, lo que solamente se sabría con el paso del
tiempo.
Durante mucho tiempo se investigaron sus propiedades hasta
que saber con exactitud su mayor particularidad, su alta temperatura de
fusión, lo que le ha permitido posicionarse dentro de los elementos más
importantes para la industria aeronáutica.
Pero no todo ha sido fácil, ya que como es uno de los minerales más
escasos en la corteza terrestre se ha tenido que avanzar mucho en su
investigación y también a lo que procesos de extracción se refiere.
Como este metal es escaso, posee una demanda no menor lo que lo ha
hecho llegar a tener valores mayores a algunos metales preciosos haciendo su
explotación beneficiosa para quien lo posee.
Parece muy tentadora la explotación de renio, sin embargo tenemos que
analizar bien los métodos de extracción disponibles hasta el momento. Mas allá
de presentar al renio como un metal relativamente nuevo con buen precio en el
mercado, uno de los objetivos que nos ha llevado a exponer sobre este metal,
ha sido sin duda el campo de investigación que ofrece para innovar con
tecnología e investigaciones en los procesos de extracción o en los nuevos
usos que este pueda dar.
Definición
El renio —de Rhesus, nombre latino del río
Rin— es un elemento químico, de número atómico
75, que se encuentra en el grupo 7 de la tabla
periódica de los elementos y cuyo símbolo es Re,
descubierto en 1925 por tres científicos alemanes. Es
un metal de transición de color blanco-plata, sólido,
refractario y resistente a la corrosión, muy utilizado
en joyería y como catalizador. Su temperatura de
fusión es de 3,180°C y su punto de ebullición es de
5,900°C Sus propiedades químicas son muy
parecidas a las del manganeso, es muy escaso en la corteza terrestre y se
obtiene principalmente a partir de minerales de molibdeno.

QUÍMICA GENERAL
El renio es un metal de transición ubicado en el grupo 7 de la tabla, tiene

un característico color blanco platinado con un brillo metálico. Es muy
resistente a la corrosión y al desgaste, tiene un elevado punto de alta densidad,
que es apenas superado por el platino, iridio y osmio, además, su punto de
fusión también es de los más elevados, siendo superado solo por el tungsteno
(wolframio) y el carbono. Este elemento es muy dúctil y maleable, pudiendo
doblarse y enrollarse fácilmente.
Historia
El descubrimiento del renio es comúnmente atribuido a tres científicos de
origen alemán: la física y química Ida Eva Tacke, el químico Walter Noddack y
el físico y químico Otto Karl Berg. Los trabajos de estos científicos durante
1925 y hasta 1928 permitieron el descubrimiento del renio en minerales de
platino, columbita, gadolinita y molibdeno. Minerales de hasta 660 kg fueron
trabajados para obtener 1 g de renio. Su origen etimológico proviene del latín
Rhenus, nombre original del río Rin, una de las vías fluviales más importantes
de Europa.
Características
A continuación puedes ver una tabla donde se muestra las principales
características que tiene el renio.

QUÍMICA GENERAL
Tendencias de Reactividad
 Es menos reactivo
 En forma masiva resiste la oxidación
 Se oscurece en aire húmedo

QUÍMICA GENERAL
Diagrama de Frost
Potenciales normales de algunos sistemas conteniendo Renio
Aplicaciónes
El renio es añadido al wolframio y al molibdeno para formar aleaciones
que son usadas para filamentos de hornos y lámparas. También se emplea en
termopares para medición de temperatura que pueden medir temperaturas de
por encima de 2,000°C, y para contactos eléctricos que resisten arcos
eléctricos. Ha sido usado ocasionalmente para platear joyas. El electro-
plateado con renio fue conseguido por primera vez en 1934 y se mostró que

QUÍMICA GENERAL
daba un depósito brillante y duro. Sin embargo, el metal es susceptible a la

oxidación y su superficie necesita ser protegida por una capa de iridio.
El renio también es usado como catalizador en la industria química,
especialmente en procesos relacionados con la adición de hidrógeno gas a
otras moléculas, y es particularmente valorado porque, al contrario que otros
catalizadores, no es fácilmente desactivado por trazas de azufre o fósforo.
Aplicación en la Medicina nuclear
El Tc (la "m" indica que es un isómero nuclear meta estable) es el
radioisótopo más utilizado en la práctica diagnóstica, estimándose que el 80%
de los procedimientos de medicina nuclear lo utilizan. Se usa principalmente en
procedimientos de diagnóstico de funcionamiento de órganos del cuerpo
humano, por ejemplo, como marcador radiactivo que el equipamiento médico
puede detectar en el cuerpo humano. Este isótopo se adapta muy bien a su
uso, ya que emite rayos gamma fácilmente detectables con una energía de 140
keV, y su período de semidesintegración es de 6,0058 horas (es decir, en 24
horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99Tc). El libro
"Technetium", de Klaus Schwochau, enumera 31 radiofármacos basados en
el 99mTc usados en estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la
glándula tiroidea, los pulmones, el hígado, la vesícula biliar, los riñones,
el esqueleto, la sangre y los tumores.
La inmunoescintografía incorpora Tc a un anticuerpo monoclonal,
una proteína del sistema inmunitario capaz de unirse a células cancerosas.
Pocas horas después de la inyección, se detectan los rayos gamma emitidos
por el Tc con el correspondiente equipo médico; altas concentraciones indican
dónde se localiza el tumor. Esta técnica es particularmente útil para detectar
tumores difíciles de localizar, como los que afectan al intestino.
Estos anticuerpos modificados son comercializados por la empresa
alemana Hoechst bajo el nombre de "Scintium".
Cuando el Tc se combina con un compuesto de estaño, se une a
los eritrocitos y puede usarse para localizar desórdenes del sistema
circulatorio. Se usa normalmente para detectar hemorragias gastrointestintales.
El ion pirofosfato combinado con el Tc se adhiere a los depósitos de calcio del
músculo cardíaco dañado, algo útil para evaluar el daño producido tras un
ataque cardíaco. El coloide de azufre con Tc es filtrado por el bazo, haciendo
posible la visualización de la estructura de este órgano.
La exposición a la radiación debido al tratamiento diagnóstico con Tc
puede mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto período de
semidesintegración, su rápida desintegración para originar el Tc -mucho menos
radiactivo- hace que la dosis total de radiación recibida por el paciente (por
unidad de actividad inicial tras la administración) sea relativamente baja. En la
forma en la que se administra, generalmente como pertecnetato, ambos
isótopos son eliminados rápidamente del organismo en unos pocos días.
El tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer de los
generadores de Tc. El Tc, con un período de semidesintegración de 61 días, se
usa como marcador radiactivo para estudiar la difusión del tecnecio en el
ambiente y en sistemas animales y vegetales.

QUÍMICA GENERAL
Uso industrial
El 99Tc se desintegra emitiendo partículas beta de baja energía y sin
presencia de rayos gamma. Además, su largo período de semidesintegración
conlleva que su emisión decrece muy lentamente con el tiempo. También
puede extraerse tecnecio de gran pureza química e isotópica a partir de
residuos nucleares. Por todas estas razones, el Tc es un patrón de emisión
beta, usado para la calibración de equipos científicos.
Se ha estudiado la posibilidad de emplear el Tc en baterías
nucleares opto eléctricas.
Uso químico
Como el renio y el paladio, el tecnecio puede usarse como catalizador.
Para algunas reacciones, por ejemplo la des hidrogenación del alcohol
isopropílico, supone un catalizador mucho más efectivo que el renio o el
paladio. Por supuesto, su radiactividad es el mayor problema a la hora de
encontrar aplicaciones seguras.
Bajo ciertas circunstancias, una pequeña concentración (5·10 -5 mol·l-1)
del anión pertecnetato en agua puede proteger hierros y aceros al carbono de
la corrosión. Por esta razón, el pertecnetato puede emplearse como inhibidor
de la corrosión anódica para el acero, pero la radiactividad del tecnecio
presenta ciertos problemas a la hora de usarlo para aplicaciones estrictamente
químicas como ésta. Aunque (por ejemplo) el anión CrO42- puede también
inhibir la corrosión, se requieren concentraciones hasta diez veces mayores. En
un experimento, una muestra se mantuvo en una disolución acuosa de
pertecnetato durante 20 años y no sufrió corrosión alguna. El mecanismo
mediante el cual el anión pertecnetato previene la corrosión no se conoce muy
bien, pero parece implicar la formación de una delgada capa superficial. Una
teoría mantiene que el pertecnetato reacciona con la superficie del acero
formando una capa de dióxido de tecnecio que previene una posterior
corrosión; el mismo efecto explica como el hierro en polvo puede utilizarse para
eliminar el pertecnetato del agua (el carbón activado también puede usarse
para ese fin). El efecto desaparece rápidamente si la concentración de
pertecnetato cae por debajo de un mínimo o si se añade una alta concentración
de otros iones.
Evidentemente, la naturaleza radiactiva del tecnecio (3 MBq por litro
para la concentración requerida) hace este tipo de protección impracticable en
casi todas las situaciones. Sin embargo, la protección ante la corrosión usando
aniones pertecnetato se ha sugerido (aunque nunca aplicado) para su uso
en reactores de agua en ebullición.
En los últimos años de la década de 1970, se efectuó con éxito la
electrodeposición del tecnecio sobre varios sustratos, llevada a cabo por
Lichtenberger en la Universidad de Virginia como parte de un estudio de
investigación sobre el uso de emisiones beta débiles para evitar la degradación
biológica de instrumentación marina. Estos estudios fueron frustrados por la
baja estabilidad en el agua marina.

QUÍMICA GENERAL
Obtención Natural
El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha
encontrado ninguna mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden
contener un poco de renio y es de esta última de sonde se extrae el renio a
partir del polvo liberado en los fundidores de molibdeno. Aunque hubo alguna
producción de molibdeno en los años posteriores a su descubrimiento, no fue
hasta los años 50 que se volvió comercialmente rentable, cuando el uso del
renio en catalizadores creó una demanda. La producción anual mundial está
ahora alrededor de las 5 toneladas y las reservas de renio se estiman en 3,500
toneladas, encontradas principalmente en menas de EEUU, Rusia y Chile.
Compuestos
Los compuestos ReO3, Re2O3 y Re2O son bien conocidos. El ácido
perrénico, HReO4 es un ácido monobásico fuerte y un agente oxidante muy
débil. También se conocen los complejos perrenatos, como el perrenato
hexaamina de cobalto [Co(NH 3)6(ReO4)3]. Existen dos métodos de obtención de
renio. El primero sería mediante el procesado del molibdeno, que una vez
extraído debe ser tratado con ácido nítrico o sulfúrico. La segunda manera es la
reducción de perrenato amónico (NH 4ReO4) con hidrógeno a una temperatura
muy alta. También se puede obtener óxido de renio mediante el tratamiento de
algunas sustancias generadas en la tostación de molibdenita, que se reducen
con hidrógeno obteniéndose el compuesto en forma de polvo. Es uno de los
elementos más escasos en la corteza terrestre, concretamente el número 79 en
abundancia.
Productos de fisión de vida larga

Los compuestos halogenados de Productos de fisión
renio son muy complicados; se ha dado a Propiedad: t½ Rend. Q * βγ
conocer una larga serie de halogenuros y Unidad: (Ma) (%) (KeV) *
oxihalogenuros. El renio forma dos
sulfuros perfectamente caracterizados, 99Tc 0,211 6,0507 294 β
Re2S7 y ReS2, así como también dos 126
seleniuros, Re2Se7 y ReSe2. Los sulfuros Sn 0,230 0,0236 4050 βγ
tienen su equivalente en los compuestos 79
Se 0,295 0,0508 151 β
de tecnecio, Tc2S7 y TcS2.
93
Zr 1,53 6,2956 91 βγ
Subproducto en residuos de fisión nuclear
135
Cs 2,3 6,3333 269 β
En contraste con la escasa abundancia 107Pd 6,5 0,1629 33 β
natural, cada año se obtienen grandes
129
cantidades de 99Tc a partir de varillas de I 15,7 0,6576 194 βγ
combustible nuclear usadas, que
contienen varios productos de fisión. La fisión de un gramo del isótopo 235U en
los reactores nucleares produce 27 mg de 99Tc, dando un rendimiento total en
tecnecio del 6,1%.41 Otros isótopos fisibles también producen rendimientos
similares.
Se estima que hasta el año 1994, se habían producido unas 78 toneladas
métricas de tecnecio en los reactores nucleares, que son la principal fuente de
este elemento en la Tierra. Sin embargo, sólo una fracción del total de la

QUÍMICA GENERAL
producción de tecnecio es usada comercialmente. Desde el año 2005, el 99Tc

se encuentra a disposición de aquellos que posean un permiso de la autoridad
competente por un precio aproximado de $83 por gramo, más gastos de
embalaje.
La fisión nuclear del 235U y del 239Pu deja un rendimiento moderado de
tecnecio (99Tc), así que este elemento está presente en los residuos radiactivos
de los reactores de fisión, y también es producido tras la detonación de
una bomba de fisión. La cantidad de tecnecio producido artificialmente en la
naturaleza sobrepasa la cantidad de tecnecio natural en gran medida. Esto se
debe a la liberación producida en las pruebas nucleares llevadas a cabo al aire
libre, así como en los procesos de tratamiento de residuos nucleares. El Tc
supone el principal componente de la basura nuclear, en parte debido a su
relativamente grande período de semidesintegración. Su desintegración,
medida en becquerels por cantidad de combustible gastado, alcanza valores
muy importantes incluso entre 104 y 106 años después de la generación de los
residuos nucleares.
Precio del Renio
Efectos del Renio en la Salud

Efectos potenciales sobre la salud: Puede causar irritación de los ojos.
Puede causar irritación de la piel. El líquido puede provocar quemaduras en
piel y ojos. Ingestión: Puede causar irritación del tracto respiratorio.
Las propiedades toxicológicas de esta sustancia no han sido totalmente
investigadas. Los vapores pueden provocar mareos o asfixia.
Efectos Ambientales del Renio
No se ha encontrado información relativa a la toxicidad ambiental del
renio.
Bibliografia
http://www.blogdegerman.com/239288131/1322301/posting/
http://www.uclm.es/profesorado/afantinolo/docencia/Avanzada/Transparencias
%20pdf/Tras_grupo7.pdf
http://elementos.org.es/renio
http://www.vix.com/es/btg/curiosidades/5073/caracteristicas-del-renio
http://documents.tips/documents/trabajo-final-renio.html

QUÍMICA GENERAL
GRUPO VIIIB
HIERRO
HISTORIA
El hierro se encuentra en grandes cantidades en la corteza terrestre
formando parte de diversos minerales (óxidos, minerales hidratados,
carbonatos, sulfuros, silicatos, etc.). Desde tiempos prehistóricos, el hombre ha
aprendido a preparar y procesar estos minerales por medio de operaciones de
lavado, triturado y clasificado, separación de la ganga, calcinado, sinterizado y
granulado, para fundir los minerales y obtener hierro y acero. A lo largo de la
historia, muchos países han desarrollado una próspera industria siderúrgica
basada en los suministros locales de mineral y en la proximidad de bosques
para obtener carbón vegetal como combustible. A comienzos del siglo XVIII, el
descubrimiento de que se podía utilizar coque en lugar de carbón vegetal
revolucionó la industria, hizo posible un rápido desarrollo de la misma y sentó
las bases para los demás avances de la Revolución Industrial. Los países que
poseían yacimientos naturales de carbón próximos a yacimientos de mineral de
hierro disfrutaron de grandes ventajas.
La fabricación de acero se desarrolló básicamente en el siglo XIX, al
inventarse los procesos de fusión; el Bessemer (1855), el horno de hogar
abierto, normalmente calentado a base de gas pobre (1864); y el horno
eléctrico (1900). Desde mediados del siglo XX, el tratamiento con oxígeno —
principalmente el proceso Linz-Donowitz (LD) de lanza de oxígeno— hizo
posible la fabricación de aceros de alta calidad con unos costes de producción
relativamente bajos.
Hoy en día, la producción de acero es indicativa de la prosperidad de
una nación y constituye la base para la producción en serie de muchas otras
industrias, como la construcción naval, la construcción de edificios y la
fabricación de automóviles, maquinaria, herramientas y equipamiento
doméstico. El desarrollo de los transportes, especialmente del marítimo, ha
hecho económicamente rentable el intercambio internacional de las materias
primas necesarias (mineral de hierro, carbón, gasóleo, chatarra y aditivos). Así
pues, los países que poseen yacimientos de mineral de hierro cerca de
yacimientos de carbón ya no gozan de ventaja, y se han construido grandes
fundiciones y acerías en las regiones costeras de los principales países
industrializados, que se abastecen de las materias primas de los países
exportadores capaces de satisfacer las actuales exigencias de materiales de
ley alta.
Durante los últimos decenios, se han desarrollado y alcanzado el éxito
los procesos conocidos como de reducción directa. Los minerales de hierro, en
especial los de ley alta o los enriquecidos, se reducen a hierro esponjoso por
extracción del oxígeno que contienen, obteniéndose de este modo un material
ferroso que sustituye a la chatarra.

QUÍMICA GENERAL
ESTADO NATURAL
El Hierro sólo existe en estado libre en unas pocas localidades
localidades, en concreto al oeste de Groenlandia. También se encuentra en los
meteoritos, normalmente aleado con níquel. En forma de compuestos
químicos, está distribuido por todo el mundo y ocupa el cuarto lugar en
abundancia entre los elementos de la corteza terrestre; después del aluminio,
es el más abundante de todos los metales. Los principales minerales de Hierro
son las hematites. Otros minerales importantes importantes son la magnetita
magnetita, la siderita siderita y el Hierro del pantano pantano (limonita). La
pirita, que es un sulfuro de Hierro, no se procesa como mineral de Hierro
porque el Azufre es muy difícil de eliminar. También existen existen pequeñas
pequeñas cantidades cantidades de Hierro combinadas combinadas con aguas
naturales naturales y en las plantas; además, es un componente de la sangre.
Hematita (Fe2O3): es el óxido de hierro deshidratado. Este mineral
contiene entre 50% y 60% de hierro. Se reduce con mayor facilidad que el imán
natural (magnetita).
Magnetita (Fe3O4): Contiene el hierro en forma de óxido ferroso y

férrico. El contenido contenido de hierro en este mineral oscila entre 45% y
70%.

QUÍMICA GENERAL
Limonita (FeO): es el óxido de hierro hidratado. El mineral contiene entre

20% y 60% de hierro. Se reduce bien, lo que hace económica la obtención del
hierro colado incluso con minerales pobres.
Siderita (FeCO3): es la combinación del ácido carbónico con el hierro. El

contenido de hierro en este mineral mineral oscila entre 30% y 42%. El mineral
tiene un color gris con matices de amarillo.
OBTENCIÓN – PREPARACION EN LABORATORIO

Se coloca en la parte superior del alto horno una mezcla de mineral de
hierro (hematita), carbonato de calcio (CaCO3) y coque, que es un carbón rico
en carbono. Esta mezcla funciona como fundente, bajando el punto de fusión
de la hematita.

QUÍMICA GENERAL
Es inyectada en la parte inferior del alto horno una corriente de aire

caliente. Se produce, entonces, la combustión incompleta del carbón de coque
en presencia de oxígeno molecular inyectado, formándose monóxido de
carbono (CO):
2 C + O2 → 2 CO
Muy antiguamente, el mineral de hierro y el combustible de coque fueron
colocados en un hoyo en el suelo y climatizados, siendo la entrada de aire
realizada manualmente.
El monóxido de carbono reacciona con la hematita (óxido de hierro –
Fe2O3), originando óxido de hierro (II) (FeO) y dióxido de carbono (CO2).
3 Fe2O3 + CO → 2 Fe2O4+ CO2
Fe2O4 + CO → 3 FeO + CO2
El óxido de hierro (II) reacciona con monóxido de carbono formando
hierro metálico (Fe0) y dióxido de carbono (CO2):
FeO + CO → Fe + CO2
Esta es una de las dos capas formadas en el alto horno, es la más
densa y recibe el nombre de arrabio, que contiene de 2 a 5% de carbono,
siendo altamente quebradizo.

QUÍMICA GENERAL
A través de él, se obtiene el acero – aleación metálica formada por cerca

de 98,5% de hierro, 0,5 a 1,7% de carbono y trazos de silicio, azufre y oxígeno.
Es usado en piezas metálicas que sufren elevada tracción, pues es más
resistente a la tracción que el hierro puro. El acero también tiene mayor dureza
que el hierro y puede ser trabajado por la forja, laminación y extrusión.
Además, el acero es una aleación utilizada para producir otras
aleaciones, como acero inoxidable, que está formado por 74% de acero, 18%
de cromo y 8% de níquel. Por ser prácticamente inoxidable, es usado en
talleres, piezas automotrices, brocas, utensilios de cocina y decoración.
Gracias a esos factores, en 2008, la producción de acero superó en mil millón
de toneladas la de hierro en todo el mundo.
La capa menos densa que está formada en el alto horno se denomina
escoria. Se forma cuando el carbonato de calcio se descompone en CaO, CO2
e impurezas. La CaO reacciona con la sílice (impurezas del mineral):
CaCO3 → CaO + CO2
CaO + SiO2 → CaSiO3
Cada una de estas capas sale por conductos separados. No se descarta
la escoria, puede ser utilizado en la producción de cemento.
Para obtener el hierro dulce, que es el hierro purificado en prácticamente
el 100%, se utilizan varias técnicas. Una de ellas consiste en la inyección de
gas de oxígeno puro en el alto horno, a altas presiones. De este modo, el
oxígeno reacciona con el carbono, que se convierte en dióxido de carbono y
desprende el hierro, siendo eliminado.
OBTENCION – PREPARACION INDUSTRIAL
La producción del hierro y del acero empieza con las menas de hierro y
otros materiales requeridos (mena = mineral metalífero, principalmente el de
hierro, tal como se extrae del yacimiento y antes de limpiarlo).

QUÍMICA GENERAL
La mena principal usada en la producción de hierro y acero es la

hematita (Fe203), otras menas incluyen la magnetita (Fe304), la siderita (Fe C
03?) y la limonita (Fe 2 O 3 - XH2O) donde x vale alrededor de 1.5). Las menas
de hierro (vea tabla No. 1) contienen de un 50 a un 70% de hierro,
dependiendo de su concentración; la hematita contiene casi 70% de hierro.
Además, hoy se usa ampliamente la chatarra como materia prima para la
fabricación de hierro y acero. Las otras materias primas que se necesitan para
reducir el hierro de sus menas, son el coque y la piedra caliza. El coque es un
combustible de alto carbono, producido por el calentamiento de carbón
bituminoso en una atmósfera con bajo contenido de oxígeno durante varias
horas, seguido de una aspersión de agua en torres especiales de enfriamiento.
La coquificación del carbón mineral deja, como subproducto, gas de alto poder
calorífico, que es utilizado como combustible en los diversos procesos
subsiguientes. El coque desempeña dos funciones en el proceso de reducción:
1) Es un combustible que proporciona calor para la reacción química
2) produce monóxido de carbono (CO) para reducir las menas de hierro.
La piedra caliza es una roca que contiene altas proporciones de
carbonato de calcio (CaCO3). Esta piedra caliza se usa en el proceso como un
fundente que reacciona con las impurezas presentes y las remueve del hierro
fundido como escoria.
EXPLOTACION Y TRASLADO:
Prospección y Exploración
Esta etapa tiene como propósito conocer las características de los
yacimientos, principalmente cuantitativas y cualitativas, así como estudiar los
aspectos técnicos y económicos que determinarán la factibilidad de su
aprovechamiento. Se utilizan herramientas que van desde la exploración de
campo y estudio de los mantos por medio de perforaciones, hasta la
información obtenible a través de aerografías y satélites; así se clasifican
nuestros yacimientos de acuerdo con sus propiedades físicas y químicas. Por
estas razones el departamento de control de la calidad y de planificaciones,
hace necesario mantener un inventario preciso de los volúmenes disponibles
de los diferentes tipos de mineral, así como su localización dentro del
yacimiento.
Voladura de Mina
Constituye una de las fases más importantes del proceso, esto debe ser
cuidadosamente planificado de manera tal que el mineral obtenido se
encuentre dentro de los lineamientos dados por la gerencia de calidad a fin de
satisfacer los requisitos de producción.
Las operaciones de extracción del mineral de hierro en los yacimientos
se inicia con las perforaciones para las voladuras. Para esta operación se
cuenta con taladros eléctricos rotativos, que pueden perforar con diámetros de
31 a 38 cm y profundidades de hasta 18 m, lo que permite construir bancos de
explotación de 15 m de altura. El número de perforaciones en el área

QUÍMICA GENERAL
mineralizada depende del tonelaje que se quiera producir, el explosivo utilizado

es una mezcla de Nitrato de aluminio con gasoil.
Envío de Mineral de a la planta de procesamiento
Una vez que el mineral es fracturado, por efecto de la voladura, es
removido por palas eléctricas desde los distintos fuentes de producción. Las
palas cuentan con baldes de 7,3 m3 y de 10 m3 de capacidad, luego el mineral
es vaciado en camiones roqueros marca LECTRA-HALL de 90 toneladas de
capacidad. (Se usan adicionalmente cargadores frontales con capacidad de 60
m3 cada uno).
Para el acarreo del mineral de los frentes de producción hasta la plata
forma o andenes de carga con capacidad de 35 vagones de 90 toneladas cada
uno, se utilizan camiones de 90 y 160 toneladas. El coordinador de
aseguramiento asigna durante el proceso de carga el número de la pala y
registra el corte de vagones, con el número de cada vagón, el código de la
mina, el muelle de carga y la estimación del porcentaje de mineral fino y grueso
cargado.
Los grupos de vagones, una vez cargados en 1os frentes de producción,
son llevados al patio de ferrocarril, donde se realizan los acoples hasta formar
trenes de aproximadamente 125 vagones. En el proceso de carga, un operario
muestreador toma muestra de los vagones para la determinación del grado
químico y físico del mineral cargado; las muestras son entregadas al
Coordinador de Aseguramiento para llevarlos al laboratorio. Los resultados
obtenidos son registrados.
El jefe de turno del Departamento de Aseguramiento estima el corte o
grupo de vagones cargados conforma y sectoriza el tren, entregando la
liberación al Supervisor de operaciones ferroviarias. En la conformación de
trenes verifica la secuencia de corte de vagones por cada tren. Para el traslado
del mineral a la planta de procesamiento, los trenes son remolcados por tres
locomotoras diesel eléctricos.
Vaciado del Mineral
Al llegar el mineral todo en uno (TEU) a la planta de procesamiento, los
trenes son seleccionados en grupos de 15 vagones según la distribución
realizada por el departamento de seguridad, de acuerdo a los requerimientos
de las pilas de mineral a homogenizar. La operación de vaciado consiste en
desalojar el mineral de los vagones, los cuales son impulsados por el
empujador de vagones (FD-800) individualmente hasta posicionarlos dentro del
volteador de vagones que se encuentra en la entrada del sector de trituración
primaria. El volteo de un corte, generalmente presenta una duración de 35 a 40
min. si se opera en óptimas condiciones.
Extracción del Mineral de Hierro
El mineral extraído de una mina de fierro puede ser de carga directa a
los altos hornos o puede requerir de un proceso de peletización para ser
utilizado en la producción del acero, esto según sea su calidad.

