BARRA DE AZUFRE / SULFUR BAR

1. Montani Cosmetics INC (Dermisa)

Empresa está dedicada al desarrollo y distribución de productos de tratamiento para la piel de alta
calidad a nivel mundial y comprometida a mantener el bienestar de nuestros clientes, empleados y
accionistas.

 Valores

Calidad: se esmeran por ofrecer productos de alta calidad a sus clientes y usuarios.
Integridad: Actuando con honestidad, constancia y transparencia de una manera que engendre
mutua confianza.
Pasión: Trabajan arduamente y perseverantes para lograr el éxito.
Humildad: Mejorando continuamente, reconociendo que siempre hay algo nuevo que conocer y
aprender.
Compromiso: Comprometidos con las necesidades de sus clientes y usuarios en fabricar productos
que hacen lo que prometen.

2. Barra Facial de Azufre / -SULFUR BAR

La Barra de Azufre Dermisa es efectiva en la

limpieza de PIEL GRASA (antiseborreico). El
agente medicado azufre (sulfuro) ayuda a
prevenir puntos negros y espinillas. Contiene
ALOE VERA (Sábila) para aliviar la irritación e
inflamación de la piel.

• Combate piel seca

INGREDIENTES
• Limpia los poros tapados que inflaman la piel Sodium Palmate, Sodium Pam
Kernelate, Water, Glycerin, Sulfur,
• El azufre promueve un cutis claro Fragrance, Titanium Dioxide,
Petrolatum, Sodium Chloride, Aloe
• Ayuda a minimizar granos, puntos negros y Barbadensis Leaf Juice,
espinillas Tetrasodium EDTA, Yellow 10 (CL
47005), Red 40 (CL 16035), Green 3
• Contiene Aloe Vera para mayor alivio cutáneo (CL 42053)

• Peso Neto 3.0 oz (85g)

3. Procedencia del Producto

 La barra de Azufre es fabricada en los laboratorios de Montani Cosmetics Inc en Chicago y su
destino de exportación es la republica de Panamá empresa Medifarma Continental Panamá S.A.

4. El empaque del producto está conformado por un envase primario de polietileno de alta
densidad que se encuentra en contacto directo con la barra de azufre, además contiene los
datos fundamentales como nombre del producto, marca, peso, variedad, productor y país
de origen.
El tipo de material que se utiliza para empacar el jabón de barra de azufre es el papel
plastificado (polietileno de alta densidad y el cartón protector con un contenido nominal de
85 gramos.

5. Proceso logístico de Recorrido

Se tramitan los
documentos:

Conocimiento de embarque Se contrata transportista

Quality Freight Se retira contenedor en
Manifiesto puerto Balboa por el
transportista
Parking List

Certificado de libre venta

Certificado de origen

Notificación de AUPSA
Se estiba en el barco Se recibe contenedor el
Carta porte MSC WESER/666 centro de distribución
Alacer Panama

Se contrata transportista
(IContainers)

Se descarga
contenedor
Se descarga
Se procede a cargar contenedor en el
el palet en un PORT EVERGLADES
contendor de 20
pies

6. Las cajas empacadas se trasladan al almacén de producto terminado.

 Las cajas permanecen almacenadas temporalmente hasta su envío al cliente. El almacén de
producto terminado deberá mantener ciertas condiciones de humedad y circulación de aire
para mantener el producto en buen estado.

El proceso concluye con la distribución y entrega al cliente. Este producto tiene una vida de
anaquel bastante larga siempre y cuando no se abra el empaque del producto, por lo que se
deberán tener precauciones para un manejo y almacenamiento adecuado.

