UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

PRÁCTICA 2: BALANCE DE MASA Y CARACTERIZACIÓN EN

UN SISTEMA PARA TRATAMIENTO DE AGUAS
CONTAMINADAS

Curso : Tratamiento de Aguas Contaminadas

Docente : Jose Luis Paredes Salazar

Ciclo académico : 2019-I

Fecha de entrega : 09/04/19

Alumno : Rosales Atavillos, Russell

Tingo María – Perú

2019
 ÍNDICE

Página

I. INTRODUCCION ........................................................................................................... 1

II. REVISIÓN DE LITERATURA ................................................................................... 3

2.1 Contaminación del agua ................................................................. 3

2.1.1 Vertido puntual a un río ........................................................ 3

2.2 Autodepuración del agua ............................................................... 4

2.3 Zonas de influencia de los vertidos contaminantes..................... 5

2.4 Balance de materia .......................................................................... 6

2.5 Tipos de sistemas ........................................................................... 9

2.5.1 Estacionario .......................................................................... 9

2.5.2 Transitorio ............................................................................. 9

III. MATERIALES Y METODOS ................................................................................... 11

3.1 Materiales, Equipos y Reactivos .................................................. 11

3.2 Metodología ................................................................................... 12

IV. RESULTADOS ............................................................................................................ 13

4.1 Esquema del sistema experimental ............................................. 13

4.2 Sistema utilizado en la práctica ................................................... 14

4.3 Concentración de Fe en equilibrio ............................................... 14

4.4 Concentración de salida y posibles reacciones ......................... 16

V. DISCUSIÓN .................................................................................................................. 17

5.1 Legislación nacional ..................................................................... 17

VI. CONLUSIONES........................................................................................................... 18

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................... 19

 1

I. INTRODUCCION

El desarrollo de la humanidad, el crecimiento demográfico, el

asentamiento poblacional y el avance industrial, han buscado aprovechar las

fuentes de aguas para la subsistencia humana, que ayudan a que las

poblaciones se mantengan con los servicios básicos.

Hasta este aspecto el uso del agua se la vería como adecuada;

pero, existe el descuido de la misma población en el sentido de no velar por el

mantenimiento del líquido vital, se lo usa y se lo desecha sin un tratamiento

previo, aportando a la contaminación del agua.

Las poblaciones en su día a día solo piensa en e aprovechamiento

del agua y otros recursos naturales sin considerar que el uso con una

desatendida compensación de lo extraído es decir, no existe una política seria

de restitución de los medios, por ello la contaminación ambiental es uno de los

fenómenos ocasionados por el hombre, su descuido y desinterés en no

considerar a los medios naturales, entre ellos el agua, como esenciales y que

su falta de atención la convierten en un recurso no renovable.

La contaminación de los ríos es un fenómeno mundial, en especial

donde no existen controles de las entidades fiscalizadoras, el estudiante de

ingeniería ambiental conocedor de esta problemática tiene una formación en el

 2

conocimiento del análisis y tratamiento de los efluentes posibles

contaminadores de los cuerpos naturales de agua.

Esta práctica fue desarrollada con el fin de desarrollar las

habilidades de los estudiantes, teniendo los siguientes objetivos:

Objetivos:

 Identificar la información cualitativa y cuantitativa básica necesaria para

realizar un balance de masa en un sistema básico de tratamiento de aguas

contaminadas.

 Aplicar un balance de masa para determinar la concentración en

equilibrio de un contaminante (Fe).

 3

II. REVISIÓN DE LITERATURA

2.1 Contaminación del agua

La contaminación del agua es cualquier cambio químico, físico o biológico

en la calidad del agua que tiene un efecto dañino en cualquier cosa viva que
consuma esa agua. Cuando los seres humanos beben el agua contaminada
tienen a menudo problemas de salud. La contaminación del agua puede también
puede hacer a esta inadecuada para el uso deseado (ARANGO, 2005).

