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PLANTAS TERMICAS – Ing.

Mecánica

DESARROLLO CUESTIONARIO DE PLANTAS TERMICAS


PRIMER PARCIAL

ANNICHERICO PUELLO ALEJANDRO JOSE


TORDECILLA FIELD ANDRES
ACOSTA JESUS DAVID

DOCENTE:
Ing. Mec. IVÁN LEON CANEVA RINCÓN

X SEMESTRE

FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA MECÁNICA
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
BARRANQUILLA
2019-1

CUESTIONARIO Y DESARROLLO
PLANTAS TERMICAS – Ing. Mecánica

1. ¿Qué es un fluido motor?

Cualquier cuerpo físico que participa en el proceso de transformación de la energía se


llama fluido motor. En termodinámica cualquier fluido motor se caracteriza por
composición y parámetros técnicos de estados: volumen especifico, presión absoluta y
temperatura.

2. ¿Mediante que parámetros se determina el estado térmico de un gas? Unidades de


medición de los parámetros.

Los parámetros con los cuales se determina el estado de un gas son:

Volumen específico(ν): se denomina el volumen ocupado por la unidad de masa.

ν = V/M; [m3/Kg]

donde
V es volumen, y M es masa

Densidad (ϱ): Es la magnitud inversa del volumen específico.

ϱ = 1/ ν = M/V; [Kg/m3]

Peso específico (ϒ): Esta expresión se define como el peso(G) sobre el volumen o también
aceleración de gravedad(g) multiplicado con la densidad.

ϒ = g.ϱ =G/V; [N/m3]

La presión absoluta(p): se mide por la fuerza(Pn) que actúa sobre la unidad de área(F) de
la superficie de un cuerpo en el sentido de la normal a ella.

p = Pn/F; [N/m2]

La unidad de presión es el pascal (Pa) igual a 1 newton sobre metro cuadrado. Por lo
general se pueden usar unidades mayores con kilopascal (1 kPa =10 3 Pa) y megapascal (1
MPa = 106 Pa)

Temperatura (t): Es un parámetro termodinámico específico, que está relacionado con la


intensidad del movimiento caótico (térmico) de las moléculas del cuerpo, existen varias
escalas termodinámicas para la medición de la temperatura.
 Grado Celsius (°C). Para establecer una base de medida de la temperatura Anders
Celsius utilizó (en 1742) los puntos de fusión y ebullición del agua.
La magnitud del nuevo grado Celsius se define a partir del cero absoluto como la
fracción 1/273,16 del intervalo de temperatura entre el punto triple del agua y el
cero absoluto. Como en la nueva escala los puntos de fusión y ebullición del agua
son 0,00 °C y 100,00 °C respectivamente, resulta idéntica a la escala de la
definición anterior, con la ventaja de tener una definición termodinámica.
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 Grado Fahrenheit (°F). Toma divisiones entre el punto de congelación de una


disolución de cloruro amónico (a la que le asigna valor cero) y la temperatura
normal corporal humana (a la que le asigna valor 100). Es una unidad típicamente
usada en los Estados Unidos; erróneamente, se asocia también a otros países
anglosajones como el Reino Unido o Irlanda, que usan la escala Celsius.

3. ¿Cómo se determina la presión absoluta de un gas por la presión de exceso dada y por
la rarefacción dada?

El vacuometro mide la rarefacción (enrarecimiento) o vacío, y se gradúa en mm de


columna de mercurio. Aquí un ejemplo:

Determinar la presión absoluta en el condensador de una turbina de vapor si la indicación


del vacuometro es igual a Pvac = 720mm Hg y la indicación de barómetro Patm = 750mm
Hg:

Pabs = Patm –Pvac = (750-720)/735.6 = 0.0407 kgf/cm 2 = 0.0004 MPa

4. Escriba las correlaciones entre las unidades de medición de la presión at, kgf/m 2, N/m2,
y bar.

Las correlaciones son las siguientes:

1 at = 101325 N/m2 = 10336.7 kgf/m2 =1.013 bar

5. Escriba la ecuación térmica del estado de un gas ideal para 1Kg y para G kg de un gas e
indique en que unidades se miden las magnitudes (parámetros) que determinada el
estadio térmico de un gas en los sistemas MKgCs y SI.

Para obtener la ecuación de klapeiron para 1 Kg de gas, se divide la ecuación de gas


ideal con la constante universal de los gases por la masa molecular relativa:

PV
=R
T
Aquí R = Rμ/μ constante de los gases para 1 Kg de gas [J/(Kg.C°)] y para G Kg de gas la
ecuación adquiere la siguiente forma:
PV
=MR
T
De la primera ecuación se colige que los parámetros independientes son solo dos, por
ejemplo, P y V. el tercero (en el caso dado T) no puede ser asignado arbitrariamente, y
se determina por los valores de P y V.