QUÍMICA GENERAL
Es importante destacar que si el mineral posee bajo contenido de

impurezas (principalmente fósforo y azufre), puede ser utilizado para carga
directa, requiriendo sólo tratamientos de molienda y concentración. Este es el
caso de Minas el Romeral.
Si, por el contrario, el contenido de impurezas es relativamente alto, se
realiza también la molienda y concentración, pero requiere además de un
proceso químico de peletización, donde se reducen significativamente dichas
impurezas.
Este es el caso de las minas Los Colorados y Algarrobo.
La explotación del yacimiento de El Romeral se concentra en el cuerpo

mineralizado denominado Cerro Principal, mediante el método de cielo abierto,
con un rajo alargado en el sentido norte-sur, de acuerdo a la forma del cuerpo
mineralizado.
La longitud del rajo alcanza alrededor de 1.700 m y su ancho a 600 m,
en la parte central. El acceso principal al rajo se realiza por el extremo sur, en
el nivel 270 m, donde se encuentra ubicada la tolva de recepción de la Planta
de Chancado y se inician los caminos hacia los botaderos de lastre y acopios
de minerales.

QUÍMICA GENERAL
La altura del banco también varía de acuerdo los sectores; los bancos
situados sobre el nivel 250 tienen una altura de 12,5 m, en tanto que los
bancos bajo dicho nivel tienen una altura de 10 m.
Perforación y Tronadura
La perforación para tronadura se realiza mediante la combinación de 2
perforadoras con martillo en el fondo, Ingersoll Rand modelo T-4, con diámetro
de perforación de 9 1/2" y una perforadoras Bucryus Erie 45-R, con diámetro
de perforación de 9 7/8". Los tiros se perforan verticalmente, en mallas
triangulares o cuadradas y con un espaciamiento variable de acuerdo al tipo de
material, explosivos y diámetro de la broca.
Se agrega agua durante la perforación en zonas secas a fin de evitar la
polución ambiental. La perforación secundaria se realiza con perforadora
neumática montada sobre orugas. El explosivo para tronaduras consiste
principalmente en Anfo pesado, una mezcla de diversas proporciones de Anfo
(nitrato de amonio y petróleo) y una emulsión de mayor poder explosivo y
resistente al agua. Las proporciones de la mezcla de Anfo y emulsión
dependen de la aplicación requerida, especialmente del tipo de roca y la
abundancia de agua en el sector. El carguío del explosivo se realiza por medio
de camiones fábrica, que se caracterizan por acarrear los componentes hasta
el hoyo perforado y producir la mezcla explosiva en el momento del carguío.
Los explosivos son suministrados en el hoyo de perforación por
empresas especializadas en el rubro. Las cargas explosivas de cada hoyo se
conectan por líneas a las que se aplica retardadores, lo que permite un tiempo
de detonación distinto a cada tiro, con la consiguiente mayor fracturación de la
roca y minimización del daño en las paredes del rajo.
CARGÍO
El carguío del material tronado se realiza con Palas eléctricas y
cargadores frontales. Las palas eléctricas operan con baldes de llenado rápido
de 12 y 13 yd3 (*) de capacidad, mientras los cargadores frontales utilizan
baldes de 11.7 yd3 . Los cargadores frontales se destinan habitualmente al
carguío de mineral para la alimentación de Planta de Chancado, mientras las
palas orientan su accionar a la extracción de estéril. (*) yd3 : 1 Yarda = 0,9144
metros

QUÍMICA GENERAL
TRANSPORTE
Transporte de materiales mina El transporte de mina se distribuye entre
el despacho de minerales a Planta de Chancado y acopios, y el material estéril
hacia botaderos. Para esto se dispone de una flota de camiones de 50 TM, 91
TM y 140 TM de capacidad. Los caminos de interior mina se encuentran
diseñados con una pendiente de 10%, mientras el tramo desde la salida sur de
la mina hacia botaderos presenta una pendiente promedio de 4%.
Equipos de Apoyo
Se dispone de la siguiente flota de equipos para el apoyo de las
operaciones mineras cargador frontal, tractores sobre orugas, tractor sobre
orugas, tractores sobre neumáticos, motoniveladoras. Estos equipos deben
construir caminos, mantener las carpetas de rodado de caminos y plataformas
de trabajo y apoyar a los equipos de carguío en sus frentes de trabajo.
TRITURACIÓN Y MOLIENDA
La trituración se realiza tiene por objeto reducir el tamaño de los
minerales. Se hace en seco en máquinas llamadas trituradoras, que pueden
ser de mandíbulas o giratorias.
La molienda puede hacerse con materiales húmedos o secos. Se utilizan

los molinos rotatorios. La diferencia entre un proceso y otro está en el tamaño
de los materiales obtenidos en cada proceso: en la molienda se obtiene el
mineral en partículas más pequeñas que en la trituración.
Clasificación:
Es la separación del material obtenido en los procesos anteriores por
tamaños similares. Se utilizan diversos instrumentos y procedimientos.

QUÍMICA GENERAL
Criba: separan el material por tamaño, por una parte los que pasan por una
malla y los que no pasan.
Tamiz: es una criba fina y se usa para obtener partículas muy pequeñas.
se basa en el principio de que un líquido donde se introducen las

partículas de mineral obtenido en los procesos anteriores, por efecto de las
diferentes velocidades de caída. Al cabo del tiempo, tendrá lugar una
estratificación de éstas, de forma que las de mayor densidad quedarán en las
capas inferiores y las de menor en las superiores.
Concentración:
Es la operación de separar la mena de la ganga. Los procedimientos son:
 Flotación: Se separan las partículas de materiales diferentes haciendo
que las de uno de ellos flote sobre un líquido y las demás estén
sumergidas en él.
 Separación magnética: Un material con propiedades magnéticas se

puede separar de la ganga aplicando al conjunto un campo magnético.
BRIQUETEADO:
Se suministra esponja de hierro granular a una prensa de rodillos a
temperaturas de 600 a 850ºc para moldeado de briquetas calientes. Se
produce una estructura de tira de esponja de hierro que contiene las briquetas
calientes formadas, las cuales se colocan a una distancia entre sí. Al
desintegrar la estructura de tira, las briquetas calientes se separan entre sí, de
manera que se obtienen fragmentos de la estructura de tira. Las briquetas
calientes y por lo menos parte de los fragmentos se enfrían a temperaturas en
el intervalo desde 20 hasta 400ºc, y las briquetas enfriadas y fragmentos se
hacen pasar a través de un tambor giratorio. En el tambor giratorio, se
producen finos de grano fino de las briquetas y fragmentos. Posteriormente,
estos finos se separan de las briquetas y fragmentos, pues muestran un
comportamiento pirofórico.
PELETIZACION
El proceso productivo se inicia con la extracción del mineral de hierro
desde las minas en el norte de nuestro país (III y IV regiones).

QUÍMICA GENERAL
Si el mineral posee bajo contenido de impurezas (principalmente fósforo

y azufre), puede ser utilizado para carga directa a Altos Hornos, requiriendo
sólo tratamientos de molienda y concentración. Este es el caso de Mina El
Romeral.
Si, por el contrario, el contenido de impurezas es relativamente alto, se
realiza también la molienda y concentración, pero requiere además de un
proceso químico de peletización, donde se reducen significativamente dichas
impurezas.
Este es el caso de las minas Los Colorados y El Algarrobo, en que el
mineral se transporta por vía férrea hacia la Planta de Pellet de Valle del
Huasco.
PROPIEDADES FISICAS
El hierro puro es un metal gris plateado, buen conductor de la

electricidad, blando, dúctil y maleable a temperatura ordinaria, que se vuelve
plástico por encima de los 790ºC.
El hierro se magnetiza fácilmente a temperatura ordinaria; es difícil de

magnetizar en caliente y sobre los 790ºC la propiedad magnética desaparece.
El metal existe en tres formas diferentes: ordinario, o a-hierro (hierro

alfa) de estructura cúbica centrada en el cuerpo, g-hierro (hierro-gamma) de
estructura cúbica centrada en las caras y d-hierro (hierro-delta) de estructura
similar a la forma alfa y de propiedades también parecidas.
La transición desde a-hierro a g-hierro se produce alrededor de los

910ºC, y la transición desde g-hierro a d-hierro se produce alrededor de los
1.400ºC. Las propiedades físicas diferentes de todas las formas alotrópicas y
su diferente comportamiento para adicionar el carbono juegan un importante
papel en la formación, el endurecimiento y templando de acero.
Químicamente, el hierro es un metal activo. Se combina con los

halógenos, azufre, fósforo, carbono y silicio. Desplaza al hidrógeno de la
mayoría de los ácidos diluidos. Arde en el oxígeno para formar óxido
ferrosoférrico, Fe3 O4. Expuesto al aire húmedo, se corroe lentamente,
formando un óxido férrico hidratado de color marrón rojizo y textura porosa,
usualmente conocido como orín. La formación de orín es un fenómeno
electroquímico en el que las impurezas presentes en el hierro formada un par
eléctrico con el hierro metal. El agua procedente de la atmósfera proporciona
una solución electrolítica y se establece una pequeña corriente. En este
proceso el hierro metal se descompone y reacciona con el oxígeno del aire
para formar orín. La reacción es más rápida en los lugares donde se acumula

QUÍMICA GENERAL
el orín y también se favorece por la presencia de agua y electrolitos como la

sal.
El hierro se combina directamente con la mayoría de no metales.

Calentado al rojo blanco, arde en el oxígeno formando óxido ferrosoférrico
Fe3 O4 y descompone el vapor de agua liberando hidrógeno. Se disuelve en los
ácidos diluidos, pero cuando se sumerge en el ácido nítrico concentrado, forma
una capa de óxido que lo hace pasivo, esto es, no reacciona químicamente con
ácidos ni con otras sustancias. La capa protectora de óxido se rompe
fácilmente y entonces vuelve a ser activo.
CARACTERISTICAS
USOS – APLICACIÓN
El hierro es un metal extremadamente útil y el elemento más común del

planeta Tierra. Si alguna vez te has preguntado para qué sirve el hierro, a
continuación tienes una lista de sus posibles usos:
 En el proceso Haber-Bosch se utilizan catalizadores de hierro para

producir amoníaco y también se utilizan en el proceso de Fischer-Tropsch
para convertir el monóxido de carbono en los hidrocarburos utilizados para
combustibles y lubricantes.
o El metal de hierro es fuerte, pero también es muy barato. Por lo
tanto, es el metal de uso más común hoy en día. La mayoría de
los automóviles, máquinas, herramientas, los cascos de los

QUÍMICA GENERAL
buques de gran tamaño y la mayoría de las piezas de las

máquinas están hechas de hierro.
 El acero inoxidable es un tipo muy común de acero. El acero se obtiene
mediante la combinación de hierro con otros metales. El acero inoxidable
se utiliza en algunas partes de los edificios, en ollas y sartenes, cubiertos y
material quirúrgico. También se utiliza para fabricar aviones y automóviles.
El acero inoxidable es también 100% reciclable.
 El cloruro de hierro es un compuesto muy importante. Se utiliza para el
tratamiento de aguas residuales, como un colorante para telas, como
colorante para pintura, como aditivo en la alimentación animal y también
para la fabricación de placas de circuitos impresos.
 El sulfato de hierro se usa para tratar la deficiencia de hierro (anemia).
También se utiliza para eliminar las partículas residuales microscópicas
del agua.
Los productos comerciales de hierro y acero más conocidos son:
a) Hierros laminados o palastros: Chapas o láminas lisas y onduladas, chapas
estriadas y perforadas, hierros planos. Pueden ser de diversos anchos y
grosores.
b) Barras: Hierros redondos, cuadrados, hexagonales, alambres, y otros, que
pueden ser gruesos, medianos o delgados.
c) Hierros perfilados: Angulares, y en formas cuya sección asemeja a T, I, L, C,
U y otros perfiles para usos específicos.
d) Herrajes: Piezas de diverso tamaño, forma y uso, tales como clavos,
arandelas, tornillos, tuercas, bisagras, haladeras y muchos otros.
Los dimensionamientos de las piezas que a continuación serán
especificadas se han obtenido de la bibliografía consultada, y además en
folletos e informaciones de carácter comercial; probablemente no sean
todos los que existen, pero se procuró escoger los más importantes o
conocidos.
 Lámina lisa: Se lamina de acero dulce. Se le llama fina si su grueso es

inferior a 5mm, y a la de más grosor se le llama gruesa. Se fabrica en
dimensiones de 2x6 metros, y también de 4x15 metros. La lámina negra
de acero se fabrica en medidas de 2x1 metros, y en varios espesores:
3/64", 3/31", 3/16", 1/32", 1/16", 1/8" y 1/4". Las láminas sirven para
cubiertas y revestimientos, y para hacer puertas, tanques, y otros
enchapes.
 Lámina ondulada: hecha de lámina fina, en la cual se forman ondas, y
luego se galvaniza. Según la altura de la onda se le llama alta o llana.
También se fabrica en dimensiones de 2x1 metros, y en varios
espesores. Se utlizan más que todo para cubiertas, y también para
revestimientos de paredes.

QUÍMICA GENERAL
 Láminas estriadas y perforadas: Para hacerlas se usa chapa gruesa,

miden de 1x3 metros y de 1.5x6 metros, y existen diversos diseños.
Estas sirven para suelos de estructuras, peldaños de escaleras, pasillos,
galerías, preferentemente en edificios e instalaciones industriales.
 Platinas o pletinas: Son secciones rectangulares y de aristas rectas de
acero, planas, más largas que anchas, usualmente de 20 pies de largo,
1/8" de espesor, y 2" de ancho, que se obtienen de l. Llámanase también
hierros planos o flejes. Se usan más que todo para rejería, defensas
exteriores, rejillas, parrillas y otros elementos parecidos.
 Barras: Pueden ser de sección redonda, cuadrada o hexagonal, se
fabrican en dimensiones de 6, 9 y 12 metros, y con gruesos de 0.2mm
en adelante. Las barras redondas entre 0.2mm y 1mm se llaman
alambres. Las barras cuadradas, fabricadas en piezas de 20 pies o 6
metros, se usan más que todo en construcción en secciones de 3/8" y
1/2". Además de ser usadas como refuerzo horizontal o vertical en
paredes, en ciertos sistemas constructivos, también sirven para hacer
defensas de ventanería y vanos, barandales y puertas, entre otros usos.
Las barras redondas de secciones mayores de 1/4", y fabricadas con
corrugaciones, tienen aplicación directa en las armaduras con hormigón
o concreto, por ello deben cumplir con ciertos requisitos tecnológicos y
mecánicos. Los diámetros son los siguientes 1/4", 3/8", 1/2", 5/8", 3/4",
7/8", 1", 1 1/18" y 1 1/4". Y los calibres son identificados del 2 al 10
respectivamente.
 Alambres: Se identifican dos tipos de alambres: de amarre y
galvanizado. El alambre de amarre sirve, en efecto, para amarrar las
barras y otras piezas en las armaduras de hierro y en las cajas de los
encofrados; se utilizan para ello los números de alambra 15 y 18 más
que otros. Tiene la desventaja de que se oxida con facilidad. El alambre
galvanizado, de preferencia en números 10, 11, 14 y 16 tiene diversas
aplicaciones en la construcción, tales como en la suspención de cielos
falsos, ductos eléctricos y otros. Los alambres con sus diferentes
grosores sirven para fabricar también cedazos finos y medianos, y varios
tipos de mallas, como la llamada malla ciclón, las que se usan para
hacer diversas clases de cercamientos.
 Ángulos: Son los más usados en ciertas regiones. Sirven para fabricar
estructuras como vigas macomber, tijeras o cuchillas, en combinación
con barras redondas. Tienen sección en L, de brazos iguales y en
ángulo de 90 grados. Se denominan por su espesor y por su altura. Las
dimensiones usuales son:
 Espesor de 1/8", altura de 3/3", 1 1/4", 1 1/2", 2"
 Espesor de 3/16", altura de 1", 1 1/4", 1 1/2", 2", 2 1/2", 3", 3 1/2"
 Espesor de 1/4", altura de 1 1/2", 2", 2 1/2", 3", 3 1/2", 4"

QUÍMICA GENERAL
 Perfiles: Tienen diferentes secciones y medidas, pueden ser de brazos

iguales o desiguales; son obtenidos doblando en frío fajas metálicas.
Tienen diversas aplicaciones en estructuras de techumbres, para hacer
rejas y otras armazones.
Los perfiles en forma de C, más conocidos como polín C, se fabrican en
espesores varios y con diferente peralte. Sirven como sostenes horizontales o
polines en cubiertas, estructuras varias, y para columnas, pies derechos,
viguetas y dinteles. Se dimensionan normalmente así:
 Peralte de 4", espesor 1/16" , doblez 2"
 Peralte de 10", espesor 1/16" , doblez 2 1/2"
 Peralte de 10", espesor 3/32" , doblez 2 5/8"
Los perfiles en forma de sección I o en U, también son fabricados en
diferentes medidas y grosores, se usan más que todo en estructuras, y en los
esqueletos estructurales de edificios. Casi todos los perfiles se fabrican en
piezas de 20 pies o 6 metros de largo.
Tubos: Pueden ser de sección redonda, cuadrada o rectangular, se elaboran a
partir de láminas lisas y con una de las aristas soldada. Se usan más que todo
en pasamanos de escaleras, remates de barandales, barandales, puertas de
reja, estructuras de puertas, y muchos otros. Las medidas más usadas son:
 Tubos cuadrados: 1/2"x1/2", 3/4"x3/4", 1", 1 1/4", 1 1/2"
 Tubos rectangulares: 1/2"x1", 3/4"x1 3/4", 1"x1 1/2", 1 1/2"x3"
 Tubos redondos: 5/8", 3/4", 1", 1 1/4", 1 1/2", 2"
Estruturas para techos: Las cubiertas de lámina de hierro o fibro cemento,
requieren de una estructura resistente, cuyos diferentes elementos se hacen
con piezas de hierro. Los polines (cuando no son polines C) sobre los que van
fijadas las láminas se conforman de tres barras de hierro unidas entre sí
mediante varillas soldadas a ellas, con formando una especie de celosía. De
igual forma, los otros elementos sobre los que descansan los polines, cuando
no en las paredes, como son las vigas macomber, y otros, tales como los
cuchillos, son elaborados con ángulos de hierro y varillas soldadas inclinadas
entre dos angulares que van arriba y otros dos abajo, de manera que al ver la
pieza en sección se forma una I.
Los edificios altos con esqueleto de piezas de metal, muestran como el
hierro y el acero tienen en ese tipo de edificaciones, una importancia capital.
Schindler define esos esqueletos como una "estructura aporticada de pisos

QUÍMICA GENERAL
múltiples formada con pies derechos, carreras y vigas" (p. 327), elementos que
van unidos entre sí mediante soldadura o pernos y roblones, y con refuerzos de
placas.
Recomendaciones técnicas generales:
Los hierros a aplicarse en construcción deben ser sometidos a pruebas y

ensayos mecánicos de tensión, elongación y doblado, así como a análisis
químico.
Las barras de acero para el hormigón armado deben estar libres de óxido y
materiales extraños al momento de ser usados en la obra. Ya que, de ser
usados así, el hormigón no se adherirá correctamente y además el oxidamiento
puede continuar y provocar fallas.
El almacenamiento del hierro deber de tal forma que se evite daños y
contaminación tales como el doblado, la herrumbre, los aceites y grasas, el
barro y cualquier otra substancia en las barras y tubos que pueda afectar su
uso posterior.
El hierro débese proteger contra la herrumbre en las construcciones, ya sea
con pintura al aceite, revestimientos metálicos de fábrica, o con revestimiento
de hormigón (como en las columnas, vigas, paredes y losas). En el caso de los
recubrimeintos con pinturas, éstas deben renovarse periódicamente.
Deben, por último, respetarse los coeficientes de trabajo del hierro. En

muchos manuales y también en las especificaciones de los fabricantes se
encuentran tablas de datos acerca de ello, por lo que se recomienda al lector
consultarlos con frecuencia.
 El hierro en su forma pura tiene un uso limitado. La mayoría del hierro se

usa en formas procesadas como hierro forjado y acero.
 El hierro comercial contiene cantidades pequeñas de carbono y otras

impurezas que alteran sus propiedades físicas, las cuales son
mejoradas considerablemente al añadir carbono y otros elementos
ligando.
 El hierro comercialmente puro se usa para la producción de láminas de

metal galvanizado y de electroimanes.
Algunos compuestos de hierro son empleados para propósitos medicinales

en el tratamiento de la anemia, cuando la cantidad de hemogoblina o el número
de los glóbulos rojos de la sangre disminuye. También es utilizado en la
preparación de tónicos.

QUÍMICA GENERAL
El hierro forma compuestos ferrosos en los que actúa con valencia +2 y

férricos en los que tiene valencia +3. Los compuestos ferrosos se oxidan
fácilmente a férricos. El más importante compuesto ferroso el es sulfato ferroso
(FeSO4), llamado vitriolo verde; normalmente se presenta en cristales de color
verde pálido hidratados con siete moléculas de agua y se usa como un
mordiente en el teñido, como medicina en tónicos y en la fabricación de tinta y
pigmentos.
 El óxido férrico, un polvo rojo amorfo, se obtiene por tratamiento de

sales férricas con una base o por oxidación de la pirita. Se usa como
pigmento, conocido como rojo hierro o rojo Veneciano; como un abrasivo
para pulir y como medio magnetizable sobre discos y cintas magnéticas.
 El cloruro férrico, cristales brillantes de color verde oscuro, se obtiene

calentando hierro en cloro, se usa en la medicina como una solución
alcohólica llamada tintura de hierro. Los iones ferroso y férrico se
combinan con el cianuro para formar compuestos complejos de cianuro.
 El ferrocianuro férrico (Fe4 [Fe (CN)6]3), azul oscuro, sólido amorfo

formado por la reacción de ferrocianuro de potasio con una sal férrica,
se llama azul Prusia. Se usa como pigmento en la pintura y en
lavandería para corregir el matiz amarillento que dejan las sales ferrosas
en el agua.
 El ferrocianuro de potasio (K3Fe(CN)6), se obtiene a partir del

ferrocianuro ferroso (Fe3 [Fe(CN)6]2) y se usa en procesar papel de
copia. El hierro también experimenta reacciones fisicoquímicas con el
carbono que son esenciales en la formación de acero.
El hierro es comercializado como:
 Pellet Feed: Mineral de hierro comercializable de bajo tamaño, que debe

ser aglomerado en forma de pellets para utilizarlo como insumo en los
altos hornos (ley 69%).
 Pellet básico o auto fundente: Pre concentrado de hierro aglomerado en

forma de nódulos, ley 65.5% utilizado directamente en hornos.
 Pellet de reducción directa: método de reducción directa, que entregan

como producto hierro esponja. Ley 66%
 Producto usado en proceso sinterización para producir nódulos (sinter)

usados como carga directa a alto horno, para producción de arrabio. Ley
65%.