2.1.1 Vertido puntual a un río

El agua residual es portadora de materia orgánica, inorgánica y

microorganismos. A estos contaminantes, una vez vertidos al curso de agua,
pueden verse sometidos a los siguientes fenómenos físicos (SUAREZ 2008):

1. Parte de los elementos pasan a depositarse en el fondo como consecuencia

de su diferencia de densidad con el agua, no pudiendo ser arrastrados por
la corriente. Son sólidos decantables. Pueden ser productos orgánicos o
inorgánicos.
2. Otros, orgánicos e inorgánicos, debido a la corriente y a su densidad similar
a la del agua, permanecen en suspensión en la masa del agua.
3. Hay elementos que llegan a la superficie y se concentran en ella al cabo de
un cierto tiempo (como las grasas, detergentes y flotantes) debido a su baja
densidad.

Los microorganismos, que ocupan cualquiera de las zonas de la corriente,

pueden ser aerobios, anaerobios o facultativos (éstos pueden adaptar su
metabolismo a condiciones de existencia de oxígeno o no).
 4

Los ríos pueden asimilar cierta cantidad de residuos antes de que los
efectos negativos de la contaminación sean apreciables. En líneas generales,
cuanto más caudalosos, rápidos y más aislados estén los cursos de agua y no
hayan sido utilizados, más capaces son de tolerar una cantidad mayor de aguas
residuales; pero una cantidad excesiva de cualquier tipo de contaminante
produce daños a todo el sistema (SUAREZ 2008):.

2.2 Autodepuración del agua

La autodepuración es la capacidad natural de resiliencia de un curso de agua,

frente a un proceso de contaminación, de recuperación de las condiciones
fisicoquímicas y biológicas previas al vertido. Los contaminantes son diluidos en la
masa de agua y transformados progresivamente mediante descomposiciones
bioquímicas a otras formas más estables.

Las condiciones que principalmente favorecen la autodepuración son:

 La concentración de oxígeno disuelto en el agua: el oxígeno disuelto permite

la degradación de los contaminantes presentes en el agua. Además, de
garantizar el mantenimiento las condiciones de aerobiosis.
 El grado de turbulencia de la masa de agua: permite la dilución de los
contaminantes por homogeneización de la masa de agua y aumentando la
cantidad de oxígeno disuelto en el agua por aireación.
 El caudal de la masa del agua: la regulación de un caudal de agua mínimo,
permite que por dilución se disminuyen el déficit de oxígeno y las
concentraciones de los contaminantes.
 La presencia de microorganismos: la acción bioquímica de los
microorganismos presentes en el curso, permiten la degradación biológica
de los contaminantes.

Aunque, también hay otros factores como la temperatura, pH o el potencial

Redox.

Una vez realizado el vertido, los contaminantes son degradados en el tiempo,

siguiendo las siguientes curvas.
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Fuente: Manual de Autodepuración de agua fluviales

Figura 1. Graficas degradación contaminantes en curso fluvial

2.3 Zonas de influencia de los vertidos contaminantes

Tras la realización del vertido se pueden establecer cuatro zonas:

1. Zona de degradación: es la zona que se localiza tras producirse el vertido de

agua contaminada al curso fluvial, correspondiéndose a las mayores
concentraciones de contaminantes.
2. Zona séptica o de descomposición activa: zona donde se inicia la degradación
bioquímica de los contaminantes, produciéndose una bajada progresiva de las
concentraciones de oxígeno disuelto, pudiendo llegar a su concentración a cero.
 6

3. Zona de recuperación: se va produciendo un aumento de las concentraciones de

oxígeno disuelto, el agua se va clarificando. Se produce, una disminución de hongos
y aparecen las algas.
4. Zona de agua limpia: las condiciones del cauce fluvial vuelven a las naturales. Las
concentraciones de oxígeno disuelto se aproximan a su saturación. Quedan en el
agua los patógenos y los compuestos no alteradas por procesos bioquímicos.