7. Panamá se destaca en el ámbito internacional por haber eliminado sus tasas arancelarias
para importar medicamentos.
Requisitos Básicos para el Registro Sanitario de Fitofármacos, Suplementos Vitamínicos,
Dietéticos y otros). Los requisitos básicos para el Registro Sanitario de los fitofármacos,
suplementos vitamínicos, dietéticos y homeopáticos y suplementos alimenticios con
propiedades terapéuticas serán reglamentados por la Autoridad de Salud.
La Ley N. 001 del año 2001 “Sobre Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana”
detalla los requisitos para ventas e importación de estos productos. Destacando los
requisitos expresados a continuación.
En Panamá es obligatoria la obtención de un Registro Sanitario para su manejo general.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas y la Dirección de Aduanas, junto con el regente
del establecimiento farmacéutico importador o con el corredor de aduanas, verificarán que
las facturas para la importación de medicamentos, productos farmacéuticos e insumos para
la salud sujetos a Registro Sanitario consignen los siguientes datos:
 Nombre comercial o genérico del producto.
 Forma farmacéutica.
 Presentación.
 Número de registro.
 Número de lotes. Identificación del empaque por lote de producción y fecha de vencimiento
del medicamento.
Para el mejor control del proceso de comercialización de productos farmacéuticos, la
autoridad sanitaria exigirá el país de procedencia, el destino de cada lote importado y el
número de lote de cada producto farmacéutico o materia prima que se importe, lo cual se
incluirá en la factura.
Además, el envase comercial deberá tener una etiqueta adhería con el nombre de la
empresa distribuidora de los productos antes de su comercialización.
Cuando el producto llega al depósito del establecimiento farmacéutico, el regente
farmacéutico tendrá la obligación de verificar que el producto cumple con las
especificaciones consignadas en el certificado de Registro Sanitario, expedido por la
Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, y que los datos contenidos en las liquidaciones
son correctos. Los regentes farmacéuticos de las casas distribuidoras elaborarán y
distribuirán a las farmacias, mensualmente, una lista de los productos próximos a vencer.
La Autoridad de Salud, a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, se reservará
el derecho de efectuar las verificaciones de los productos importados en las bodegas de
aduanas, cuando lo estime conveniente.
Así mismo se podrán importar productos farmacéuticos a granel para su posterior
acondicionamiento y envase por parte los laboratorios nacionales, pero requerirá de
inscripción en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas. Para ello, el importador deberá
aportar copia autenticada u original del certificado de control de calidad de materia prima
que va a importar, del país de origen, lote a lote.
Un Registro Sanitario otorgado para un producto podrá ser utilizado para la importación y
comercialización por alguien distinto a quien lo solicitó y obtuvo, siempre que se trate de
producto idéntico; es decir, que tenga idéntica denominación, fórmula, forma farmacéutica,
dosificación y composición del producto registrado (los mismos excipientes); que proceda
del mismo laboratorio y/o empresa, fabricante y provenga del mismo país; que haya sido
legítimamente fabricado por el titular de la marca o patente o por alguien autorizado por el
titular, y que cumpla con todas las especificaciones aprobadas en la documentación
aportada para el otorgamiento del Registro Sanitario. Para la comercialización de los
productos arriba descritos, la Autoridad de Salud emitirá una copia autenticada del Registro
Sanitario vigente.
Requisitos esenciales para la solicitud de Certificación de Importación al Amparo del
Registro Sanitario. La solicitud de Certificación al Amparo del Registro Sanitario debe estar
acompañada de:
 Petición mediante abogado.
 Certificado de Libre Venta, expedido por la Autoridad de Salud del país de procedencia, y
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura del país fabricante o tipo Organización
Mundial de la Salud (OMS).
 Muestras originales del producto.
 Etiquetas o membretes primarios y secundarios del producto en idioma español.
 Refrendo del farmacéutico regente del establecimiento farmacéutico.
 La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas realizará el control previo al primer lote de los
productos que se importen al amparo de los artículos anteriores. Hasta la presentación de
los resultados de los análisis exigidos por esta Ley, el producto no podrá ser comercializado.
