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Campos García David (1541441), Chiran Alexis (1437437), Rojas Rojas Daniela (1542677)
Resumen
En la práctica de laboratorio se realizó el cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro, para esto
utilizamos ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, al hacer reaccionar estas dos soluciones se produce
un cambio de entalpia lo cual permite calcular qr, además se calculó el calor de reacción de cinco
diferentes soluciones variando la cantidad de ácido y base, en todas las mezclas se utilizó hidróxido
de sodio como base.
Introducción
En termodinámica cuando se unen en un solo sistema un soluto y un solvente ocurre una disolución
en la cual hay un cambio energético con el medio exotérmico o endotérmico. Una propiedad extensiva
que se presenta en este proceso es denominado el calor integral de la solución, el cual es la variación
de entalpia, cuando la disolución se ha completado, es el calor integral de la solución.
El calor de reacción, qr, es la cantidad de calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores
cuando tiene lugar una reacción química en el seno del sistema, Si una reacción tiene lugar en un
sistema aislado, es decir, en un sistema que no intercambia materia o energía con sus alrededores, la
energía térmica del sistema se modifica como consecuencia de la reacción y se produce un aumento
o disminución de la temperatura.
El calorímetro está especialmente diseñado para medir el calor que libera una reacción. El sistema
está formado por una cubierta aislante, incluyendo el recipiente de acero y sus contenidos, el
termómetro, el agitador, etc. El sistema está aislado de sus alrededores. Cuando tiene lugar la reacción
de combustión, la energía química se transforma en energía térmica y la temperatura del sistema
aumenta. Como se acaba de precisar, el calor de la reacción es la cantidad de calor que el sistema
debería ceder a sus alrededores para recuperar su temperatura inicial. A su vez, esta cantidad de calor
es el valor opuesto de la energía térmica ganada por la bomba calorimétrica y sus contenidos.
Metodología experimental.
Resultados y discusión.
Luego tomamos la temperatura de cada una de estas sustancias durante tres minutos en intervalos de
cada minuto, desde Ti, hasta Tf, los datos se muestran en las tablas 1 y 2, y en la gráfica 1.
NaOH:
HCl:
NaOH HCl
Grafica 1.
Luego se mesclaron las sustancias HCl y NaOH, se registraron temperaturas cada 10 segundos, los
cuales serán mostrados en la grafica 2.
HCl+NaOH
33.8
33.6
33.4
33.2
33
32.8
32.6
32.4
10 70 140 200 250
HCl+NaOH
grafica 2.
Para hallar la temperatura inicial de la reacción, será necesario saber la temperatura de la última
medida en la que se encontraban el HCl y NaOH antes de ser mezclados. Ya que este dato no es el
mismo, se procedió a promediarlos, mediante la ecuación 1.
temp.acido+temp.base
T. 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =
2
Ecuacion 1.
Resultado entonces:
27,8°C + 27,6°C
= 27,7°𝐶
2
Luego, se usaron las ecuaciones 2, 3 y 4 para determinar el cambio de temperatura, para pasar la
temperatura de °C a K, y para saber la cantidad de ácido consumido en moles, respectivamente.
Para hallar el cambio de temperatura, se tomó el primer valor luego de la reacción producida, dando
como resultado:
Después, a través de las ecuaciones 4, 5 y 6 se calculó el calor liberado de la reacción, junto con la
masa de la reacción, y la capacidad calorífica del calorímetro, respectivamente.
Ecuación 6
Reemplazando se obtiene:
1𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑙𝑛 = 50𝑚𝑙 ∗ = 50𝑔
𝑚𝐿
𝐾𝑗
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏 = −57,2 ∗ 0,025𝑚𝑜𝑙 = −1430𝑗
𝑚𝑜𝑙
4767𝑗
( ∗ 50𝑔 ∗ 6.0𝐾)
𝑔. 𝐾
𝑐𝑎𝑝. 𝑐𝑎𝑙 = 1430𝑗 −
6,0𝐾
= 2,38 𝑗⁄𝐾
Calor de reacción: este proceso se realizo cinco veces con diferentes cantidades de solución y con
diferentes soluciones.
Con el H2SO4 como asido, con el cual realizamos el procedimiento tres veces con 25 mLy usando la
misma base NaOH pero con diferente concentraciones para cada proceso, se observó que la
temperatura de las dos sustancias variaban entre los 27,7°C y los 28,5°C esto antes de la mescla,
después de esta el promedio de temperatura para los tres sistemas, mostro una disminución de calor
y en todos los casos el calorímetro libero calor de la solución.
Para finalizar, las temperaturas del agua destilada y la base (NaOH), no variaron mucho, y en el
momento de reacción se registraron temperaturas bajas alrededor de los 28,4°C que mantuvieron en
un equilibrio en el transcurso de los 5 minutos, pero aun así, se observó la liberación de calor.
PREGUNTAS
1. anexos.
2. Tabla de resultados obtenidos.
Mezclas T1 T2 ΔT Tipo de proceso
4. Sí tiene que ver el tipo de ácido usado con el calor molar de neutralización, ya que la Entalpía
molar de neutralización = (Calor molar de neutralización)/(Moles del reactivo limitante).
5.
a) Cuando se pasa el termómetro sin lavarse de un ácido a una base se puede producir un cambio en
la entalpía, debido a que como ya se mostró, la reacción entre estos dos, libera calor, lo cual provoca
un cambio en la temperatura.
b) Si el recipiente del calorímetro estaba húmedo al transferir el ácido, se puede producir un cambio
en la temperatura de este último, ya que dicha sustancia puede estar más fría, o pueden reaccionar
ambos y producir ese mismo efecto.
c) Si el tiempo que se tardó en mezclarse el ácido y la base fue de 4 minutos, posiblemente haya un
cambio en la entalpía, pues ya la reacción se ha enfriado mucho más.
CONCLUSIONES
.
1. La reacción entre el agua destilada y el NaOH es la menos energética el cambio de entalpia
es muy bajo comparado con las otras reacciones, esto debido a que el NaOH ya está disuelto en agua,
al agregarle más agua se disminuirá la concentración de 1M
2. La entalpía es una herramienta importante para conocer si una reacción está ganando calor o
perdiendo.
3. En la determinación de las temperaturas tomadas por separado es fundamental cuidar que no
sean mescladas antes de llevar a cabo la reacción de ambas sustancias a un proceso aislado.
4. El calor de neutralización depende directamente de qué tipo de sustancia se use, sea acido débil
o base débil o bien sea acido fuerte o base fuerte, además de que también se ve afectada por la
concentración de dicha sustancia.
Referencias bibliográficas