QUÍMICA GENERAL
 Granzas: Es el producto tradicional de las minas de hierro, generalmente

se le somete a un proceso de beneficio para separarlo de la ganga,
aumentando así su ley de fierro. Ley 63%, tienen mayor granulometría.
 Finos: nódulos finos de hierro con ley 63% para alimentación directa de
hornos, mayor granulometría.
 Los usos principalmente se asocian a la fabricación de aceros, los

cuales se fabrican en diferentes aleaciones dependiendo de las
propiedades requeridas, siendo las principales aleaciones de acero con:
 Aluminio: Actúa como desoxidante para el Acero Fundido y produce un

Acero de Grano Fino.
 Boro: Aumenta la templabilidad (la profundidad a la cual un acero puede

ser endurecido).
 Cromo: Aumenta la profundidad del endurecimiento y mejora la

resistencia al desgaste y corrosión.
 Cobre: Mejora la resistencia a la corrosión.
 Manganeso: Elemento básico en todos los aceros comerciales. Actúa

como un desoxidante y también neutraliza los efectos nocivos del azufre,
facilitando la laminación, moldeo y otras operaciones de trabajo en
caliente. Aumenta también la penetración de temple y contribuye a su
resistencia y dureza.
 Molibdeno: Mejora las propiedades del tratamiento térmico. Aumenta

también la dureza y resistencia a altas temperaturas.
 Níquel: Mejora las propiedades del tratamiento térmico reduciendo la

temperatura de endurecimiento y distorsión al ser templado. Al
emplearse conjuntamente con el Cromo, aumenta la dureza y la
resistencia al desgaste.
 Silicio: Se emplea como desoxidante y actúa como endurecedor en el

acero de aleación.
 Titanio: Se emplea como un desoxidante y para inhibir el crecimiento

granular. Aumenta también la resistencia a altas temperaturas.

QUÍMICA GENERAL
 Tungsteno: Se emplea en muchos aceros de aleación para

herramientas, impartiéndoles una gran resistencia al desgaste y dureza
a altas temperaturas.
 Vanadio: Imparte dureza y ayuda en la formación de granos de tamaño

fino. Aumenta la resistencia al impacto (resistencia a las fracturas por
impacto) y a la fatiga.
 Otros usos menores para el hierro son:
 Hierro en Polvo: Utilizado para productos metalúrgicos, imanes, partes

de auto y catalizador.
 Hierro Radioactivo (Fe59): Es utilizado en medicina y además como un

elemento marcador en investigaciones bioquímica y metalúrgica.
 Azul de Hierro: utilizado en pinturas, tinturas para impresión, plásticos,

cosméticos, tintura de papel, ingrediente como fertilizante, terminaciones
para autos e industriales.
 Óxido de hierro negro: Se usa como pigmento, metalurgia, medicina,

tintas magnéticas y en ferritas para la industria electrónica.
ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL HIERRO

Casi todo el hierro del organismo se encuentra en la hemoglobina. La
hemoglobina es el componente de los glóbulos rojos (eritrocitos) que permite
transportar el oxígeno y distribuirlo a los tejidos del organismo. Además, el
hierro es un componente importante de las células musculares y es necesario
en la formación de muchas enzimas en el cuerpo.
El organismo recicla el hierro: Cuando los glóbulos rojos mueren, el
hierro presente en ellos vuelve a la médula ósea para ser reutilizado en la
formación de nuevos glóbulos rojos. Cada día se pierde una pequeña cantidad
de hierro, principalmente en las células que se desprenden de la mucosa
intestinal. Esta cantidad suele reemplazarse a diario por 1 o 2 mg de hierro que
se absorben de los alimentos. Las mujeres pierden más hierro en el sangrado
menstrual y, en ocasiones, la cantidad que se pierde no se puede reemplazar
totalmente con el hierro que se absorbe de los alimentos.
Los alimentos contienen dos tipos de hierro:
 Hierro hemo: los productos de origen animal contienen hierro hemo. Se
absorbe mucho mejor que el hierro no hemo.
 Hierro no hemo: la mayoría de los alimentos y de los suplementos de
hierro contienen hierro no hemo. Representa más del 85% del hierro
presente en la alimentación habitual. Sin embargo, el organismo absorbe

QUÍMICA GENERAL
menos del 20% de este tipo de hierro. Se absorbe mejor cuando se

consume junto con proteínas animales y con vitamina C.
Carencia de Hierro:
 La carencia de hierro suele ser el resultado de la pérdida de sangre en
los adultos (incluido el sangrado menstrual), pero, en los niños y en las
mujeres embarazadas, puede deberse a una alimentación inadecuada.
 La aparición de un cuadro de anemia provoca palidez y sensación de
debilidad y cansancio.
 El diagnóstico se basa en los síntomas y en los resultados de los
análisis de sangre.
 Se busca el origen del sangrado y, si se identifica, se aplica el
tratamiento correspondiente.
 Con frecuencia suele ser necesario tomar suplementos de hierro por vía
oral.
La carencia de hierro es la deficiencia mineral más frecuente en el mundo.
Causa anemia en hombres, mujeres y niños.
Causas:
En adultos, la deficiencia de hierro suele estar causada por:
 Pérdida de sangre
En las mujeres premenopáusicas, puede atribuirse al sangrado menstrual.
En las mujeres posmenopáusicas y en los hombres, la carencia de este mineral
indica una hemorragia, muy a menudo en el tubo digestivo, por ejemplo, por
una úlcera hemorrágica o por un pólipo en el colon. La hemorragia crónica
debida a cáncer de colon es una causa grave en personas de mediana edad y
de edad avanzada.
Los trastornos que interfieren en la absorción intestinal (ver Introducción a la
malabsorción), como la celiaquía, también pueden causar carencia de hierro.
Esta deficiencia puede ser el resultado de una alimentación inadecuada,
sobre todo en bebés y en niños, que necesitan más hierro porque están en fase
de crecimiento. Las niñas adolescentes en proceso de crecimiento y que
comienzan a menstruar corren el riesgo de presentar carencia de hierro si no
comen carne.
Las embarazadas también corren este riesgo, ya que el crecimiento del feto
requiere grandes cantidades de hierro.
Síntomas:
Cuando se agotan las reservas de hierro de que dispone el organismo,
se produce anemia (ver Anemia por falta de hierro). La anemia causa palidez,
debilidad y cansancio. Las personas afectadas no se suelen dar cuenta de su

QUÍMICA GENERAL
palidez porque se produce de modo gradual. La concentración y la capacidad

de aprendizaje pueden verse perjudicadas. En los casos graves, la anemia
puede causar dificultad respiratoria, mareo y taquicardia. A veces, la anemia
grave provoca dolor torácico e insuficiencia cardíaca y se interrumpe el ciclo
menstrual.
Además, la carencia de hierro puede causar pica (apetencia de objetos

que no son comestibles, por ejemplo, hielo, tierra o almidón puro), coiloniquia
(uñas finas y en forma de cuchara) y el síndrome de las piernas inquietas (una
necesidad imperiosa de mover las piernas al sentarse o acostarse,
ver Trastorno de movimiento periódico de las extremidades y síndrome de
piernas inquietas).
En contadas ocasiones, la carencia de este mineral origina una fina

membrana que crece atravesando parte del esófago y causa dificultades para
tragar.
Diagnóstico:
 Evaluación por un médico
 Análisis de sangre
 En ciertas ocasiones, exploración de la médula ósea
El diagnóstico de la carencia de hierro se basa en los síntomas y en los
resultados de los análisis de sangre. Si los resultados incluyen una
concentración baja de hemoglobina (que contiene hierro), un número bajo de
hematócrito (el porcentaje de volumen de sangre que corresponde a glóbulos
rojos) y un número bajo de glóbulos rojos, indican anemia. No obstante, es
necesario disponer de más información para distinguir entre una anemia
ferropénica y otras causas de anemia, que reciben un tratamiento muy
diferente. En la anemia ferropénica, los glóbulos rojos (eritrocitos) son
extremadamente pequeños.
En los análisis de sangre también se mide lo siguiente:
 Transferrina: es la proteína que transporta el hierro en la sangre cuando
este no se encuentra dentro de los glóbulos rojos. Si el porcentaje de
hierro en la transferrina es inferior al 10%, es probable que exista
carencia de hierro.
 Ferritina: es una proteína que almacena hierro. La carencia de hierro se
confirma si la concentración de ferritina es baja.
Sin embargo, la concentración puede ser normal o incluso alta a pesar de
presentar un déficit de hierro si se sufre algún proceso inflamatorio, una
infección, cáncer o daño hepático.

QUÍMICA GENERAL
A veces, es necesario realizar un mielograma para confirmar el diagnóstico.

Se extrae una muestra de células de la médula ósea, por lo general de la
cadera, con una aguja y se examina al microscopio para determinar su
contenido en hierro.
Tratamiento:
 Control de la hemorragia
 Suplementos de hierro
 En escasas ocasiones, hierro administrado por medio de inyecciones
Dado que la causa más frecuente de la carencia de hierro en los adultos es
un exceso de sangrado, primero se intentan detectar posibles hemorragias. Si
corresponde a un sangrado menstrual excesivo, puede ser necesario
administrar fármacos, como los anticonceptivos orales (píldoras
anticonceptivas). Del mismo modo, para tratar una úlcera hemorrágica o para
resecar un pólipo en el colon, se requiere a veces una intervención quirúrgica.
Si la anemia es grave, incluso será necesaria una transfusión de sangre.
La ingesta diaria habitual de hierro no siempre es suficiente para
reemplazar al hierro perdido (porque el organismo absorbe menos del 20% del
hierro procedente de la alimentación). Por eso, en la mayoría de los casos de
carencia férrica es necesario tomar suplementos de hierro por vía oral, por lo
general, 1 o 2 veces al día. El hierro de los suplementos se absorbe mejor
cuando se toma con el estómago vacío, 30 minutos antes de las comidas o 2
horas después, sobre todo, si la comida incluye alimentos que reducen la
absorción del hierro, como las fibras vegetales, los fitatos (incluidos el pan
integral, el salvado, los frijoles o alubias, la soja y los frutos secos), el café y el
té. Desafortunadamente, tomar suplementos de hierro con el estómago vacío
puede causar indigestión y estreñimiento. Por eso, en ocasiones deben
ingerirse con la comida. Los antiácidos y los suplementos de calcio también
reducen la absorción de hierro. El consumo de vitamina C, en zumos o en
suplementos, mejora la absorción de hierro, así como comer pequeñas
cantidades de carne, que contiene la forma de hierro más fácil de asimilar
(hierro hemo). Los suplementos de hierro casi siempre dan a las deposiciones
una coloración negra característica, un efecto secundario inocuo.
En escasas ocasiones, el hierro se administra por medio de inyecciones,
especialmente si no se toleran los comprimidos o si el tubo digestivo no puede
absorber suficiente hierro.
Corregir una anemia ferropénica requiere entre varias semanas y unos 2
meses, incluso después de que la hemorragia haya cesado. Una vez corregida,
deben tomarse suplementos de hierro durante un periodo de 6 meses hasta
reponer las reservas del organismo. Deben realizarse análisis de sangre de

QUÍMICA GENERAL
forma periódica para determinar si la persona afectada recibe suficiente hierro y

para detectar posibles hemorragias.
Ni las mujeres que no estén menstruando ni los hombres deben tomar
suplementos de hierro ni complejos vitamínicos si no los receta un médico.
Tomar estos suplementos dificulta el diagnóstico de hemorragia intestinal, que
puede deberse a trastornos graves, como el cáncer de colon.
Dado que el feto en desarrollo requiere hierro, se recomiendan
suplementos de hierro a casi todas las mujeres embarazadas. La mayoría de
los bebés, sobre todo los prematuros o los que tienen un peso bajo al nacer,
necesitan suplementos de hierro. Se administra en la leche maternizada
enriquecida con hierro, o, para los lactantes, como un suplemento líquido
separado.
Exceso de Hierro:
Puede acumularse un exceso de hierro en el organismo.
Entre las causas, se incluyen:
 Transfusiones de sangre repetidas
 Tratamiento consistente en cantidades excesivas de hierro o en
suplementos de hierro ingeridos durante mucho tiempo
 Alcoholismo crónico
 Sobredosis de hierro
 Trastorno hereditario llamado hemocromatosis (ver Hemocromatosis)
Una cantidad excesiva de hierro tomada de una sola vez provoca vómitos,
diarrea y daños intestinales y de otros órganos. Si se consume durante largos
periodos llega a dañar las arterias coronarias.
A menudo, se administra deferoxamina por vía intravenosa. Este fármaco se
une con el hierro y lo transporta fuera del organismo en la orina. La
hemocromatosis se trata con sangrías (flebotomías).
ALOTROPIA
El hierro es un metal alotrópico, es decir, su estructura cristalina sufre
variaciones con la temperatura. En el hierro puro (Fe), estas transformaciones
alotrópicas se dan a unas determinadas temperaturas (cabe destacar que en
los materiales cristalinos los puntos de fusión están bien definidos, al contrario
que en los amorfos).
Por encima de la temperatura de solidificación del Fe (1539 ºC), éste se

encuentra en estado líquido.

QUÍMICA GENERAL
En el intervalo de temperaturas que abarca desde los 1400 ºC a 1539 ºC

se encuentra el hierro delta (Fe δ). La estructura cristalina de esta variedad es
cúbica centrada en el cuerpo (BCC), con una longitud de arista de 0.293
nanómetros.
El hierro sigue enfriándose, hasta alcanzar la temperatura de 910 ºC.

Durante todo este proceso, el hierro tiene una estructura cristalina cúbica
centrada en las caras (FCC), con una longitud de arista igual a 0.3646
nanómetros. A esta variedad de hierro se la denomina hierro gamma (Fe γ).
Entre los 910 ºC y los 768 ºC se produce una nueva variedad de hierro,
el hierro beta(Fe β). Si bien durante este intervalo de temperaturas no se
aprecia un cambio de estructura cristalina y no es una forma alotrópica (sigue
siendo una estructura BCC –cúbica centrada en el cuerpo- correspondiente al
hierro alfa), es importante destacar que a partir de los 768 ºC, punto
denominado Temperatura de Curie, el hierro pierde sus propiedades
magnéticas (este proceso es reversible volviendo a enfriar a temperaturas por
debajo de Curie).
La última variedad del hierro es el hierro alfa (Fe α), que se da en

temperaturas inferiores a los 768 ºC. Esta última forma alotrópica se
caracteriza por una estructura cristalina centrada en el cuerpo (BCC) con una
longitud de arista de 0.286 nanómetros.
Estas transformaciones alotrópicas van asociadas a variaciones de

volumen, tal y como se muestra en la gráfica. Se podría deducir que un
incremento de temperatura produciría un aumento de volumen del hierro. En
efecto, debido a una misma ley de dilatación, se produce el aumento de
volumen en el caso de Fe α y Fe δ. Sin embargo, observamos como a 900 ºC
se produce una repentina contracción volumétrica y a 1400 ºC se produce
una expansión volumétrica. Estas discontinuidades pueden explicarse
mediante los cambios alotrópicos (de α a γ y de γ a δ), ya que los factores de
empaquetamiento atómico de las estructuras cristalinas asociadas a las formas
alotrópicas del hierro son distintos. Así, tenemos que:
 El hierro alfa presenta una estructura BCC con un factor de

empaquetamiento igual a 0.68. Esto quiere decir que tiene el 68% del
volumen total de la celda unitaria ocupada por átomos de hierro.
 El hierro gamma presenta una estructura FCC cuyo factor de
empaquetamiento es el de máxima compacidad (0.74). Es decir,
el 74% del volumen total está ocupado por átomos de hierro.
 Por último, el hierro delta presenta de nuevo una estructura BCC con un
factor de empaquetamiento de 0.68.

QUÍMICA GENERAL
Podemos concluir, pues, que el hierro gamma es más denso que el hierro
alfa y el hierro delta (para una misma cantidad de volumen, habrá más masa
de Fe).
Esto explica los cambios volumétricos definidos anteriormente:
Si tenemos una cantidad de hierro alfa (de masa invariable), al

promocionar a hierro gamma, como la densidad de éste es mayor, el
volumen ha de ser menor para mantener la proporción.
 Al contrario sucede en el paso de hierro gamma a hierro delta: como la
densidad del hierro delta es menor, el hierro gamma tendrá que
expandirse volumétricamente para mantener la proporción.
CONCLUSION
El hierro es un material que convertido por la tecnología siderúrgica en

piezas, que son diseñadas de acuerdo a las funciones que deben cumplir, y
debido a sus cualidades (como por ejemplo, su resistencia al esfuerzo y
ductibilidad), permiten solucionar muchos problemas y requerimientos
constructivos fácilmente. Entre éstos últimos, se puede mencionar salvar una
gran luz entre elementos verticales, reforzar una pared, cubrir un espacio,
construir una estructura independiente, o conformar casi cualquier forma
surgida del ingenio del diseñador, edificador, ingeniero o arquitecto. Las
ventajas del hierro puede ser aprovechadas al máximo, y sus desventajas
-como el oxidamiento-, pueden ser solventadas fácilmente. Por ello, como
decía al comienzo de este trabajo, el hierro entre los metales es el más
importante desde el punto de vista constructivo.
LINKOGRAFIA
http://www.escuelapedia.com/obtencion-de-hierro/
http://jacekleszczynski.com/images/5147/El%20Hierro.pdf
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/TextosOnline/Enciclo
pediaOIT/tomo3/73.pdf
http://www6.uniovi.es/usr/fblanco/Tema2.MateriasPrimasFabricacionAcero.pdf
http://cursos.aiu.edu/procesos%20industriales/pdf/tema%201.pdf

QUÍMICA GENERAL
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/4propiedades/4_26.html
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/6usos/fe6.html
http://franciscomartinezalas.blogspot.pe/2010/08/el-hierro-y-su-uso-en-
construccion-2.html
https://www.u-
cursos.cl/usuario/94eb98b323aec327cec4554fd6d99233/mi_blog/r/Avance_II_-
_Econo.pdf
http://www.msdmanuals.com/es-pe/hogar/trastornos-
nutricionales/minerales/hierro
RUTENIO
HISTORIA DEL RUTENIO
Carl Carlovich Claus, también conocido como Karl Karlovich Klaus nació
el 23 de enero de 1796 y murió el 24 de marzo de 1864. Nació en Alemania,
aunque todo el mundo le considera un científico ruso y la verdad es que eso de
Karlovich no parece muy alemán.
Se le conoce como descubridor del rutenio en 1844. El rutenio fue el último de

los metales denso e inerte parecido al platino que se encontró.
Klaus destacó por sus investigaciones en los metales similares al platino, es
decir: osmio, paladio, iridio y rodio.
En San Petersburgo había una refinería de platino y fue investigando sus
residuos como encontró el rutenio. Su nombre deriva del nombre latino de
Rusia: Ruthenia. Como lo descubrió en Rusia y con minerales procedentes de
los urales le dio el nombre de Ruthenio, es decir, algo así como rusio.
Klaus no sólo descubrió el rutenio, también investigó la fauna y la flora de
escandinavia y del Volga.
En 1827 los conocidos investigadores Berzelius y Osann examinaron los
residuos de platino en bruto procedente de los urales. Berzelius dijo no haber
descubierto nada; pero Osann creyó haber descubierto tres nuevos metales; a
uno de ellos le dio el nombre de rutenio.
¿Cómo, osea, que no fue Klaus quien descubrió el rutenio sino Osann?
Vayamos con calma. El descubrimiento se le atribuye a Klaus por razones
poderosas. En 1844 Klaus demostró que lo que había descubierto Osann era
un óxido de rutenio muy impuro. Era óxido de rutenio impuro, no rutenio. Klaus
logró aislar, el rutenio a partir del óxido de rutenio impuro de Osann.
Así que el que realmente aisló el metal puro fue Klaus.

QUÍMICA GENERAL
El rutenio está en una parte entre 10 millones del peso de la corteza

terrestre. Es decir de cada diez millones de gramos de la corteza, uno de de
rutenio.
Es posible encontrarlo de modo nativo junto con otros miembros de
características similares en los urales y en América del Norte y del Sur. Los
minerales que lo contienen son: sysserkita y newjanskita que contienen iridio,
osmio, y en menor cantidad, rutenio, platino y rodio.
Aunque de origen natural aleaciones de platino que contienen los

seis metales del grupo del platino se utilizaron durante mucho tiempo
por precolombina estadounidenses y conocido como un material para los
químicos europeos desde mediados del siglo 16, hubo que esperar hasta la
mitad del siglo 18 para el platino a ser identificado como un elemento puro. El
descubrimiento de que el platino natural contenía paladio, rodio, osmio e iridio
se produjo en la primera década del siglo 19. Platino en arenas aluviales de los
ríos rusos daban acceso a la materia prima para su uso en placas y medallas y
para la acuñación derublos monedas, a partir de 1828. Los residuos de la
producción de platino para acuñar estaban disponibles en el Imperio Ruso, y
por lo tanto la mayor parte de la investigación sobre ellos se hizo en Europa del
Este.
En 1844, la Báltico científico alemán Karl Ernst Claus mostró que los
compuestos preparados por Gottfried Osann contenía pequeñas cantidades de
rutenio, que tenía Claus descubierto el mismo año. Noel aislado rutenio partir
de los residuos de platino de la producción rublo mientras trabajaba
en Universidad de Kazan, Claus mostró que contenía óxido de rutenio un
nuevo metal y obtuvo 6 gramos de rutenio de la parte de platino crudo que es
insoluble en agua regia.
El nombre deriva de Rutenia, la palabra latina para Rus ', una zona
histórica que incluye occidental actual Rusia , Ucrania , Bielorrusia , y partes
de Eslovaquia y Polonia. Noel usa el nombre propuesto por Gottfried Osann en
1828. Él eligió el nombre del elemento en honor de su birthland, ya que nació
en Tartu, Estonia, que era en ese momento una parte del Imperio Ruso.
El rutenio es un componente de óxido mixto de metal (MMO) ánodos

utilizados para la protección catódica de estructuras subterráneas y
sumergidas, y para las células electrolíticas para procesos químicos, tales
como la generación de cloro de agua salada. La la fluorescencia de algunos
complejos de rutenio se apaga por el oxígeno, lo que ha llevado a su uso
como sensores optodos de oxígeno. Rojo de rutenio, [(NH 3) 5 Ru-O-Ru (NH 3) 4 -
O-Ru (NH 3) 5] 6+, es una mancha biológico utilizado para teñir moléculas

QUÍMICA GENERAL
polianiónicos tales como pectina y ácidos nucleicos para microscopía de luz

y microscopía electrónica. El isótopo beta-descomposición 106 de rutenio se
usa en la radioterapia de los tumores oculares, principalmente melanomas
malignos de la úvea. Los complejos de rutenio centrado están siendo
investigados por posibles propiedades anticancerígenas. En comparación con
los complejos de platino, los de rutenio muestran mayor resistencia a la
hidrólisis y una acción más selectiva en tumores. NAMI-A y KP1019 son dos
fármacos sometidos a evaluación clínica contra los tumores metastásicos y los
cánceres de colon.
Características

QUÍMICA GENERAL
Un metal blanco duro polivalente, rutenio es un miembro de la grupo del

platino y está en grupo 8 de la tabla periódica:
Sin embargo, tiene una configuración atípica en sus capas de electrones

más externos: mientras que el resto del grupo 8 elementos tienen 2 electrones
en la capa más externa, en rutenio, uno de los que se transfiere a una cubierta
inferior. Este efecto se puede observar en los metales vecinos de
niobio (41), rodio (45), y paladio (46).
Rutenio tiene cuatro modificaciones de cristal y no se empaña a

temperaturas normales. Rutenio disuelve en álcalis fundidos, no es atacado por
los ácidos pero es atacado por los halógenos a altas temperaturas. Pequeñas
cantidades de rutenio pueden aumentar la dureza de platino y paladio.
La corrosión resistencia del titanio está notablemente aumentada por la adición
de una pequeña cantidad de rutenio.
Este metal puede ser plateado ya sea por galvanoplastia o por métodos
de descomposición térmica. A rutenio de molibdeno de la aleación es conocido
por ser superconductores a temperaturas inferiores a 10,6 K

QUÍMICA GENERAL

QUÍMICA GENERAL
Isótopos
Naturalmente rutenio que ocurre está integrada por siete
estables isótopos . Además, 34 isótopos radiactivos se han descubierto. De
estos radioisótopos, los más estables son 106 Ru con una vida media de 373,59
días, 103 Ru con una vida media de 39,26 días y 97 Ru con una vida media de 2,
días.
Otros quince radioisótopos se han caracterizado con pesos atómicos

que van desde 89,93 u (90 Ru) a 114.928 u (115 Ru). La mayoría de estos tienen

QUÍMICA GENERAL
95
vidas medias que son menos de cinco minutos, excepto Ru (vida media:
1,643 horas) y 105 Ru (vida media: 4,44 horas).
El primario modo de decaimiento antes del isótopo más

abundante, 102 Ru, es captura de electrones y el modo primario después de que
se emisión beta. El primario producto de la desintegración antes de 102 Ru
es tecnecio y el modo primario después es el rodio
Aparición
El rutenio es extremadamente rara, sólo la 74ª metal más abundante en
la Tierra. Este elemento se encuentra generalmente en los minerales con los
otros metales del grupo del platino en el Montes Urales y en Norte y Sur
América. Las cantidades pequeñas pero importantes para el comercio también
se encuentran en pentlandita extraído de Sudbury, Ontario, Canadá y
en depósitos piroxenita en Sudáfrica . La forma natural de rutenio es un mineral
muy raro (Ir reemplaza parte de Ru en su estructura).
Propiedades del rutenio
Los metales de transición, también llamados elementos de transición es
el grupo al que pertenece el rutenio. En este grupo de elementos químicos al
que pertenece el rutenio, se encuentran aquellos situados en la parte central
de la tabla periódica, concretamente en el bloque d. Entre las características
que tiene el rutenio, así como las del resto de metales de transición se
encuentra la de incluir en su configuración electrónica el orbital d,
parcialmente lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre
los que se encuentra el rutenio son su elevada dureza, el tener puntos de
ebullición y fusión elevados y ser buenos conductores de la electricidad y el
calor.
El estado del rutenio en su forma natural es sólido. El rutenio es un elemento
químico de aspecto blanco grisáceo y pertenece al grupo de los metales de
transición. El número atómico del rutenio es 44. El símbolo químico del rutenio
es Ru. El punto de fusión del rutenio es de 2607 grados Kelvin o de 2334,85
grados Celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del rutenio es de
4423 grados Kelvin o de 4150,85 grados Celsius o grados centígrados.
Producción
Minería
Aproximadamente 12 toneladas de rutenio se extraen cada año con las
reservas mundiales estimadas como 5.000 toneladas. La composición de las
mezclas extraído metal del grupo del platino (PGM) varía en un amplio intervalo
dependiendo de la formación geoquímica. Por ejemplo, los MGP minadas en
Sudáfrica contienen en promedio 11% de rutenio, mientras que los MGP

QUÍMICA GENERAL
minadas en la antigua URSS contienen sólo el 2% basado en la investigación

que data de 1992.
Rutenio, como los otros metales del grupo del platino, se obtiene
comercialmente como un subproducto del níquel y cobre minería y
procesamiento, así como por el procesamiento de minerales de metales del
grupo del platino. Durante electrolítico de cobre y níquel, metales nobles tales
como plata, oro y los metales del grupo del platino se depositan en el fondo de
la celda de ánodo como el barro, que forma el punto de partida para su
extracción. Para separar los metales, que primero deben ser llevados a la
solución. Varios métodos están disponibles dependiendo del proceso de
separación y la composición de la mezcla; dos métodos representativos son la
fusión con peróxido de sodio seguido por disolución en agua regia, y la
disolución en una mezcla de cloro con ácido clorhídrico. Osmio, rutenio, rodio e
iridio se pueden separar de platino y oro y metales básicos por su insolubilidad
en agua regia, dejando un residuo sólido. El rodio se puede separar a partir del
residuo mediante tratamiento con bisulfato de sodio fundido. El residuo
insoluble, que contiene Ru, Os e Ir se trata con óxido de sodio, en el que Ir es
insoluble, la producción de sales de Ru y Os solubles en agua. Después de la
oxidación de los óxidos volátiles, RuO 4 se separa de OsO4 por precipitación de
(NH 4) 3 RuCl 6 con cloruro de amonio o por destilación o extracción con
disolventes orgánicos de la tetróxido de osmio volátiles. El hidrógeno se usa
para reducir cloruro de rutenio de amonio, produciendo un polvo. El primer
método para precipitar el rutenio con cloruro de amonio es similar al
procedimiento que Smithson Tennant y William Hyde Wollaston utiliza para su
separación. Varios métodos son adecuados para la producción a escala
industrial. En cualquier caso, el producto se reduce utilizando hidrógeno, dando
el metal como un polvo o una esponja que puede ser tratada usando técnicas
de metalurgia de polvos o de argón - soldadura por arco.
A partir de combustibles nucleares usados
Los productos de fisión de uranio-235 contiene cantidades significativas
de rutenio y de los metales del grupo del platino más ligeros y por lo
tanto combustible nuclear usado podría ser una posible fuente de rutenio. La
extracción es costosa y complicada los isótopos radiactivos de rutenio que
están presentes haría de almacenamiento para varias vidas medias de los
isótopos en descomposición necesarias. Esto hace que esta fuente de rutenio
poco atractivo y no la extracción a gran escala se ha iniciado.