7. ¿En qué se diferencia un gas real de un gas ideal?

Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene
que valer diferente que uno. La ecuación de estado para un gas ideal, prescinde de la
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variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta
variable tiene que ser diferente de uno, así que la formula queda de esta forma:

( p .V =z . n . R . T )

La ecuación de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia
de dos términos de corrección; uno corrige el volumen, el otro modifica la presión.

La ecuación de van der Waals, fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento


semiteórico de la ecuación de gas ideal. La ecuación de estado de van der Waals es:

P=R . T /(v −b)−a /v ²

La constante b es la corrección por el volumen ocupado por las moléculas, y el término


a/v² es una corrección que toma en cuenta las fuerzas de atracción intermolecular.
Como podría esperarse en el caso de una ecuación generalizada, las constantes a y b se
evalúan a partir del comportamiento general de los gases. En particular estas
constantes se evalúan observando que la isoterma crítica pasa por un punto de
inflexión en el punto crítico, y que la pendiente es cero en ese punto.

Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actúan como
gases ideales.

8. ¿Cómo se determina la constante gaseosa de un gas teniéndose la constante universal


de los gases?

La constante gaseosa de un gas (Ru), se determina a partir de la siguiente ecuación:

Ru=M gas R

Donde M gas , es la masa molecular del gas y R es la constante universal de los gases
(8.314472 J/mol*K).

9. ¿Cómo se determina el volumen específico de un gas teniéndose el volumen de un kilomol en


condiciones normales?

V
El volumen específico de un gas es: v= , donde V es el volumen del gas y m la masa del
m
gas. Con lo anterior, si reemplazamos el valor de n en la ecuación de estado de los gases ideales
tenemos:

m V RT RT
PV =nRT → PV = RT → P = → v=
M m M PM
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Debido que se encuentra en condiciones normales tenemos que:

atm L
v=
( 8.20∗10 −5
mol K )
( 273 K )
=2.24∗10−5
m3
g g
(
(1 atm ) 1000
mol )
10. ¿Cómo se determina la densidad de una mezcla gaseosa al darse ella en fracciones volumétricas?

Considerando que tenemos una mezcla de gases ideales. Entonces para cada gas su ecuación de
estado será: P.V =N . Ru.T ; donde R = Ru/M y N = m/M;

P
ρ=
P. V =m.R .T → P=ρ.R.T → R .T (1)

Como la Fracción Molar es igual a la Fracción Volumétrica en una mezcla de gases ideales, entonces:

Ni Vi
y i= =
N V (2);

La presión parcial viene dada como:

Ni Vi
pi = ( ) ( )
N
⋅P=
V
⋅P

pi= yi⋅P (3)

La presión parcial de un gas, en atmósferas, en una mezcla sería aproximadamente la presión de


dicho gas si se eliminaran repentinamente y sin que hubiese variación de temperatura todos los
demás componentes de la mezcla. La presión total de la mezcla será igual a la suma de todas las
fracciones parciales de los gases que intervienen en la mezcla.

P=∑ pi (4)

De lo cual la densidad de una mezcla gaseosa al darse ella en fracciones volumétricas se determina
como se muestra en la ecuación (1).

11. ¿Cuál es la dimensión de la capacidad calorífica másica, volumétrica y en kilomoles?

energía
Capacidad calorífica másica: [ c ]=
Masa∗° C
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energía
Capacidad calorífica volumétrica: [c]=
volumen∗° C
13. ¿De qué parámetros depende la capacidad calorífica de un gas ideal y de un gas real?

El calor específico se define como la cantidad de calor que es preciso comunicar a la unidad de
masa de una sustancia para elevar su temperatura en un proceso determinado un grado. El calor
específico, lo mismo que la cantidad de calor depende en primer lugar del proceso. Así, 1 Kg de gas
contenido en un cilindro provisto de émbolo puede evolucionar según procesos distintos. Aunque
en todos ellos la temperatura aumente (o disminuya) en 1 K la cantidad de calor absorbida (o
cedida) en cada uno de estos procesos será en general distinta. El calor específico se denomina
según el proceso. Aunque el número de estos es limitado, dos de ellos tienen especial importancia
en los cálculos termodinámicos: el calor especifico a volumen constante cv y el calor específico a
presión constante cp.

