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UNIVERSIDAD

NACIONAL
DE COLOMBIA
____________________
Sede Bogotá

BALANCE DE OXIGENO Y DBO


EN CORRIENTES DE AGUA

Curso: Saneamiento Ambiental

Profesor: Carlos J. Collazos


IEI (Of. 233)
Correo:cjcollazosc@unal.edu.co
Departamento de Ingeniería Civil y Agrícola,
Facultad de Ingeniería, Sede Bogotá

IMPORTANCIA

La concentración de oxígeno disuelto en el


agua es un indicador del nivel de deterioro
del recurso hídrico.
En otras palabras, la ausencia de este
compuesto esencial para la vida acuática es
una evidencia de la elevada presencia de
contaminantes no conservativos en el agua.
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EFECTO DE UNA
DESCARGA EN UNA
CORRIENTE SUPERFICIAL
Vertimiento Puntual

Río Q

Concentración de saturación = Cs
Oxígeno Disuelto, C

D0

D = Déficit de oxígeno = Cs-C

x
DISTANCIA (km)
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FACTORES QUE INCIDEN EN LA


PRESENCIA DE O.D. EN EL AGUA

Entre otros, los más importantes son:


• La reaireación atmosférica
• La fotosíntesis
• La respiración de los organismos biológicos
• La demanda béntica
• La DBO
• La nitrificación
• La salinidad
• La temperatura
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BALANCE DEL OXÍGENO

APORTES CONSUMO

Reaireación

OXIGENO DISUELTO
DBOuc
atmosférica
Nitrificación
Aireación
por dilución Demanda Béntica

Respiración animal
Fotosíntesis
y vegetal
REAIREACION
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CONCEPTO

La reaireación en una corriente de agua es


proporcional al déficit existente en la misma y
su equilibrio está limitado por las condiciones
de presión y temperatura.
En general, la velocidad de disolución del
oxígeno atmosférico en un agua, con un alto
grado de saturación, es mayor que en otra con
un grado de saturación más bajo.
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PRINCIPIO

La incorporación del oxígeno disuelto


atmosférico al medio acuático se produce
por transferencia a través de la interfase
aire/agua.
En la práctica, este fenómeno es
gobernado por la Ley de Ficks (1855).
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FORMULACIÓN

La primera Ley de Ficks (1855) establece que ¨La


cantidad de masa dW, que se difunde en la
dirección x, en un tiempo dt a través de un área A,
es proporcional al gradiente de concentración
dC/dx¨.

dW dC donde:
  ADm
dt dx Dm = Coeficiente de difusión
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La aplicación de esta Ley en el caso de la


transferencia de oxígeno al agua puede ser
descrita con ayuda del siguiente gráfico:
O2
Aire

X AGUA

Cs = Concentración de
C C  saturación de oxígeno
 Dm Cs  C 
dW dW A
 ADm  s  C = Concentración en
dt  x  dt x
el agua
En un determinado volumen de agua: W  VC

dW  d VC  V  Dm C s  C 
dC A dC A Dm
 C s  C 
dt x dt V x
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FORMULACIÓN

En la ecuación
dC A Dm
 Cs  C 
dt V x

Dm coeficiente de transferencia
Haciendo:  KL
x de masa o de la película fija

 K L Cs  C 
dC A
Queda:
dt V
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A
Además, haciendo: a profundidad media del agua
V

 aK L Cs  C 
dC
Reemplazando:
dt

Como D  Cs  C D = Déficit de oxígeno

dC dC K La  Ka
Entonces:  K L aD ó  Ka D
dt dt
Donde:
KLa = Ka = coeficiente de transferencia de aire ó coeficiente volumétrico
de reaireación
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dC
 K a Cs  C  Reagrupando e integrando:   K a  dt
dC
dt (Cs  C )

Ct = conc. de oxígeno en un tiempo t,


ln Cs  Ct   K at Cs = conc. de oxígeno de saturación

En términos del Déficit de dD dD


Oxígeno la expresión quedaría:  Ka D   K a dt
dt D

El déficit inicial, en to = D = D0

D  D0 e  K at C  C s  C s  C0 e  K at
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DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE


DE REAIREACIÓN

Para la determinación de la constante de


aireación se realiza una prueba de
laboratorio que consiste en saturar con aire
una masa de agua y luego se mide el
descenso o el incremento del oxígeno con el
tiempo.
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Los datos se tabulan y se grafican en


función del Déficit de Oxígeno (DO) para
una concentración de oxígeno de referencia
(Co = Concentración de oxígeno inicial).

