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Cambio iónico.

Unioviedo (S.f) nos dice que se define el cambio iónico como los procesos reversibles

por los cuales las partículas sólidas del suelo, adsorben iones de la fase líquida liberando

al mismo tiempo otros iones en cantidades equivalentes, estableciéndose el equilibrio

entre ambos.

Figura: Cambio Iónico

Fuente: https://www.unioviedo.es/bos/Asignaturas/Fvca/seminarios/Seminariosuelo.do

c.

Es un proceso dinámico que se desarrolla en la superficie de las partículas. Como los

iones adsorbidos quedan en posición asimilable constituyen la reserva de nutrientes para

las plantas.

Las causas que originan el intercambio iónico son los desequilibrios eléctricos de las

partículas del suelo. Para neutralizar las cargas se adsorben iones, que se pegan a la

superficie de las partículas. Quedan débilmente retenidos sobre las partículas del suelo y

se pueden intercambiar con la solución del suelo.


Figura: Cationes en solución y adsorbidos

Fuente: https://www.unioviedo.es/bos/Asignaturas/Fvca/seminarios/Seminariosuelo.doc.

Existen tres teorías que tratan de explicar el porqué de este proceso.

• Red cristalina. Considera las partículas de los minerales como sólidos iónicos. Los iones

de los bordes están débilmente retenidos por lo que pueden abandonar la estructura y

pueden cambiarse con los de la solución del suelo.

• Doble capa eléctrica. Considera el contacto entre el sólido y la fase líquida como un

condensador plano. Entre el metal (el sólido) y el electrólito (la disolución) existe una

diferencia de potencial que atrae a los iones de la solución del suelo. Se forma una doble

capa eléctrica formada por los iones del sólido y los atraídos en la solución.

• Membrana semipermeable. La interfase sólido-líquido actúa como una membrana

semipermeable que deja pasar los iones de la solución y a los de la superficie de las

partículas pero no a los del interior de los materiales.

Básicamente las tres teorías son compatibles y simplemente se trata de enfoques distintos:

- iones débilmente retenidos para la teoría cristalina.

- desequilibrios eléctricos para la teoría de la doble capa eléctrica.

- diferentes concentraciones para la teoría de la membrana semipermeable.


Potencial de oxidación - reducción

Dorronsoro,C (2018) nos indica que las condiciones de oxidación-reducción del suelo son

de gran importancia para procesos de meteorización, formación de diversos suelos y

procesos biológicos, también están relacionadas con la disponibilidad de ciertos

elementos nutritivos.

La formulación química de las reacciones de oxidación-reducción es la siguiente:

ESTADO OXIDADO + ELECTRONES <=> ESTADO REDUCIDO

A ====> A+ + e- (se oxida)

B + e- ====> B- (se reduce)

Elementos reductores (A): presentan facilidad para oxidarse y ceder electrones.

Elementos oxidantes (B): elementos proclives a ganar electrones y reducirse.

SISTEMA REDOX: Conjunto de un oxidante y un reductor.

En el suelo existe un equilibrio entre los agentes oxidantes y reductores. La materia

orgánica se encuentra reducida y tiende a oxidarse, es reductora, ya que al oxidarse tiene

que reducir a otro de los materiales del suelo. Por el contrario el oxígeno es oxidante. Por

otra parte hay muchos elementos químicos que funcionan con valencias variables,

pudiendo oxidarse o reducirse según el ambiente que predomine.

Compuestos más importantes en estas reacciones:

Oxidante: Oxígeno (condiciones aerobias)


Reductor: M.O. (se oxida, libera energía para microrganismos y se origina el compuesto

más oxidado: CO2)

Los procesos de oxidación reducción envuelven a otros elementos que pueden actuar con

diferentes valencias y entre ellos tenemos: Fe, Mn, S, N. Algunos ejemplos de procesos

de de oxidación en el suelo son:

Oxidación: del Fe2+de minerales primarios en Fe3+ formando óxidos e hidróxidos

Fe2+ ===> Fe3+ + e-;

la transformación de Mn2+ en Mn4+;

la oxidación de S2-, por ejemplo de pirita, en sulfatos;

la nitrificación o sea la transformación de NH4 en nitritos y nitratos.

Por el contrario muchos procesos suceden bajo condiciones reductoras como:

la desnitrificación,

la desulfuricación,

la formación de compuestos Fe2+ y Mn2+.

POTENCIAL DE OXIDACIÓN (Eh): Es la capacidad oxidante de un sistema. Se mide

en voltios (usualmente en milivoltios).

Sistemas más oxidantes que el hidrógeno: Eh positivo.

Sistemas más reductores que el hidrógeno: Eh negativo.


La reducción de elementos en el suelo al aumentar las condiciones anaerobias sigue la

secuencia:

O2 NO3- Mn4+ Fe3+ SO42- CO2-

Un componente empezará a reducirse cuando todas las formas oxidadas con Eh superiores

se hayan reducido

En los suelos normales el ambiente es aireado y por tanto la tendencia general es oxidante.

En los suelos hidromorfos la saturación en agua tiende a provocar un ambiente reductor.

Los valores de pH y potencial redox (medidas Eh) delimitan los campos de estabilidad de

los materiales del suelo. En sistemas naturales los límites superior e inferior de los

potenciales redox vienen definidos por el límite de estabilidad del agua.


*

Figura: pH de los diferentes tipos de suelo

Fuente: http://www.edafologia.net/introeda/tema05/ph.htm

Dorronsoro,C(2018). Propiedades Fisicoquímicas. Recuperado el 16 de diciembre del

2018 en http://www.edafologia.net/introeda/tema05/ccc.htm.

Unioviedo (S.f). Propiedades fisicoquímicas del suelo y su relación con los movimientos

del agua. Recuperado el 16 de diciembre del 2018 en

https://www.unioviedo.es/bos/Asignaturas/Fvca/seminarios/Seminariosuelo.doc.

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