Fuente: Manual de Autodepuración de agua fluviales

Figura 2. Zonas tras vertido en cauces fluviales

2.4 Balance de materia

El balance de masa, puede definirse como una contabilidad de entradas

y salidas de masa en un proceso o de una parte de éste. No es más que la
aplicación de la ley de conservación de la masa que expresa “La masa no se
crea ni se destruye”. La realización del balance es importante para el cálculo del
tamaño de los equipos de un proceso que se emplean y por ende para evaluar
sus costos. Los cálculos de balance de masa son casi siempre un requisito previo
para todos los demás cálculos, además, las habilidades que se adquieren al
 7

realizar los balances de masa se pueden transferir con facilidad a otros tipos de
balances.

Para efectuar un balance de masa de un proceso, se debe especificar el

sistema al cual se le aplicará dicho balance, en otras palabras delimitar o definir
el sistema al que se le realizará el balance. Un sistema se refiere a cualquier
porción arbitraria o a la totalidad de un proceso, establecido específicamente
para su análisis. Los límites o fronteras del sistema pueden ser reales o ficticios.

Los sistemas tienen diferentes características, pueden ser abiertos o

cerrados. Un sistema abierto es aquel en el que existe transferencia de masa a
través de los límites del mismo, (entra masa, sale masa ó ambas cosas). Por el
contrario un sistema cerrado es aquel en el que no ingresa ni egresa masa a
través de los límites del mismo.

Ecuaciones generales

El balance de masa no es más que una contabilización de material

aplicada al sistema de que se trate.

En forma sintética y general podemos expresar que para un sistema

abierto:

Teniendo en cuenta que la masa es conservativa, es decir no se crea ni

se destruye, la expresión anterior se reduce a:
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Es lógico suponer que la expresión anterior se aplica a un sistema abierto,

pues si este fuese cerrado, se verificaría que:

Esto implica que la masa inicial del sistema es constante ya que no hubo
acumulación en más (fuente), o en menos (sumidero)

En el caso de tratarse de un sistema abierto estacionario se verifica que:

Lo que implica:

Todos los balances de masa pueden ser aplicados a cada componente

que conforman las corrientes que intervienen en el proceso en estudio ó en forma
global.
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2.5 Tipos de sistemas

2.5.1 Estacionario

El flujo estacionario se define como el flujo en donde las variables que lo

caracterizan son constantes en el tiempo. En el caso de flujo de conductos,
muchas veces se puede aceptar que el flujo es estacionario(Q) y que la
velocidad(V) es uniforme en una sección transversal(A); para el cálculo se toma
la velocidad media en cada sección, con la dirección del eje del conducto y
perpendicular a la sección transversal (PALACIOS y MOROCHO , 2013).

El estado estacionario es aquel en el que no existen cambios de variables

de proceso, con una única corriente de entrada y otra de salida. Por ejemplo, en
un intercambiador de calor, puede entrar agua a 25 C y salir a 80 C. Claro que
el agua ha cambiado su temperatura, pero en el estado estacionario, la
temperatura del agua a la entrada y a la salida siempre será la misma. En la
práctica el estado estacionario es más flexible, las variables cambian dentro de
un rango de tolerancia (PALACIOS y MOROCHO, 2013).

2.5.2 Transitorio

. El movimiento de un fluido usualmente es extremadamente complejo. Un

flujo es estacionario si la velocidad, presión y sección de la corriente, aun
pudiendo variar de un punto a otro, no varían con el tiempo. Pero si en algún
punto las condiciones varían con el tiempo, se dice que el flujo es transitorio o
variable. Los transitorios tienen lugar cuando se ponen en funcionamiento o
paran las bombas de una instalación, al abrir y cerrar válvulas, en los procesos
de llenado y vaciado de tuberías; es decir, siempre que se produce una variación
brusca en la velocidad del fluido. La fuerza necesaria para disipar la cantidad de
movimiento de un líquido al disminuir su velocidad causa un aumento de presión
que se transmite por las tuberías con la velocidad de propagación de las ondas
en el fluido correspondiente. La magnitud del incremento de presión depende de
 10

la rapidez del cambio y de la velocidad de la onda (PALACIOS y MOROCHO,

2013).