 C  Ct 
D
ln  s   K L at ln  K at
 Cs  C0  D0

 C  Ct 
ln  s 
 C s  C0  Ka

Tiempo, minutos
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FACTORES QUE AFECTAN EL


COEFICIENTE DE REAIREACIÓN

El coeficiente de transferencia de oxígeno en aguas


naturales depende de:
1. La mezcla interna y la turbulencia debida a los
gradientes de velocidad y sus variaciones
2. La temperatura
3. La agitación del viento
4. Rápidos, caídas y turbulencias
5. La película superficial (interfase aire/agua)
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FORMULAS PARA EL CALCULO DEL


COEFICIENTE DE REAIREACIÓN
Con base en estudios teóricos y empíricos se han
formulado diversas ecuaciones para el coeficiente
de reaireación a 20ºC.
Las ecuaciones más utilizadas, en la mayoría de los
modelos de simulación, son las de:
• O´Connor-Dobbins
• Churchill
• Owens and Gibbs
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FORMULAS PARA EL CALCULO DEL


COEFICIENTE DE REAIREACIÓN

FORMULA ECUACION APLICACION


Corrientes profundas (0,3 – 9,9 m) y
O´Connor – U 0,5
Dobbins K a  3,93 1,5 velocidades moderadas (0,15-0,49
H m/s)
U Corrientes de profundidad media
Churchill K a  5,05 1, 67 (0,61 – 3,35 m) y flujos rápidos (0,55
H – 1,52 m/s)

U 0, 67 Corrientes poco profundas (0,12 –


Owens & Gibbs K a  5,32 1,85 0,73 m) y velocidades moderadas
H (0,03 – 0,55 m/s)
Fuente: Chapra, 1997
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CORRECCIÓN POR TEMPERATURA


La corrección por efecto de temperatura se
realiza con la formula de Arrhenius:
K a ( t  C )  K a 20ºC  T 20

VALOR DE θ REFERENCIA

1,005 – 1,030 Thomann and Mueller (1987)

1,024 Chapra (1997)

1,024 – 1,037 Schnoor (1996)


FOTOSINTESIS
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CONCEPTO
El oxígeno que aportan las algas y otras
plantas acuáticas contribuyen al balance del
oxígeno disuelto en el agua.
El proceso de la fotosíntesis se resume en la
siguiente ecuación:

CO2  2H 2 O  energía CH 2O  H 2O  O2 
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Parte de los carbohidratos que se forman


en la fotosíntesis son convertidos en
grasas, proteínas y otros compuestos
orgánicos.
La energía requerida para este proceso es
obtenida directamente de la luz solar
(organismos autótrofos)
DEMANDA BENTICA
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CONCEPTO

El consumo de oxígeno por demanda béntica


se origina en la descomposición de los sólidos
orgánicos que se sedimentan en los cauces
En la práctica esta descomposición se lleva a
cabo en condiciones anaerobias (ausencia de
oxígeno)
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CONCEPTO

La demanda de oxígeno producida por los lodos


bénticos se expresa mediante la siguiente
fórmula:

dL
 S
dt
donde:
S = consumo de oxígeno por material béntico (mg/l/m2)
CONSUMO DE OXIGENO
POR LA DBO
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De acuerdo con Streeter y Phelps:

d DBO d DBO
 K DBO
  DBO También 
dt dt

dL dL
  KL   Kdt
dt L

Integrando: Lt  Le Kt  L10 kt


donde:
Lt = DBO remanente o por ejercer, mg/L
L = DBO total o DBOuc, mg/L
K = velocidad de reacción base ℮, d-1 (K = 2,303k)
k = velocidad de reacción base 10, d-1
t = tiempo de reacción, d
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Con base en lo anterior, la DBO ejercida en cualquier


tiempo:

Yt  L  Lt Yt  L  ( Le Kt )  L  ( L10 kt )

 Kt  kt
Yt  L(1  e )  L(1  10 )
donde:

Yt = DBO ejercida después de un tiempo t, mg/l


Lt = DBO remanente o por remover
L = Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBOuc)
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GRAFICA

Variación de la DBOc
L  Yt  Lt
120
100
DBO (mg/l)

Lt = Remanente
80
Lt
60
40 Yt=DBOt Ejercida
20
0
0 2 4 6 8
Tiempos (d)
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REMOCIÓN DE LA DBO

La DBOc presente en una corriente de


agua está dividida en dos componentes:
• una fracción suspendida que se remueve
por sedimentación
• una fracción soluble o disuelta que se
remueve por degradación
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REMOCIÓN DE LA DBO

Sedimentación

Oxidación

Disminución total: L  L0e K s  K d t  L0e K r t


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OXIDACION DE LA DBO
En términos de reducción del oxígeno disuelto en
el agua, asumiendo que la disminución de la DBO es
equivalente a la disminución del OD y no existe
reaireación:
dC
Para una reacción de 1er orden: dt
 Kd L

Asumiendo que 1 mg/l de DBO = 1 mg/l de OD e


integrando y aplicando la ecuación:

  K s  K d t
L  L0e  L0e K r t
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Se ha establecido, entonces, la siguiente


expresión:

K L

C  Cs  d 0 1  e  K r t  Cs  C 
K d L0
Kr

1  eKrt 
Kr

Cs = OD saturación
K d L0 K d L0

C = OD

Ks  Kd Kr

Tiempo, t
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Corrección o ajuste
La corrección del coeficiente de desoxigenación
Kd por efectos de temperatura se puede realizar
con la formula de Arrhenius:
K d ( t  C )  K d 20ºC  T 20

VALOR DE θ REFERENCIA

1,047 Thomann and Mueller (1987)

1,02 – 1,09 Zison et al, 1978

1,048 Schnoor (1996)


SIMULACION DEL OXIGENO
DISUELTO Y LA DBO EN RIOS
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FORMULACIÓN

En los estudios efectuados por Streeter y Phelps


(1925), en el río Ohio, se desarrollaron formulas
para representar el balance de oxígeno en una
corriente que recibe una descarga puntual. Para
ello tuvieron en cuenta:
• el transporte de oxígeno en el río
• el consumo para satisfacer la demanda de DBO
• la recuperación del Oxígeno por la reaireación
atmosférica
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FORMULACIÓN
La ecuación diferencial lineal de primer orden
planteada por ellos es:
x
Kr
  K d L0e u  K a Cs  C 
dC
u
dt

En términos del déficit de oxígeno:

Kr
x dD dC
u
dD
  K d L0e u  K a D Dado que: 
dx dx
dx
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La solución de la ecuación para D = D0 en x = 0 es:

Kd   K r ux Ka 
x
Ka
x
D e  e u  L0  D0e u
Ka  Kr  

Ecuación general de Streeter y Phelps para


calcular el déficit de oxígeno en la corriente
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De la misma manera, la ecuación en términos de


concentración de oxígeno disuelto es:

  K r ux  K a ux  Ka
x
C  Cs 
Kd
e  e  0
L  C  C e u
Ka  Kr
s 0
 
donde:
Ka = coeficiente de reaireación
Kd = tasa efectiva de desoxigenación
Kr = tasa total de remoción de DBO (d-1)
C, Cs = concentración de oxígeno y de saturación
x = distancia
u = velocidad de flujo
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El tiempo y la distancia donde se produce el


déficit crítico se calcula con:

xc 1  ka  D0 ka  kr   tc, xc = tiempo y distancia a la


tc   ln  1   cual se presenta el déficit
u K a  K r  kr  k d L0  crítico y la Cmin en la corriente

Concentración de saturación = Cs
Oxígeno Disuelto, C

D0

Dc = Déficit crítico = Cs-Cmin


C0

Cmin

xc Distancia, x
C0, tc
Tiempo de viaje, t
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FORMULAS COMPLEMENTARIAS
Para el balance de masas en el sitio donde se
produce la descarga (x = 0):

Q T  Qd Td Balance de calor para establecer la temperatura


T0  r r de la mezcla
Qr  Qd

Qr C r  Qd C d Balance de masa para establecer la concentración


C0 
Qr  Qd de la mezcla

Qr Dr  Qd Dd Balance de masa para establecer el déficit inicial


D0 
Qr  Qd de la mezcla
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RESUMEN DE ECUACIONES BASICAS


Para calcular las
Q C  Qd C d Qr Lr  Qd Ld
C0  r r L0  condiciones en el
Qr  Qd Qr  Qd punto de mezcla

xc 1 K  D K  K r  
tc   ln a 1  0 a  Para establecer el punto crítico
u Ka  Kr Kr  K d L0 

Para calcular la
 Kr
x
Ka
x
 Ka
x
concentración de
 L0  Cs  C0 e
Kd
C  Cs  e
u
e u u
oxígeno en cualquier
Ka  Kr   punto (incluso Xc)

  K s  K d t Krt
L  L0e  L0e Para calcular la concentración de la DBO en
cualquier punto aguas abajo de la descarga
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Bibliografía
1. Canter, L (1998) Manual de evaluación de impacto ambiental.
McGraw-Hill. Madrid, España. Cap.5 Índices e indicadores ambientales
y Cap.7 Predicción y evaluación del impacto en las aguas superficiales.
2. Thomann, R. and Mueller, J. (1987). Principles of surface water quality
modeling and control. Harper Collins publishers.
3. Salazar A. Contaminación de recursos hídricos – modelos y control.
Asociación de Ingenieros Sanitarios de Antioquia.
4. Vélez, C. et al. La modelación matemática en el estudio de calidad del
agua del Río Cauca - Antecedentes y perspectivas. Seminario
Internacional La Bioinformática en la Gestión Integrada de los
Recursos Hídricos. Universidad del Valle – Instituto CINARA.
5. Espinoza, C. et al. (2005). Modelos de calidad del agua. Ingeniería
Civil. Universidad de Chile.

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