El calor específico depende en segundo lugar de los parámetros de estado del gas, generalmente es
función tanto de la temperatura como de la presión, de acuerdo con el postulado de estado. Las
ecuaciones que rigen el comportamiento de los calores específicos son:

c v=fR u /2
c P=(1+ f /2) R u
Donde Ru es la constante universal de los gases y f representa los grados de libertad del movimiento
molecular. Sin embargo, al reducir la presión de un gas real su comportamiento se aproxima al de
un gas ideal, y el efecto de la presión sobre las capacidades térmicas específicas se vuelve
despreciable. Debido a lo anterior, las capacidades térmicas específicas de los gases a presiones
muy bajas a menudo se le llaman capacidades térmicas específicas de gas ideal, o a presión cero.
Como la capacidad calorífica es función solo de la temperatura en los gases ideales, la teoría
cinética de los gases como la mecánica cuántica estadística predicen el comportamiento de los
mismos de modo que f =3; entonces el valor de cp,o para un gas monoatómico ideal es 5/2 Ru. Este
valor que corresponde a 20.8 KJ/ (Kgmol.°C) o a 4.97 Btu / (Lbmol. °F), es característico en todos los
gases monoatómicos. El valor de cv,o es igual a 3/2 Ru , por lo tanto el valor es igual a 12.5 KJ/
(Kgmol.°C) o 2.98 Btu / (Lbmol. °F), para los gases monoatómicos en un amplio intervalo de
temperaturas.

14. ¿A que es igual numéricamente la diferencia de capacidades caloríficas en kilomoles a P =


constante y V = constante en el sistema SI?

La relación especial entre c p y c v para gases ideales se obtiene al derivar la relación


h=u+ RT , lo cual produce
dh=du+ RdT
Si se reemplaza dh y du por c p dT y c v dT respectivamente, y se divide la expresión
resultante entre dT , se obtiene
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c p=c v + R
c p−c v =R
Cuando los calores específicos aparecen en base molar, debe reemplazarse R en la ecuación
anterior por la constate universal de los gases Ru .

15. De la definición de capacidades caloríficas media y verdadera e indique cual es la diferencia entre
ellas.

La capacidad calorífica verdadera de un gas ideal a presión constante puede determinarse como una
función de la temperatura de la siguiente forma:

cp
 a  bT  cT 2  dT 3  eT 4
Ru

Donde los valores de las constantes a, b, c, d, e, ya se encuentran tabulados para la mayoría de los
gases a 1 atmósfera; y el valor de cv se puede obtener con la siguiente expresión:

c p  cv  R

Ahora cuando se desea conocer el calor transmitido por unidad de masa en un proceso
determinado entre las temperaturas T2 y T1 para simplificar los caculos se utiliza el calor específico
medio en dicho intervalo de temperaturas y tiene la siguiente expresión:

 TT12 c dT
c
T2  T1

16. ¿Por qué la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad calorífica a volumen
constante?

Tenemos que a volumen constante el calor que se transfiere es igual a Q =ΔU= c vΔT, y a presión
constante Q =Δh= cpΔT, donde h= u + pv por definición, lo que indica que se necesita transferir una
mayor cantidad de calor para elevar la temperatura en un grado Centígrado o Fahrenheit a presión
constante, ya que al sistema se le permite una expansión o compresión.

18. Escriba la expresión para la capacidad calorífica másica de una mezcla de gases ideales al darse la
mezcla en fracciones másicas.

Cmezcla =∑ xi c i

ni
Donde x i= es la fracción molar.
∑ ni
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19. escriba la esencia de la primera ley de la termodinámica y escriba su expresión matemática.

La termodinámica relaciona las distintas formas de energía y describe el cambio de la energía en


diversos tipos de sistemas, en término de las interacciones de las fronteras de los mismos. Una de
las leyes de la termodinámica más importante conduce a un principio general de conservación de la
energía. La ley que se basa en este principio de conservación se llama primera ley de la
termodinámica.

Al analizar el proceso de calentamiento de un gas a presión constante nos topamos con el caso que
simultáneamente se suministra determinada cantidad de calor, varía la temperatura y en
consecuencia también la energía interna del sistema y se realiza un diferencial de trabajo. Lo mismo
ocurre en otros procesos cuando al cuerpo de trabajo se le suministra calor y simultáneamente se
ha de realizar trabajo. Esta ley se expresa como:

∫ ¿=Q – W
E¿
Esta afirmación se llama primer principio de la termodinámica y la igualdad anterior es su expresión
matemática.