QUÍMICA GENERAL
Los compuestos químicos

Los estados de oxidación de la gama de rutenio 0-8, y -2. Las
propiedades de rutenio y osmio compuestos suelen ser similares. Los 2, 3, y 4
estados son los más comunes. El precursor es más prevalente tricloruro de
rutenio, un sólido rojo que está mal definido químicamente pero versátil
sintéticamente.
Óxidos
El rutenio puede ser oxidado a rutenio (IV) óxido (RuO 2, estado de
oxidación 4), que a su vez puede ser oxidado por el metaperyodato de sodio
para tetróxido de rutenio, RuO 4, un agente oxidante fuerte, con estructura y
propiedades análogas a tetróxido de osmio. Como tetróxido de osmio, tetróxido
de rutenio es un fijador potente y de la mancha para microscopía electrónica de
materiales orgánicos, y se utiliza sobre todo para revelar la estructura de las
muestras de polímero. Rutenato dipotásico (K 2 RuO 4, 6), y perrutenato potasio
(Kruo 4, 7) también se conocen.
Rutenio forma una variedad de complejos de coordinación. Ejemplos de

ello son los muchos derivados pentammine [Ru (NH 3) 5 L] n + que a menudo
existe en tanto Ru (II) y Ru (III). Los derivados de bipiridina y terpiridina son
numerosos, el más conocido es el luminiscente tris (bipiridina) rutenio (II)
cloruro.
Aplicaciones
Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que

incluyen hidrogenación, isomerización, oxidación y
reformación. Los usos del rutenio metálico puro son
mínimos. Es un endurecedor eficaz para el platino y el
paladio. Sus aleaciones con grandes porcentajes (30-70%)
de rutenio y con otros metales preciosos han sido
utilizadas para contactos eléctricos y en aplicaciones
donde se requiere resistencia al agua y a la corrosión
extrema como en estilográficas y pivotes de instrumentos
Efectos sobre la salud

Los compuestos del rutenio se encuentran muy raramente. Todos los
compuestos del rutenio deben ser considerados como altamente tóxicos y
como carcinógenos. Los compuestos del rutenio manchan mucho la piel.

QUÍMICA GENERAL
Parece que el rutenio ingerido es retenido fuertemente en los huesos. El óxido

de rutenio, RuO4, es altamente tóxico y volátil, y debe ser evitado.
Isótopos
En la naturaleza se encuentran siete isótopos de rutenio. Los
radioisótopos más estables de rutenio son el 106Ru, con un periodo de
semidesintegración de 373,59 días, el 103Ru con uno de 39,26 días, y el 97Ru,
con 2,9 días. Se han caracterizado otros quince radioisótopos con pesos
atómicos desde 89,93 uma (90Ru) hasta 114,928 uma (115Ru). La mayoría de
éstos tienen periodos de semidesintegración de menos de cinco minutos,
excepto el 95Ru, de 1,643 horas, y el 105, de 4,44 horas.
El rutenio 106 es uno de los radionucleídos implicados en las pruebas
atmosféricas de armas nucleares, que empezaron en 1945, con una prueba
Estadounidense, siendo la última en 1980 con una prueba China. Está entre
los radionucleídos de larga vida que han producido y continuarán produciendo
aumentos de riesgo de cáncer durante las décadas y siglos venideros.
COMPUESTOS DERIVADOS DEL RUTENIO
Diseñar y evaluar la actividad farmacológica de compuestos

organometálicos de rutenio (Ru), son los principales objetivos del proyecto que
actualmente desarrolla el Departamento de Química de la Universidad Técnica
Federico Santa María, y que busca convertirse en una alternativa a los actuales
fármacos en base a platino, utilizados en el tratamiento contra el cáncer.
El rutenio, metal de transición perteneciente al quinto período de la periódica,
se ha estudiado desde la década de los 80, debido a que exhibe propiedades
químicas que lo transforman en un promisorio candidato a droga
anticancerígena. Entre las propiedades que se le atribuyen, destacan que este
tipo de compuestos exhiben una menor toxicidad general en comparación a las
drogas de platino, y además, que algunos metabolitos farmacológicamente
activos del rutenio (como Ru+2) se acumulan preferentemente en tejidos
cancerosos por sobre el tejido normal. En la actualidad existen algunos
compuestos de rutenio (NAMI-A, KP1019 y NKP1339) en estudios clínicos para
algunos tipos de cáncer. Debido a que las drogas de platino -utilizadas desde
hace más de 30 años en el tratamiento del cáncer- suelen presentar múltiples
efectos no deseados, los investigadores han abocado sus esfuerzos en buscar
otros metales de transición que tengan una actividad farmacológica parecida,
pero con efectos secundarios reducidos.
Frente a este escenario, es que el equipo del Dr. Franz Thomet, académico del
Departamento de Química del Plantel, está diseñando nuevos compuestos
basados en rutenio, enfocándose principalmente en un tipo que tiene una
estructura conocida como “silla de piano”. Estos compuestos organometálicos
se caracterizan por contener al metal de transición (Ru +2) unido a un anillo
aromático (areno), formando de esta manera una estructura estable de Ru +2-
areno con una interesante capacidad para inducir la muerte celular
(citotoxicidad).
En este contexto, para el diseño de los compuestos organometálicos, el
equipo del Dr. Thomet ha apostado por emplear algunas moléculas de origen
natural como el anetol, con el fin de poder generar compuestos

QUÍMICA GENERAL
anticancerígenos más seguros. El anetol, un constituyente de varios aceites

esenciales, posee interesantes propiedades farmacológicas como protector
hepático, antiinflamatorio, entre otras. A la fecha, algunos compuestos
sintetizados han mostrado una actividad citotóxica prometedora, especialmente
sobre células cancerosas de colon humano (estudios in vitro). Más aún, se
observa que algunos de los compuestos de Ru +2-anetol exhiben mayor
actividad biológica sobre células cancerosas que sobre células normales,
resultado que motiva la continuidad de esta investigación que apunta al
desarrollo de compuestos anticancerígenos más selectivos.
Esta investigación, actualmente financiada por la USM, cuenta con la
colaboración de la Dra. Catherine Tessini, Maritza Sanguinetti y Beatriz
Vivanco, pertenecientes al Departamento de Química, en conjunto con el
Laboratorio de Biología Celular del Cáncer, de la Facultad de Medicina de la
Universidad de Valparaíso a cargo del Dr. Joan Villena.

QUÍMICA GENERAL

QUÍMICA GENERAL
OSMIO
HISTORIA
Osmio (de griego osme que significa "olor") fue descubierto en 1803 por
Smithson Tennant y William Hyde Wollaston en Londres , Inglaterra . El
descubrimiento de osmio se entrelaza con la de platino y otros metales
del grupo del platino. Platinum llegó a Europa como platina ("pequeño plata"),
encontró por primera vez a finales del siglo 17 en las minas de plata de todo
el Departamento del Chocó, en Colombia . El descubrimiento de que este metal
no era una aleación, pero un nuevo elemento distinto, fue publicado en 1748.
Los químicos que estudiaron platino disuelto en aqua regia (una mezcla
de clorhídrico y ácido nítrico ) para crear sales solubles. Siempre observaron
una pequeña cantidad de un residuo oscuro, insoluble.Joseph Louis Proust
pensaba que el residuo era grafito. Victor Collet-Descotils,Antoine-François de
Fourcroy, y Louis Nicolas Vauquelin también observó el residuo negro en 1803,
pero no obtuvo suficiente material para experimentos adicionales.
En 1803, Smithson Tennant analizó el residuo insoluble y se llegó a la

conclusión de que debe contener un nuevo metal. Vauquelin tratado el polvo
alternativamente con alcalinos y ácidos y obtuvo un nuevo óxido volátil, que él
cree que es de este nuevo metal que llamó ptene, de la palabra
griega (ptènos) para alado. Sin embargo, Tennant, que tenía la ventaja de una
cantidad mucho mayor de residuos, continuó su investigación e identificó dos
elementos no se habían descubierto en el residuo negro, iridio y osmio. Se
obtuvo una solución de color amarillo (probablemente de cis - [Os
(OH) 2 O 4] 2-) por reacciones con hidróxido de sodio al calor rojo. Después de la
acidificación fue capaz de destilar la OSO formado 4.Nombró osmio
después griega significado osme "olor", porque el olor a ceniza y humo de la
volátil tetróxido de osmio. El descubrimiento de los nuevos elementos se
documentó en una carta a la Royal Society el 21 de junio 1804.
El uranio y el osmio fueron los primeros catalizadores de éxito en

el Proceso de Haber, la fijación de nitrógeno reacción del nitrógeno y de
hidrógeno para producir amoniaco , dando suficiente rendimiento para hacer el
proceso económicamente exitoso. En ese momento, un grupo en BASF dirigido
por Carl Bosch compró la mayor parte de la oferta mundial de osmio utilizar
como catalizador. Poco después, en 1908, los catalizadores más baratos
basados en óxidos de hierro y hierro fueron introducidos por el mismo grupo de
las primeras plantas piloto, la eliminación de la necesidad de que el osmio
caros y raros.

QUÍMICA GENERAL
Localización del Osmio en la Tabla Periódica
Caracteristicas
 Símbolo: Os
 Número Atómico: 76
 Masa Atómica: 190,23 u
 Configuración Electrónica: [Xe] 4f14 5d66s2
 Tipo de Elemento: Metal
 Grupo: Grupo 8 (VIIIB) también llamado grupo o familia del hierro
 Periodo: Periodo 6
 Estados de Oxidación: -2, -1, +1, +2, +3, +4, +5, +6, +7, +8
 Isótopos: 189Os, 190Os, 192Os
APARICION
Osmio es el elemento estable abundante menos en la Tierra corteza con

una fracción de masa media de 0,05 ppb en la corteza continental .
Osmio se encuentra en la naturaleza como un elemento sin combinar o

naturales aleaciones; especialmente las aleaciones de iridio-osmio, osmiridio
(osmio rico), y iridiosmium (iridio ricos). En las de níquel y de cobre depósitos,

QUÍMICA GENERAL
los metales del grupo del platino se producen comosulfuros (es decir, (Pt, Pd)
S)), telururos (por ejemplo, PtBiTe), antimoniuros (por ejemplo, PDSB),
y arseniuros (por ejemplo, ptas 2); en todos estos compuestos de platino se
intercambia por una pequeña cantidad de iridio y osmio. Como con todos los
metales del grupo del platino, osmio se puede encontrar naturalmente en
aleaciones con níquel o de cobre.
Dentro de la corteza terrestre, el osmio, como el iridio, se encuentra en

concentraciones más altas en tres tipos de estructura geológica: depósitos
ígneos (intrusiones de la corteza desde abajo), los cráteres de impacto, y los
depósitos vuelto a trabajar de una de las antiguas estructuras. Las mayores
reservas primarias conocidas están en el Búshel complejo ígneo en Sudáfrica ,
a pesar de los grandes yacimientos de cobre-níquel cerca Norilsk, en Rusia , y
el Cuenca de Sudbury en Canadá también son fuentes importantes de osmio.
Reservas más pequeñas se pueden encontrar en los Estados Unidos.
La depósitos aluviales utilizados por pueblos precolombinos en
la Departamento del Chocó, Colombia siguen siendo una fuente de metales del
grupo del platino. El segundo depósito aluvial grande se encontró en el Montes
Urales, Rusia, que todavía está minada
PROPIEDADES FISICAS
Osmio tiene un tinte azul-gris y es la más

densa elemento estable, ligeramente más denso que
el iridio . Los cálculos de la densidad de la Datos de
difracción de rayos X pueden producir los datos más
fiables para estos elementos, dando un valor
de 22.562 ± 0.009g / cm para iridio frente a 22,587 ± 0,009 g / cm 3 para
3
osmio. La alta densidad de osmio es una consecuencia de la la contracción de

los lantánidos.
Osmio es un duro pero quebradizo de metal que permanece brillante

incluso a altas temperaturas. Tiene una muy baja compresibilidad.
Correspondientemente, su módulo de volumen .Es extremadamente alta,
informó entre 395 y 462 GPa, que rivaliza con el de diamante (443 GPa). La
dureza de osmio es moderadamente alto en 4 GPa. Debido a su dureza,
fragilidad, baja presión de vapor (el más bajo de los metales del grupo del
platino) y muy alto punto de fusión (el cuarto más alto de todos los elementos),
osmio sólido es difícil de mecanizar, la forma o el trabajo.

QUÍMICA GENERAL
Estados de oxidación de
osmio
-2 Na 2 [Os (CO) 4]
-1 Na 2 [Os 4 (CO) 13]
0 Os 3 (CO) 12
1 OSI
2 OSI 2
3 OsBr 3
4 El OsO 2, OsCl 4
5 OsF 5
6 OsF 6
7 OSOF 5, 7 OsF
8 Oso 4, Os (NCH 3) 4
El osmio forma compuestos con estados de oxidación que van -2-8. Los
estados de oxidación más comunes son 2, 3, 4, y 8. El estado de oxidación 8
se caracteriza por ser el más alto alcanzado por los elementos químicos, y
aparte de osmio, se encuentran sólo en el
xenón , rutenio , hassio , iridio y plutonio (inestable). Los estados de oxidación
-1 y -2 representados por los dos compuestos
reactivos Na 2 [Os 4 (CO) 13] y Na 2 [Os(CO) 4] se utilizan en la síntesis de
osmio compuestos de racimo.
El compuesto más común que presenta el estado de oxidación es

8 tetróxido de osmio. Este compuesto tóxico se forma cuando osmio en polvo
se expone al aire, y es un sólido cristalino muy volátil, soluble en agua, de color
amarillo pálido, sólido con un olor fuerte. Polvo de osmio tiene el olor
característico de tetróxido de osmio. Formularios tetróxido de osmio osmates
rojos OsO4 (OH) 2-
2 después de la reacción con una base. Con el amoníaco, que forma las
nitruro-osmates Oso 3 N -. El tetróxido de osmio hierve a 130 ° C y es un

QUÍMICA GENERAL
poderoso agente oxidante. En contraste, dióxido de osmio (OSO 2) es de color

negro, no volátil, y mucho menos reactivo y tóxico.
Sólo dos compuestos de osmio tienen importantes aplicaciones:
tetróxido de osmio para tejido tinción en microscopía electrónica y para la
oxidación de alquenos en síntesis orgánica, y los osmates no volátil
para reacciones de oxidación orgánicos.
Heptafluoride osmio (OsF 7) y pentafluoruro de osmio (OsF 5) son

conocidos, pero trifluoruro de osmio (OsF 3) Aún no se ha sintetizado. Los
estados de oxidación más bajos se estabilizan por los halógenos más grandes,
de modo que el tricloruro, tribromuro, triyoduro, e incluso diyoduro son
conocidos.
El estado de oxidación +1 es conocida sólo por yoduro de osmio (OSI),

mientras que varios complejos de osmio carbonilo, tales como dodecacarbonilo
triosmium (Os 3 (CO) 12), representan el estado de oxidación 0.
En general, los estados de oxidación más bajos de osmio se estabilizan

por ligandos que son buenos donadores de σ (tales como aminas ) y π-
aceptores ( heterociclos que contienen nitrógeno ). Los estados de oxidación
más altos se estabilizan por la fuerte σ- y π-donantes, tales como O 2- y 3- N.
ISOTOPOS
Osmio tiene siete naturales isótopos , seis de los cuales son
estables: 184 Os, Os 187, 188 Os, Os 189, 190 Os, y (más abundante) 192 186 Os sufre.
Desintegración alfa con una tan larga vida media ((2,0 ± 1,1) x 10 15 años) que
para fines prácticos puede considerarse estable. La desintegración alfa se
prevé para todos los siete isótopos naturales, pero debido a la muy largas vidas
medias, se ha observado sólo para 186 Os. Se prevé que 184 Os y 192 Os puede
sufrir decaimiento beta doble pero esta radiactividad no se ha observado
todavía.187 Os es la hija de 187 Re (vida media de 4,56 × 10 10 años) y se usa
ampliamente en la terrestre citas, así como meteóricas rocas (ver citas renio-
osmio). También se ha utilizado para medir la intensidad de la meteorización
continental largo del tiempo geológico y fijar edades mínimas para la
estabilización de la raíces manto de continentales cratones . Este decaimiento
es una razón por la cual los minerales de renio-ricos son anormalmente ricos
en 187 Os. Sin embargo, la aplicación más notable de la periferia en las citas ha
sido en conjunto con iridio, para analizar la capa de cuarzo deformado a lo
largo del Límite Cretácico-Paleógeno que marca la extinción de
los dinosaurios hace 65 millones de años.

QUÍMICA GENERAL
PRODUCCION
Cristales Osmio, cultivados por el transporte de vapor químico.

El osmio se obtiene comercialmente como un subproducto
del níquel y cobre de minería y procesamiento. Durante electrolítico de cobre y
níquel, metales nobles tales como plata, oro y los metales del grupo del platino,
junto con elementos no metálicos tales como el selenio y el teluro se depositan
en el fondo de la celda de ánodo como el barro, que forma el material de
partida para su extracción. Con el fin de separar los metales, que primero
deben ser llevados a la solución. Varios métodos están disponibles
dependiendo del proceso de separación y la composición de la mezcla; dos
métodos representativos son la fusión con peróxido de sodio seguido por
disolución en agua regia, y la disolución en una mezcla de cloro con ácido
clorhídrico . Osmio, rutenio, rodio e iridio se pueden separar de metales de
platino, de oro y de la base por su insolubilidad en agua regia, dejando un
residuo sólido. El rodio se puede separar del residuo por tratamiento con
fundido bisulfato de sodio. El residuo insoluble, que contiene Ru, Os e Ir, se
trata con óxido de sodio, en el cual Ir es insoluble, la producción de sales de Ru
y Os solubles en agua. Después de la oxidación de los óxidos
volátiles, RuO 4 se separa de OsO4 por precipitación de (NH 4) 3 RuCl 6 con cloruro
de amonio.
Después de que se disuelve, osmio se separa de los otros metales del
grupo del platino por destilación o extracción con disolventes orgánicos de la
tetróxido de osmio volátiles. El primer método es similar al procedimiento
utilizado por Tennant y Wollaston. Ambos métodos son adecuados para la
producción a escala industrial. En cualquier caso, el producto se reduce
utilizando hidrógeno, dando el metal como un polvo o una esponja que puede
ser tratada usando técnicas de metalurgia de polvos.
Ni los productores ni el Servicio Geológico de Estados Unidos publicaron

cualquier cantidad de producción de osmio. Las estimaciones de la fecha de
consumo de los Estados Unidos publicado a partir de 1971, lo que da un
consumo en los Estados Unidos de 2000 onzas troy (62 kg), sugieren que la
producción sigue siendo inferior a 1 tonelada por año.

QUÍMICA GENERAL
APLICACIONES
Debido a la volatilidad y la extrema toxicidad de su óxido, osmio se
utiliza raramente en su estado puro, y en su lugar a menudo aleado con otros
metales. Estas aleaciones se utilizan en aplicaciones de alto desgaste.
Aleaciones tales como osmio osmiridio son muy duros y, junto con otros
metales del grupo del platino, se utilizan en las puntas de plumas estilográficas,
pivotes de instrumentos y contactos eléctricos, ya que pueden resistir el
desgaste de operación frecuente. También fueron utilizados por los consejos
de fonógrafo agujas durante la tarde 78 rpm y principios " LP "y" 45 "era récord,
alrededor de 1945 a 1955. Aunque muy duradera en comparación con puntas
de acero y agujas cromo, consejos de aleación de osmio desgastó mucho más
rápidamente que compiten pero más costoso zafiro y diamantes consejos y se
interrumpieron.
El tetróxido de osmio se ha utilizado en detección de huellas dactilares y

en la tinción tejido graso para óptica y microscopía electrónica. Como un
oxidante fuerte, TI enlaces cruzados lípidos principalmente por reacción con
enlaces carbono-carbono insaturados, y por lo tanto ambas correcciones de las
membranas biológicas en el lugar en muestras de tejido y al mismo tiempo les
manchas. Debido a átomos de osmio son extremadamente denso en
electrones, la tinción de osmio mejora en gran medida el contraste de imagen
en microscopía electrónica de transmisión (TEM) estudios de materiales
biológicos. Esos materiales de carbono tienen contraste TEM por lo demás muy
débil (ver imagen). Otro compuesto de osmio, ferricianuro de osmio (OsFeCN),
exhibe fijación de acción similar y de tinción.
El tetróxido y un compuesto relacionado, osmiato potasio, son oxidantes

importantes para la síntesis química, a pesar de ser muy venenoso. Para
el Dihidroxilación asimétrica de Sharpless, que utiliza osmiato para la
conversión de una doble enlace en unavecinal diol, Karl Barry Sharpless ganó
el Premio Nobel de Química en 2001. Al parecer, OsO4 es muy caro para este
uso, por lo KMnO4 se utiliza a menudo en lugar, a pesar de que los rendimientos
son menores para este reactivo químico más barato.
En 1898 un químico austriaco, Auer von Welsbach, desarrolló el Oslamp

con un filamento hecho de osmio, que introdujo en el mercado en 1902.
Después de unos pocos años, el osmio fue sustituido por el metal más
estable de tungsteno . El tungsteno tiene el punto de fusión más alto de
cualquier metal, y su uso en las bombillas aumenta la eficacia luminosa y la
vida de las lámparas incandescentes.

QUÍMICA GENERAL
El fabricante de la bombilla Osram (fundada en 1906, cuando tres

empresas alemanas, Auer-Gesellschaft, AEG y Siemens & Halske, combinaron
sus instalaciones de producción de la lámpara) derivan su nombre de los
elementos de la prima os y Wolf ram (este último es alemán para el tungsteno).
Como paladio, osmio en polvo absorbe eficazmente átomos de

hidrógeno. Esto podría hacer que el osmio un candidato potencial para un
electrodo de batería de hidruro de metal. Sin embargo, osmio es caro y podría
reaccionar con hidróxido de potasio, el electrolito de la batería más común.
Osmio tiene una alta reflectividad en el ultravioleta de la gama espectro

electromagnético; por ejemplo, al 600 Osmio Å tiene una reflectividad doble
que la de oro. Esta alta reflectividad es deseable en basada en el
espacio Espectrómetros UV que han reducido los tamaños espejo debido a
limitaciones de espacio. Espejos Osmio recubiertos fueron trasladados en
varias misiones espaciales a bordo del Transbordador espacial, pero pronto se
hizo evidente que los radicales de oxígeno en la órbita baja de la Tierra son lo
suficientemente abundantes como para deteriorar significativamente la capa de
osmio.
El uso clínico sólo se conoce de osmio parece ser para sinovectomía en

pacientes artríticos en Escandinavia. Se trata de la administración local de
tetróxido de osmio (OsO4) que es un compuesto altamente tóxico. La falta de
informes de efectos secundarios a largo plazo sugieren que osmio sí mismo
puede ser biocompatible, aunque esto depende del compuesto administrado de
osmio. Se reportaron en el 2011, el osmio (VI) y osmio (II) compuestos para
mostrar la actividad anticancerosa in vivo, indicó un futuro prometedor para el
uso de compuestos de osmio como medicamentos contra el cáncer.

