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Genética Mendeliana

Biología General. UTPL


Nov 2014
Contenidos

1. Mapas conceptuales
2. Definiciones
3. Leyes de Mendel
4. Genes y cromosomas
5. Mutaciones
1. Mapas conceptuales

La genética
Estudia:

Procesos de transmisión hereditaria


Como es el caso de:

Leyes de Herencia
Méndel ligada al sexo
1. Mapas conceptuales
El mensaje genético está contenido
en:

Los genes, que forman:

El genotipo, que se Cambios


expresa como:

Mutaciones
Fenotipo

Alteraciones Alteraciones
numéricas estructurales
2. Definiciones
• Alelo dominante (letras mayúsculas). Gen que se expresa aún
frente a la presencia de su otro alelo (recesivo),
generalmente dando el mismo fenotipo tanto cuando se
encuentra en condición heterocigótica (Aa) como
homocigótica (AA)
– Ejemplo: color amarillo en semillas de guisante (A)
• Alelo recesivo. (letras minúsculas). Gen que se expresa
sólo en homocigosis (aa). No se expresa en
heterocigosis por inhibición del gen dominante.
– Ejemplo: color verde en semillas de guisante (a)
2. Definiciones
• Genotipo. Conjunto de genes que determinan el
fenotipo de los individuos de una especie.
Generalmente, se refiere a la composición alélica
de un gen particular o de una serie de genes.
– Ejemplo: (AA, Aa, aa)

• Fenotipo. Conjunto de caracteres que manifiestan


los individuos de una especie en un ambiente
determinado.
– Ejemplo:
2. Definiciones
• Heterocigótico. Organismo eucariota diploide en el
que uno o más genes específicos se presenta en forma
de alelos diferentes. El genotipo responde al carácter
híbrido de los pares de alelos.
– Ejemplo: (Aa)

• Homocigótico. Organismo eucariota diploide en el que


uno o más genes específicos se presenta en forma de
alelos idénticos. El genotipo responde al carácter puro
de los pares de alelos.
– Ejemplo: (AA, aa)
2. Definiciones
• Herencia dominante. Herencia de una característica
génica reconocida tanto en el estado homocigótico
como en el heterocigótico.
Genotipo AA Aa aa
Fenotipo

• Herencia intermedia o Codominancia. Herencia en


la que un carácter cuantitativo aparece en un híbrido
con una intensidad intermedia entre la de sus
parentales. Genotipo AA Aa aa

Fenotipo
3. Leyes de Mendel
Principio de segregación:
AA x aa
Aa x Aa

A a
A AA Aa
a Aa aa
Genotipo: 25% Homocigótico dominante:
50% Heterocigóticos: 25%Homocigótico
recesivo
Fenotipo: 75% Amarillos: 25% Verdes
3. Leyes de Mendel

Principio de
distribución
independiente
3. Leyes de Mendel
Caracteres en semillas de A: amarillo R: liso
guisante A: verde R: rugoso

P AARR x aarr
Gametos AR ar
F1 100% AaRr X AaRr
Gametos AR Ar aR ar
F2 AR Ar aR ar
AR AARR AARr AaRR AaRr
Ar AARr Aarr AaRr Aarr
aR AaRR AaRr aaRR aaRr
ar AaRr Aarr aaRr aarr
Genotipo: 8 Heterocigóticos para uno de los caracteres y homocigótico
para el otro carácter: 4 Homocigóticos para ambos caracteres: 4
Heterocigóticos para ambos caracteres.
Fenotipo: 9 Amarillos lisos: 3 Verdes lisos: 3 Amarillos rugosos: 1 Verde
rugoso.
4. GENES Y CROMOSOMAS
Casos especiales de herencia mendeliana
Herencia del sexo Herencia ligada al sexo
En muchos casos, el sexo de los En los cromosomas sexuales,
seres vivos que lo poseen se además de existir genes
comporta también como un relacionados con el sexo,
carácter mendeliano que existen otros genes para
cumple las leyes de la herencia; caracteres no sexuales o
la primera diferencia que existe caracteres somáticos, cuya
entre sexos son los órganos manifestación dependerá del
sexuales, y por eso reciben el sexo del individuo al ir en el
nombre de CARACTERES cromosoma X o Y.
SEXUALES PRIMARIOS. Ejemplo: Daltonismo y
Hemofilia.
4. GENES Y CROMOSOMAS

DALTONISMO HEMOFILIA
MUJERES VARONES MUJERES VARONES
XDXD = normal XDY = normal XHXH = normal XHY = normal
XDXd = normal d XHXh = normal h
X Y = daltónico X Y = hemofílico
portadora portadora
XdXd = daltónica XhXh = letal
4. GENES Y CROMOSOMAS
Teoría cromosómica de la
herencia (Morgan, T.)
a) Los factores (genes) que determinan los factores
hereditarios del fenotipo se localizan en los
cromososmas.

b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en


plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.

c) Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos


linealmente a lo largo de cada cromosoma.

d) Los genes alelos (o factores antagónicos) se


encuentran en el mismo locus de la pareja de
cromosomas homólogos, por lo que en los
organismos diploides cada carácter está regido por
una par de genes alelos.
4. GENES Y CROMOSOMAS
Entrecruzamiento y Recombinación
4. GENES Y CROMOSOMAS

QUÉ ES UN GEN
4. GENES Y CROMOSOMAS
Interacciones
• Codominancia: Fenómeno por el cuál los efectos
de ambos alelos en un locus, se muestran por
igual en el fenotipo (ver diapositiva 9 )
• Epistasis: Interacción de dos genes no alélicos, en
la que uno interfiere la expresión génica del otro.
• Pleiotropía: Un solo gen afecta a la expresión de
más de una característica
• Interacciones con el medio ambiente.
4. GENES Y CROMOSOMAS
Herencia poligénica:
Es la determinación de una característica dada
por la interacción de muchos genes:
Ejemplo: Estatura o el peso.
Grueso- Delgado
4. GENES Y CROMOSOMAS
Alteraciones cromosómicas: a) estructurales
Deleción Inversión

Duplicación Translocación
5. Mutaciones
Alteraciones cromosómicas: a)
numéricas
• Aneuploidías. Alteraciones en el
número normal de una dotación
cromosómica.
– Ejemplo tenemos la trisomía del par 21
Características del síndrome de Down
que origina síndrome de Down. Un caso de
monosomía es el síndrome de Turner, las personas,
de sexo femenino, sólo tienen un cromosoma X, en
lugar de los dos habituales; son estériles y con los
caracteres sexuales poco desarrollados.
• Euploidías. Alteraciones en el número
de dotaciones cromosómicas (n). En
una especie diploide lo normal son dos
(2n).
– En algunas plantas, ej: el trigo (6n)