Panamá se destaca en el ámbito internacional por haber eliminado sus tasas arancelarias
para importar medicamentos.
Requisitos Básicos para el Registro Sanitario de Fitofármacos, Suplementos Vitamínicos,
Dietéticos y otros). Los requisitos básicos para el Registro Sanitario de los fitofármacos,
suplementos vitamínicos, dietéticos y homeopáticos y suplementos alimenticios con
propiedades terapéuticas serán reglamentados por la Autoridad de Salud.
La Ley N. 001 del año 2001 “Sobre Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana”
detalla los requisitos para ventas e importación de estos productos. Destacando los
requisitos expresados a continuación.
En Panamá es obligatoria la obtención de un Registro Sanitario para su manejo general.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas y la Dirección de Aduanas, junto con el regente
del establecimiento farmacéutico importador o con el corredor de aduanas, verificarán que
las facturas para la importación de medicamentos, productos farmacéuticos e insumos para
la salud sujetos a Registro Sanitario consignen los siguientes datos:
 Nombre comercial o genérico del producto.
 Forma farmacéutica.
 Presentación.
 Número de registro.
 Número de lotes. Identificación del empaque por lote de producción y fecha de vencimiento
del medicamento.
Para el mejor control del proceso de comercialización de productos farmacéuticos, la
autoridad sanitaria exigirá el país de procedencia, el destino de cada lote importado y el
número de lote de cada producto farmacéutico o materia prima que se importe, lo cual se
incluirá en la factura.
Además, el envase comercial deberá tener una etiqueta adhería con el nombre de la
empresa distribuidora de los productos antes de su comercialización.
Cuando el producto llega al depósito del establecimiento farmacéutico, el regente
farmacéutico tendrá la obligación de verificar que el producto cumple con las
especificaciones consignadas en el certificado de Registro Sanitario, expedido por la
Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, y que los datos contenidos en las liquidaciones
son correctos. Los regentes farmacéuticos de las casas distribuidoras elaborarán y
distribuirán a las farmacias, mensualmente, una lista de los productos próximos a vencer.
La Autoridad de Salud, a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, se reservará
el derecho de efectuar las verificaciones de los productos importados en las bodegas de
aduanas, cuando lo estime conveniente.
Así mismo se podrán importar productos farmacéuticos a granel para su posterior
acondicionamiento y envase por parte los laboratorios nacionales, pero requerirá de
inscripción en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas. Para ello, el importador deberá
aportar copia autenticada u original del certificado de control de calidad de materia prima
que va a importar, del país de origen, lote a lote.
 Un Registro Sanitario otorgado para un producto podrá ser utilizado para la importación y
comercialización por alguien distinto a quien lo solicitó y obtuvo, siempre que se trate de
producto idéntico; es decir, que tenga idéntica denominación, fórmula, forma farmacéutica,
dosificación y composición del producto registrado (los mismos excipientes); que proceda
del mismo laboratorio y/o empresa, fabricante y provenga del mismo país; que haya sido
legítimamente fabricado por el titular de la marca o patente o por alguien autorizado por el
titular, y que cumpla con todas las especificaciones aprobadas en la documentación
aportada para el otorgamiento del Registro Sanitario. Para la comercialización de los
productos arriba descritos, la Autoridad de Salud emitirá una copia autenticada del Registro
Sanitario vigente.
Requisitos esenciales para la solicitud de Certificación de Importación al Amparo del
Registro Sanitario. La solicitud de Certificación al Amparo del Registro Sanitario debe estar
acompañada de:
 Petición mediante abogado.
 Certificado de Libre Venta, expedido por la Autoridad de Salud del país de procedencia, y
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura del país fabricante o tipo Organización
Mundial de la Salud (OMS).
 Muestras originales del producto.
 Etiquetas o membretes primarios y secundarios del producto en idioma español.
 Refrendo del farmacéutico regente del establecimiento farmacéutico.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas realizará el control previo al primer lote de los
productos que se importen al amparo de los artículos anteriores. Hasta la presentación de
los resultados de los análisis exigidos por esta Ley, el producto no podrá ser comercializado.