QUÍMICA GENERAL
Aplicaciones:
Imágenes de su Uso

QUÍMICA GENERAL

QUÍMICA GENERAL
PRECAUCIONES
Osmio metálico finamente dividido es pirofórico. Osmio reacciona con el
oxígeno a temperatura ambiente formando volátil tetróxido de osmio. Algunos
compuestos de osmio también se convierten en el tetróxido de si el oxígeno
está presente. Esto hace que el tetróxido de osmio la fuente principal de
contacto con el medio ambiente.
El tetróxido de osmio es muy volátil y penetra la piel fácilmente, y es muy tóxico

por inhalación, ingestión y contacto con la piel. Bajas concentraciones del vapor
tetróxido de osmio pueden causar congestión pulmonar y piel o daño a los ojos,
y por lo tanto se debe utilizar en una campana de humos. El tetróxido de osmio
se reduce rápidamente a compuestos relativamente inertes por aceites
vegetales poliinsaturados, tales como aceite de maíz .
PRECIO
El osmio se vende generalmente en forma de polvo puro 99%. Al igual
que otros metales preciosos, que se mide por peso troy y por gramos. Su
precio en 2010 fue de alrededor de $ 400 por onza troy (o alrededor de $ 13
por gramo), dependiendo de la cantidad y de su proveedor.
USOS DEL OSMIO

Se trata de un metal de transición blanco grisáceo, frágil y duro. Se clasifica
dentro del grupo del platino, y se emplea en algunas aleaciones con platino e
iridio.
Se emplea en síntesis orgánica como oxidante y en el proceso de tinción de
tejidos para su fijación para su observación mediante microscopía electrónica, y
en otras técnicas biomédicas. Las aleaciones de osmio se emplean en
contactos eléctricos, puntas de bolígrafos y otras aplicaciones en las que es
necesaria una gran dureza y durabilidad.

QUÍMICA GENERAL
REFINACION DEL MINERAL DEL OSMIO
El OsO4 es un intermediario en la refinación del mineral de osmio. Los

residuos de osmio son hechos reaccionar con Na 2O2 formando aniones
[OsO4(OH)2]2− que, cuando reaccionan con cloro gaseoso (Cl2) y son
calentados, forman OsO4. El óxido es disuelto en NaOH alcohólico formando
aniones [OsO2(OH)4]2− que, cuando reacciona con NH4Cl, forma OsO2Cl2(NH4)4.
Esto es quemado bajo (H2) gaseoso dejando atrás osmio puro (Os).
IRIDIO
HISTORIA
 Descubridor: Smithson Tennant.
 Lugar de descubrimiento: Inglaterra.
 Año de descubrimiento: 1804.
 Origen del nombre: De la palabra griega "iris" que significa "arco iris",
debido a que los compuestos de iridio presentaban una extensa
variedad de colores.
 Obtención: Se encontró en el residuo insoluble en agua regia (ácido

clorhídrico y nítrico), de color oscuro, de la mena de platino bruto.
El descubrimiento del iridio data de la misma época en que se descubrió el

platino y el resto de metales de su grupo. El platino elemental fue usado por los
antiguos etíopes y por las culturas sudamericanas, las cuales siempre tuvieron
acceso a una pequeña cantidad de metales del grupo del platino, incluyendo el
iridio. El platino llegó a Europa con el nombre de "platina" (pequeña plata),
descubierto en el siglo XVII por españoles en la región que hoy se conoce
como Departamento de Chocó en Colombia. Pero el descubrimiento de que
este metal era un elemento nuevo y no una aleación de elemento conocidos no
se produjo hasta 1748.

QUÍMICA GENERAL
La diosa Iris en un cuadro de Pierre-Narcisse Guérin.

Los químicos que estudiaron el platino encontraron que este se disolvía
en aqua regia, creando sales solubles. Estos químicos siempre notaban una
pequeña cantidad de un residuo de color oscuro insoluble. Joseph Louis
Proust pensó que este residuo se debía a grafito. Los químicos
franceses Víctor Collet-Descotils, Antoine François,el conde de Fourcroy,
y Louis Nicolas Vauquelin también observaron el residuo oscuro en 1803, sin
embargo, no obtuvieron suficiente como para realizar experimentos. Ese mismo
año un científico británico, Smithson Tennant analizó el residuo insoluble y
concluyó que este debía de contener un nuevo metal. Vauquelin expuso el
residuo en polvo a álcalis y ácidos y obtuvo un nuevo óxido volátil, el cual él
creía que se trataba del nuevo metal que llamó "ptene", que provenía de la
palabra griega πτηνος (ptènos) y significaba "Alado".Tennant, que contaba con
una cantidad mucho más grande del residuo, continuó su investigación e
identificó dos nuevos elementos dentro del residuo negro, el iridio y el
osmio. Obtuvo cristales de color rojo oscuro (probablemente de
Na2[IrCl6]•nH2O)por una serie de reacciones con hidróxido de sodio y ácido
clorhídrico. Llamó a uno de los elemento iridio en honor a la diosa griega Iris,
debido a los colores de sus sales. El descubrimiento de los nuevos elementos
fue documentado en una carta a la Royal Society el 21 de junio de 1804.
El científico británico John George Children fue el primero en fundir una
muestra de iridio en 1813 con la ayuda de la "mejor batería galvánica que
jamás se haya construido" (hasta esa época).
El primero en obtener iridio puro fue Robert Hare en 1842. Encontró que
la densidad del iridio rondaba los 21.8 g/cm 3 y noto que el metal no
era maleable y era extremadamente duro.
La primera fundición de una cantidad significativa del metal fue realizada
por Henri Sainte-Claire Deville y Jules Henri Debray en 1860. Para fundir el
metal, se necesitó más de 300 litros de O2 puro y H2 por cada kilogramo de
iridio. Estas dificultades extremas para fundir el metal han limitado las
posibilidades de manejar el iridio.

QUÍMICA GENERAL
John Isaac Hawkins estaba buscando obtener una pluma con una punto
fina y dura, y en 1834 logró crear una pluma de oro con punta de iridio.
En 1880, Jhon Holland y William Lofland Dudley, lograron fundir iridio
añadiendo fósforo, más tarde patentarían el proceso en los Estados Unidos. La
compañía británica Johnson Matthey indicó más adelante que había estado
utilizando un proceso similar desde 1837 y ya había presentado iridio fundido
en una serie de ferias por todo el mundo. El primer uso de una aleación de
iridio con rutenio fue realizada para fabricar termopares por Otto Feussner
en 1933. Esto permitió medir temperaturas en el aire de hasta 2000 °C.
En 1957 Rudolf Ludwig Mößbauer, descubrió el efecto de la resonancia
y retroceso-libre y absorción de rayos gamma en átomos de una muestra de
sólido que únicamente contenía 191Ir. Por este fenómeno, conocido como
el Efecto Mößbauer (que desde entonces se ha observado en otros núcleos
como el del 57Fe), Mößbauer recibió el premio nobel de física en el año
de 1961, solo tres años después de publicar su descubrimiento .
ESTADO NATURAL
El iridio es un elemento muy raro en la corteza terrestre. En realidad, lo
más común es encontrarlo en los meteoritos que han caído en la tierra a lo
largo de los siglos. Por esta razón de ha determinado que el iridio es un
elemento extraterrestre.
OBTENCIÓN
Se encuentra principalmente en depósitos aluviales aleado con el platino
como platiniridio y con el osmio como osmiridio, aleaciones naturales cuya
riqueza en iridio puede ser superior al 50%.
Representa el 1x10-7% en peso de la corteza. Se encuentra junto con el
platino y los otros metales del subgrupo en depósitos aluviales en los mismos
lugares. En los depósitos de minerales de níquel de Sudbury (Ontario,
Canadá). Se obtiene como subproducto de la minería del (níquel).
PROPIEDADES FÍSICAS
Pertenece al grupo del platino. Debido a su dureza, fragilidad y su alto
punto de fusión (el noveno más alto de todos los elementos), es difícil dar
forma o trabajar sobre el iridio sólido como se haría con otros metales, por lo
que se prefiere trabajarlo en forma de polvo metálico. Es el único metal que
mantiene buenas propiedades mecánicas por encima de los 1600 °C. El iridio
tiene un punto de ebullición muy alto (el décimo entre todos los elementos) y se
convierte en superconductor a temperaturas debajo de los 0.14 K.
El módulo de elasticidad del iridio es el segundo más alto de todos los
elementos, superado únicamente por el del osmio; esto, junto con un
alto módulo de rigidez y un bajo coeficiente de Poisson, indica el alto grado de
rigidez y resistencia a la deformación que han hecho que su manipulación sea
una cuestión de gran dificultad. A pesar de estas limitaciones y del alto costo
del iridio, es muy valioso para aplicaciones donde la resistencia mecánica es un
factor esencial y se usa en algunas tecnologías modernas que operan en
condiciones extremas.

QUÍMICA GENERAL
La densidad medida del iridio es ligeramente inferior (0,1%) a la del

osmio, el cual es el elemento más denso conocido. 1Anteriormente existía una
ambigüedad respecto a qué elemento era más denso, debido a la pequeña
diferencia de densidades entre estos dos elementos y la dificultad para medir
con precisión dicha diferencia. Con la mayor precisión en los factores utilizados
para calcular la densidad cristalográfica mediante rayos X se pudieron calcular
sus densidades como 22,56 g/cm3 para el iridio y 22,59 g/cm3 para el osmio.
Propiedades físicas
Estado ordinario: Sólido
Punto de fusión: 2739 K (2466 °C)
Punto de ebullición: 4701 K (4428 °C)
Entalpía de
604 kJ/mol
vaporización:
Entalpía de fusión: 26,1 kJ/mol
Presión de vapor: 1,47 Pa a 2716 K
Velocidad del sonido: 4825 m/s a 293,15

K
PROPIEDADES QUÍMICAS
El iridio es el metal más resistente a la corrosión conocido: no es
atacado por casi ningún ácido, el agua regia, metales fundidos o silicatos a
altas temperaturas. Puede, sin embargo, ser atacado por algunas sales
fundidas, tales como el cianuro sódico y cianuro potásico, como también por el
oxígeno y los halógenos (particularmente el flúor) a altas temperaturas.
Propiedades químicas
Radio medio: 135 pm
Radio atómico(calc): 180 pm
Radio covalente: 137 pm
Radio de van der Walls: Sin datos

QUÍMICA GENERAL
Configuración
[Xe]4f14 5d7 6s2
electrónica:
Electrones por nivel de

2,20 (Pauling)
energía:
Estado(s) de oxidación: 2, 3, 4, 6 (basicidad

media)
Estructura cristalina: Cúbica centrada en

las caras
USOS Y APLICACIONES
Industrial y medicinal
El alto punto de fusión, la dureza y resistencia a la corrosión del iridio y sus
aleaciones determinan la mayoría de sus aplicaciones. El iridio y especialmente
las aleaciones iridio-platino u osmio-iridio tienden a desgastarse muy poco y
son usadas, por ejemplo, en múltiples hileras de poros, a través de las cuales
un plástico fundido se extruye para formar fibras, como el rayón. Las
aleaciones de osmio-iridio son usadas en brújulas y balanzas.
La resistencia a la corrosión y al calor hacen del iridio un agente de aleación
importante. Algunas piezas de larga duración en motores de avión están
hechas de iridio aleado y en tuberías para aguas profundas se usa una
aleación especial de titanio-iridio debido a su resistencia a la corrosión. El iridio
también es ampliamente utilizado como agente endurecedor en aleaciones de
platino. La dureza Vickers del platino puro es de 56 HV, mientras que la de una
aleación con 50% de iridio puede alcanzar durezas por encima de los 500 HV.
A menudo, dispositivos que están expuestos a temperaturas extremas se
hacen de iridio, por ejemplo, crisoles de alta temperatura hechos de iridio se
utilizan en el proceso Czochralski para producir óxido de monocristales
(como zafiros) para usar en dispositivos de memoria en computadoras y en
láseres de estado sólido. La gran resistencia a la abrasión del iridio y sus
aleaciones lo hacen ideal para fabricar los contactos eléctricos en bujías.
Compuestos de iridio se utilizan como catalizadores en el proceso
Cativa para la carbonización del metanol para producir ácido acético El iridio en
si mismo es usado como catalizador en un tipo de motor para automóvil
introducido en 1996 llamado motor de ignición directa.El radioisótopo 192Ir es
una de los dos fuentes de energía más importantes para uso industrial de la
radiografía de rayos γ en los ensayos no destructivos para
metales. Además, 192Ir se utiliza como una fuente de radiación gamma para el
tratamiento del cáncer mediante braquiterapia, una forma de radioterapia
donde se coloca una fuente radiactiva sellada en el interior o junto a la zona
que requiere tratamiento.

QUÍMICA GENERAL
b) Científicas
La barra de prototipo internacional de metro.

En 1889 se usó una aleación de 90% de platino y 10% de iridio para
construir el prototipo internacional de metro y kilogramo realizado por la oficina
internacional de pesas y medidas cerca a París. La definición de la barra de
metro fue reemplazada de la unidad fundamental de medición en 1960 por una
línea del espectro atómico del kriptón, pero el prototipo de kilogramo sigue
siendo el estándar internacional de masa. El iridio ha sido utilizado en los
generadores termoeléctricos de radioisótopos de naves espaciales no
tripuladas, como el Voyager, Viking, Pioneer, Cassini, Galileo y en la nave New
Horizons. El iridio fue escogido para encapsular el combustible de plutonio-
238 en el generador debido a la gran resistencia del material y sus capacidades
operativas por encima de los 2000 °C. También se utiliza este metal para
generar Rayos X ópticos, en especial en telescopios de rayos X. Los espejos
del observatorio de rayos X Chandra están recubiertos con una capa de iridio
60 nm de espesor. El iridio demostró ser la mejor opción para reflejar rayos X,
superando a metales como el níquel, el oro, el platino. La capa de iridio, la cual
tuvo que ser del espesor de apenas unos cuantos átomos, fue aplicada
mediante alto vacío depositando iridio gaseoso en una capa base de cromo.
Adición por oxidación de hidrocarburos en la química orgánica del iridio

El iridio se usa en la física de partículas para la producción
de antiprotones, una forma de antimateria. Los antiprotones se producen al
disparar un haz de protones de alta intensidad a un objetivo de conversión, que
debe ser hecho de un material extremadamente denso. A pesar de que
el tungsteno se puede utilizar en lugar del iridio, este último tiene la ventaja de
que posee una mejor estabilidad bajo las ondas de choque inducidas por el
aumento de la temperatura durante el rayo incidente. Complejos de iridio están
siendo investigados como catalizadores para hidrogenación asimétrica. Estos
catalizadores se han utilizado en la síntesis de productos naturales capaces de
hidrogenar determinados sustratos difíciles, tales como alquenos,
enantioselectivamente (la generación de sólo uno de los

QUÍMICA GENERAL
dos enantiómeros posibles). El iridio forma una variedad de complejos de

interés fundamental en la recolección de tripletes.
c)Históricas
Pluma estilográfica con punta de iridio.

Aleaciones de iridio-osmio se han usado en plumas estilográficas. El
primer uso de una cantidad importante de iridio fue en el año de 1834 en una
punta de iridio montada en oro.Desde 1944, la famosa pluma
estilográfica Parker 51 fue equipada con una punta de una aleación de rutenio
e iridio (3.8% de iridio). Se han utilizado aleaciones de platino-iridio en los
agujeros de ventilación de cañones; esta es una aplicación importante pues
evita los gastos ocasionados por el desgaste de estos orificios cuando están en
servicio. El pigmento "iridio negro", el cual consiste en iridio dividido muy
finamente, se usa para colorear porcelanas de un color negro intenso.
TOXICIDAD
El iridio en forma de metal no es peligroso para la salud debido a su
poca reactividad con los tejidos, únicamente hay 20 partes por trillón de iridio
en los tejidos humanos. Sin embargo, el polvo finamente dividido de iridio
puede ser peligroso de manejar, ya que es irritante y puede inflamarse en el
aire. Se sabe muy poco acerca de la toxicidad de los compuestos de iridio
debido a la escasez del metal y a que sus compuestos se utilizan en
cantidades muy pequeñas, pero las sales solubles, tales como los haluros de
iridio, podrían ser peligrosos debido a los otros elementos que hacen parte del
compuesto. Sin embargo, la gran mayoría de los compuestos de iridio son
insolubles, lo que hace que la absorción involuntaria de estos compuestos por
el cuerpo humano sea difícil. Un radioisótopo de iridio, el 192Ir, es peligroso al
igual que cualquier otro isótopo radioactivo. Los únicos reportes relacionados
con lesiones por iridio conciernen a la exposición accidental de 192Ir usado en
braquiterapia. Las altas radiaciones de rayos gamma de alta energía por el 192Ir
pueden incrementar el riesgo de cáncer. La exposición externa puede causar
quemaduras, envenenamiento por radiación, y la muerte. La ingestión de 192Ir
puede quemar el revestimiento del estómago y de los intestinos. 192Ir, 192mIr
y 194mIr tienden a depositarse en el hígado, y puede plantear riesgos para la
salud tanto por radiación gamma como por radiación beta.

QUÍMICA GENERAL
ABUNDANCIA
El Meteorito Willamette, el 6.º más grande encontrado en el mundo, contiene

4.7 ppm de iridio.
El iridio es uno de los elementos menos abundantes en la corteza
terrestre, en promedio solo se encuentra una fracción de masa de 0.001 ppm
en toda la corteza; El oro es 40 veces más abundante, el platino 10 veces más,
y la plata y el Mercurio unas 80 veces más abundantes que el
iridio. El telurio es tan abundante como el iridio. Únicamente existen tres
elementos tan poco abundantes como el iridio: El renio, rutenio y el rodio, el
iridio es 10 veces más abundante que los últimos dos. En contraste con su
escasa abundancia en la corteza terrestre, el iridio es relativamente común en
los meteoritos, con una concentración de 0,5 ppm o más.
El iridio se puede encontrar en la naturaleza como un elemento sin
combinar o en aleaciones naturales, especialmente las aleaciones de osmio-
iridio, estas aleaciones se pueden separar en dos grandes grupos: las
aleaciones osmiridio, las cuales son más ricas en osmio, y las iridiosmio que
contienen una mayor cantidad de iridio que de osmio. También se encuentra en
los depósitos de níquel y cobre, normalmente se encuentran metales del grupo
del platino en estos yacimientos en forma de sulfuros, telururos, antimoniuros,
y arseniuros. Dentro de la corteza terrestre, el iridio se encuentra en
concentraciones más altas en tres tipos de estructura geológica: los depósitos
ígneos, los cráteres de impacto, y depósitos elaborados a partir de una de
estas estructuras. La reserva primaria de iridio más grande conocida es la
del complejo ígneo Bushveld en Sudáfrica,aunque los grandes depósitos de
cobre-níquel cerca de Norilsk, en Rusia, y la cuenca de
Sudbury en Canadá también son importantes fuentes de iridio. Pequeñas
reservas de este metal también han sido encontradas en los Estados Unidos.El
iridio puede encontrarse en depósitos secundarios, combinado con el platino u
otros metales del grupo del platino en depósitos aluviales. Este tipo de
depósitos fueron explotados por las culturas precolombinas en el departamento
del chocó, aún hoy en día siguen siendo una fuente de metales del grupo del
platino.
PRODUCCIÓN
El iridio se obtiene comercialmente como un subproducto de la minería y
producción de níquel y cobre. Mediante la electrorrefinación del cobre y el

QUÍMICA GENERAL
níquel, metales nobles como la plata, el oro y los metales del grupo del platino,
así como el selenio y el telurio se depositan en el fondo de la celda como barro
anódico, el cual constituye el punto de partida para su extracción. Con el fin de
separar los metales, lo primero que debe hacerse es disolver el barro en una
solución. Existen varios métodos, dependiendo del proceso de separación y la
composición de la mezcla. Dos métodos muy usados son fundir con peróxido
de sodio y luego disolver en aqua regia, el otro consiste en disolver en una
mezcla de cloro y ácido clorhídrico.
Después de que se disuelva, el iridio se separa de otros metales del
grupo platino por la precipitación de (NH 4)2IrCl6 o mediante la extracción de
IrCl con aminas orgánicas. El primer método es similar al procedimiento de
Tennant y Wollaston utilizado para su separación. El segundo método se puede
planificar como una continua extracción líquido-líquido y por lo tanto más
adecuada para la producción a escala industrial. En cualquier caso, el producto
se reduce mediante el uso de hidrógeno, produciendo el metal en forma de
polvo o esponja que se puede tratar con técnicas de metalurgia de polvos.
La producción anual de iridio en el año 2000 fue de alrededor de 3
toneladas, lo que equivale a aproximadamente 100.000 onzas troy (ozt). El
precio del iridio alcanzó en 2007 un precio de 440 dólares por onza troy,pero el
precio ha fluctuado considerablemente, como se muestra en la tabla, en el
año 2010 el precio se elevó a más 750 USD/ozt, sin embargo, en promedio se
ha mantenido en el rango de los años 2007-2009, es decir, de $425–$460
USD/ozt. La alta volatilidad en los precios de los metales pertenecientes al
grupo del platino se ha atribuido a la oferta, demanda, la especulación y
acaparamiento, amplificada por el pequeño tamaño del mercado y la
inestabilidad de los países productores.
Precio
Año
($/ozt)
2001 415.25
2002 294.62
2003 93.02
2004 185.33
2005 169.51

QUÍMICA GENERAL
2006 349.45
2007 440.00
PLATINO
HISTORIA
 Descubridor: Antonio de Ulloa.
 Lugar de descubrimiento: Sudamérica.
 Año de descubrimiento: 1748.
 Origen del nombre: De la palabra española "platina", ya que el metal

presentaba un enorme parecido a simple vista con la plata.
 Obtención: En 1748, un oficial de Marina español, Antonio de Ulloa,

mientras viajaba de Colombia a Perú en una expedición científica,
encontró unas minas que producían unas pepitas de un metal
blanquecino muy parecido a la plata pero mucho más denso.
El platino es uno de los metales más escasos que existen, es muy

apreciado en joyería por su belleza, dureza, brillo, resistencia y durabilidad.
Las primeras referencias sobre el platino en Europa, se las debemos al
físico franco/ italiano del siglo XVI Julio Cesar Scaliger.
En 1557 Scaliger describió a este metal encontrado entre México y

Panamá, como “incapaz de ser fundido con el fuego o con cualquier otro
artificio”. Existen asimismo referencias precolombinas del uso del platino.
Los españoles lo descubrieron en Colombia y lo llamaron platina, que

significa plata pequeña. Una de las primeras aplicaciones del platino fue para la
acuñación de monedas en las colonias españolas, de hecho, se utilizaba para
falsificar monedas de oro.
A mediados del siglo XVIII los químicos europeos empezaron a estudiar

al platino y descubrieron las propiedades y cualidades del metal.
La joyería de Louis Cartier fue la primera en fabricar joyas de platino,

posteriormente Tiffany y Faberge empezaron a utilizar el platino para sus
creaciones artísticas. El platino, tiene cualidades hipoalergénicas y proporciona
un entorno seguro para los diamantes y otras piedras preciosas, haciendo que
aumente su brillo. Su flexibilidad es muy apreciada por los diseñadores de
joyas. Los diamantes más grandes y famosos del mundo están engastados en
platino.

QUÍMICA GENERAL
El platino además es un excelente conductor de electricidad y sus

propiedades como catalizador, lo hacen único.
El platino, junto con el paladio y el rodio, son los principales

componentes de los catalizadores que reducen en los vehículos las emisiones
de gases contaminantes en emisiones en dióxido de carbono, nitrógeno y vapor
de agua, que resultan menos dañinos.
El platino fue descubierto en América, en la provincia de

Esmeraldas, Ecuador, por el español Antonio de Ulloa, siendo llevado por
primera vez a Europa en el año 1735. El nombre del elemento se relaciona a su
parecido con la plata, con la cual se lo confundió en un primer momento.
En 1822, el platino fue encontrado también en los montes Urales (Rusia), y
más tarde en Colombia, Canadá y Sudáfrica.
ESTADO NATURAL
En la naturaleza, generalmente forma parte de los Metales del Grupo
del Platino y se encuentra junto a otros metales como el oro, el níquel o el
cobre. Los Metales del Grupo del Platino(MGP) son Platino (Pt), Paladio (Pd),
Rodio (Rh), Rutenio(Ru), Iridio (Ir) y Osmio (Os).
OBTENCIÓN
El Platino y los metales de su grupo, se encuentran en los aluviones,
procedentes de rocas de peridotos, transformadas en serpentinas.
El platino se encuentra en estado nativo, en forma de pepitas o granos.
La pepita de mayor tamaño fue hallada en Nijnii-Tajilsk, en el año 1846 y su
peso fue de 9 1/2 Kg.
El platino se puede obtener a través de la vía húmeda, ocupando agua
regia, a través del método de Wollaston, y también es posible obtenerlo a
través de la vía seca, de Deville y Debra, basada en fundir el mineral de platino
con hierro y plomo o plomo metálico.
El principal país productor es Rusia, en los montes Urales, la primera
seña de que en ese lugar existía el Platino, fue en el año 1819. El río
Tulameen, ha abastecido a Canadá y a la Colombia británica con pequeñas
cantidades de platino. Las minas de mejor reputación de platino, son las de
Colombia, con grandes cantidades de producción de este metal,
específicamente en el área de Chocó, ya que esa tierra también es rica en
otros metales como el Oro y la Plata, para aumentar la producción del platino,
en el año 1912, allí se instalaron algunas compañías inglesas comprando una
buena parte de las minas. Estados Unidos importa grandes cantidades de
platino, procedente de Colombia y también de Rusia, pasando por Panamá y
China y Japón, respectivamente.
También se encuentran yacimientos en España (Serranía de Ronda), en
Rusia, sobre las vertientes de los Urales, en donde se explotan aluviones, con
el fin de obtener este tan preciado material, en Rodesia, en Tasmania, Nueva
Zelanda y en Madagascar, los Estados Unidos, tiene minas en Alaska, Oregón,
Washington, California, Nevada y Wyoming.