Cambio en la energía interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el sistema
(W).

De lo anterior se tienen que cuando el diferencial del trabajo es mayor que el diferencial del calor la
magnitud del diferencial de energía interna es negativa de tal manera, si el cuerpo realiza trabajo
mayor que la cantidad de calor que se le ha suministrado, entonces la energía interna de este
cuerpo disminuye.

Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuación se debe justamente a que W se define
como el trabajo efectuado por el sistema. En otras palabras: La energía no se crea ni se destruye
solo se transforma. (Conservación de la energía).

De tal manera, el principio de la termodinámica es un caso particular de la ley general de la


conservación y transformación de la energía aplicable a los procesos caloríficos (térmicos).

20. Escriba la expresión para el calor que participa en cada uno de los cuatros principales procesos
termodinámicos.

Se tiene que los cuatro principales procesos termodinámicos son: a presión constante (isobárico), a
volumen constante (isocórico), a temperatura constante (isotérmico) y adiabático.

Ya que la presión es constante, se tiene que:

dW =PdV
W =P .
De la primera ley de la termodinámica tenemos que:
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Q – W =¿CV , Q=W +Cv


Entonces:

Q=Cv + P (para proceso isobárico)

Para un proceso isocórico:

dW =PdV (por ser un proceso a v = Cte)

W=0

De la primera ley de la termodinámica tenemos que:

Q – 0=CV
Entonces

Q=CV
Para un proceso isotérmico se tiene que:

PV =Cte
P .V =P 1∗V 1=C
Además:

dW =PdV
W =C ln
Ya que C = P1 – V1 se llega a:

W =P 1∗V 1 ln
De la primera ley de la termodinámica tenemos que:

Q – W =¿CV T 0
Entonces:

Q=P 1∗V 1 ln
Para un proceso adiabático. Debido a que no hay flujo de calor a través de los límites de la frontera,
se tiene que la expresión para el calor que participa en este proceso es:

Q=0

21. ¿A qué es igual la variación de la energía interna (cinética) en los procesos isocoro e isotérmico?

En un proceso isocoro, la variación de energía interna es igual a: u−u 0=c v ( T −T 0 )


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En la expansión isotérmica es un proceso en el cual un gas se expande (o contrae), manteniendo la


temperatura constante durante dicho proceso, es decir que T1 = T2 para los estados inicial (1) y final
(2) del proceso isotérmico. Aplicando el primer principio de la termodinámica se obtiene:

Entonces integrando la expresión anterior, tomando como estado inicial el estado 1 y estado final el
estado 2, se obtiene:

..........(1)

Por la definición de trabajo dada en mecánica se tiene que:

Pero la fuerza se puede expresar en función de la presión que se ejerce el gas, y el


desplazamiento se puede escribir como dx, entonces:

Pero Adx equivale a dV, el aumento en el volumen del gas durante esta pequeña expansión,
entonces el trabajo efectuado por el gas sobre los alrededores como resultado de la expansión es:

..........(2)

Ahora reemplazando (1) en (2) se puede integrar:

..........(3)

Pero para integrar la tercera integral, es necesario conocer la forma de variación de la presión P con
el volumen, durante el proceso tratado.

En el caso de tratar con gases ideales, se tendría la relación:

..........(4)

Por lo tanto, reemplazando (4) en (3) se tiene que:

Como los valores n y R son constantes para cada gas ideal, y en este caso la temperatura también es
constante, éstas pueden salir fuera de la integral obteniéndose:
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Ahora integrando:

..........(5)

Pero se sabe que la energía interna depende sólo de la temperatura (Ver: La energía interna como
función de la temperatura), y como en este proceso ésta se mantiene constante, no hay cambio en
la energía interna del gas, por lo que la expresión (5) se reduce a:

Por lo tanto, en una expansión isotérmica de un gas perfecto, el calor de entrada es igual al trabajo
efectuado por el gas.

24. ¿En qué proceso todo el calor aportado se gasta en la realización de trabajo externo, y en cuál en la
variación de la energía interna?

En un proceso adiabático y a presión constante a lo que esté sometido un gas el calor aportado se
gasta en la realización de trabajo externo. Este caso es ideal, el trabajo de expansión del gas para
levantar un émbolo.

Si tenemos un proceso adiabático y a volumen constante de un fluido gaseoso se puede observar la


variación de la energía interna.

Estos sistemas no realizan trabajo, sino que incrementan su presión y temperatura.