la tubería es importante en la determinación de los cambios ocurridos en

la presión asociados a situaciones transitorias en el flujo de un fluido. Todos los
sistemas de tuberías sufren transitorios. Que éstos sean fuente de problemas
depende de su magnitud y de la capacidad de las tuberías para soportar
sobrepresiones (PALACIOS y MOROCHO, 2013).
 11

III. MATERIALES Y METODOS

3.1 Materiales, Equipos y Reactivos

1. Materiales

 1 balón de 3 bocas de 4 litros.

 Una bureta de 50 ml.

 Mangueras de silicona.

 Tanque de abastecimiento de 8 L.

 1 bomba de aire de pecera.

 Tanque de recolección de agua.

2. Equipos

 pH-metro.

 Oxímetro.

 Medidor de ion Fe.

3. Reactivos

 Ácido sulfúrico 1 M

 Sulfato ferroso.

 Hidróxido de sodio
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3.2 Metodología

 En el equipo ensamblado en el laboratorio que consta de: balón de 3 bocas,

bomba de aereación, tanque de abastecimiento de agua, bureta, tanque de
colección de agua residual, abastecer de 8L agua de mesa basificada con
Hidróxido de sodio a un pH de 10, en el tanque de abastecimiento y verificar
el volumen de agua que es posible alcanzar n el reactor.

 En la bureta colocar una solución de 2000 ppm de Fe acidificada a un rango

de pH entre 3.5-4 más 2 ml H2SO4 a 1M.

 Colocar el abastecimiento de aire con la bomba por la boca central del

balón.

 Hacer circular el agua en forma constante y adicionar la solución de Fe por

goteo.

 De esta manera consigue la configuración de un sistema en cual deberá

calcular en el lapso de 2 horas.

 La concentración e Fe en equilibrio en el sistema y la concentración de Fe

alcanzada a la salida del sistema.
 13

IV. RESULTADOS

4.1 Esquema del sistema experimental

El sistema utilizado para la práctica es la q se muestra en el siguiente

esquema.

Tanque de abastecimiento; Balde de cargada con 8 litros de una dilución

1M de NaOH, para simular el caudal de la fuente natural.

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Bomba de aireación; encargada de oxigenar el sistema para la simular

el contacto natural que tiene un cuerpo de agua natural y en desplazamiento.

Contaminante; El sulfato ferroso fue tomado como contaminante en la

realización de esta práctica por su fácil reacción para formar coloides.

Tanque colector; colector final para observar la coloración final y obtener

también la muestra final.

4.2 Sistema utilizado en la práctica

La práctica se desarrolló en un sistema abierto, pues esta permitía la

entrada de sustancias ajenas al sistema, como la simulación del contaminante

en este caso el sulfato de hierro, también es considerada un sistema transitorio

pues esta acepta el ingreso y la salida de masas diferentes.

4.3 Concentración de Fe en equilibrio

Tomando como base el balance de masa de una sustancia no

conservativa tenemos:

Las entradas a consideras son: tanque de abastecimiento, la del

contaminante y de salida el tanque de retención, teniendo en cuenta los caudales
propuestos por el docente.

∑𝑄𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 ∗ 𝐶𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + ∑𝑉 ∗ 𝑟𝑘 = ∑𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ∗ 𝐶𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝐿 𝑚𝑔 0.02𝐿 5440𝑚𝑔 𝐿 𝑚𝑔
0.1 ∗ 40000 + 4𝐿 ∗ 𝑟𝑘 + ∗ = 0.12 ∗ 500
ℎ 𝐿 ℎ 𝐿 ℎ 𝐿
𝑚𝑔 𝑚𝑔 𝑚𝑔
4000 + 4𝐿 ∗ 𝑟𝑘 + 108.8 = 60
ℎ ℎ ℎ
𝑚𝑔
4 ∗ 𝑟𝑘 + 108.8 = −3940
ℎ
 15

𝑚𝑔
𝑟𝑘 = −1012.2
𝐿ℎ

Tasa de reacción r = KxC

Donde k es la constante de reacción de primer orden (1/T) y C es la

concentración de la sustancia o componente de interés (M/L3).