QUÍMICA GENERAL
Antes de la segunda Guerra Mundial, el 75% de los metales de platino

consumidos eran por los dentistas, las industrias eléctricas usaban el 20% y la
industria química el 5%.
Se presenta nativo acompañado de pequeñas cantidades de elementos

del subgrupo (iridio, paladio, osmio, rutenio y rodio) en depósitos aluviales de
los Urales y de ambas Américas. A partir de los minerales de platino, por
diversos métodos, se obtiene el platino bruto (aprox. 80 % de platino, 10 % de
hierro+cobre y 1 % de cada uno de los metales del subgrupo, del que por
tratamiento con agua regia se separan dos fracciones:
- platinoiridio: platino, iridio, rodio y paladio, soluble en agua regia.
- osmioiridio: osmio, iridio, rodio y rutenio, insoluble en agua regia.
PROPIEDADES FISICAS
Propiedades físicas
Estado ordinario Sólido
Densidad 21450 kg/m3
Punto de fusión 1769 °C
Punto de ebullición 4098 K (3825 °C)
Entalpía de vaporización 469 kJ/mol
Entalpía de fusión 22,17 kJ/mol
Presión de vapor 0,0312
Es un metal noble blanco, blando y dúctil. Los metales del grupo
del platino ( platino, paladio, iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran
ampliamente distribuidos sobre la tierra, pero su dilución extrema imposibilita
su recuperación, excepto en circunstancias especiales.

QUÍMICA GENERAL
Propiedades Químicas
Radio medio 135 pm
Electronegatividad 2,28 (Pauling)
Radio atómico (calc) 139 pm (Radio de Bohr)
Radio covalente 136±5 pm
Radio de van der 175 pm

Waals
USOS Y APLICACIONES
El platino tiene
Estado(s) de 6, 5, 4, 3 , 2, 1, -1, -2 excepcionales características
oxidación (óxido tales como su difícil
moderadamente básico) fusibilidad, su tenacidad su
resistencia a la acción del
oxígeno, y a variados asidos.
1.ª Energía de 870 kJ/mol Ya que es poco abundante y
ionización cada vez sirve para más
aplicaciones, el valor de éste
2.ª Energía de 1791 kJ/mol a ido aumentando
considerablemente, es por
ionización
ello que se ha intentado
substituir por materiales más
baratos. Se ha intentado reemplazar con cuarzo fundido, aunque este resiste a
los ácidos, no lo puede hacer con el ácido fluorhídrico, parecido es el caso del
tántalo, que tiene un problema similar.
El platino a jugado un papel fundamental en el desarrollo del análisis
químico, ya que con él se fabrican crisoles, láminas, hilos, cápsulas, cucharas,
etc.
Para las industrias químicas ha sido de gran utilidad este material,
sirviendo para la fabricación de ácido sulfúrico, ya que gran parte de los
materiales ocupados son de platino. También se ha ocupado para la
preparación del ácido fluorhídrico y de otros compuestos de flúor, así como
también separar la plata y el oro.
Debido al alto valor del material, fue ocupado en Rusia para acuñar
monedas.
Se hace un platinado, a la porcelana el vidrio y otros más, con el fin de
proteger a estos cuerpos de la acción de los agentes atmosféricos o también
para darles una superficie brillante.

QUÍMICA GENERAL
El platino se utiliza en múltiples y esenciales aplicaciones, mientras que

nuevos usos para el platino se desarrollan constantemente.
 Joyería: En 2006, la demanda de platino para joyería representó el 25%

de la demanda total de platino. Este metal precioso es altamente valorado
por su belleza y pureza, junto con sus particulares propiedades, en Europa
y Estados Unidos su pureza normal es del 95% aunque en otros países
puede decaer hasta el 85%.
 Catalizadores para vehículos: El platino, junto con el paladio y el rodio,

son los principales componentes de los catalizadores que reducen en los
vehículos las emisiones de gases como hidrocarburos, monóxido de
carbono u óxido de nitrógeno. Los catalizadores convierten la mayor parte
de estas emisiones en dióxido de carbono, nitrógeno y vapor de agua, que
resultan menos dañinos. Este es el segundo sector de mayor uso de
platino, alcanzando el 51% de la demanda total de platino en 2006.
 Eléctrica y electrónica: El platino se usa en la producción de unidades

de disco duro en ordenadores y en cables de fibra óptica. El uso cada vez
mayor de ordenadores personales seguirá teniendo un efecto muy positivo
en la demanda de platino en el futuro. Otras aplicaciones del platino
incluyen dispositivos (termopares y termistores) que miden la temperatura
en las industrias de vidrio, acero y semiconductores, o detectores infrarrojos
para aplicaciones militares y comerciales. También se usa
en condensadores cerámicos multi-capas y en crisoles para cristal.
 Química: El platino se usa en fertilizantes y explosivos como una gasa

para la conversión catalítica de amoníaco en ácido nítrico. También se usa
en la fabricación de siliconas para los sectores aeroespacial, automoción y
construcción. En el sector de la gasolina es usado como aditivo de los
carburantes para impulsar la combustión y reducir las emisiones del motor.
Además, es un catalizador en la producción de
elementos biodegradables para los detergentes domésticos.
 Vidrio: El platino se usa en equipos de fabricación de vidrio. También se

emplea en la producción de plástico reforzado con fibra de vidrio y en los
dispositivos de cristal líquido.
 Petróleo: El platino se usa como un catalizador de refinado en la

industria del petróleo.
 Usos médicos: El platino se usa en drogas anti-cancerígenas y

en implantes. También es utilizado en aparatos de neurocirugía y en
aleaciones para restauraciones dentales.
 Bujías: La mayoría de los vehículos en América del Norte

usan bujías con filtro de platino. En Europa, los mayores requisitos de
durabilidad han llevado a un incremento en la cantidad de platino que se
usa en las bujías.

QUÍMICA GENERAL
 Nuevas Aplicaciones: Las baterías de combustible son dispositivos que

generan energía eléctrica y que se están desarrollando en la actualidad
como alternativa a los motores de combustión interna en los vehículos. La
mayor parte de estos dispositivos, aplican tecnologías de membranas de
intercambio de protones para producir energía a partir de hidrógeno y
oxígeno, utilizando catalizadores de platino. El uso de baterías de
combustible presenta ventajas tanto medioambientales como económicas.
Son más eficientes en la producción de energía y la contaminación es
mínima.
TOXICIDAD
Efectos del platino sobre la salud
El Platino es un metal noble. Las concentraciones de platino en el suelo,
agua y aire son mínimas. En algunos lugares los depósitos, puede ser
encontrado que son muy rico en platino, mayormente en Sur África, la Unión
Soviética y Estados Unidos. El Platino es usado como componente de varios
productos metálicos, como son los electrodos y este puede ser usado como
catalizador en un número de reacciones químicas. Los enlaces del platino son
a menudo aplicados en medicina para curar el cáncer. Los efectos sobre la
salud del Platino están fuertemente ligados a la clase de enlace que estos
forman y el nivel de exposición y la inmunidad de la persona que es expuesta.
El Platino como metal no es muy peligroso, pero las sales de Platino
pueden causar varios efectos sobre la salud, como son:
 Alteración del ADN.
 Cáncer
 Reacciones alérgicas de la piel y mucosas
 Daños en órganos, como es el intestino, riñones y la médula.
 Daños en la audición
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la

potenciación de toxicidad de otros productos químicos peligrosos en el cuerpo
humano, como es el Selenio.
Efectos ambientales del platino
La aplicación del platino en productos metálicos no es conocido que
cause muchos problemas ambientales, pero sabemos que causa problemas de
salud serios en el lugar de trabajo. El Platino es emitido al aire a través de los
escapes de los coches que utilizan gasolina. Consecuentemente, los niveles de
Platino en el aire pueden ser más altos en ciertas localizaciones, por ejemplo,
en garajes, en túneles y en terrenos de empresas de camiones.
Los efectos del Platino sobre los animales y el ambiente posiblemente
no han sido investigados todavía extensamente. La única cosa que conocemos
es que el Platino se acumulará en las raíces de plantas después de ser
tomado. Si se come raíces de plantas que contengan Platino puede hacer un
daño en los animales y humanos, pero no está todavía claro. Los

QUÍMICA GENERAL
microorganismos pueden ser capaces de convertir las substancias de platino

en sustancias nosotros también tenemos poca información.
Finalmente, un peligro del platino es que este puede causar la
potenciación de toxicidad de otros productos químicos peligrosos en el cuerpo
humano, como es el selenio. más peligrosas en suelos, pero sobre este tema
PRODUCCIÓN
Una pepita de platino nativo (dimensiones: ca. 35×23×14 mm; peso: ca. 112 g)
de una mina del macizo de Kondër en Kraj de Chabarovsk, Rusia.
Actualmente, Sudáfrica cuenta con las reservas de platino más grandes
del mundo (más del 70% del total mundial), por lo que se ha convertido en su
mayor productor y exportador. Rusia y Canadá cuentan con modestas reservas
de este metal y Estados Unidos cuenta con una producción mínima a pesar de
sus yacimientos (casi la mitad de los yacimientos canadienses). Solo
entre Sudáfrica y Rusia se genera el 90% de la producción mundial de platino
9) UBICACIÓN
Se halla en minas de rocas ígneas en gránulos muy pequeños. La
producción mundial de platino, estimada en unas 16 toneladas anuales, se
reparte principalmente entre Colombia, Estados Unidos, Sudáfrica, Canadá y
los países de la antigua URSS.
Normalmente se encuentra en estado metálico aleado con otros metales
de su grupo en forma de pepitas y de escamas y asociado a los minerales de
níquel, cobre y cromo fundamentalmente.
Se ha llegado a encontrar una pepita de unos 9,5 kg con casi un 80% de
riqueza en platino y el resto distribuido en metales como iridio, paladio, rodio,
osmio, rutenio, oro, etc.
En la naturaleza, generalmente forma parte de los Metales del Grupo del
Platino y se encuentra junto a otros metales como el oro, el níquel o el cobre.
Los Metales del Grupo del Platino (MGP) son Platino (Pt), Paladio (Pd), Rodio
(Rh), Rutenio(Ru), Iridio (Ir) y Osmio (Os). Platino y Paladio son los más
importantes del grupo.
País Toneladas % del total
Sudáfrica 148,3 75,80

QUÍMICA GENERAL
Rusia 29,0 15,00
Canadá 7,0 3,00
Zimbabue 4,0 2,00
Estados Unidos 4,0 2,00
Total de los cinco países 192,3 97,8
Otros 4,3 2,20
Total mundial 196,6 100,0
Cifras tomadas en el 2003, incluye metales contenidos en minerales y

concentrados, fuente: L'état du monde 2005
PALADIO
Definición
El paladio es un elemento químico de número atómico 46 situado en el
grupo 10 de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Pd. Es un metal
de transición del grupo del platino, blando, dúctil, maleable y poco abundante.
Se parece químicamente al platino y se extrae de algunas minas de cobre y
níquel. Se emplea principalmente como catalizador y en joyería.
El paladio es un metal raro y brillante de color blanco plateado que fue
descubierto en 1803 por William Hyde Wollaston, y lleva el nombre del
asteroide Palas, el cual recibe también su nombre de la diosa Palas o Atenea.
El paladio, junto con el platino, el rodio, el rutenio, el iridio y
el osmio forma un grupo de elementos mencionados como los metales del
grupo del platino, que comparten propiedades químicas similares, pero el

QUÍMICA GENERAL
paladio tiene el punto de fusión más bajo y es el menos denso de estos

metales preciosos.
Las propiedades únicas de paladio y otros metales del grupo del platino
se tienen en cuenta para su uso generalizado. Uno de cada cuatro productos
que se fabrican actualmente contiene metales del grupo del platino, o bien
estos desempeñan un papel clave durante su proceso de manufactura.
Más de la mitad de la oferta de paladio se utiliza en los convertidores
catalíticos, que convierten hasta el 90 % de los gases nocivos de escape de
los automóviles (hidrocarburos, monóxido de carbono y óxido de nitrógeno) en
sustancias menos nocivas (nitrógeno, dióxido de carbono y vapor de agua).
El paladio se encuentra en muchos productos electrónicos
como computadoras, teléfonos móviles, condensadores de múltiples capas de
cerámica, revestimiento de componentes de baja tensión, contactos eléctricos
y televisores SED/OLED/LCD.
El paladio se usa también en odontología, medicina, purificación de
hidrógeno, aplicaciones químicas, y en el tratamiento de aguas subterráneas.
El paladio desempeña un papel clave en la tecnología utilizada para las pilas
de combustible, que combina hidrógeno y oxígeno para
producir electricidad, calor y agua.
Los depósitos de mineral de paladio y otros metales del grupo del
platino son raros, y los yacimientos más extensos se ubican
en Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, y Rusia. Además de la minería,
el reciclaje es también una fuente de paladio.
Su nombre se deriva del asteroide pallas., descubierto poco tiempo
antes, que fue llamado así en honor de la diosa griega de la sabiduría.
El Paladio fue descubierto en 1803, en Londres, por el químico Inglés
William H. Wollaston. (Quien también descubrió Rodio en el mismo año).
Es un metal perteneciente al grupo del platino, sus primero usos se
remontan a la antigüedad. De este modo se sabe que el paladio era utilizado
tanto por los hombres del antiguo Egipto, como por los de las culturas
precolombinas de América. En donde ya se lo consideraba un metal de gran
importancia.
El Paladio es un metal blanco brillante y suave, con muchas de las
mismas propiedades que el platino y el oro blanco. El paladio se formó en el
mineral de platino y se puede abstraer a través de un proceso de oxidación.
Historia
La historia del paladio se encuentra unida a la del platino. El paladio,
forma parte de los metales del grupo del platino junto con el platino, el rodio, el
rutenio, el iridio y el osmio
En 1803 el físico y químico británico William Hyde Wollaston, consiguió
aislar químicamente el paladio.

QUÍMICA GENERAL
El paladio es un metal precioso que tiene buenas características para la

acuñación de monedas, pero su uso como tal general ha sido muy limitado.
La primera nación que acuño oficialmente monedas de paladio fue
Tonga en 1967 para conmemorar los 20 años de la coronación del rey.
A finales de los años 80 Portugal y Francia EEUU China y Rusia
Australia asimismo acuñaron monedas de paladio.
El uso de paladio despegó en la década de 1970 cuando empezó la
demanda de catalizadores debido a las notables propiedades del paladio como
catalizador.
A medida que las normas internacionales sobre emisiones toxicas se
hicieron más estrictas en los años 90, la demanda de paladio aumento
exponencialmente.
En joyería se empezó a utilizar el paladio en 1939, como una alternativa
al platino. Puesto que en Rusia el platino fue declarado metal estratégico y
reservado para usos militares en ese año.
El paladio, como el resto de los elementos del grupo del platino, ha sido
usado desde la antigüedad, pues se tiene constancia de que los antiguos
egipcios y las civilizaciones precolombinas ya lo valoraban como metal
precioso. Los conquistadores del Nuevo Mundo redescubrieron el mineral de
platino en el siglo XVII, en la búsqueda de oro.
El descubrimiento científico del paladio lo debemos a William Hyde
Wollaston, que consiguió aislarlo en 1803 y le puso un nombre basado en el
asteroide Palas, descubierto dos meses antes. Wollaston disolvió mineral de
platino en agua regia y neutralizó con hidróxido de sodio. Tras lograr la
precipitación del platino con cloruro de amonio, añadió cianuro de mercurio,
que forma el compuesto cianuro de paladio. Al calentar este último se obtiene
paladio en estado metálico. Este método es la base de la obtención moderna
del paladio.
Las técnicas de las que se disponía hasta finales del siglo XIX no
permitieron la separación adecuada del paladio. Sólo cuando se desarrollaron
nuevas técnicas de refinado se empezó a utilizar industrialmente cada uno de
los metales del platino. El paladio tuvo su auge a partir de la década de 1970
cuando creció su importancia como catalizador.
El cloruro de paladio fue en un tiempo usado para tratar la tuberculosis,
a razón de 0,065 g/día (aproximadamente un miligramo por kilogramo de peso
corporal). Este tratamiento tenía muchos efectos secundarios negativos, y fue
reemplazado más tarde por medicamentos más eficaces.
Hacia finales del siglo XX, la oferta rusa de paladio para el mercado
global se ha retrasado en varias ocasiones y perturbado, ya que el cupo de
exportación no se concedió a tiempo, por razones políticas. El pánico del
mercado posterior condujo el precio del paladio a un máximo histórico de 1100

QUÍMICA GENERAL
dólares por onza en enero de 2001. Alrededor de este tiempo, la compañía

Ford Motor, interrumpió su producción debido a la escasez de paladio posible.
Cuando los precios cayeron a principios de 2001, Ford perdió cerca de mil
millones de dólares. La demanda mundial de paladio aumentó de 100
toneladas en 1990 a cerca de 300 toneladas en 2000. La producción mundial
de paladio de las minas fue de 222 toneladas métricas en 2006, según datos
del USGS. La mayoría de paladio se utiliza para convertidores catalíticos en
la industria automotriz.
Características
El paladio es un metal de color blanco parecido al platino. No
se oxida con el aire, y es el elemento del grupo del platino de menor densidad y
menor punto de fusión. Es blando y dúctil al templarlo, aumentando
considerablemente su dureza, aumenta considerablemente su resistencia y
resistencia al trabajarlo en frío cuando su temperatura es baja. Puede
disolverse en ácido sulfúrico, H2SO4, y en ácido nítrico, HNO3. También se
puede disolver, aunque lentamente, en ácido clorhídrico (HCl) en presencia de
cloro u oxígeno.
Este elemento puede absorber grandes cantidades de hidrógeno
molecular, H2, a temperatura ambiente (hasta 900 veces su volumen), lo cual
se usa para purificarlo. Los estados de oxidación más comunes del paladio
son +2 y +4 aunque también puede hallarse en los estados de oxidación 0
y +1 en algunos compuestos. Si bien, en un principio se pensó en +3 como uno
de los estados de oxidación del paladio fundamentales, no hay evidencia de
paladio en estado de oxidación +3, lo que ha sido investigado a través de la
difracción de rayos X para un número de compuestos, lo que indica un dímero
de paladio (II) y paladio (IV) en su lugar. Recientemente, los compuestos con
un estado de oxidación de +6 fueron sintetizados.
El paladio pertenece al grupo 10 de la tabla periódica:
Z Elemento Número de capa de

electrones
2 NÍQUEL 2, 8, 16, 2
8
4 PALADIO 2, 8, 18, 18
6
7 PLATINO 2, 8, 18, 32, 17, 1

8
1 DARMSTADT 2, 8, 18, 32, 32, 17,

1 IO 1
0

QUÍMICA GENERAL
Pero tiene una configuración muy atípica en sus niveles de energía más
externos en comparación con el resto de los elementos del grupo 10.
El paladio se disuelve lentamente en ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido
clorhídrico. Este metal tampoco reacciona con el oxígeno a temperaturas
normales (por lo que no empaña en el aire). El paladio se calienta hasta 800 °C
producirá una capa de óxido de paladio (III). Se empaña ligeramente en
la atmósfera húmeda que contiene azufre.
El metal tiene la extraña habilidad de absorber hasta 900 veces su
propio volumen de hidrógeno a temperatura ambiente. Se cree que esto
posiblemente forma hidruro de paladio (PdH 2), pero no está claro si se trata de
un compuesto químico. Cuando el paladio ha absorbido grandes cantidades de
hidrógeno, su tamaño ampliará ligeramente.
Configuración Electrónica
El principio AUFBAU se refiere a la construcción estable o edificación
progresiva, donde los electrones de los átomos polielectrónicos se distribuyen
de acuerdo con la energía de cada orbital, de manera que ocupan primero los
orbitales de menor energía, o sea, los más cercanos al núcleo, y a su vez, los
electrones se acomodan preferentemente en aquellos orbitales que tengan
menor estado de energía, dependiendo dicha energía de los valores menores
de (n+l).
Aufbau agrega un principio a la configuración electrónica lo cual
expresaba la distribución ordenada de los electrones de un átomo en niveles,
subniveles y orbitales y esta distribución de electrones debería tener en cuenta
la energía relativa (Er), la cual se determina sumando los números cuánticos
principal y secundario (n + l) de cada subnivel.
En la actualidad se realizar la distribución electrónica aplicando el
principio de Aufbau y se determina la configuración mediante el diagrama de
Moeller.
Aplicando el principio de Aufbau, al elemento paladio (Pd) en función del

diagrama de Moeller se obtiene la distribución: Pd (Z=46) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

QUÍMICA GENERAL
4s2 3d10 4p6 5s2 4d8. Las configuraciones electrónicas de los metales de la
segunda serie de transición [itrio (Z = 39) hasta plata (Z = 47)] también son
irregulares.
Se puede decir que; el Pd es un elemento de transición irregular, porque
presenta una anomalía en la configuración electrónica, por tanto es inestable.
Por consiguiente, para corroborar lo aseverado, se presentará un cuadro donde
a la ordenación electrónica estudiada, se le aplica el principio de máxima
multiplicidad de Hund, de esta forma apoyándose en este precepto, quiero
dejar claro mi postura.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d8
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
↑↓ ↑
↑↓ ↑
Configuración estable
 El elemento donde todos los orbitales se encuentren lleno, apareado o
cerrado [↑↓].
 Son todos las clasificaciones electrónicas cuyo orbitales estén semi-
lleno, semi-apareado o semi-abierto, [↑].
Configuración inestable
 Compuestos de ordenaciones donde los elementos contemplen orbitales
llenos [↑↓] y semi-llenos [↑].
 Combinaciones de orbitales semi-llenos [↑] y vacíos [ ].
Al observar la distribución final del paladio expresada en 4d 8 mediante
Aufbau, se evidencia que existe tres (03) orbitales apareados [↑↓] y dos (02)
semi apareados [↑]. Esta es la explicación de la inestabilidad del paladio.
Actualmente, para estabilizar el Pd, se liberan los dos (02) electrones de 5s 2 y
se trasladan al último orbital.
Producción
Rusia es el principal productor de paladio, con al menos el 50 por ciento
de participación mundial, seguido por Sudáfrica, el Canadá y los Estados
Unidos.

QUÍMICA GENERAL
Se puede encontrar como metal libre aleado con el oro y otros metales
del grupo del platino en los depósitos de los montes
Urales, Australia, Etiopía, Sudáfrica y América del Norte. Es comercialmente
producido a partir de depósitos de níquel-cobre, que se encuentran en
Sudáfrica, Ontario, y Siberia; Se necesita tratamiento de
muchas toneladas métricas de mineral para extraer una sola onza de paladio.
Sin embargo, la producción de la mina aún podía ser rentable, dependiendo de
los precios del metal actual, como otros metales se producen
juntos: níquel, cobre, platino y rodio.
También se produce en reactores de fisión nuclear y se puede extraer
del combustible nuclear, aunque la cantidad producida es insignificante. Se
encuentra en los minerales raros cooperita y polarita.
Las fuentes de la producción de paladio son muy escasas, más del 80%
de la producción mundial de paladio se concentra en únicamente en dos
países: la Federación Rusa y Sudáfrica.
La Federación Rusa representa más de dos tercios del suministro
mundial de paladio.
Las tres principales fuentes de paladio de Rusia son: la mina de níquel
de Norilsk, Gokhran (deposito oficial de metales preciosos de Rusia y la
reserva joyas) y el Banco Central de Rusia. El monopolio comercial de
propiedad estatal, Almazyuvelirexport, se ocupa de los traslados de paladio de
Rusia.
La región de Norilsk-Talnakh en la Federación Rusa el principal
productor es la compañía Norilsk Nickel, líder mundial de la industria paladio.
Las minas de Norilsk-Talnakh alcanzaron su nivel más alto de producción de
finales de los ochenta. Sin embargo, a principios de los años noventa la
producción se redujo debido principalmente al bajo nivel de inversión, así como
a la reducción de la capacidad productiva.
La Federación de Rusia es también el único país que ha guardado
importantes reservas de paladio, aunque se cree que el nivel ha disminuido
considerablemente. El nivel real de las existencias de paladio de Rusia es un
secreto de Estado. Las políticas de exportación de Rusia Gobierno han influido
significativamente en la oferta mundial de paladio y la volatilidad de los precios.
La otra gran zona productora importante de paladio es el Complejo
Bushveld en Sudáfrica.
El paladio se explota en pequeños depósitos en Estados Unidos y
Canadá. Las compañías mineras en Sudáfrica y América del Norte están
desarrollando planes de expansión que llevará a los futuros aumentos en la
producción de paladio.