25. ¿Cuáles son los indicadores de la politropa para los principales procesos termodinámicos de
variación del estado de los gases ideales?

c−c p c
El indicador de politropa es m= , el cual es valor de c es c= v . Por lo cual el valor
c−c v 1−φ
de ϕ para cada proceso termodinámico es:

o Proceso isocoro (v=cte): ϕ=0


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cv
o Proceso isobaro (p=cte): φ=1−
cp

o Proceso isotérmico (t=cte): ϕ=1

o Proceso adiabático: ϕ =-∞ (durante compresión adiabática)


ϕ =∞ (durante expansión adiabática)

26. ¿Cuál es la esencia de la segunda ley de la termodinámica?

La mecánica básica examina algunas formas de energía tales como la energía potencial gravitacional
y la energía cinética lineal. En la electromagnética se introducen algunas formas de energía
adicionales, asociadas con el campo eléctrico y magnético. Para el químico estudiar las fuerzas
atómicas y nucleares de enlace son sumamente importantes. La termodinámica relaciona estas
otras formas de energía y describe el cambio de la energía. En diversos tipos de sistemas, en
término de las interacciones de las fronteras del sistema. Una de las leyes de la termodinámica más
importante conduce a un principio general de conservación de la energía. La ley que se basa en este
principio de conservación se llama primera ley de la termodinámica.

La segunda ley de la termodinámica postula la existencia de estados de equilibrio estable. Todo


sistema que tenga ciertas restricciones especificadas y que tenga un límite superior para su
volumen puede alcanzar, partiendo de cualquier estado inicial, un estado de equilibrio estable sin
que haya un efecto neto sobre los alrededores. Al examinar un proceso cíclico se utilizan 2
postulados:

Para cualquier cuerpo de trabajo la entropía es una función de estado. El calor de no puede pasar
directamente de un cuerpo frío a otro directamente. El conjunto de estos 2 postulados constituye
una de las formulaciones del segundo principio de la termodinámica. Como conclusión de estos
postulados se estableció que en un motor térmico de accionamiento periódico no se puede
transformar en trabajo todo el calor suministrado de la fuente caliente al cuerpo de trabajo. La
segunda ley de la termodinámica postula que no se puede trasladar calor de una fuente fría a una
fuente caliente si no se suministra trabajo del exterior.

La segunda ley es extremadamente útil para el ingeniero de las siguientes maneras:

 Proporciona los medios para medir la calidad de la energía.


 Establece los criterios para determinar el funcionamiento “ideal” de los equipos ingenieriles.
 Determinar la dirección de los procesos.
 Establece los estados de equilibrio final para los procesos espontáneos.
En la naturaleza hay procesos que suceden, pero cuyos procesos inversos no. Para explicar esta falta
de reversibilidad se formuló la segunda ley de la termodinámica, que tiene dos enunciados
equivalentes:
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Enunciado de Kelvin - Planck: Es imposible construir una máquina térmica que, operando en un
ciclo, no produzca otro efecto que la absorción de energía desde un depósito y la realización de una
cantidad igual de trabajo.

Enunciado de Clausius: Es imposible construir una máquina cíclica cuyo único efecto sea la
transferencia continua de energía de un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de
energía por trabajo.

27. De algunas formulaciones de la segunda ley de la termodinámica.

El contenido de la segunda ley de la termodinámica. En términos más o menos sencillos diría lo


siguiente: "No existe un proceso cuyo único resultado sea la absorción de calor de una fuente y la
conversión íntegra de este calor en trabajo". Este principio (Principio de Kelvin-Planck) nació del
estudio del rendimiento de máquinas y mejoramiento tecnológico de las mismas. Si este principio
no fuera cierto, se podría hacer funcionar.

28. ¿cuál es la relación entre la variación de la entropía y la cantidad de calor suministrada en el proceso
isotérmico?

Si un gas ideal, que tiene parámetros iniciales p0, v0, t0 de resultas de algún proceso pasó al estado
con parámetros p, v, t, entonces, como se ve de la ecuación 1, la variación de la entropía estará
unívocamente determinada por los parámetros iniciales y finales y no dependerá del tipo de
proceso, pues en la ecuación 1 no entran las características del proceso, por ejemplo, el indicador
de la polítropa (m a) la capacidad calorífica (c) del proceso dado.

T P
s−s 0=c p ln −R ln
T0 P0 (1)

En consecuencia, la entropía de un gas ideal es una función de estado, y su valor unívocamente se


determina por los parámetros del gas y por la elección del punto de origen del cálculo (punto de
origen, de referencia). El sistema de coordenadas en cuyos ejes se trazan la entropía y la
temperatura, se llama "diagrama t, s ".