8.

Ruta Terrestre Montani Cosmetic Inc (Chicago) – Puerto de Everglades (Florida)

 Ruta Marítima Puerto de Everglades (USA)- Puerto de Manzanillo(Panamá)

Ruta Terrestre Puerto de Manzanillo(Colon)- Genética Panamá (Vía Tocumen)

9. Documentación para Importación de Barra de Azufre a Panamá

 Conocimiento de Embarque Para los efectos
fiscales el conocimiento de embarque debe
extenderse a nombre del consignatario de las
mercaderías, a fin de poder establecer la
persona que debe pagar los impuestos con que
están gravadas y para poder hacerla responsable
en casos de contrabando o fraude. Cuando el
conocimiento de embarque se extienda a la
orden o a nombre de una persona natural o
jurídica para que notifique el documento al
destinatario de las mercancías, ésta se
considerará como consignatario para los efectos
del inciso anterior.

factura comercial: Papel membretado de la

empresa con su dirección y teléfono. Debe estar
juramentada por el exportador. Además, debe
contener cantidad, peso y descripción de la
mercancía y su valor unitario total.
 La lista de empaque es un documento donde
se detalla el material del producto, el peso en
medidas métricas y no métricas, las medidas,
los números de cada embalaje, el método de
transporte: como

La lista de empaque juega un papel importante,

se requiere un mínimo de tres.

El certificado de origen es la prueba documental

de que un producto es considerado originario de
Venezuela. Para ello debe cumplir con
determinados criterios que son conocidos como
Normas de Origen.
Pre declaración: Beneficio fiscal que tienen las empresas con Registro Oficial de la Industria Nacional
y Contrato con la Nación para importar maquinarias, equipo, materias primas e insumos utilizados
en su proceso productivo.

10. Costos de
Importación Se denomina
así el costo resultante de
las adquisiciones hechas
en el exterior del país
donde es importante
establecer el costo de
moneda extranjera
original más los gastos
que demanda la
compra, los derechos
o impuestos a la
importación y los
gastos propios
ocurridos en el país
hasta que llega la mercadería al almacén. Se trata
de un típico caso de costo por recargo. Simbología de los Precios Internacionales.-- C.O.D.
Cash or Delivery: pago contra entrega. Cuando el comprador importador paga la mercadería
en el establecimiento del exportador. - F.A.S. Free at Steamer: libre hasta la vera del bando
o el muelle. Es una cotización por la cual el exportador se compromete a transportar la
mercadería y ponerla en puerto de embarque al lado del vapor o avión. - F.O.B. Free on
board: dentro. Cotización por la cual el exportador se compromete a llevar la mercadería a
puerto, contratar la nave y embarcarlo a bordo sin pago de seguro ni flete. - C. & F. Cost and
Freight: Costo y flete. Por el cual el exportador paga el flete hasta puerto y destino, pero no
paga seguro. - C.I.F. Cost, Insume and Freight. Por el cual el exportador tiene el compromiso
de entregar la mercadería en puerto de destino, libre de todo riesgo a favor del comprador.
Las Importaciones: El Régimen Tributario Costos y Contabilización La importancia es el
régimen aduanero por el cual se autoriza el ingreso de mercaderías provenientes del
extranjero. Los tributos que afectan a las importaciones son:
 Derechos Ad-valorem
 Impuesto Selectivo al Consumo
 Impuesto General a las Ventas
 Derecho Específico variable-Fijo Sobretasa especia
 COSTOS APROXIMADOS

Tipos de Costos Cantidad ($)

Costo de Transporte 950.00
Costo de La Carga 10,153.03
Otros Gastos
Puerto de Origen 705.03
Puerto de Destino (THC) 450.65
Otros gastos Portuarios 43.00