QUÍMICA GENERAL
Isotopos
Naturalmente el paladio está compuesto por seis isótopos.
Los radioisótopos más estables son 107Pd con una vida media de 6,5 millones
de años, 103Pd con una vida media de 17 días, y 100Pd con una vida media de
3,63 días. Dieciocho otros radioisótopos se han caracterizado con los pesos
atómicos que van desde 90.94948 (64) ( 91Pd) a 122,93426 (64) (123Pd). La
mayoría de estos tienen una vida media de menos de media hora,
excepto 101Pd (vida media de 8,47 horas), 109Pd (vida media: 13,7 horas),
y 112Pd (vida media: 21 horas).
El modo de desintegración principal que se da en el isótopo estable de
paladio más abundante (106Pd), es la captura electrónica y es el modo primario
después de la desintegración beta. El producto de desintegración de cabecera
antes de 106Pd es el rodio y el producto posterior es la plata.
El isótopo radiogénico 107Ag es un producto de desintegración del
isótopo 107Pd y fue descubierto por primera vez en Santa Clara, California,
cuando cayó un meteorito en 1978. Los descubridores sugieren que la fusión y
la diferencia de los planetas interiores con núcleo de hierro puedan haberse
producido hace 10 millones de años después de un proceso
llamado nucleosíntesis. El isótopo 107Pd frente a las correlaciones observadas
en los cuerpos que claramente han sido fundidos desde la acreción del sistema
solar, deben corresponder a la presencia de nucleídos de corta duración en el
sistema solar primitivo.
Aleaciones
Aleación Paladio-oro
Debido a su color blanco natural, el paladio es una de las aleaciones de
oro y plata blanca más populares. Joyeros a menudo utilizan un pequeño nivel
de paladio para aumentar la brillantez y la fuerza en estos metales. Una de
estas aleaciones comunes se llama "oro blanco paladio", que se traduce en
una combinación de oro 14k o 18k. El contenido de la aleación de oro blanco
es típicamente 75 por ciento de oro y 15 por ciento de paladio para una
moneda de oro de 18 quilates de la joyería.

QUÍMICA GENERAL
La adición de paladio al oro:

• Aumenta su punto de fusión
• Aumenta su módulo de elasticidad
• Aumenta la fuerza
• Aumenta su dureza
• Vuelve amarillo oro blanco (dependiendo de la cantidad original).
Aleaciones de plata- Paladio

Esta aleación del paladio con la plata es usada para la odontología,
debido a que las aleaciones básicas de paladio presentan además de un precio
reducido, una dureza y resistencia más elevadas, una temperatura solidus más
elevada, provocada por el paladio, una mayor resistencia a altas temperaturas,
y por ello una resistencia a la deformación más elevada en la cochura de
cerámica en el caso de aleaciones de combustión. Además de una alta
resistencia a la corrosión. Esta aleación, compuesta de 9 partes de paladio y 1
de plata, es usada casi únicamente por los dentistas, sirviendo muy bien para
hacer dientes postizos, por ser inoxidable. Esta aleación también es usada en
joyería.
Aleaciones Platino- Paladio

El platino y el paladio son metales preciosos principalmente utilizados
para la producción de catalizadores para los automóviles, así como para la
joyería. Estas aleaciones también son muy usadas en la fotografía. Son
ampliamente consideradas como los príncipes del medio fotográfico, y las
mayores expresiones de la fotografía artística.
Aleaciones plata-tungsteno-paladio
El Paladio puede ser aún más aleado con plata, tungsteno, y titanio. Que
sirven para la fabricación de anillos de boda. China es el líder en joyería de
paladio tanto puro y fabricado exigiendo casi el 27% de la producción anual de
paladio. Este aumento de la demanda hace que el paladio un valor importante
inversión en la industria del anillo de bodas.
Es la más resistente a la corrosión de todas las aleaciones de titanio

disponibles en la actualidad, este grado es especialmente adecuado para
aplicaciones que requieren resistencia a la general, así como la corrosión en
hendiduras localizadas. Estas aleaciones son usadas en joyería. En los últimos
años se han realizado diferentes estudios para la utilización de las aleaciones
de Paladio- Titanio para la fabricación de depósitos para el almacenamiento de
explosivos y de residuos nucleares.

QUÍMICA GENERAL
Aleaciones Paladio-Rutenio
Estas aleaciones con 95% de Paladio y 5% de Rutenio, se utiliza para
anillos de boda sin costura y otros productos de paladio forjado. Esta aleación
se utiliza comúnmente para hacer tubos sin costura por extrusión. Es utilizada
en los anillos debido a que presenta una buena dureza.
95% Paladio - Rutenio – Galio

Se utiliza para la fundición. Esta aleación tiene excelente dureza y
resistencia al desgaste.
Aleaciones de Paladio-Plata y Cobre

Aleaciones de paladio, plata y cobre son muy duras y estables a la
corrosión. Estas aleaciones se emplean en odontología (prótesis), relojería,
instrumental quirúrgico y contactos eléctricos, crisoles.
Usos y Aplicaciones
El paladio se usa principalmente en los convertidores
catalíticos. También se usa en la joyería, en odontología, relojería, en las tiras
reactivas para comprobar los niveles de azúcar en la sangre, en las bujías de
los aviones y en la producción de instrumentos quirúrgicos y contactos
eléctricos. El paladio se usa también para hacer flautas traveseras
profesionales. Como en los productos básicos de metales preciosos, el paladio
está codificado el estándar internacional ISO 4217 como XPD y 964. El paladio
es uno de los cuatro metales que tiene códigos en dicho estándar, los otros
son: oro, plata y platino.
Catalisis
Cuando el paladio está finamente dividido, un catalizador de formas
versátiles acelera reacciones de hidrogenación y deshidrogenación, así como
en el craqueo de petróleo. Un gran número de enlaces carbono-carbono
formando reacciones en química orgánica (como el acoplamiento de Heck y
Suzuki) se ven facilitadas por la catálisis con compuestos de paladio. Además
del paladio, cuando se dispersa sobre materiales conductores, resulta ser un
excelente electrocatalizador para la oxidación de alcoholes primarios en
medios alcalinos.
También es un metal versátil para la catálisis homogénea. Se utiliza en
combinación con una amplia variedad de ligandos para las transformaciones
químicas altamente selectivas. Un estudio de 2008 mostró que el paladio es un
catalizador eficaz para la formación de enlaces carbono-flúor. El paladio se
encuentra en el catalizador de Lindlar, también llamado Paladio de Lindlar.
Electrónica
La segunda aplicación paladio en la electrónica es en el condensador
eléctrico de cerámica de múltiples capas. El paladio y sus aleaciones con

QUÍMICA GENERAL
la plata se utilizan como electrodos en condensadores de múltiples capas de

cerámica. También se utiliza en el revestimiento de componentes electrónicos
(a veces aleado con níquel) y en los materiales de soldadura. El consumo de
paladio en el sector de la electrónica es de 1.070.000 onzas (33,2 toneladas
métricas) en 2006, según un informe de Johnson Matthey.
Tecnología
El hidrógeno se difunde a través de paladio fácilmente climatizado, por lo
que proporciona un medio de purificar el gas. Es una parte del electrodo de
paladio-hidrógeno en los estudios electroquímicos; El cloruro de paladio (II)
puede absorber grandes cantidades de monóxido de carbono, y se utiliza en
los detectores de este gas.
Almacenamiento de hidrógeno
El hidruro de paladio es un compuesto metálico que contiene una
cantidad sustancial de hidrógeno dentro de su red cristalina.
A temperatura ambiente y presión atmosférica, el paladio puede absorber hasta
900 veces su propio volumen de hidrógeno en un proceso reversible. Esta
propiedad ha sido investigada, y una mejor comprensión de lo que sucede a
nivel molecular podría dar pistas sobre el diseño de hidruros de metal
mejorado.
Fotografía
A menudo se utiliza con el platino para imprimir fotos a blanco y negro, el
paladio proporciona una alternativa a la plata.
Arte
El paladio es una de varias alternativas a la plata, que es utilizada en la
iluminación de manuscritos. El uso de la hoja de plata es problemática porque
empaña rápidamente. El paladio es un sustituto adecuado debido a su
resistencia a las manchas. La hoja de aluminio es una alternativa más barata,
pero el aluminio es mucho más difícil de trabajar que el oro o la plata y los
resultados son menos óptimos con el empleo de técnicas tradicionales del
metal, por lo que la hoja de paladio se considera el mejor sustituto a pesar de
su costo considerable. La hoja de platino se puede utilizar para el mismo efecto
como la hoja de paladio con similares propiedades de trabajo, pero no es
comercialmente disponible por la alta demanda de la hoja.
Joyeria
El paladio se ha utilizado como un metal precioso en joyería desde 1939,
como una alternativa al platino u oro blanco. Esto se debe a sus propiedades
blancura natural, sin darle ninguna necesidad de rodio. Es ligeramente más
blanco, mucho más ligero y el 12 por ciento más duro que el platino. Al igual
que el oro, el paladio sin igual en un diseño delgado de la hoja lo más fina de
100 nm (1/250,000 in).
El paladio es uno de los tres metales más utilizados para hacer
aleaciones de oro blanco. El paladio-oro es una aleación más cara que el
níquel-oro, pero rara vez causa reacciones alérgicas (aunque se han detectado

QUÍMICA GENERAL
algunas reacciones alérgicas cruzadas con el níquel). Cuando el platino se

declaró un recurso estratégico del gobierno durante la Segunda Guerra
Mundial, muchas bandas pasaron a la joyería de paladio. Recientemente, en
septiembre de 2001, el paladio era más caro que el platino y rara vez se utiliza
en joyería. Sin embargo el problema de calidad se ha resuelto, y su uso en la
joyería ha aumentado a causa de un gran pico en el precio del platino y una
caída en el precio del paladio.
Antes de 2004, el principal uso de paladio en la joyería fue
como aleación en la fabricación de joyas de oro blanco, pero a partir de
principios de 2004 cuando los precios del oro y del platino comenzaron a subir
vertiginosamente, los joyeros chinos comenzaron a fabricar un volumen
significativo de joyería de paladio. Johnson Matthey estima que en 2004, con la
introducción de la joyería de paladio en China, la demanda de paladio para la
fabricación de la joyería era de 920.000 onzas, o aproximadamente el 14 % de
la demanda de paladio total para el 2004 (un aumento de cerca de 700.000
onzas del año anterior). Este crecimiento continuó durante el año 2005, con
una demanda estimada de joyería de paladio en todo el mundo de alrededor de
1,4 millones de onzas, o casi el 21 % de la oferta neta de paladio, de nuevo con
la mayor parte de la demanda centrada en China. La popularidad de la joyería
de paladio se espera que crezca en 2008 como los mayores productores del
mundo se embarcan en un esfuerzo de marketing conjuntas para promover la
joyería del paladio en todo el mundo.
Conclusiones
 La investigación acerca del Paladio fue de gran interés, para poder

saber más acerca de este metal que es uno de los grandes metales
preciosos del siglo XXI.
 Este metal por sus grandes características lo hacen de gran ayuda para
la vida del hombre.
 Estudiar todo acerca del paladio nos ayuda a entender cómo es que un
elemento tan raro está presente en la vida cotidiana a través de los
diferentes objetos que nos rodean, y con base en la investigación
realizada se pudo saber en qué nos ayudaba.
 El platino a jugado un papel fundamental en el desarrollo del análisis

químico, ya que con él se fabrican crisoles, láminas, hilos, cápsulas,
cucharas, etc.

QUÍMICA GENERAL
 El estudio de elementos a mayor profundidad nos pueden permitir

encontrar sustitutos de otros con mayores beneficios como en este caso
el Paladio que es muy útil en todo sentido.
 Es un elemento muy importante debido a sus características poco

comunes como flexibilidad, alto punto de fusión, lo cual lo hace un metal
muy esencial para aleaciones y mejorar la calidad de otros metales.
Bibliografía
 https://es.wikipedia.org/wiki/Paladio
 http://www.lenntech.es/periodica/elementos/pd.htm
 https://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/conmarcos/elementos/pd
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 https://iquimicas.com/paladio-sirve-elemento-quimico-pd/
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 http://www.omicrono.com/2014/12/paladio-la-fuente-de-energia-barata-y-
segura-por-la-que-bill-gates-apuesta-para-el-futuro/
 https://www.xatakaciencia.com/materiales/los-10-metales-mas-valiosos-ii
 https://orfebrealejandroglade.blogspot.pe/2015/05/palladium-o-
paladio.html
 http://www.cartafinanciera.com/uncategorized/paladio-el-metal-
desconocido/
NIQUEL
Definicion
El níquel es un elemento químico de número atómico 28, situado en el
grupo 10 de la tabla periódica. El níquel es un elemento bastante abundante,
constituye cerca de 0,008% de la corteza terrestre y 0,01% de las rocas ígneas.
Se piensa que existen grandes cantidades en el núcleo terrestre.
Las formas minerales en las que se presenta son la niquelina (NiAs), la
Garnierita (Si4O13 [Ni, Mg] 2.2 H2O), este último es uno de los minerales más
utilizados en la extracción del níquel, también existen los sulfuros, de ellos los
más importantes son los sulfuros de hierro y níquel, Pentlandita y Pirrotita (Ni,
Fe) xSy, otros minerales que se encuentran en la naturaleza son los arseniuros,
silicatos y sulfoarseniuros. El níquel se presenta en pequeñas cantidades en
plantas y animales. Está presente también en pequeñas cantidades en el agua
de mar, el petróleo y en la mayor parte del carbón.

QUÍMICA GENERAL
Las minas de Canadá, Cuba y Rusia producen hoy día el 70% del níquel
consumido. Otros productores son Bolivia, Colombia, Puerto Rico, Nueva
Caledonia provincia de ultramar de Francia y República Dominicana. El
proceso de obtención del Níquel a partir de sulfuros se lleva a cabo
tradicionalmente por métodos pirometalúrgicos a través de la obtención de la
mata de níquel. Este proceso de obtención consiste principalmente en dos
etapas, una primera de tostación oxidante para posteriormente realizar una
reducción a níquel metal mediante el proceso Mond.
Historia
El uso del níquel se remonta aproximadamente al siglo IV a.C.,
generalmente junto con el cobre, el cual aparece con frecuencia en los
minerales de este metal. Algunos de estos usos son: en bronces originarios de
la actual Siria cuyo contenido es superior al 2%; una serie de monedas
bactrias del antiguo imperio persa arrojaron una composición del 15,58% de
cobre y 20,94% de níquel con algunas impurezas; algunos manuscritos chinos
sugieren que el “cobre blanco” se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a.C..
Aunque la facilidad de confundir las menas de níquel con las de plata induce a
pensar que en realidad el uso del níquel fue posterior.
Ya en el siglo XVII, los mineros alemanes de la baja Sajonia habían
encontrado un mineral de color rojizo que por su apariencia debía contener
cobre, metal muy importante para ellos. Sin embargo, todos los procedimientos
empleados para su extracción resultaron baldíos, malgastándose tiempo y
dinero. Como existía la voz nikker, en aquella zona para insultar, y calificar a
algo de diabólico, asqueroso e inmundo, a aquel “mineral de cobre” del cual no
pudieron extraerlo lo llamaron “cobre del viejo Nick”, o todavía mejor el
“diabólico cobre” o kupfernickel, nombre que perdurará hasta la actualidad en
alemán.
Este mineral, motivo de tantos problemas mineros, fue objeto de
numerosas discusiones científicas. En 1729, Cramer, un minero sajón, sugiere
que no puede contener otra cosa que cobalto. Linneo especifica que contiene
cobre y arsénico y Wallerius, más tarde, que es un mineral de arsénico, hierro y
cobalto. Todo ello se refuerza al aparecer un mineral semejante, en una mina
de cobalto de Helsingland, en Suecia. Va a ser el químico sueco Alex Frederik
Cronstedt en 1751, quien determina que se trata de un nuevo metal.
Lo que hizo Alex F. Cronstedt fue calentar un mineral verde, llamado
kupfernickel, junto con carbón vegetal y obtuvo un metal que era atraído por un
imán, al igual que el hierro y el cobalto. Mientras el hierro producía compuestos
pardos y el cobalto azules, este metal producía compuestos que eran verdes.
Se observó que por acción del aire producía una tierra verde, tal como el
cobre. Con “ácido vitriólico”, generaba un compuesto verde, pero no daba las
reacciones del cobre, con bórax, ácido nítrico o álcalis. Tampoco podría ser

QUÍMICA GENERAL
cobalto, pues no se ajustaba a su comportamiento. Así es como surge el níkel

de Cronstedt.
Este descubrimiento fue enseguida contestado fuera de Suecia y
Alemania. Los químicos franceses, Sage en “Elementos de Mineralogía” de
1772 y Monnet en el “Tratado de la disolución de metales” de 1775, manifiestan
que el cobalto y el níquel son el mismo elemento. Sólo las investigaciones
efectuadas por los químicos de comienzos del siglo XIX lo confirmarán como
nuevo metal.
El níquel no tenía la menor importancia. Sin embargo, toda la metalurgia
del níquel adquiere un gran desarrollo a partir del premio que la compañía
alemana Verein zur Beförderung des Gewerbefleisses, prometió conceder al
químico que creara una aleación que igualase en color a la plata de 12 quilates,
con la que se pudiera hacer cualquier tipo de utensilio casero. De ahí partió el
argentán y la plata nueva que después sería la plata alemana y la alpaca.
El símbolo actual del níquel, Ni, deriva de su nombre actual, no así el
primitivo formado por dos círculos de diferente tamaño unidos por un segmento
vertical, que correspondería al metal saliendo del cobre.
Aparece en forma de metal en los meteoritos junto con el hierro
(formando las aleaciones mamacita y faenita) y se encuentra en el núcleo de la
tierra junto con el mismo metal. Combinado se encuentra en minerales diversos
como garnierita, millerita, pentlandita y pirrotina.
Para obtenerlo se concentra y tuesta en un horno de reverbero el
mineral que lo contiene, con lo cual se obtiene una mezcla de sulfuros de cobre
y níquel, que reciben un tratamiento distinto según la composición de la
mezcla, en el llamado proceso Mond.
Entre sus aplicaciones encontramos las siguientes:
 Añadido al vidrio le confiere un color verde.
 Finamente dividido se emplea como catalizador para la
hidrogenación de aceites líquidos para obtener margarinas y grasas
sólidas.
 Se utiliza como metal base de numerosas aleaciones con
múltiples propiedades: aleaciones resistentes al creep a altas
temperaturas (súper aleaciones), aleaciones resistentes a medios
químicos agresivos (Hastelloy, metal Monel), aleaciones con memoria
de forma (nitinoles), etc.
 Fabricación de acero inoxidable y otras resistentes a la corrosión.
 En las plantas desalinizadoras de agua marina se usan tuberías
de aleaciones de níquel y cobre.
 En la fabricación de moneda, como sustituto de la plata.

QUÍMICA GENERAL
 Es un componente de aleaciones empleadas como termo

elementos y material eléctrico.
 En el cromado de hierro, primero se recubre el metal con cobre,
después con níquel y finalmente con cobre de nuevo.
Los hidróxidos de níquel se emplean en las baterías de níquel-cadmio.
Níquel en su estado natural

El Níquel se puede encontrar en la naturaleza en distintos minerales, como
por ejemplo:
Pentlandita o nicopirita
Es un mineral de la clase de los minerales sulfuros, fue descrita en 1856
por J. B. Pentland en Noruega, recibiendo el mineral el nombre de su
descubridor. Es un sulfuro simple anhídrido de hierro y níquel y la proporción de
estos elementos es de 32 y 31% respectivamente. Aparece en rocas ígneas
máficas (rocas obtenidas cuando el magma se enfría y solidifica) y
ultramáficas.
Muy frecuentemente se le encuentra formando intercrecimiento de sus
cristales con los de pirrotina, de la cual se la distingue fácilmente por su claro
sistema cúbico y por su no magnetismo.
PENTLANDITA
Categoría Minerales Sulfuros
Fórmula química (Ni,Fe) 9S 8

Color Amarillo bronce, marrón
Transparencia Opaco
Sistema Isométrico, hexoctaédrico
cristalino
Hábito cristalino Masivo a granular
Densidad 4.6 – 5 , media = 4.956 g ⁄cm3

Magnetismo No magnético

QUÍMICA GENERAL
Pirrotina o pirrotita
Es un mineral del grupo II (sulfuros), al igual que la plentandita se
encuentra en rocas ígneas, en filones y en rocas metamórficas. También se
encuentra a menudo junto a la pirita y magnetita o en los meteoritos llegados a
la Tierra.
La pirrotina también es llamada pirita magnética porque su color es
similar a la pirita y es débilmente magnética.
PIRROTINA
Categoría Minerales sulfurosos
Fórmula química (Ni,Fe) xSy

Color Bronce, marrón oscuro
Raya Gris oscura, negra
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal, monoclínico
Hábito cristalino De masivo a granular
Densidad 4.58 – 4.65 , media = 4.61 g ⁄cm3

Débilmente magnético, fuertemente magnético al
Magnetismo
calentar
Radioactividad No radioactivo
Niquelina o nicolita
Es un mineral compuesto de arseniuro de níquel, NiAs, que contiene
43.9% de níquel y el 56.1% de arsénico. Se encuentra en rocas ultramáficas y
puede formarse por la sustitución de sulfuros de cobre-níquel (sustituyendo la
pentlandita y en asociación con sulfuros de cobre arsénico).

QUÍMICA GENERAL
NIQUELINA
Categoría Minerales de arsénico
Fórmula química NiAs
Color Rojo cobre
Raya Negro parduzco
Transparencia Opaco
Sistema cristalino Hexagonal, bipirámides hexagonales
Hábito cristalino Columnar masivo a reniforme
Densidad 7.8 g ⁄cm3

Otras
Olor a ajo al calentar
características
Obtención
El uso del níquel se remonta aproximadamente al siglo IV a.C.,
generalmente junto con el cobre, ya que aparece con frecuencia en los
minerales de este metal. Bronces originarios de la actual Siria tienen
contenidos de níquel superiores al 2%. Manuscritos chinos sugieren que el
«cobre blanco» se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.; sin embargo,
la facilidad de confundir las menas de níquel con las de plata induce a pensar
que en realidad el uso del níquel fue posterior, hacia el siglo IV a. C.
Los minerales que contienen níquel, como la niquelina, se han empleado
para colorear el vidrio. En 1751 Axel Frederik Cronstedt, intentando extraer
cobre de la niquelina, obtuvo un metal blanco que llamó níquel, ya que los
mineros de Hartz atribuían al «viejo Nick» (el diablo) el que algunos minerales
de cobre no se pudieran trabajar; y el metal responsable de ello resultó ser el
descubierto por Cronstedt en la niquelina, o Kupfernickel, diablo del cobre,
como se llama aún al mineral en idioma alemán.
El níquel es el 28º elemento más común. Constituye el 0.008% de la
corteza terrestre. Se supone que el núcleo de la Tierra contiene grandes
cantidades de este elemento. El níquel no se encuentra en la naturaleza como
mineral puro excepto en los meteoritos.

QUÍMICA GENERAL
Los minerales de níquel están ampliamente difundidos en pequeñas

concentraciones; los yacimientos explotables deberían enriquecerse mediante
procesos geoquímicos hasta un mínimo de 0,5% de contenido de Ni. Los
nódulos de manganeso que se extraen de las profundidades marinas contienen
grandes cantidades de níquel. Los minerales de Ni más importantes son: la
pirrotina o pirita magnética, la garnierita, la nicolita o niquelina, el níquel
arsenical, y el níquel antimónico.
Se obtiene mediante procesos muy diversos, según la naturaleza de la
mena y los futuros usos. En algunos casos, las aleaciones níquel-hierro que se
obtienen como producto intermedio, se incorporan directamente a la fabricación
de aceros. Cuando se parte de minerales sulfurosos, se los transforma primero
en mata que luego se machaca y tritura; a partir de allí, mediante el proceso
carbonílico, se obtiene primero el níquel tetra carbonilo y luego el níquel en
polvo de alta pureza. Cuando se parte de óxidos, el metal se obtiene a través
de procesos electrolíticos.
El método de preparación del níquel depende de la composición de los
minerales. Todos los métodos son complejos debido a la dificultad que entraña
la separación de otros elementos de propiedades muy parecidas como hierro,
cobre y cobalto presentes en los minerales. En el proceso electrolítico, el níquel
se deposita en forma metálica pura después de que el cobre ha sido
previamente eliminado por deposición con un electrolito y voltaje diferente. En
el método Mond, el cobre es eliminado por disolución en ácido sulfúrico diluido,
y el residuo de níquel se reduce a níquel metálico impuro. Se pasa monóxido
de carbono sobre el níquel impuro, formándose níquel tetracarbonilo (Ni (CO) 4),
un gas volátil que se descompone calentando a 200°C, depositándose níquel
metálico puro. Los minerales sulfurosos como la pentlandita y la Pirrotita, se
reducen comúnmente en un horno y se envían en forma de un sulfuro
aglomerado de cobre y níquel a las refinerías, donde el níquel se separa por
diversos procesos.
Un proceso para la extracción de níquel a partir de un catalizador de
níquel gastado comercial del tipo NiMo/g-alúmina; comprende:
i) Añadir un persulfato basado que tiene una concentración dentro del
intervalo de 0,25-4% (peso/peso) junto con el catalizador de níquel
conformado y fino en una disolución de ácido sulfúrico y agitar con un
agitador magnético de aguja/vidrio y mantener la relación de sólido-
líquido dentro del intervalo de 1/2- 1/10 (peso/volumen).
ii) mantener la temperatura de la suspensión obtenida en la etapa (i)
dentro del intervalo de 40 a 100ºC durante un período de 0, 5 a 6 h.
iii) Permitir que la suspensión decante y a continuación filtrar la
suspensión para obtener el licor de extracción que contiene níquel y
alúmina como residuo sólido.
iv) Lavar el residuo sólido para retirar el licor atrapado y secar a 110-
120ºC para obtener un subproducto con un elevado contenido de
alúmina que proviene del catalizador de níquel gastado.

