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Nombre: Samuel Chichande Figueroa Curso: 3ero “G” CB

Ley de la conservación de la masa

Ley de la conservación de la masa, ley de conservación de la materia o ley de


Lomonósov-Lavoisier es una ley fundamental de las ciencias naturales. Fue
elaborada independientemente por Mijaíl Lomonósov en 1748 y descubierta unos
años después por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar de la siguiente
manera:

«En un sistema aislado, durante toda reacción química ordinaria, la masa total en el
sistema permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual
a la masa de los productos obtenidos».

Esta es la ley de la conservación de la masa, enunciándola de la siguiente manera:


«En toda reacción química la masa se conserva, es decir, la masa total de los
reactivos es igual a la masa total de los productos».

Fórmula de la fotosíntesis
6 CO2 + 6 H2O → C6H12O6 + 6 O2

Dióxido de Carbono + Agua (+Luz del Sol) → Glucosa + Oxígeno


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HIDROCARBUROS

Concepto
Se conoce como hidrocarburo al compuesto de tipo orgánico que surge al combinar
átomos de hidrógeno con otros de carbono. Según los expertos en la materia, en este
compuesto la forma molecular se basa en átomos de carbono enlazados con átomos
de hidrógeno. Estas cadenas de átomos de carbono pueden ser abiertas o
cerradas y lineales o ramificadas.

Cuando un hidrocarburo es extraído en estado líquido de una formación geológica,


recibe el nombre de petróleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente
en estado gaseoso se denomina gas natural.

CLASIFICACION

Hidrocarburos acíclicos
Son aquellos que no forman ciclo o anillo, son hidrocarburos de cadena abierta.
Pueden ser:
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a. Saturados: si la unión entre carbonos lo hacen por ligadura simple entre
carbono y carbono se los denomina alcanos o parfinicos, su terminación en
ano y su fórmula general es CnH2n+2. Así tenemos el etano y butano.

ETANO

b. Insaturados: si la unión entre carbonos lo realizan por doble o triple


ligadura pueden ser:
 Alquenos: si la unión entre carbono y carbono lo hacen por ligadura
doble. se los llama olefínicos, su terminación es eno o ileno.
 Alquinos: si la unión entre carbono y carbono lo hacen por ligadura
triple. a estos compuestos se los llama también acetilénicos, su
terminación es ino.

PENTINO

Hidrocarburos Cíclicos
Se los llama también aromáticos porque forman ciclos o anillos, son de cadena
cerrada y pueden ser:

 Ciclánicos: Son cuando la cadena cerrada está formada de tres, cuatro o


cinco átomos de carbono, así tenemos el ciclo de:

CICLO PROPANO
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 Bencénicos: si el núcleo está formado por seis átomos de carbono unidos


por tres dobles enlaces alternados, anillo que recibe el nombre de benceno
o feno. Y puede ser Homocíclico y Heterocíclico.

BENCENO

PROPIEDADES GENERALES

 Propiedades físicas en los alcanos:

-Punto de ebullición y fusión: El punto de ebullición es la temperatura en la cual


la sustancia cambia de encontrarse en estado líquido a gaseoso, y el punto de fusión
es la temperatura en la que la materia, o las sustancias cambian de estado, en este
caso, pasan del sólido al líquido.

–Densidad: La densidad aumenta también cuanto mayor sea la molécula, pues al


ser mayores las fuerzas intermoleculares, lo serán también las cohesiones
intermoleculares, lo que se traducirá como un aumento de la proximidad de las
moléculas, y por ello, de la densidad.

–Solubilidad: Los alcanos son sustancias apolares, por lo tanto no son solubles en
agua, pero si en disolvente no polares, como por ejemplo el benceno, o el éter entre
otros.

 Propiedades químicas de los alcanos:

–Oxidación completa: También conocida como combustión. Los alcanos se ven


oxidados cuando se encuentran en presencia de oxígeno, de aire, o cuando se ve
presente una fuente de calor (o llama), viéndose desprendido dióxido de carbono.

–Pirolisis o cracking: Este proceso es utilizado en la industria del petróleo, y se


trata de hacer pasar un alcano a través de tubos calientes (hasta 800ºC), haciendo
de éste modo, que la sustancia se descomponga, formándose alquenos y
desprendiéndose hidrógeno.

–Halogenación: Los halógenos reaccionan con los alcanos cuando se encuentran en


presencia de luz del sol o UV, obteniéndose compuestos derivados de los halógenos
cuando se sustituyen átomos de hidrógeno del alcano, por átomos de halógeno. Este
tipo de reacciones tiene lugar en tres etapas distintas.
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–Nitración: Los alcanos gaseosos pueden reaccionar con los vapores del ácido
nítrico, a unos 420ºC de temperatura, produciéndose compuestos nitroderivados. El
ácido nítrico posee una acción oxidante bastante fuerte, lo que hace que se
transforme la mayoría del alcano en dióxido de carbono y también en agua.

 Propiedades físicas y químicas de los alquenos:


Los alquenos poseen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos,
dependiendo en gran parte de la polaridad de la molécula de alqueno, la cual
depende de la estereoisomería de éste. Los isómeros Cis, generalmente poseen un
punto de ebullición mayor, y un punto de fusión menor que los isómeros Trans,
debido a que son más polares.

 Propiedades físicas y químicas de los alquinos:


Las propiedades físicas de los alquinos son semejantes a las de los alcanos y
alquenos que posean igual número de átomos. En lo referente a las propiedades
químicas de los alquinos, cabe destacar que los alquinos terminales suelen tener un
comportamiento ácido, pues en presencia de ácidos fuertes tienden a ceder un
protón.

USO
Los hidrocarburos son una fuente de energía primaria para las civilizaciones
actuales. El uso predominante de los hidrocarburos es como fuente de combustible.
En su forma sólida, los hidrocarburos toman la forma de asfalto (betún).
Las mezclas de hidrocarburos volátiles se utilizan ahora con preferencia a
los clorofluorocarbonos como propulsor para aerosoles, debido al impacto de los
clorofluorocarbonos en la capa de ozono.