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LABORATORIO DE QUÍMICA II – UNIVERSIDAD DEL VALLE

CALOR DE REACCION DE NEUTRALIZACION

Campos García David (1541441), Chiran Alexis (1437437), Rojas Rojas Daniela (1542677)

alexis.chiran@coreounivalle.edu.co, Daniela.rojas.rojas@correounivalle.edu.co, david.campos@cor


reounivalle.edu.co

03 de septiembre de 2016, Programa de Química – Universidad del Valle

Resumen
En la práctica de laboratorio se realizó el cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro, para esto
utilizamos ácido clorhídrico e hidróxido de sodio, al hacer reaccionar estas dos soluciones se produce
un cambio de entalpia lo cual permite calcular qr, además se calculó el calor de reacción de cinco
diferentes soluciones variando la cantidad de ácido y base, en todas las mezclas se utilizó hidróxido
de sodio como base.

Palabras clave: Entalpia, Calor de reacción, equilibrio.

Introducción

En termodinámica cuando se unen en un solo sistema un soluto y un solvente ocurre una disolución
en la cual hay un cambio energético con el medio exotérmico o endotérmico. Una propiedad extensiva
que se presenta en este proceso es denominado el calor integral de la solución, el cual es la variación
de entalpia, cuando la disolución se ha completado, es el calor integral de la solución.
El calor de reacción, qr, es la cantidad de calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores
cuando tiene lugar una reacción química en el seno del sistema, Si una reacción tiene lugar en un
sistema aislado, es decir, en un sistema que no intercambia materia o energía con sus alrededores, la
energía térmica del sistema se modifica como consecuencia de la reacción y se produce un aumento
o disminución de la temperatura.
El calorímetro está especialmente diseñado para medir el calor que libera una reacción. El sistema
está formado por una cubierta aislante, incluyendo el recipiente de acero y sus contenidos, el
termómetro, el agitador, etc. El sistema está aislado de sus alrededores. Cuando tiene lugar la reacción
de combustión, la energía química se transforma en energía térmica y la temperatura del sistema
aumenta. Como se acaba de precisar, el calor de la reacción es la cantidad de calor que el sistema
debería ceder a sus alrededores para recuperar su temperatura inicial. A su vez, esta cantidad de calor
es el valor opuesto de la energía térmica ganada por la bomba calorimétrica y sus contenidos.

Metodología experimental.

En la determinación experimental de la capacidad calorífica del calorímetro lo primero que se realizo


fue la toma de las temperaturas de las sustancias NaOH y HCl cada una con la cantidad de 25mL,
para esto se hizo el uso de un termómetro, inicialmente se tomaron las temperaturas individualmente
en forma alternada, el HCl se introdujo en el calorímetro , el NaOH en un vaso de precipitados, en
este procedimiento se necesitó de cierto cuidado en el uso del termómetro ya que estaba en contacto
con las dos sustancias, para esto siempre se lo limpiaba muy bien al pasar de una sustancia a otra.
Seguidamente se mezclaron las anteriores dos sustancias en el calorímetro ahora el procedimiento era
tomar su temperatura cada 10 segundos en un tiempo cercano a 5 minutos.
El calor de reacción tuvo lugar a un procedimiento igual al anterior con la misma sustancia NaOH
usada en el calorímetro pero esta vez en el vaso de precipitados tendría nuevas sustancias diferentes
al HCl, las soluciones ahora empleadas fueron H₂SO₄ y AcOH y agua destilada.

Resultados y discusión.

La temperatura en la que se realizó el procedimiento: temperatura ambiente 28°C.

Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro:


Después de limpiar bien los instrumentos de trabajo procedimos a trasvasar las siguientes sustancias.
Sustancia Cantidad Recipiente
NaOH 1.0M 25.0 mL Vaso de precipitado
HCl 1.0M 25.0 mL calorímetro
Tabla 1. Sustancias del procedimiento 1.

Luego tomamos la temperatura de cada una de estas sustancias durante tres minutos en intervalos de
cada minuto, desde Ti, hasta Tf, los datos se muestran en las tablas 1 y 2, y en la gráfica 1.

NaOH:

Temperatura en °C Tiempo en minutos


27,5 0
27,6 1
27,6 2
27,6 3
Tabla 1.

HCl:

Temperatura en °C Tiempo en minutos


27,6 0
27,7 1
27,8 2
27,8 3
Tabla 2.

Temperaturas (°C) NaOH vs. HCl


27.9
27.8
27.7
27.6
27.5
27.4
27.3
0 1 2 3

NaOH HCl

Grafica 1.
Luego se mesclaron las sustancias HCl y NaOH, se registraron temperaturas cada 10 segundos, los
cuales serán mostrados en la grafica 2.

HCl+NaOH
33.8
33.6
33.4
33.2
33
32.8
32.6
32.4
10 70 140 200 250

HCl+NaOH

grafica 2.

El pH final de la solución fue en un rango de 11-12


Temperatura inicial de la mezcla: 33,6°C
Temperatura Final de la mezcla: 32,9°C
ΔT = -0,7

Para hallar la temperatura inicial de la reacción, será necesario saber la temperatura de la última
medida en la que se encontraban el HCl y NaOH antes de ser mezclados. Ya que este dato no es el
mismo, se procedió a promediarlos, mediante la ecuación 1.

temp.acido+temp.base
T. 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =
2
Ecuacion 1.