QUÍMICA GENERAL
v) Purificar dicho licor de extracción mediante precipitación del hierro y

de otras impurezas empleando cal y filtrar para obtener una
disolución de sulfato de níquel puro
vi) Cristalizar o precipitar los licores de extracción para obtener un cristal
de sulfato de níquel o de hidróxido de níquel.
vii) Reducir el hidróxido de níquel para obtener polvo de metal de níquel
u óxido de níquel.
Existe un procedimiento para obtener metales a partir de un mineral o
concentrado de mineral de cobalto y/o níquel arsenosulfurado y/o sulfurado, en
el cual se hace reaccionar el mineral o concentrado de mineral de cobalto y/o
níquel arsenosulfurado y/o sulfurado, con azufre o compuestos de arsénico que
contienen azufre, para dar un producto de reacción que contiene CoS y/o NiS,
y se disuelven del producto de reacción metales y tierras raras solubles.
Metalurgia del níquel
Pirometalurgia del níquel
Extracción del mineral a cielo abierto

La mena se extrae por minería a cielo abierto, donde no se emplean
explosivos de ningún tipo para la extracción y remoción del material; mediante
el uso de palas excavadoras el mineral es extraído y cargado a camiones para
ser trasladado desde la mina hasta la planta de procesamiento. La explotación
empieza con la perforación de la roca. Esta se carga en camiones con grandes
palas eléctricas o hidráulicas, o con excavadoras de carga frontal, y se retira
del foso.

QUÍMICA GENERAL
Almacenado y transporte
Su
almacenamiento debe realizarse evitando el contacto con los ácidos fuertes

(sulfúrico, nítrico) pues pueden ocurrir reacciones violentas, el mineral extraído
se almacena a la intemperie en pilas, se usa cintas transportadoras para
llevarlo a las operaciones de reducción de tamaño y para alimentar el horno, el
propósito principal de las pilas es garantizar la homogenización (mezclar los
tipos y tenores de mineral sumamente variados) para la alimentación de la
planta de procesamiento.
Trituración y cribado
Después de ser extraído el mineral de la mena se realiza una trituración
primaria con una trituradora de mandíbulas, donde el mineral es reducido
desde 1200 mm de diámetro hasta 300 mm, luego se pasa por una criba
vibratoria de 50 mm de apertura, después se lleva el mineral que pasa la criba
mediante cintas de transporte a una trituradora de doble rodillo en donde el
mineral es reducido hasta obtener un tamaño de partícula máximo de 60 mm,
esta trituración se realiza húmeda debido a la humedad de la tierra.

QUÍMICA GENERAL
Secado
Después de ser triturado y cribado la garnierita sufre un secado
preliminar, ya que este se encuentra hidratado pues se encuentra en la tierra y
en temporada de lluvia el mineral absorbe agua, lo que hace necesaria esta
operación, en hornos de tambor rotatorio de 10 m a 27 m de longitud, 2,5 m de
anchura y aproximadamente4 m de diámetro, en partidas de 600 kg; en las 24
horas se tratan en el horno alrededor de 2400 kg del mineral. El material
tostado contiene 1% de azufre aproximadamente debido a que se tosta con
material que contiene azufre como calizas, piritas entre otras. El material
tostado excento de cobre es de color verde grisáceo y constituye ya un
producto comercial, el mineral se seca hasta obtener un 15% a 18% de
humedad.
Trituración Terciaria
Después de secado, se tritura de nuevo y se hace pasar una criba fina,
sometiéndolo a continuación por partidas de 500 kg, hasta obtener un tamaño
de partículas de máximo 15 mm en una trituradora de rodillos.
Concentración del mineral

Para poder obtener níquel puro, se debe proceder a una concentración
en mata, es decir, se tiene que añadir, aunque no se desee, azufre no presente
para volverlo a eliminar más tarde completamente, siendo esta una desventaja
que solo es compensada por el hecho de que se puede eliminar la mayor parte
de la ganga en forma de escoria vendible.
El mineral finalmente molido se moldea en briquetas en una prensa de
aglomerados con yeso, cal y algo de espato flúor también con aglomerantes y
polvo de carbón.

QUÍMICA GENERAL
Reducción – Fundición
Esta operación se lleva a cabo en hornos de cuba, el yeso añadido se
reduce produciendo CaS que se transforma con los silicatos de los metales
pesados y sus óxidos, dando a su vez sulfuros y escorificándose la cal, la
escoria funde con dificultad por su elevado contenido de MgO; es por esto que
se añade CaF2, para que se haga más liquida y más pobre en níquel, para esto
se emplean hornos de camisa de agua de sección de 1,5 x 5 m, tienen para un
mejor efecto reductor una altura considerable y pasan hasta 150 toneladas de
material en 24 horas, con una adición de coque de cerca del 40%. Luego de
esta operación, la mata contiene cerca de 30% – 40% de Ni y 40% -50% de Fe,
el resto es azufre; y la escoria contiene un 0.4% de Ni. El Ni se encuentra como
oxido de níquel.
Insuflación
El trabajo de concentración, usual antiguamente, por tostación y fusión
ha sido sustituido paulatinamente por la insuflación en convertidores con
revestimiento básico y adición acida de unas 2 ton de cabida. La mata fina
obtenida por insuflación con 76% a 79% de Ni, contiene aproximadamente
0,1% a 0,2% de Fe; el resto es azufre; la escoria, rica en Ni vuelve a fundición
del mineral.
Tostación
La mata fina es tostada por completo para eliminar completamente el
azufre (máximo 0.01%), en hornos de reverbero a una temperatura superior a
la de disociación del NiSO4, es decir, superior a 885°C, en esta etapa se
obtiene níquel bruto y escoria.

QUÍMICA GENERAL
Refinado
El níquel bruto contiene todavía impurezas que lo hacen inapropiado para su
elaboración posterior. Por refundición con entrada de aire es oxidada ya,
favoreciendo el NiO disuelto, una parte de estas impurezas como S, As, C. Si,
Pb, Zn y Fe y eliminada. Como desoxidante se añade Mg o Al. Para efectuar el
refinado se emplean hoy casi siempre hornos eléctricos con revestimiento
básico del tipo Heroult o Helbergr y en cubas de Hybinette se utilizan como
cátodos, finas chapas de níquel electrolítico depositadas en baños especiales
sobre chapas de Al. Al terminar la refinación electrolítica del níquel que
contiene cerca del 95% de Ni y solo 1,5% hasta 2,5% de Cu. Los cátodos son
cortados en placas pequeñas o refundidas y presentados en forma de bloques
pequeños o granalla.
Hidrometalurgia del niquel

Las pruebas metalúrgicas se basan a partir del mineral, a través de una serie
de procesos unitarios llegan a obtener el metal base níquel.

QUÍMICA GENERAL
Propiedades
El Níquel es un metal duro, blanco plateado, duro, dúctil y maleable. La
densidad del níquel es 8.90 veces la del agua a 20º C. Es sólo moderadamente
reactivo. Resiste la corrosión alcalina y no se inflama en trozos grandes, pero
los alambres muy finos pueden incendiarse. Está por encima del hidrógeno en
la serie electroquímica; se disuelve con lentitud en ácidos diluidos liberando
hidrógeno. En forma metálica es un agente reductor fuerte.
El Níquel tiene valencia +2 en la mayoría de sus compuestos, pero
también puede existir en varios otros estados de Oxidación. Además de los
compuestos simples o sales, el níquel forma una variedad de compuestos de
coordinación o complejos. La mayor parte de los compuestos de níquel son
verdes o azules a causa de la hidratación o de la unión de otras impurezas al
metal.
El Níquel metal está clasificado como sustancia peligrosa por la UE de acuerdo
con el Reglamento CLP como:
 Carc. 2, H351
 STOT RE 1, H372, no se especifica la vía de exposición porque no se
dispone de la información necesaria.
 Skins Sens. 1, H317
No está clasificado como mercancía peligrosa para su transporte.
El níquel tiene unas grandes propiedades mecánicas lo que hace que se

alee con muchos materiales para mejorar sus propiedades tales como: dureza,
resistencia al desgaste, tenacidad, etc.
 El níquel es un material dúctil, por lo que tiene una prolongada zona
plástica.
 Es capaz de absorber una buena cantidad de energía antes de fracturar,
es decir tiene buenas propiedades de tenacidad (Límite de Rotura: 47
kg/mm2).
 Es un material conductor, del calor y de la electricidad.
 Tiene capacidad para crear campos magnéticos.
 Tiene resistencia a la oxidación y a la corrosión.

QUÍMICA GENERAL
Aplicaciones del níquel

El níquel es un metal que se utiliza en distintos campos de la mecánica,
por ejemplo el 65% en la fabricación de acero inoxidable autentico, el 12% en
superaleación de níquel y el 23% en aleaciones, baterías recargables,
acuñación de monedas entre otros.
En los aceros inoxidables austeníticos (65%)

Los aceros inoxidables son aleaciones ferrosas que contienen cromo en una
proporción mínima del 11%. Además de hierro y cromo estas aleaciones
contienen carbono y otros elementos, principalmente, el níquel, el molibdeno, el
manganeso, el silicio, el titanio, etc. Entre ellos destaca el cromo porque forma
una película en la superficie del acero que lo protege de la corrosión.
Aceros inoxidables austeníticos al Cromo-Níquel:
Contienen cantidades de carbono comprendidas entre valores inferiores a 0,03,
y magnitudes máximas del orden de 0,25%, cromo en cantidades de entre 16 y
el 26 %, y níquel de entre el 6 y el 22%, los demás elementos aditivos permiten
obtener determinadas características, como por ejemplo el molibdeno que se
añade en cantidades de entre 1,5 a 6% para mejorar la resistencia a la
corrosión por picaduras. En la clasificación AISI figuran como “serie 300”. Este
tipo de aceros se pueden aplicar en:
 Industria química y nuclear (AISI 304, AISI 309, AISI 310, AISI 316, AISI
321, AISI 347).
 Industria alimentaria (AISI 301, AISI 303, AISI 304, AISI 316, AISI 321).
 Accesorios domésticos y electrodomésticos (AISI 304, AISI 316, AISI
321).
 Transportes (AISI 301, AISI 302, AISI 304, AISI 305, AISI 316, AISI 321,
AISI 347).
 Transportes marítimos (AISI 309, AISI 310).
 Transportes aéreos (AISI 302, AISI 304, AISI 316, AISI 321, AISI 347).
 Arquitectura y escultura (AISI 301, AISI 302, AISI 304, AISI 316).
 Hospitalarias y quirúrgicas (AISI 304, AISI 316).
Aceros inoxidables austeníticos al cromo-manganeso-níquel:

Son aceros definidos según AISI como “serie 200”, parte del níquel
(aproximadamente el 4%) se sustituye por otros elementos austenitizantes,
como el manganeso (presente en proporción aproximada del 7%) y el nitrógeno
(contenido en proporción no superior al 0,25%). Este tipo de metales se pueden
aplicar en:
 Industria alimentaria (AISI 201, AISI 202).
 Transportes (AISI 201 AISI, 202).
 Arquitectura (AISI 201, AISI 202).
3.1. EN SUPERALEACIONES (12%)

QUÍMICA GENERAL
Superaleación de níquel-cobre:
Esta aleación está compuesta por cobre en 75% y níquel en un 25%.
HastelloyX:
Es una superaleación níquel-cromo-hierro-molibdeno, esta tiene gran
fuerza a altas temperaturas, resistente a la oxidación y es de fácil fabricación.
Inconel:
Es una marca de Special Metals Corporation que se refiere a una familia
de superaleaciones austeníticas de base níquel-cromo se utilizan normalmente
en aplicaciones a altas temperaturas.

QUÍMICA GENERAL
Níquel 200 / 201:

El níquel 200 y níquel 201 son soluciones sólidas reforzadas,
comercialmente puras con propiedades mecánicas buenas en un rango amplio
de temperaturas y excelente resistencia a muchos corrosivos, particularmente a
hidróxidos. Se pueden aplicar en:
 Equipos de proceso de alimentos. Ingeniería marina y fuera de costa.
 Producción de sal.
 Manejo de equipos cáusticos.
 Fabricación y manejo de hidróxido de sodio, particularmente a
temperaturas mayores de 300° F.
 Recipientes y reactores en los que el flúor es generado y reacciona con
hidrocarbonos.
 Las aplicaciones donde el níquel 200-201 puede ser usado incluyen
procesos y almacenajes químicos, producción de fibra sintética, y
procesos donde se usan el hidróxido de sodio y el flúor. Otras
aplicaciones incluyen la industria aeroespacial y de defensa al igual que
en el procesamiento de alimentos. El níquel 200/201 tiene una
resistencia excepcional a álcalis cáustica a varias temperaturas y
concentraciones.
En aleaciones y otros
Monedas de Níquel
La mayoría de las monedas en el mundo tiene cierto porcentaje de níquel en su
composición.

QUÍMICA GENERAL
Baterías de níquel-cadmio (Ni-Cd)

Usa hidróxidos de níquel y cadmio metálico como electrodos.
En la industria Aeronáutica como recubrimiento:

El recubrimiento de aleación níquel, cromo y hierro de alta pureza, para
aplicarse como material de enganche en aplicaciones alta temperatura 980º.
El recubrimiento de aleación de níquel, cromo y aluminio diseñado para
la eliminación selectiva de recubrimientos en bancos de ácido.
El recubrimiento tubular de molibdeno, níquel y aluminio para el
autoenganche con buena resistencia a la erosión por partículas, resistencia al
impacto y buen comportamiento frente a la fisuracion.

QUÍMICA GENERAL
Recubrimiento de níquel-aluminio para la realización de capa de

enganche con alta resistencia a la oxidación y a altas temperatura, choque
térmico. Aplicación sobre pieza expuesta a la fricción severa.
Aleaciones del niquel

El níquel se utiliza industrialmente tanto en su denominación comercial
de Níquel puro como formando parte de un gran número de aleaciones a las
que se les adiciona distintos elementos que actúan sobre sus propiedades
mecánicas.
Las aleaciones base níquel, especialmente las superaleaciones, tienen
aplicaciones en industrias tan estratégicas como el automóvil, aeronáutica,
aeroespacial, química y generación de energía. En la mayoría de los casos,
estas aleaciones hacen valer su excelente comportamiento mecánico a
elevadas temperaturas, por encima del rango de utilización de los aceros. Las
superaleaciones base níquel, además, pueden alcanzar elevadas propiedades
mecánicas gracias a que son tratables térmicamente y un excelente
comportamiento a corrosión.
Sus buenas propiedades mecánicas, buena capacidad de deformación
en frío, gran tenacidad, alta resistencia al calor, resistencia a la oxidación a
altas temperaturas, así como una buena resistencia a la corrosión por muchos
agentes químicos, han hecho que el níquel y sus aleaciones encuentren
aplicación creciente en todas las ramas de la industria.
Las aleaciones de níquel han solucionado problemas de corrosión y
buenos valores de resistencia mecánica a alta temperatura en dónde para tales
condiciones, los aceros inoxidables resultan inadecuados.
El níquel y sus aleaciones se pueden soldar por todos los procesos de
soldadura conocidos en las condiciones apropiadas Sin embargo, debido a la
gran afinidad de este metal por los gases atmosféricos y aquellos provenientes
de la descomposición de residuos orgánicos, conviene limpiar la zona a unir;
eliminar toda traza de grasa, aceite, pintura y película de óxido y soldar las
aleaciones de níquel en estado recocido para evitar fisuras.

QUÍMICA GENERAL
Níquel y cobre
 En esta aleación hay bajo níquel (2 a 13%Ni).
 Cuproníqueles (de 10 a 30% Ni).
 Aleaciones para monedas (25% Ni).
 Aleaciones de resistencia eléctrica controlada (45% Ni).
 Aleaciones no magnéticas (hasta 60% Ni).
 Aleaciones de alto níquel (más de 50%Ni). A estas aleaciones se la
denominan Monel, tiene elevada resistencia mecánica, soldabilidad,
excelente resistencia a la corrosión, tenacidad, excelente rendimiento en
la exposición al agua de mar o salobre en condiciones de alta velocidad.
Níquel y hierro
 Aleaciones de aceros forjados (de 0.5 a 9%Ni).
 Aceros de aleación colados (de 0.5 a 9%Ni).
 Hierros colados de aleación (de 1 a 6 y de 14 a 36% Ni).
 Aleaciones magnéticas (de 20 a 90% Ni).
 Aleaciones no magnéticas (10a 20% Ni).
 Aceros revestidos de acero inoxidable (de 5 a 49% Ni).
 Súper aleaciones en base de hierro (de 0.2 a 9% Ni).
 Aleaciones de dilatación térmica controlada, de bajo coeficiente (de 36 a
50% 3 Ni).
 Aleaciones de dilatación seleccionada (de 22 a 50% Ni).

QUÍMICA GENERAL
Níquel, hierro y cromo

 Son aleaciones
resistentes al calor (de 40 a85%
Ni).
 Aleaciones de resistencia eléctrica controlada (de 35 a 60% Ni).
 Súper aleaciones a base de hierro (de 9 a 26% Ni).
 Aceros inoxidables (de 2 a 25% Ni).
 Supe aleaciones en base de hierro (de 0.2 a 9% Ni).
 Aceros martensítico de alto níquel (18% Ni).
Níquel, cromo, hierro y molibdeno

 Se utiliza para aleaciones reforzadas por solucione en base de níquel
(de 40 a 80%Ni).
 Para aleaciones reforzadas por precipitación en base de níquel (de 40 a
90%Ni).
 Níquel, cromo, molibdeno y hierro.
 Estas aleaciones se crearon principalmente para el servicio en
ambientes altamente corrosivas, muchas de ellas poseen buena
resistencia a la oxidación, y algunas tienen una resistencia mecánica útil
hasta 1093 grados centígrados.
Principales aleaciones
Las aleaciones del níquel al igual que por ejemplo las aleaciones del cobalto
son bastante complejas, es por eso que a continuación se presenta una tabla
con las aleaciones principales del níquel.
Aleación Composición Propiedades Aplicaciones

QUÍMICA GENERAL
Resistente a la
Ni (65%) + Cu acción Industrias textil,
Metal (28%)
Corrosiva de papelera, etc.
monel + Fe + Mg +Co
muchas sustancias
químicas. Como resistencia
Eléctrica y en la
Elevada resistividad fabricación de
eléctrica, poco monedas.
Constatan Ni (40%) + Cu
(60%) variable con la
temperatura.
Bobinas de
Inducción en
Circuitos de
Permalloy Ni (78%) + Fe Buenas
(22%) características comunicación
magnéticas. eléctrica
Gran resistividad Instrumentos de

Eléctrica, reducida precisión,
conductividad térmica termostatos, etc.
Invar Ni (33%) + Fe
(66%) y pequeño
+ Cr (1%) coeficiente de
dilatación.

QUÍMICA GENERAL
Instrumentos
Coeficiente de mixtos
dilatación semejante De metal y vidrio
Platinita Ni (46%) + Fe
(54%) al vidrio. (tubos
electrónicos, etc.).
Efectos del níquel sobre la salud

El níquel es un elemento que ocurre en el ambiente sólo en muy
pequeños niveles. Los humanos usan el níquel para muchas aplicaciones
diferentes. La aplicación más común del níquel es el uso como ingrediente del
acero y otros productos metálicos. Este puede ser encontrado en productos
metálicos comunes como es la joyería.
Los alimentos naturalmente contienen pequeñas cantidades de níquel.
El chocolate y las grasas son conocidos por contener altas cantidades. El
níquel es tomado y este aumentará cuando la gente come grandes cantidades
de vegetales procedentes de suelos contaminados. Es conocido que las
plantas acumulan níquel y como resultado la toma de níquel de los vegetales
será eminente. Los fumadores tienen un alto grado de exposición al níquel a
través de sus pulmones. Finalmente, el níquel puede ser encontrado en
detergentes. Los humanos pueden ser expuestos al níquel al respirar el aire,
beber agua, comer comida o fumar cigarrillos. El contacto de la piel con suelo
contaminado por níquel o agua puede también resultar en la exposición al
níquel. En pequeñas cantidades el níquel es esencial, pero cuando es tomado
en muy altas cantidades este puede ser peligroso para la salud humana.
La toma de altas cantidades de níquel tienen las siguientes consecuencias:
 Elevadas probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón, nariz, laringe
y próstata.
 Enfermedades y mareos después de la exposición al gas de níquel.
 Embolia de pulmón.
 Fallos respiratorios.
 Defectos de nacimiento.
 Asma y bronquitis crónica.
 Reacciones alérgicas como son erupciones cutáneas, mayormente de
las joyas.
 Desordenes del corazón.

QUÍMICA GENERAL
Conclusiones
- El níquel es liberado al aire por las plantas de energía y las

incineradoras de basuras. Este se depositará en el suelo o caerá
después de reaccionar con las gotas de lluvia. Usualmente lleva un largo
periodo de tiempo para que el níquel sea eliminado del aire. El níquel
puede también terminar en la superficie del agua cuando es parte de las
aguas residuales.
- La mayor parte de todos los compuestos del níquel que son liberados al
ambiente se absorberán por los sedimentos o partículas del suelo y
llegará a inmovilizarse. En suelos ácidos, el níquel se une para llegar a
ser más móvil y a menudo alcanza el agua subterránea. No hay mucha
más información disponible sobre los efectos del níquel sobre los
organismos y los humanos.
- Sabemos que altas concentraciones de níquel en suelos arenosos
puede claramente dañar a las plantas y altas concentraciones de níquel
en aguas superficiales puede disminuir el rango de crecimiento de las
algas. Microorganismos pueden también sufrir una disminución del
crecimiento debido a la presencia de níquel, pero ellos usualmente
desarrollan resistencia al níquel.
- Para los animales el níquel, es un elemento esencial en pequeñas
cantidades. Pero el níquel no es sólo favorable como elemento esencial;
puede ser también peligroso cuando se excede la máxima cantidad
tolerable.
- Esto puede causar varios tipos de cánceres en diferentes lugares de los
cuerpos de los animales, mayormente en aquellos que viven cerca de
refinerías. No es conocido que el níquel se acumule en plantas o
animales. Como resultado el níquel no se biomagnífica en la cadena
alimentaria.

QUÍMICA GENERAL

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UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERÚ

ENTRO DEL PERÚ MONOGRAFÍA

CATEDRÁTICO: Ing. Wili Nelson Tarma Vivas

 Huaraca Carbajal, Roy

 Pacahuala Fernandez, Harold

 Calderon Mamani, David

 Condezo Reyna, Rosmel

 Centeno Bruno, Eduardo

Universidad Nacional del Centro del Perú.

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS

GRUPO VIIB Y VIIIB

CÁTEDRA : QUÍMICA GENERAL

CATEDRÁTICO : Ing. TARMA VIVAS Wili Nelson

ALUMNOS : CALDERON MAMANI David Giordano

El grupo 7 de la tabla periódica pertenece a los metales de transición y

El grupo 7 está conformado por: Manganeso (Mn), Tecnecio (Tc), Renio

Universidad Nacional del Centro del Perú.

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HISTORIA DEL MANGANESO

Es uno de los metales de transición del primer periodo largo de la tabla

Ha sido utilizado a lo largo de la historia por los egipcios y los romanos,

En el siglo XVII, el químico alemán Glauber, produjo por primera vez

El químico sueco Scheele fue el primero que descubrió que el

A principios del siglo XIX se comenzó a probar el manganeso en

Los países con mayores yacimientos de minerales de manganeso son

ESTADO NATURAL DEL MANGANESO

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A partir de óxido de manganeso.

Mn2O3 + 2Al -> 2Mn +Al2O3

Poco después del aislamiento del aluminio se descubrió que la mezcla

La justificación termodinámica de esta reacción suele hacerse mediante

Físicamente el manganeso se caracteriza por su elevada dureza, el

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metálico y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico

Radio covalente (Å) 1,39

Radio iónico (Å) 0,80 (+2)

Radio atómico (Å) 1,26

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Masa atómica (g/mol) 54,938

Densidad (g/ml) 7,43

Punto de ebullición (ºC) 2150

Punto de fusión (ºC) 1245

Descubridor (es): Carl W. Scheele (1774)

Elemento químico, símbolo Mn, de número atómico 25 y peso atómico

El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa

El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal sólido

En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidación de 1+ hasta

Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la

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industria. El dióxido de manganeso se usa como un agente desecante o

USOS DEL MANGANESO

APLICACION DEL MANGANESO

Producción de acero, en la aleación hierro-manganeso

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C y MnO2 y polvo compactado alrededor de un varilla de carbono (el cátodo). A