Según la ecuación para reacciones de primer orden es:

Ln[C1] = Ln [Co] – k*t

Ln[500] = Ln[2000] – k (2h)

6.215 = 7.601 – 2h*k

K = 0.693 h-1
Al ser la concentración constante en todo el sistema, C es la
concentración de equilibrio del Fe.

Rk=K*C

-1012.2 mg*L-1h-1=0.693 h-1*C

𝑚𝑔
C = -1460.606 𝐿

𝑚𝑔
La concentración de equilibrio del Fe = -1460.606
𝐿
 16

4.4 Concentración de salida y posibles reacciones

La concentración en la corriente de salida fue de 500 mg/L o ppm

determinado por el método colorimétrico con el test Hanna, teniendo la siguiente

reacción:

2FeSO4 + 4NaOH + H2O = 2Fe(OH)3 + 2Na2SO4 + H2

Reacción que se desarrolló en el balón y en el cual se genera el Fe(OH)3,

este es un coloide gelatinoso de difícil filtración que se puede considerar un óxido

hidratado, compuesto de coordinación. Por calentamiento, evoluciona a óxido

perdiendo moléculas de agua (envejecimiento del precipitado).

El hidróxido de hierro (III), que precipita a pH relativamente ácidos, es de

color pardo rojizo, mientras que el de hierro (II) es de color blanquecino y precisa

mayor alcalinización, por encima de 7.

 17

V. DISCUSIÓN

5.1 Legislación nacional

De acuerdo a las normas estándares de calidad Ambiental para el

agua (ECA), 2017. Establecen que tanto para aguas superficiales destinadas a
potabilización e aguas superficiales para la recreación se encuentran en los
parámetros Hierro (Fe) de 0.3 mg/L a excepción de riego de vegetales y bebida
de animales que se encuentra en los parámetros de 5 mg/L Fe, comparando con
nuestros datos la concentración Fe obtenida es muy elevado el cual es
inadecuado para verter en un cuerpo de agua de agua porque afectaría o
desequilibraría el ecosistema.

.
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VI. CONLUSIONES

1. Identificamos la información cualitativa y cuantitativa básica necesaria para

realizar un balance de masa teniendo entradas de NaOH y tabien el

contaminante en este caso el Sulfato ferrosos.

2. La concentración en equilibrio de un contaminante (Fe) es de -1460.606

𝑚𝑔
.
𝐿
 19

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

PALACIOS, L., MOROCHO, J. 2013. Análisis en estado estacionario y

transitorio de las condiciones de operación del poliducto. ESCUELA
POLITÉCNICA NACIONAL. Quito, Ambato. [En línea]: EPN;
(https://www.academia.edu/8082414/AN%C3%81LISIS_EN_ESTADO_ESTACIONARIO_
Y_TRANSITORIO_DE_LAS_CONDICIONES_DE_OPERACI%C3%93N_DEL_POLIDUCTO_QU
ITO_-_AMBATO, 17 Abr. 2019).

MINAM. 2017. Estándares de calidad Ambiental para Agua. [en linea]: MINAM,

https://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2017/06/DS-004-2017-

MINAM.pdf, documento, 18 abr. 2019).

 20

ANEXO
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A. Panel fotográfico

Figura 3. Sistema inicial

Figura 4. Adición de Sulfato ferroso

 22

Figura 5.

Figura 6. Formación de flóculos

 23

Figura 7. Sedimentos en el fondo del balón

Figura 8.