Resultado entonces:

27,8°C + 27,6°C
= 27,7°𝐶
2

Luego, se usaron las ecuaciones 2, 3 y 4 para determinar el cambio de temperatura, para pasar la
temperatura de °C a K, y para saber la cantidad de ácido consumido en moles, respectivamente.

𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑇𝑒𝑚𝑝 = 𝑇. 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇. 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙


Ecuación 2.

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑜𝑙. (𝐿) ∗ 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ( 𝑀𝑜𝑙)


Ecuación 3.

Para hallar el cambio de temperatura, se tomó el primer valor luego de la reacción producida, dando
como resultado:

cambio de T = 33,6°𝐶 − 27,6°𝐶


= 6,0°𝐶 𝑜 6,0𝐾
Posteriormente se calculó el número de moles de HCl.
1 𝑚𝑜𝑙
Moles de HCl = 0,025𝐿 ∗ = 0,025 𝑚𝑜𝑙
𝐿

Después, a través de las ecuaciones 4, 5 y 6 se calculó el calor liberado de la reacción, junto con la
masa de la reacción, y la capacidad calorífica del calorímetro, respectivamente.

Calor liberado = ΔHrxn ∗ Moles de acido


Ecuación 4.

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑉𝑜𝑙. 𝑠𝑙𝑛 ∗ 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐻20


Ecuación 5

−𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏 − (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝. 𝑠𝑙𝑛 ∗ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑙𝑛 ∗ ∆𝑇)


cap.calorifia =
∆𝑇

Ecuación 6

Reemplazando se obtiene:
1𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑙𝑛 = 50𝑚𝑙 ∗ = 50𝑔
𝑚𝐿
𝐾𝑗
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏 = −57,2 ∗ 0,025𝑚𝑜𝑙 = −1430𝑗
𝑚𝑜𝑙
4767𝑗
( ∗ 50𝑔 ∗ 6.0𝐾)
𝑔. 𝐾
𝑐𝑎𝑝. 𝑐𝑎𝑙 = 1430𝑗 −
6,0𝐾

= 2,38 𝑗⁄𝐾

Calor de reacción: este proceso se realizo cinco veces con diferentes cantidades de solución y con
diferentes soluciones.

Con el H2SO4 como asido, con el cual realizamos el procedimiento tres veces con 25 mLy usando la
misma base NaOH pero con diferente concentraciones para cada proceso, se observó que la
temperatura de las dos sustancias variaban entre los 27,7°C y los 28,5°C esto antes de la mescla,
después de esta el promedio de temperatura para los tres sistemas, mostro una disminución de calor
y en todos los casos el calorímetro libero calor de la solución.

Para finalizar, las temperaturas del agua destilada y la base (NaOH), no variaron mucho, y en el
momento de reacción se registraron temperaturas bajas alrededor de los 28,4°C que mantuvieron en
un equilibrio en el transcurso de los 5 minutos, pero aun así, se observó la liberación de calor.

En el caso de la reacción con el AcOH, se percibió un cambio rápido en la temperatura en pro a la


liberación de calor. Pasó de 33,1°C a 30,9°C en los 5 min.

PREGUNTAS
1. anexos.
2. Tabla de resultados obtenidos.
Mezclas T1 T2 ΔT Tipo de proceso

A 35,6 34.9 -0,7 Exotérmico


B 36,5 34,7 -1,8 Exotérmico
C 32,1 31,1 -1,0 Exotérmico
D 28,4 28,4 0 Exotérmico
E 31,1 30,9 -0,2 Exotérmico

3. Capacidad calorífica del calorímetro 2,38 j /K

4. Sí tiene que ver el tipo de ácido usado con el calor molar de neutralización, ya que la Entalpía
molar de neutralización = (Calor molar de neutralización)/(Moles del reactivo limitante).

5.
a) Cuando se pasa el termómetro sin lavarse de un ácido a una base se puede producir un cambio en
la entalpía, debido a que como ya se mostró, la reacción entre estos dos, libera calor, lo cual provoca
un cambio en la temperatura.

b) Si el recipiente del calorímetro estaba húmedo al transferir el ácido, se puede producir un cambio
en la temperatura de este último, ya que dicha sustancia puede estar más fría, o pueden reaccionar
ambos y producir ese mismo efecto.

c) Si el tiempo que se tardó en mezclarse el ácido y la base fue de 4 minutos, posiblemente haya un
cambio en la entalpía, pues ya la reacción se ha enfriado mucho más.

d) Si la solución reaccionante no es agitada antes de tomar sus temperaturas, se puede afectar su


entalpía, pues la reacción puede que no se haya disuelto completamente, entonces el cambio que da,
va a ser menor que el esperado.

Preguntas sobre el artículo en inglés:

CONCLUSIONES
.
1. La reacción entre el agua destilada y el NaOH es la menos energética el cambio de entalpia
es muy bajo comparado con las otras reacciones, esto debido a que el NaOH ya está disuelto en agua,
al agregarle más agua se disminuirá la concentración de 1M
2. La entalpía es una herramienta importante para conocer si una reacción está ganando calor o
perdiendo.
3. En la determinación de las temperaturas tomadas por separado es fundamental cuidar que no
sean mescladas antes de llevar a cabo la reacción de ambas sustancias a un proceso aislado.
4. El calor de neutralización depende directamente de qué tipo de sustancia se use, sea acido débil
o base débil o bien sea acido fuerte o base fuerte, además de que también se ve afectada por la
concentración de dicha sustancia.

Referencias bibliográficas

1. Chang, Química Gral. de Chang, Ed. MacGraw Hill, 231 pp.


2. Fisicoquímica de Ira N. Levine .

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